Structures et fonctions du vivant: Les défenses de lorganisme Collège Ahuntsic, Geneviève Bernier, 15 mars 2004 1 Chapitre 39 du Campbell Les défenses

Structures et fonctions du vivant: Les défenses de l’organismeCollège Ahuntsic, Geneviève Bernier, 15 mars 2004 1

Chapitre 39 du Campbell

Les défenses de l’organisme


Vaisseaux lymphatiques : transportent la lymphe

Ganglions lymphatiques : filtrent la lymphe

Rate : prolifération des lymphocytes

Thymus : maturation des lymphocytes T

Moelle osseuse : maturation des lymphocytes B

Amygdales : éliminent une grande partie des envahisseurs de l’air et des aliments

Les organes du système immunitaire


Les cellules du système immunitaire

Granulocytes neutrophiles : phagocytose des bactéries

Granulocytes éosinophiles : destruction des vers parasites

Granulocytes basophiles et mastocytes : libération de médiateurs chimiques

Lymphocytes B : production d’anticorps

Lymphocytes T : attaque des cellules infectées

Monocytes : se transforment en macrophages phagocytose


Maladies touchant les cellules immunitaires

Lymphocyte normal



Mononucléose

Lymphocyte normal



Leucémie

Lymphocyte normal


Les 3 lignes de défense

PREMIÈRE LIGNE

Peau, muqueuses, sécrétions (barrière physique)

TROISIÈME LIGNE

Système immunitaire (réponse humorale et cellulaire)

Défenses NON-SPÉCIFIQUES

DEUXIÈME LIGNE

Phagocytes (neutrophiles, macrophages)

Protéines antimicrobiennes (interférons, complément fig.39.17)

Réaction inflammatoire (fig. 39.6)

Défense SPÉCIFIQUE


La réaction inflammatoire

Symptômes : rougeur, chaleur, gonflement et douleur.


Le complément

Autres rôles du complément :• faciliter la phagocytose (opsonisation)• augmenter la réaction inflammatoire• attirer les phagocytes


Les caractéristiques du SI

Spécificité :

Diversité :

Soi et non-soi :

Mémoire :

Capacité de reconnaître un antigène particulier

Capacité de reconnaître des millions d’antigènes

Capacité de distinguer entre les molécules de l’organisme lui-même (soi) et les molécules étrangères (non-soi)

Capacité de se rappeler les antigènes rencontrés et y réagir vite si les rencontre à nouveau


Antigènes

Antigène : Molécule étrangère qui provoque une réaction immunitaire

Grain de pollen

Protéine de surface

Non reconnue par les lymphocytes

PAS UN ANTIGÈNE

Virus de la grippe

Protéine de surface

RECONNUE par les lymphocytes

ANTIGÈNE réaction immunitaire


Anticorps

Anticorps : Immunoglobuline (protéine) qui reconnaît spécifiquement un antigène

VC

V

C

V

C VC


Types d’anticorps (immunoglobulines)

IgM : premier Ac à apparaître mais [ ] diminue rapidement

IgG : les plus abondants; traversent facilement les capillaires et placenta

IgD : se trouvent sur les lymphocytes B; ne traverse PAS le placenta

IgE : se trouvent sur les mastocytes et basophiles

IgA : dans les muqueuses et sécrétions

Tableau 39.1, p.858


Immunité passive vs active

• Vaccin

Vaccin• Infection

Infection• Lait maternel

Lait maternel

• Sérothérapie

Sérothérapie

ACTIVE

PASSIVE

NATURELLE ARTIFICIELLE

TEMPORAIRE

LONG TERME


antigène

déterminant antigénique

Antigènes et anticorps

virus


Antigènes et anticorps

lymphocyte B

Antigène du virus

récepteur antigénique

plasmocyte

Anticorps spécifiques à l’antigène de départ

Comment sélectionne-t-on le lymphocyte qui est spécifique pour l’antigène rencontré?

Déterminant antigénique


Sélection clonale

Lympho. matures

Récepteurs antigéniques

X X

MITOSE

PLASMOCYTES(sécrétion d’Ac)

LYMPHO. MÉMOIRE

Sélection du lymphocyte spécifique


Pourquoi est-ce qu’on n’attrape PAS deux

fois la varicelle?

Et pourquoi peut-on attraper plusieurs fois

la grippe?


Virus de la grippe (influenza) Virus de la varicelle

1

10

100

1000

10000

0 10 20 30 40 50 60

Temps (jours)

Co

nce

ntr

atio

n d

'an

tico

rps

(un

ités

arb

itra

ires

)


Diversité des lymphocytes

(…)ADN (région variable)

Région V Région JRégion D

(…)

V J V J D

VJ

C

VJ

C

VJ

C

VJ

CRégion variable

Région constante

D D

Récepteur antigénique

Région V 35-50 segments

Région D 30 segments

Région J 4-6 segments

TOTAL DES POSSIBILITÉS :

3 MILLIONS


hémocytoblastes

cell. souches myéloïdes

cell. souches lymphoïdes

MOELLE OSSEUSE

lympho. B immatures

DIVERSITÉ

Développement des lymphocytes

lympho. B matures

SÉLECTION

THYMUS

lympho. T immatures

DIVERSITÉ

lympho. T auxiliaires

lympho. T cytotoxiques

SÉLECTION


Sélection des lymphocytes B

Dans la moelle osseuse

antigène du soi soluble

APOPTOSE

LYMPHOCYTE B MATURE

Différencier le SOI du NON-SOI

récepteur antigénique récepteur antigénique


Sélection des lymphocytes T

LYMPHOCYTE T MATURE

APOPTOSE

Antigène lié au CMH d’une

cellule du soi

Différencier le SOI du NON-SOI

récepteur antigénique récepteur antigénique


Les protéines du CMH

CMH : Complexe Majeur d’Histocompatibilité = empreintes digitales des cellules

Protéines servant de “présentoir” aux antigènes

TOUTES les cellules du corps:

CMH de classe 1

11

Lymphocytes B et macrophages :

CMH de classe 1 ET de classe 2

1

2

1

2

Antigène + CMH 1 = réponse cellulaire

Antigène + CMH 2 = réponse humorale


Relation entre CMH, le type de lymphocyte et la réaction immunitaire déclenchée

Ag présenté sur CMH I

Lymphocytes T cytotoxiques (ou T8)

RÉPONSE CELLULAIRE

reconnaît

Ag présenté sur CMH II

Lymphocytes T auxiliaires (ou T4)

Lymphocytes B

RÉPONSE HUMORALE

reconnaît

active

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