Tutorat Associatif Toulousain - tutoweb.org de Noël/POLY DE NOEL... · QCM 1 : A propos du modèle de Bohr : A. Il s'applique aux atomes multiéléctroniques. B. L'énergie de l'électron

Tutorat Associatif ToulousainPACES Rangueil

POLY DE NOEL

Année universitaire 2016-2017

Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain 1 / 215

SOMMAIRE

UE1- Chimie : Sujet type 1 …................................................................................p.3- Chimie : Sujet type 2 …................................................................................p.7- Chimie : QCMs “Divers”..............................................................................p.11- Chimie : Corrections ....................................................................................p.25- Genome : Sujet type 1 …............................................................................. p.39- Genome : Sujet type 2 …............................................................................. p.45- Genome : QCMs “Divers” …...................................................................... p.51- Genome : Corrections …............................................................................. p.58- Biomolecule : Sujet type 1 …...................................................................... p.67- Biomolecule : Sujet type 2 …...................................................................... p.74- Biomolecule : QCMs “Divers” …............................................................... p.80- Biomolecule : Corrections …...................................................................... p.87

UE2- Sujet type 1 ….............................................................................................. p.99- Sujet type 2 …............................................................................................ p.105- Biocellulaire : QCMs “Divers” …............................................................. p.111- Histologie-Embryologie : QCMs “Divers” …........................................... p.116- BDD/BDR : QCMs “Divers” …................................................................ p.123- Corrections …............................................................................................ p.131

UE3- Sujet type 1 …............................................................................................ p.150- Sujet type 2 …............................................................................................ p.155- QCMs ”Divers” …..................................................................................... p.159- Corrections …............................................................................................ p.168

UE4- Sujet type 1 …............................................................................................ p.183- Sujet type 2 …............................................................................................ p.186- Sujet type 3 …............................................................................................ p.192- QCMs “Divers” …..................................................................................... p.196- Corrections …............................................................................................ p.201

NB : Les jeux sont aux pages 38,66,98,149


Sujet Type 1 Chimie (UE1)(20 QCMs en 1h)

QCM 1 : Concernant l'atome, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Si le nombre quantique principal n = 0 alors l et m sont aussi = 0.B. Il est probable de trouver l'électron dans le plan nodal.C. Un atome électriquement neutre possède le même nombre de protons et d'éléctrons.D. Les neutrons sont contenus dans le noyau ce dernier est donc chargé négativement.E. Le carbone naturel a pour masse atomique exactement 14u.

QCM 2 : Concernant les éléments : 12Mg, 26Fe, 54Xe, 51Sb, 14Si ; cochez le(s) item(s) exact(s) :A. La configuration électronique de 26 Fe s'écrit : 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d6.B. Xe possède la plus grande électronégativité.C. Mg a une tendance à former des cations pour atteindre la configuration électronique la plus stable.D. Sb possède toutes ses couches d remplies.E. Mg et Si appartiennent à la même période.

QCM 3 : A propos des éléments X, X- et X2+ avec un Z identique, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Considérons l'élément 20X, X2+ possède 22 protons.B. Ils constituent ensemble un même élément définit par N.C. X- est un anion il a donc perdu des électrons par rapport à l'élément neutre dont il est issu.D. Le cation possède un nombre de nucléons égale à la somme du numéro atomique et du nombre de neutrons.E. L'ordre croissant des rayons atomiques est : X- < X < X2+.

QCM 4 : A propos du modèle de Bohr, on donne 7N, 19K, 1H, 11Na et 18Ar :A. Les électrons de la couche externe d'un atome d'azote ont un niveau d'énergie égal à -3,4eV.B. Les électrons de la couche externe d'un atome de potassium ont un niveau d'énergie égal à -0,85eV.C. Les électrons de la couche externe d'un atome d'Hydrogène ont un niveau d'énergie égal à -13,6eV.D. Les électrons de la couche externe d'un atome de Sodium ont un niveau d'énergie égal à -0,85eV.E. Les électrons de la couche externe d'un atome d'Argon ont un niveau d'énergie égal à -1,51eV.

QCM 5 : Soit les molécules (1) AlCl3, (2) H2O, (3) CCl4, (4) AsCl3, (5) BrF3 (1H, 6C, 8O, 9F, 13Al, 17Cl,33As, 35Br). La valeur de l’angle de liaison diminue selon l’ordre :A. 1 > 3 > 2 > 4 > 5.B. 1 > 3 > 4 > 2 > 5.C. 5 > 3 > 4 > 1 > 2.D. 1 > 4 > 2 > 3 > 5.E. 5 > 2 > 4 > 3 > 1.

QCM 6 : On considère la molécule O2 (8O) selon la théorie LCAO (seuls sont étudiés les électrons de lacouche externe), cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Les 2 orbitales atomiques 2s peuvent se combiner et donner 2 orbitales moléculaires σ2s et σ*2s.B. Dans son diagramme moléculaire, le dioxygène possède 2 électrons sur l’orbitale antiliante de niveau énergétique le plus élevé.C. Le dioxygène est diamagnétique.D. Considérons maintenant l’O2

2- : Dans le diagramme moléculaire, 8 électrons occupent des orbitales moléculaires (OM) liantes et 6 électrons occupent des OM antiliantes.E. Les atomes de la molécule O2

2- sont liés par une double liaison.

QCM 7 : A propos des liaisons intermoléculaires : (on donne 1H, 9F, 17Cl, 35Br, 8O), cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Les molécules d’acides peuvent s’associer par liaisons hydrogène.B. Le méta-diphénol ne peut pas former de liaison intramoléculaire.C.Les molécules de H2O donnent des liaisons hydrogène plus fortes que la molécule HF.D.La température d’ébullition de HF est supérieure à celle de HCl.


E. La température de fusion de l’acide maléïque est supérieure à celle de l’acide fumariqueDonnées : HOOC-CH=CH-COOH Isomère Z : acide maléïque, Isomère E : acide fumarique

QCM 8 : On fait réagir Cu avec : MnO4- . On donne : Cu2+ /Cu et MnO4

- /Mn2+, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. L'équation de la réaction est : MnO4

- + 8H+ + Cu = Cu2+ + Mn2+ + 4H2O.B. L'équation de la réaction est : 2MnO4 - + 16H+ + 5Cu = 5Cu2+ + Mn2+ + 8H2O.C. Au cours de la réaction, le nombre d'oxydation de Mn diminue, il y a donc oxydation.D. Le Cuivre Cu est réduit durant la réaction.E. La réduction de MnO4

- en Mn2+ met en jeu 5 électrons.

QCM 9 : On s'intéresse à la réaction du glucose : C6H12O6 + 6O 2 : 6CO2 + 6H2O : On a H = -92,4 kJ. Mol-1 et G = -152,1 kg. Mol-1 :A. La réaction est exothermique.B. La réaction est exergonique.C. La réaction se fait dans le sens 2.D. S = -200 J. Mol-1. K-1.E. La variation d'entropie est négative.

QCM 10 : A propos du 1er principe de la thermodynamique ; cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Le premier principe de la thermodynamique concerne la conservation d'énergie.B. Si le système est isolé on a ΔU ≥ 0.C. L'énergie de l'univers est constante.D. L'univers est un système fermé.E. Le 1er principe de la thermodynamique introduit l'entropie S, qui est une fonction d'état

QCM 11 : A propos de la thermodynamique, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Lorsque le système fournit du travail, dV > 0 et δW < 0.B. Le premier principe de la thermodynamique est le principe de la conservation d'énergie, soit : l'énergie d'un système isolé est constante.C. L'énergie interne U se calcule en additionnant Q et W.D. Dans le cadre d'une transformation cyclique, ΔU = 0 donc W + Q = 0 avec W et Q ≠ 0.E. ΔU (univers) = 0 car l'univers est un système isolé.

QCM 12 : Considérons les deux réactions suivantes avec les grandeurs thermodynamiques de réaction qui leur sont associées : Réaction (1) : A + B → C avec ΔrG°(1) = -1500 J. Mol-1 et ΔrH°(1) = -4000 J. Mol-1

Réaction (2) : A' + B' → C' avec ΔrG°(2) = +1500 J. Mol-1 et ΔrH°(2) = -1985 J. Mol-1

A. Une réaction exergonique peut être rendue possible par couplage avec une réaction endergonique.B. Les deux réactions sont exergoniques.C. Les deux réactions sont endothermiques.D. La réaction (1) est plus rapide que la réaction (2).E. A 250K, ΔrS(1) = -10 J. K.Mol-1

QCM 13 : La molécules représentées ci-dessous se nomme:

A. (3S-5S)-3,5-hydroxy-6-formyl-1-bromohex-1-yne.B. (2S-4S)-2,4-hydroxy-6-bromohex-5-yne-1-al.C. (2S-4R)-6-bromo-2,4-dihydroxy-hex-5-yne-1-al.D. (2S-4S)-6-bromo-2,4-dihydroxy-hex-5-yne-1-al.E. (2S-4S)-6-bromo-1-formyl-hex-5-yne-2,4-diol.


QCM 14 : Parmi les molécules ci-dessous, lesquelles sont chirales :

A. 1.B. 2.C. 3.D. 4.E. 5.

QCM 15 : Considérons la molécule suivante, cochez le(s) item(s) exact(s) :

A. C'est une forme éclipsée.B. Sa configuration est 1R,2S.C. C'est une projection de Newman.D. C'est le 2-bromo-2-fluoro-3-chloro-propan-3-ol.E. C'est le 1-chloro-2-bromo-2-fluoro-propan-1-ol.

QCM 16 : Quelles sont les formes mésomères correctes :

A. →

B. →

C. →

D. →


E. →

QCM 17 : Parmi les carbanions suivants : 1) CH3

-

2) CH3 - CH2-

3) Cl3 - C-

4) F - CH2-

5) COOH - CH- - NO2

A. Leur classement par stabilité croissante est 4-2-1-5-3.B. Leur classement par stabilité décroissante est 3-1-4-5-2.C. Leur classement par stabilité croissante est 1-2-4-5-3.D. Leur classement par stabilité décroissante est 3-5-4-1-2.E. Leur classement par stabilité croissante est 2-1-4-3-5.

QCM 18 : Soit le composé A : le butan-2-one.Le composé A est traité soit en présence de NH2 , NHΦ, soit en présence d'une mole d'éthanol en milieuacide fort :

(1) A + NH2+NHΦ ⇌ B

(2) A + Ethanol ⇌ C :A. Dans la réaction (1), le composé A subit une addition électrophile suivie d'élimination d'eau.B. Le composé B est une hydrazone.C. Le composé C possède un carbone asymétrique de configuration S.D. La réaction (2) aboutit à la formation d'un acétal.E. La réaction (2) aboutit à un hémicétal.

QCM 19 : Soit la molécule (A) suivante :

(A) réagit à froid avec NaOH pour donner un composé (B) :A. B est un carbanion.B. Cette réaction est une élimination.C. Cette réaction est d'ordre 1.D. On obtient un mélange racémique.E. B est le 2,3 diméthyl-pentène-3-ol.

QCM 20 : Suite du QCM précédent : Traité par H2SO4 à 170° le composé (B) donne un composé (C) :A. Cette réaction est d'ordre 2.B. Cette réaction est une SN1

C. C est une cétone.D. La réaction donne un composé minoritaire.E. H2SO4 est une base forte, on a donc une élimination.


Sujet Type 2 Chimie (UE1)(20 QCMs en 1h)

QCM 1 : A propos du modèle de Bohr :A. Il s'applique aux atomes multiéléctroniques.B. L'énergie de l'électron est quantifiée ce qui signifie qu'elle ne peut prendre que certaines valeurs bien déterminées appelées des couches selon la formule : En = -13,6/n (eV).C. A l'état fondamental l'énergie de l'électron a pour valeur 0 eV.D. Un électron à l'état fondamental absorbe 10,2 eV il atterrit donc sur le 2e couche.E. La série de Lyman correspond à un retour de l'électron sur la couche n=1 et à une émission dans le visible.

QCM 2 : On considère les éléments a, b, c, d, e, g, h, i, j selon la représentation du tableau périodique des éléments suivante. Cochez la(es) réponse(s) exacte(s)

A. L'élément g possède la plus grande électronégativité de sa période.B. a et i sont des alcalinsC. d a un rayon atomique et une énergie de première ionisation plus grande que i mais moins grande que jD. b est un hallogèneE. j est le phosphore

QCM 3 : Même énoncé que le QCM précédent :A. L'élément i aura tendance à former l'ion i+

B. L'élément d appartient au 10ème groupe et sa configuration externe est 3d6 4s2

C. Les éléments d et e sont des éléments de transition et e a un électron célibataire sur sa sous couche 3d.D. L'élément j possède deux électrons célibataires.E. Les éléments b et g appartiennent au même groupe mais pas la même période.

QCM 4 : A propos de l'atome :A. Les atomes 32Ge et 14Si ont le même nombre d'électrons célibataires sur leur couche externe.B. Tous les gaz rares ont pour configuration électronique externe ns2, np6.C. L'atome qui possède la couche externe 3s2,3p5 est un halogène appartenant à la 3e période et dont le numéro atomique est Z=17.D. La couche de valence du cuivre Z=29 est : 3d10, 4s1.E. L'iode possède un rayon atomique plus petit que le fluor.

QCM 5 : Concernant la masse atomique :A. L'atome de référence est le carbone 14.B. La masse atomique peut être approché par le nombre de masse A.C. La carbone naturel possède une masse atomique strictement égale à 12u.D. La masse atomique du Carbone 12 est égale à 12g.E. Pour les éléments naturels il faut prendre en compte tous les isotopes qui le composent.

QCM 6 : Parmi les molécules suivantes : BeCl2, CO2, XeI2, H2O, CH4, SnCl2 (1H, 2Be, 6C, 8O, 17Cl, 50Sn, 53I, et 54Xe) :A. Quatre de ces molécules présentent un moment dipolaire global nul.B. Les valeurs des angles de liaison suivent l’ordre : CH4 < SnCl2< XeI2< CO2

C. CO2 adopte une figure de répulsion de type AX2 et une forme linéaire.D. Les molécules BeCl2, CO2, XeI2 sont linéaires.E. Dans CO2, l’atome de carbone et les deux atomes d’oxygène sont hybridés sp2.

QCM 7 : On considère les 4 molécules suivantes :

1 :


2 :

3 :

4 :

A. Les molécules 2 et 3 peuvent être impliquées dans la formation de liaisons hydrogène avec d'autres molécules.B. La molécule 3 pure peut former des liaisons hydrogène intramoléculaire.C. Une mole de molécule 1 pure peut être le siège d'interactions de Keesom alors que ce n'est pas le cas d'unemole de molécule 4 pure.D. La molécule 2 pure peut former des interactions de Debye avec la molécule 3.E. La molécule 4 peut former des liaisons hydrogène intermoléculaires.

QCM 8 : Quelles sont les propositions exactes :A. Le second principe de la thermodynamique est le principe de conservation de l'énergie.B. Pour une transformation cyclique, W + Q = 0.C. Au cours d'une transformation réversible ΔSunivers = 0.D. L'enthalpie libre H est égale à U + PV.E. D'après le principe de Le Chatelier, si la pression augmente, l'équilibre se déplace dans le sens d'une diminution du nombre de moles de gaz.

QCM 9 : Considérons la réaction suivante N2(g) + 2 O2(g) = 2 NO2(g) à 25°C avec : ΔrH = 67,7 kJ. Mol-1 et ΔrS = - 117,8 J. Mol-1.K-1 Quelles sont les propositions exactes :A. Au cours de cette réaction il y a création de désordre.B. Cette réaction est exothermique.C. Une augmentation de température déplace l'équilibre vers la droite.D. Une augmentation de pression déplace l'équilibre vers la droite.E. Cette réaction est exergonique.

QCM 10 : Oxydo Réduction : la pile Soit une pile de type Daniel constituée d'une électrode de fer et d'une autre de cuivre : on donne E0 Cu : +0,34 et E0 Fe : -0,44 :A. Il y a réduction au pôle +.B. Il y a oxydation à l'electrode de fer.C. Il y a oxydation à l'électrode de cuivre.D. Par convention, on écrit - Fe/Fe2+ // Cu2+/Cu +.E. Par convention on écrit - Cu/Cu2+ // Fe/Fe2+ +.

QCM 11 : Parmi les molécules suivantes, lesquelles sont actives sur la lumière polarisée :

1 :


2 :

3 :

4 :

A. 1 et 3.B. 1 et 2.C. 1, 3 et 4.D. 2 et 3.E. 2 et 4.

QCM 12 : Cochez les items exacts :A. On peut exciter l’atome d’azote pour former la molécule NCl5.B. La molécule NCl3 possède une géométrie de pyramide trigonale et un angle α= 109°28.C. Le dioxyde de carbone est une molécule linéaire.D. Dans la théorie LCAO l’orbitale liante est plus énergétique que l’orbitale antiliante.E. Le recouvrement axial donne une liaison π et le recouvrement latéral une liaison σ.

QCM 13 : Classer par ordre de basicité croissante les composés suivants : 1. L'oxyde de diéthyle2. L'acide 3-chloro-pentanoïque3. L'ion hydroxyde4. L'acide 3-chloro-4-éthyl-hexanoïque :A. 2<3<1.B. 2<4<3.C. 3<1<2.D. 4<1<3.E. 4<1<3<2.

QCM 14 : Classer les molécules suivantes dans l'ordre d'acidité croissante : 1) CH3CH2SH 2) CH3CHFSH 3) CH3CF2SH 4) CF3SH 5) FCH2CH2SH :A. 5 < 2 < 4.B. 1 < 2 < 5.C. 1 < 5 < 2.D. 1 < 2 < 3 < 4.E. 4 < 2 < 3 < 1.


QCM 15 : Soit le composé suivant :

Ce composé est traité par du dichlore et conduit à un mélange optiquement inactif :A. Le composé subit une trans-addition.B. Cette réaction est non-stéréospécifique.C. Cette réaction passe par un carbocation.D. Le mélange obtenu contient une forme méso.E. La molécule représentée est sous forme Z.

QCM 16 : Soit le (2Z) 3-méthyl-2-phényl-pent-2-ène, on le traite avec du HCl :A. La réaction est stéréospécifique.B. C'est une hydrohalogénation.C. On obtient un mélange de 2 stéréoisomères.D. On obtient un mélange de 3 stéréoisomères.E. On obtient un mélange de 4 stéréoisomères.

QCM 17 : On considère les produits de la réaction ci dessus [(2Z) 3-méthyl-2-phényl-pent-2-ène, traité avec du HCl].A. L'un des produits a pour formule (3S,4S) 3-chloro-3-méthyl-4-phényl-pentane.B. L'un des produits a pour formule (2R,3S) 2-chloro-3-méthyl-2-phényl-pentane.C. Le mélange contient une forme méso.D. Le mélange est optiquement actif.E. Tous les produits obtenus ont au moins un carbone de configuration S.

QCM 18 : A propos des substitutions électrophiles, on considère les composés suivants :

A. Le deuxième composé est l'aniline.B. Le deuxième composé est le nitrobenzène.C. Le troisième composé peut être obtenu à partir du benzène mis en présence d'acide sulfurique et d'acide nitrique.D. Le premier composé provient du benzène mis en présence de CH3Cl et d'AlCl3

E. Le chlore est attracteur par effet mésomère.

QCM 19 : Soit la suite réactionnelle suivante : (A) en présence de Cu à 300° donne (B) (B) en présence de NaOH donne (C) (C) est condensé avec (B) pour donner la molécule (D) suivante :


(D) se déshydrate pour donner (E) et une molécule d'eau :A. (B) est la butan-2-one.B. (A) est un alcool tertiaire. Il s'agit 2-méthyl-butan-2-ol.C. Le composé (E) est un énol qui donne par tautomérie un composé cétone.D. La réaction de (C) vers (D) est une addition électrophile.E. La réaction de (A) vers (B) s'accompagne d'une réduction du nombre d'oxydation du carbone de +I à 0.

QCM 20 : On isole le composé (A) précédemment identifié.Le composé (A) subit une nouvelle suite réactionnelle qui est la suivante : Un composé de formule brute C3H6O traité par du KMnO4 en milieu acide fort donne (F)(A) condensé avec (F) donne (G) :A. Le composé C3H6O est réduit pour donner un alcool primaire.B. Le composé C3H6O réagit positivement à la liqueur de Fehling.C. La réaction de (A) vers (G) est une étherification.D. Le composé (G) est le propanoate de butyle.E. Si on fait réagir (F) avec de la soude on obtient une base forte.

53 QCMs « divers » Chimie (UE1)

QCM 1 : Soient les réactions suivantes :

traité pas LiAlH4 donne le composé A

Une mole de A traitée par H2SO4 à 120° donne BA traité par H2SO4 à 170° en milieu polaire donne C C traité par H2/Ni donne D :A. A est obtenu par une réaction d'oxydation.

B. B est un étheroxyde.C. A possède un atome de carbone symétrique qui a la même configuration que celui de B.D. D est un dialcène.E. D est l'hexane.

QCM 2 : Suite du QCM précedent :A. C est obtenu par une élimination d'ordre 2B. Un solvant polaire et protique comme l'eau stabilise le carbocation.C. C est obtenu par déshydratation intramoléculaire.D. C est obtenu par déshydratation intermoléculaire.E. A ne possède pas de carbone asymétrique.

QCM 3 : Parmi les propositions suivantes, indiquez celles qui sont exactes :A. Deux électrons d’un même atome peuvent des nombres quantiques n et l identiques et un m différent.B. La masse d'une mole d'atome d'hydrogène est égale à 1g. Mol-1

C. Le spin peut être positif ou négatif.D. L’orbitale atomique n=3, l=3 et m= -1 existe.E. Les couches K, M,L, etc… du modèle de Bhor correspondent aux différentes valeurs que peut prendre le nombre quantique m.


QCM 4 : A propos de l’atome, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. L’orbitale atomique (OA) n=3, l=1 et m=2 existe.B. H appartient au groupe des Alcalins.C. Les gaz rares ont une très grande instabilité chimique.D. Le fluor a l’électronégativité la plus grande du tableau périodique.E. La configuration électronique de 29Cu est : 1s2 , 2s2 , 2p6 , 3s2 , 3p6, 3d9, 4s2

QCM 5 : A propos de l’hydrogène , cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Il appartient à la famille des alcalins.B. L’absorption de +10,2 eV permet à l’atome d’hydrogène de passer de la couche correspondant à n=1 à celle correspondant à n=3.C. Le passage de la couche n=4 à n=2 est permise par l’émission d’atomes d’hydrogène dans l’UV par la série de Balmer.D. Les niveaux énergétique de l’hydrogène peuvent être quantifiés par la formule En = -13,6/n.E. Le spectre d’émission de l’atome d’hydrogène est un spectre continu.

QCM 6 : Soit les atomes 146C et 12

6C, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Ce sont des isotopes.B. L’atome 14

6C possède 14 nucléons dont 6 neutrons et 8 protons.C. Ils ont la même configuration électronique à l'état fondamental.D. Ces deux atomes ne correspondent pas au même élément chimique.E. Ces deux atomes on 2 électrons célibataires à l’état fondamental.

QCM 7 : Considérons les éléments : 12Mg, 26Fe, 21Sc, 17Cl, 8O, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Mg2+ est la forme la plus stable de Mg.B. Fe3+ a la même configuration que 24Cr.C. Cl- a sa couche 3p pleine.D. 8O va avoir tendance à former un anion pour acquérir la configuration du gaz rare qui le précède.E. Sc2+ a pour configuration électronique : 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1

QCM 8 : Parmi les éléments de la troisième période, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. L'Argon possède le plus grand rayon atomique.B. Le sodium a une énergie de première ionisation plus grande que celle de l'aluminium elle même plus grande que celle du souffre.C. Il existe des éléments de transition dans cette période.D. Certains de ces élément possèdent des électrons sur la couche 3d.E. La plus petite électronégativité est celle de l'halogène.

QCM 9 : A propos de l'atome, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. La lumière possède une double nature ondulatoire et corpusculaire.B. Une série de Paschen émet dans l'ultra-violet.C. Une orbitale f peut être définie par un nombre quantique magnétique égale à 0.D. Le nombre quantique de spin ne peut prendre que 2 valeurs, ainsi la règle de Hund nous dit que 2 électrons dans une même case quantique sont obligés d'avoir 2 spins opposés ou antiparallèles.E. La couche n=3 peut contenir au maximum 32 électrons.

QCM 10 : A propos des liaisons chimiques, cochez les items exacts :A. Une triple liaison possède 2 liaisons σ et 1 liaison π.B. Une liaison dative (donneur-accepteur) est une liaison où l’un des deux atomes fournit le doublet d’électron.C. Un molécule polaire possède un moment dipolaire nul (µ = 0).D. La molécule CCl4 est une molécule apolaire.E. La valence d’un atome correspond au nombre de liaisons qu’il peut effectuer avec d’autres atomes.

QCM 11 : Considérons la molécule NBr3 (7N 35Br)Parmi les propositions suivantes lesquelles sont correctes :A. Dans la molécule NBr3, l’atome d’azote est hybridé sp3d.B. La molécule NBr5 existe et l’atome d’azote est hybridé sp3d.C. La molécule NBr3 est un composé AX3E, de forme triangulaire plane.


D. Ce composé présente un moment dipolaire nul.E. L’angle de la liaison de cette molécule est inférieur à celui de la molécule NH3.

QCM 12 : À propos des forces de Van der Waals, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. En règle générale, plus la masse molaire d’un corps est élevée, plus sa température d’ébullition est faible.B. Les liaisons Van der Waals ne sont pas des liaisons covalentes.C. Les interactions de London se font entre deux molécules apolaires.D. Il en existe 4 : Keesom, Debye, London et les liaisons hydrogènes.E. Dans une molécule polaire, les interactions de Keesom sont les plus importantes quantitativement.

QCM 13 : A propos de la molécule d’ibuprofène, cochez le(s) item(s) exact(s) :

A. L’isomère représenté ici est l’isomère R.B. La molécule possède 4 liaisons π et 26 liaisons σ.C. L’atome de carbone a est hybridé sp.D. L’atome de carbone b est hybridé sp3.E. L’atome de carbone c est hybridé sp2.

QCM 14 : On considère les molécules suivantes :

1.

2.

3.


4 :

A. La molécule 2 pure peut former des liaisons hydrogène parce que l’hydrogène fait un pont entre les atomes d’azote N et d’oxygène O.B. La molécule 3 pure peut former des liaisons hydrogène.C. La molécule 3 peut former des liaisons hydrogène intermoléculaire avec la molécule 1.D. La molécule 3 peut former des liaisons de Debye mais pas la molécule 1.E. La molécule 4 possède des liaisons intramoléculaires.

QCM 15 : Parmi les molécules suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) susceptible(s) de donner des interactions de type liaison hydrogène intermoléculaire : Données

Thymine :

Adénine :

Vitamine C :

A. H3PO4 avec elle-même.B. HCl avec elle-même.C. L’acide sulfurique avec lui-même.D. La vitamine C avec elle-même.E. Entre l’Adénine et la Thymine.


QCM 16 : A propos de la thermodynamique, cochez les items exacts :A. Une transformation isochore se fait à P° constante et une transformation isobare à Volume constant.B. Le 1er principe de thermodynamique explique que l'énergie d'un système fermé est constante.C. H exprime l'enthapie par la formule H = U + PV. Quand deltaH<0 on parle de réaction exothermique.D. L'entropie s'exprime S=k. Log en J. K-1. Mol-1.E. L'enthalpie libre G s'exprime par la relation G=H - T. S où H est l'enthalpie , T la température en Kelvin etS l'entropie.

QCM 17 : Soient les réactions(1) N2 (g) + 3H2 2NH3 (g), (2) CH4 (g) + 1/2 O2 (g) <=> CO (g) + 2H2 (3) CH4 (g) + 2O2 (g) => CO2 (g) + 2H2O (g) :A. Une augmentation de pression dans les réactions (1) et (2) déplace l'équilibre vers la gauche.B. L'ajout de CH4 dans la réaction (2) déplace l'équilibre vers la droite.C. Selon le principe de Le Chatelier toute variation d'un facteur de l'équilibre entraine un déplacement de ce dernier de façon à encourager cette variation.D. Une augmentation de pression déplacera une réaction dans le sens de diminution du nombre de moles gazeuses.E. La réaction (3) est une réaction de combustion.

QCM 18 : A propos de la thermodynamique, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Un système isolé échange uniquement de l'énergie avec le milieu extérieur.B. Un système ouvert échange de l'énergie et de la matière avec le milieu extérieur.C. Une transformation isobare se fait à volume constant.D. Le travail W est une fonction d'état.E. On peut calculer l'énergie interne U.

QCM 19 : A propos de la thermodynamique, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. L'univers est un système isolé.B. Toutes les réactions endothermiques sont non spontanées.C. A pression constante, la variation d'énergie interne est égale à Qp

D. H = U - PV.E. La constante d'équilibre K dépend uniquement de la température.

QCM 20 : Concernant l'entropie, quelles sont les propositions inexactes :A. Une diminution d'entropie peut avoir lieu dans un système non isolé.B. Au cours d'une transformation spontanée, la variation d'entropie de l'univers est strictement supérieure à zéro.C. L'entropie est une mesure de l'ordre du système.D. Sliquide < Sgaz

E. Si on augmente le volume d'une mole de gaz, l'entropie va diminuer.

QCM 21 : Quelles sont les propositions exactes :A. La thermodynamique permet de prévoir la composition du milieu réactionnel à l'équilibre.B. L'univers est un système ouvert.C. Un système fermé échange uniquement de l'énergie avec l'extérieur.D. Un système fermé n'effectue aucun échange avec l'extérieur.E. Une transformation isochore se fait à volume constant.

QCM 22 : A propos de la thermodynamique, cochez le(s) item(s) inexact(s) :A. Une transformation adiabatique se fait sans échange de chaleur.B. Une fonction d'état dépend des états initial et final, ainsi que du chemin suivi.C. Les échanges d'énergie ne se font que sous forme de travail.D. L'énergie interne U est une fonction d'état.E. U = Q + W.

QCM 23 : Concernant le premier principe de la thermodynamique, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Le premier principe de la thermodynamique concerne l'introduction d'une fonction d'état, l'entropie.B. La chaleur Qv échangée lors d'une transformation à volume constant est la variation d'énergie interne.


C. H = U + nRT dans le cas des gaz parfaits.D. L'énergie d'un système isolé est constante.E. Il est possible de calculer l'énergie interne d'un système.

QCM 24 : Quelles sont les propositions exactes :A. La thermodynamique renseigne sur la cinétique d'une réaction chimique.B. Une transformation adiabatique se fait à pression constante.C. Une transformation réversible est une transformation dynamique qui correspond à la succession d'une infinité d'états d'équilibre.D. Une réaction endergonique est favorable à la formation des produits.E. Le signe de ΔrG° renseigne sur la composition du système à l'équilibre.

QCM 25 : Quelles sont les réponses exactes :A. La thermodynamique se réfère aux états initial, intermédiaire et final.B. Un système fermé n'a aucun échange avec l'extérieur.C. L'énergie fournie par le système est positive.D. Les variables d'état sont variables en tout point du système.E. Une transformation adiabatique se fait à température constante.

QCM 26 : On a C(s) + O2(g) = CO2(g) avec ΔrH° = - 402 kJ.mol-1 (on considère que RT = 1000 J.mol-1 à 300K) :A. Cette réaction est endothermique.B. C'est une transformation spontanée dans le sens direct.C. ΔU = ΔH -ΔnRT.D. L'ajout de CO2 favorise la réaction dans le sens de formation de C + O2

E. Une diminution de pression favorise la réaction dans le sens de formation de C + O2

QCM 27 : A propos de l'oxydo-réduction, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. Un oxydant est un espèce qui gagne des électrons.B. Un réducteur est une espère qui gagne des électrons.C. Dans MnO4

- le n. O de l'oxygène est égale à -2.D. Le n. O est le nombre d'électrons virtuellement "captés« ou »donnés" par un atome de carbone à ses voisins.E. Le n. O du carbone est toujours égal à 0.

QCM 28 : Oxydo-réduction :A. Dans CH3CH2OH , le no du 2ème carbone est -III.B. Le no de l'atome d'azote dans NH3 est -III.C. Le no de NO2 est -IV.D. Le no de HNO3 = -V.E. Le no de MnO4

- = -I.

QCM 29 : Considérons la molécule suivante représenté en « coins volant » :

Parmis ces 5 molécules en représentation de Fisher, la(les)quelle(s) correspond(ent) à la molécule ci-dessus :


A.

B.

C.

D.

E.


QCM 30 : Est ce que vous savez déterminer les formes R ou S :

A.

est de configuration R.

B.

est de configuration S.

C.

est de configuration R.

D.


E.



QCM 31 : A propos des bases de la réactivité.

A. (A)

(B)

La molécule A est plus sensible à un attaque nucléophile que la molécule B car sa liaison C-X (X=halogène) est plus polarisée.B. Un carbocation est obtenu par rupture héterolytique de la liaison carbone.C. Un carbocation, intermédiaire réactionnel, est d'autant plus stable qu'il existe de doubles liaisons conjuguées à proximité.D. Les radicaux libres crées lors d'une rupture de liaison σ peuvent être des carbocations ou des carbanions.E. Un carbanion est une molécule chirale à géométrie tétraèdrique contrairement au carbocation qui est une molécule plane.

QCM 32 : Quelles sont les réponses exactes :A. L'effet inductif l'emporte sur l'effet mésomère.B. Un carbocation est d'autant plus stable qu'il est lié à des attracteurs d'électrons (-I, -M).C. Un carbanion a une géométrie pyramidale.D. Avec 3 voisins différents, un carbanion est une molécule chirale.E. L'électron d'un radical libre carboné se trouve dans une orbitale p pure perpendiculaire au plan de la molécule.

QCM 33 : Quelles sont les réponses exactes :A. Un acide est une espèce qui a tendance à capter un proton.B. Quand l'électronégativité augmente, la basicité diminue.C. La mésomérie augmente l'acidité.D. Une amine III (tertiaire) est plus basique qu'une amine II (secondaire).E. Une réaction acido-basique est spontanée lorsqu'on fait réagir l'acide le plus fort avec la base la plus forte.

QCM 34 : A propos de l'effet inductif, quelles sont les réponses exactes :A. Les métaux sont plus donneurs d'électrons qu'un groupement méthyl.B. Le fluor est moins attracteur d'électrons que le chlore.C. Un groupement alcool est plus attracteur d'électrons qu'un groupement amine.D. Un groupement éthyl est plus donneur d'électrons qu'un groupement méthyl.E. L'iode est moins attracteur d'électrons que le brome.

QCM 35 : A propos des notions de réactivité, cochez le(s) item(s) exact(s) :A. HO- et H+ ont été formé des suites d'une rupture homolytique.B. Le carbanion est un nucléophile.C. Si on considère un carbanion dont R1, R2 et R3 (groupements liés au carbanion) sont tous différents, et dont la géométrie et de type pyramidale, alors il est chiral.D. Un méthane qui subirait une rupture homolytique de la liaison d'un de ses hydrogènes présenterait alors un carbone hybridé sp3.E. En s'appuyant sur la définition des acides et bases selon Lewis, l'aluminium est une base.

QCM 36 : A propos de la mésomérie, les formes ci dessous sont elles correctes :

A.


B.

C.

D.

E.

QCM 37 : À propos des intermédiaires réactionnels :A. Un carbocation tertiaire est stabilisé par l'effet attracteur des hydrogènes.

B. est plus stable que

C. est plus stable que

D. Un carbanion tertiaire est plus stable qu'un carbanion primaire.E. La formation d'un carbocation se fait par attaque d'un groupement attracteur.

QCM 38 : A propos des effets électroniques :A. Les carbones les plus substitués forment les carbanions les plus instables.B. Les forces des effets inductifs sont plus fortes le long des liaison π.C. Une fonction imine peut être mésomère donneur ou attracteur.D. Un aldéhyde oriente les électrons π conjugués vers lui.


E. La mésomérie représente le déplacement des électrons le long des liaisons σ dans une molécule.

QCM 39 : À propos des effets électroniques :A. Dans une molécule, l'atome le plus électronégatif porte une charge partielle δ-.B. La polarisabilité d'un atome est d'autant plus grande que la couche superficielle électronique est plus éloignée du noyau.C. L'effet inductif est prédominant sur l'effet mésomère.D. Les effets mésomères correspondent au déplacement des électrons σ au sein d'une molécule.E. Un site δ- a tendance à réagir avec un réactif pauvre en électrons (dit réactif nucléophile).

QCM 40 : A propos des substitutions électrophiles, on considère les composés suivants en présence d'acide nitrique et d'acide sulfurique :

A. Au cours de la réaction, le premier composé pourra donner :

B. Au cours de la réaction, le premier composé pourra donner :

C. Au cours de la réaction, le deuxième composé pourra donner :


D. Au cours de la réaction, le troisième composé pourra donner :

E. Au cours de la réaction, le troisième composé pourra donner :

QCM 41 : Soit le propanal (A) traité par LiAlH4, on obtient (B)(B) subit une déshydratation et on obtient le composé (C)On traite ensuite (C) par du dibrome pour obtenir le composé (D) :A. (B) est le propanol.B. (D) est le 1,2-dibromo-propane racémique.C. Le passage de (C) à (D) se fait selon un mécanisme de cis addition.D. La réaction de (B) et de l'acide acétique conduit à un ester : le métanoate de propyle.E. Si on traite (C) par du permanganate de potassium concentré à chaud, on obtient un alpha-diol.

QCM 42 : Soit la molécule suivante subissant des réactions : Butan-2-ol (KMnO) (1) → (2)

(2) + (3) → (4) :

A. La formation de 1 est une déshydrogénation.B. 2 est une cétone.C. 3 est un amine secondaire.D. La seconde réaction contient une addition et une élimination.E. Le composé 4 est une phénylhydrazone.

QCM 43 : Le benzène traité par H2SO4 et HNO3 donne le composé A.Si on traite A avec Cl2 et AlCl3, on obtient B :A. Le benzène est stabilisé par des effets mésomères au niveau de ses liaisons sigma.B. Le composé B est le 2-chloro-nitrobenzène.C. Le composé B est le 5-chloro-nitrobenzène.D. Le groupement nitrile est para-directeur.E. Si on avait traité le benzène avec de l'acide sulfurique uniquement on aurait obtenu un composé ortho-paradirecteur.


QCM 44 : On considère un composé (A) le 3,3-diméthyl-butan-2-olOn traite (A) avec du Cuivre à 300°C, on obtient un composé (B) On traite ensuite le composé (B) avec LiAlH4 et on obtient (C) En mettant (B) en présence d'ethanol on obtient (D) :A. (B) est le 3,3-diméthyl-butanal.B. (B) est le 3,3-diméthyl-butan-2-one.C. (C) est un alcool primaire.D. (D) est un hémiacétal.E. En mettant (B) en présence d'une amine primaire, on obtient une imine.

QCM 45 : Soit le (3Z)-3,4-diméthyle-hex-3-ène traité par KMnO4 dilué à froid :A. C'est une cis addition.B. Le composé obtenu est un alpha-diol.C. Le composé obtenu est actif sur la lumière polarisé.D. C'est un mécanisme de réduction.E. C'est une réaction stéréospécifique.

QCM 46 : Soit la molécule (A) suivante :

(A) traitée par LiAlH4 donne le composé (B)(A) réagit avec 2 de moles butan-2-ol en milieu acide pour donner (C) :A. B est un alpha-diol.B. B est un alcool secondaire.C. C peut redonner A en présence d'ions H+

D. C est un hémicétal.E. C est un acétal.

QCM 47 : Soit le butan-1-ol traité en présence de cuivre à 300°C :A. La transformation de ce composé est une réduction.B. Le produit obtenu est une cétone.C. Le produit obtenu est un aldéhyde.D. On ne peut pas savoir la nature du produit obtenu.E. Le produit obtenu réagit avec la liqueur de Fehling.

QCM 48 : On considère la molécule suivante , elle réagit avec Cl2 :

A. On obtient un mélange racémique SR + RS.B. On obtient un mélange racémique SS + RR.C. C'est une trans-addition.D. Il s'agit d'une addition électrophile.E. On passe par un carbocation au niveau du carbone 4.

QCM 49 : A propos des réactions chimiques, quelles sont les propositions inexactes :A. Concernant les alcools, les déshydratations intermoléculaires conduisent toujours à la formation d'éther-oxydes.B. La déshydratation intramoléculaire d'un alcool se produit à 170°C.C. Deux alcools tertiaires peuvent subir une déshydratation intermoléculaire entre eux.D. Pour les réactions SN1, la vitesse de réaction dépend de la concentration en halogénure d'alkyle et en nucléophile.


E. Lors d'un mécanisme concerté, il y a toujours passage par un carbocation intermédiaire.

QCM 50 : (3S) 2 méthyl pentan-3-ol B C + H2O :

A. B est le 2 méthyl pentan-3-one.B. La réaction avec Cu a 300°C est une déshydratation.C. C est un hémicétal.D. C possède un carbone asymétrique.E. L a formation de C est une acétalisation.

QCM 51 : Soit la molécule suivante :

A. En présence de Br-CH2-CH3 elle subit une N-alkylation.B. La réaction de cette molécule avec un carbonyle permet d'obtenir une imine.C. En présence d'un halogénure d'acide, il est possible d'obtenir un acide carboxylique et une molécule halogénée portant une amine.D. En présence d'un halogénure d'acide. La réaction mise en jeu est une amidification.E. Cette molécule est plus nucléophile que que l'éthan-2-amine.

QCM 52 : Comparer la basicité des molécules suivantes : 1. L'aniline2. Le phénolate3. L'éthylamine4. Le propanolate :A. 1 > 3.B. 2 <.4.C. 3 > 1.D. 1 < 2.E. 2 < 1.

QCM 53 : Soit la suite réactionnelle suivante : Une molécule (1) est hydratée en milieu acide (présence d'acide sulfurique) pour donner la molécule (2) suivante :

La molécule (2) se déshydrate pour donner une molécule cyclique (3) :A. La réaction de (1) vers (2) et stéréospécifique et passe par un carbanion secondaire.B. (1) est l'acide-4-méthyl-hex-3-èn-oïque.C. (3) est un ester.D. (3) est une lactame.E. (2) subit une déshydratation intermoléculaire.


Corrections sujet type 1

QCM 1 : CA. Le nombre quantique principal n ne prend jamais la valeur zéro.B. La probabilité de présence dans le plan nodal est nulle.D. Le noyau est chargé positivement.E. Pas exactement mais environ.

QCM 2 : CEA. Elle se termine par 3d6, 4s2. Attention l'ordre écrit dans l'item est bien celui du remplissage des couches mais quand on écrit la configuration on remet dans l'ordre des n croissants.B. ATTENTION les gaz rares ne possèdent pas d'électronégativité ! Ici c'est le fluor l'élément le plus électronégatif.C. Principalement Mg2+. Les alcalins et alcalino-terreux ont tendance à former des cations.D. La couche 5 existe et a commencé à être remplie (5s2 5p3), la sous couche 5d existe donc mais elle n'est pas remplie.

QCM 3 : DA. En se ionisant X ne gagne pas de protons mais perd deux électrons.B. Un élément est définit par Z.C. Il a gagné un électron.E. Un anion possède toujours un rayon anionique supérieur à celui de l'élément naturel dont il est issu (et inversement un cation possède toujours un rayon cationique inférieur).

QCM 4 : ABCEA. Il faut pour savoir cela regarder le numéro de la couche des électrons les plus externes (ici 2 car les électrons les plus externes sont les 2p) et de diviser -13,6eV par le carré de la couche.D. En= -1,51eV.

QCM 5 : BA. Cf B.B. VRAI.1) AlCl3 —> 120°2) H2O —> <<109°3) CCl4 —> 109°28’4) AsCl3 —> < 109°5) BrF3 —> < 90°Ainsi l’ordre décroissant est bien B - 1 > 3 > 4 > 2 > 5.C. D. E. Cf B.

QCM 6 : ADB. Il n’y a pas d’électrons sur l’orbitale antiliante de niveau énergétique le plus élevé (c'est à dire σ*2pz).C. Le dioxygène est paramagnétique car il possède 2 électrons célibataires et non appariés.E. L’O2

2- est lié par une simple liaison : O. L = (8-6)/2 = 1. Il possède le même diagramme énergétique que F2

QCM 7 : ABD

A.

B. La molécule ci dessous est le méta-diphénol. Seul l'ortho-diphénol peut (pas le méta ni le para parce que les fonctions OH sont trop éloignées)


C. C’est l’inverse car l’atome F est plus électronégatif.D. La formation de liaisons hydrogènes entre molécules de HF augmente la température d'ébullition.E. C’est l’inverse car l’acide maléïque possède des liaisons intramoléculaires.

QCM 8 : EA. L'équation de la réaction est : 2MnO4

- + 16H+ + 5Cu = 5Cu2+ + 2Mn2+ + 8H2O.B. L'équation de la réaction est : 2MnO4 - + 16H+ + 5Cu = 5Cu2+ + 2Mn2+ + 8H2O.C. Le nombre d'oxydation passe de +VI à +II, il diminue, c'est une réduction.D. Le Cu est oxydé.

QCM 9 : ABC. G est négatif donc la réaction est exergonique spontanée dans le sens 1 (gauche vers la droite).D. G = H-(TxS) S = (H-G)/T (T= 273 + 25°C = 300 K)S= (-92,4,103 + 152,103) / 300 = 200.E. ΔS > 0 donc la variation d'entropie est positive.

QCM 10 : ACB. ΔU = 0.D. C'est un système isolé.E. C'est le 2nd principe de la thermodynamique.

QCM 11 : ABDEC. C'est ΔU = Q + W. En thermodynamique, on ne peut pas calculer U mais seulement sa variation ΔU.

QCM 12 : EA. C'est l'inverse.B. Seulement la première.C. Elles sont exothermiques.D. Aucun élément ne nous permet de déterminer la vitesse des réactions.

QCM 13 : DA. Cf item D.B. Cf item D.C. Cf item D.D. La fonction prioritaire est la fonction aldéhyde donc le carbone 1 est celui de gauche, portant cette fonction.E. Cf item D.

QCM 14 : ACB. Elle admet un plan de symétrie entre les deux Br.D. Elle admet un plan de symétrie entre les deux Cl.E. Elle admet un plan de symétrie entre les deux CH3.

QCM 15 : CEA. C'est une forme décalée.B. 1S,2S.D. Le premier carbone est celui qui porte l'hydroxyle (fonction prioritaire).


QCM 16 : ADB. Attention aux charges sur les molécules !C. Un carbone ne peut absolument pas faire 5 liaisons.E. Impossible !

QCM 17 : DA. Plus un carbanion est lié à des attracteurs d'électrons (-I, -M) et plus il est stable. Le lier à des donneurs d'électrons (+I, +M) le rend moins stable.Le classement par stabilité croissante est donc 2-1-4-5-3. (3-5-4-1-2 en décroissant).B. Cf item A.C. Cf item A.E. Cf item A.

QCM 18 : EA. Il s'agit d'une addition nucléophile suivie d'élimination d'eau.B. Il s'agit d'une phénylhydrazone.C. On ne peut pas le déduire d'après les données fournies.D. Dans la réaction (2), une mole de butan-2-one réagit avec une mole d'éthanol. Il s'agit donc d'une hémicétalisation.

QCM 19 : CDEA. Pourquoi le serait-il ?B. C'est une substitution nucléophile.C. SN1 car le carbone concerné par la substitution est tertiaire ce qui permet le passage par un carbocation intermédiaire.D. Vrai, le carbone porté par le OH est assymétrique.

E.

QCM 20 : DA. C'est un E1 : déshydratation d'un alcool III en milieu acide fort.

B. Ben non on a dit une E1.C. Non, un dialcène.E. Acide fort

Corrections sujet type 2 :

QCM 1 : DA. Il ne s'applique qu'aux atomes monoéléctroniques (ex : l'hydrogène).B. Le nombre n doit être mis au carré pour que la formule soit correcte (sinon le reste est juste).C. -13,6 eV.D. Vrai car l'énergie d'un électron à l'état fondamental est de -13,6 eV, si on lui ajoute 10,2 eV il obtient une énergie de - 3,4 eV qui correspond exactement à l'énergie de la 2e couche. On peut aussi utiliser la formule suivante : ΔE = En' - En (avec En' l'énergie finale et En l'énergie initiale)donc : En' = ΔE + EnEn' = 10,2 + (-13,6)= 10,2 - 13,6= -3,4En = -13,6/n2 eV= - 13,6/22= - 13,6/ 4= - 3,4.E. Dans l'ultra-violet.


QCM 2 : DA. ATTENTION les gaz rares n'ont pas déléectronégativité ! Ce sont donc les hallogènes les plus électronégatifs de chaque période.B. ATTENTION l’hydrogène ne fait pas partit de la famille des alcalins.C. Item vrai pour ce qui est de l'énergie de première ionisation (qui augmente en allant vers le haut et la droite), mais pour le rayon c'est l'inverse (il augmente en allant vers le bas et la gauche).E. C’est le silicium « Napoléon Mangea Allègrement Six Poulets Sans Claquer d’Arrhes » (ou « d'argent », mais attention il s'agit ici de l'argon et pas de l'argent)Rq : Il est fortement conseillé d'apprendre les deux premières lignes du tableau ainsi que la colonne des gaz rares.

QCM 3 : ADB. 3d8 4s2

C. Sur sa couche 4s (il s'agit d'une exception : pour plus de stabilité 3d9 4s2, devient 3d10 4s1

E. À la même période mais pas au même groupe.

QCM 4 : ACDB. Tous sauf l'hélium.E. Plus grand.

QCM 5 : BEA. C'est le carbone 12.C. Il s'agit du carbone naturel on doit donc prendre en compte tous les isotopes qui le compose pour calculer sa masse atomique ce qui fait plus de 12u (ENVIRON 12u est accepté).D. La masse atomique s'exprime en unité atomique notée « u » et non en gramme, imaginez ce serait énorme 12g pour un seul atome !

QCM 6 : ACDB. XeI2 = CO2 = 180 °.E. Sp pour le carbone et sp2 pour les atomes d’oxygènes.

QCM 7 : AEA. Vrai car la 2 peut avoir le rôle de donneuse (H) ou accepteuse (doublets du O), la 3 ne peut être qu'accepteuse.B. Elle ne peut pas former de liaisons hydrogène avec elle-même.C. C’est l’inverse, c’est la molécule 4 qui peut être le siège d'interactions de Keesom avec une autre molécule identique puisqu'elle est polaire (Keesom = entre deux molécules polaires) alors que 1 ne peut pas (elle est apolaire).D. Elle ne peuvent être le siège que d'interactions de Keesom puisqu'elle sont toutes deux polaires.

QCM 8 : BCEA. C'est le principe de l'entropie.D. H est l'enthalpie, à ne pas confondre avec G qui est l'enthalpie libre.

QCM 9 : CDA. ΔrS < 0 et on a une diminution du nombre de moles de gaz.B. ΔrH > 0 donc la réaction est endothermique.E. Cette réaction est endergonique car en calculant on obtient ΔrG > 0.ΔrG = ΔrH - TΔrS = 67,7 - 298 x ( - 117,8 ) > 0On exprime la température en Kelvin donc T = 25°C + 273 = 298 K.

QCM 10 : ABDA. Réduction à la Cathode.C. Cf B.


E.

L'électrode de fer est le pôle négatif , le courant va du + vers le - donc du cuivre vers le fer. Par conséquent, les électrons vont dans le sens inverse, et arrivent vers le cuivre.Il va y avoir une réduction du cuivre : Cu2+ + 2e- => CuIl va y avoir oxydation du fer, il perd des électrons : Fe => Fe2+ + 2e-.

QCM 11 : AB. La 2 n'a pas de carbone asymétrique.C. La 4 admet un plan de symétrie horizontal entre les carbones 3 et 4.D. La 2 n'a pas de carbone asymétrique.E. Voir C et D.

QCM 12 : CA. L'azote (N) est 2s2 2p6 mais 2d n'existe pas donc on ne peut pas l'hybrider pour former 5 liaisons.B. La géométrie est correcte mais l’angle est α< 109°28 soit α=107°.D. C'est l'inverse.E. C'est l'inverse.

QCM 13 : BDA. L'ordre correct est : 2 < 4 < 1 < 3.La molécule 1 est moins basique que la molécule 3 car l'encombrement stérique de l'oxyde de diéthyle défavorise la capture d'un électron.La molécule 2 est plus acide (donc moins basique) que la molécule 4 car le groupement éthyl de la molécule 4 enrichit la molécule en électrons qui stabilise le groupement OH.Les molécules 2 et 4 étant plutôt acides, elles sont forcément moins basiques.

Molécule 1 :

Molécule 2 :

Molécule 3 :

Molécule 4 :

C. Voir A.E. Voir A.

QCM 14 : ACDB. Par acidité croissante on a : 1 < 5 < 2 < 3 < 4.E. Voir B.


QCM 15 : ADA. Vrai car il s'agit d'une di-halogénation.B. Les di-halogénations sont stéréospécifiques.C. La réaction passe par un ion ponté.D. Les substituants présents sur les deux carbones asymétriques sont identiques. On a donc bien une forme méso [RS, SR].E. Forme E.

QCM 16 : BEA. C'est non stéréospécifique, on obtient 4 stéréoisomères en quantités équimolaires.C. 4 stéréoisomères en quantité équimolaire.D. 4.

QCM 17 : ABC. Il n'y a pas de plan de symétrie dans la molécule, ni de substituants identiques.D. On obtient 4 stéréoisomères : RR, SS, RS et SR donc les pouvoirs rotatoires des différentes molécules s'annulent, le mélange est donc optiquement inactif.E. Tous sauf le RR.

QCM 18 : BA. Il s'agit du nitrobenzène, l'aniline est le même cycle mais avec un substituant NH2

C. Benzène mis en présence de deux moles d'acide sulfurique.D. Le benzène est mis en présence de dichlore et d'AlCl3

E. Le chlore est donneur par effet mésomère.

QCM 19 : AB. (A) est un alcool secondaire. Il s'agit du butan-2-ol.C. Le composé (E) est une cétone α,β éthylénique.D. Le composé (C) est un énolate. Il s'agit d'un composé nucléophile.E. Il s'agit d'une déshydrogénation. C'est une réaction d'oxydation au cours de laquelle de nombre d'oxydation du carbone passe de +I à +II.

QCM 20 : BA. Il s'agit d'une oxydation. Le composé obtenu est un acide carboxylique.B. C'est un aldéhyde.C. Il s'agit d'une estérification.


D. Il s'agit du propanoate de 1-méthyl-propyle.E. On obtient un carboxylate de sodium. Il s'agit donc d'un sel.

Corrections QCMs « Divers » Chimie (UE1):

QCM 1 : BCEA. Réduction d'un carbonylé par une hydrure.B. Vrai, il s'agit d'une déshydratation intermoléculaire.D. Un alcane.

QCM 2 : BCA. Ordre 1.C. Vrai

D. Dit au dessus, intra.E. Si le 3ème

QCM 3 : ACB. Supérieure à 1g. Mol-1 car il faut compter les isotopes de l’hydrogène : deutérium, tritium etc.D. L doit être compris entre 0 et n-1.E. Différentes valeurs que peut prendre le nombre quantique principal n.

QCM 4 : DA. M doit être compris entre –l et +l.B. Les Alcalins sont tous les éléments de la première colonne SAUF l’hydrogène.C. Une très grande stabilité !D. Attention : les gaz rares n’ont pas d’électronégativité.E. Piège classique : c’est 3d10 4s1 il y a un réarrangement de la couche électronique pour que l’élément soit plus stable.

QCM 5 : Tout fauxA. Attention, les alcalins sont la première colonne du tableau périodique SAUF l'hydrogène.B. N=1 à n=2.C. C’est bien la série de Balmer mais elle émet dans le visible.D. En = -13,6/n2

E. Spectre de raie.

QCM 6 : ACEB. 6 protons et 8 neutrons.C. Vrai, ils ont le même nombre d'électrons, à savoir 6.D. C'est le même, le carbone.E. 2s2 2p2

QCM 7 : ACB. Fe3+ : 1s2 2s2 2p6 3s2 3d5 alors que 24Cr : 1s2 2s2 2p6 3s2 3d5 4s1.D. Du gaz rare qui suit, et dans ce cas il s'agit du Néon.E. Attention en s'ionisant il perd en premier les atomes de la couche la plus externe (4s) et non pas de la dernière couche remplie dans l'ordre de klechkowski (3d). Sa configuration est donc 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 3d1


QCM 8 : Tout fauxA. C'est le sodium (élément le plus à droite).B. Plus petite à chaque fois.C. Les éléments de transition apparaissant à la 4e période (mais appartiennent bien à la couche 3d).D. Les éléments possédant des électrons sur la couche 3d appartiennt à la 4ème période ou plus.E. C'est la plus grande.

QCM 9 : ACB. Dans l'infra-rouge.C. Vrai 7 valeurs possibles de -3 à +3.D. Il s'agit du principe d'exclusion de Pauli sinon le reste est correct.E. 18 électrons, la formule qui permet de calculer le nombre maximum d'électrons contenus dans une couche n est : 2n2

QCM 10 : BDEA. 1 liaison σ et deux liaisons π.C. Moment dipolaire NON nul soit µ≠0.

QCM 11 : Tout fauxA. L’atome d’azote est hybridé sp3.B. Ce composé ne peut pas exister car l’atome d’azote ne peut pas s’exciter : il n’y a pas de couche d à n =2.C. C’est bien AX3E mais sa forme est de type pyramide trigonale.D. Il présente un moment dipolaire non nul.E. L’angle de liaison est le même (ils ont la même structure externe alors nous aurons les mêmes caractéristiques).

QCM 12 : BCA. Plus la masse moléculaire augmente, plus la température d’ébullition augmente.D. Les liaisons hydrogènes ne sont pas des interactions de Van der Waals.E. Bien que la molécule soit polaire, ce sont les interactions de London qui sont de loin les plus importantes.

QCM 13 : ADEB. 4 liaisons π et 33 liaisons σ. Attention à ne pas oublier les H qui ne sont pas dessinés sur ce genre de représentation !C. Il est hybridé sp3.

QCM 14 : DA. Pas de liaison hydrogène possible car il n'y a pas d'atome d'hydrogène pour former le pont tel que O-H... O ou N-H... N.B. On a l’aldéhyde COH donc le pont de l’hydrogène ne se fera pas tel O-H…O mais O-H…C.C. Le benzène ne réagit pas.E. Il faudrait pour cela avoir une autre fonction OH.

QCM 15 : ACDEB. HCl ne fait pas liaison hydrogène

QCM 16 : CEA. C'est l'inverse.B. Faux c'est un système isolé.D. S=k.ln

QCM 17 : BDEA. Que dans la (1).C. De façon à s'opposer à la variation.

QCM 18 : BA. Un système isolé ne fait aucun échange avec l'extérieur.C. Une transformation isobare se fait à pression constante.D. Le travail W, comme la chaleur Q ne sont pas des fonctions d'état.


E. On ne peut pas calculer U, on peut juste calculer ΔU qui correspond à la variation d'énergie interne.

QCM 19 : AEB. De nombreuses réactions endothermiques, nécessitant pourtant un apport d'énergie, sont spontanées.C. A pression constante, c'est la variation d'enthalpie ΔH qui est égale à Qp

D. H = U + PV.

QCM 20 : BCEA. Vrai mais on demande dans le QCM les réponses inexactes.B. Au cours d'une transformation spontanée, la variation de l'entropie de l'univers est supérieure ou égale à zéro.C. FAUX L'entropie est une mesure du désordre du système.D.Vrai, mais on demande dans le QCM les réponses inexactes.E. FAUX Si on augmente le volume d'une mole de gaz, l'entropie va augmenter car les molécules de gaz bougent plus donc cela augmente le désordre.

QCM 21 : ACEB. L'univers est un système isolé.D. Un système fermé échange de l'énergie avec l'extérieur.

QCM 22 : BCEA. Ici les propositions inexactes sont demandées.B. Une fonction d'état ne dépend pas du chemin suivi.C. Les échanges d'énergie se font sous forme de travail et de chaleur.D. Proposition exacte.E. ΔU = Q + W.

QCM 23 : BCDA. C'est le principe de la conservation d'énergie.E. On peut seulement calculer la variation d'énergie interne d'un système.

QCM 24 : EA. La thermodynamique ne donne aucune indication sur l'aspect temps.B. Elle se fait sans échange de chaleur.C. C'est une réaction quasi-statique, infiniment lente.D. C'est une transformation inverse. C'est la réaction exergonique qui est favorable à la formation des produits.

QCM 25 : Tout fauxA. Ne se réfère pas à l'état intermédiaire.B. C'est un système isolé qui n'a aucun échange avec l'extérieur, un système fermé échange de l'énergie avec l'extérieur (mais pas de matière).C. Elle est négative.D. Elles sont invariables.E. Sans échange de chaleur.

QCM 26 : CDA. Elle est exothermique.B. On ne peut pas calculer le ΔrG car on il nous manque ΔrS.E. Cela ne change rien, il y a le même nombre de moles de gaz de chaque côté.

QCM 27 : ADEB. Qui perd des électrons.C. - 1.


QCM 28 : ABC. Le no de O = -2 , la molécule doit être neutre donc : (no)N + (2x-2) = 0 (no)N -4 = 0 (np)N = 4.D. +5.E. NoMn + (-2x4) = -1 no Mn = -1 + 8 = 7.

QCM 29 : AEA. Les substituants en avant en représentation zig-zag sont à gauche en Fisher et ceux en arrière en zig-zag sont à droite en fisher, mais il ne faut pas oublier de passer de zig-zag à la conformation convexe où certain substituants passe d'arrière en avant comme ici le OH du 3e carbone.B. Le carbone numéro deux porte une NH2

C. Afin de savoir quels substituants sont en avant il faut passer de la représentation en coins volants à la représentation convexe. Le OH porté par le carbone trois se retrouve alors en avant donc à gauche en Fisher.D. Cette molécule est la même que celle de l'item C mais représentée en sens inverse. Donc le OH du carbone trois est du mauvais côté.

QCM 30 : ACB. Faux c'est en R.I(1) vers F(2) vers OH(3) dans le sens des aiguille d'une montre. NH2 (4) est en arrière donc lecture directe de R.C. Vrai ! Attention subtilité : On va de SH(1) vers OH(2) vers CH3(3), va dans le sens contraire des aiguilles d'une montre donc on lit en premier S.CEPENDANT H(4) est positionné en avant. La lecture de la configuration doit ainsi être inversée : on trouve donc R.D. FAUUUUX ! Elle est S ! Attention là aussi subtilité : On va de OH(1) vers COH(2) vers CH2OH(3), donc dans le sens contraire des aiguilles d'une montre donc onlit S.CEPENDANT H est en haut. La lecture de la configuration doit ainsi être inversée : la molécule est R.

Bien noter ces 2 exceptions de lecture (quand le groupe 4 est en haut ou en avant, il faut inverser la configuration lu au départ). C'est essentiel à savoir pour bien lire vos R/S dans le futur : ).E. FAUX il n'y a pas de S ou de R qui tienne, cette molécule n'est pas chirale petit-e voyou, il y a deux fois lemême groupement (CH3) !

QCM 31 : BCA. Car sa liaison est plus POLARISABLE !D. C+ et C- ne sont pas des radicaux libres !E. Attention : pas de chiralité pour un carbanions même s'il est "asymétrique".

QCM 32 : CEA. Effet mésomère > effet inductif.B. Un carbocation est stabilisé par des donneurs d'électrons (+I, +M).D. Même avec 3 voisins différents, un carbanion est une molécule achirale (il fait des inversions rapides comme un parapluie qui se retourne à cause du vent).

QCM 33 : BCEA. Un acide a tendance à libérer un proton.D. L'encombrement stérique de l'amine tertiaire la rend moins basique qu'une amine secondaire.

QCM 34 : ACDEB. Plus attracteur car plus électronégatif.

QCM 35 : BEA. Hétérolytique.B. Nucléophile = aime les noyaux (pauvres en électrons).C. La présence d'un électron en surplus induit une inversion permanente dans l'espace de la molécule ce qui fait apparaître un plan de symétrie.


D. Il serait hybridé sp2 par perte d'un électron/hydrogène.

QCM 36 : ABE

C.

D.

QCM 37 : BEA. Le carbocation est déficitaire en électrons, il ne peut pas être stabilisé s'il subit un effet attracteur (qui de plus ne peut pas être assuré par des hydrogènes).B. L'effet mésomère délocalise les électrons pi qui enrichissent le carbocation.C. L'halogène enrichit le cycle par effet mésomère, qui stabilise le carbocation par délocalisation.D. C'est l'inverse des carbocations, les groupements donneurs enrichissent « trop » le carbanion qui cherche àdélocaliser sa charge.

QCM 38 : ACDB. Effet inductif le long des liaisons σ.E. Le long des liaisons π.

QCM 39 : ABB. Vrai, c'est à dire, plus l'atome est gros.C. C'est l'inverse.D. Les effets mésomères concernent les électrons π, donnant les formes de résonance connues.E. Un site δ- a tendance à réagir avec un réactif pauvre en électrons (dit réactif NUCLEOPHILE).

QCM 40 : ACDA. Vrai car le chlore est ortho-para directeur.B. Voir correction item A.C. Le NO2 est méta directeur, donc vrai.D. Le SO3H est méta directeur, donc vrai.E. L'emplacement de la substitution électrophile est bon mais il s'agit ici d'une nitration.

QCM 41 : ABA. (A) est un aldéhyde donc on obtient un alcool primaire.B. Vrai, le carbone 2 est asymétrique.C. Trans addition électrophile.D. L'acide acétique a 2 atomes de carbones (CH3CO2H) donc l'ester obtenu est l'éthanoate de propyle.E. Dilué et à froid.

QCM 42 : BDEA. C'est une réaction d'oxydayion.C. Il est impossible de faire cette réaction avec un amine secondaire, c'est un amine tertiaire.

QCM 43 : CA. Effet mésomère sur les liaisons pi.B. NO2 est attracteur par effet mésomère, il est donc méta directeur, ainsi le chlore se retrouvera en position 2 ou 5 du cycle.D. Le groupement nitrile (C triple liaison N) est attracteur par effet mésomère, il est donc méta-directeur.Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain 35 / 215

E. SO3H est attracteur donc méta directeur.

QCM 44 : BEA. (A) est un alcool secondaire, on obtient donc une cétone et pas un aldéhyde.C. Alcool secondaire car (B) est une cétone (il s'agit d'une réaction de réduction).D. Hémicétal car (B) est une cétone.E. Vrai, addition nucléophile et élimination d'H2O.

QCM 45 : ABEA. Il s'agit d'une oxydation douce d'un alcène. Les 2 OH sont ajoutés du même coté mais ils peuvent arriver par le haut ou le bas de la molécule.C. Optiquement inactif car on obtient une forme méso à cause du plan de symétrie de la molécule.D. Oxydation car on ajoute des O (OH).

QCM 46 : BCA. Alcool.D. Un cétal.E. Piège pas cool : un cétal...

QCM 47 : CEA. C'est une oxydation.B. C'est un aldéhyde car on part d'un alcool primaire, pour obtenir une cétone il faudrait partir d'un alcool secondaire.D. Si, comme c'est un alcool primaire => aldéhyde.E. Car c'est un aldéhyde.

QCM 48 : BCDA. Il s'agit d'une réaction de dihalogénation, donc stéréospécifique : alcènes Z → RR + SS (c'est le cas ici) et alcènes E → RS + SR.E. Pas de carbocation mais un ion ponté.

QCM 49 : ACDEA. C'est faux, car les alcools tertiaires conduisent toujours à des alcènes, même en déshydratation intermoléculaire ; Donc l'item est vrai car on cherche les réponses inexactes.B. Vrai donc faux.C. Faux, les alcool III ne peuvent subir qu'une déshydratation INTRA moléculaire et forment donc toujours des alcènes lorsqu'ils se déshydratent.D. Faux, c'est pour SN2

E. C'est faux, un mécanisme concerté est un mécanisme d'ordre 2 où la création et la rupture de la liaisons sont simultanées il n'y a donc pas de carbocation intermédiaire.

QCM 50 : AE

A. A=


B =

B. C'est une déshydrogénation.

C. C =

c'est un cétal car on une molécule d'eau.D. Faux on a deux même groupements de part et d'autre.

QCM 51 : ADEA. Cette N-alkylation aboutira a former du :

B. Ceci est vrai uniquement pour les amines PRIMAIRES, ici la molécule est une amine secondaire.C. En présence d'un halogénure d'acide on obtient une amide et un composé halogéné couplé à un H.E. Plus il y a de groupements de type CH liés à l'azote, plus ils « poussent » les électrons sur l'azote, déjà porteur d'un doublet non liant.

QCM 52 : BCEA. Car le cycle délocalise par effet mésomère les électrons, notamment ceux de l'amine, donc sont moins disponibles pour attraper un hydrogène, donc moins basique.

Molécule 1 :


Molécule 2 :

Molécule 3 :

Molécule 4 :

C. NB : l'aniline fait partie des molécules utiles à connaître car elle n'est pas toujours donnée.D. Plus l'électronégativité du groupement attracteur augmente, moins l'électron est disponible pour capter l'hydrogène.

QCM 53 : CA. L'hydratation d'un alcène est non stéréospécifique. L'intermédiaire ici est un carbocation secondaire.B. Il s'agit de l'acide hex-3-èn-oïque.C. Il s'agit d'une lactone. C'est un ester cyclique.D. C'est une lactone.E. Il s'agit d'une déshydratation intramoléculaire.


Sujet type 1 Genome (UE1)(21 QCMs en 1h)

QCM 1 : Quels composés sont présents dans un tRNA :A. Désoxyinosine.B. Cytosine.C. Ribothymidine.D. Adénosine.E. Pseudouridine.

QCM 2 : Quel(s) nucléoside(s) sont présents dans la constitution de l'ADN :A. Thymidine.B. Adénine.C. Cytosine.D. Uracile.E. Tyrosine.

QCM 3 : Parmi les composés suivants, le(s)quel(s) sont dérivés de la Xanthine :A. Théobromine.B. 5-Fluorouracile.C. Caféine.D. Acide urique.E. Azidothymidine.

QCM 4 : Parmis les proprositions suivantes, lesquelles sont exactes ?A. Le 5-bromo-uracile est un analogue de la thymine, dont la forme tautomère mineure est plus stable que celle de la thymine.B. L’ADP possède 1 liaison riche en énergie entre les phosphates beta et gamma.C. L’AZT (anti-HIV) est un analogue synthétique de l’adénine.D. L’hypoxantine peut être métabolisée en acide urique.E. En buvant de l’eau riche en bicarbonates on diminue le risque de lithiase urinaire car l’acide urique est plus soluble à pH acide.


QCM 5 : Biosynthèse de novo des nucléotides à partir du ribose-5-phosphate :A. La voie des nucléotides à base purique comporte 12 étapes.B. La PRPP synthétase est le principal site de régulation positive de la voie de biosynthèse des nucléotides à base purique.C. Un excès de production de nucléotides à purine entraine un excès d'acide urique.D. L'acide orotique est un intermédiaire de la réaction des nucléotides à base pyrimidique.E. Il existe une voie de réutilisation des bases puriques et pyrimidiques.

QCM 6 : DNA et génomes :A. Le génome des procaryotes est de taille supérieure à celui des eucaryotes.B. La forme majoritaire du DNA est le DNA B.C. Comme le DNA B, le DNA Z a son hélice à gauche.D. Il n'existe qu'un seul niveau d'organisation de la chromatine.E. Les histones sont des protéines basiques, on en distingue 5 types.

QCM 7 : Lors de l’expérience de fusion/dénaturation :A. La brusque montée d’absorption est dû au passage d'ADN monocaténaire à de l'ADN bicaténaire.B. Le phénomène observé (dénaturation ou fusion du double brin de DNA) est réversible.C. Un fragment d'ADN (1) a 4 fois plus de paires de bases G-C qu'un fragment d'ADN (2).Le Tm du fragment d'ADN (2) sera moins élevé que le fragment d'ADN (1).D. Un fragment de DNA extrait d'un PACES est plongé dans une solution nommée « PRIMANTE » ayant une concentration en sels de 1 M. Un autre fragment de DNA rigoureusement identique au premier est plongé dans une autre solution nommé « DOUBLANTE » qui diffère de la première uniquement par la concentration en sels qui est de 0,1 M. Le Tm de l'ADN dans la solution « PRIMANTE » sera plus grand quele Tm de l'ADN dans la solution « DOUBLANTE ».E. Le phénomène de dénaturation (ou fusion) thermique du DNA double brin est indépendant de la stringence du milieu.

QCM 8 : A propos des nucléosomes :A. Les histones sont des protéines basiques formant avec le DNA un nucléosome.B. L'histone H1 protège le DNA internucléosomal de la dégradation par les endonucléases.C. Les nucléosomes forment le dernier niveau d'organisation de la chromatine.D. Les histones sont très conservés au cours de l'évolution chez les procaryotes.E. Les gènes des histones sont sans introns.

QCM 9 : A propos de la réplication bactérienne :A. Lors de la réplication, le DNA bactérien doit être relâché.B. La gyrase (topo-isomérase II) permet, en présence d'ATP de passer d'un DNA circulaire relâche à un DNA circulaire super enroulé.C. Les deux fourches de réplication sont symétriques et ont chacune un brin direct et un brin retardé.D. La biosynthèse du DNA est réalisée par la DNA polymérase I.E. Sur le brin indirect, la synthèse d'ADN est réalisée en sens inverse et de façon discontinue, chaque fragment d'Okazaki nécessitant une amorce.

QCM 10 : A propos de la réplication et des altérations du DNA chez les eucaryotes :A. Étant donné la vitesse de réplication, une seule origine de réplication est nécessaire.B. La DNA polymérase Alpha possède la fonction primase alors que la DNA polymérase Delta continue la synthèse du DNA.C. La télomérase est constituée d'un DNA, d'une reverse transcriptase et de protéines régulatrices.D. La télomérase est responsable d'une sensibilité accrue à l'apoptose.E. Les UV peuvent induire la formation de dimères de thymine correspondant à la formation de liaisons covalentes entre deux thymines d'un même brin de DNA.

QCM 11 : Concernant les éléments transposables ou séquences génétiques mobiles :A. Le plasmique peut exister sous forme libre, ou intégrée dans un fragment de DNA.B. Le phage lysogène est un phage intégré dans le génome de la cellule hôte dans un état infectieux.C. Les transposons sont des séquences génétiques mobiles, qui se déplacent avec ou sans duplication, et peuvent passer par une forme libre avant de s'insérer dans le génome.D. Dans le génome humain, les rétroéléments non LTR sont plus nombreux que les LTR.


E. Les rétroposons codent leur reverse transcriptase.

QCM 12 : A propos des éléments transposables (E. T.) ou séquences génétiques mobiles :A. Le phage est un virus capable d'infecter une cellule eucaryote, lui apportant parfois certains avantages telsqu'un gène de résistance.B. Le transposon est un élément génétique pouvant se déplacer dans le génome avec ou sans duplication et avec ou sans forme libre extracellulaire.C. Les rétrotransposons sont des rétroéléments à Long Terminal Repeat (LTR) capables de coder la réverse transcriptase leur permettant ainsi d'être autonomes pour la transposition.D. La réplication des rétroéléments nécessite d'abord l'action d'une Reverse Transcriptase puis celle d'une RNA-polymérase.E. Les éléments transposables de classe II effectuent une réplication directe DNA → DNA.

QCM 13 : A propos des génomes viraux et de la structure des gènes :A. Le génome des virus est très varié, il peut être composé de DNA mais aussi de RNA alors que chez les cellules eucaryotes et procaryotes, il est composé de DNA double brin.B. Les virus à RNA-polymérase RNA-dépendante ont généralement un taux de mutation élevé dû à l'absencede la fonction proof-reading.C. Chez les virus à RNA « classiques », le brin négatif ne porte pas directement l'information génétique mais il est traduit par une RNA-polymérase RNA-dépendante pour donner le brin positif complémentaire.D. Un gène de structure est un gène codant pour une protéine régulant d'autres gènes.E. La globine alpha apparaît en pré-natal et persiste tout au long de la vie.

QCM 14 : A propos de l'épissage des pré-ARNm :A. L'épissage permet d'éliminer des parties d'ARNm qui ne doivent pas coder pour la protéine. En général, cesont des exons placés entre 2 introns.B. Un lasso se forme entre une séquence GU en 5' de la partie épissée et un A en 3' de cette même partie. Le clivage du lasso se fait d'abord en 5' puis ensuite en 3'.C. Le lasso, une fois séparé de l'ARNm va aller se fixer sur la coiffe de ce même ARNm afin depromouvoir la traduction.D. De nombreux facteurs sont nécessaires à cette réaction. Notamment, les RNPsn (small nuclarribonucleoproteins) empêchent l'ARN pré-messager de quitter le noyau. Ils se situent sur les parties non épissées de l'ARNm.E. Grâce à l'épissage, on peut donc déduire qu'il y a plus d'un ARNm produit par gène.

QCM 15 : La maladie de Huntingthon est une maladie génétique neurodégénérative touchant des individus encore jeunes. L'anomalie mise en évidence se situe sur le chromosome 4 et setrouve sur un gène codant pour une protéine nommée hunthigtine.Afin de comprendre la nature de l'anomalie, on réalise des expériences de PCR sur l'ADN d'individus malades dans la région du gène d'intérêt (expérience I). On réalise aussi une RT-PCR sur les ARNm codant pour la protéine hunthigtine issue d'individu sain et d'individu malade (expérience II).On vous donne par ailleurs la structure du gène sain codant pour la protéine hunthigtine ainsi que les informations supplémentaire pour la réalisation du QCM.Néanmoins, la présence des introns et des exons n'est pas spécifié.

Le résultat de l'expérience 1 est le suivant :


L'expérience 2 de RT-PCR donne les résultats suivants :

A. L'ADN du sujet malade possède des désoxynucléotides supplémentaires.B. L'expérience 1 permet d'affirmer que la protéine synthétisée par ce gène est allongée chez l'individu malade.C. L'adjonction de codons s'est réalisé dans la zone amplifiée par les amorces a et b.D. Les pistes 1' et 2' de l'électrophorèse 2 permettent d'affirmer que la protéine malade est allongée.E. L'amorce c s'hybride sur une structure intronique.


QCM 16 : Des hépatocytes en culture sont incubés en présence ou en absence de glucagon pendant 6 heures. On isole ensuite dans les cellules l'ARNm de la PEPCK grâce à une sonde spécifique. On constate par RT- PCR quantitative qu'en présence de glucagon, la quantité d'ARNm de la PEPCK est fortement augmentée :A. La RT-PCR entraîne la formation d'ADNc.B. La RT-PCR nécessite de connaître un peu la séquence de l'ARNm que l'on souhaite amplifier.C. L'augmentation de la quantité d'ARNm de la PEPCK en présence de glucagon est due à une augmentationde la transcription.D. L'augmentation de la quantité d'ARNm de la PEPCK en présence de glucagon est due à une augmentationde sa stabilité.E. Avec les données de l'énoncé, on ne peut savoir la raison de l'augmentation de la quantité d'ARNm.

QCM 17 : On s'intéresse aux transcrits d'un même gène dans le cœur et le cerveau. Le schéma ci-dessous représente la structure de ce gène :

Les bandes grisées correspondent aux exons et les bandes blanches aux introns.On réalise des RT-PCR des ARNm provenant de la transcription de ce gène dans ces deux tissus avec

les amorces a, b et c représentées sur le schéma. Les résultats sont les suivants :

A. La séquence traduite de l'ARNm est plus courte dans le cerveau que dans le cœur.B. Ce gène fait l'objet d'un épissage alternatif concernant l'exon II.C. Si on avait utilisé les amorces c et b sur les ARNm du cœur, on aurait décelé une bande de 950pb après électrophorèse et révélation au bromure d'éthidium.D. Si on avait utilisé les amorces a et c sur les ARNm du cœur, aucune bande n'aurait été décelée après électrophorèse et révélation au bromure d'éthidium.E. Si on avait utilisé les amorces c et b sur les ARNm du cerveau, aucune bande n'aurait été décelée après électrophorèse et révélation au bromure d'éthidium.


QCM 18 : Chez un sujet sain, la partie centrale de l’exon P d’un gène code pour la séquence peptidique : Ser-Arg-Ser-Thr. Le séquençage de l’exon P chez un sujet sain et chez un patient donne les résultats ci-dessous :

A. Chez le sujet sain, la séquence nucléotidique orienté 5’ → 3’ qui code pour le peptide (séquence du brin non matrice) est 5’ TCTCGATGCACT 3’.B. B. Chez le sujet sain, la séquence nucléotidique orienté 5’ → 3’ qui code pour le peptide (séquence du brin non matrice) est 5’AGTGCATCGAGA 3’.C. Chez le malade, la séquence nucléotidique orientée 5’→ 3’ du brin matrice est 5’AGTGCTTCGAGA 3’.D. Il existe une substitution A → T chez le patient.E. Le patient est homozygote pour une délétion ponctuelle.

QCM 19 : On dispose de 2 enzymes de restriction : BIM : T/CGA BOUM : TG/CA :A. La mutation du patient pourra être détectée par l’enzyme BIM.B. La mutation du patient pourra être détectée par l’enzyme BOUM car elle abolit son site de restriction.C. La mutation abolit le site de restriction de BOUM.D. Chez le patient l’ADN amplifié puis digéré par BIM se présentera sous la forme d’une seule bande.E. E. Le sujet normal est indemne de toute mutation si L’ADN amplifié n’est pas coupé par BIM.

QCM 20 : Soit le gène organisé de la façon suivante : Les flèches représentant les amorces pour une RT-PCR ou une PCR.

A. Une PCR réalisé à partir de cet extrait d’ADN donnerait un produit d’amplification de 500pb.B. Une délétion de l’exon 4 entrainerait l’obtention d’un produit d’amplification de 400 pb en RT-PCR.C. Un produit d’amplification de 500pb par RT-PCR indique l’absence de mutation.D. L’excision de l’exon 2 donnerait un produit d’amplification de 450pb par RT-PCR.E. Après amplification par RT-PCR puis électrophorèse ; la présence d’une bande de 500pb est compatible avec un état homozygotes pour une large délétion de gène.


QCM 21 : D'après l'arbre généalogique de la famille, vous supposez que :

A. La mère est hétérozygote pour l'allèle muté.B. Si le foetus est un garçon, il y a 50% de risque pourqu'il soit atteint de la maladie.C. Si le foetus est une fille, il y a un risque sur 2 pour qu'elle soit porteuse d'un allèle muté.D.Si le foetus est une fille, il y a risque sur 2 pour qu'elle soit atteinte de la maladie.E. On peut affirmer que, meme si le fœtus n'est pas malade, il portera toujours un allele muté.

Sujet type 2 Genome (UE1)(21 QCMs en 1h)

QCM 1 : Parmi les bases suivantes, lesquelles forment 3 liaisons hydrogènes avec leur base complémentaire (dans leur forme tautomère majeure) :A. Guanine.B. Adénine.C. Cytidine.D. Hypoxanthine.E. Uracile.

QCM 2 : Parmi les composés suivants, le(s) quel(s) portent au moins une fonction cétone :A. Acide urique.B. Adénosine.C. DésoxyCytidine.D. Uridine Tri Phosphate.E. Allopurinol.

QCM 3 : Parmis les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?A. L’IdU (5-iodo-désoxyuridine) est un anti-Herpès tout comme l’Acyclovir.B. Les polymérases sont des enzymes qui utilisent des NTP et catalysent la formation des liaisons phosphodiesters entre le OH du 5’ du nucléotide en amont et les OH en 3’ du nucléotide suivant.C. La formation d’une liaison phosphodiester entraine la libération de pyrophosphate.D. La caféine, la théophylline et la théobromine sont des méthylxanthines.E. L’UDP-glucose est un exemple de dérivé lipidique.

QCM 4 : Métabolisme des nucléotides A. Les NTP peuvent être convertis en dNTP par la nucléotide réductase.B. La nucléotide kinase est un(e) enzyme permettant de passer du NMP au NDP et du NDP au NTP en consommant de l’ATP.C. L’adénosine peut donner directement de l’hypoxanthine.D. Un excès de fonction de la PRPP synthètase (par défaut de rétro-inhibition par exemple) peut induire un excès de production de nucléotides puriques.E. Les pyrimidines sont complètement dégradées, chez l’homme normal.


QCM 5 : Le pas de la double hélice du DNA A est de 28 angströms et correspond à l’enchaînement de 11 nucléotides successifs sur chaque brin :A. Chaque « plateau » de paires de bases est constitué par l'appariement de 2 bases successives(appartenant au même brin).B. Chaque « plateau » de paire de base est constitué par une base purine( A ou G) et une base pyrimidique (Cou T ou U).C. L'espacement entre les « plateaux » constitués par chaque paire de base est d'environ 2,6 angströms.D. Le DNA A possède une forme moins harmonieuse que le DNA B.E. Le DNA A dont le sens du pas de l'hélice est à droite est majoritaire dans le génome humain.

QCM 6 : A propos du génome mitochondrial humain :A. Il contient un nombre de gène équivalent à celui du génome nucléaire.B. Les mitochondries, d'origine bactérienne, ont réalisé au cours de leur évolution une symbiose avec une cellule eucaryote ancestrale.C. Les maladies héréditaires mitochondriales sont exclusivement dues à des mutations du génome mitochondrial.D. Le génome mitochondrial, circulaire double brin, code la majorité des protéines de la mitochondrie.E. Sa transmission est dite « maternelle », donc elle se fait exclusivement des mères à leurs filles.

QCM 7 : A propos des télomères :A. La télomèrase contient un ARN.B. La télomérase contient une sous-unité régulatrice TERT.C. Chez l'Homme la télomérase et normalement exprimée dans certaines cellules sanguines.D. Les télomères font 3 à 20 kb chez l'Homme.E. La télomèrase confère un potentiel de multiplication limité et une résistance à l'apoptose.

QCM 8 : A propos des mécanismes d'altération du DNA :A. La chaleur provoque la formation de liaisons covalentes entre deux pyrimidines consécutives.B. Le bromure d'éthidium est un agent intercalant.C. Le BrU (5 bromo-uracile) présente une plus grande fréquence de tautomères majeurs.D. Les radiations ionisantes peuvent provoquer de façon directe la radiolyse du DNA.E. L'altération du DNA, par les UV, est un mécanisme physique.

QCM 9 : Eléments génétiques mobiles :A. Les plasmides existent uniqument sous forme libre.B. Il ne peut y avoir qu’un seul plasmide par cellule bactérienne.C. Les transferts de gènes d’une cellule bactérienne à une autre via les plasmides peuvent parfois conférer une résistance aux antibiotiques.D. Contrairement aux plasmides les phages lysogènes ne permettent pas le transfert de fragment de DNA dans une autre cellule.E. Une zone d’homologie est nécessaire si la coupure est à bout franc lors des mécanismes de transpositions.

QCM 10 : Concernant les génomes viraux et la structure des gènes :A. Les DNApol ont une fonction proof-reading alors que les RNApol n'en ont pas.B. Les rétrovirus utilisent une reverse transcriptase (DNApol-RNAdépendante) pour passer d'un brin de RNA simple brin à un cDNA double brin.C. La zone régulatrice des gènes procaryotes est de grande taille comparée à celle des eucaryotes.D. Les cistrons sont nombreux dans les gènes eucaryotes, puisque la taille de ces gènes est grande.E. Chez l'Homme, le chromosome 11 code pour le gène alpha, et le chromosome 16 code pour le gène beta.

QCM 11 : A propos des virus :A. La RNA polymérase RNA dépendante est préexistante chez les virus à RNA classique ,ce qui explique leur taux élevé de mutations.B. Certains virus dits "endogènes" peuvent servir de marqueurs de lignage des espèces.C. Certains brins de RNA négatifs sont directement traduits en protéines virales.D. Leur réplication nécessite une amorce.E. Leur matériel génétique passe sous forme de pro-virus ( cDNA circularisé) pour s'insérer dans le génome de la cellule infectée.


QCM 12 : Physiologie de l’opéron lactose :A. Un opéron est un ensemble de gènes transcrits en même temps.B. La transcription de l’opéron lactose produit un ARN monocistronique.C. L’IPTG est un puissant inhibiteur de l’opéron lactose.D. L’IPTG est un puissant activateur de l’opéron lactose.E. Le gène lac i codant pour la protéine répresseur de l’opéron lactose fait partie intégrante del’opéron.

QCM 13 : Dans l’ADN, des bases peuvent muter. Le plus souvent, elles sont réparées mais danscertains cas, elles ne le sont pas et peuvent être à l’origine de graves problèmes pour l’individu concerné et sa descendance.Prenons le brin sens d’ADN suivant, celui-ci est n’est pas muté : 5’ ATG GCC GGA CTA GAA ATC GTA CGA GTA TGC CGA …………TAA 3’Soit la mutation suivante affectant le brin d’ADN ci-dessous : 5' ATG GCC GGA CTA GGA ATC GTA CGA GTA TGC CGA... TAA3'Il est exact que :A. Cette mutation pourrait avoir lieu dans le 1er codon.B. La mutation peut être G>A sur le brin sens.C. La mutation peut être A>G sur le brin sens.D. La mutation peut être T>C sur le brin complémentaire.E. La mutation peut être G>A sur le brin complémentaire.

QCM 14 : Suite du QCM précédent. Il est exact que :A. Cette portion d’ADN est un gène appartenant au chromosome Y.B. La séquence codée est Met - Gly - Gly - Leu - Glu - Ile - Ser - Arg - Val - Ser - Arg … stop.C. La séquence codée est Met - Ala - Gly - Leu - Glu - Ile - Val - Arg - Val - Cys - Arg …stop.D. Si la mutation est présente sur le 3e, le 4e, le 7e, le 8e, 9e, et le 11e codons, elle n’aura pasd’incidence sur la forme tridimensionnelle de la protéine.E. Si une seule mutation a lieu sur le codon stop, la traduction ne s'arrête pas car ce n’est plus uncodon stop.

QCM 15 : Chez une population de souris, on a observé une anomalie de la croissance entraînant une petite taille de ces dernières. Cette anomalie possède un caractère héréditaire, il y a présence d'une anomalie génétique. Des études plus poussées ont permis d'établir que ce nanisme était causé par un défaut d'action du facteur de croissance nommé FGF8 sur les cellules du cartilage osseux. Afin de mieux comprendre les anomalies impliquées, un certains nombres d'expériences sont réalisées. On vous laisse le soin d'en tirer les conclusions nécessaires.Expérience A : Afin de comprendre la localisation de l'anomalie génétique on réalise des tests à la thymidine tritiée dans le cadre de deux protocoles.(on ne rappelle pas les étapes de réalisation du test à la thymidine tritiée). Dans l'expérience «a» on possède deux flacons de culture (contenant toutes les substances nécessaire pour la vie et la prolifération cellulaire), le premier contenant des chondrocytes issus de souris «saines» et le deuxième contenant des chondrocytes issus des souris naines. On ajoute au milieu de culture du FGF8 issus des souris saines. On obtient les résultats suivants :


Dans l'expérience «b», on possède deux flacons de cultures contenant tous les deux des cellules issues de souris saine dans un milieu de culture adéquat. Dans le premier flacon,on ajoute au milieu de culture du FGF8 provenant des souris saines et dans le deuxième flacon on ajoute du FGF8 extrait de l'organisme des souris naines. On obtient les résultats suivants :

Expérience B : A la suite des résultats précédents, on a décidé de réaliser un Northern blot avec les ARNm des chondrocytes des souris saines et des souris naines. Le Northern blot est réalisé àl'aide d'une sonde s'hybridant sur l'ARNm correspondant au récepteur du FGF8 appelé FGFR8. On obtient le résultat suivant :

On donne par ailleurs la constitution du gène codant pour le récepteur au FGF8 des cellules chondrocytaire des souris saines :A. Dans l'expérience A, l'expérience «a» permet de vérifier la fonctionnalité du FGF8 chez les souris naines tandis que l'expérience «b» nous renseigne sur la fonctionnalité du récepteur au FGF8 (FGFR8).B. Pour mettre en évidence le phénomène de réplication, on peut utiliser le test à la [3H]désoxy-thymidine.C. L'anomalie à l'origine du nanisme semble concerner le récepteur au FGF8 des celluleschondrocytaires.D. L'ARNm du FGFR8 des souris naines est plus longs que celui des souris saines.E. L'ARNm possède une queue polyA de 200 pb.


QCM 16 : Suite aux expériences A et B, on décide de réaliser des RT-PCR sur les ARNm du FGFR8 de chondrocytes des souris naines. On vous renvoie au schéma précédent pour le placement des amorces.Une fois les RT-PCR réalisées, on fait migrer les fragments sur un gel d'électrophorèse et on révèle au bromure d'éthidium. Les résultats obtenus sont les suivants :

Enfin, le poids moléculaire de la protéine FGFR8 des souris saines est estimé à 30KDa et le séquençagede la partie COOH terminale de la protéine est le suivant : Ile-Phe-Pro-Ala-Ser-Lys-Pro-Ala.Le poids moléculaire de la protéine FGFR8 des souris malades est estimé à 25KDa et le séquençage de la partie COOH terminale est le suivant : Tyr-Arg-Leu-Pro-Ser-Ser-Gly-Asn :A. L'ARNm est allongé à cause de la rétention de l'intron 2.B. L'intron 2 mesure 150pb.C. Les résultats de la pistes 4' sont anormaux. Il se peut qu'il y ait eut un problème lors de la réalisation de la RT-PCR comme par exemple la non fonctionnalité de la taq polymérase.D. De manière générale, la rétention d'un intron peut être causé par la modification de ses sites donneur et accepteur d'épissage.E. En conclusion, on peut émettre l'hypothèse d'un raccourcissement de la protéine FGFR8 qui serait causé par un codon stop prématuré situé dans l'intron 2.

QCM 17 : À partir d'ADN génomique de deux individus A et B, on analyse par Southern un fragment (de 800 pb) d'un gène porté par le chromosome X. Ce fragment ne contient qu'un seul site Chicago I etTexas II. La sonde utilisée couvre tout le fragment de génome. Après digestion après digestion par les endonucléases Chicago I et Texas II et Southern, on obtient les résultats suivants : - Pour le sujet A, en absence de digestion par Chicago I et Texas II, une bande de 800 pb ; après digestion par Chicago I seul, 2 bandes de 500 et 300 pb ; après digestion par Texas II seul, 3 bandes de 800, 500 et 300 pb. - Pour le sujet B, en absence de digestion par Chicago I et Texas II, une bande de 800 pb ; après digestion par Chicago I seul, 2 bandes de 500 et 300 pb ; après digestion Texas II seul, 2 bandes de 500 et 300 pb. Que peut-on conclure :A. Le profil obtenu pour l'individu A est compatible avec celui d'une femme (XX).B. Le profil obtenu pour l'individu B est compatible avec celui d'une femme (XX).C. Le profil obtenu pour l'individu B est compatible avec celui d'une femme (XX) où l'inactivation du chromosome X s'est faite au hasard (touchant environ 50% des gènes).D. La technique de Southern-blot est appliquée à l'analyse de l'ADN.E. Lors d'un Southern-blot, on utilise l'electrophorèse afin de séparer les fragments selon leur charge.


QCM 18 : Soit un gène G porté par un autosome et organisé comme décrit ci-dessous. Vous disposez d'une sonde S capable de s'hybrider spécifiquement avec la séquence de l'exon 4 du gène G. Enfin vous avez le couple d'amorce PR et PS mentionnés dans le schéma :

A. L'absence de signal chez les cellules L1 est dû à une erreur technique.B. L'absence de signal chez les cellules L1 peuvent être dû à une dégradation des ARN par des ARNases.C. L'absence de signal chez les cellules L1 peuvent être dû à une dégradation de l'ADN par une ADNase.D. L'absence du signal pour les cellules L1 peuvent être dû à une délétion sur l'exon 3.E. L'absence de signal pour les cellules L1 signifie (en considérant qu'il n'y ai pas eu d'erreur technique) que le gène G n'est pas transcrit chez cette individu.

QCM 19 : Vous pouvez affirmer que :A. L'individu L2 ne peut avoir une délétion de l'exon 4.B. L'individu L2 peut avoir une délétion hétérozygotes de l'exon 3.C. L'individu L2 peut avoir une délétion de l'exon 1.D. Le northern blot nous permet de dire que l'individu L2 qu'une mutation d'une seule base est responsable d'une délétion partielle du gene D.E. La technique de SANGER permettrait de savoir qu'elle mutation pourrait créer une délétion.

QCM 20 : Pouvez vous affirmer que :A. L'individu L0 n'a subit aucune délétion.B. L'individu L0 n'a subit aucune modification de son gène G.C. L'individu L3 peut être porteur d'une délétion partielle homozygotes du gène G.D. Si la délétion du gène G porter par l'individu L3 est responsable d'une maladie, elle sera héréditaire.E. Toutes délétions partielles d'un gène est délétère.

QCM 21 : L'enzyme de restriction ticI coupe la séquence 1 (5'... AAGGC/C... 3'). L'enzyme de restriction tacII coupe la séquence 2 (5'... AG/GC... 3'). Le site de coupure est indiqué par le /. L'enzyme ticI est insensible à la méthylation alors que l'enzyme tacII est sensible à la méthylation ; c'est à dire que si la C interne est méthylé, le site n'est plus coupé par tacII. On considère la séquence 3 d'un gène : séquence 3 : (5'... TGCCCAATAAGGCCTAAACG... 3') :A. Les séquences 1 et 2 peuvent être coupées par ces 2 enzymes sur 1 seul brin.B. La séquence 3 (non méthylée) peut être coupée par tacII.


C. La séquence 3 peut être coupée par tacI.D. Les enzymes de restriction ont une activité endonucléase.E. TicI et tacII donnent toutes les deux après digestion des fragments à bouts francs.

36 QCMs « Divers » Genome (UE1)

QCM 1 : Parmi ces composés, le(s)quel(s) peu(ven)t se transformer en xanthine (par une ou plusieurs étapes métaboliques) :A. Adénosine.B. Cytosine.C. Inosine.D. Thymidine.E. Uracile.

QCM 2 : Quel composé peut s’apparier avec le bromodésoxyuridine (appariement des formes tautomères majeures) :A. Désoxyadénosine.B. Hypoxanthine.C. Cytosine.D. Ribothymidine.E. Uridine.

QCM 3 : Altération du DNAA. La chaleur peut être à l’origine de la formation de dimères de thymine.B. Un des effets indirects des radiations ionisantes sur l’ADN est la radiolyse de l’eau.C. Le bromure d’éthidium est un agent intercalaire et fluorescent utilisé pour visualiser l’ADN. Il possède des propriétés mutagènes.D. Les systèmes de réparation fonctionnent en 3 phases : primaire, secondaire et terminale.E. Un système de prévention pendant la réplication est le proof reading.

QCM 4 : Bases azotées, nucléosides et nucléotidesA. Il existe 5 bases azotées principales entrants dans la constitutions des acides nucléiques, 3 purines et 2 pyrimidines.B. L'atome numeroté 1 de la cytosine porte une fonction amine (NH2).C. Le 5-methylthymidine est l'uracile.D. Le 5-bromo-uracile, analogue de la thymine, augmente les misappariements, il s'agit donc d'un agent mutagène.E. Les formes tautomères majeures et mineures ne sont pas à l'équilibre puisque la forme majeure est quantitativement plus importante.

QCM 5 : Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes :A. L'azidothymidine (AZT), un anti-HIV, est un analogue de nucléoside dont l'ose à été modifié.B. L'allopurinol, inhibiteur de la xanthine réductase est utilisé dans le traitement des hypéruricémies.C. La puromycine, composée notamment d'une base analogue de l'adénine, induit la synthèse de polypeptdides tronqués.D. La mercaptopurine et le 5-fluorouracile sont deux analogues de bases utilisés dans le traitement contre certains types de cancers.E. La theobromine est une triméthylxanthine.

QCM 6 : Constituants des acides nucléiques et analogues :A. La formation d'acide urique suite au catabolisme des purines est physiologique chez l'homme.B. Un défaut de rétro-inhibition de la PRPP synthétase induit un excès d'anabolisme des purines, indirectement responsable de l'hyperuricémie.C. La xanthine oxydase catabolise l'oxydation de l'hypoxanthine en xanthine, puis en acide urique.D. Un moyen de réduire les lithiases urinaires est d'alcaliniser les urines en buvant de l'eau riche en bicarbonates, car l'acide urique est moins soluble a pH alcalin.E. Une minorité du catabolisme des pyrimidines aboutie à la formation d'acide urique chez l'homme normal.


QCM 7 : Réplication :A. La réplication de l’ADN mitochondrial est réalisée par une ADN polymérase δ.B. La réplication bactérienne se fait selon un modèle semi-conservatif.C. La primase est une ADN polymérase ADN dépendante.D. La réplication est monodirectionnelle au niveau des 2 fourches de réplication.E. La biosynthèse de l’ADN dans le sens 5’-3’ se fait par l’ADN polymérase III pour la réplication bactérienne.

QCM 8 : À propos de la réplication bactérienne :A. La primase synthétise les amorces lors de la réplication, elle est composée du primosome et de protéines régulatrices.B. Les DNA-Polymérases utilisent des nucléosides dXTP pour synthétiser le brin complémentaire de DNA.C. Les topoisomérases de type II ont pour fonction de catalyser la formation des super-tours.D. Chez E. Coli les DNA-polymérases I et III sont les seules qui interviennent.E. La télomérase est un complexe ribonucléoprotéique, composée en partie d’une sous unité de RNA.

QCM 9 : À propos de l'altération de l'ADN :A. La superoxyde dismuthase est un des systèmes de prévention prévenant les potentielles altérations du DNA.B. Le 5-Bromo-Uracile analogue de la thymine diminue le risque de mutation du DNA.C. L’un des effets direct des radiations ionisantes est la cassure par « choc ».D. L’agitation thermique est un phénomène physique qui peut mener à l’apparition d’un site apurinique ou apyrimidinique.E. Le système de réparation des dimères de thymines met en jeu une RNA-polymérase.

QCM 10 : A propos des altérations et des réparations de l'ADN :A. Les UV peuvent induire la rupture d'une liaison N-osidique et donc la perte d'une base.B. Le bromure d'éthidium est un agent intercalaire fluorescent et mutagène.C. Le 5-bromo-uracile est un analogue de la thymine qui augmente le risque de misappariement.D. Chez E. Coli, la DNA polymérase I est une enzyme qui ne participe pas à la réparation du DNA.E. La radiolyse de l'eau sur l'ADN est un effet direct.

QCM 11 : A propos de la réplication bactérienne :A. La réplication permet le passage d'un DNA monocaténaire à un DNA bicaténaire.B. La protéine SSB maintient les brins séparés et donc effectue la séparation des brins.C. La DNA polymérase I synthétise le DNA dans le sens 5' → 3'.D. La ligase intervient dans la biosynthèse et permet la dernière liaison phosphodiester.E. Les deux fourches de réplication sont symétriques et ont chacune un brin direct et un brin retardé.

QCM 12 : A propos de la réplication bactérienne :A. Chez E. Coli, pendant la réplication, le DNA est sous forme super-enroulé.B. Après ultra-centrigufation, le DNA relâché migre plus bas que le DNA super-enroulé.C. La DNA-polymérase utilise comme substrat les ATP, GTP, CTP et TTP.D. L'hélicase parcourt le brin matrice du brin retardé de 5' → 3'.E. La primase est une DNA-polymérase DNA dépendante.

QCM 13 : A propos de la réplication de l'ADN nucléaire :A. Moins de 10 ADN pol interviennent.B. L'ADN pol alpha est un dimère.C. L'ADN pol alpha contient 2 sous-unités de fonction primase (ADN pol ARN dep).D. L'ADN pol delta est plus lente que la alpha.E. Il existe une seule origine de réplication.

QCM 14 : A propos du phénomène de dénaturation des brins du DNA :A. Une augmentation du Tm est observée pour une augmentation de la concentration en sels.B. La dénaturation est indépendante de la stringence.C. Il correspond à une coupure des liaisons phosphodiesters.D. La composition en bases influe sur le Tm (température de fusion).E. Ce phénomène est réversible.


QCM 15 : A propos des nucléosomes :A. Les histones sont des protéines basiques formant avec le DNA un nucléosome.B. L'histone H1 protège le DNA internucléosomal de la dégradation par les endonucléases.C. Les nucléosomes forment le dernier niveau d'organisation de la chromatine.D. Les histones sont très conservés au cours de l'évolution chez les procaryotes.E. Les gènes des histones sont sans introns.

QCM 16 : A propos du génome des procaryotes et des eucaryotes :A. Les parties codantes sont majoritaires chez les procaryotes.B. Les tRNA mitochondriaux sont codés par le génome nucléaire chez les eucaryotes.C. Les séquences géniques codant pour les rRNA sont hautement répétitives.D. Chez les eucaryotes, le DNA extra-génique est majoritaire.E. La transmission du génome mitochondrial des procaryotes est maternelle et non mendélienne.

QCM 17 : DNA et génomes :A. Le génome est seulement constitué de DNA génique.B. Le génome eucaryote est organisé en opérons.C. La densité génique de E. Coli est extrêmement faible.D. Les cellules eucaryotes contiennent deux types de génome.E. Le DNA nucléaire des procaryotes est bicaténaire.

QCM 18 : DNA et génomes :A. Le génome mitochondrial humain code pour 37 gènes.B. La transmission du génome mitochondrial est de type non mendélien, c'est à dire uniquement du père à ses enfants.C. Lors d'une réhybridation du DNA, les séquences hautement répétitives se réhybrident en premier.D. Les séquences Alu sont des séquences moyennement répétitives du groupe des rétroposons.E. Les séquences Alu sont non codantes.

QCM 19 : Lors d'une expérience de dénaturation-renaturation du DNA nucléaire, on peut mettre en évidence divers groupes de séquences :A. Les séquences hautement répétitives se ré-hybrident en premier.B. Le ré-hybridation des fragments de DNA est fonction du CoT : concentration x température.C. Les séquences rRNA se ré-hybrident avant les séquences dites « satellites ».D. Les séquences « satellites » sont localisées alors que les séquences « minisatellites » sont dispersées.E. La courbe de renaturation d'E. Coli est de même type que celle du DNA nucléaire eucaryote.

QCM 20 : RéplicationA. Dans la réplication bactérienne et eucaryote, l’hélicase permet de maintenir les brins de DNA séparés.B. La DNA polymérase alpha est un tétramère contenant 2 sous-unité primase.C. La sous-unité catalytique de la télomérase est une RNA-polymérase DNA-dépendante.D. La DNA-polymérase I et la ligase entrent en jeu dans la finition de la synthèse des brins.E. La réplication bactérienne étant plus complexe que la réplication eucaryote, le nombre de DNA-polymérases entrant en jeu dans la réplication bactérienne est supérieur.

QCM 21 : Concernant la structure des gènes :A. Les gènes des eucaryotes peuvent être mono ou polycistroniques.B. Les gènes eucaryotes contiennent de nombreuses séquences régulatrices, et des gènes de grande taille.C. Les introns des procaryotes subissent un épissage et ne sont sont pas traduits.D. Chez les procaryotes et les eucaryotes la zone régulatrice des gènes se trouve dans la zone transcrite.E. Les pseudogènes sont des séquences d'ADN fonctionnelles ayant une forte homologie avec un autre gène fonctionnel.

QCM 22 : Concernant les plasmides bactériens :A. Ils peuvent s'insérer dans un autre chromosome avec le fragment de DNA bactérien.B. Dans la cellule bactérienne il ne peut pas y avoir plus de plasmide que de chromosome bactérien car les plasmides se répliquent en même temps que le chromosome bactérien.C. Le plasmide peut être sous forme intégrée ou libre.D. Les plasmides sont la cause de la résistance aux antibiotiques.


E. Les plasmides ne peuvent pas être utilisés comme vecteur pour des cellules eucaryotes.

QCM 23 : Concernant les éléments transposables :A. Dans le génome humain les éléments transposables représentent environ 55% du génome.B. Les rétroéléments de Classe I passent par l'intermédiaire d'un ARN pour leur traduction.C. Les phages lysogènes sont intégrés dans le génome de la cellule hôte dans un état non infectieux.D. Les phages lysogéniques passent par la voie lytique lors de son intégration dans la cellule hôte.E. Les phages lysogéniques peuvent se convertir en phages lytiques grâce au phénomène d'induction.

QCM 24 : A propos de la structure des gènes :A. Un gène est un segment de RNA codant pour un DNA fonctionnel.B. L'opéron lactose a une zone régulatrice pour 3 protéines différentes.C. Les gènes polycistroniques des procaryotes contiennent une information morcelée.D. Le chromosome 16 porte 3 pseudogènes de la globine de l'hémoglobine.E. Les gènes de la globine β1 et β2 sont sur le chromosome 11.

QCM 25 : A propose des constituants des acides nucléiques et analogues :A. Dans le cycle de novo des nucléotides à purines, de l'IMP donne de l'ATP et du GMP qui entrainent une rétro inhibition de la PRPP synthétase.B. La mercaptopurine, analogue synthétique de nucléoside dans lequel l'ose est modifé est utilisé comme anticancéreux.C. La biosynthèse des désoxyribonucléotides polyphosphates se fait par une ribonucleotide reductase.D. L'ATP est nécessaire à la réutilisation de nucléosides à purines.E. La théophylline, le Théobromine et le Cacao sont des méthylxanthines.

QCM 26 : A propos des rétrovirus :A. La réplication des virus à RNA est faite par une polymérase pourvue d'une fonction proof reading.B. Le mécanisme de réplication engende un fort taux de mutations , donc un polymorphisme élevé.C. Un rétrovirus endogène garde sa capacité infectieuse.D. Lors de la réplication , le brin (+) porte l'information génétique et est traduit.E. Les rétrovirus passent par un cycle à DNA permettant leur intégration dans le génome de la cellule infectée.

QCM 27 : Voici une partie de la séquence du gène HUMARA, un gène porté par le chromosome X : 5' CTTTCCAGAATCTGTTCCAGAGCGTGCGCGAAGTGATCCAGAACCCGGGC... ... TACCTGGTCCTGGATGAGGAACAGCAACCTTCACAGCCGCAGTCGGCCCT 3'Pour l'étude de ce gène vous disposez de deux amorces : Amorce P1 : 5' TCCAGAATCTGTTCCAGAGCGTGC 3'Amorce P2 : 5' GCTGTGAAGGTTGCTGTTCCTCAT 3'Vous souhaitez mettre au point les conditions de PCR pour analyser le géne HUMARA. Pour cela, vous disposez de l'ADN génomique d'un individu M et des amorces P1 et P2 dont le Tm est de 62°C.Le jour J1, vous faites une PCR de 30 cycles en réglant à 55°C la température d'hybridation. Vous obtenez un amplicon d'environ 250pb et plusieurs autres bandes, plus petites et moins intenses.Le jour J2, vous refaites une PCR de 30 cycles en modifiant les conditions expérimentales de la PCR. Vous obtenez un seul amplicon d'environ 250pb.Le jour J3, vous refaites une PCR de 30 cycles dans les mêmes conditions expérimentales que le jour J2, à la fois sur l'ADN de l'individu M et sur un échantillon « blanc » dans l'intention de disposer d'un contrôle. Vous observez un seul amplicon d'environ 250pb, à la fois dans le tube contenant l'ADN de l'individu M et dans le tube « blanc ».A. Les bandes plus petites obtenues le jour J1 sont le résultat d'amplifications parasites.B. Les résultats obtenus le jour J2 sont dus au fait que vous avez augmenté la température d'hybridation.C. Les résultats obtenus le jour J3 pourraient être dus à la présence d'ADN dans le tube blanc.D. Les résultats obtenus le jour J3 pourraient être évités par la réalisation d'une nested PCR.E. La fonction proof reading de la Taq polymérase est totalement fiable.


QCM 28 : A partir de l'ADN génomique de deux individus M et N, vous séquencez ce gène par la méthode Sanger en utilisant l'amorce P1. Vous obtenez les résultats suivant (NB : seule une partie des résultats est montrée) :

Vous pouvez conclure que :A. L'individu N est nécessairement de sexe féminin.B. Chez l'individu M, le produit du gène HUMARA contiendra 3 résidus Alanine (GCU) en moins par rapport à l'individu N.C. Chez l'individu M, le produit du gène HUMARA contiendra 3 résidus Cystéine (AGC) en moins par rapport à l'individu N.D. Le gène HUMARA de l'individu N contient 3 répétitions des nucléotides 5' TCG 3'.E. L'individu M est porteur d'une délétion.

QCM 29 : L'ADN génomique de ces deux individus M et N est incubé ou non en présence de l'endonucléase HpaII (5'... C/CGG... 3') qui est sensible à la méthylation. La séquence reconnue par HpaII est méthylée lorsque le gène G est inactivé. Puis vous amplifiez l'ADN en utilisant le couple d'amorce P1 et P2 définies ci dessus. Les produits d'amplification sont ensuite analysés sur gel d'électrophorèse. Vous obtenez les résultats suivants :

A. L'individu N est une femme.B. L'individu N possède un chromosome X inactivé par méthylation.C. L'inactivation du chromosome X ne peut jamais être aléatoire.D. Le père de l'individu M est très probablement porteur d'un allèle du gène HUMARA correspondant à la bande 250pb.E. Pour l'individu M le même résultat (que celui ci-dessus) aurait été obtenu si l'enzyme HpaII avait été remplacée par l'enzyme Msd (5' C/CGC 3') qui est insensible à la méthylation.


QCM 30 : On analyse par séquençage (technique par électrophorèse sur gel) un brin d'ADN génomique chez deux patients. On considère le brin d'ADN génomique analysé comme étant le brin matrice, codant pour une protéine P.Une partie de la séquence obtenue est présentée ci-dessous :

A. Chez le patient 1, le brin matrice a pour séquence : 5’ ATGCTGTCACGTCAC 3'.B. Chez le patient 2, le brin matrice a pour séquence : 3’ ATGCTGCGTCACAGG 5’.C. Chez le patient 1, le brin complémentaire a pour séquence : 5’ ATGCTGTCACGTCAC 3’.D. Le patient 1 a subi une délétion de 3 nucléotides.E. La délétion chez le patient 2 aboutira probablement à une protéine plus longue que chez le patient 1.

QCM 31 : On considère les deux séquences d'ADN des deux patients vus dans le QCM précédent, ainsique les enzymes de restriction suivantes, en admettant que chaque séquence est unique sur le brin d’ADN, N pouvant remplacer n'importe quel nucléotide : LamI : CA/NTGTriII : TG/CASarIII : GNC/.A. LamI coupe le brin matrice du patient 1 seulement.B. LamI, en coupant le brin d’ADN, donne des bouts francs.C. Chez le patient 1, l’ADN amplifié puis digéré par TriII présentera 2 bandes.D. La délétion du patient 2 pourra être mise en évidence par SarIII.E. TriII et SarIII sont des isoschizomères.

QCM 32 : Vous analysez le statut d’inactivation d’un gène (codant pour le récepteur aux opioïdes) porté par le chromosome X. Pour cela, vous soumettez ou non l’ADN génomique de différents sujets à la digestion par l’endonucléase Sisi 3, une enzyme sensible à la méthylation. Puis vous analysez une région polymorphe de ce gène par PCR. Le site de restriction pour Sisi 3 est situé dans la zone amplifiée par PCR (mais pas au niveau de la zone d’hybridation des amorces). Après électrophorèse sur gel de polyacrylamide, vous obtenez les résultats suivants :


NB : on admet que l'inactivation de ce gène est due à la méthylation des cytosines :A. L’individu H pourrait être le fils de O.B. L’individu H pourrait être le père de T.C. Les deux bandes de taille différente obtenues chez l’individu O correspondent à des allèles différents.D. Les deux bandes de taille différente révélées chez l’individu O correspondent à des produits de clivage par Sisi 3.E. Les résultats observés chez les individus H, O et T montrent qu’il n'existe aucun polymorphisme au niveau du gène étudié.

QCM 33 : Parmi ces propositions, la(les)quelles(s) est (sont) exacte(s) ?A. L’individu H pourrait être une femme homozygote pour l’allèle observé (en supposant que le phénomène d’inactivation du chromosome X a lieu au hasard).B. L’individu H pourrait être un homme.C. L’individu O est une femme, chez laquelle le phénomène d’inactivation du chromosome X a lieu au hasard.D. Si le plus petit fragment observé chez l’individu T est hérité de sa mère, il y a eu une inactivation très préférentielle du chromosome paternel.E. L’individu T pourrait être atteint du syndrome de Turner, de caryotype 45XO (un seul chromosome X).

QCM 34 : Grâce à un séquenceur automatique utilisant l’électrophorèse capillaire, vous séquencez une partie du DNAc correspondant au gène X chez les individus H, O et T. O est atteint d’une maladie héréditaire caractérisée par des mutations de ce gène. Vous obtenez les résultats suivants : Individu H : 5' ATCGACACAGTATACG 3'Individu O : 5' ATCGATACAGTATACG 3'Individu T : 5' ATCGACACAGTATACG 3' :A. La séquence normale d’un brin du DNAc (chez H) est : 5’ ATCGTATGAGTATCG 3’.B. L’enzyme Bibi 1 (qui reconnait et coupe la séquence 5’ TATA 3’) est capable de cliver cette partie du DNAc chez H.C. L’enzyme Didi 2 (qui reconnait et coupe la séquence 5’ ATACAGTAT 3’) est capable de cliver cette partie du DNAc seulement chez O.D. Les mutations présentes sont des transpositions.E. Si cette partie du DNAc est une région traduite, la séquence peptidique correspondante sera altérée chez O.

QCM 35 : Nous disposons d’un gène « V » porté par le chromosome X, ce gène dispose de l’organisation suivante :

Il est exact que :A. Un fragment de 600pb obtenu après RT-PCR peut représenter une délétion de l’exon B.B. Une délétion de l’exon A est propice à la production de la protéine codée par le gène V.C. Lors d’une amplification par PCR on obtiendra un fragment supérieur à 1050pb.D. Après RT-PCR on coupe les produits d’amplification par une enzyme qui sectionne entre l’exon B et C, on obtiendra donc deux fragments respectivement de 600pb et 450pb.E. Les introns sont conservés lors d’une amplification par RT-PCR.


QCM 36 : On séquence l’ADN génomique de l’exon C du gène « V » chez deux individu M et N par la méthode Sanger. On obtient :

Il est exact que :A. La séquence 5’ AGTACTGGCATA 3’ correspond à l’ADN de l’individu Témoin.B. La mutation chez l’individu Malade pourrait avoir comme conséquence un allongement de la protéine.C. L’enzyme de restriction Pac I (5’CA/TG) peut agir sur l’individu N (Malade).D. La mutation de l’individu Malade est une transition.E. Le sens de migration lors de cette méthode correspond au sens du brin matrice.

Corrections sujet type 1:

QCM 1 : BCDEA. Pas présent dans un tRNA.

QCM 2 : AB. C'est une base, pas un nucléoside (adénosine).C. C'est une base, pas un nucléoside (cytidine).D. Pas dans l'ADN !E. C'est un acide aminé.

QCM 3 : ACDB. C'est un dérivé de l'uracile.E. L'AZT est un dérivé de la thymine.

QCM 4 : ADB. L'ADP possède bien 1 liaison riche en énergie mais c'est entre les phosphates alpha et betaC. L'AZT est un analogue de la thymidineE. L'acide urique est plus soluble à pH alcalin

QCM 5 : CDA. Elle en comporte 15. C'est la voie des pyrimidines qui en comporte 12 étapes.B. Régulation négative : rétro inhibition par AMP et GMP.E. Seulement des bases puriques. Les bases pyrimidiques sont complètement dégradées.

QCM 6 : BEA. Virus < procaryotes < eucaryotes.B. Vrai.C. Hélice à gauche : seulement le DNA Z. Hélice à droite : DNA A et B.D. Plusieurs niveaux ( fibres de 110A, fibres de 300A etc).


QCM 7 : BCDA. C'est l'inverse, la montée de l'absorption est dû au passage de l'ADN bicaténaire à l'ADN monocaténaire.E. La stringence(concentration en sels, concentration en foramide... ) influe le Tm.

QCM 8 : AEB. Le DNA internucléosomal est fragile et exposé aux endonucléases. L'histone H1 sert à la stabilisation des nucléosomes.C. Les nucléosomes forment le PREMIER niveau d'organisation de la chromatine.D. Les histones sont très conservés au cours de l'évolution chez les EUCARYOTES.

QCM 9 : ABCEB. A la différence de la topo-isomérase I qui est ATP-indépendante.D. La biosynthèse du DNA est réalisée par la DNA pol III. La DNA pol I intervient dans la finition et la réparation des brins avec la ligase.

QCM 10 : BEA. Chez les eucaryotes, une seule OR induirait une vitesse de réplication trop longue, non compatible avec lavie de la cellule. Il y a donc un grand nombre d'OR.C. La télomérase est constituée d'un RNA. Le reste est juste.D. Elle est au contraire responsable d'une résistance accrue à l'apoptose, elle est souvent réexprimée dans les cellules cancéreuses.

QCM 11 : ADB. Dans un état non infectieux.C. Sans passer par une forme libre !E. Dans les rétroéléments non LTR, seuls les rétrotranposons codent leur reverse transcriptase.Moyen mnémotechnique : rétrotransposons => codent leur reverse transcriptase.

QCM 12 : CEA. Un phage est un virus qui infecte les bactéries.B. Le transposon ne passe pas par une forme libre extra-cellulaire contrairement aux virus ou aux plasmides.D. C'est l'inverse. La RNA polymérase synthétise un mRNA à partir du DNA du rétroélément. Ce mRNA estensuite lu par la Reverse Transcriptase pour donner un cDNA qui s'insère dans le DNA de la cellule hôte.

QCM 13 : ABEC. Le brin négatif ne porte pas directement l'information génétique et il est NON traduit. C'est un support pour une RNA-polymérase RNA-dépendante qui synthétisera le brin positif complémentaire (qui lui sera traduit pour donner une protéine). De plus, une RNA-polymérase ne traduit pas, elle transcrit.D. Un gène de structure est "un gène codant pour des protéines ayant des fonctions cellulaires (autres que régulation des gènes)" (cf. Cours).

QCM 14 : BEA. Ce sont en général des introns placés entre 2 exons, on a même parfois des blocs intron-exon-intron...C. Le lasso est tout simplement dégradé.D. Ils se situent au contraire sur les parties épissées.E. VRAI. Il y a ainsi une augmentation considérable de production de protéines à partir d'un même gène (épissage alternatif).

QCM 15 : ACEB. On n'en sait strictement rien ! L'expérience 1 permet simplement de dire qu'il y a des bases supplémentaires au sein de l'ADN. Cette adjonction de bases peuvent se faire dans une séquence intronique par exemple et ainsi ne pas allonger la protéine...C. VRAI. En utilisant les amorces a et b, on obtient un fragment plus long chez les individusmalades. L'utilisation des amorces a et c donnent le même résultat. Par contre, avec les amorces d et c, on obtient les mêmes fragments chez l'individu malade et chez l'individu sain. L'élongation de l'ADN s'est donc réalisée dans la zone délimitée par les amorces a et b.D. On ne peut toujours pas affirmer ceci, il se peut que l'élongation se soit faite dans un exon noncodant ou une portion non codante de la protéine. Ou encore que l'ARNm soit plus long et laprotéine plus courte.


E. VRAI, c'est la raison pour laquelle les résultats de la RT-PCR en utilisant l'amorce C sont nuls.

QCM 16 : ABEA. VRAI. Il y a reverse transcription donc formation d'ADNc.B. VRAI. Il faut des amorces complémentaires des extrémités de l'ARNm à amplifier. Il faut donc connaître la séquence des extrémités.C. Aucun élément ne permet d'affirmer une de ces 2 propositions. L'augmentation d'ARNmest due : - soit à l'augmentation de sa transcription.- soit à l'augmentation de sa stabilité.Pour le savoir il faut procéder à un Run on.D. Voir C.

QCM 17 : BDEA. L'ARNm du cœur fait 950 pb : il contient donc les 3 exons du gène.L'ARNm du cerveau fait 550pb : il ne contient pas l'exon II du gène.Or il y a un codon Stop au début de l'exon II donc la séquence traduite de l'ARNm du cœur fera approximativement 350pb alors que celle de l'ARNm du cerveau fera approximativement 550pb. La séquence traduite dans le cœur sera donc plus courte que celle du cerveau.C. On amplifie uniquement la séquence située entre les deux amorces. Ici, on amplifie sur l'ARNm les exons II (400pb) et III (200pb) donc au total une bande de 600 pb sera décelable.D. VRAI. Les amorces sont dans le même sens, elles s'hybrident donc sur le même brin. Pour la RT- PCR (etla PCR), il faut 2 amorces dont chacune s'hybride sur un des brins de l'ADNc qu'on amplifie (ou de l'ADN dans la PCR).E. VRAI. En effet, les ARNm du cerveau ne contiennent pas l'exon II, donc l'amorce c ne se fixepas. Ainsi, il n'y a pas d'amplification et on ne décèle rien à la révélation.

QCM 18 : ACDA. On a séquencé un seul des deux brins, comme on obtient le peptide avec la séquence nucléotidique du gel on en déduit qu’on a séquencé le brin non matrice qui est complémentaire a la séquence du gel.B. Cf item A. Ici c’est la séquence du brin matrice.E. C'est une substitution.

QCM 19 : BCDA. Le site de restriction est présent chez le sujet normal et le patient.E. Il peut présenter une mutation différente de celle du patient.

QCM 20 : DA. Il serait supérieur a 500 Pb, il ne faut pas oublier les introns.B. Il n’y aura pas de produit d’amplification.C. Il pourrait par exemple y avoir une mutation au niveau des introns.E. Avec un état hétérozygote.

QCM 21 : ACA. Vrai car l'un des fils est hémophile, donc forcément un des allèles X de la mère est muté : le fils obtient donc l'allèle X muté de la mère et l'allèle Y du père.B. La mère est porteuse d'un allèle muté et d'un allèle sain, le père est porteur d'un allèle X sain. Si le foetus est un garçon alors il peut obtenir soit l'allèle X sain de la mère et l'allèle Y sain du père : dans ce cas, il sera normal, ou bien obtenir l'allèle X muté de la mère et l'allèle Y du père dans ce cas il sera porteur de l'allèle muté mais ne sera pas malade.C. Vrai car elle porte soit les 2 allèles X sains provenant des 2 parents soit l'allèle X muté de la mère et l'allèle X sain du père. Le gène étant récessif, elle n'est pas malade.D. La fille ne peut pas être malade car dans le pire des cas elle obtient un seul allèle muté et celui-ci est récessif.E. Il suffit de trouver un contre exemple, si le foetus est une fille, elle peut obtenir l'allèle X sain de la mère et l'allèle X sain du père.


Corrections sujet type 2:

QCM 1 : AB. 2 liaisons.C. C'est un nucléoside, pas une base.D. 2 liaisons.E. Uracile = ARN, donc un seul brin, donc pas de liaison.

QCM 2 : ACDB. Pas de fonction cétone.E. Il porte une fonction alcool (OH).

QCM 3 : ACDB. Les polymérases sont des enzymes qui utilisent des NTP et catalysent la formation des liaisons phosphodiesters entre le OH du 3’ du nucléotides en amont et les OH en 5' du nucléotide suivant.E. L'UDP-glucose est un dérivé glucidique

QCM 4 : BDEA. Ce sont les NDP qui sont convertis en dNDP par la nucléotide réductaseC. L'adénosine est transformé en inosine avant de donner de l'hypoxanthine

QCM 5 : CDA. L'appariement se fait entre deux bases de deux brins opposés.B. Attention on ne retrouve pas de U dans l'ADN.E. C'est le DNA B qui majoritaire dans le génome humain !

QCM 6 : BA. Le génome nucléaire humain contient environ 21 000 gènes alors que le génome mitochondrial en contient 37 seulement !C. / ! \ Les constituants des mitochondries proviennent du génome mitochondrial mais aussi du génome nucléaire, donc la maladie peut provenir d'une mutation présente sur l'un des deux génomes.D. Le génome mitochondrial code moins de 1% des protéines de la mitochondrie.E. La transmission est bien dite « maternelle » mais elle se fait de la mère vers les enfants des DEUX sexes !

QCM 7 : ACDB. TERT est une sous-unité CATALYTIQUE.E. Illimité.

QCM 8 : BEA. La chaleur peut provoquer la rupture d'une liaison N-osidique.C. Le BrU présente une plus grande fréquence de tautomères mineurs.D. Les radiations ionisantes provoquent la radiolyse du DNA de façon indirecte.

QCM 9 : CA. Ils existent aussi sous forme intégrée.B. Il peut y en avoir plusieurs.D. Ils le permettent.E. C’est avec la coupure en baïonnette.

QCM 10 : ABB. En effet, la reverse transcriptase permet de synthétiser un brin de DNA en ayant un brin de RNA comme matrice, mais elle a aussi une fonction DNApolymérase DNA dépendante puisqu'elle peut également synthétiser un brin de DNA complémentaire en ayant un brin de DNA comme matrice.C. C'est l'inverse.D. La taille des gènes eucaryotes est effectivement grande, mais ces gènes ne comportent qu'un seul cistron : ils sont monocistroniques.E. C'est l'inverse.


QCM 11 : ABEB. En effet, ils sont transmis verticalement.C. C'est le brin positif qui est directement traduit en protéines.D. La RNA pol n'a pas besoin d'amorce.

QCM 12 : ADB. L’ARN produit par un opéron est polycistronique.C. Voir D.E. Le gène lac i n’est pas transcrit en même temps que les gènes de l’opéron donc il n’en fait paspartie.

QCM 13 : ACDA. VRAI, la mutation transforme une adénine en guanine et il y a bien une adénine dans le 1ercodon, qui au passage est une méthionine.B. La mutation fait se transformer une adénine en guanine sur le brin sens. Imagine que celaaffecte le 1er codon, ATG devient GTG. Sur le brin complémentaire, CAT devient CAC. Donc il y a eu une mutation A>G sur le brin sens et T>C sur le brin complémentaire.E. Voir B.

QCM 14 : CDA. Un gène oui, mais appartenant au chromosome Y, personne ne sait !B. Voir C.D. VRAI Malgré les mutations nucléotidiques sur ces codons, il n'y a pas modification de la séquence en acides aminés de la protéine.E. Si la mutation a lieu sur le codon stop, elle transforme TAA en TAG ou TGA qui sont tous les 2 des codons stop donc il y aura arrêt de la traduction.

QCM 15 : BCDA. C'est l'inverse. L'expérience «a» permet de contrôler la fonctionnalité du récepteur au FGF8. Effectivement, le FGF8 est issu des cellules saines, il est donc dépourvu d'anomalie. Par conséquent, une non réplication de l'ADN des cellules peut provenir d'une anomalie du récepteur au FGF8.E. L'ARNm possède une queue polyA de 180pb. Pour le découvrir, il faut observer la séquence de l'ADN que l'on vous fournit. Une fois l'ARN mature, celui-ci est constitué de l'exon 1, 2 et 3 ce qui fait un total de 800pb. Or, sur le Northern blot, on trouve un fragment de 980pb. Les 180pb en surplus correspondent à la queue polyA.

QCM 16 : ABDEA. VRAI, il y a bien une rétention de l'intron 2. Effectivement, celui-ci n'a pas été épissé et seretrouve dans l'ARNm. C'est la raison pour laquelle on obtient un fragment en utilisant l'amorce c couplé à l'amorce d. Si l'intron 2 n'avait pas été retenu, la RT-PCR n'aurait amplifié aucun fragment.B. VRAI. Regardez le Northern blot de l'expérience B de la question 2. 1130-980 = 150.C. Les résultats sont tout à fait normaux, aucune bande n'est visible car on utilise les sondes a et d qui sont orientées dans le même sens.E. VRAI. C'est tout à fait possible. On voit bien que l' extrémité COOH terminale du FGFR8 dessouris malades est différentes par rapport à celle des souris saines. On peut avoir un codon stop dans l'intron 2. Celui-ci va provoquer l'arrêt prématuré de la traduction et dans ce cas unraccourcissement de la protéine.

QCM 17 : ADB. C'est celui d'un homme.C. Le profil obtenu pour l'individu A.E. Selon leur taille.

QCM 18 : BA. Ceci peut être vrai mais rien indique ici que c'est une certitude. On ne peut donc pas l'affirmer.Il faudrait faire un Northern blot sur un gêne domestique pour vérifier qu'il n'y ai pas eu d'erreur technique (dégradation, température inadapté,... ).C. Attention le nothernblot utilise des ARNs et le southern blot des ADNs !


D. Cette absence de signal peut être dû par une délétion de l'exon 4 car c'est lui qui est hybridé avec la sonde S ! Si l'exon 4 est delété la sonde ne pourra pas s'y hybrider et il n'y aura donc plus de signal.E. Attention ceci peut être la cause d'une mutation portée par l'exon 4 (ce qui empêche la sonde S de s'y hybrider) mais qui n'exclus pas que le gène G ne soit pas juste tronqué. ps : dans ce cas l'utilisation d'une autre sonde (hybridé avec l'exon 3 par exemple) permettrait de dire si il y a une mutation de l'exon 4 ou une délétion total du gène.

QCM 19 : ABEC. Si l'individu L2 a une deletion de l'exon 1 les amorces ne pourraient pas s'y hybrider (car PR s'hybride à l'exon 1) et l'ARN du gène G ne pourrait pas être amplifier pour permettre de faire le northernblot.D. Le northern blot permet de voir une modification de taille d'un ARN et sa présence dans les tissus. Il ne permet pas de dire si il y a eu une seule ou plusieurs modification de bases.

QCM 20 : ACB. L'individu L0 peut avoir une mutation de base qui peut modifier le gène G mais non la taille de son ARN. On ne le verrait donc pas sur un northernblot.D. Attention ! Pour qu'une maladie soit héréditaire il faut que la mutation soit porter par les gamètes. Ici la mutation se trouve dans des cellules autosomales et non des gamètes.E. Certaine délétions partielles sont programmées pour l'être et ne sont donc pas deletere. Ex : APO B48 et APO 100.

QCM 21 : BCDA. Les enzymes de restriction ne coupent que des séquences palindromiques (double brin).E. TicI donne des bouts collants (baîonnette) et tacII donne des bouts francs.

Correction QCMs « Divers » :

QCM 1 : ACB. C'est un composé pyrimidique → dégradation totale.D. Cf B.E. Cf B.

QCM 2 : AB. Impossible.C. Impossible.D. Impossible.E. Impossible.

QCM 3 : BCEA. Ce sont les UV qui le peuvent. La chaleur peut provoquer la formation d’un site apurique ou apyrimidiqueen rompant une liaison N-osidique.D. 2 phases seulement, primaire et secondaire.

QCM 4 : DA. Faux, 2 purines (adenine, guanine) et 3 pyrimidines (uracile, thymine, cytosine).B. Faux, c'est le Carbone 4 qui porte la fonction amine.C. Faux, il s'agit de l'uridine (nucléoside) et non l'uracile (base azotée). Attention à ce type de piège.D. Vrai, il a une plus grande fréquence de tautomères mineurs.E. Faux, elles sont à l'équilibre.

QCM 5 : ACDB. Faux, inhibiteur de la xanthine OXYDASE.E. Faux, dimethylxanthine.

QCM 6 : ABCA. Vrai, néanmoins un excès (hyperuricémie) est pathologique.D. Faux, plus soluble a pH alcalin.


E. Faux, la totalité des pyrimidines est degradée chez l'homme.

QCM 7 : BEA. C’est une ADN polymérase γ.C. C’est une ARN polymérase ADN dépendante.D. Elle est bidirectionnelle.

QCM 8 : CDA. Le primosome contient la primase et les protéines régulatrices.B. Les DNA-Polymérases utilisent des nucléoTIDES pour la synthèse des brins complémentaires lors de la réplication bactèrienne.E. L’item serait vrai si l’énoncé parlait de la réplication des eucaryotes.

QCM 9 : ACDB. Il augmente la fréquence de tautomère mineurs donc la fréquence de misappariement (mutation).E. C’est une DNA-polymérase.

QCM 10 : BCA. C'est la chaleur qui induit la rupture d'une liaison (agitation thermique).D. Si elle participe.E. Effet indirect.

QCM 11 : CDEA. Faux. Elle permet le passage d'un DNA bicaténaire (parental) à 2 DNA bicaténaires.B. C'est l'hélicase qui effectue la séparation des brins.

QCM 12 : DA. Sous forme relâché.B. Le DNA relâché migre plus haut.C. On parle de DNA donc on utilise des dATP, dGTP, dCTP et dTTP.E. La primase est une RNA polymérase DNA dépendante.

QCM 13 : Tout fauxA. Plus d'une 15aine sont connus de nos jours.B. Tétramère.C. Primase = ARN pol ADN dep.D. C'est l'alpha la plus lente.E. Chez les eucaryotes, il y a de multiples origines de réplication (car le DNA est de grande taille).

QCM 14 : ADEB. La dénaturation dépend de la stringence.C. Ce phénomène correspond à une coupure des liaisons hydrogènes.

QCM 15 : AEB. Le DNA internucléosomal est fragile et exposé aux endonucléases. L'histone H1 sert à la stabilisation des nucléosomes.C. Les nucléosomes forment le PREMIER niveau d'organisation de la chromatine.D. Les histones sont très conservés au cours de l'évolution chez les EUCARYOTES.

QCM 16 : ADB. Les tRNA mitochondriaux sont codés par le génome MITOCHONDRIAL chez les eucaryotes.C. Les séquences géniques codant pour les rRNA sont moyennemment répétitives.E. La transmission du génome mitochondrial des EUCARYOTES est maternelle et non mendélienne.

QCM 17 : DA. DNA génique et DNA non génique.B. Génome procaryote.C. Elevée (2300).D. Génome nucléaire et mitochondrial.


E. Attention, pas de noyau chez les procaryotes donc pas de génome nucléaire !

QCM 18 : ACDEB. Transmission non mendelienne maternelle.

QCM 19 : ADB. Le CoT correspond à la concentration x temps !C. Les séquences de rRNA correspondent à des séquences moyennement répétitives et les séquences « satellites » à des séquences hautement répétitives.E. Pour E. Coli, la courbe est sigmoïde alors que celle des eucaryotes est représentée sous forme de paliers représentant la réhybridation des diverses types de séquences.

QCM 20 : BDA. C’est le rôle des protéines SSBC. La sous-unité catalytique de la télomérase est une DNA-polymérase RNA-dépendante.E. C’est l’inverse.

QCM 21 : BA. Les gènes des eucaryotes sont seulement monocistroniques.C. Ceci est vrai pour les eucaryotes. On considère dans le cours que les procaryotes n'ont pas d'intron !D. La zone régulatrice précède toujours la zone transcrite !E. Attention : Les pseudogènes sont des séquences d'ADN NON fonctionnelles !

QCM 22 : ACDB. La replication des plasmides se fait de manière indépendante, on peut donc retrouver plusieurs plasmides pour un chromosome bactérien.E. Les plasmides (modifiés) peuvent être utilisés dans la transduction de cellule eucaryotes.

QCM 23 : BCEA. Les éléments transposables représentent 45% du génome, ce sont les éléments non transposables qui représentent 55% du génome.D. Attention ! Les phages lysogénique passent par la voie lysogénique (intégration latente du phage). Ce sontles bactériophages qui passent par la voie lytique (lytique= mort) et qui entraînent donc une lyse cellulaire.

QCM 24 : BDA. C'est un segment de DNA codant pour un RNA fonctionnel.C. L'information est condensée.E. Il n'existe que le gène de la globine β sur le chromosome 11 (β1 et β2 n'existent pas).

QCM 25 : CDA. L'IMP donne de l'AMP et non pas de l'ATP ! !B. La mercaptopurine comprend une modification de BASE ! Le reste de la phrase est juste.D. ATTENTION : il n'est pas nécessaire à la réutilisation des BASES puriques.E. Le Cacao n'est pas une méthylxanthine ! C'est la Caféine !

QCM 26 : BDEA. Elle est dépourvue de fonction proof reading.C. Il a perdu sa capacité infectieuse mais a conservé une capacité de transposition.

QCM 27 : ABCB. En PCR, l'augmentation de la température d'hybridation permet de réduire les amplifications parasites.C. Le tube blanc a été contaminé par de l'ADN. Il peut par exemple appartenir à l'individu N.D. La nested PCR est utilisé uniquement en cas d'amplifications parasites.E. La Taq polymérase commet des erreurs qui sont négligeables compte tenu de la quantité d'ADN amplifié.

QCM 28 : EA. On ne peut pas savoir exactement.B. Il est impossible de déterminer l'enchaînement des peptides car il n'y a pas de cadre de lecture.C. Il est impossible de déterminer l'enchaînement des peptides car il n'y a pas de cadre de lecture.


D. Le gène HUMARA de l'individu N contient 3 répétitions des nucléotides 5' AGC 3'.

QCM 29 : ABEB. L'enzyme de restriction HpaII n'a pas pu couper la totalité de l'ADN du fait de la méthylation du gène sur l'un des deux chromosome X.C. L'inactivation du chromosome X peut être aléatoire.D. L'individu M est un homme et son chromosome X (portant le gène HUMARA) provient donc de sa mère et non de son père.

QCM 30 : BCEA. Faux : c’est le brin complémentaire qui a cette séquence et qu’on lit sur le gel, on lit dans le sens 5’-3’, dubas vers le haut.D. Faux : c'est le patient 2 qui a subi une délétion de 3 nucléotides.E. Vrai car il y a délétion d'un codon stop.

QCM 31 : CA. Faux : il coupe les deux brins.B. Faux : il donne des bouts en baïonnette.D. Faux : L'enzyme SarIII coupe les 2 brins d'ADN des patients 1 et 2, la délétion ne peut donc par être mise en évidence.E. Faux : les isoschizomères coupent la même séquence au même endroit.

QCM 32 : BCA. Aucun allèle ne correspond (tailles différentes).D. Voir C.E. Les allèles de tailles différentes montrent le polymorphisme.

QCM 33 : BCDA. Si l’inactivation a lieu au hasard alors on aurait une probabilité de 50% d’avoir chaque allèle non méthylé donc 50% d’allèle coupé par Sisi 3. Or ici on n’a aucun amplicon lorsque l’on coupe par l’enzyme.E. Il a deux allèles donc deux X (46XX).

QCM 34 : ABCED. Une transposition est une macrolésion. Il s’agit ici de microlésions (mutations ponctuelles) et plus précisément de substitutions. Pour être encore plus précis il s’agit d’une transversion (purine/pyrimidine) entre H et O et d’une transition (pyrimidine/pyrimidine) entre O et T.

QCM 35 : ACDB. Une délétion de l’exon A équivaut à une délétion du codon initiateur donc pas de traduction.E. Ils sont conservés lors d’une PCR.

QCM 36 : BCEA. C’est la bonne séquence mais le 5’ et 3’ sont inversés.D. C’est une délétion.


Sujet type 1 Biomolecule (UE1)(30 QCMs en 1h)

QCM 1 : On extrait des lipides membranaires que l'on traite ensuite avec de la phospholipase A2. Après action de l'enzyme, on s'attend a retrouver :A. Des lysophosphocholines.B. De la sphingosine.C. Des 2-alkényl lysophophoéthanolamines.D. Des 1-alkyl lysophosphosérines.E. Du cholestérol.

QCM 2 : On souhaite isoler les lipides du feuillet externe de la membrane plasmique : après avoir laissé les constituants du feuillet en présence de choline radioactive, on les sépare par méthode de Floch. On recueille la phase contenant les lipides : on les sépare à l'aide d'une chromatographie sur couche mince et on obtient plusieurs spots après révélation aux vapeurs d'iode.Le spot 1 est radioactif et sensible à la méthanolyse alcaline douce.Le spot 2 migre au-dessus du spot 1 et est sensible à la méthanolyse alcaline douce.Le spot 3, radioactif, migre en-dessous du spot 1 et est insensible à la méthanolyse alcaline douce.Le spot 4 qui migre au-dessus du spot 2 est constitué de stérides :A. Les lipides sont contenus dans la phase organique de la méthode de Floch.B. Le spot 1 est constitué de phosphatidyléthanolamine (PE).C. Le spot 2 pourrait correspondre à du PE.D. Le spot 3 pourrait correspondre à de la sphingomyéline.E. Le spot 4 est le plus polaire.

QCM 3 : A propos du cholestérol et des besoins de l’organisme :A. L’organisme a besoin de cholestérol pour élaborer les membranes, synthétiser les hormones stéroïdes et produire des acides biliaires entre autres.B. Si l’organisme n’en a pas besoin, il va être transformé en CE grâce à la LCAT.C. Des mécanismes comme l’inhibition de l’HMG-CoA réductase (enzyme dégradant le cholestérol) et la baisse d’expression de récepteurs aux LDL de la cellule sont mis en jeu s’il n’y a pas de besoins en cholestérol.D. Les HDL s’occupent du transport reverse du cholestérol.E. Le foie va capturer les HDL et ainsi pouvoir éliminer le cholestérol.

QCM 4 : Vous étudiez la liaison des LDL chez deux patients A et B. Vous étudiez la liaison à 4°C et l'internalisation à 37°C de LDL radiomarqués. Vous obtenez les résultats suivants :

A. Le patient A lie et internalise les LDL normalement.B. Le patient B présente un défaut d'internalisation mais pas de liaison des LDL.C. L'aspect de la courbe d'internalisation du patient A pourrait être liée à une mutation de l'extrémité C-terminal des clathrines.D. Chez le patient A, l'internalisation ne se fait que par la voie récepteur indépendante.E. Ces deux patients sont atteints d'un type différent d'hypercholestérolémie familiale.


QCM 5 : On souhaite étudier la liaison de LDL marquées sur des macrophages et des hépatocytes d'unpatient, on se place donc dans des conditions adéquates. On ne connait pas la nature des LDL testées dans l’expérience :

A. Dans cette expérience, on se place à 37°C.B. La liaison des LDL aux hépatocytes se fait seulement par l’intermédiaire d’un récepteur apoB 100/E.C. Les LDL se lient avec beaucoup plus d’affinité sur les hépatocytes par rapport aux macrophages.D. La liaison des LDL aux macrophages est de type non-spécifique.E. Il n’est pas exclu que les récepteurs des macrophages aient subi une mutation du gène codant pour le récepteur aux LDL.

QCM 6 : A propos des vitamines :A. Les vitamines hydrosolubles sont les vitamines A, D, E et K.B. Une carence en vitamine D chez l’adulte est une ostéomalacie.C. Une héméralopie est un trouble de la vision crépusculaire lié à une carence en vitamine B et rétinoïdes.D. La vitamine K est impliquée dans la coagulation, notamment via la gamma-carboxylation de glutamate decertains facteurs de coagulation.E. La vitamine E est un dérivé isoprénique pro-oxydant.

QCM 7 : A propos des stérols et des stéroïdes :A. On retrouve du cholestérol libre dans le cytosol.B. Le cortisol fait parti des glucocorticoïdes et est produit par la glande médullo-surrénale.C. La testostérone possède un noyau androstane à 19 carbones avec deux doubles liaisons.D. Une carence en rétinal provoque une xérophtalmie (trouble de la vision corpusculaire).E. La vitamine D3 permet l’absorption de calcium et la minéralisation de l’os.

QCM 8 : Dans le schéma ci-dessous, on trouve reporté, selon la représentation de Lineweaver, les résultats d'un cinétique d'une enzyme E1 et de cette même enzyme au quelle on a ajouté un inhibiteur.

A. L'inhibiteur ajouté est non compétitif.B. E1 a une affinité supérieure à E1+inhibiteurC. E1 a une affinité inférieure à E1+inhibiteurD. E1 et E1+inhibiteur ont le même KmE. La valeur du Vm pour ces deux enzymes est de 2 UA.


QCM 9 : A propos du complexe enzyme-substrat :A. Le substrat se fixe à l'enzyme par une liaison covalente.B. Le substrat va se fixer sur son site de liaison, présent au niveau du site actif de l'enzyme.C. Le site catalytique (qui fait partie du site actif) est responsable de l'activité enzymatique, aboutissant à la transformation du substrat en produit.D. L'interaction entre substrat et site actif se fait selon le modèle de l'ajustement induit.E. Dans une des expressions de la constante de Michaelis et Menten, le k2 est définit comme la constante de formation du complexe enzyme-substrat.

QCM 10 : Trois enzymes (A, B et C) sont soumises à une électrophorèse en gel de polyacrylamide en présence de SDS (SDS-PAGE) avec ou sans prétraitement des échantillons au β-mercaptoéthanol. (β-ME) :

A. L’électrophorèse SDS-PAGE sépare les protéines en fonction de leur charge.B. L’enzyme A est forcément un dimère dont les deux sous unités sont reliées par un pont disulfure.C. L’enzyme C contient au moins deux sous-unités de taille différente reliées par un pont disulfure.D. On peut affirmer que l’enzyme B ne contient pas de pont disulfure.E. La structure quaternaire de ces enzymes est conservée.

QCM 11 : A propos des osides :A. Les muréines constituent les parois bactériennes.B. Dans un hétéropolysaccharide, il existe uniquement une partie glucidique.C. Les glycoprotéines comportent des acides uroniques comme les protéoglycanes.D. Dans les agrégats de protéoglycanes, les protéines de liaisons sont attachés de façon covalente à l'acide hyaluronique.E. Les protéoglycanes sont constitués de longues chaînes linéaires osidiques, les glycoaminoglycanes (GAG), sont liées de façon covalente à des protéines.

QCM 12 : A propos des glucides, dire si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses :A. La liaison intrinsèque du saccharose est Alpha1 / Beta2 entre, respectivement, le glucose et le fructose.B. Le saccharose peut être clivé par une Beta-glucosidase.C. Dans l'intolérance au lactose, le traitement peut être soit un régime d'exclusion du lactose ou la prise de lactase avant chaque repas.D. Le lactose est majoritairement retrouve dans le lait.E. Le maltose est notamment un produit de l'hydrolyse de l'amidon,.


QCM 13 : A propos des glucides, dire si ces affirmations sont vraies ou fausses :A. La glycogènogenèse commence grâce à la glycogénine, relayée par la suite par la glycogène synthétase et nécessite de l'énergie sou forme d'UDP-glucose.B. La cellulose est un homopolymère de plusiers dizaines de milliers de molécules de glucose liés par des liaisons 1→4 glucosidique.C. Il a 7 groupes de GAG : acide hyaluronique, chondroïtines sulfate, kératane sulfate I, kératane sulfate II, héparine, héparane sulfate et dermatane sulfate. Les 2 groupes de kératane sulfate n'ont pas d'acide uronique dans leur structure.D. L'acide hyaluronique est un GAG (glycosaminoglycane) composé d'une molécule d'acide glucuronique reliée à une molécule de N-acétylglucosamine.E. La richesse des GAG en charges électriques négatives leur permet d'attirer l'eau dans la matrice extracellulaire là où ils sont majoritairement concentrés.

QCM 14 : Trouvez le β-D-2-désoxy-ribofuranose parmi les molécules suivantes :

A.

B.

C.

D.

E.


QCM 15 : Vous voulez étudié le complexe protéiques DE-LAVE. Pour cela vous effectuer une électrophorèse en PAGE-SDS sans agent réducteur puis en présence de 2-Mercaptoéthanol. Vous obtenez les résultat suivant :

A. Le 2-Mercaptoéthanol coupe les liaisons peptidiques.B. Les différentes protéines du complexe sont relié par des liason de faible énergie.C. Le complexe DE-LAVE est un homotrimère.D. Les unités de 68 , 27 et 23 kDa sont uni par des ponts disulfure.E. Suite à cette électrophorèse on va pouvoir étudier la fonction de chaque unités du complexe.

QCM 16 : A propos du métabolisme :A. Les muscles striés peuvent faire la néoglucogénèse.B. Le cerveau peut utiliser les corps cétoniqus pour produire de l'énergie.C. Les érythrocytes ne font pas la glycolyse aérobie.D. Le cerveau fait ça propre néoglucogénèse.E. Le cycle de Cori consiste en un échange de métabolites entre les muscles et le foie.

QCM 17 : La navette de la Carnitine :A. La Carnitine est essentiel au passage de l'Acyl-CoA dans la mitochondrie cette acide aminé est donc essentiel et possède un atome d'ammonium quaternaire dans sa structure.B. La bêta oxydation se déroule dans la matrice à partir d'Acétyl-CoA.C. Les deux Carnitines Palmitoyl-Transférase se trouvent dans les membranes de la mitochondrie ainsi la CPT1 se trouve dans le feuillet externe.D. La Carnitine se lie à l'Acyl-CoA dans le cytosol.E. Un déficit d'apport alimentaire de Carnitine est dangereux pour l'organisme car sans elle la navette ne fonctionne pas.

QCM 18 : A propos du cycle de Krebs :A. Cette voie métabolique est amphibolique.B. Une partie des étapes du cycle se déroule dans le cytoplasme de la cellule.C. Les 6 étapes du cycle mènent à la formation d'environ 12 ATP au final.D. La transformation du citrate en isocitrate par une aconitase est la seule réaction réversible.E. Le passage de l'isocitrate à l'α - cétoglutarate se fait en deux étapes ; la deuxième étant une décarboxylation.

QCM 19 : A propos de la chaîne respiratoire mitochondriale :A. Les constituants de la chaîne respiratoire sont classés dans l'ordre décroissant des potentiels rédox : du plus électronégatif au plus électropositif.B. Le cytochrome C est le seul cytochrome mobile de la chaîne respiratoire.C. Les équivalents réduits se situent dans la matrice cellulaire de la mitochondrie et doivent traverser la membrane interne de celle-ci pour produire un gradient d'électron.D. Le complexe III est composé des cytochromes b et C1.E. Le transfert des électrons à l'oxygéne moléculaire par le cytochrome oxydase est irréversible.


QCM 20 : On possède un mélange d'acides aminés (Alanine, Lysine, Glutamate) que l'on souhaite séparer. Pour cela, nous utilisons une chromatographie échangeuse d'anions :A. La phase stationnaire contient des groupements fonctionnels cationiques.B. A pH=3, sortiront de la colonne dans l'ordre : K, A, E.C. A pH=3, le premier acide aminé à sortir sera le glutamate, suivi de l'alanine et de la lysine.D. A pH=10, on pourra récupérer dans l'ordre E, A, K.E. A pH=10, l'ordre de sortie des acides aminés sera : Lys, Ala, Gln.

QCM 21 : A propos des protéines :A. La migration des protéines lors de l'électrophorèse associée au SDS-PAGE est inversement proportionnelle à la charge des molécules.B. Les acides aminés essentiels sont : V, L, I, T, M, K, F, W.C. La radiocristallographie a permis de démontrer l'existence de structures secondaires telle que l'hélice alpha.D. Le motif EF hand est un site de liaison pour l'ion Fe++ et est souvent présent dans les protéines qui régulent le fer.E. Le domaine globine est formé de 8 hélices alpha.

QCM 22 : On considre le peptide suivant : M-W-K-C-Y-T-C-R :A. Le peptide comportant trois sites de clivage la trypsine, lorsqu'on effectue un clivage la trypsine, il donnera deux peptides de masse moleculaire 330 et 550.B. PH7, le peptide est charge positivement.C. Le peptide est insensible l'action de la chymotrypsine.D. Les cinetiques de reaction du phenylthiocyanate sur le peptide permettent d'identifier les derives phenol-thiohydantoines (PTH) suivants, par ordre decroissant : PTH-M, PTH-W, PTH-K.E. Le peptide comporte un site potentiel de phosphorylation par des proteines kinases.

QCM 23 : A propos des enchaînements peptidiques :A. La liaison peptidique a un caractère de double liaison partielle, elle est hybridée sp2 mais elle est plane. Il y a donc 6 atomes dans le même plan, le Cα étant donc l’intersection entre deux plans successifs.B. Le glutathion est formé des 3 acides aminés E, C et G. Il a un rôle important dans la défense anti-oxydantede l’organisme grâce à sa fonction ester libre.C. Une mutation ponctuelle (substitution) sur une protéine entraîne toujours une perte de fonction ou une altération de la structure tridimensionnelle souvent associées à des pathologies.D. Pour déterminer la séquence d’un peptide on peut avoir recours à l’hydrolyse acide ou l’hydrolyse alcaline. Cependant, il vaut mieux ne pas combiner les deux car cela peut nous empêcher de reconnaître certains acides aminés.E. Pour déterminer l’acide aminé C terminal d’une protéine, on peut utiliser la réaction au Di-Nitro-Fluoro-Benzène ce qui donnera un dérivé repérable en chromatographie de partage.

QCM 24 : A propos des AA :A. Alanine, Leucine et Isoleucine font partie des acides aminés essentiels.B. Parmi les AA aliphatiques, valine, leucine et isoleucine ont une chaine ramifiée qui leur confère un caractère hydrophobe.C. Les AA hydroxylés ont un caractère polaire mais pas de site de phosphorylation.D. La cystéine possédant une fonction thiol, elle est capable de former des ponts disulfures pouvant être réduits par le β-mercaptoéthanol.E. La méthionine est le premier acide aminé des protéines naissantes.

QCM 25 : A propos de la structure secondaire des peptides et protéines :A. Les acides aminés favorisant les hélices α sont les acides aminés hydrophobes et les acides aminés substitués en β.B. Les hélices α sont constituées de liaisons faibles, mais vu qu’elles sont très nombreuses, cela leur confère un caractère fort.C. Dans l’hélice α, deux acides aminés sont séparés d’une distance de 2,5 Angströms.D. Il existe deux types de feuillets β, les feuillets β parallèles (plus fréquents) et les feuillets β antiparallèles (moins fréquents).E. Les feuillets β sont souvent retrouvés dans les protéines fibrillaires ou globulaires.


QCM 26 : On considère les acides aminés suivants : C, A, T :A. La décarboxylation d'un de ces acides aminés permet la formation de la taurine.B. Un de ces acides aminés est composé d'un alcool secondaire.C. Un de ces acides aminés a un maximum d'absorbance dans l'UV entre 260 et 280 nm.D. Deux de ces acides aminés sont indispensables.E. Un de ces acides aminés est le substrat de l'ASAT.

QCM 27 : On considère un peptide de 550 Da, on le nomme A. Suite à plusieurs méthodes d’hydrolyse on obtient le mélange d’acides aminés suivant : F-C-L-S. L’action du DNFB sur ce peptide, suivie d’hydrolyse permet l’obtention du DNF-Cys :A. Ce peptide peut porter un pont di-sulfure intra-chaîne.B. La séquence CSFLF est compatible avec les données de l'énoncé.C. Si le peptide A a pour séquence CFLNC il est sensible à la trypsine.D. Le peptide A porte un site de O-glycosylation.E. Ce peptide contient un AA précurseurs de la taurine.

QCM 28 : A propos des méthodes d’études des protéines.Une protéine intracellulaire est étudiée (par les brillants élèves Rangueuillois de M Perret) car tenue responsable de la dégénérescence maculaire observé chez des cobayes (Purpanais):

A. La piste 2 peut correspondre à un western blot.B. La piste 1 peut correspondre au SDS-PAGE avec β-ME.C. La bande a correspond à la partie de la protéine qui porte la séquence reconnue par l’anticorps du western blot.D. La séquence primaire de cette protéine contient des cystéines.E. Cette protéine est un tétramère.

QCM 29 : A propos de la détermination de la séquence d’un peptide :A. Utiliser la réaction du DNFB de manière récurrente est une méthode séquentielle se nommant la méthode d’Edman.B. Si on fait une hydrolyse acide sur le peptide C-A-N-A-R-D-W-C on pourra reconnaître les acides aminés C, A et R.C. Si on fait agir de la trypsine et de la chymotrypsine sur le peptide P-R-O-F-I-T-E-R on obtiendra alors 3 peptides différents.D. La trypsine permet de cliver avant un acide aminé basique alors que la chymotrypsine permet de couper avant un acide aminé aromatique.E. En utilisant la méthode d’Edman sur le glutathion on obtient dans l’ordre les peptide E, C et G.


QCM 30 : On réalise un SDS-PAGE d’une protéine d’intérêt dont les résultats sont présentés ci-dessous. La bande M correspond aux marqueurs de masses moléculaires connus et la bande P à des témoins positifs. Nous pouvons en déduire que :

A. La piste 1 et la piste 2 montrent la même protéine sauf que la piste 1 se fait en conditions non réductrices et la piste 2 en conditions réductrices.B. La protéine d’intérêt a une masse moléculaire proche de 150 kDa.C. Il est possible que cette protéine soit un trimère.D.Cette protéine peut correspondre à une IgG comprenant deux chaînes légères de 25 kDa ainsi que deux chaînes lourdes γ de 50 kDa.E. On aurait pu obtenir la meme chose qu'en piste 1 en faisant reagir cette proteine avec la papaine

Sujet type 2 Biomolecule (UE1)(30 QCMs en 1h)

QCM 1 : On fait une extraction de lipides membranaires par une extraction de Folch. On récupère la phase organique de la solution et on fait agir une PLB ( phospholipase B ) sur la phase récupérée. Ainsi, après action de la PLB, on s'attend a trouver :A. De la sphingosine.B. Du cholestérol.C. De la glycéro-phospho-choline.D. Des lyso-phospho-étahnolamines.E. Des DAG ( diacyl-glycérol ) car la PLB coupe entre le groupement phosphate et le glycérol.

QCM 2 : On souhaite étudier la captation des LDL chez un individu sain et chez un patient atteint d’hypercholestérolémie familiale (HF). Pour cela, on incube des LDL non modifiés et des LDL altérés marqués avec les cellules des deux individus. On peut conclure que :

A. Le patient atteint d’HF ne présente aucun problème pour capter les LDL non modifiés.B. La captation des LDL non modifiés est récepteur dépendante pour le patient atteint d’HF.C. La captation des LDL non modifiés par l’individu sain se fait par le récepteur apoB/E.D. Les cellules du patient atteint d’HF et de l’individu sain pourraient capter les LDL altérés par un récepteurscavenger.


E. L’hypercholestérolémie pourrait donc résulter d’une mutation du gène codant pour le récepteur aux LDL.

QCM 3 : Indiquez le caractère vrai ou faux des affirmations suivantes :A. Les stérides sont des esters d'acide gras et de cholestérol.B. Les lipides entrent dans la constitution des membranes plasmiques.C. La lipase hormonosensible permet d'utiliser la forme de réserve des triglycérides.D. Les lipides circulent sous forme libre dans le sang.E. Les glycérolipides sont des lipides complexes.

QCM 4 : A propos des lipoprotéines :A. Les lipoprotéines circulantes ne sont constituées que de lipides, liés à des protéines de façon covalente.B. Les LDL sont des lipoprotéines membranaires.C. Les protéines à ancre GPI appartiennent au feuillet exoplasmique de la membrane plasmique.D. L'enveloppe des lipoprotéines circulantes est constituée de lipides hydrophobes.E. Le « core » des lipoprotéines circulantes contient des TAG et du cholestérol (libre et estérifié).

QCM 5 : A propos du cholestérol :A. Il possède un noyau cholestane à 27 carbones.B. Dans notre organisme, il est essentiellement d’origine alimentaire.C. Le 7-déhydrocholestérol est un intermédiaire important de sa dégradation.D. Les stéroïdes, les acides biliaires et les vitamines liposolubles sont des dérivés du cholestérol.E. Les esters de cholestérol sont des lipides plus hydrophobes que le cholestérol.

QCM 6 : On cherche à déterminer les acides gras contenus par les phosphatidylcholines membranaires. Ainsi on prend une fraction de lipides membranaires où l'on extrait les PC par magie vaudou, puis on fait agir une PLB ( Phospholipase B ) sur ces PC. Enfin on expose les acides gras obtenus à de l'iode. On récupère les acides gras et on obtient les résultats suivants ( on considèrera queles manipulations on été accomplies sans erreur de la part du chercheur ) :

A. L'iode révèles les doubles liaisons des acides gras insaturés.B. Le lipide Y peut être l'acide arachidonique, acide gras utilisé par les COX et les LOX.C. Le lipide X peut être le C15 : 1 Δ6.D. Le lipide Y peut être de l'acide palmitique.E. La PLB a permis la libération d'aldéhyde et d'alcools gras.


QCM 7 : Vous avez isolé à partir d'un broyat de cellules humaines un phospholipide à choline (lipide X) radiomarqué, que vous cherchez à caractériser. Pour cela vous réalisez les expériences suivantes : -Exp 1 : vous incubez le phospholipide en présence de PLAB. -Exp 2 : vous traitez par méthanolyse alcaline douce ce lipide. Vous réalisez alors une chromathographie sur couche mince de silice, et après autoradiographie vous obtenez les résultats

suivants :

A. Le lipide X pourrait être le 1-linoléyl-2-palmityl-sn-glycerophosphocholine.B. Le lipide X pourrait être une sphingomyéline.C. Le lipide X pourrait être le 1-octadecyl-2-(cis-9-dodecenoyl)-sn-glycerophosphocholine.D. Les "tâches" de l'expérience 2 pourraient correspondre à des sels d'acide oléique et à du 1-arachidyl-sn-glycerol-3-phosphocholine.E. Si vous aviez réalisé une troisième expérience en incubant le lipide X en présence d'une PLA1 vous auriezpu supposer que l'aspect de la chromathographie aurait été semblable à celui de l'expérience 2.

QCM 8 : Les différents types d'enzymes :A. Les synthases consomment de l'ATP lors de la catalyse.B. Les synthéthases consomment de l'ATP lors de la catalyse.C. Les hydrolases catalysent des réactions utilisant de l'eau.D. Les lyases accélère des réactions de liaison entre substrats.E. Il existe 2 type de liaison enzyme-substrat : "Clé-serrure« et »ajustement induit".

QCM 9 : A propos des effecteurs enzymatiques :A. Un inhibiteur irréversible se lie de manière covalente à un groupe fonctionnel de l'enzyme.B. Un inhibiteur réversible non compétitif se lie de manière covalente à un site différent du site actif.C. Un inhibiteur reversible compétitif est responsable d'une diminution de l'affinité de l'enzyme pour son substrat.D. Un inhibiteur non compétitif modifie le Km.E. Les ions métalliques sont des activateurs enzymatiques.

QCM 10 : A propos des enzymes allostériques :A. Elles sont très souvent multimériques.B. Elles ont la propriété de mieux s'adapter aux variations de concentration en substrat que les enzymes michaeliennes.C. Des effecteurs allostérique peuvent se fixer sur les site actifs de l'enzyme.D. Un activateur allostérique va augmenter le Km de l'enzyme allostérique.E. Leur courbe d'activité enzymatique est une sigmoïde.


QCM 11 : Un chercheur à moustache vient de découvrir 2 enzymes ( 1 et 2 ) qui catalysent la même réaction. Il décide alors d'étudier leur activité respective et fait le graphique suivant (on considèrera Vmax1 =3 et Vmax2 = 2) :

A. Ces deux enzymes sont michaelienne.B. Le Km de l'enzyme 1 est de 1,5 μmol.C. Si on ajoute un inhibiteur compétitif à l'enzyme 1, on diminuera le Vmax.D. L'affinité de l'enzyme 1 est supérieur à celle de l'enzyme 2.E. L'enzyme 2 pourrait être identique à l'enzyme 1 en présence d'un inhibiteur non-compétitif.

QCM 12 : A propos des glucides, dire si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses :A. Un oside peut être formé par une liaison entre 2 fonctions OH alcool (aucun OH anomère).B. Le saccharose est un disaccharide formé par le D-Glucose et le D-Fructose.C. Le lactose est un ose réducteur car la liaison établie entre les 2 oses est : B1 → 4.D. Dans les galactosémies héréditaires (augmentation du glucose sanguin), le seul traitement possible est de diminuer les apports alimentaires en galactose (lait, fruit, agar-agar, ... ).E. Dans le maltose, ce sont 2 unités de G-Fructose qui sont liées.

QCM 13 : A propos des glucides, dire si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses :A. La représentation de Haworth de l'α-D-glucopyranose est la suivante :

B. En représentation de Haworth, les anomères α des oses ont toujours leur OH porté par le C-1 vers le bas.C. La représentation du β-D-fructofuranose est la suivante :

D.Le nom complet du mannose est l'α-D-glucopyranosyl-1→4-D-glucopyranoside.E. Le fucose (ou 6-désoxy-β-L-galactopyranose) est l'ose représenté ici :

QCM 14 : A propos des glucides, dire si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses :A. La liaison O-glycosidique est une condensation entre le OH porté par le carbone de la fonction réductrice de l'ose et le OH d'une glutamine d'une protéine.


B. Lors de la synthèse des N-glycosylprotéines, la partie protéique est synthétisée dans le RE (réticulum endoplasmique) puis le glycane fixé sur le dolichol dans le cytoplasme est transféré ose par ose sur cette partie protéique, le tout étant ensuite transféré dans le Golgi.C. L'hémoglobine glyquée se forme par condensation du groupement carbonyle de l'ose (glucose) avec le groupement aminé d'un AA de l'Hémoglobine grâce à la glycase.D. La vitamine C est aussi appelée acide L-ascinique.E. Un surdosage en vitamine C est corrélé à un risque accru de maladies cardio-vasculaires.

QCM 15 : A propos de la glycolyse :A. La réaction catalysée par la PFK est irréversible.B. La réaction catalysée par la PFK permet de former 1 ATP.C. Le glucose-6-P devient du fructose-6-P via l'action d'une déshydrogénase.D. La pyruvate kinase permet de former 1 ATP.E. En anaérobiose le pyruvate se transforme en lactate.

QCM 16 : A propos de la chaîne respiratoire :A. L'ATP synthase est le complexe IV de la chaîne respiratoire.B. le FADH est un complexe transmembranaireC. Le cytochrome C est mobile.D. Le coenzyme Q (ubiquinone) est mobile.E. La NADH déshydrogénase est une hémoprotéine.

QCM 17 : La chaîne respiratoire :A. 4 complexes sont enchâssés dans la membrane interne de la mitochondrie les complexes I et II sont des flavoprotéines et le III et IV des cytochromes.B. Le complexe I la NADH Déshydrogénase est une flavoprotéine à FAD.C. Le complexe II la succinate-ubiquinone Déshydrogénase est une flavoprotéine à FAD qui participe également à la réaction 6 du cycle de Krebs.D. Les cytochromes : hemoprotéines membranaire assurant le transfert d'électron de l'état ferreux à ferrique.E. Les constituants de la chaîne respiratoire sont distribués dans l'ordre croissant de leur potentiel redox ainsile CYT II est le plus électropositif.

QCM 18 : A propos du métabolisme :A. La pyruvate carboxylase transforme le pyruvate en acétyl-coA.B. La pyruvate déshydrogénase comporte, 4 enzymes et 3 coenzymes.C. L'acétyl-CoA est un effecteur allostérique de la pyruvate déshydrogénases limitant sa propre formation.D. L'ATP est un activateur de la pyruvate décarboxylase.E. La réaction catalysée par la pyruvate déshydrogénase permet la formation d'un NADH.

QCM 19 : A propos des Acides aminés :A. L'anabolisme correspond à l'ensemble des réactions chimiques se produisant dans les cellules est les organismes vivants.B. Le métabolisme de base représente les dépenses énergétiques moyennes pour maintenir en activité ses fonctions vitales.C. Les acides aminés sont le plus souvent de série L.D. Le pHi est le pH auquel le bilan des charges de l'acides aminés est nul.E. L'Histidine a un noyau immidazole dans sa structure.

QCM 20 : A propos des dérivés d'AA :A. Phe, Tyr et Trp vont donner des catécholamines.B. L’adrénaline et la noradrénaline sont les catécholamines les plus actives, qui dérivent de la dopamine provenant elle-même de la tyrosine.C. La (D)-DOPA est utilisée en traitement contre la maladie de Parkinson.D. La créatine est stockée dans le muscle squelettique pour être transformée en créatinine qui sera éliminée, et en créatine phosphate qui est une réserve d’énergie qui donnera de l’ATP.E. La tyrosine, après iodation, nous donne une MIT ainsi qu’une DIT. L’association d’une MIT avec une DIT nous donne T3 et l’association de deux DIT nous donne T4, T3 et T4 étant des hormones


QCM 21 : A propos du rôle des acides aminés et de leurs dérivés :A. Les AA ont un rôle structural puisqu’ils permettent la formation de la structure primaire des protéines.B. Les AA ont aussi un rôle métabolique puisque certains participent au transport de NH₃ suivi de son élimination. En revanche ils n’interviennent pas dans le fonctionnement du cycle de Krebs.C. Concernant les réactions de transamination, c’est l’ALAT qui permet de passer d’une Alanine à un acide glutamique en échangeant un groupement NH₃.D. L’ASAT quand à elle permet l’échange d’un NH₃ d’un acide glutamique à un acide aspartique.E. Les AA sont capables de libérer un proton mais pas d’en capter.

QCM 22 : Concernant les méthodes d’étude des AA :A. L’électrophorèse permet la migration des AA dans un champ électrique : les anions vont vers la cathode et les cations vers l’anode.B. Les AA dont le pHi est inférieur au pH du milieu sont chargés négativement : ce sont des anions. Les AA dont le pHi est supérieur au pH du milieu sont chargés positivement : ce sont des cations.C. La séparation par chromatographie échangeuse de cations se fait à pH élevé.D. La séparation par chromatographie de partage se fait sur le principe des différences de polarité, en fonction du caractère hydrophile ou hydrophobe de l’AA.E. Dans la chromatographie de partage, les AA les plus hydrophobes restent en bas de la plaque et les plus hydrophiles sont retrouvés en haut.

QCM 23 : On considère le mélange des acides aminés suivants : D, E,V, K :A. A pH 7, le bilan des charges ioniques du mélange est égal à zéro.B. Lors d'une électrophorèse réalisée à pH 7, seulement un de ces acides aminés migre vers la cathode.C. Lors d'une chromatographie de partage, utilisant un support polaire et un solvant de migration peu polaire,K migre plus loin que V.D. Seulement un seul de ces acides aminés est substrat de transaminases.E. Parmi ces acides aminés, deux sont considérés comme essentiels.

QCM 24 : A propos des protéines :A. Le SDS est un détergent qui permet de casser la struture primaire de la molécule.B. Le collagène est formé de 3 hélices alpha, et est basé sur la répétition du motif GLY-X-PRO (où X est un acide aminé quelconque.).C. Les feuillets beta sont la plupart du temps anti-parallèles, contiennent des liaisons hydrogènes, et occupentplus de place que l'hélice alpha.D. Les acides aminés favorisant les hélices alpha sont les acides aminés hydrophobes, alors que les acides aminés déstabilisant les hélices alpha sont ceux substitués en beta ou ionisés.E. La réaction au DNFB (DiNitroFluoroBenzène) permet de déterminer l'acide aminé N-terminal en agissant sur l'amine libre : cette réaction est donc utilisable pour tous les peptides.

QCM 25 : A propos des exemples de protéines :A. La fixation de l'oxygène sur l'hémoglobine suit un mécanisme orthostérique coopératif.B. A faible pO2 l'affinité de l'hemoglobine pour l'O2 est supérieure à celle de la myoglobine.C. Le CO se fixe de façon irréversible sur l'extrêmité N-terminale de la chaîne de globine et réduit considérablement l'affinité de l'oxygène pour l'hème.D. La région effectrice des immunoglobuline est située en C-terminal.E. Il n'y a pas de pont disulfure entre les deux chaines légères d'une immunoglobuline.

QCM 26 : On considère la séquence suivante : MERDKHCAPTQVINYLAGGVAF :A. Ce peptide peut correspondre à l'extrémité N-terminale d'une protéine.B. L'action de la chymotrypsine sur ce peptide libère 2 fragments.C. Cette séquence peut être retrouvée dans une protéine transmembranaire.D. Une analyse de la masse moléculaire de ce peptide en gel filtration le rend inutilisable pour des études de fonction.E. L'utilisation du phénylthiocyanate (PITC) sur ce peptide nous permettrait de le séquencer en commençant par son extrémité C-terminale.

QCM 27 : On s’intéresse au peptide I de séquence : MFTYNWSCHMCTSTVILTCGTQDT :A. Il porte 5 sites de phosphorylation. Ils seront tous phosphorylés par une sérine/thréonine kinase.B. Le peptide I peut être le siège de ponts di-sulfure intra et extra chaîne.


C. La structure secondaire du peptide I peut être une hélice α.D. Le peptide I peut correspondre à la partie intra cellulaire d'un récepteur à activité tyrosine kinase.E. La structure quaternaire d'une protéine modifie l'activité de ses monomères ou la révèle.

QCM 28 : On considère le peptide suivant : HILARE.Sur un gel de polyacrylamide en présence de SDS on fait migrer le peptide HILARE ainsi qu'un mélange protéique issu d'un cerveau de PACES contenant les peptides suivants : PATES _ TRAVAIL _ APPRENDRE _ COURIR :A. Son pHi est de 7,75.B. HILARE est sensible à la trypsine en 2 endroits.C. Le peptide APPRENDRE migre le plus vite et sera donc retrouvé en haut du gel.D. Parmi ces peptides, seul 1 est sensible à la chymotrypsine.E. Un peptide de ce mélange peut entrer dans la composition d'une protéine composée de différentes chaines.

QCM 29 : On vous rappelle les pK d'ionisation des différents groupements : α-carboxylique 2,1 ; α-aminé 9,5 ; β-carboxylique 3,9 ; γ-carboxylique 4,1 ; imidazole 6 ; guanidinium 12,5.Une protéine du plasma sanguin est étudiée. Son analyse par électrophorèse en gel de polyacrylamide en présence de SDS, avec ou sans prétraitement au β-mercaptoéthanol donne les résultats suivant :

Sous l'action de la trypsine, le peptide d libère plusieurs peptides dont un de MM 880 Da que l'on nomme I. Ce fragment (I) est par la suite traité à la chymotrypsine ce qui libère 2 peptides de MM 550 Da et 330 Da (respectivement II et III). Le pHi du peptide III est environ de 3 :A. La protéine est composée de 3 sous-unités.B. Cette protéine est homodimérique.C. Le β-ME rompt les liaisons peptidiques mis en jeu entre 2 Cystéines.D. RALCWDEF peut être la séquence du peptide I.E. EMWCALCK peut être la séquence du peptide I.

QCM 30 : A propos des structures quaternaires des protéines :A. Elles sont le résultat de liaisons faibles entre des sous-unités qui peuvent être identiques ou différentes.B. Les monomères peuvent avoir une propriété particulière, mais lorsqu’ils sont associés, cette association peut révéler de nouvelles propriétés ou fonctions.C. Les détergents, tel que le SDS (Sodium Dodecyl Sulfate) permettent de rompre les ponts disulfures.D. Les liaisons hydrogènes peuvent être dissociées entre autres par augmentation de force ionique ou augmentation de température.E. Le beta-mercapto-ethanol permet de rompre les interactions hydrophobes de par sa richesse en charge negative qui enveloppent chaque monomere

40 QCMs « Divers » Biomolecule (UE1)

QCM 1 : A propos des eicosanoïdes :A. Les prostaglandines possèdent un cycle cyclohexane.B. Les leucotriènes dérivent tous de l’acide arachidique.C. On peut obtenir des thromboxanes du groupe 3 dans une cellule normale incubée en présence d’acide 9,12,15-octadécatriènoique.D. Tous les eicosanoïdes sont des médiateurs de l’anaphylaxie.E. Les prostaglandines modulent le tonus vasculaire.


QCM 2:Le traitement par la PLA C d'un 1-héxadécyl-2-oléyl-sn-3-glycérophosphatidylcholine génère:A. Un acide gras et un lysophospholipide.B. Un acide phosphatidique.C. Entre autre, deux acides gras liés, chacun, par une liaison ester à une molécule de glycérol.D. 1-héxadécyl-2-oléyl-sn-3-glycérophophatidylcholine.E. Deux acides gras liés à du glycérol et de la phosphocholine.

QCM 3 : Lipoprotéine et athérosclérose :A. Le cholestérol est issu de dérivé isoprénique.B. Les LDL ne transportent que les triglycérides vers les tissus.C. Un déficit d'endocytose des LDL n'a pas d'impact sur la quantité de cholestérol circulant dans le sang.D. La biosynthèse de cholestérol endogène est notamment réalisé grâce à une enzyme : l'HMG CoA Réductase.E. Si on active ABCA1 cela entraînera la formation de plaque d'athérome.

QCM 4 : L'acide linoléique :A. Est plus hydrophobe que le diacylglycérol (DAG).B. Appartient à la série métabolique oméga 6.C. Appartient à la même série métabolique que l'acide eicosapentaénoïque.D. Possède deux doubles liaisons (delta 9,12).E. Est un précurseur de l'acide arachidonique.

QCM 5 : Un patient présente un défaut du transport du cholestérol vers le foie. Ainsi vous étudiez les HDL du patient en vérifiant leur réaction avec la LCAT. Pour ce faire, vous radio-marquez des acides gras composant les lipides membranaires et les laissez incuber pour former des HDL discoïdaux chez le patient et chez un témoin. Vous obtenez les résultats suivants :

A. La LCAT transfère un acide gras d'une lécithine vers un cholestérol contenu dans le HDL.B. Le patient malade présente un défaut de création de ses HDL.C. Un défaut de fonctionnement de la LCAT pourrait être à l'origine de la maladie du patient.D. Le marquage interne du HDL correspond à des ester de cholestérol et des triacyl-glycérol.E. D'après les résultats, le HDL pourrait réagir ensuite avec les VLDL remnants via la CETP.

QCM 6 : A propos du métabolisme des HDL :A. Il se fait dans l’intestin.B. Les HDL prélèvent le cholestérol des tissus et sont donc des particules de plus en plus discoïdales.C. Les HDL récupèrent les esters de cholestérol et le cholestérol via le transporteur ABC (ATP Binding Cassette).D. Leur apoprotéine A va activer la LCAT qui va dégrader les esters de cholestérol des HDL.E. Plus les HDL deviennent riches en CE, plus ils grossissent, plus leur densité diminue.

QCM 7 : Jean-Maurice présente un trouble du transport reverse du cholestérol : on retrouve une quantité anormalement élevée de HDL discoïdales dans son sang :A. Il pourrait s'agir d'une mutation (inactivatrice) du gène ABCA1.B. Le dysfonctionnement de la liporotéine lipase pourrait être à l'origine de cette anomalie.C. Le gène codant pour la LCAT est potentiellement muté (inactivant l'hormone pour laquelle il code).D. On remarque une augmentation par rapport à la norme des concentrations de cholestéryl esters dans les VLDL et les LDL.E. La synthèse par le foie d'acides biliaires est certainement diminuée.


QCM 8 : Vrai ou faux :A. L'acétone est un sucre appartenant aux cétoses.B. Les aldoses ont tous en commun le CHO sur le carbone 1.C. Les cétoses ont tous en commun le C=O sur le carbone 1.D. Les sucres naturels sont généralement de série D, c'est à dire le OH du Cn+1 à droite.E. L'ajout d'un groupement HCOH sur le D-glycéraldéhyde donne 4 aldotétroses au total.

QCM 9 : Vrai ou faux :A. La fonction cétone reste toujours sur le carbone numéro 1.B. Les aldoses dérivent du glycérol.C. Le fructose peut aussi s'appeler le gluculose.D. Le fructose peut aussi s'appeler manulose.E. Le glucose est un cétohexose.

QCM 10 : A propos des glucides, dire si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses :A. Physiologiquement on retrouve une petite quantité de glucose dans les urines. En cas de glucosurie, cette quantité est augmentée.B. La phosphorylation des oses empêche leur passage à travers la membrane plasmique et contribue à leur maintient dans le milieu intracellulaire.C. Le D-Galactose est un épimère du D-Glucose.D. Le D-Glucose et L-Glucose ont le même pouvoir rotatoire en valeur absolue.E. Un cétohexose compte 8 stereoisomères.

QCM 11 : A propos des polyosides, dire si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses :A. L'hydrolyse acide d'un GAG humain ne libère que des oses.B. L'heparine est une glycoprotéine.C. L'Acide hyaluronique ne contient pas de groupement sulfate.D. L'Heparine n'est pas liée à une autre protéine dans le sang. Elle est impliquée dans la coagulation.E. L'Heparane sulfate sert à la formation des cristaux d'hydroxyapatite dans le tissu osseux.

QCM 12 : A propos des généralités sur les glucides :A. Les glucides participent à la reconnaissance cellulaire.B. L'amidon est une forme de stockage d'énergie chez les animaux, c'est pour cela que nous mangeons des pâtes.C. La représentation de Haworth correspond à une formule développée plane.D. Si on ajoute un carbone entre C1 et C2 du D-glycéraldéhyde, on obtient la molécule 1 qui est le D-érythrose et la molécule 2 qui est le D-thréose

E. Le D-galactulose correspond à la même molécule que le D-talulose.

QCM 13 : A propos des oses :A. Le D-mannose est utilisé pour effectuer un test de malabsorption intestinale.B. Le D-mannose serait utile pour soigner les infections urinaires.C. La cellulose est un enchaînement de molécules de D-glucose.D. Le D-galactose a un pouvoir sucrant égal à celui du glucose.E. Le D-Xylose est aussi appelé sucre de bois car on le trouve dans le bois de certains arbres.


QCM 14 : A propos des osides :A. Les holosides sont composés d'oses et de groupement aglycone (lipides ou protides par exemple).B. L'amidon est une source importante de glucides alimentaires.C. L'amylopectine contient des ramifications 1→ 6 toutes les 30 molécules de glucose.D. La synthèse du glycogène est activée par le glucagon.E. Le glucose est la seule source d'énergie utilisable par le cerveau (sauf jeune prolongé).

QCM 15 : A propos des glucides, dire si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses :A. Le NANA (acide neuraminique), le plus fréquent des acides sialiques est constitué de D-mannosamine et d'acide pyruvique.B. Le saccharose peut être hydrolysé par la D-glucosidase.C. La lactase peut aussi être appelée la β-D-galactosidase.D. La glycogénogenèse, activée par l'insuline en post prandial immédiat nécessite de l'énergie et est amorcée par la glycogénine.E. La concentration de stockage en glycogène est plus importante dans le foie que dans le muscle, cependant la quantité de stockage est plus élevée dans les muscles que dans le foie.

QCM 16 : A propos des glucides, dire si les affirmations suivantes sont vraies ou fausses :A. L'acide N-acétyl-neuraminique participe à la formation de la paroi bactérienne.B. L'albumine est une glycoprotéine.C. Les glycoprotéines comme les GAG (glycosaminoglycanes) peuvent contenir de l'acide uronique.D. Lorsque les sialoglycoprotéines ont perdu leur résidu sialique terminal (coupé par la sialylase vasculaire), cela expose une résidu galactose qui est perçu comme un signal de dégradation de ces sialoglycoprotéines par les cellules hépatiques.E. Les protéines à ancre GPI appartiennent à la catégorie des protéines transmembranaires.

QCM 17 : A propos des enzymes :A. Seules les protéines peuvent posséder une activité enzymatique.B. L'enzyme est le catalyseur d'une réaction biochimique, c'est-à-dire qu'elle va rendre possible une réaction thermodynamiquement défavorable.C. Une enzyme ne fait qu'accélérer une réaction qui aurait lieu spontanément mais qui serait plus lente en l'absence d'enzyme.D. L'enzyme est souvent dite "spécifique" car elle ne reconnaît le plus souvent qu'un seul substrat.E. La formation du complexe enzyme-substrat suivie du déroulement de la réaction modifient irréversiblement l'enzyme et le substrat.

QCM 18 : A propos des enzymes :A. Les iso-enzymes ont des propriétés physico-chimiques identiques mais des propriétés catalytiques distinctes.B. Selon le système de classification IUPAC, les oxydo-réductases catalysent les réactions de transfert d'électrons.C. Les enzymes augmentent l'énergie libre d'activation pour une réaction donnée, augmentant ainsi la quantité d'énergie disponible pour réaliser cette réaction.D. Le substrat se fixe à l'enzyme sur le site catalytique.E. A l'issue de la réaction enzymatique, le substrat est transformé en produit.

QCM 19 : A propos des enzymes :A. La vitesse de réaction se définit (entre autre) comme la quantité de substrat transformée par unité de temps.B. Pour calculer la vitesse de réaction, on suit la formation de substrat ou de produit en fonction du temps.C. Si le KM augmente, alors l'affinité de l'enzyme pour le substrat augmente.D. Si la Vmax est atteinte pour une concentration en substrat égale à 5μmol, alors le KM est égal à 2,5μmol.E. La Vmax correspond à la vitesse de réaction lorsque l'enzyme est saturée en substrat.

QCM 20 : Dans un type de cellules humaines, l'activité de la PACES déshydrogénase est de 6 unités d'enzymes par mL de cellule à 37°C. Quel sera le temps nécessaire à la transformation de 120 µg de substrat en produit par 1,5 mL de cellules à cette même température (PM du substrat : 80) :A. 1 seconde.B. 10 secondes.


C. 1 minute.D. 2 minute.E. 10 minute.

QCM 21 : A propos des enzymes :A. Dans le modèle "clé serrure", le substrat et l'enzyme changent de conformation pour s'adapter l'un à l'autre.B. La constante de Mickaelis et Menten (Km) peut être définie par k2+k3/k1.C. Le Vmax est la vitesse de l'enzyme quand elle est à demie saturation.D. L'activité d'une enzyme est la quantité d'enzyme qui catalyse la transformation d'une mole de substrat par seconde.E. Certaines enzymes n'ont par besoin de cofacteur.

QCM 22 : Généralités sur la glycolyse :A. L’alimentation fournit environ 500g de glucides par jour soit la moitié de la ration énergétique.B. Les apports énergétiques sont essentiellement constitués par l’alimentation en saccharose.C. L’index glycémique ne dépend pas que de la composition de l’aliment en glucides.D. Seuls les monosaccharides sont absorbés par la cellule intestinale.E. Le transporteur SGT1 permet l’absorption intestinale du glucose en utilisant le gradient de potassium.

QCM 23 : Généralités sur la glycolyse :A. Les transporteurs GLUT-2 ont une faible affinité pour le glucose.B. On trouve notamment les transporteurs GLUT-1 et GLUT-4 dans le tissu cérébral et dans les globules rouges.C. Le transporteur GLUT-4 est insulino-indépendant.D. L’insulino-résistance peut s’associer à un diabète de type 1 car l’hyper sécrétion réactionnelle à la diminution de perméabilité au glucose de certaines cellules peut, à terme, rendre le pancréas inapte à sécrétersuffisamment d’insuline pour compenser l’insulino-résistance.E. Les GLUT se trouvent au pôle apical des cellules intestinales.

QCM 24 : A propos des transporteurs GLUT et du diabète :A. Les transporteurs GLUT-1 sont insulino-dépendants.B. Les transporteurs GLUT-4 sont de faible affinité pour le glucose.C. Les transporteurs GLUT font entrer du glucose-6-P.D. L'insulino-résistance est entre autre caractérisée par un dysfonctionnement des transporteurs GLUT-4.E. Le diabète de type 2 est dit insulino-résistant.

QCM 25 : Maladies du métabolisme : Un patient atteint d'un déficit de l'Acyl-CoA Deshydrogénase.À partir du cours quels sont les conséquences sur son métabolisme :A. L'absence de cette enzyme empêche la formation d'une double liaison.B. L'absence de cette enzyme formera toujours du Bêta Hydroxyacyl-CoA.C. L'oxydation des AG dans l'organisme ayant un faible rendement, cette maladie sera sans conséquence pour le patient.D. L'Acétyl-CoA sera quand même détectable dans le sang du patient.E. Une thérapie génique visant à rétablir la fonction de l'Acyl-CoA Hydrogénase serait un traitement efficace.

QCM 26 : Généralités sur le métabolisme et la glycolyse :A. Une réaction endergonique est thermodynamiquement défavorable et consommatrice d’énergie.B. Le foie capte 10 à 20% du glucose provenant de l’alimentation après absorption intestinale.C. Les transporteurs GLUT-4 favorisent le stockage du glucose sous forme de glycogène ou de triglycérides.D. A distance des repas se produisent la glycogénolyse et la néoglucogenèse.E. Il y a des transporteurs GLUT-2 au niveau des cellules hépatiques et au niveau du rein notamment.

QCM 27 : A propos du cycle de Krebs :A. La réaction de transformation de l'α-cetoglutarate en succinyl-CoA produit 1 NADH.B. L'α-cetoglutarate déshydrogénase est un complexe multi-enzymatiques.C. Le FADH, est produit par la réaction de transformation du fumarate en malate.


D. La biodisponibilité de l'oxaloacétate n'est pas un facteur de régulation du cycle de Krebs.E. Pendant le cycle de krebs 1 ATP est directement formé.

QCM 28 : Quel est le complexe v de la chaîne respiratoire :A. FAD+.B. Ubiquinone.C. NAD+.D. ATP Synthase.E. Cytochrome c.

QCM 29 : Vous avez réussi à isoler un complexe enzymatique important dans le cylce cellulaire : le complexe 1. Vous voulez caractériser la taille de ce complexe pour cela vous faites une électrophorèse sur PAGE-SDS en prèsence de 2-Mercaptoéthanol. Vous obtenez les résultats suivant :

A. Le 2-Mercaptoéthanol est un agent réducteur permettant de couper les ponts disulfure.B. L'obtention de deux bandes peut-être dû à une contamination lors de la préparation de l'electrophorèse.C. Les deux protéines était obligatoirement relié par des pont disulfure.D. La protéine de 42 kDa est un trimère de protéine de 13kDa.E. On pourra récupérer les protéines de chaque bande, pour étudier leurs propriétés respectives.

QCM 30 : Une protéine, la tutorastyline de 185 kDa est composée de 2 sous-unités. Nous traitons cette protéine avec du SDS. Nous étudions par électrophorèse en gel de polyacrylamide-SDS la tutorastyline. En absence de beta-mercaptoéthanol nous obtenons 2 bandes de masses moléculaires 140kDa et 45kDa. En présence de beta-mercaptoéthanol, nous obtenons 3 bandes de masses moléculaires : 140kDa, 20 kDa et 25 kDa. A propos de cette experience :A. La tutorastyline possède dans sa structure des liaisons disulfures.B. La tutorastyline est formée de 2 sous-unités : une de 140kDa avec 2 chaînes polypeptidiques et une sous unité de 45 kDa formée d' une chaîne polypeptidique.C. La tutorastyline est formée de 2 sous-unités : une de 140kDa avec 1chaîne polypeptidique et une sous unité de 45 kDa formée de 2 chaînes polypeptidiques.D. La tutorastyline est formée de 3 chaînes polypeptidiques.E. Le beta-mercaptoéthanol est un agent scindant les liaisons amides.

QCM 31 : A propos des protéines :A. Le SDS est un détergent qui permet de casser la struture primaire de la molécule.B. Le collagène est formé de 3 hélices alpha, et est basé sur la répétition du motif GLY-X-PRO (où X est un acide aminé quelconque.).C. Les feuillets beta sont la plupart du temps anti-parallèles, contiennent des liaisons hydrogènes, et occupentplus de place que l'hélice alpha.D. Les acides aminés favorisant les hélices alpha sont les acides aminés hydrophobes, alors que les acides aminés déstabilisant les hélices alpha sont ceux substitués en beta ou ionisés.


E. La réaction au DNFB (DiNitroFluoroBenzène) permet de déterminer l'acide aminé N-terminal en agissant sur l'amine libre : cette réaction est donc utilisable pour tous les peptides.

QCM 32 : Les protéines :A. Les liaisons peptidiques sont des liaisons amines.B. Le feuillet béta correspond à une chaine d'acide aminé reliés par des ponts hydrogène.C. La structure secondaire du collagène 1 a une organisation en hélice droite.D. La myoglobine contient 8 hélice alpha.E. La myoglobine et l'hémoglobine contiennent un noyau hème.

QCM 33 : Considérons le peptide WALTERLECHAT.Quelles sont les propositions exactes :A. Après digestion par la trypsine, on obtient deux peptides de même poids moléculaire.B. La chymotrypsine n'a aucun effet sur ce peptide.C. WALTERLECHAT possède un seul site de O-glycosylation.D. Le traitement du peptide par le Di-Nitro-Fluoro-Benzène suivi de son hydrolyse révèle le dérivé DNP-Thr.E. Le peptide a un pHi acide.

QCM 34 : Soit la phénylalanine (1) ; la lysine (2) ; l'acide aspartique (3) ; et l'acide glutamique (4) : on donne phi (3) = 2,9phi (4) = 2,4 :A. Lors d'une électrophorèse , (1) sera plus ou moins au milieu , (2) sera vers la cathode , (3) et (4) seront vers l'anode avec (4) plus proche de la cathode que (3).B. Lors d'une électrophorèse , (1) sera plus ou moins au milieu , (2) sera vers la cathode , (3) et (4) seront vers l'anode avec (3) plus proche de la cathode que (4).C. Lors d'une chromatographie d'échange de cation : le premier acide aminé à être élué est le (4), puis (3) puis (1) et en dernier le (2).D. Lors d'une chromatographie de partage sur support apolaire, les acides aminés migreront d'autant plus loinqu'ils seront lourds.E. Les acides aminés (2) (3) (4) peuvent effectuer des intéractions ioniques ce qui permet de stabiliser les structures 3D.

QCM 36 : Soit le peptide suivant : M-M-V-A-I-E-G-L-A-S-P-I-G-M-C-K-V-I-L-W :A. Ce peptide contient 11 acides aminés essentiels.B. La chymotrypsine a une action sur ce peptide.C. La trypsine clive ce peptide en deux parties de 1,1 kDa chacune.D. Ce peptide n’est sûrement pas retrouvé dans les segments transmembranaires des cellules eucaryotes.E. Le pHi de ce peptide est proche de 9.

QCM 37 : On considère le peptide suivant : P E A C E. Quelles sont les propositions exactes :A. La masse moléculaire du peptide avoisine 55 Da.B. Ce peptide contient une fonction imine globalement hydrophobe.C. Ce peptide contient un acide aminé dont le dérivé par décarboxylation va donner un neuromédiateur inhibiteur.D. L’Asparagine est présente dans ce peptide.E. Ce peptide peut faire un pont disulfure avec un autre peptide contenant une fonction thiol libre.

QCM 38 : A propos des acides aminés :A. Tous les acides aminés soufrés sont capables de participer à des ponts disulfures.B. L'asparagine peut participer à une O-glycosylation.C. L'acide Glutamique est un accepteur transitoire de NH3.D. Du à son cycle imidazole, l'histidine absorbe dans l'UV (260-280nm).E. La proline est un acide aminé possédant un hétérocycle avec une fonction amine secondaire, conférant uneangulation et une flexibilité à l'enchaînement peptique.


QCM 39: A propos des acides aminés et des protéines :A. A pH physiologiques, fonctions acide carboxylique et amine primaire portées par le carbone alpha sont sous forme ionisées. Ce sont donc des amphotères, c'est à dire qu'ils peuvent se comporter comme des bases ou des acides.B. Le SDS dénature les protéines et permet de les séparer selon leur charge en électrophorèse.C. Sur une molécule d'hémoglobine, le CO2 et l'O2 se fixent au même endroit.D. Le pHi correspond au pH où la forme zwiterrionique est majoritaire.E. Dans une chromatographie à échange de cations, on commence avec un pH très haut et on le descend progressivement.

QCM 40 : On considère les acides aminés suivants : E, H, T, W :A. Le pHi de H est voisin de 9.B. Lors d'une chromatographie de partage, on utilise un support polaire et un solvant de migration peu polaire, W migre plus loin que E et T.C. Un de ces acides aminés donne par décarboxylation une molécule agissant dans la coagulation sanguine.D. L'action d'une 5-hydroxylase sur l'un de ces acides aminés donne la sérotonine.E. Dans une chromographie par echange de cation, le depot du melange etant realisé à pH acide (=2), le premier acide aminé élué en fonction d'un gradient croissant de pH est T.

Corrections sujet type 1

QCM 1 : ADEB. C'est la sphingomyèlinase qui permet de transphormer la sphingomyèline en sphingosine pas la PLA2.C. La PLA2 coupe le deuxième lipide sur la chaîne du glycérol, ce n'est donc pas possible.

QCM 2 : ACDB. Le PE ne contient pas de choline donc ne peut pas être radioactif.E. Le spot 4 est le plus hydrophobe.

QCM 3 : ADB. Non, grâce à l’ACAT (Acyl-CoA Cholestérol Acyl Transférase) qui va transférer un AG (une fois activé en Acyl-CoA) sur le cholestérol pour former le CE. Cette enzyme agit dans le cytoplasme de la cellule, une fois le cholestérol sorti des lysosomes (à différencier de la LCAT).C. L’HMG-CoA réductase est une enzyme synthétisant le cholestérol.E. Seuls les CE portés par les HDL vont être captés par interaction avec les récepteurs SRB1.

QCM 4 : CDEA. Non, il lie les LDL normalement ( car suit la courbe témoin sur le schéma de liaison ) mais ne les internalise pas par la voie récepteur dépendant.B. Non, la courbe linéaire sur la liaison des LDL montre que la liaison ne se fait que pas la voie récepteur indépendant.

QCM 5 : DEA. Pour étudier seulement la liaison (énergie-indépendante), on se place à 4°C, température à laquelle les cellules ne peuvent pas utiliser de sources énergétiques. A 37°C, on étudierait aussi l’internalisation (énergie-dépendante).B. C’est possible que cette liaison se fasse si les LDL sont natives mais il est aussi possible que les LDL de l’expérience soient modifiées, elles seront donc captées par un récepteur scavenger (éboueur).²C. On a une liaison récepteur-médiée pour les hépatocytes donc on pourrait approximer le KD et ainsi l’affinité, mais pour les macrophages, on a une liaison récepteur-indépendante donc on ne peut pas parler d’affinité. On ne peut donc pas les comparer.

QCM 6 : BDA. FAUX : ce sont les liposolubles.C. FAUX : c’est lié à une carence en vitamine A ! Le reste est vrai.E. FAUX : elle est anti-oxydante.


QCM 7 : Tout fauxA. Le cholestérol libre est uniquement membranaire.B. Le cortisol est un stéroïde cortico-surrénalien.C. La testostérone possède un noyau androstane à 17 carbones avec une double liaison en 4.D. Une carence en rétinal provoque une héméralopie (trouble de la vision corpusculaire). C'est une carence en acide rétinoïque qui provoque une xérophtalmie (sécheresse oculaire).E. La vitamine D3 est biologiquement inactive. C’est le 1,25-dihydroxy-calciférol qui intervient dans le métabolisme phosphocalcique.

QCM 8 : BA. compétitifB. Vrai, L'intersection de la courbe avec l'origine des abscisses indiquent l'inverse du Km, le Km étant inversement proportionnel à l'affinité, plus le Km est grand, plus l'affinité est petite, mais plus l'inverse du Km est grand, plus l'affinité est grande, E1 a l'inverse du Km le plus grand.C. cf BD. Le même VmE. 1/Vm= 2 UA, donc V=0,5 UA

QCM 9 : BCDA. Par une liaison de faible énergie.B. Site actif = site catalytique + site de liaison au substrat.E. Il s'agit du k1.La formule en question est : KM = k2 + k3 / k1

QCM 10 : CDA. En fonction de leur masse.B. On ne peut pas savoir le nombre exact de sous-unité puisqu’il y a qu’une seule bande.D. Vrai : il n’y a pas de nouvelle bande après traitement au β-mercaptoéthanol.E. Le SDS est un agent dénaturant, il rompt donc les liaisons faibles et donc rompt la structure quaternaire.

QCM 11 : AEB. Non, il existe une partie glucidique et non glucidique.C. Non, les glycoprotéines ne contiennent pas d'acide uronique.D. De façon NON covalente, attention.

QCM 12 : ACDEB. Par une Bêta-fructosidase ou une alpha-glucosidase. Il faut respecter l'orientation de la liaison intrinsèque dans la nomination de l'enzyme de clivage.

QCM 13 : ABCDEE. C'est vrai puisque les charges négatives des GAG attirent les cations comme le sodium (Na+) et que l'eau suit les mouvements du sodium.

QCM 14 : EA. C'est le β-D-galactopyranose.B. C'est le β-D-glucopyranose.C. C'est le α-D-talopyranose.D.C'est le 6-désoxy-β-L-galactopyranose (ou fucose).

QCM 15 : DA. Il coupe uniquement les ponts disulfures.B. Si c'était le cas les protéines aurait été séparé en PAGES-SDS seul.C. Hétérotrimère car les 3 protéines sont différentes.E. Le SDS est dénaturant : on ne pourra plus étudier la fonction du complexe après l'y avoir exposé .

QCM 16 : BCEA. Seul le foie et les reins en sont capables.C. Car ils n'ont pas de mitochondries.D. C'est seulement le foie et les reins.


QCM 17 : CDA. Tout est vrais mais il ne s'agit pas d'un AA essentiel car elle est métabolisable.B. Non à partir d'Acyl-CoA.C. Regardez le schéma du prof.D. Schéma.E. Attention la Carnitine n'est pas un AA ESSENTIEL donc on peut en métaboliser nous même.

QCM 18 : ADEB. Seulement dans la mitochondrie.C. Le cycle comporte 8 étapes.

QCM 19 : BDEA. Ordre croissant.C. Les catalyseurs sont situées dans la membrane interne donc pas besoin de traverser celle-ci.

QCM 20 : ABA. Vrai, ce sont ces groupements fixés à la résine qui attirent les groupements anioniques de la phase liquide contenant les acides aminés.B. Vrai, à pH<pHi, on a un acide aminé chargé positivement qui ne va pas réagir avec les groupements cationiques fixés. K est très en dessous de son pHi, c'est celui qui sortira en premier alors que E est aux alentours de son pHi.C. Voir correction de l'item B.D. Faux, c'est K, A, E encore une fois. A pH > pHi, l'acide aminé est chargé négativement et va réagir avec les groupements cationiques fixés. Mais c'est le glutamate qui va être le plus chargé négativement car très au-dessus de son pHi tandis que K est aux alentours de son pHi.E. Faux, attention c'est Glu et non pas Gln. Tout le reste est vrai.

QCM 21 : BCEA. Inversement proportionnelle à la masse moléculaire.B. VRAI : on dirait « je t'aime » en allemand... VLITMKFW mes paces <3.D. Site de liaison Ca++ présent dans les protéines de gestion du calcium.

QCM 22 : BDEA. Le peptide n'a qu'1 site de clivage la trypsine : pas de clivage apres l'arginine en C-terminal. Le reste de laphrase est vrai.B. Vrai : son pHi est >7. Deux AA basiques et aucun acide.C. Il y a 2 sites de clivage la chymotrypsine apres Y et W.

QCM 23 : AA. VRAI : Cela est dû à l’effet mésomère et à la résonance en chaîne.B. FAUX : C’est une fonction thiol libre de la Cystéine.C. FAUX : Ce n’est pas toujours le cas, certaines ne peuvent avoir aucun effet !D. FAUX : L’hydrolyse acide fait perdre le Trp, la Cys et rend indiscernable Asp/Asn et Glu/Gln. L’hydrolyse alcaline fait perdre la Ser, la Thr, et l’Arg. Du coup il vaut mieux combiner les deux hydrolyses ce qui permettra d’avoir moins de perte d’acides aminés.E. FAUX : Le DNFB permet de déterminer l’acide aminé N terminal.

QCM 24 : BDEA. Pas l’alanine. Moyen mémo-technique pour se souvenir des AA essentiels : Ile – Phé – Leu – Tryp – Met – Val – Lys – Thr (→ il fait le tri et met la valise dans le train).C.Les AA hydroxylés ont en effet un caractère polaire puisqu’ils ont une fonction alcool, fonction alcool qui est aussi un site de phosphorylation.

QCM 25 : BEA. FAUX : Les acides aminés favorisant les hélices α sont les hydrophobes et les aromatiques. Ceux qui sont déstabilisants sont les substitués en β et les ionisés rapprochés.C. FAUX : Deux acides aminés sont séparés de 1,5 Angstrom.


D. FAUX : Les feuillets antiparallèles sont plus fréquents que les parallèles.

QCM 26 : BA. La taurine est formée par la décarboxylation de l'acide cystéïque qui est lui même obtenu par oxydation dela cystéine (C).B. Vrai, la thréonine (T) est composée d'un alcool secondaire. C'est à dire une fonction OH qui est liée à un carbone lui même lié à deux autres carbones.C. Ce sont les acides aminés aromatiques qui ont un pic d'absorbance entre 260 et 280 nm. Ici il n'y a pas d'acide aminé aromatique.D.Seule la thréonine (T) est un acide aminé indispensable parmi les 3.

QCM 27 : ABDEA. Vrai, car un AA du mélange est pésent en double dans la séquence, cela peut donc être la Cystéine.B. Vrai. Pour cette séquence le peptide ne pourra avoir un pont di-sulfure intra- chaîne.C. Faux. Il ne porte aucun AA basique. ATTENTION L = leucine ; K = lysine ne pas confondre ! !D. Vrai : la Sérine.E. Vrai : la Cystéine.

QCM 28 : CDA. Faux. C'est un SDS-PAGE avec β-ME.B. Faux. C’est le SDS-PAGES sans β-ME, pour pouvoir affirmer que ce soit celui avec β-ME il faudrait 2 pistes identiques, celle avec et celle sans.C. Vrai car elle apparait sur les 2 pistes.D. Vrai, car la protéine porte des ponts disulfures.E. Faux, si on ajoute les MM des quatre chaines visibles après l'action du β-ME on n’obtient pas la MM de laprotéine entière, il y a donc une ou plusieurs chaines en plusieurs fois.

QCM 29: BCA. FAUX : La méthode d’Edman est une réaction récurrente au PITC (Pénylisothiocyanate).B. VRAI : En hydrolyse acide, W et C disparaissent alors que N et D deviennent indiscernables.C. VRAI : P-R /// O-F /// I-T-E-R.D. FAUX : C’est APRES et non pas AVANT.E. FAUX : Le E est engagé dans une liaison pseudo peptidique, non clivée par le DNFB.

QCM 30 : BDA. FAUX : La piste 1 est en conditions réductrices et la piste 2 en conditions non-réductrices.B. VRAI : C’est ce que l’on voit en conditions non-réductrices.C. FAUX : C’est un tétramère de 2 monomères de 25 kDa et 2 monomères de 50 kDa.D. VRAI : C’est la composition des IgG.E. FAUX : Avec la papaine, nous aurons trois fragments de 50 kDa

Corrections sujet type 2 biomolecule (UE1) :

QCM 1 : BCA. On ne peut pas trouver de sphingosine car la PLB n'agit pas sur les sphingomyélines.D. Une PLB n'agit que si elle peut couper les deux acides gras sur un lipide : on ne peut pas trouver de lyso-qqchose car cela voudrait dire qu'elle n'a séparé qu'un seul acide gras du lipide membranaire. Attention à pas vous faire avoir : la PLB ne coupe pas non plus les liaisons ether faites avec les alcools gras et les aldéhydes gras ( alkényl et alkyl ).E. La PLB coupe les deux acides gras dans les PS, PC, PE et PI membranaires, ainsi on trouvera des glycéro-phospho choline,... Etc.

QCM 2 : CDEA. Non, on observe une captation différente des LDL non modifiés par rapport à l’individu sain.B. C’est une captation récepteur-indépendante.

QCM 3 : ABCD. FAUX : Dans des lipoprotéines.


E. Faux, ce sont des lipides simples ; les glycéroPHOSPHOlipides oui ! !

QCM 4 : CA. Les liaisons sont des liaisons faibles. Il n'y a pas que des lipides. Cet item était doublement faux.B. Ce sont des lipoprotéines circulantes.D. Elle est constituée de lipides amphiphiles.E. Le cholestérol libre est amphiphile, il appartient donc à l'enveloppe.

QCM 5 : AEB. L’essentiel vient d’une synthèse endogène (2/3) et le reste de l’apport alimentaire (1/3).C. C’est l’intermédiaire final (dernier précurseur) de sa SYNTHÈSE. Il est important car il est impliqué dans certaines pathologies, représente le précurseur de la vitamine D3….D. Attention, seule la vitamine D est une dérivée du cholestérol !E. VRAI : car la fonction alcool (en 3) du cholestérol est estérifiée donc liée à un acide gras, ce qui augmentedonc le caractère hydrophobe.

QCM 6 : ADB. Faux le lipide Y n'a pas réagit avec l'iode, or l'acide arachidonique comporte des doubles liaisons. Le restede la proposition est juste.C. Faux, les acides gras avec un nombre de carbones impair sont des acides gras utilisés par les végétaux, les animaux utilisent ceux avec un nombre de carbone pair.E. La PLB ne coupe que les liaisons ester.

QCM 7 : CDEA. Le lipide proposé dans cet item possède deux alcools gras liés au glycérol par des liaisons etheroxydes, celipide serait donc résistant à la méthanolyse alcaline, ce qui n'est pas le cas du lipide X d'après l'expérience 2.B. La sphingomyéline est résistante à la méthanolyse alcaline, contrairement au lipide X d'après l'expérience 2.

QCM 8 : BCEA. Ce sont les synTHEthase qui consomme de l'ATP. (cf item B).D. De coupure de liaison.

QCM 9 : ACEB. De manière NON covalente.D. Il diminue la Vmax mais le Km est inchangé.

QCM 10 : ABEC. Ils se fixe sur des sites dit "allostérique" , différents du site actifs.D. Pour les enzymes allostérique on parle de K0,5.

QCM 11 : ADB. Il est de 0,3 μmol (il ne faut pas diviser le Vmax par deux ).C. On augmentera le Km.E. Un inhibiteur non-compétitif ne ferait que diminuer la Vmax, or on sait que le Km1 et le Km2 sont différents : ce sont donc bien 2 enzyme différentes.

QCM 12 : BCA. Une liaison osidique comprend au moins un OH anomérique.D. Eviction totale du galactose alimentaire.E. 2 Unités de D-Glucose.

QCM 13 : AEB. C'est faux ce n'est pas une règle générale : cas de l'anomère β du L-idopyranose : OH vers le bas alors qu'il appartient aux anomères β.C. Celle ci est celle de l'α-D-fructofuranose, en effet le OH porté par le 2e carbone devrait être en haut et nonpas en bas. (Il devrait être à la place du groupe CH2OH.).D. C'est l'α-D-glucopyranosyl-1→4-D-glucopyranose. En effet, le 2e glucose n'a pas perdu son groupement OH libre du carbone porteur de la fonction carbonyle, il est donc toujours réducteur.


QCM 14 : Tout fauxA. La liaison O-glycosidique est une condensation entre le OH porté par le carbone de la fonction réductrice de l'ose et le OH d'une SERINE ou THREONINE d'une protéine.B. La partie oligosaccharidique est fixée en bloc dans le cas des N-glycosylprotéines.C. Cette condensation se fait SANS intervention enzymatique.D. La vitamine C est aussi appelée acide L-ASCORBIQUE.E. Le surdosage en vitamine C n'existe pas, c'est une carence en cette vitamine qui est associé aux maladies cardio-vasculaires.

QCM 15 : ADEB. Cette réaction consomme 1 ATP.C. C'est par l'action d'une isomérase.

QCM 16 : CA. C'est le complexe V.B. Il est seulement membranaire.D. Il est immobile.E. C'est une flavoprotéine.

QCM 17 : AEB. Perdu c'est FMN.C. Dommage c'est une réductase.D. C'était l'inverse.E. Absolument vrais c'est le constituant le plus électropositif... L'O n'en est pas un !

QCM 18 : CEA. Il le transforme en oxaloacétate.B. C'est 3 enzymes et 4 coenzymes.D.C'est un inhibiteur car il active une kinase qui phosphoryle le complexe E1 (pyruvate décarboxylase) de la pyruvate déshydrogénase.

QCM 19 : CDEA. C'est la définition du METABOLISME.B. Dépenses énergétiques minimales.

QCM 20 : BDEA. Seules Phe et Tyr donnent des catécholamines, pas le tryptophane.C. Non c’est la (L)-DOPA.

QCM 21 : ACB. La première phrase est vraie par contre certains AA alimentent le cycle de Krebs et constituent même des substrats pour la synthèse du glucose.D. L’échange se fait de l’acide aspartique à l’acide glutamique et non pas l’inverse.E. Ils sont capables d’en libérer mais aussi d‘en capter, puisque ce sont des molécules amphotères.

QCM 22 : BDA. C’est l’inverse : les anions vont vers l’anode (pôle +) et les cations vers la cathode (pôle -).C. Non, à pH bas. Les cations sont chargés positivement, donc sont attirés par les charges négatives. Il est donc nécessaire de commencer par un pH bas pour que les cations se fixent, puis augmenter le pH permet le détachement des AA en fonction de leur charge, lorsque leur pHi est égal au pH. Les plus acides vont se détacher en premier et les plus basiques en dernier.E. C’est l’inverse. La phase stationnaire est polaire et la phase mobile est un solvant moins polaire. Les AA hydrophiles et donc solubles vont rester sur la phase polaire alors que les AA hydrophobes vont monter avec la phase mobile qui est moins polaire. C’est donc les AA hydrophobes que l’on retrouve en haut.


QCM 23 : BEA. A pH 7, l'acide aspartique (D), l'acide glutamique (E) et la valine (V) sont négatifs car leur pHi est inférieur à 7 (environ 5-6 pour la Valine et voisin de 3 pour les deux acides). La seule charge positive vient de la lysine (K). On a donc 3 charges négatives pour 1 charge positive. Bilan des charges ioniques : -2.La plupart des acides aminés ont un pHi neutre (entre 5 et 7). D'autres acides aminés ont un pHi acide (acide glutamique et acide aspartique) et enfin l'histidine, la lysine et l'arginine ont un pHi basique.C. La valine (V) est plus hydrophobe que la lysine (K) donc elle migre plus loin. La valine fait partie des acides aminés aliphatiques ou hydrophobes à cause de leur chaîne carbonée. La lysine fait partie des acides aminés basiques et donc ionisés positivement à pH neutre. Si une espèce chimique est ionisée alors elle sera plus hydrophile qu'une autre non ionisée.D. L'acide glutamique (E) et l'acide aspartique (D) sont des substrats des transaminases ALAT (alanine amino-transférase) et ASAT (aspartate amino-transférase) qui ont un rôle essentiel dans la formation d'énergie par le cycle de Krebs à partir d'acides aminés. De plus tous les acides aminés sont substrats de transaminases.

QCM 24 : CDEA. La structure primaire d'une molécule est constitué des liaisons peptidiques (amides) entre les acides aminés, il s'agit de liaisons fortes et en aucun cas le SDS peut les détruire, par contre il casse les multimères et donc la structure quaternaire.B. Le collagène est formé de 3 hélices GAUCHES (les hélices alpha sont des hélices droites).E. Pas utilisable pour les peptides commençant par la proline / ! /en effet la proline n'a pas d'amine libre puisqu'elle est contenue dans une hétérocycle !

QCM 25 : DEA. C'est un mécanisme allostérique coopératif.B. Elle est inférieure.C. Le CO se fixe au même endroit que l'O2 avec une affinité supérieure.

QCM 26 : ABCA. Vrai. Il commence par une Méthionine.B. Vrai. La Tyrosine étant engagée dans une liaison (contrairement à la Phénylalanine) cette dernière sera rompue, libérant 2 fragments.C. Vrai, car elle porte un grand nombre d'acides aminés neutres et hydrophoobes.D. Faux. L'analyse en gel filtration est une méthode respectueuse des protéines, on peut donc les utiliser après.E. Faux. On séquencerait à partir de son N-terminal.

QCM 27 : BCDEA. Faux. Il y a des Sérines et des Thréonine mais également des Tyrosine.B. Vrai, ce peptide peut faire les deux, l'un n'exclut pas l'autre.C. Vrai. Il contient beaucoup d'AA hydrophobes, aromatiques et peu d'AA ionisés.D. Vrai. Il porte beaucoup de Tyrosine, qui permettent la trans phosphorylation de ces récepteurs.

QCM 28 : AEA. Vrai. Sa forme zwitterionique est comprise entre les pKa d'ionisation de la fonction imidazole (6) et celui de la fonction α-aminé (9,5). Ce qui nous donne (6 + 9,5) / 2 = 7,75.B. Faux. Il ne porte qu'un acide aminé basique (R), il ne subit donc qu'une coupure.C. Faux. APPRENDRE est bien retrouvé en haut du gel mais c'est au contraire parce qu'il migre le plus lentement.D. Faux, aucun de ces peptides n'y est sensible.E. Vrai. Les différentes chaines d'une protéine sont reliées par des ponts di-sulfure, doc COURIR peut participer à ce genre de protéine car il porte une Cystéine.

QCM 29 : EA. Faux. Les sous-unités sont reliées entre elles par des liaisons faibles qui sont rompues par le SDS. Cette protéine a donc 2 sous-unités.B. Faux, c'est un hétérodimère, 2 sous-unités mais avec des poids moléculaires différents.C. Faux. Il rompt les ponts di-sulfure (ce ne sont pas des liaisons peptidiques ! ).


D. Faux. Le peptide I ne peut correspondre a une séquence commençant par un AA basique (r ou K) car la trypsine rompt la liaison peptidique qui suit ces AA.E. Vrai. EMW correspondant au peptide III (la méthionine peut être remplacée par tous les AA neutre) a bienun pHi de 3 grâce à l'acide glutamique (E). Cette séquence porte également des Cystéines, qui sont essentielles à la formation de ponts di-sulfure.

QCM 30 : ABDA. VRAI : C’est la définition de la structure IV.B. VRAI : Voir l’exemple de la myoglobine et de l’hémoglobine.C. FAUX : C’est le β-mercapto-éthanol qui permet de rompre les ponts disulfures.D.VRAI : Elles peuvent aussi l’être par l’ajout d’urée ou de guanidine.E. FAUX : C'est la definition du SDS (detergents)

Corrections QCMs « Divers » Biomolecule (UE1) :

QCM 1 : CEA. Les prostaglandines possèdent un cycle cyclopentane.B. Ils dérivent de l'acide arachidonique, insaturé (C20 : 4 oméga 6). L'acide arachidique est C20 : 0.D. Ce sont les leucotriènes qui sont des médiateurs des réactions allergiques (pouvant mener au choc anaphylactique).

QCM 2 : CEA. Vrai pour la PLA1 ou PLA2. Voir item E.B. Vrai pour la PLA D. Voir item E.C. VRAI : voir item E.D. Cela voudrait dire que la PLA C n'agit pas.E. VRAI : la PLA C coupe entre le glycérol et le groupement phosphate.

QCM 3 : ADB. Les LDL transportent quasiment que du cholestérol.C. Cela est à l'origine d'une hyper-cholesterolémie familiale donc augmentation du cholestérol sanguin par accumulation de LDL.E. Si on a une augmentation de l'activité de ABCA1, il en résulte un relarguage de cholestérol pris en charge par les HDL qui retourne au foie. Le cholestérol sera en partie transformé en acide biliaire et éliminé dans lesselles.Donc le cholestérol est éliminé, il ne sera pas à l'origine de la formation de plaque d'athérome.

QCM 4 : BDEA. Il est plus hydrophile que le DAG.C.L'acide linoléique est un oméga 6 et l'acide eicosapentaénoïque est un oméga 3.

QCM 5 : ACEB. Faux, les HDL sont normaux, sinon la LCAT ne pourrait pas agir sur les HDL du patient.D. Faux, la LCAT est une Lécithine Cholestérol Acyl Transferase, tout est dans le nom. Elle transfère donc rien aux triacyl-glycérol.

QCM 6 : EA. Non, dans le sang.B. Elles sont de plus en plus sphériques.C. Elles récupèrent seulement le cholestérol libre des membranes puis le transforment en EC par la LCAT.D. Non, la LCAT est l’enzyme qui va produire les CE à partir du cholestérol libre prélevé.

QCM 7 : ACEB. Elle n'intervient pas dans le métabolisme des HDL.D. Au contraire, on constate un déficit car les HDL ne font plus d'échanges ( CE contre triglycérides) avec elles.

QCM 8 : BA. FAUX : l'acétone n'est pas un sucre.Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain 94 / 215

C. FAUX : c'est sur le carbone 2.D. FAUX : c'est Cn-1, tout le reste est vrai.E. FAUX : on part du glycéraldéhyde de série D donc on n'obtiendra que 2 aldotétroses.

QCM 9 : CDA. FAUX : sur le carbone numéro 2 !B. FAUX : ils dérivent du glycéraldéhyde.E. FAUX : c'est un ALDOhexose.

QCM 10 : BCDEA. Physiologiquement, on ne retrouve pas de glucose dans les urines.B. VRAI : c'est comme ça que la cellule garde le glucose à l'intérieur.D. VRAI : valeur absolue = sans les signes.

QCM 11 : CDA. Les GAG sont des hétérosides : ils sont composé d'une partie glucidique (ose) et d'une partie aglycone (protéine).B. C'est un GAG humain.C. Seule exception !E. C'est la chondroïtine sulfate qui a ce rôle la.

QCM 12 : AEB. En effet les pâtes contiennent de l'amidon mais chez les animaux, l'énergie est "stockée" sous forme de glycogène.C. C'est le cas de la représentation de Fisher.D. Le nom des 2 molécules est inversé : le 1 est le D-thréose et le 2 le D-érythrose.

QCM 13 : BCEA. C'est le cas du Xylose.D. C'est le cas du Xylose.

QCM 14 : BCEA. Non, des oses exclusivement.D. Elle est activée par l'insuline.

QCM 15 : ABCDEB. C'est vrai car le saccharose est constitué d'α-D-glucose (reconnu par la D-glucosidase) et de β-D-fructose.

QCM 16 : DA. C'est l'acide N-acétylMURAminique qui est présent dans les parois bactériennes.B. C'est juste une protéine standard !C. Les glycoprotéines ne contiennent PAS d'acide uronique.E. Attention, ces protéines sont juste ancrées par un phosphatidylinositol au feuillet externe de la membrane plasmique.

QCM 17 : CDA. Il y a aussi les ribozymes (ARN à activité catalytique).B. La première partie est vraie, mais elle ne rend pas possible une réaction thermodynamiquement défavorable. Elle ne va QUE l'accélérer.C. VRAI : c'est la définition du cours.E. L'enzyme change de conformation pour catalyser la réaction puis revient à son état initial. Elle n'est donc pas modifiée à la fin de la réaction.

QCM 18 : BEA. C'est l'inverse !C. Les enzymes diminuent l'énergie libre d'activation, ce qui permet de franchir plus facilement le seuil énergétique nécessaire au déroulement de la réaction.D. Il se fixe sur son site de liaison qui constitue, avec le site catalytique, le site actif de l'enzyme.


QCM 19 : AEB. On suit soit la disparition du substrat, soit la formation du produit.C. Le KM est inversement proportionnel à l'affinité.D. Si [S] = KM, alors v = Vmax/2.Mais la Vmax n'est pas atteinte au bout de 2 KM.

QCM 20 : BA. 1 mL de cellule transforme 6 µmol de substrat par minute. (les unité de l'unité d'enzyme sont à connaitre : µmol/min). Donc, 1,5 mL transforment 9 µmol de substrat par minute.Pour convertir des µg en µmol, on divise 120 par le PM et on trouve 1,5 µmol. (120/80)Nos 1,5 mL de cellules pourront donc transformer ces 1,5 µmol en 10 secondes. (Puisque 9 µmol sont transformé en 60 secondes : produit en croix : 1,5*60/9).B. Voir A.C. Voir A.D. Voir A.E. Voir A.

QCM 21 : BEA. C'est le modele de l'ajustement induit.C. Quand l'enzyme est saturée en substrat.D. Qui catalyse la transformation d'une µmol de substrat par minute.

QCM 22 : CDA. 250 g.B. C’est l’amidon.E. Ils utilisent le gradient de sodium.

QCM 23 : AB. Ce sont les transporteurs GLUT-1 et GLUT-3.C. Il est insulino-DEPENDANT.D. Il s’agit de la description du diabète de type 2.E. Ces transporteurs sont au pôle baso-latéral des cellules intestinales.

QCM 24 : DEA. Se sont les GLUT-4.B. De forte affinité.C. Du glucose seulement.

QCM 25 : ADA. VRAI : Effectivement lors de l'action de cette enzyme, il y a création d'une double liaison donc quand elleest absente le cycle est perturbé.B. Non si la première étape est perturbé les réactions suivante ne peuvent pas se mettre en route.C. Certes il y a d'autres voies mais leur rendement est plus faible que celui des AG. La bêta-oxydation a un HAUT RENDEMENT.D. Oui, la voie des glucides en produit.E. Attention ! ! Acyl-CoA DESHYDROGÉNASE !

QCM 26 : ACDEB. C’est 30 à 40%.

QCM 27 : ABEC. C'est par la transformation du succinate en fumarate.D. C'est bien un facteur de régulation.E. Vrai : lors de la transformation du succinyl Coa en succinate.

QCM 28 : DA. C'est l'ATP Synthase.B. C'est l'ATP Synthase.C. C'est l'ATP Synthase.


E. C'est l'ATP Synthase.

QCM 29 : AB. Si il y avait eu une contamination une des 2 bandes apparaitrait aussi dans le Blanc.C. Elles pourraient aussi être reliées par des liaisons de faible énergie qui ont été brisé par le PAGES- SDS.D. 3x13= 39 kDa.E. Le SDS est un dénaturant, on ne peut donc plus étudié l'activité des protéines.

QCM 30 : ACDB. Faux, c'est l'inverse, la SU de 140 kDa possède une chaîne polypeptidique et celle de 45 kDa, 2 chaînes polypeptidiques.E. Agent réducteur des liaisons disulfures.

QCM 31 : CDA. La structure primaire d'une molécule est constitué des liaisons peptidiques (amides) entre les acides aminés, il s'agit de liaisons fortes et en aucun cas le SDS peut les détruire, par contre il casse les multimères et donc la structure quaternaire.B. Le collagène est formé de 3 hélices GAUCHES (les hélices alpha sont des hélices droites).E. Pas utilisable pour les peptides commençant par la proline / ! /en effet la proline n'a pas d'amine libre puisqu'elle est contenue dans une hétérocycle.

QCM 32 : BDEA. Ce sont des liaisons amiDes.C. Hélice gauche.

QCM 33 : AEB. La chymotrypsine coupe après le W libérant 2 peptides de masse moléculaire différente.C. Il y en a deux car il y a deux thréonine.D. Il révèle un dérivé DNP-Trp.

QCM 34 : ACEB. (3) est moins acide que (4) donc moins négatif donc migre moins vers la cathode (+).D. Absoluement pas, la chromatographie de partage prends en compte le degrès de polarité et pas du tout le poids !

QCM 36 : BCEA. Un acide aminé = 110 Da donc ici 5 acides aminés = 5 x 110 Da = 550 Da.B. La proline.C. L'acide glutamique qui va donner le GABA.D. Non. Le A correspond à l’Alanine. Pour l’Asparagine on utilisera le N.E. Car présence d'une Cystéine dans le peptide.

QCM 37 : EA. Seule la cystéine le peut, car c'est le seul AA a posséder une fonction thiol libre.B. Elle participe à la N-glycosylation.C. C'est la glutamine.D. Seuls les cycles aromatiques permettent l'absorbance dans l'UV.

QCM 38 : ADB. Le SDS, charge toutes les protéines négativement, on ne peut donc pas utiliser l'électrophorèse pour les séparer selon des différences de charge.C. Ils se fixent à deux endroits différents.E. On commence avec un pH très bas qu'on augmente progressivement.

QCM 39 : BCDA. Les acides aminés hydroxylés sont des sites de glycosylation et de phosphorylation, or ici il n'y a ni sérine(S), ni thréonine (T).B. Vrai, la décarboxylation de l'histidine (H) donne l'histamine qui est le principal médiateur de l'allergie.


C. Vrai, l'arginine (R) fait partie du cycle de l'urée qui démarre par le carbamylphosphate et se termine par l'urée et l'ornithine (dérivé d'acide aminé).D. Vrai, la cystéine (C) permet bien la formation de ponts disulfures quand elle est proche d'une autre cystéine (C) et le β-mercaptoéthanol réduit bien les ponts disulfures (liaison covalente).E. La tyrosine (T) possède un noyau phénol, or ici il n'y a pas de tyrosine (T). On a l'arginine (R) avec le groupement guanidinium et l'histidine (H) avec le noyau imidazol.

QCM 40 : BA. Le pHi de H est autour de 7,6 (cours). Avec le calcul , on a 3 groupements : α-aminé (9,4 de pK d'ionisation), α-carboxylique (2,1 de pK d'ionisation) et noyau imidazole (6 de pK d'ionisation). On résonne tout d'abord à pH acide : l'histidine a deux charges positives (α-aminé, imidazole). Ensuite on augmente progressivement le pH et on passe le pK d'ionisation du groupement α-carboxylique, il reste une charge positive. On continue à augmenter le pH et on passe le pK d'ionisation du noyau imidazole, l'acide aminé est neutre. Si on continue d'augmenter le pH on passera le pK d'ionisation du groupement α-aminé et l'acide aminé sera chargé négativement. Plus on augmente le pH et passe les pK d'ionisation et plus l'acide aminé devient négatif. Quand on passe un pK d'ionisation en augmentant le pH pour une fonction acide carboxylique, elle sera ionisé négativement. On fait la même chose avec une fonction aminée et elle passera de positive à neutre. La forme neutre de l'acide aminé est entre le pK du noyau imidazole et celui du groupement α-aminé, donc : pHi= (6+9,4)/2 = 15,4/2 → 7,7. C'est proche de la valeur du cours.B. Vrai, le tryptophane est un acide aminé aromatique et donc très hydrophobe. Il migrera donc plus loin quel'acide glutamique (E) et la thréonine (T) qui sont plus hydrophiles.C. L'acide glutamique (E) donne le GABA par décarboxylation et l'acide γ-carboxyl-glutamique par carboxylation. C'est l'acide γ-carboxyl-glutamique qui entre dans le processus de coagulation. Le GABA est un freinateur de l'action prolongée des neurones et a un lien avec l’épilepsie.D. L'action de la 5-hydroxylase sur le tryptophane ne suffit pas à faire de la sérotonine (5-hydroxy Tryptamine). Il faut en plus l'action d'une décarboxylase sur le 5-hydroxy tryptophane.E. C'est l'acide glutamique (E) qui est élué en premier car il a le pHi le plus bas. (Cours : voisin de 3). Calcul : l'acide glutamique est neutre entre le pK d'ionisation du groupement alpha-carboxylique (2,1) et du groupement gamma-carboxylique (4,1). Il a une charge +1 au debut à pH acide en dessous de 2,1 puis en augmentant le pH devient neutre en passant le pK d'ionisation du groupement gamma-carboxylique. Donc, pHi= (2,1+4,1)/2=3,1. La threonine est neutre entre le pK d'ionisation du groupement alpha-carboxyliqueet du groupement alpha-aminé. Threonine (T) :pHi=(2,1+9,4)/2= autour de 5,7


Sujet Type 1 UE2(40 QCMs en 1h30)

QCM 1 : A propos de la structure de la membrane plasmique :A. La MP et la MI des organites intracellulaires sont de nature et de structure différente.B. La MP est étanche afin de maintenir les différences de composition chimique qui existe entre le milieu intra et extracellulaire.C. Dans les MP, la masse des protéines est égale à la masse des lipides.D. Les PS sont chargés positivement et se retrouve au niveau du feuillet interne de la MP.E. Les protéines hydrophiles de la MP peuvent être ancrées sur le versant cytosolique par une protéine glypiée.

QCM 2 : A propos du transport transmembranaire :A. Les cotransporteurs glucose/Na+ des entérocytes fonctionnent même lorsque la concentration alimentaire en glucose est très faible.B. Le double antiport « Na+/HCO3

-/Cl-/H+ » est très efficace en cas d'acidification du cytosol. Au contraire, en cas d'alcalinisation, c'est l'antiport Cl-/HCO3

- qui est mit en jeu.C.Le transporteur passif GLUT assure la diffusion facilitée du glucose et son efficacité ne dépend pas du gradient de concentration du glucose.D. En post-prandiale, l'hyperglycémie est provoquée par l'absorption intestinales importante du glucose parles co-transporteurs symports glucose/Na+.E. Le canal à Na+ possède 2 sites de liaison à l'acétylcholine pour permettre l'ouverture et 1 site de liaison pour le Na+.

QCM 3 : A propos des microtubules :A. Les microtubules sont issus d'un centre organisateur, le centromère, situé à proximité du noyau.B. Les microtubules sont formés de 13 protofilaments agencés en couronne et chaque protofilament est composé de l'empilement de tubuline homodimérique.C. La colchicine inhibe la polymérisation des microtubules en se liant aux tubulines libres cytoplasmiques.D. MCAK est une kinésine de la famille Kin I qui peut dépolymériser la coiffe GTP.E. Les dynéines, comme les kinésines N, se déplacent de la périphérie vers le centre cellulaire.

QCM 4 : A propos des mitochondries :A. Elles peuvent représenter jusqu'à 75% du volume total d'une cellule.B. Elles se déplacent le long des filaments d'actine par l'intermédiaire de protéines motrices de la famille des kinésines et des dynéines.C. On parle de mitochondriome pour désigner l'ensemble des mitochondries d'une cellule.D. Les membranes qui limitent les mitochondries créent deux compartiments séparés : une matrice interne et un espace intermembranaire (beaucoup plus grand).E. La membrane externe est repliée en de nombreuses crêtes, ce qui augmente la surface globale.

QCM 5 : A propos des mitochondries :A. L'ADN mitochondrial est double brin et circulaire.B. Le génome mitochondrial ne subit pas d'épissage.C. Les maladies mitochondriales peuvent toucher les hommes.D. Les protéines codées par le génome nucléaire à destination mitochondriale doivent subir une translocationpost traductionnelle.E. La membrane interne contient 20% de protéines et 80% de lipides, dont le principal lipide est le cardiolipide.

QCM 6 : A propos du cycle cellulaire :A. L'expression de p53 est sous le contrôle de p21.B. P53 est un facteur de transcription présent dans les cellules normales sous forme active.C. P16 est un inhibiteur universel, tandis que p21 est un inhibiteur spécifique.D. En fin de phase G1 il existe un point de restriction qu'il faut franchir pour continuer le cycle cellulaire.E. Le MPF (Mitosing Promoting Factor) permet le passage de G2 à la mitose grâce à l'association de cdk1 avec la cycline B.


QCM 7 : A propos des principes généraux sur la communication cellulaire :A. Les jonctions de type GAP permettent de coordonner la réponse d’un groupe de cellules voisines pour quecelle-ci soit synchrone, comme lors de l’embryogénèse, de la contraction cardiaque ou du péristaltisme intestinal par exemple.B. La communication paracrine est un type de communication par voie locale impliqué dans l’inflammation ou l’allergie. La cellule sécrétrice est la même que la cellule réceptrice.C. La communication neuronale est très rapide, continue et précise contrairement à la communication endocrine qui est lente, brève et diffuse.D. L’hormone antidiurétique ADH est sécrété par l’antéhypophyse et agit sur les reins.E. Les protéines adaptatrices permettent aux protéines d’interagir. Elles comprennent des domaines PH qui permettent l’ancrage de protéines à la membrane plasmique et des domaines SH2 et PTB qui se fixent sur desphosphotyrosines d’autres molécules.

QCM 8 : A propos de l'adhérence cellulaire en général :A. L'adhérence intercellulaire et l'adhérence à la matrice extra cellulaire sont des processus spécifiques qui dépendent de glycoprotéines extra-membranaires.B. Les molécules d'adhérence peuvent intervenir lors de la structuration de l'embryon.C. La superfamille des sélectines sont Ca indépendantes.D. Les protéines de l'adhérence cellulaire sont exprimées chez tous les organismes pluricellulaires.E. Les liaisons d'adhérence sont souvent covalentes.

QCM 9 : A propos des techniques de biologie cellulaire :A. Les microscopies confocales et biphotoniques captent simultanément tous les points de l'objet.B. Le microscope confocal a une meilleure pénétration du laser dans l'échantillon que le microscope biphotonique.C. Le microscope biphotonique a peu de bruit de fond.D. La GFP est de petite taille et de nature fluorescente.E. Le principe de la technique de FRAP est que la longueur d'onde d'émission du premier fluorochrome correspond à la longueur d'excitation du second fluorochrome.

QCM 10 : A propos du Protéasome :A. Il est composé d'un complexe protéasique 20S cental et de 2 modules régulateurs 19S aux extrémités.B. Les protéasomes dégradent uniquement les protéines cytosoliques.C. Les peptidases β1, β2 et β5 ont leur sites enzymatiques tournés vers l'extérieur.D. Dans le complexe 20S, les anneaux externes α ne possèdent pas d'activité enzymatique.E. Le Système ubiquitine-protéasome présente une grande spécifité de substrats.

QCM 11 : A propos du système endomembranaire :A. Les protéines mitochondriales subissent une translocation co-traductionnelle.B. Le complexe SRP se fixe sur le ribosome dès que le premier peptide signal émerge des ribosomes.C. Le peptide signal clivable porte la charge + dans sa partie N-terminale comme le peptide signal d'ancrage inverse.D. L'appareil de Golgi est désagréger par la dépolarisation des microtubules.E. Un clivage protéolytique activateur des pro-forme des protéines a lieu dans le cis-Golgi.

QCM 12 : A propos de la prémétaphase et de la métaphase :A. Pendant la prémétaphase, les microtubules kintéochoriens peuvent se polymériser par leurs extrémités (–).B. Les kinétochores possèdent des kinésines C, des MCAK et de la dynéine/dynactine.C. Les chromosomes subissent 2 forces (force de traction et force de répulsion astrale) afin d’être entrainés vers la zone centrale du fuseau.D. La force de traction est proportionnelle à la longueur des fibres kinétochoriennes tout comme la force de répulsion astrale.E. La métaphase est une phase statique.

QCM 13 : A propos du tissu épithélial :A. Le cinétosome est constitué de 9 triplets de microtubules liés par des ponts protéiques.B. Les desmosomes et les jonctions intermédiaires sont composées de protéines transmembranaires, de protéines de liaison intracellulaires et d'éléments du cytosquelette, afin de résister à des contraintes mécaniques.


C. La séreuse péricardique est pavimenteuse simple.D. Les gap jonctions, permettant aux cellules de communiquer, sont formées de 2 connexons, chacun constitué par 6 unités de connexine agencées autour d'un pore central de 1,5 nm de diamètre dont la fermeture est calcium-indépendante.E. Le syndrome du cil immobile entraîne une bronchite chronique et une stérilité.

QCM 14 : A propos du tissu épithélial :A. L'axonème du cil proprement dit correspond aux 9 doublets périphériques de microtubules plus la paire centrale de microtubules.B. En cas d'agression chronique de l'épithélium bronchique, les cellules à mucus diminuent et sont remplacées par des cellules ciliées entraînant une bronchite chronique puis une métaplasie malpighienne.C. Les jonctions intermédiaires ou zonula adherens sont composées de glycoprotéines transmembranaires, deprotéines de liaison intracellulaires et de filaments intermédiaires.D. Les microvillosités du plateau strié, différenciations membranaires du pôle apical, ont pour rôle d'augmenter la surface d'échange et de favoriser l'absorption d'enzymes.E. L'urothélium est un épithélium polymorphe, les cellules sont cubiques en état de réplétion et aplaties en état de vacuité.

QCM 15 : A propos des techniques histologiques :A. La déshydratation des coupes dans des bains d'alcool de concentration croissante est nécessaire avant toute coloration en MO.B. En ME deux fixations doivent être réalisées, la première avec du glutaraldéhyde et la deuxième avec du tétroxyde d'osmium.C. La réhydratation de l'échantillon est conseillée avant la coloration en ME.D. La fixation d'un prélèvement en ME se fait à basse température (4 degrés).E. Les propriétés métachromatiques de la fuscine résorcine permettent de colorer les fibres élastiques en rose.

QCM 16 : A propos des épithéliums glandulaires :A. Tous les mucus sont PAS positif.B. La glande de Lierberkühn est tubuleuse contournée en raison de la forme de son canal excréteur.C. Dans le cas des glandes alvéolaires, la portion sécrétrice est comparable à un petit sac.D. Les glandes salivaires sont des glandes composées (leurs canaux excréteurs ont un aspect ramifié).E. Les cellules caliciformes de l'épithélium de la trachée sont des glandes intra-épithéliales unicellulaires.

QCM 17 : À propos de la molécule de collagène :A. Elle est composée de 3 chaînes polypeptidiques α associées en triple hélice gauche.B. Elle mesure 300 nm de long et 1,5 μm de diamètre.C. On retrouve des fibres de collagène II dans le tissus cartilagineux.D. Les fibres de collagène non fibrillaires sont : le collagène IV basale, le collagène XII associé au I, et le collagène III.E. En cas de déficit en vitamine C, le patient peut présenter un scorbut.

QCM 18 : A propos du tissu conjonctif :A. Une ostéogenèse imparfaite ou maladie des os de verre traduit une anomalie du collagene IV :B. Le plasmocyte, cellule ovulaire qui secrète les Anticorps a un cytoplasme entièrement basophile.C. Le fibroblaste joue un rôle important dans la synthèse des constituants de la MEC.D. La distribution de la graisse blanche chez l'homme est dépendante du sexe humain avant la puberté.E. Des nucléoles sont observables au niveau des noyaux présents au sein du mesenchyme.

QCM 19 : A propos du tissu cartilagineux :A. La matrice extracellulaire est PAS + et orthochromatique après coloration au bleu de Toluidine.B. C'est par des liaisons covalentes que les agréccans s'organisent autour de l'acide hyaluronique.C. La matrice extracellulaire renferme du collagène fibrillaire de type II et du non fibrillaire de type IX.D. Etant vascularisé, le cartilage articulaire hyalin n'est pas recouvert de périchondre.E. La croissance en longueur et en épaisseur des pièces cartilagineuses est assurée par la croissance interstitielle.


QCM 20 : Généralités sur le tissu osseux :A. Les ostéoblastes se disposent toujours de manière épithéliale, le long de travées directrices.B. La fraction minérale se compose de cristaux de phosphate et de carbone dits cristaux d'hydroxyapatite.C. La matrice intra-cellulaire du tissu osseux est dure et rigide.D. L'os se compose de différents tissus : tissus osseux, moelle hématopoïétique et tissus conjonctifs.E. Le tissu osseux se compose de 3 types cellulaires : les ostéoblastes, les ostéocytes et les ostéoplastes.

QCM 21 : A propos du tissu osseux :A. Le tissu non lamellaire, tissu osseux primaire, est un brouillon d’os formé en premier lors de l’ossificationcontenant peu d’ostéocyte.B. Le tissu osseux lamellaire se forme dès la vie intra-utérine au 5ème mois.C. Le périoste possède une couche externe ostéogène contenant des cellules mésenchymateuses ostéoprogénitrices et une couche interne fibreuse, vascularisée.D. Le périoste tapisse toute la face externe de l’os long.E. Les canaux de Havers et de Wolkman communique entre eux et permettent la vascularisation périostique et médullaire.

QCM 22 : A propos du Tissus Musculaire Lisse :A. La contraction des leiomyocytes est volontaire et est innervé par le système nerveux végétatif.B. La cellule musculaire lisse a une taille très variable allant de 20 à 700µm de long et c'est le myomètre utérin qui atteint les 700µm.C. La cellule musculaire lisse est composée d'un corps dense, d'un sacroplasme et d'un sarcolemme mais n'a pas de lame basale.D. L'organisation des myofilaments d'actine et de myosine est similaire à celle des muscles striés squelettiques.E. Au niveau de la paroi des vaisseaux, les filaments intermédiaire sont constitué de Desmine uniquement.

QCM 23 : A propos du tissu musculaire strié myocardique :A. Les cardiomyocytes contractiles sont striées, bifides et mononuclées.B. Dans les disques intercalaires, la macula adherens est en regard des myofibrilles et occupe la position de la strie Z.C. Les tubules T des cardiomyocytes contractiles se projettent au niveau de la strie Z.D. Le système nerveux parasympathique accélère le coeur.E. Le feuillet pariétal du péricarde est accolé au coeur.

QCM 24 : A propos du tissu sanguin, il exact que :A. La coagulation est un phénomène spontané et réversible ayant lieu dans un tube de sang en présence d’EDTA.B. Pour un homme, le volume globulaire moyen représente en moyenne 90 téralitres.C. Un taux d'hémoglobine normal mais avec un nombre de globules rouges diminué constitue une anémie.D. L'érythropoïèse a lieu dans la moelle osseuse et dure en moyenne 120 jours.E. Les leucocytes (ou globules blancs) sont des cellules douées de diapédèse.

QCM 25 : A propos du sang, il est exact que :A. Les monocytes appartiennent au système des macrophages mono-nucléés.B. Les monocytes ont un progéniteur commun avec les polynucléaires basophiles.C. Le rôle des plaquettes est de participer a l'hémostase en créant dans un premier temps le clou plaquettaire.D. Les plaquettes sont formées par fragmentation du cytoplasme du mégacaryocyte granuleux.E. L'hématopoïèse débute dans une zone extra-embryonnaire vers la 3ème semaine jusqu'à la fin du deuxième mois, puis se poursuit dans le foie et la rate au cours de la vie fœtale : on parle d'hématopoïèse hépato-splénique.

QCM 26 : A propos des synapses :A. On observe un nombre important de mitochondries au niveau de l’élément pré-synaptique.B. La fente intersynaptique mesure 20 à 30 μm.C. La lame basale, interposée entre les deux cellules, a un rôle important dans la recapture des neuromédiateurs.D. L’élément post synaptique peut être un axone.


E. La fixation du neuromédiateur sur la membrane pré-synaptique permet l’ouverture des canaux ioniques et ainsi la dépolarisation de cette membrane.

QCM 27 : A propos des fibres nerveuses :A. Les fibres nerveuses myélinisées dans une gaine de Schwann sont retrouvées uniquement dans la substance blanche.B. La myéline est composée principalement de lipides.C. La PLP est retrouvée uniquement au niveau du système nerveux périphérique.D. La PLP et la P0 permettent de stabiliser les deux feuillets membranaires en venant s’accrocher l’une à l’autre au niveau du versant intra-cellulaire.E. La sclérose en plaque est une maladie auto-immune se traduisant par une destruction des cellules de Schwann.

QCM 28 : A propos de la gastrulation :A. Elle a lieu lors de la 3ème semaine de vie intra-utérine, avec le passage à un disque embryonnaire tridermique.B. Une ligne primitive apparaît sur la face ventrale au 15ème jour : elle définit un plan de symétrie droite/gauche.C. La partie caudale du disque croît plus vite en céphalique qu'en caudal.D. Lors du 19ème-20ème jour, on observe l'apparition d'une membrane pharyngienne en caudal et d'une membrane cloacale en crânial.E. Le feuillet ectoblastique apparaît avant le feuillet entoblastique.

QCM 29 : A propos de la délimitation de l'embryon :A. Avant délimitation on retrouve de cranial en caudal la membrane pharyngienne, le tube cardiaque et le septum transversum.B. Après délimitation, le tube cardiaque, le septum transversum et le pédicule embryonnaire sont caudaux à la membrane pharyngienne.C. Le pédicule embryonnaire sera après délimitation cranial à la membrane cloacale alors que l'allantoide sera caudal à la membrane cloacale.D. L'intestin primitif donnera naissance à l'appareil digestif et à l'appareil urinaire.E. L'inflexion transversale correspond à un basculement en ventral des bords latéraux.

QCM 30 : A propos de le neurulation :A. Le tube neural, issu de l'épaississement de neurectoblaste est à l'origine du névraxe et de l'épiderme.B. L'aqueduc de Sylvius, issu du mésencéphale, relie les 2 et 3° ventricules.C. Le diencéphale est à l'origine du thalamus mais pas de l'hypothalamus.D. Le nœud de Hensen jour un rôle dans la différenciation des cellules ectoblastiques en cellules neurales.E. Les cellules synthétisées par la chorde et le nœud de Hensen inhibent l'induction épidermique en libérant des molécules se liant à la BMP4 empêchant ainsi la liaison de celle-ci sur ses récepteurs et son action.

QCM 31 : A propos des vaisseaux sanguins et des cellules sanguines :A. Lors de la délimitation, les amas cellulaire angio-formateur seront à l'origine des deux tubes cardiaques.B. Une condensation des cellules mésenchymateuse sera à l'origine des cellules myo-épicardique formant le myocarde.C. Les deux tubes cardiaques ne fusionneront qu'à la naissance.D. Les tubes cardiaques sont reliés au début par du mésocarde ventral et dorsal mais après seul le mésocarde ventral persiste.E. La cavité péricardiaque est tapissé par du mésothélium.

QCM 32 : A propos des cellules souches :A. Les cellules souches totipotentes peuvent comme les cellules pluripotentes conduire au développement complet d'un être humain.B. Les cellules souches multipotentes peuvent donner naissance à un nombre illimité de types cellulaires.C. Les cellules souches pluripotentes proviennent de la masse cellulaire interne.D. Les cellules souches pluripotentes peuvent conduire à la formation de tumeurs type tératome ou tératocarcinome si elles sont injectées à des souris.E. Les colonies en voies de différentiation sont caractérisées par des bordures nettes.


QCM 33 : Les phases de division/multiplication :A. Les spermatogonies AP donne des spermatogonies B tous les 6 jours.B. Les spermatogonies B donnent des spermatocytes 1.C. Ces phases de divisions se font grâce à des mitoses classiques.D. Les spermatogonies AD possèdent un noyau à chromatine claire.E. Les spermatogonies B sont pauvres en glycogène.

QCM 34 : A propose de la mitose réductionelle :A. On observe une prophase de plusieurs dizaines d'année dans l'ovogenèse.B. Les stades leptotène, zygotène, pachytène et diplotène sont les 4 stades de la prophase 1.C. Les chiasmas s'alignent au niveau de la plaque équatoriale en métaphase 1.D. On observe une séparation des homologues paternels et maternels en anaphase 1.E. A la fin de la mitose réductionelle, on obtient 2 cellules à n chromosomes et 2n chromatides.

QCM 35 : A propos de l'Assistance Médicale à la Procréation (PMA), il est vrai que :A. Toutes les techniques de fécondation nécessite dans un premier temps la capacitation des spermatozoïdes.B. La sélection des spermatozoïdes mobiles et normaux se fait par une incubation avec accepteurs de cholestérol.C. Une des étapes de la migration ascendante nécessite une centrifugation.D. Il faut réaliser le pipetage de la fraction la moins dense dans le tube à essai pour sélectionner les spermatozoïdes d'intérêt, lors de la technique par gradient de centrifugation.E. Lors de la capacitation des spermatozoïdes, on cherche à les séparer du plasma séminal par des méthodes de lavage.

QCM 36 : Notions Epidémiologiques :A. La période de fécondité dure du 5 ème au 15 ème jour du cycle génital féminin.B. La fécondabilité correspond à la probabilité de concevoir par cycle pour une femme.C. La fécondabilité dans l'espèce humaine varie entre 0 et 65 %, et est en moyenne égale à 20 %.D. Une hypofertilité est une fertilité faible, inférieur à 10 %.E. 14 % des couples consultent pour infertilité.

QCM 37 : A propos de la différenciation sexuelle :A. La différenciation testiculaire est entièrement dépendante du chromosome Y.B. Le chromosome X n’intervient pas dans la différenciation sexuelle.C. Le facteur génique WT1 est impliqué dans la morphogénèse rénale.D. DAX1 et SOX9 sont des gènes d’inhibition de la différenciation testiculaire.E. Dans un pseudo-hermaphrodisme, la gonade est anormale.

QCM 38 : À propos de la puberté, il est vrai que :A. Le début de puberté correspond à la levée de l'inhibition GABAergique.B. Les neurones à glutamate ont pour but de freiner la puberté en inhibant l'action du GnRH, tout comme les facteurs TGF alpha sécrétés par les cellules glaires.C. Les pics de LH augmentent progressivement d'amplitude lors de la pulsatilité diurne du GnRH en début de puberté.D. Dans l'enfance, un antagoniste GABA bloque la puberté.E. Le neuropeptide Y (NPY) joue le rôle d'antagoniste lors de la mise en place de la puberté.

QCM 39 : À propos de la mise en place des voies génitales masculines :A. La formation des organes genitaux internes se fait en 3 étapes : régression des canaux de Muller, développement des tubules mesonephrotiques et développement des canaux de Wolff.B. Il s'effectue une régression complète des tubules mésonephrotiques en amont du pôle inférieur du testicule.C. La partie supérieure du canal de Wolff au dessus du testicule régresse pour former un appendice épididymaire : l'hydatide sessile.D. La partie moyenne du canal de Wolff aboutira à la formation du canal déférent : un tube de 30 à 40 cm se terminant au niveau de l'ampoule déferentielle.E. À la fin de la 7ème semaine, la rupture de la membrane uro-génitale entraîne la formation d'une ouverture en dépression : la gouttière uro-génitale.


QCM 40 : A propos de la mise en place du squelette pendant la vie foetale :A. Les ébauches de la future colonne vertébrale sont en place à la 6ième semaine.B. Le développement du membre inférieure est en avance sur le membre supérieure de 48H.C. Le squelette axial se met en place avant les membres.D. La morphogenèse des membres est rapide, elle se développe en 2 semaines.E. Le phenomene de mineralisation signe le debut de l'ossificationet se met tardivement en place pendant la vie foetale c'est à dire au niveau du 3eme trimestre de grossesse.

Sujet Type 2 UE2(40 QCMs en 1h30)

QCM 1 : A propos de la structure de la membrane plasmique :A. La fluidité de la MP augmentera d’autant plus que les chaîne d’ AG des PL seront longue et insaturées.B. Les scramblases permettent une répartition asymétrique des PL dans le RE.C. L’apoptose résulte d’une internalisation des PS.D. Les MP des procaryotes ne contiennent pas de cholestérol.E. Les gangliosides sont des glycolipides contenant des acides sialiques qui leur confèrent leur charge négative.

QCM 2 : A propos du transport actif primaire :A. Pour l'hydrolyse d'un ATP, la pompe Na+/K+ ATPasique transporte 2 K+ en extracellulaire et 3 Na+ en intracellulaire.B. L'ouabaïne inhibe non spécifiquement la fonction ATPasique de la pompe Na+/K+ et provoque un effondrement du gradient électrochimique du Na+ et donc la mort de la cellule.C. Pour respecter l'équilibre électrique, les ions K+ sortent de la cellule par des canaux de fuite.D. Dans les cellules musculaires , la pompe ATPasique à Ca++ est utilisée lors du relâchement musculaire en pompant le calcium du cytosol vers la cavité du réticulum sarcoplasmique.E. Les ATPase à protons du système lysosomal transportent les H+ vers le cytosol afin d'augmenter le pH lysosomal.

QCM 3 : À propos du noyau :A. Le gène 45S code à la fois pour les ARNr 28S, 18S et 5,8S qui entrent dans la composition de la grande sous-unité ribosomale (60S).B. À un instant donné, 90% de l'euchromatine se trouve sous forme de fibre de chromatine de 30nm compactée par les histones H4.C. Le nucléole est observable en microscopie électronique mais aussi en microscopie optique.D. L'hyperacétylation de l'ADN est caractéristique des gènes en cours de transcription.E. L'hétérochromatine constitutive a une faible densité en gènes et est riche en séquences répétées, elle est la plus tardivement répliquée au cours de la phase S.

QCM 4 : A propos des mitochondries :A. La respiration anaérobie a lieu dans le cytosol.B. La carnitine transporte l'Acétyl CoA dans la matrice mitochondriale.C. Le pyruvate est décarboxylé par la pyruvate déshydrogénase en Acétyl CoA, en produisant 1 Co2 et 1 NADH + H+

D. Au niveau de la membrane interne, les électrons sont premièrement pris en charge par le complexe IV cytochrome C oxydase.E. Le FADH2 délivre ses électrons au niveau du complexe II, sans couplage a un transport de protons.

QCM 5 : A propos du cycle cellulaire :A. La croissance des cellules s'effectuent en phase G2.B. La concentration de la sous-unité catalytique (cdk) varie au cours du cycle cellulaire.C. La transition G1/S est controlée par le complexe cdk2/cyclineE.D. Il n'y pas de point de contrôle en mitose.E. La p53 activée peut bloquer transitoirement le cycle dans n'importe qu'elle phase.

QCM 6 : A propos des microfilaments :A. Contrairement aux microtubules, les microfilaments ne sont pas polarisés.


B. Parmi les 3 classes d'actine, α et β se retrouvent dans les muscles tandis que γ se trouve dans les cellules non musculaires.C. L'activation en cascade des GTPases Cdc42 et Rac permet la formation des Lamellipodes.D. Le complexe Arp2/3 s'associe à la cofiline par l'extrémité (-) afin de permettre la polymérisation par l'extrémité (+).E. La nucléation médiée par les Formines permet d'observer permet d'observer des assemblages parallèles de microfilaments.

QCM 7 : A propos de la superfamille des Cadhérines :A. Les liaisons pour les cadhérines desmosomales sont de type hétérophilique.B. La β-caténine interagit directement avec les cadhérines desmosomales.C. Le rapprochement des membranes cellulaires lors de la formation du desmosome est réalisé par les N-Cadhérines est Ca dépendant.D. La β-caténine en excès provoque le gonflement des cellules, ainsi que la rupture de la membrane plasmique à l'origine du phénomène de nécrose.E. Il existe 2 formes de cadhérines desmosomales : les desmogléines et les plakoglobines.

QCM 8 : A propos de la communication cellulaire :A. L’aldostérone est un minéralocorticoïde synthétisé par les glandes surrénales et contribuant à la régulationde la pression artérielle et de l’homéostasie hydrosodée.B. Les hormones stéroïdes sont composées d’un domaine COOH terminal comportant un signal de localisation nucléaire (NLS).C. En l’absence de ligand, le récepteur est sous forme inactive et lié à un complexe protéique inhibiteur composé notamment de la protéine chaperonne Hsp 90.D. La réponse primaire immédiate résulte de l’activation directe de la transcription d’un petit nombre de gènes dont le produit de ces gènes va activer d’autres gènes à son tour.E. Les hormones hydrophobes diffusent à travers la membrane plasmique et ont un récepteur intracellulaire, qui une fois le ligand fixé, migre vers le noyau, comme pour les hormones thyroïdiennes par exemple.

QCM 9 : A propos de l'immunocytochimie :A. Un antisérum contient un haut titre d'anticorps spécifiques mais aussi les anticorps de l'animal immunisé. Il est donc nécessaire de le purifié.B. Un anticorps monoclonal reconnaît des épitopes différents d'une seule molécule.C. Dans le système avidine/biotine, l'avidine possédant 4 sites de liaison pour la biotine, cela permet la formation de complexe important et ainsi une grande amplification du signal.D. La ferritine ou l'or colloïdal sont des marqueurs utilisés spécifiquement en microscopie optique.E. Les réactions croisées sont plus importantes avec les anticorps monoclonaux qu'avec les antisérums.

QCM 10 : A propos du système endomembranaire :A. La N-glycosilation consiste à un ajout de sucre sur une molécule de dolichol en une seule fois.B. Le RE en perpétuel remaniement est le lieu de synthèse des lipides membranaires.C. La céramide est formée par l'addition de sérine et de l'acide palmitique.D. Les deux tiers de la synthèse de cholestérol est endogène.E. Le basculement spontané des lipides (flip flop) étant très lent, les lipides synthétisés vont être transloqués par des mécanismes correcteurs empêchant la fragilisation des membranes du RE.

QCM 11 : A propos des ARN messagers :A. Les séquences exoniques chez les eucaryotes sont codantes.B. L'épissage qui correspond à l'élimination des introns est une modification post-traductionnelle.C. On retrouve des signaux de localisation cytosolique au niveau de la séquence 3'UTR de certains ARNm.D. La queue polyA située au niveau de l'extrémité 5' des ARNm joue un rôle important dans leur stabilité.E. La coiffe située en 5' joue un rôle dans l'initiation de la traduction par les Ribosomes.

QCM 12 : A propos de la différenciation cellulaire :A. Les cytokératines sont identiques dans les kératinocytes des compartiments supra-basaux de tous les épithéliums malpighiens non cornifiés.B. Les cytokératine sont identiques dans les kératinocytes des compartiments supra-basaux de tous les épithéliums malpighien cornifiés.


C. Le programme de différenciation érythrocytaire terminale est exprimé à travers de nombreuses générations cellulaires successives.D. La BFC-E, précurseur des proérythroblastes est insensible à l'action de l'érythropoïétine.E. Toutes les cellules souches sanguines dérivent d'une même cellule-souche multipotente différenciée au cours de la période embryonnaire.

QCM 13 : A propos des fibres nerveuses :A. On ne trouve qu’une seule cellule de Schwann par segment de Ranvier.B. La gaine de Henlé correspond à la membrane basale entourant les cellules de Schwann.C. Les incisures de Schmidt Lantermann correspondent à la persistance de cytoplasme entre les replis membranaires de la cellule de Schwann.D. La première étape du développement des fibres nerveuses myélinisées a lieu avant la 6ème semaine de développement embryonnaire.E. La myélinisation se termine quelques jours avant la naissance.

QCM 14 : A propos des fibres nerveuses :A. L’accolement des feuillets externes va former la ligne dense majeure.B. Les fibres de Remak sont retrouvées dans le système nerveux périphérique.C. Toutes les fibres ayant une gaine de Schwann ont une gaine de myéline.D. Les faisceaux de fibre nerveuses sont entourés d’un tissu conjonctif dense (le périnèvre), dans ces faisceaux les fibres nerveuses sont séparées les unes des autres par un tissu conjonctif lâche (l’épinèvre).E. L’acide osmique permet de mettre en évidence la gaine de myéline par sa fixation sur les glycoprotéines.

QCM 15 : A propos de la neurulation :A. Dès le 22-24° jour, 3 vésicules se forment à partir de la partie craniale du tube neural : le prosencéphale, le métencéphale et le rhombencéphaleB. En fin de 4° semaine, début 5° semaine, le prosencéphale se clive en donnant 2 autres vésicules : le télencéphale et le diencéphaleC. Le métencéphale et le myélencéphale issus de la segmentation du rhombencéphale donneront respectivement le bulbe rachidien et le cervelet.D. Les mélanocytes, les cellules de Schwann, et les ganglions du SN végétatif sont issus du tube neuralE. Les récepteurs de la BMP4 sont présents sur l'ensemble de l'ectoblaste

QCM 16 : A propos de l'appareil uro-génital :A. Le mésonéphros apparaît au cours de la 4ème semaine et disparait dès le début de la formation du métanéphros.B. Les uretères s'abouchent à la face antérieure de la vessie et entourent le trigone vésical.C. Les canaux de Wolff apparaissent à la 5ème semaine et sont aussi appelés canaux paramésonéphrotiques.D. Le pronéphros, le mésonéphros et le métanéphros se succèdent dans l'espace selon une séquence caudo-crâniale et dans le temps.E. Le blastème métanéphrogène se transforme successivement en une condensation mésenchymateuse, une vésicule puis un tubule pour finalement former la capsule de Bowman.

QCM 17 : A propos des cellules souches :A. Les cellules souches embryonnaires humaines sont des cellules multipotentes.B. Les risques d'une culture prolongée des cellules souches peut conduire à des anomalies phénotypiques (trisomie).C. Les cellules souches embryonnaires humaines sont capable de donner les 3 feuillets de l'embryon.D. Les cellules souches hématopoïétiques sont des cellules déterminées ou progénitrices.E. Pour cultiver des cellules souches embryonnaires humaines on peut utiliser comme support des fibroblastes murins ou humains.

QCM 18 : A propos des modifications de structure lors de la gastrulation :A. Le feuillet entoblastique est formé par transition épithélio-mésenchymateuse grâce à l'expression d'E-Cadhérines.B. Par mouvement d'ingression, les cellules épiblastiques migrent de façon centrifuge et remplacent les cellules hypoblastiques intra-embryonnaires.C. Au 16ème jour, les cellules mésoblastiques migrent à partir du noeud et de la ligne primitive.


D. On observe l'apparition d'un mésoblaste para-axial en caudal, d'un mésoblaste intermédiaire, et d'un mésoblaste latéral en crânial, formant à eux trois un tissu diffus.E. Le mésoblaste recouvre toute la surface sauf les membranes pharyngienne et cloacale.

QCM 19 : A propos de la deuxième semaine :A. Au 8e jour, l’œuf pénètre de plus en plus dans la muqueuse. Le cytotrophoblaste sécrète beaucoup d'hormones qui lui permettent de grandir au contact direct de cette muqueuse.B. On découvre l'apparition de lacunes du syncytiotrophoblaste au cours du 12e jour.C. Au cours du 13e jour : le pédicule embryonnaire est bien visible, il n'y a plus de caillot fibrineux, la vésicule vitelline secondaire est en formation et le kyste exocoelomique est en place.D. Le chorion englobe le mésoblaste pariétal, le cytotrophoblaste, le syncytiotrophoblaste, et des lacunes.E. Le placenta va se développer à partir de la caduque vraie, ou aussi appelée ovulaire.

QCM 20 : A propos du tissu épithélial :A. Les stéréocils sont des microvillosités retrouvées au niveau du pôle apical des cellules du canal épididymaire.B. Les jonctions intercellulaires de type macula adherens jouent un rôle au cours de l'embryogenèse.C. En cancérologie, une tumeur développée à partir d'un épithélium peut détruire la basale pour migrer et former des métastases.D. Le battement ciliaire est une ondulation coordonnée unidirectionnelle.E. La lame basale est constituée de la superficie à la profondeur de la lamina lucida, la lamina densa et la lamina reticularis.

QCM 21 : A propos des épithéliums glandulaires :A. Le processus d'apocrinie respecte l'intégrité cellulaire.B. Une glande exocrine est une glande qui déverse son produit de sécrétion dans le milieu extérieur ou dans une cavité en relation avec le milieu extérieur.C. Les glandes sudoripares sont des glandes composées.D. La glande parotide est une glande acineuse plus petite que la glande salivaire.E. Les glandes de Brüner sont un exemple de glandes tubuleuses droites.

QCM 22 : A propos des épithéliums glandulaires :A. La sécrétion holocrine est caractérisé par la conservation de a cellule dans son intégralité.B. L'intégrité cellulaire est entièrement conservée pour les glandes holocrines.C. Pour les glandes holocrines, le produit de sécrétion s'accumule dans la cellule glandulaire provoquant ainsi progressivement la dégénérescence du noyau et des organites.D. Les glandes sébacées sont des glandes holocrines.E. Dans les glandes holocrines, pour compenser la mort cellulaire, il existe un dispositif de régénération important représenté par la présence d'une couche cellulaire germinative contenant des cellules souches.

QCM 23 : À propos du tissu conjonctif proprement dit :A. Une chaîne α contient environs 100 acides aminés, avec des répétitions de 3 acides aminés (Gly-X-Y).B. Les molécules de collagène sont les plus abondantes du règne animal, et parmi les protéines les plus abondantes chez l'homme.C. Les fibres réticulées s'associent en réseau de fibres au MO.D. Le collagène de type I est fibrillaire et retrouvé dans les tendons, les os et le derme profond.E. Au ME, les fibres de collagène forment un trousseau dense permettant la souplesse.

QCM 24 : À propos des différentes variétés de tissu conjonctif proprement dit :A. La substance fondamentale prédomine dans le mésenchyme et la gelée de warthon (cordon ombilical).B. On retrouve des fibres de collagène non orientées dans les tendons et les ligaments.C. Le stroma cornéen peut-être vascularisé.D. La graisse blanche est du tissu adipeux univasculaire, et la graisse brune du tissu adipeux plurivasculaire.E. Le tissu conjonctif lâche contient les 3 constituants (substance fondamentale, cellules, fibres) de façon équivalente.

QCM 25 : A propos du tissus cartilagineux :A. La croissance interstitielle fait intervenir les groupes isogéniques axiaux permettant une croissance en épaisseur des pièces cartilagineuses.


B. La matrice cartilagineuse est PAS positive du fait de sa richesse en glycoprotéine.C. Les chondrocytes, cellules arrondies et globuleuse ont un diamètre de 20-30 nm.D. La trachée et les bronches sont recouvert de cartilage hyalin l'un des plus répandu de l'organisme.E. Les protéoglycanes ont une fraction glucidique minoritaire et une fraction protéique majoritaire.

QCM 26 : A propos du Tissu Osseux :A. La fraction organique représentant 30% de la masse de l'os, contient 95% de fibres de collagène I.B. Différentes glycoprotéines sont retrouvées dans la substance fondamentale : ostéonectine, ostéocalcine ( minéralisation osseuse) et ostéopontine ( adhérence du bourrelet annulaire de l'ostéoblaste).C. Les ostéocytes réalisent la phagocytose.D. La chambre de résorption, peu étanche, se situe au pôle basal des ostéoclastes.E. Les ostéocytes sont plus nombreux dans le tissu osseux primaire.

QCM 27 : A propos du tissu osseux :A. Entre 20 et 80 ans, les femme perdent 30% et les hommes 50% de leur capital osseux.B. La vitamine D stimule l’ostéogénèse en favorisant la métabolisation du calcium au niveau intestinal permettant alors l’activation des ostéoblastes.C. La calcitonine inhibe l’ostéoclasie par action directe sur les ostéoclastes.D. La fonction immunologique du TO permet l’activation des lymphocytes T.E. Le périoste tapisse les cavités vascularisés c’est-à-dire la face interne de la cavité médullaire (os long) et les espaces médullaires (tissu spongieux).

QCM 28 : A propos du Tissu Osseux :A. Le tissu osseux primaire est retrouvé dans les ébauches de la diaphyse des os longs dès le 2° mois de vie intra utérine et persiste jusqu'à la fin de la croissance. Sa présence chez l'adulte est pathologique.B. La croissance en épaisseur d'un os long est de type enchondrale.C. Différentes pathologies peuvent modifier la régulation de la croissance comme une pathologie ostéocondescendante ( défaut d'activation des ostéoblastes).D. L'ostéoprotégérine est un récepteur soluble de RANK-L permettant de réguler l'activité ostéoclastique.E. La destruction d'un fragment de périoste provoque le ralentissement de la croissance en épaisseur de l'os au niveau de la zone détruite.

QCM 29 : A propos du Tissus Musculaire Myocardique :A. Les cardiomyocytes contractiles ont plusieurs noyaux en périphérie.B. Le myocarde ne dispose d'aucune cellule satellite, il ne peut donc avoir aucune régénération des cellules.C. Le disque intercalaire est composé d'une partie verticale avec des zonula adhérens et des macula adhérens ainsi qu'une partie horizontale comprenant les gap junction.D. Les cellules myoendocrines dans les ventricules peuvent sécréter un facteur natriurétique ventriculaire, capable de réguler le volume sanguin et la pression sanguine artériel.E. La paroi cardiaque comprend deux tuniques : l'endocarde et le péricarde.

QCM 30 : A propos du tissus musculaire lisse :A. Les corps denses sont constitués d'alpha actinine et sont le lieu d'ancrage des filaments intermédiaires.B. Quelques cellules musculaires lisses sont innervées par le système nerveux végétatif et la transmission du signal aux autres léiomycocytes du tissu musculaire lisse se fait grâce aux gap jonctions.C. On peut retrouver des cellules regroupées du muscle lisse au niveau des organes creux comme le tube digestif ou la vessie.D. Une tumeur maligne des leiomyocytes (leiomyome) est moins rare qu'une tumeur benigne (leiomyosarcme).E. On peut voir au microscope électronique du tissu conjonctif dense à prédominance fibreuse entre les cellules musculaires lisses.

QCM 31 : A propos des globules rouges, il es exact que :A. Les globules rouges sont des cellules biconcaves présentant peu d’organites.B. Une hyperchromie des hématies correspond a une concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine supérieure a 36%.C. A la face cytosolique des hématies, les molécules de spectrine peuvent se lier à la membrane plasmique par des molécules d’ankyrine. Une anomalie d’une de ces molécules peut conduire a la maladie de Minkowski-Chauffard.


D. Si une mère est Rh+ et qu’elle attend son deuxième enfant qui est Rh-, alors il sera nécessaire d’effectuer un traitement préventif pour éviter les hémolyses.E. La partie protéique d’une hématie, l’hème, contient des atomes de fer ferrique en temps normal.

QCM 32 : A propos des globules blancs :A. Les polynucléaires neutrophiles sont des cellules arrondies plus grosses que des globules rouges présentant des granulations spécifiques de petites tailles donnant au cytoplasme un aspect poussiéreux.B. Les polynucléaires basophiles sont les globules blancs les moins nombreux, leur taux normal est situé entre 0,04 et 0,5 G/L.C. Le polynucléaire éosinophile présente une formation centrale centrale dense aux électrons, elle est dite cristalloïde.D. Le système des groupes sanguins est porté par des déterminants antigéniques présents dans la membrane des érythrocytes.E. Les lymphocytes sont présents sous différentes catégories de différenciation (CD) dont la majorité est représentée par les lymphocytes thymodépendants.

QCM 33 : A propos de l’ovogenèse :A. Tout comme la spermatogenèse, elle se déroule de manière continue.B. Les premières cellules germinales (gonocytes), apparaissent au 21ème jour de la vie intra-utérine.C. L’ovocyte I est bloqué au stade diplotène de la prophase de la mitose équationnelle.D. L’entrée en méiose des gonocytes permet d’obtenir les ovogonies.E. L’ovogenèse un a excellent rendement.

QCM 34 : A propos des etapes de la fécondation :A. Lors de la fécondation, dans l'ovocyte on observe la reprise de la mitose et l'expulsion du 2ème globule polaire.B. Lors de la première mitose (après la fécondation) la mise en place du fuseau de division se fait a partir du centriole proximal du spermatozoïde.C. La triploidie peut être due a la non expulsion du 1er globule polaire ou a une fécondation par 2 spermatozoides.D. La liaison spermatozoïde-zp3/zp4 ncessite un accrosome intact.E. L organisation en filet de mailles de la glaire cervicale est liee aux oestrogenes ovariens, plus il y a d'oestrogenes plus elles sont serrées.

QCM 35 : A propos de la première semaine de developpement :A. La segmentation correspond aux divisions successives du zygote.B. Sur le plan métabolique, le glucose est la principale source énergétique jusqu'au stade 8 cellules.C. La composition des sécrétions de la muqueuse tubulaire est la même dans la partie proximale et distale.D. Les trompes apportent des facteurs de croissance à l'embryon permettant de stimuler la division cellulaire.E. Le blastocyste est composé d'un : blastocèle (cavité liquidienne) et de blastomères (cellule pluripotente).

QCM 36 : A propos des différentes techniques de la PMA :A. Il existe 2 types de techniques : les techniques de fécondation in vivo, les plus rentables, et les techniques de fécondation in vitro.B. L’insémination artificielle intra-utérine ne nécessite pas de spermatozoïdes capacités, car la glaire étant court-circuitée, ces derniers n’ont plus besoin de la traverser.C. En cas d’indications d’anomalies de la glaire, on peut préconiser la technique d’insémination artificielle intra-utérine.D. La fécondation in vitro (FIV) permet de reproduire au laboratoire uniquement les 1ères étapes du développement embryonnaire.E. E. Au sein d'un couple, la femme ayant recours à la FIV peut présenter des trompes totalement obstruées.

QCM 37 : Le rôle de barrière sélective du placenta :A. Les IgM passent la barrière placentaire.B. L'hormone transférine passe la barrière placentaire passivement.C. Le Diéthylstibestrol (DES) entraîne des fausses couches.D. Le transport des IgG se fait par pinocytose.E. Le foetus fabrique ses propres anticorps à partir de ses 1 an.


QCM 38 : À propos de la mise en place de l'ovaire et de l'appareil génital féminin :A. À la 8ème semaine, les gonocytes arrivent dans la gonade primitive au niveau du mésenchyme puis colonisent les cordons sexuels primaires.B. Parallèlement à la différenciation, l'ovaire migre de la région lombaire vers le grand bassin.C. Les facteurs responsables de la chute des ovocytes I à partir de la 20ème semaine sont : la dégénérescence des cellules germinales non incluses dans un follicule primordial au cours de la formation de l'ovaire, l'atrésie folliculaire par apoptose dès le 5ème mois et l'expulsion d'ovogonies ou d'ovocytes I à travers l'épithélium de l'ovaire.D. À la naissance, il ne reste plus qu'un tiers du stock initial de cellules de la lignée germinale.E. L'epoophore et le paraophore résultent de la régression des canaux de Muller et des tubules mesonephrotiques.

QCM 39 : A propos du développement osseux :A. Un déficit en hormone de croissance (GH) provoque un nanisme dysharmonieux.B. La source principale de l’IGF2 est le foie.C. Le garçon a un pic de croissance plus important et plus tard que la fille.D. L’acquisition de la masse osseuse se fait à partir des oestrogènes chez la fille et le garçon.E. La période pubertaire de l’acquisition osseuse commence par l’acquisition du capital minéral osseux et se termine par un pic de croissance.

QCM 40 : Quelles sont les reponses justes :A. La 5' deiodination transforme T4 en reverse T3 (forme inactive).B. L'isoforme MDI - I est majoritairement présent chez l'adulte.C. La regulation de la fonction thyroidienne nécessite uniquement un axe hypothalamo-hypophysaire fonctionnel.D. La thyroide est fonctionnelle dés la 7ème semaine de vie foetale.E. TTF1, PROP1 et PIT1 regulent l'embryogenèse thyroïdienne

31 QCMs “Divers” Biocellulaire (UE2)

QCM 1 : A propos de l'adhérence cellulaire :A. Lors de la formation du tube neural les cellules perdent l'expression de la E-cadhérine et celle de la N-cadhérine.B. Il existe des cadhérines classiques comme les cadhérines desmosomales et des cadhérines non classiques comme les proto-cadhérines.C. Les hémidesmosomes ont une structure asymétrique, située au pôle basal des cellules épithéliales en contact avec le conjonctif sous-jacent.D. Le déplacement cellulaire se fait en réponse à un stimulus externe (chimiotaxie) qui déclenche une cascade de signalisation mettant en jeu les récepteurs membranaires, le cytosquelette et les molécules d'adhérence.E. La matrice extracellulaire influence l'organisation du cytosquelette et le cytosquelette influe sur les protéines de la matrice extracellulaire.

QCM 2 : A propose de l'adhérence cellulaire :A. Durant l'embryogénèse, l'expression de la E- cadhérine et de la N-cadhérines est simultanée.B. Les protocadhérines sont présentent surtout au niveau du SNC.C. Une liaison intercellulaire hétérophilique et hétérotpique est une liaison entre deux types cellulaires grâce à des molécules de natures différentes.D. Les immunoglobulines comportent une structure en boucle liée par un pont disulfure.E. Les CAM permettent l'adhésion entre les cellules alors que les SAM permettent l'adhésion entre les cellules et la matrice extracellulaire.

QCM 3 : A propos de la membrane plasmique :A. Les scramblases du RE (sans consommation d'énergie) participent à la répartition asymétrique des phospholipides de la membrane plasmique.B. La bande III représente l'essentiel de la constitution du glycolemme de la MP des Globules Rouges.C. Tous les phosphoinositides sont sur le versant interne de la membrane plasmique.


D. L'augmentation du nombre de molécules de cholestérol provoque la baisse de la fluidité de la membrane plasmique des cellules eucaryotes.E. L'internalisation des PS est une des premières étapes de la mort cellulaire programmée (apoptose).

QCM 4 : A propos de la membrane plasmique :A. Dû à leur propriété amphiphile, les phospholipdes à deux acides gras forment des micelles.B. Les spectrines sont liées de manière covalente entre elles.C. Les deux hémicouches lipidiques sont liées par des liaisons de faible énergie.D. La thésaurismose est une maladie génétique liée à l'absence d'hydrolase spécifique d'un ganglioside.E. Les protéines à ancre GPI sont liées de manière covalente sur le versant intra-cellulaire.

QCM 5 : A propos de la membrane plasmique :A. Une protéine hydrophile peut être liée de manière covalente à un acide gras (acide myristique par exemple) sur le versant cytosolique.B. Les protéines subissent le phénomène de flip-flop.C. La membrane est d'autant plus fluide qu'elle est riche en phospholipiques à chaines courtes et saturées.D. La bande III, est une protéine transmembranaire unipass groupée en dimère ou tétramère.E. Les translocases sont ATP-dépendantes.

QCM 6 : A propos de la structure de la membrane plasmique :A. La thésaurismose est une maladie dû à une accumulation de gangliosides dans les cellules.B. Le SDS, détergent chargé négativement, dénature les protéines.C. Les antigènes des groupes sanguins ABO sont portés par des glycoprotéines.D. La protéine BANDE III est transmembranaire singlepass et est 3 fois plus volumineuse que la glycophorine.E. Les spectrines sont des protéines membranaires périphériques situées sur le versant exoplasmique de la MP des hématies.

QCM 7 : A propos de la perméabilité de la membrane plasmique :A. Le gradient électrochimique peut être moins élevé que le gradient de concentration, c'est le cas du K+

B. La vitesse de diffusion simple dépend de la taille de la molécule : plus la taille augmente, plus la vitesse augmente.C. La diffusion facilitée se fait dans le sens du gradient électrochimique et met en jeu soit un canal ionique, soit une protéine porteuse.D. Les pompes uniports transportent un seul type de molécule ou d'ion grâce à un seul type de site de liaison qui peut être présent en plusieurs exemplaires.E. Le transfert par protéine porteuse passive s'effectue grâce à des sites de liaison spécifiques de forte affinitépour la molécule à transporter.

QCM 8 : Au sujet de la perméabilité membranaire :A. La membrane plasmique est une barrière non perméable.B. La concentration en sodium est 15 fois plus élevée en extracellulaire qu'en intracellulaire.C. La perméabilité membranaire dépend seulement de la nature du filtrat.D. Pour les molécules / ions chargés, le moteur de filtration est le gradient électrochimique qui dépend du gradient de concentration et de la force électrique.E. Le transport passif ou diffusion simple fait intervenir des canaux ioniques et des protéines porteuses.

QCM 9 : A propos du noyau, transport nuclécytoplasmique :A. Un pore est une structure cylindrique creuse formé par les nucléoporines.B. L'intéraction des importines avec Ran-GTP dans le cytosol entraîne la fixation de la cargaison.C. Les exportines intéragissent avec leur cargaison seulement en présence de Ran-GTP.D. Le transport nucléocytoplasmique induit la dénaturation des cargaisons.E. L'export des ARNm matures (épissés, coiffés et polyadénylés se fait par un transporteur qui se lie directement à l'ARNm.

QCM 10 : À propos du transport nucléocytoplasmique :A. Le nombre de pores nucléaires varie proportionnellement à l'activité métabolique de la cellule.B. L'interaction importine/Ran-GDP entraîne la libération de la cargaison.C. Les exportines ne peuvent pas interagir avec leur cargaison en absence de Ran-GTP.


D. Lorsque Ran-GTP est nucléarisée par la protéine NTF2, elle passe sous forme de Ran-GDP.E. Le complexe trimérique Ran-GTP/exportine/cargaison passe dans le cytoplasme grâce au gradient de Ran-GTP, cela permet notamment d'exporter des ARNm matures hors du noyau.

QCM 11 : A propos du cycle cellulaire :A. In vitro, les cellules ont un nombre de cycle limité, au bout d'un moment elles ne se divisent plus mais restent viables : c'est la sénescence réplicative.B. L'activation de P53 et l'induction de P16 sont des facteurs nécessaire à la sénescence réplicative.C. La télomérase est une enzyme qui favorise le raccourcissement des télomères.D. La télomérase est constituée d'un ARN complémentaire de la séquence télomérique TTAGGG ainsi que d'une sous unité protéique fonctionnant comme une transcriptase inverse.E. La télomérase est exprimée uniquement au cours de l'embryogénèse.

QCM 12 : A propos de la communication cellulaire :A. Dans la communication paracrine la cellule émettrice est la même que la cellule réceptrice.B. Dans la communication neuronale, un signal électrique bref et précis est transmis.C. La communication neuronale est une communication peu spécifique.D. Une molécule signale hydrophobe possède son récepteur sur la membrane cellulaire.E. Après fixation du ligand sur un RCPG (récepteur à 7 domaines transmembranaires), il y a changement de conformation de celui-ci ce qui permet l'activation d'une protéine G monomérique.

QCM 13 : A propos de la communication cellulaire :A. L'activation d'un protéine G se fait par l'échange d'un GTP contre un GDP sur sa sous-unité alpha.B. La protéine Gq active une phospholipase Cbéta.C. La sous-unité alpha d'un RCPGs peut activer l'adénylate cyclase tandis que la sous-unité alpha d'un RCPGi l'inhibe.D. Les récepteurs à activité enzymatique sont inactifs à l'état de monomère et activés après dimérisation.E. Les seconds messagers (AMPc, Ca 2+, IP3... ) diffusent dans le cytosol et permettent de transmettre et d'atténuer le signal.

QCM 14 : A propos des RCPG et des récepteurs à activité enzymatique :A. La sous unité α peut activer une phospholipase Cβ (Gq) qui va cliver des molécules PIP2 pour donner naissance à une molécule IP3 diffusant dans le cytosol et responsable de l’ouverture des calciques.B. La sous unité α en activant la protéine kinase Gi augmente l’activité de l’adénylate cyclase et ainsi active la protéine kinase A (PKA) qui va conduire l’information au noyau ou agir sur les protéines du métabolisme.C. Il existe plusieurs types de récepteurs à activité enzymatique définit par l’activité de leur domaine intracellulaire comme par exemple les récepteurs serine/thréonine kinase ou tyrosine kinase.D. A l’état de monomère, l’extrémité cytosolique des récepteurs à activité tyrosine kinase phosphorylent spécifiquement des tyrosines sur des molécules signales créant des sites d’ancrage pour des molécules ayant des domaines SH2.E. La voie des MAP kinase est une voie activée par des récepteurs à activité tyrosine kinase. Elle est constituée d’une série de serine/thréonine kinase activée par la protéine G monomérique Ras.

QCM 15 : A propos des microtubules :A. Les microtubules forment des filaments de 8 a 10 nm de diamètre.B. La colchicine et le taxol inhibent la division cellulaire en se liant aux tubulines libres.C. MAP-4 est une protéine associée aux microtubules qui permet de sauvegarder l'amorce après la dépolymérisation catastrophe.D. In vitro, l'anneau de tubuline γ sert de socle à la nucléation.E. Les dynéines et les kinésines C sont des protéines de transports qui vont de la périphérie vers le centre cellulaire.

QCM 16 : A propos des filaments intermédiaires :A. Les FI sont spécifiques des cellules eucaryotes pluricellulaires et ont un diamètre autour de 10nm.B. L'assemblage anti-parallèle des dimères explique leur absence de polarisation.C. Les filaments intermédiaires de cytokératine forment des homodimères en regroupant 2 polypeptides entreeux (1 acide + 1 basique ou neutre).D. Les lamines A, B et C sont codées par le même gène (LMNA) et résultent d'un épissage alternatif.E. Progeria est une pathologie causée par une mutation ponctuelle sur le gène LMNA.


QCM 17 : A propos de la superfamille des Immunoglobulines :A. L'acide sialique présent sur les E-NCAM est à l'origine d'une augmentation des propriétés d'adhérence.B. Les 3 formes de NCAM sont codées par 3 ARNm distincts.C. NCAM est exprimé dans les neurones, dans les cellules gliales mais aussi au niveau de l'épithélium pulmonaire.D. La forme NCAM de 140 kD, spécifique des neurones, inhibe la croissance des neurites et stabilise les synapses.E. Chez l'adulte, E-NCAM persiste toute la vie au niveau des neurones gustatifs.

QCM 18 : A propos des microscopie optique et électronique :A. En microscopie optique, pour pouvoir observer des cellules vivantes on utilise le décalage de phase ou la réfraction.B. Le microscope électronique à balayage a une résolution plus forte que le microscope électronique à transmission.C. La cryofracture permet de révéler les structures des membranes cellulaires car le plan de fracture passe souvent par la partie hydrophobe de la bicouche lipidique.D. Les premières étapes du cryodécapage sont les mêmes que celles de la cryofractures. Cependant on n'utilise pas de cryoprotecteur, les cristaux de glace sont évités par un refroidissement très rapide.E. La microscopie cryoélectronique permet une résolution de l'ordre du nanomètre et une vision en trois dimension de l'échantillon, sans préparation chimique préalable.

QCM 19 : A propos des techniques de biologie cellulaire :A. L'hybridation in situ peut se faire avec des sondes froides ou chaudes.B. La FISH peut se réaliser sur des chromosomes en interphase et en métaphase.C. La technique de SKY présente une signature spectrale qui est caractéristique de chaque paire de chromosomes.D. La tomographie optique de projection peut être réaliser sans l'utilisation de sondes fluorescentes.E. La microscopie à force atomique à une résolution verticale de l'ordre de la dizaine de nanomètre et latéralede l'Angstöm.

QCM 20 : A propos de la division cellulaire :A. Pendant la phase S, il y’a doublement de la quantité d’ADN grâce à une réplication semi-conservative.B. La phase M se compose de 2 processus : la mitose correspondant à la division de la cellule et la cytodiérèse correspondant à la division du noyau.C. Il y’a transcription et traduction tout le long de la phase M.D. Pendant l’interphase, la cellule adhère à son substrat alors que pendant la mitose, elle s’arrondit et tend à se détacher de son substrat.E. Le principal facteur de la phase M est le MPF qui est le complexe Cdk1-cycline D.

QCM 21 : A propos de la prophase :A. La cellule devient sphérique suite à un remaniement du cytosquelette et tend à s’isoler des cellules voisines par redistribution des systèmes de jonctions intracellulaires.B. Le noyau subit une condensation lente et progressive.C. L’enveloppe nucléaire se rompt.D. La cohésine ne persiste qu’au niveau des centromères.E. Ce sont les microtubules hémipolaires qui forment le fuseau mitotique.

QCM 22 : A propos de l’anaphase :A. C’est la phase la plus courte de la division cellulaire, elle se caractérise par une séparation brutale et synchronisée des 2 chromatides sœurs de chaque chromosome.B. Elle se sépare en 2 parties, l’anaphase A correspondant au raccourcissement des microtubules kinétochoriens et astériens et l’anaphase B correspondant à l’élongation des microtubules hémipolaires.C. Le raccourcissement des microtubules kinétochoriens durant l’anaphase A est démontrable par le taxol quiinhibe la polymérisation des microtubules.D. Lorsque que tous les kinétochores sont attachés, l’APC ubiquitine la sécurine qui libère la séparine permettant ainsi le clivage des complexes de cohésines.E. La séparine est ATP-dépendante.


QCM 23 : A propos de la télophase et de la cytodiérèse :A. Lors de la télophase, les lamines déphosphorylées se réassocient pour former la lamina nucléaire. La lamine B joue un rôle important dans la réassociation.B. La phosphorylation des histones entraîne le décompactage des chromatides en fibres chromatiniennes interphasique.C. Les MT kinétochoriens se dépolymérisent du coté centriole (extrémité -) mais persistent dans leur partie centrale et prennent alors le nom de MT interzonaux. Ils se compacteront pour former un manchon de substance dense.D. La cytodiérèse survient à la fin de la télophase et correspond au clivage du cytoplasme selon un axe perpendiculaire au fuseau mitotique.E. Le sillon de clivage est formé par un anneau contractile composé de filaments d’actine et de myosine II.

QCM 24 : A propos du cytosol :A. Les ribosomes eucaryotes font peu d'erreurs lors de la traduction, on dit d'eux qu'ils sont des traducteurs fidèles.B. On dit du code génétique qu'il est univoque, c'est-à-dire que les codons sont en surnombre permettant ainsi que plusieurs codons puissent correspondre au même AA.C. Le raccourcissement de la séquence polyA d'un ARNm engendre la perte de sa coiffe 5' et sa dégradation par des exonucléases.D. Lorsque le codon UGA se présente sur le site A du ribosome, il déclenche obligatoirement la fin de la traduction.E. La liaison d'un séquence spécifique en 3'UTR permet de stabiliser l'ARNm.

QCM 25 : A propos de la traduction :A. Lors de l'initiation de la traduction, la Psu fixe l'ARNt portant la Met et lié à un facteur d'initiation (IF -2) au niveau du site A.B. Lors de l'élongation de la chaîne polypeptidique, le 2ème ARNt portant un autre AA et lié au facteur d'élongation EF-2 se fixe au niveau du site A.C. L'aminoacyl-ARNt synthétase permet de créer une liaison hydrogène entre l'AA et l'ARNt correspondant.D. Lorsque le ribosome rencontre un codon stop, un facteur de libération (Rf) va se fixer sur ce codon stop etva forcer la peptidyl-transférase à catalyser l'addition d'une molécule d'eau sur le peptidyl-ARNt.E. A la fin de la traduction, les sous-unités ribosomales, l'ARNm, l'ARNt et la facteur de libération se désolidarisent et sont tous dégradés.

QCM 26 : A propos du système ubiquitine-protéasome (UPS) :A. Les protéines mutées, altérées ou qui n'ont pas pu être correctement repliées sont dégradées par l'UPS.B. L'ubiquitine est une petite protéine très conservée dans l'évolution dont le rôle est d'étiquetter les protéinesà détruire.C. Le système ubiquitine-protéasome, à l'inverse des protéases cytosoliques, ne consomme pas d'ATP.D. Les sous-unités enzymatiques E2 dites de « conjugaison » sont souvent spécifiques d'une seule protéine cible.E. Des défaillances de l'UPS engendrent de volumineux agrégats protéiques pouvant causer des maladies neuro-dégénératives telles que les maladies de Huntington et Alzheimer.

QCM 27 : A propos de la différenciation cellulaire :A. Le maintien de l'équilibre entre la production de cellules par prolifération mitotique et la disparition de cellules par apoptose et/ou exfoliation définit l'homéostasie tissulaire.B. L'apoptose est une mort cellulaire physiologique.C. Les kératinocytes basaux expriment les gènes des cytokératines 5 et 14.D. Les kératinocytes supra-basaux des épithéliums malpighiens non cornifiés expriment les gènes des cytokératines 4, 5, 13 et 14.E. L'épithélium malpighien non cornifié de la cornée exprime un programme de différenciation différent de celui des autres épithéliums malpighiens non cornifiés.

QCM 28 : A propos de la différenciation cellulaire :A. Les cellules souches gardent toute au long de la vie la capacité à proliférer.B. La régénération tissulaire survient de manière permanente dans la totalité des tissus normaux de l'adulte.C. L'ensemble spécifique de gènes exprimé par une cellule à un stade donné de différenciation terminale n'est pas un ensemble figé.


D. Lors de la métaplasie tissulaire un épithélium non cornifié peut devenir cornifié.E. Lors d'une tumeur bénigne il y a prolifération indéfinie d'un clone cellulaire formant une masse cellulaire tumorale qui refoule sans envahir les tissus voisins.

QCM 29 : A propos du système endomembranaire :A. Les protéines mitochondriales transitent par le reticulum endoplasmique.B. BIP, protéine chaperonne du reticulum endoplasmique maintien le translocon fermé pour éviter la fuite deCa2+ vers le RE.C. La sortie du RE se fait via COPII depuis le RE lisse.D. La dénaturation des protéines nécessaires à la translocation implique BIP et/ou les lectines chaperonnes.E. Les protéines singlepass possèdent un seul peptide d'ancrage.

QCM 30 : A propos du système endomembranaire :A. La pinocytose est l'endocytose des grosses molécules.B. Le TGN permet le recyclage de nombreuses vésicules de retour des lysosomes et de la membrane plasmique.C. Les vésicules provenant de la membrane plasmique forment un endosomes tardifs puis un lysosome lorsque la concentration d'hydrolase abaisse le pH à 5.D. Des vésicules ne peuvent pas contenir elle même d'autres vésicules.E. Le déplacement des vésicules se fait sur les microtubules.

QCM 31 : A propos du système endomembranaire :A. Les vésicules COPI reviennent au RE, les vésicules nues vont au pôle apical, les vésicules à clathrine vontvers la pôle baso-latéral dans les cellules non polarisées.B. Les signaux d'adressage apical sont des oligosaccharides, des lipides, une séquence peptidique spécifiques. En cas de suppression du signal, la protéine reste dans l'appareil de Golgi.C. Les vésicules COPI permettent la sortie du RE.D. Les GTPases de recrutement pour les vésicules COPI sont de la famille Sar1.E. Les SNARES sont responsables de la fusion des membranes de la vésicule au compartiment accepteur.

40 QCMs “Divers” Histologie – Embryologie (UE2)

QCM 1 : A propos des épithéliums glandulaires :A. Il existe des glandes qui sont dépourvues de canal excréteur.B. Les cellules caliciformes de l’épithélium de la trachée sont un exemple de glande intra-épithéliale unicellulaire.C. Les glandes de l’urètre sont un exemple de glandes intra-épithéliale pluricellulaire.D. La glande parotide est une glande séreuse pure.E. La glande sous maxillaire est une glande à prédominance muqueuse.

QCM 2 : À propos de la glycoprotéine d'adhérence :A. Elle contient une ossature protéique minoritaire.B. Elle permet la fixation et la mobilité cellulaire, ainsi que l'organisation de la matrice extra-cellulaire.C. La fraction glucidique représente près de 80% du poids total de la molécule.D. La fibronectine possède deux chaînes polypeptidiques (dimère) reliées entre elles par deux ponts disulfures.E. Le syndrôme d'Alport est dû à un excès en glycoprotéines.

QCM 3 : A propos du tissus cartilagineux :A. Le cartilage est une variété de tissu conjonctif qui est vascularisé mais pas innervé.B. Ce tissu disparaît totalement avec l'âge pour laisser place à de l'os.C. Le cartilage articulaire se calcifie comme les autres cartilages à la fin de la période de croissance.D. Le cartilage articulaire se nourrit à partir du liquide synovial.E. Le cartilage articulaire s'accroît par le phénomène de croissance interstitielle seulement.


QCM 4 : A propos des cellules du Tissu Osseux :A. Les ostéoblastes établissent des jonctions serrées dites gap jonctions.B. Les ostéoblastes fabriquent la substance ostéoïde dans laquelle ils déversent des vésicules matricielles où se forment les cristaux d'hydroxyapatite.C. Les ostéocytes sont logés dans des cavités appelées ostéoplastes.D. Les ostéoclastes appartiennent au système des phagocytes plurinucléés.E. Les ostéoclastes sont des grosses cellules destructrices qui ont une durée de vie de 12 jours.

QCM 5 : A propos du Tissus Musculaire myocardique :A. Les cellules cardionectrices sont responsable de l'automatisme du coeur.B. Le noeud sinusal qui se trouve dans l'atrium gauche, impose le rythme cardiaque avec une fréquence de 120 battements par minute.C. Les cellules du réseau de Purkinje et les branches du faisceau de His sont plus volumineuses que les cellules musculaires striées myocardique proprement dite.D. Le coeur est modulé par le système nerveux végétatif avec le système nerveux sympathique et orthosympathique.E. Le péricarde qui est la tunique externe du coeur, comprend le péricarde fibreux et le péricarde séreux.

QCM 6 : A propos du sang, il est exact que :A. Ayant une durée de vie de 120 jours, les globules rouges subissent une hémolyse physiologique et un renouvellement continu.B. Si l’on part d’un seul érythroblaste, alors on obtiendra 16 érythrocytes acidophile dont la chromatine du noyau est fine.C. Les réticulocytes sont visibles après coloration au bleu de Crésyl brillant.D. La vitamine B 12, ou acide folique, est essentielle pour la synthèse d’ADN.E. La maturation des lignées érythroblastiques est accentuée par la présence d’une molécule synthétisée au niveau du rein : l’érythropoïétine.

QCM 7 : A propos des généralités en embryologie, il est exact que :A. Lors de la phase fœtale, on assiste à la segmentation de l’œuf qui va donner des blastomères puis va s’orienter pour donner la morula.B. La gastrulation est un phénomène lors de la troisième semaine qui donne 3 feuillets : l’épiblaste, le mésoblaste et l’entoblaste.C. Jusqu’au troisième mois, l’embryon obéit à la loi du tout ou rien.D. Lors des modifications de formes du fœtus, entre la quatrième et la huitième semaine, on assiste à une individualisation de ce dernier par rapport aux structures extra-embryonnaires et on a un volume énorme de la tête.E. Un obstétricien pourra déterminer la date d’un accouchement en comptant 40 semaines de gestation effective soit 280 jours tandis qu’un embryologiste considère que la gestation dure 38 semaines.

QCM 8 : A propos de la première semaine, il est exact que :A. Au stade de morula, on remarque une masse interne et une cavité appelée blastomère.B. Le syncytiotrophoblaste est un tissu présentant des divisions nucléaires mais pas de divisions cytoplasmiques.C. Lorsque l’œuf s’accole à l’endomètre, la masse cellulaire interne est au niveau du pôle le plus proche de l’épithélium endométrial.D. La fin de la première semaine de grossesse est marquée par la présence d’HCG dans le sang maternel.E. A la fin de la première semaine, on peut observer des anomalies d’implantations ectopiques comme par exemple le placenta praevia qui correspond à une nidation de l’œuf au niveau des trompes.

QCM 9 : A propos de la deuxième semaine :A. Le phénomène de nidation est un véritable dialogue moléculaire entre l'endomètre qui accueille et le blastocyste qui envahit. Elle présente 4 étapes successives : l'accolement, l'adhésion, l'invasion, et l'intrusion.B. La progestérone permet de modifier le PA des cellules endométriales, qui développent des pinopodes à la place des microvillosités. Ces derniers permettent la réabsorption du fluide contenu dans la cavité utérine pour rapprocher les parois de l'utérus. La lumière utérine se rétrécie ce qui favorise la surface d'échange entrel’œuf et la muqueuse.


C. Les intégrines du cytotrophoblaste engendrent une perte de polarité des cellules et des jonctions inter-cellulaires des cellules du blastocyste.D. Pendant l'intrusion, il y a sécrétion de collagénase, gélatinase, et stromélysine.E. L'endomètre contrôle la dernière étape de la nidation grâce à des inhibiteurs de métalloprotéases.

QCM 10 : A propos de la délimitation de l'embryon :A. La délimitation se traduit par une inflexion dorsale dans le plan longitudinal et transversal.B. C'est grâce à la délimitation de l'embryon que peut se mettre en place l'intestin primitif.C. Avant la délimitation, le septum transversum et la membrane pharyngienne sont situés caudalement par rapport à la cavité cardiaque.D. Le septum transversum donnera plus tard naissance aux muscles obliques.E. Lors de la délimitation on assiste à la mise en place du cordon ombilical par extension de la vésicule vitelline.

QCM 11 : A propos de la neurulation :A. L’allongement de l’embryon se fait dans le sens cranio-caudal.B. Les crêtes neurales se forment de part et d’autre de la gouttière neurale, sous forme de deux cordons de cellules. Ces deux cordons fusionnent sur la ligne médiane lors de la formation du tube neural puis se clivent et se fragmentent en îlots cellulaires pour former par la suite des ébauches ganglionnaires.C. Les ganglions rachidiens, les cellules de Schwann et les cellules parafolliculaires, entre autres, dérives descrêtes neurales.D. Le BMP4 est une molécule épidermisiante.E. Le thalamus, l’hypothalamus et les vésicules optiques-rétines proviennent du mésencéphale.

QCM 12 : A propos de la phase somitique :A. Un méningocèle correspond à une poche méningée contenant des structures nerveuses et méningées. Cette malformation peut conduire a une paralysie des membres inférieurs.B. Les myotomes provenant de la région dorso-latérale donneront les futurs cellules musculaires striées squelettiques.C. Le sclérotome se divisent en deux partie : partie supérieur (clair) réseau de cellules à mailles lâches et partie inférieur (foncé) réseau de cellules à mailles serrées.D. Une vertèbre se forment à partir de 4 sclérotomes adjacents.E. En fin de 5ème semaine, on observe 42 à 44 paires de somites permettant l’estimation de l’âge de l’embryon.

QCM 13 : A propos du coelome interne :A. A la fin de la 4ème semaine, les espaces coelomiques creusent le mésoblaste.B. Les espaces coelomiques apparaissent entre autre au niveau de l'extrémité caudale de l'embryon où ils fusionnent pour former le coelome interne.C. La somatopleure constitue la lame dorsale.D. La splanchnopleure intra-embryonnaire est en continuité avec la splanchnopleure extra-embryonnaire.E. La partie distale des branches du coelome interne sera le lieu du plan de clivage qui donnera les cavités pleurales droite et gauche.

QCM 14 : A propos des dérivés de l'intestin primitif :A. A la 4 ème semaine l'hématopoïèse hépatique fait saillie dans la cavité péritonéale.B. Lorsque le canal vitellin ne disparaît pas il se forme le diverticule de Meckel, tapissé par l'épithélium entoblastique.C. L'anse intestinale, vascularisée par l'artère coeliaque, est divisée en une branche crâniale et une caudale.D. La membrane cloacale est divisée en deux, elles sont didermiques : ectoblaste à l'extérieur et entoblaste à l'intérieur.E. Le périnée s'interpose entre le sinus urogénital en avant, et le rectum plus les 2/3 postérieurs du canal anal en arrière.

QCM 15 : A propos de l'appareil pro-génital :A. Le blastème métanéphrogène est à l'origine des voies excrétrices et subit une série de divisons dichotomiques donnant naissance à l'urètre, au bassinet, aux calices et aux tubes collecteurs.B. Le métanéphros est le rein définitif qui se forme à partir de l'extrémité la plus caudale du mésoblaste intermédiaire à la 5ème semaine.


C. A la 6ème semaine, l'embryon possède 2 paires de voies génitales : les canaux de Muller en avant des canaux de Wolff.D. Au niveau du mésonéphros, l'extrémité latérale forme une cupule recouvrant le glomérule vasculaire alorsque l'extrémité médiane s'ouvre sur le canal collecteur d'urine.E. Quelques structures du pronéphros persistent au niveau de l'appareil uro-génital masculin.

QCM 16 : A propos de l'appareil génital Homme :A. Les canaux de Wolf vont se développer et donner naissance aux voies spermatiques.B. La verge a pour origine le tubercule génital.C. Les canaux afférents dérivent des canaux de Muller.D. Les canaux de Wolf et Muller ne peuvent coexister chez l'embryon masculin au stade de gonade indifférenciée.E. Le périnée est une formation ephémère.

QCM 17 : A propos des grossesses gémellaires :A. Les grossesses gémellaires représentent environ 10% des grossesses.B. Les jumeaux dizygotes sont des vrais jumeaux et représentent 70% des cas de grossesses gémellaires.C. Si deux enfants issus d’une même grossesse gémellaire ont un sexe différent alors ils sont forcément dizygotes.D. Le cas le plus fréquent pour des jumeaux dizygotes est : placenta et chorion fusionnés.E. Le clivage au stade 2 blastomères est le plus fréquent dans le cas des jumeaux monozygotes.

QCM 18 : A propos des épithéliums glandulaires :A. Les glandes sudoripares sont des glandes simples.B. Les glandes salivaires sont des glandes composées.C. La glande parotide est une glande acineuse.D. Les glandes sudoripares sont des glandes tubuleuses.E. Les glandes de Brüner sont des glandes tubuleuses ramifiées.

QCM 19 : A propos des épithéliums glandulaires :A. Les glandes amphicrines sont des glandes exocrine et endocrine.B. Les glandes holomérocrines ont un processus de sécrétion intermédiaire entre les glandes mérocrines et holocrines. Le produit de sécrétion s’accumule au niveau du pole apical et il est ensuite déversé dans le milieu extérieur. La cellule dont le noyau et les organites n’ont pas été abîmés régénère alors un nouveau pôle apical.C. La glande mammaire en lactation (sécrétion lipique) est un exemple d’holomérocrinie.D. Pour les glandes mérocrines l’intégrité cellulaire n’est pas conservé.E. Pour les glandes holocrines l’intégrité cellulaire est conservé.

QCM 20 : A propos des glandes muqueuses :A. Leur mucus est un produit de sécrétion extrêmement visqueux et de nature glycoprotéique.B. Grâce à la ME, on peut observer que le mucus est composé de mucopolysaccharides (GAG) et il est donc positif à la réaction au PAS +.C. En MO, on observe un acini muqueux composé de cellules prismatiques organisé autour d’une lumière centrale de gros calibre.D. Entre les cellules muqueuses et la basale se trouve une cellules myoépithéliale allongé au propriétés contractiles, permettant l’évacuation du produit de sécrétion.E. Leur mucus peut être neutre (mucus des glandes gastriques, orthochromatique au bleu de toluidine) ou acide (mucus des glandes sublinguales, métachromatique au bleu de toluidine).

QCM 21 : A propos des glandes séreuses :A. Leur produit de sécrétion est très fluide et de nature protéique, les glandes salivaire parotide et pancréas exocrine en sont deux exemples.B. L’acinus séreux d’un glande séreuse apparaît en ME composé de cellules triangulaires organisées autour d’une lumière centrale de petite taille.C. En MO, leur noyau est arrondi, visible. Il contient une chromatine condensée ainsi que des nucléoles, ce qui démontre une forte activité de synthèse protéique.D. Le cytoplasme de leur pôle basal est acidophile car il est riche en ARN.E. En ME, le pôle basal est riche en REG.


QCM 22 : A propos du tissu cartilagineux :A. Les ménisques et la zone d'insertion des tendons sont recouverts de fibrocartilage.B. La nutrition est réalisée par le liquide synovial en cas d'abscence de périchondre.C. La face externe de la capsule fibreuse est tapissée par une membrane synoviale.D. Le liquide synovial est trés riche en glycoprotéines et lipides.E. La chondrocalcinose correspond à un dépôt de calcium au niveau des cartilages articulaires.

QCM 23 : A propos du tissu cartilagineux :A. Le cartilage est un tissu de soutien.B. Il est d'origine entoblastique.C. Le cartilage élastique est le plus répandu.D. Les chondrocytes,cellules arrondies, sont logés dans des chondroplastes.E. Les fibres du tissu cartilagineux sont visualisable au Microscope optique.

QCM 24 : A propos du tissu cartilagineux :A. Les cellules du tissu cartilagineux élaborent et assurent un renouvellement des constituants de la matrice extra cellulaire qui les entoure.B. Les chondrocytes sont des cellules dispersés au sein de la matrice et après fixation se rétractés pour avoir une forme étoilées.C. Les GAG du tissu cartilagineux sont entre autres la chondroitine sulfate 3 et 8 et la kératane sulfate.D. Le cartilage non innervé et non vascularisé possède des cellules à fortes activités de synthèse (les chondrocytes).E. La chondronectine est une glycoprotéine du cartilage.

QCM 25 : A propos du tissu cartilagineux :A. L'arthrose correspond à une anomalie de synthèse des GAGs.B. Les GAGs étant chargés négativement vont être responsable de l'attraction de Ca +.donc des molécules d'H 2 0.C. L'élasticité du cartilage permet une résistance aux forces de compression.D. Les trompes d'Eustache et l'épiglotte sont constitués de cartilage hyalin.E. La couche profonde est dite chondrogène : les cellules indifférenciés se différencient en chondroblaste.

QCM 26 : A propos du tissu sanguin :A. Le globule rouge est une cellule riche en eau, ions, enzymes et glucose.B. Les 2/3 du globule rouge sont occupés par l' hémoglobine.C. L'hème à l'état Fe3+ est capable de fixer de l'oxygène.D. L' hémoglobine majoritaire est de type A.E. L'hémoglobine comporte quatre molécules d' hème et peut donc fixer quatre atomes d'oxygène.

QCM 27 : A propos des généralités en embryologie, il est exact que :A. Lors de la phase fœtale, on assiste à la segmentation de l’œuf qui va donner des blastomères puis va s’orienter pour donner la morula.B. La gastrulation est un phénomène qui se passe lors de la troisième semaine et qui donne 3 feuillets : l’épiblaste, le mésoblaste et l’entoblaste.C. Jusqu’au 3 ème mois, l’embryon obéit à la loi du tout ou rien.D. Lors des modifications de formes du fœtus, entre la 4 ème et la 8 ème semaine, on assiste à une individualisation de ce dernier par rapport aux structures extra-embryonnaires et on a un volume énorme de la tête.E. Un obstétricien pourra déterminer la date d’un accouchement en comptant 40 semaines de gestation effective soit 288 jours tandis qu’un embryologiste considère que la gestation dure 38 semaines.

QCM 28 : A propos de la phase somitique :A. Les somites dérivent du mésoblaste intermédiaire.B. Les premières paires de somites apparaissent dans la futur région cervicale au 20ème – 21ème jour.C. Entre le sclérotome (médio-ventral) et le dermomyotome (dorso-latéral) se trouve le myocèle.D. Le sacrum correspond à la fusion des cinq dernières paires de somites.E. Un chordome au niveau vertébral correspond à la persistance de cellules de la chorde.


QCM 29 : A propos de la phase somitique :A. Le mésoblaste intermédiaire est à l'origine des appareils urinaire et génital.B. Le mésoblaste para-axial donne au 20-21° jour des territoires individualisés appelés somites selon un processus de métamérisation cranio-caudal.C. Les somites se composent des 2 territoires : en médio-dorsal : le sclérotome et en ventro-latéral : le dermomyotome.D. Une absence de fermeture du tube neural en position craniale est à l'origine d'une spina bifida.E. Le coelome interne, prend naissance dans le mésoblaste latéral et dans la partie craniale de l'embryon au niveau de l'ébauche cardiaque. Il est à l'origine des différentes cavités du corps : la cavité péricardique, les cavités pleurales et la cavité péritonéale.

QCM 30 : A propos de la neurulation :A. L’apparition des premières somites est concomitante à la gouttière neurale.B. Le névraxe comprend l’encéphale et la moelle épinière.C. Au 22ème jour, on peut observer tous les stades de formation de la neurulation : tube neural, gouttière neurale, plaque neurale.D. A la fin de la 4ème – 5ème semaine : il existe 5 vésicules cérébrales : diencéphale, mésencéphale, myélencéphale, télencéphale, métencéphale.E. La gouttière neurale se forme par une surélévation des bords de la plaque neurale au niveau des extrémitéscrâniale et caudale.

QCM 31 : Concernant le cordon ombilical et l'intestin primitif :A. Lors de la formation du cordon ombilical, la somatopleure se rabat sur la splanchnopleure, le cordon ombilical sera alors tapissé exterieurement par du mésoblaste.B. Au niveau de l'intestin primitif on retrouve de l'intérieur vers l'extérieur : de l'entoblaste, du mésoblaste et de l'ectoblaste.C. L'incorporation du toit de la VVI permet l'individualisation de l'intestin primitif.D. L'intestin céphalique est limité en cranial par la membrane pharyngienne, l'intestin moyen se trouve en regard de la VVII et l'intestin postérieur est limité en caudal par le pédicule embryonnaire.E. L'intestin moyen communique avec la VVII par l'intermédiaire du canal vitellin.

QCM 32 : A propos de la neurulation :A. La neurulation débute à la fin de la 3° semaine de développement embryonnaire et permet la formation dutube neural à l'origine entre autre de l'encéphale.B. La mise en place de la plaque neurale est parallèle à l'apparition des premières somites au 19-20° jour.C. L'épaississement de l'entoblaste médio-dorsal superficiel notamment en région céphalique correspond à la mise en place de la plaque neural.D. Au 23° jour le tube neural est presque entièrement fermé sauf aux extrémités craniale et caudale. Les neuropores persistent et se fermeront plus tard, le neuropore postérieur puis le neuropore antérieur.E. Les crêtes neurales se segmentent selon un processus de métamérisation pour former les ébauches ganglionnaires : notamment les ganglions rachidiens, les cellules chromaffines des glandes médullo-surrénales et les cellules parafolliculaires de la glande thyroïde.

QCM 33 : A propos du coelome interne :A. Le coelome interne peut aussi être appelé coelome intra-embryonnaire.B. Le canal péricardo-péritonéal droit et gauche donnera lieu à un plan de clivage pour donner la cavité péritonéale.C. La splanchnopleure est la lame ventrale, qui se situe contre l’entoblaste.D. Aux 19ème et 20ème jours, a lieu la fusion des espaces coelomiques.E. Les 3 grandes cavités séreuses de l’organisme (péricardique, pleurale et péritonéale) sont à l’origine du coelome interne.

QCM 34 : A propos de l'intestin primitif :A. L'intestin antérieur, aussi appelé céphalique est vascularisé par l'artère coeliaque.B. Les dérivés de l'intestin moyen constituent l'appareil digestif et respiratoire.C. La branche crâniale de l'anse intestinale, s'allonge et devient sinueuse mais garde le même diamètre pour former la majeure partie de l'intestin grêle.D. L'hernie ombilicale réintègre l'intestin postérieur avec le bourgeon caecal en dernier à la fin du 3 ème mois.


E. La dépression anale au niveau de la membrane anale se fait par surélévation de l'entoblaste.

QCM 35 : A propos de l'appareil génital :A. La gonade apparait à la face antéro-interne du métanéphros.B. Les cordons sexuels primitifs donnent le testicule chez la fille et le follicule chez le garçon.C. Les cellules germinales primordiales se logent dans les cordons sexuels primitifs.D. Les canaux de Muller vont être à l'origine de la cavité utérine.E. La formation de l'appareil génital se fait à partir du mésoblaste intermédiaire.

QCM 36 : A propos de l'appareil génital :A. A la 4 ème semaine de développement, les cellules germinales primordiales ont totalement migré au niveau des gonades.B. L'appareil génital est identique pour les 2 sexes jusqu'à la 7 ème semaine.C. Les canaux de Muller vont involuer chez L'Homme.D. Les canaux éfferents correspondent à des tubules mésonéphrotiques qui ont persité en regard des testicules.E. L'epaississement au niveau de la face postéro externe de la paroi du mesonéphros correspond à la crête génitale.

QCM 37 : A propos des vaisseaux sanguins et des cellules sanguines :A. Au niveau embryonnaire, les premiers vaisseaux apparaitront dans le mésoblaste de l'extrémité caudale.B. La disposition des vaisseaux au niveau du mésoblaste embryonnaire est en forme de fer à cheval.C. Des vaisseaux et des cellules se formeront à partir de l'amas cellulaire angio-formateur.D. Les ilots de Wolff-Pander sont aussi appelés ilot vasculo-sanguin.E. Des vaisseaux embryonnaires seront à l'origine de la circulation vitelline.

QCM 38 : A propos des cellules souches :A. La Beta III tubuline permet de prouver la présence de l'ectoblaste par immunomarquage.B. Les corps embryoïdes sont des colonies sphériques de cellules souches embryonnaires Humaines dans lequel 2 feuillets sont présents (ectoblaste et mésoblaste).C. Les cellules souches embryonnaires humaines donnent naissance à des corps embryoïdes en présence de facteurs de croissance (FGF, IGF).D. En thérapie cellulaire les cellules souches embryonnaires humaines ont peu d'immunogénicité in vivo.E. Les cellules souches adultes sont des cellules indifférenciées qui généralement sont multipotentes.

QCM 39 : A propos du placenta :A. Le chorion lisse est en regard de la caduque ovulaire ou reflechie.B. On parle de barrière placentaire car le placenta est totalement imperméable.C. La villosité primaire apparait au 12ème jour.D. Le placenta ne peut produire d'androgènes seul, nécessitant une coopération foeto-maternelle.E. Le placenta comporte entre 15 et 30 cotyledons individualisés.

QCM 40 : A propos des grossesses gémellaires :A. Le clivage incomplet du disque embryonnaire mène à des jumeaux accolés.B. Des jumeaux monozygotes sont toujours bi-amniotiques.C. Les jumeaux monozygotes résultent du clivage du zygote à des stades différents du développement.D. Dans le cas d’un clivage du disque embryonnaire lors de la fin de la 3ème semaine, les cordons ombilicaux sont parfois emmêlés.E. Des jumeaux pygopages sont accolés par les pieds.


54 QCMs “Divers” BDD – BDR (UE2)

QCM 1 : A propos de la fécondation, suite à la fusion des membranes :A. On observe un remaniement rapide du noyau du spermatozoïde : le glutathion ovocytaire réalise la décompaction de la chromatine en cassant les ponts disulfure de protamine, remplacés par les histones.B. Suite à l'activation de l'ovocyte, les protéases clivent ZP3 et ZP4 pour maintenir la diploïdie.C. L'activation ovocytaire est permise par la phospholipase C zéta qui provient du spermatozoïde.D. On observe la formation d'une structure unique née de la fusion des chromosomes mâles et femelles.E. Les gènes du développement foetal et placentaires sont exprimés soit par l'allèle femelle soit par l'allèle mâle, on appelle ça l'empreinte parentale et elle représente environ 1000 gènes.

QCM 2 : A propos de la croissance ovocytaire :A. La croissance ovocytaire s’étend de la 10ème à la 12ème semaine. Elle permet l’acquisition des moyens nécessaires à la fécondation et au développement embryonnaire précoce.B. Au cours de la croissance ovocytaire, on assiste à une diminution du rapport cytoplasme/noyau. Cette phase est le siège d’une intense activité transcriptionnelle.C. On assiste à une augmentation de tous les organites, en particulier les mitochondries et l’Appareil de Golgi, mais surtout aussi des ribosomes : 10 000 fois plus nombreux dans le cytoplasme de l’ovocyte que dans celui d’une cellule somatique.D. La plupart des ARN synthétisés ont perdu leur queue polyA (Déadénylation), ce qui permet leur stabilité (contre les RNAses) et leur stockage jusqu’à la fécondation, où aura lieu la traduction des transcrits.E. L’épaisseur de la zone pellucide, maillage de glycoprotéines produit par les cellules de la granulosa, augmente progressivement au cours de la croissance (8 à 10 μm en fin de croissance).

QCM 3 : Généralités sur l'ovogénèse :A. Il s'agit d'un phénomène discontinu, marqué de phénomènes de pauses et de reprises qui commence lors de la puberté et se termine lors de la ménopause.B. A sa naissance, la femme possède un stock définitif de gamètes non matures qui comprend entre 400 000 et 800 000 ovogonies.C. Lors de l'ovulation, le gamète est totalement mature et a donc terminé sa méiose.D. La totalité de la maturation ovocytaire se déroule pendant la phase folliculaire du cycle génital féminin.E. Un des problèmes actuels est que les femmes font de plus en plus leurs enfants tard et que la fertilité féminine diminue à partir de 30 ans.

QCM 4 : A propos des anomalies du spermatozoïde :A. En cas d’anomalie axonémale on peut avoir en plus d’une infertilité des problèmes respiratoire.B. Si un spermartozoïde acéphale est par extension une cellule morte.C. Une akinétospermie résulte d'un problème au niveau des bras externe de dynéine.D. Un spermatozoïde dont la tête ne tourne pas est qualifié de spermatozoïde glissant.E. L'asthénospermie est causée par une anomalie des fibres denses.

QCM 5 : A propos de la pièce principale du spermatozoïde :A. Elle.mesure 45.µm, et contient l'axonème et les colonnes segmentées.B. Les fibres denses ont toutes une longueur identique.C. Le capitulum recouvre les colonnes segmentées et le centriole proximal.D. L'axonème est composé de 9 doublets et d'une paire centrale.E. La numérotation de fibres se fait en fonction de l'orientation de la paire centrale.

QCM 6 : A propose de la méiose :A. Un appariement des autosomes au stade Pachytène permet la formation du complexe synaptonémal.B. Au stade Leptotène, les télomères (extrémités des chromosomes) sont attachés aux plaques d'adhérences.C. Lors de l'anaphase de la mitose équationnelle, les deux kinétochores vont migrer vers le même pôle du fuseau.D. L'évolution des individus ne peut se faire que grâce à des mutations.E. La reproduction sexuée nécessite auparavant une synthèse d'ADN.


QCM 7 : A propos des anomalies de la méiose :A. La séparation prématurées des chromatides soeurs conduit à des gamètes disomiques, nullosomique ou normales. En cas de fécondation, les embryons obtenu seront donc trisomiques, monosomiques ou normaux.B. Les malformations congénitales représentent 10 % des anomalies chromosomiques.C. Les anomalies chromosomiques augmentent avec l'âge des hommes.D. Les conséquences sur la fonction de reproduction sont un blocage de la gamétogenèse et desfausses couches.E. Des anomalies de ségrégation au cours de la métaphase II entrainent la production de gamètes trisomiques.

QCM 8 : A propos des gonades et voies génitales féminines :A. La différenciation ovarienne débute à la 6ème semaine.B. Dans la fragmentation des cordons sexuels primaires, au centre : le rete ovarii dégénère.C. Dans la fragmentation des cordons sexuels primaires, au niveau de la corticale périphérique : on observe les cordons de Valentin-Pfluger sans gonocytes.D. A la 15ème semaine, lors de la différenciation, les gonocytes deviennent des ovogonies.E. Au 5ème mois, il y a 6 à 7 millions d'ovogonies. A la naissance il n'en reste plus que 0,7 à 2 millions.

QCM 9 : A propos des gonades et voies génitales féminines : les malformations :A. Le syndrome de Rokitansky est une aplasie de l'utérus et des 2/3 supérieurs du vagin.B. Dans le syndrome de Rokitansky, les ovaires sont atrophiées.C. Le défaut de fusion patiel ou total de la partie terminal des Canaux de Muller donne un utérus bicorne unicervical le plus fréquemment.D. L'absence de résorption de la cloison médiane entre les canaux de Muller donne un utérus cloisonné subtotal par exemple.E. Dans l'absence de résorption de la cloison médiane entre les canaux de Muller, une opération est possible et la grossesse aussi.

QCM 10 : A propos des hormones thyroïdiennes :A. L'activation de la glande thyroide fœtale est essentielle car la naissance marque la rupture des échanges entre la mère et l'enfant.B. Dès les premiers jours de vie extra-utérine, il y a une augmentation de la synthèse de la 5' monodéiodase 1et une diminution de la synthèse de 5monodéiodase 3 qui va disparaître.C. Il existe deux périodes cruciales pour la maturation du cerveau : pic du début du deuxième trimètre et pic de la période post-natal.D. A la naissance, la fonction thyroïdienne doit être mature.E. Les hypothyroïdies concernent une naissance sur 7000.

QCM 11 : A propos de la fécondation :A. Au cours du passage de la zone pellucide, il y a une fixation dites secondaire entre ZP2 et Adam, une protéine située sur la membrane acosomique interne.B. Une fois dans l'espace péri-vitellin le spermatozoïde doit reconnaître un récepteur de la famille des tétraspanines présent sur la membrane de l'ovocyte.C. Seule la tête du spermatozoïde est absorbée dans l'ovocyte puisque c'est là où se situe le matériel génétique.D. Le flagelle et la pièce intermédiaire sont dégradés permettant ensuite l'entrée de la tête du spermatozoïde dans l'ovocyte.E. Suite à son entrée dans l'ovocyte, le noyau du spermatozoïde subit des remaniements rapides, en moins d'une heure en général.

QCM 12 : A propos de la croissance ovocytaire :A. C’est l’acquisition des moyens nécessaires à la fécondation et au développement embryonnaire précoce.B. Il existe un dialogue entre l’ovocyte et les cellules de la corona radiata, via les ponts inter-cytoplasmiques qui laissent passer notamment du pyruvate, un facteur énergétique.C. Le follicule primaire, également appelé follicule antral, possède une seule couche de cellules.D. Les deux grands facteurs qui participent à la croissance de l’ovocyte appartiennent à la même famille, la famille des TGF-BETA.E. La croissance ovocytaire voit la traduction des transcrits déadénylés.


QCM 13 : A propos de la maturation des cellules péri-ovocytaires :A. Il s’agit des cellules de la corona radiata ainsi que du cumulus oophorus.B. Cela consiste à la rupture des ponts inter-cytoplasmiques, avec disparition des desmosomes des jonctions GAP, aboutissant à une dépendance métabolique de l’ovocyte par rapport aux cellules de la granulosa.C. Les cellules péri-ovocytaires sont reliées entre elles et à la zone pellucide par l’apparition de liens d’acide hyaluronique et de granules protéiques participant à la cohésion.D. A partir de l’ovulation, la durée de vie de l’ovocyte tourne aux alentours de 48h.E. Le pic de LH pré-ovulatoire est inducteur de la maturation ovocytaire et de l’ovulation du complexe cumulo-ovocytaire : cumulus oophorus, ovocyte I, zone pellucide, espace péri-vitellin contenant le deuxièmeglobule polaire.

QCM 14 : A propos de la fécondation :A. Lors de la traversée du cumuls oophorus, le spermatozoïde libère par réaction acrosomique la hyaluronidase qui coupe les ponts d'acide hyaluronique entre les cellules du cumulus oophorus.B. Le spermatozoïde possède des récepteurs pour les glycopréotéines ZP3 et ZP4 de la zone pellucide, ces récepteurs sont situés au niveau de l'axonème de la pièce principale.C. La fixation primaire correspond à la liaison de la Béta-14-galactosyltransférase avec ZP3 et est spécifique de l'espèce.D. La liaison primaire est le premier inducteur physiologique de la réaction acrosomique.E. La Béta N acetylglucosaminidase casse la partie glucidique des protéines Zp tandis que la partie protéiqueest détruite par l'acrosine.

QCM 15 : A propos du système des IGFs :A. Il s’agit de polypeptides de haut poids moléculaire (7 000 – 8 000 Da) de structure proche de la protéine-insuline humaine.B. Leur sécrétion est ubiquitaire, mais particulièrement intense au niveau du foie.C. Ils circulent dans le plasma sous forme liée (IGFBPs).D. IGF1 a une action au niveau du cartilage de croissance : prolifération des chondrocytes différenciés.E. IGF2 permet le remodelage osseux du tissu adulte : stimulation ostéoblastique et rôle promoteur de l’ossification enchondrale.

QCM 16 : Suite à l'entrée du spermatozoïde dans l'ovocyte :A. La chromatine du spermatozoïde est décompactée par le glutathion, un facteur spermatique.B. La réaction corticale correspond à l'expulsion des granules corticaux qui libèrent alors des protéases responsables du clivage de ZP2 et ZP3

C. Le premier fuseau de division provient du centriole distal du spermatozoïde.D. Suite à l'amphimixie, on obtient un embryon à 2 cellules de taille égale et diploïdes : les cellules blastomères.E. La première division à lieu environ 72h après l'entrée du spermatozoïde.

QCM 17 : A propos de la mise en place des gonades et voies génitales masculines :A. La gonade se situe à la face antéro-interne des canaux de Wolff.B. La gonade se situe dans la cavité cœlomique.C. En périphérie, la gonade présente un épaississement épithélial d'où partent les cordons sexuels primitifs.D. Dans la gonade se trouve un mésenchyme dans lequel on peut trouver des cellules somatiques.E. Dans la gonade se trouve un mésenchyme dans lequel on peut trouver des cellules non somatiques.

QCM 18 : A propos de la mise en place des gonades et voies génitales masculines :A. A la 6ème semaine on à des canaux de Wolff et Muller indifférenciés tandis que le sinus urogénital est définitif.B. C'est à la 20ème semaine que les organes génitaux sont finalement en place.C. Les cellules de Leydig ont un rôle dans la régression des canaux de Müller par sécrétion d'AMH (Hormone Anti Mullerienne).D. La différenciation des organes génitaux externes est permise par la dihydrotestostérone.E. La testostérone permet le maintien des canaux de Wolff ainsi que l'apparition, entre autres, de la vésicule séminale.


QCM 19 : Concernant le GnRH :A. Durant l’embryogenèse, les neurones à GnRH migrent depuis l'hypothalamus jusqu'à la placode olfactive et le bulbe olfactif.B. Le GnRH est un nonapeptide situé sur le chromosome 8.C. Le GnRH déclenche la sécrétion de gonadotrophines.D. La sécrétion du GnRH est continue tout au long de la journée.E. Chaque pic de GnRH est suivi d'un pic sécrétoire de LH.

QCM 20 : A propos des stades pré-pubertaires :A. La mini-puberté est l'inhibition transitoire du gonadostat durant les premiers mois de vie.B. Durant la mini-puberté, on observe une augmentation de FSH, LH et testostérone chez le garçon.C. La mini-puberté a lieu durant les 4 à 10 premiers mois de vie.D. L'adrénarche est liée à une sécrétion de testostérone entraînant alors un développement de la pilosité vers l'age de 7-8 ans.E. Un test au GnRH permettra de différencier la puberté précoce de l'adrénarche.

QCM 21 : A propos des facteurs génétiques et environnementaux de la puberté :A. La leptine est une hormone synthétisée par le tissus musculaire qui joue un rôle important dans la régulation des neurones à GnRH.B. Les neurones à POMC et NPY possèdent des récepteurs pour la leptine.C. L'hypogonadisme hypergonadotrope est lié à la mutation du récepteur GPR54.D. Les produits chimiques contenus dans les cosmétiques peuvent agir sur la puberté.E. Il existe une avance séculaire de l'âge de la puberté qui peut s'expliquer par une amélioration du niveau socio-économique.

QCM 22 : A propos du calendrier pubertaire :A. Chez la fille, le développement des seins a lieu à partir de 8 ans.B. La pilosité pubienne apparaît plus tôt chez le garçon que chez la fille.C. L'age moyen des premières menstruations est de 12 ans.D. Au delà de 4 cl de volume testiculaire, on peut dire qu'un garçon devient un homme.E. On peut dire que les hommes sont des gamins plus longtemps que les filles.

QCM 23 : Concernant les voies génitales masculines :A. Le pénis, le scrotum et les testicules font partie des organes génitaux externes.B. La vésicule séminale et la prostate sont des organes uniques (impairs).C. La différenciation gonadique se fait sous l'influence du gène SRY qui code le facteur de détermination du testicule, ou TDF.D. Les organes génitaux externes se mettent en place entre la 8ème et 14ème semaine.E. Les voies génitales masculines se mettent en place à partir de la 6ème semaine.

QCM 24 : A propos de la différenciation gonadique :A. Dans les cordons sexuels primitifs, on observe une différenciation des cellules de Leydig.B. Lorsqu'elles se différencient, les cellules de Sertolli prolifèrent et créent des jonctions entre elles.C. Durant la différenciation gonadique, les cordons testiculaires deviennent des cordons sexuels primitifs.D. Les cellules de Sertolli n'ont pas de récepteur aux androgènes.E. Les cellules de Leydig sécrètent plusieurs hormones dont l'AMH, qui permet la disparition des canaux de Müller chez l'homme.

QCM 25 : Le développement du tissus osseux et croissance squelettique au cours de la vie foetale :A. Le tissu osseux est le seul tissus minéralisé.B. Les os courts ont une ossification membranaire contrairement aux os longs.C. Les ostéoblastes sont ostéoformateurs et sécrètent les composants de la matrice.D. Au cours de la vie embryonnaire, il y a apparition du moule cartilagineux durant la 3ième semaine.E. Le stock de calcium chez un fœtus est fort ce qui facilite la croissance squelettique.

QCM 26 : A propos de la formation des membres :A. Le facteur WNT 7a agit sur l'ectoderme ventral alors que le facteur Engrailed agit sur l'ectoderme dorsal.B. Le facteur de transcription En-1 (Engrailed 1) est sous le contrôle des BMP's.


C. Il y a des intéractions : moléculaires entre les axes de développement : le FGF-8 agit sur la crête ectodermique apicale et sur la ZAP (Zone d'activité polarisante).D. La mutation sur Hoxd 11 entraine une duplication des doigts (Polydactylie).E. Le rôle de l'ectoderme ventral est d'inhiber le facteur de transcription WNt7a en sécrétant Engrailed 1.

QCM 27 : A propos du cycle ovarien :A. C'est une phénomène répétitif qui commence à la puberté et se finit à la ménopause.B. Il a une durée de 28 jours et est composé de deux phases.C. Durant la phase lutéale, le follicule va sécréter de la progestérone.D. Le pic de LH a lieu 48h avant l'ovulation qu'il induit.E. La fin du cycle est toujours marqué par la lutéolyse où le corps jaune dégénère.

QCM 28 : A propos de la formation des membres :A. Il existe plusieurs isoformes de FGF : celle sécrété par les cellules de la crête ectodermique apicale pour maintenir la prolifération et celle qui inhibe la prolifération des chondrocytes.B. Les membres sont physiologiquement fonctionnels à la 8ème semaine date de fin de la morphogénèse.C. La zone de chondrocytes prolifératifs est en dessous des chondrocytes hypertrophiques.D. Le facteur Indian Hendgehog coordone la prolifération des chondrocytes.E. La PTHrp (Parathormone related protein) maintient les chondrocytes dans la zone des chondrocytes hypertrophiques.

QCM 29 : A propos de la méiose :A. La télophase est suivi de la cytodiérèse qui est la division du cytoplasme.B. La mitose équationnelle permet de passer d'une cellule à 2N chromosomes à 2 chromatides à une cellule àN chromosomes à 2 chromatides.C. Le stade Diacinèse correspond à la dissociation du complexe synaptonémal avec la possibilité de transcription.D. Le stade Pachytène permet un brassage intra-chromosomiquecomme le crossing-over.E. Le stade Leptotène permet la mise en place du complexe synaptonémal.

QCM 30 : La morphogénèse des membres :A. Elle débute par la formation d'amas de cellules mésenchymateuses qui sont recouvertes d'une crête ectodermique.B. La crête ectodermique sécrète des facteurs de croissance qui permettent l'allongement des membres dans le sens distal vers proximal).C. Au 51ième jour, il y a formation des plaques digitales crénelées au niveau de la main.D. A la 8ième semaine, la structure de la main est complètement acquise.E. La phocomélie correspond à une anomalie de la croissance des membres qui résulte de la prise de thalidomide avant la grossesse.

QCM 31 : Indiquez quels gènes ont un rôle dans la différentiation chez l'homme :A. SOX9.B. SF 1.C. RSPO 1.D. DAX 1.E. WT 1.

QCM 32 : A propos des anomalies du déterminisme sexuel :A. Le pseudo hermaphrodisme masculin implique un caryotype 46 XY avec un phénotype féminin(au moins en partie).B. Il résulte d'une mutation inactivatrice d'un récepteur aux oestrogènes chez un sujet avec un caryotype 46 XX.C. Un pseudo hermaphrodisme féminin peut aussi bien être la conséquence d'une hypperplasie congénitale des surrénales qu'une tumeur.D. L'hermaphrodisme résulte d'une anomalie de formation de la gonade , pas d'un problème en aval de la différenciation gonadique.E. Due à sa capacité de stéroidogénèse la glande surrénale peut avoir un impact si elle est disfonctionelle sur les OGI et les OGE.


QCM 33 : A propos des anomalies du déterminisme sexuel :A. Un pseudo hermaphrodisme féminin peut résulter d'un bloc enzymatique en 21 hydroxylase.B. Une tumeur ovarienne va impacter sur le développement d'un sujet de sexe féminin.C. Une tumeur ovarienne va impacter sur le développement d'un sujet de sexe masculin.D. Un traitement pour des troubles psychatriques peut entrainer des cas de pseudo hermaphrodisme féminin.E. La cause la plus fréquente des pseudo hermaphrodisme masculins est une mutation du gène codant le récepteur des androgènes.

QCM 34 : A propos de la différenciation sexuelle :A. La différenciation sexuelle est l'ensemble des mécanismes qui vont permettre l’établissement à la naissance du dimorphisme sexuel c'est à dire de faire en sorte que l'individu qui né ait un phénotype garçon et un phénotype fille.B. Elle va avoir lieu en deux étapes : l'établissement du phénotype sexuel puis la différenciation de la gonade.C. L'étape de sexualisation de la gonade en testicule ou en ovaire se nomme "la différenciation sexuelle".D. L’établissement du phénotype sexuel de chaque individu consiste en le développement des organes génitaux internes et externes soit de type masculin soit de type féminin.E. Jusqu'à la 17ème semaine de vie, le fœtus est dans un état indifferencié.

QCM 35 : A propos de la différenciation sexuelle :A. Jusqu'à la 7ème semaine de vie, on ne sait pas si le fœtus va être orienté vers un fœtus masculin ou féminin.B. Ce qui va sous tendre l'orientation en fœtus féminin ou en fœtus masculin, c'est l’équipement en caryotide de cet équipement caryotipique en chromosomes sexuels.C. Si le fœtus est équipé des chromosomes XX, sont orientation se fera vers le sexe masculin, alors que si il est équipé des chromosome XY, son orientation se fera vers le sexe féminin.D. Sur le chromosome X le gène essentiel qui est à l'origine de la différenciation masculine est un gène qui s'appelle le gène SRY.E. Donc selon la présence ou non de ce chromosome Y, il y aura la différenciation de la gonade soit en testicule si le chromosome est absent, soit en ovaire si Y est présent.

QCM 36 : A propos de la différenciation sexuelle :A. Jusqu'à la 7ème semaine de vie, on ne sait pas si le fœtus va être orienté vers un fœtus masculin ou féminin.B. Ce qui va sous tendre l'orientation en fœtus féminin ou en fœtus masculin, c'est l’équipement en caryotide de cet équipement caryotipique en chromosomes sexuels.C. Si le fœtus est équipé des chromosomes XX, sont orientation se fera vers le sexe masculin, alors que si il est équipé des chromosome XY, son orientation se fera vers le sexe féminin.D. Sur le chromosome X le gène essentiel qui est à l'origine de la différenciation masculine est un gène qui s'appelle le gène SRY.E. Donc selon la présence ou non de ce chromosome Y, il y aura la différenciation de la gonade soit en testicule si le chromosome est absent, soit en ovaire si Y est présent.

QCM 37 : A propos de la différenciation sexuelle :A. Sans SRY, il ne peut pas y avoir de différenciation testiculaire.B. On retrouve pour les femmes 46 XY , une surexpréssion d'une zone du chromosome Y qui est en particulier porteuse du gène SRY.Si le gène SRY est là, l’orientation se fera vers le corps féminin.C. On trouve plus d'homme avec un caryotype XX que de femmes avec un caryotype XY.D. L'hermaphrodisme vrai c'est un individu dont la différenciation gonadique ne s'est fait ni vers un testicule ni vers un ovaire.E. Le gène SF1 qui est indiqué très précocement dans la morphogenèse de la gonade mais qui intervient également dans la morphogenèse d'un autre tissu qui est le tissu rénal , ce qui fait que les enfants qui ont des mutations du gène WT1 ont à la fois des troubles gonadiques de différenciation de la gonade mais égalementdes anomalies du développement du tissu rénal.

QCM 38 : A propos de la mise en place des organes génitaux externes :A. Elle est sous le contrôle de la testostérone.B. Le cordon épiblastique va subir une apoptose pour former la gouttière urétrale.C. Après fusion des replis génitaux sur la ligne médiane, la gouttière urétrale donnera naissance à l'urètre pénien et l'urètre balanique à la 12ème semaine.


D. La fusion des bourrelets labio-scrottaux en-dessous des replis génitaux donne naissance au scrotum.E. Le raphé scrotal et le raphé pénien sont visibles à la naissance et disparaissent avec l'âge.

QCM 39 : A propos de la fécondation :A. Le spz se protège dans la glaire cervicale.B. La maille de la glaire s'organise et dépend de la progestérone.C. Si une femme est dans sa période ovulatoire, la glaire est filante, claire, abondante, mais pas élastique (du à une mauvaise hydratation).D. Si il y a un problème lors de la traversée de la glaire, il est possible d'y déposer (par des techniques) des spz décapacités.E. Si il y a un problème lors de la traversée de la glaire, il est possible d'y déposer (par des techniques) des spz ayant été déjà capacités.

QCM 40 : A propos de la différenciation de la gonade masculine :A. Les cellules des cordons sexuels primitifs se différencient en cellules de sertoli alors que celles du mésenchyme entre les cordons se différencient en cellules de Leydig.B. Les cellules de Leydig créent des jonctions entre elles et isolent les cellules germinales primordiales.C. Après différenciation des cellules de sertoli, les cellules germinales primordiales isolées sont appelées cellules germinales foetales.D. Les cellules de sertoli sécrètent l'AMH et l'inhibine B et possèdent des récepteurs aux androgènes.E. Les cellules de Leydig sécrètent de la testostérone, ce qui permet la mise en place du pénis et du scrotum.

QCM 41 : A propos de la fécondation :A. La trompe, étant lisse, facilite le passage des spz.B. Les spz séjournent 2 à 3 jours dans la trompe surtout au niveau de l'isthme et de l'ampoule.C. La traversée de la zone pellucide nécessite la réaction acrosomique.D. La fusion de la membrane ovocytaire nécessite la réaction acrosomique.E. Après la fusion de la membrane ovocytaire, la chromatine du spz va être condensé.

QCM 42 : A propos de l'unité foeto placentaire :A. Le parasite de la toxoplasmose peut traverser la barrière placentaire au dernier trimestre de la grossesse.B. (d'après l'item A) Cependant ses conséquences sont moins graves que si l'infection a lieu au 1er trimestre.C. Les protéines > 1000 Daltons ne passent pas la barrière placentaire.D. La traversée des ions se fait par transport passif.E. La majorité des protéines foetales peuvent traverser vers le sang maternel.

QCM 43 : A propos de la gonade masculine après la naissance :A. La sécrétion de LH augmente jusqu'au 3ème mois puis elle régresse jusqu'à être indétectable au 9ème mois.B. La sécrétion d'inhibine B connait un pic au 3ème mois puis régresse très lentement.C. Les gonocytes gardent un nombre constant tout au long de la vie après la naissance.D. Les spermatocytes I sont rares à l'age de 4-6 ans.E. On trouve des spermatogonies B en nombre important à partir de 24 mois.

QCM 44 : A propos de l'unité foeto placentaire :A. Le nouveau né est protégé pendant 6 mois après la naissance grâce aux IgG maternelles.B. Ig M comme Ig G diffuse à travers la barrière placentaire.C. Les risques pour le foetus sont très importants lorsque l'infection est présente lors de la 1er moitié de la grossesse que lors de la 2ème.D. Le placenta est une véritable passoire concernant la traversée des médicaments.E. La projestérone agit sur le myomètre en permettant la contraction utérine ainsi que sur les grandes mammaires et cortico surrénale pour synthétiser les hormones cortico surrénales.

QCM 45 : A propos de l'évolution des cellules de sertoli à la puberté.A. A la puberté, les cellules de sertoli vont acquérir le recepteur aux androgènes et sécrètent de la testostérone.B. L'activation des récepteurs aux androgènes induit la maturation des cellules de sertoli.C. Une fois mature, les cellules de sertoli gardent leur capacité à proliférer.D. Les cellules de sertoli mature sont le support de la spermatogénèse.E. Les cellules de sertoli sont situées dans la lumière du tube séminifère.


QCM 46 : A propos des testicules et de la spermatogénèse :A. Le volume testiculaire triple durant les 5 premiers mois après la naissance.B. 2/3 du volume testiculaire est liée à la multiplication des cellules de sertoli.C. Au début de la puberté, l'épaisseur des tubes séminifères est stable car le nombre de cellules de sertoli se stabilise.D. Les premiers spermatozoïdes apparaissent entre 11,5 et 15 ans.E. On obtient une valeur normale du volume du sperme et du nombre de spermatozoïdes par éjaculation environs 12 à 14 mois après la première éjaculation.

QCM 47 : A propos de la première semaine de développement :A. Durant la segmentation, l'oeuf fécondé subit en moyenne une mitose toutes les 10 heures.B. La deuxième division abouti au stade 4 cellules.C. Les premières divisions se font en dehors de toute activité transcriptionnelle, elles utilisent des protéines et ARNm apportés par le spermatozoïde.D. Jusqu'au stade de 8 cellules, les blastomères sont des cellules sphériques, polaires et dissociables les unes des autres.E. La morula compactée correspond au stade 64 cellules.

QCM 48 : A propos du spermatozoïde :A. Sa tête a une forme ovalaire dont le 1/3 antérieur est aplati et les 2/3 postérieurs sont arrondis.B. La tête de forme ovalaire a un noyau avec une chromatine dense et hétérogène. Ce noyau est recouvert parl'acrosome au niveau des 2/3 antérieurs de la tête. La tête est aussi composée d'une cape post-acrosomique.C. Au niveau de la fossette d'implantation, il y a une densification protéique.D. L'acrosome est issu de vésicules golgiennes.E. La cape post-acrosomique intervient dans la fin de la fusion spermatozoïde-ovocyte.

QCM 49 : A propos des notions épidémiologiques sur la fécondité :A. La durée de vie des spermatozoïdes dans les voies génitales féminines est de 5 jours.B. Un rapport ayant lieu au 9ème jour du cycle peut être fécondant.C. La fertilité d'un individu représente sa capacité à obtenir une grossesse.D. 33% des infertilités ont pour origine une cause féminine : 43% d'anomalies de l'ovulation et 35% d'anomalies des trompes.E. 39% des infertilités ont une cause mixte et 7% une cause inexpliquée.

QCM 50 : A propos du spermatozoïde :A. Un individu dont les spermatozoïdes sont dépourvus de cape post-acrosomique voit sa fertilité diminuer.B. La pièce connective n'a pas d'influence dans la mobilité du spermatozoïde.C. La pièce connective est faite, du centre vers la périphérie : du centriole distal donnant l'axonème (9 doublets périphériques contenant un doublet central), de 9 colonnes striées ou segmentées en forme d'entonnoir, du manchon mitochondrial.D. Au niveau de la pièce terminale on trouve une membrane plasmique et l'axonème organisé.E. Si il y a une anomalie de la gaine mitochondriale au niveau du flagelle, la mobilité du spermatozoïde sera toujours possible mais il y aura des conséquences sur la fusion du spermatozoïde avec l'ovocyte.

QCM 51 : A propos de la spermatogenèse :A. L'acrosome a pour origine des vacuoles sécrétées par le Golgi.B. Le noyau du spermatozoide n'a pas de forme spécifique selon l'espèce.C. Lors de la formation du flagelle, les centrioles migrent au niveau de la fossette d'implantation.D. La spermatogenèse dure 84 jours.E. La spermatogenèse est une phénomène cyclique à partir de la puberté.

QCM 52 : À propos de la mise en place des organes genitaux externes féminins :A. Le syndrome de Rokitansky, touchant 1 fille sur 4500, correspond à une aplasie müllerienne complète bilatérale.B. Les replis genitaux sont à l'origine des grandes lèvres et les bourrelets genitaux des petites lèvres.C. À la 11-12ème semaine, les organes genitaux externes sont indifférenciés.D. Une non-perforation de l'hymen provoque des douleurs et une absence de règles.E. Le syndrome de Rokitansky est caractérisé par une aplasie de l'utérus et des deux tiers inférieurs du vagin.


QCM 53 : À propos de la mise en place des voies génitales masculines :A. À la 9ème semaine d'aménorrhée, le tubercule génital se développe et s'allonge créant le pénis avec un gland et une hampe.B. L'hypospadias correspond à une ouverture de l'urètre pénien à la face inférieure voir dans le scrotum.C. L'utricule prostatique se situe entre les deux canaux ejaculateurs et peut s'enkyster.D. La vésicule séminale et l'ampoule deferentielle dérivent tout deux d'une ébauche commune.E. Les tubules mésonephrotiques sont à l'origine du paradidyme et des canaux efférents.

QCM 54 : A propos de la gonade masculine de la vie foetale à la puberté :A. Les cellules de Leydig sécrètent l'hormone anti-mullerienne provoquant la régression active des canaux deMuller.B. Les cellules de Sertoli prolifèrent fortement au premier trimestre, sont stables au second trimestre puis régressent à un nombre très bas au troisième trimestre.C. Les gonocytes sont ronds et par paire alors que les cellules intermédiaires sont rondes et isolées.D. Au premier trimestre, les gonocytes sont majoritaires puis disparaissent totalement au second trimestre.E. La cryptorchidie est une malformation congénitale touchant 3% des garçons à la naissance.

Corrections sujet type 1 (UE2):

QCM 1 : BCA. Ils sont de natures semblables.C. Leur masse est identique cependant il y a 50 fois moins de protéine que de lipide.D. Les PS sont chargés négativement.E. Il s’agit du versant extracellulaire.

QCM 2 : ABDC. Son efficacité ne dépend QUE du gradient de concentration du glucose.E. Les canaux ioniques n'ont pas de sites de liaison pour l'ion à transporter. Il y a seulement une sélectivité à l’intérieur du canal pour la taille et la charge de l'ion.

QCM 3 : CDA. C'est le centrosome.B. Il s'agit de tubuline hétérodimérique (alpha et beta). Tout le début de l'item est vrai.E. Ce sont les dynéines et les kinésines C qui se déplacent de la périphérie vers le centre.(Moyen mnémotechnique : kinésines « C » comme « Centre »).

QCM 4 : CA. Jusqu'à 25% !B. Elles se déplacent le long des microtubules.D. L'espace intermembranaire est beaucoup plus petit que la matrice interne.E. C'est la membrane interne qui est repliée en de nombreuses crêtes. Cela augmente la surface.

QCM 5 : ABCDE. 80% de protéines contre seulement 20% de lipides.

QCM 6 : DEA. C'est l'inverse, une fois p53 activée, elle va pouvoir activer la transcription du gène codant pour p21.B. P53 est présente dans TOUTES les cellules normales sous forme INACTIVE. Elle est ensuite activée par différents facteurs : lésion de l'ADN, stress cellulaire...C. C'est l'inverse.

QCM 7 : AEB. Le début est vrai mais dans la communication paracrine la cellule envoi des médiateurs chimiques destinés aux cellules du voisinage et non à elle-même ( ceci est la communication autocrine).C. La communication neuronale est brève et la communication endocrine est continue.D. L’ADH est sécrété par la post hypophyse comme l’ocytocine. L’antéhypophyse sécrète 6 hormones sous le contrôle d’hormones hypothalamiques : GH, LH/FSH, ACTH, prolactine, TSH.


QCM 8 : BDA. Ce sont des protéines trans-membranaires.C. Les sélectines sont Ca dépendantes.E. Elles sont toujours non covalentes.

QCM 9 : CDA. Pour ces microscopies, la source lumineuse est fortement focalisée sur un point.B. C'est l'inverse : Le microscope biphotonique a une meilleure pénétration du laser dans l'échantillon que le microscope confocal.E. Il s'agit de la technique de FRET.

QCM 10 : ADEB. Ils peuvent également dégrader les protéines de la lumière du RE après rétrotranslocation dans le cytosol.C. 2 erreurs dans cet item : Premièrement il s'agit de protéinases et leur sites actifs sont tournés vers l'intérieur de la cavité du cylindre du complexe 20S.

QCM 11 : BDA. Elle est post traductionnelle (attention piège fréquent).C. Le peptide signal d'ancrage inverse porte des charges + dans sa partie C-terminale.E. Il a lieu dans le trans-Golgi juste avant de sortir !

QCM 12 : CA. La polymérisation se fait par l’extrémité (+).B. Ils possèdent des kinésines N.D. La force de traction est bien proportionnelle à la longueur mais celle de répulsion astrale est inversement proportionnelle à la distance des chromosomes au pôle du fuseau.E. Durant cette phase, les chromosomes subissent des mouvements permettant de réajuster leur position en permanence.

QCM 13 : ABEC. L'épithélium de la séreuse péricardique est pavimenteux simple. Séreuse = épithélium + basale + chorion.D. La fermeture du pore est calcium-dépendante.

QCM 14 : DA. Plus les protéines associées.B. Diminution du nombre de cellules ciliées remplacées par des cellules à mucus.C. De microfilaments d'actine et non pas de filaments intermédiaires.E. Les cellules sont aplaties en état de réplétion et cubiques en état de vacuité.

QCM 15 : BDA. Faux c'est une réhydratation qui doit être réalisée.C. Faux c'est le cas pour la MO mais pas en ME.E. Faux c'est un colorant spécifique des fibres élastiques mais il n'a pas de propriétés métachromatiques.

QCM 16 : ACDEB. Tubuleuse droite.

QCM 17 : CEA. En triple hélice DROITE ! Les 3 chaînes polypeptidiques gauche α s'enroulent en triple hélice droite.B. 1,5 nm de diamètre.D. et le collagène IX associé au II, et non le collagène III !

QCM 18 : CEA. Collagène 1.B. Faux, Sauf l'arcoplasme ! ! !D. Indépendante !

QCM 19 : CEA. Elle est métachromatique.


B. C'est par l'intermédiaire de protéines de liaison et non des liaisons covalentes.D. Il n'est pas vascularisé.

QCM 20 : ADB. Cristaux de phosphate et de calcium.C. La matrice extra-cellulaire.E. Ostéoblastes, ostéocytes et ostéoclastes.

QCM 21 : EA. Faux, beaucoup d'ostéocyte.B. Faux, au 4ème mois.C. Faux, c’est l’inverse.D. Faux, seulement au niveau diaphysaire.

QCM 22 : BA. Elle est involontaire.C. Elle a une lame basale.D. L'organisation est différente.E. De Desmine et de Vimentine.

QCM 23 : ACB. C'est la zonula adherens.D. Il le ralentit.E. C'est le feuillet VISCERAL.

QCM 24 : EA. Irréversible et sans EDTA.B. 90 femptolitres (identique pour les femmes et les hommes).C. On a une anémie si le taux d'hémoglobine est diminué, ça n'a rien a voir avec le nombre d'hématie.D. Elle dure 7 jours dont 6 au niveau de la moelle osseuse.

QCM 25 : ACEB. Faux, neutrophiles.D. Faux, mégacaryocyte thrombocytogène (comme son nom l'indique).

QCM 26 : ADB. Nm.C. Il n'y a pas de lame basale.E. Fixation sur la membrane post-synaptique.

QCM 27 : ABC. SNC.D. Versant extracellulaire.E. Destruction de la gaine de myéline.

QCM 28 : ACB. Elle apparaît sur la face DORSALE.D. La membrane pharyngienne apparaît en CRÂNIAL et la membrane cloacale en CAUDAL.E. 1)Feuillet entoblastique 2)Feuillet mésoblastique 3)Feuillet ectoblastique.

QCM 29 : ABEC. Pédicule et allantoide deviennent craniaux à la membrane.D. C'est l'appareil respiratoire et non urinaire.E. Astuce : apprendre à visualiser intérieurement et se repérer dans l'espace (sert aussi pour l'anatomie au deuxième semestre).

QCM 30 : DEA. Faux : Le tube neural est à l'origine du névraxe seulement.B. Faux : l'aqueduc de Sylvius relie les 3 et 4° ventricules.


C. Faux : le diencéphale est à l'origine du thalamus et de l'hypothalamus.

QCM 31 : ABEC. A la fin de la quatrième semaine.D. Le mésocarde ventral disparait et c'est le dorsal qui persiste.

QCM 32 : CDA. Pas les pluripotentes.B. Non c'est a un nombre LIMITE.E. Les bordures sont irrégulière.

QCM 33 : BCA. Tous les 16 jours.D. Un noyau à chromatine sombre.E. Riches en glycogène.

QCM 34 : ACDEB. Il manque le stade diacinèse, il y a donc 5 stades.

QCM 35 : ACEB. L'incubation avec accepteurs de cholestérol se fait pour la capacitation. La sélection, quant à elle, se fait par une migration ascendante et un gradient de concentration.D. Il faut prélever la fraction la plus dense.

QCM 36 : CEA. Elle dure du 8 ème au 15 ème j ! !B. La fécondabilité est une notion concernant le couple et non seulement la femme.D. L'hypofertilité correspond bien à une fertilité faible mais elle doit être inférieur à 5%.

QCM 37 : CA. Pas entièrement, de nombreux facteurs importants sont exprimés par d’autres chromosomes.B. Faux, certains gènes impliqués dans la différenciation sexuelle ne sont présents que sur le chromosome X.D. Faux, seulement DAX1 est inhibiteur, SOX9 est stimulateur.E. Faux, dans le pseudo hermaphrodisme, la gonade est normale, c’est une anomalie de la différenciation du tractus génital.

QCM 38 : AEB. Non, les neurones à glutamate ont une action d'influence positive directe.C. La pulsatilité est nocturne !D. Un agoniste au GABA permet au GABA de bloquer la mise en place de la puberté.

QCM 39 : ADEB. Pôle supérieur.C. Hydatide pédiculée.

QCM 40 : CA. Elles sont en place à la 4ième semaine.B. C'est le membre supérieure qui est en avance sur le membre inférieure de 48H.D. Elle se développe en 4 semaines.E. Le phénomène de minéralisation signe la fin de l'ossification.

Corrections sujet type 2 (UE2):

QCM 1 : DEA. La fluidité de la MP augmentera d’autant plus que les chaîne d’ AG des PL seront COURTES et insaturées.B. Elles permettent une répartition symétrique.C. Elle résulte d’une externalisation des PS.


QCM 2 : CDA. 2 K+ en intracellulaire et 3 Na + en extracellulaire.B. L'ouabaïne est spécifique de cette pompe, il se fixe à la place du K+. Le reste de la phrase est vrai.E. Le pH lysosomal doit être acidifié (pH = 5) donc la pompe fait entrer les H+ dans les lysosomes.

QCM 3 : CEA. L'ARNr 18S et dans la composition de la petite sous-unité ribosomale (40S), alors que les 28S et 5,8 font partie de la grande (qui est par ailleurs complétée par l'ARNr 5S).B. C'est H1, internucléosomale qui permet la compaction des nucléosomes.D. Ce sont les histones qui subissent ces modifications post-traductionnelles.

QCM 4 : ACEB. Elle transporte l'Acyl CoA, pas l'Actétyl CoA.D. Ils sont pris en charge premièrement par le complexe I NADH déshydrogénase.

QCM 5 : CEA. Elle s'effectue en phase G1, la phase G2 est une phase de contrôle.B. C'est la concentration en cycline qui varie (d'où son nom), celle de la sous-unité catalytique reste constante.D. Un point de contrôle vérifie au moment du passage de la métaphase à l'anaphase l'assemblage correct du fuseau au niveau des kinétochores.

QCM 6 : CEA. Ben si, ils sont eux aussi polarisés.B. L'actine α seulement dans les cellules musculaires, les 2 autres (β et γ) dans les cellules non musculaires.D. Il s'agit de la profiline.

QCM 7 : AB. C'est avec les cadhérines classiques.C. Le rapprochement est réalisé par les E-Cadhérines et est bien Ca dépendant.D. La β-caténine en excès pénètre dans le noyau et favorise la transcription d'oncogènes à l'origine de tumeurs.E. Les desmogléines et les desmocollines.

QCM 8 : ACDB. Ce sont les récepteurs aux hormones stéroïdiennes et non l’hormone elle-même qui comportent ce domaine. Le reste de la phrase est juste.E. La phrase est juste mais les hormones thyroïdiennes sont un cas particulier. Leur récepteurs est directement fixé à l’ADN même en l’absence de ligand.

QCM 9 : ACB. Il ne reconnaît qu'un seul épitope.D. Ils sont propres à la microscopie électronique.E. C'est le contraire, les antisérums possèdent une grande variété d'anticorps reconnaissant différents épitopes.

QCM 10 : BDEA. Cela se fait par ajout successif de quatorze sucres.C. La céramide est la sphingosine et un acide gras.

QCM 11 : ACEB. Modification post-transcriptionnelle.D. Extrémité 3'.

QCM 12 : BCDEA. La cornée exprime les cytokératines 3 et 12 au lieu des cytokératines 4 et 13.

QCM 13 : ACB. Lame basale.


D. 8ème semaine.E. Après la naissance.

QCM 14 : BA. Ligne dense mineure.C. Pas les fibres amyéliniques.D. Les fibres nerveuses sont séparées par l'endonèvre.E. Grâce à sa fixation sur les lipides.

QCM 15 : BEA. Le prosencéphale, le mésencéphale et le rhombencéphaleC. Faux : c'est l'inverseD. Faux : ils sont issus des crêtes neuralesE. Les récepteurs sont bien présents partout mais au niveau médio-dorsal, la BMP4 ne peut pas s'y fixer ce qui induit la différenciation en neurectoblaste

QCM 16 : EA. Le mésonéphros disparait à la 10ème semaine, le métanéphros apparaît à la 5ème semaine et devient fonctionnel à la 10ème semaine.B. Les uretères s'abouchent à la face postero-inférieure de la vessie.C. Les canaux de Muller sont les canaux paramésonéphrotiques.D. Dans l'espace selon une séquence crânio-caudale.

QCM 17 : BCEA. Ce sont des cellules pluripotentes.D. Ce sont des cellules souches multipotentes.

QCM 18 : CEA. Grâce à la PERTE d'expression d'E-Cadhérines, et donc la perte des jonctions inter-cellulaires.B. Elles remplacent les cellules hypoblastiques EXTRA-EMBRYONNAIRES.D. Mésoblaste para-axial en crânial et mésoblaste latéral plus en caudal.

QCM 19 : DA. C'est le syncytiotrophoblaste et non le cytotrophoblaste.B. Au cours du 9-10e jour, au 12e jour ce sont les cavités coelomiques qui se forment.C. Le kyste exocoelomique est en place à partir du 14e jour, le reste est vrai.E. Il se développe à partir de la caduque utéro-placentaire.

QCM 20 : ACDB. Les jonctions intercellulaires de type zonula adherens.E. La membrane basale est constituée de ces 3 couches. La lame basale est l'ensemble de la lamina lucida et la lamina densa.

QCM 21 : ABC. Glandes simples.D. Plus grande.E. Glandes tubuleuses ramifiées.

QCM 22 : CDEA. La sécrétion holocrine se caractérise par un renouvellement permanent des cellules.B. Glandes mérocrines.

QCM 23 : BCDA. 1000 AA.E. Elles permettent la résistance mécanique !

QCM 24 : ADEB. Ce sont les fibres de collagène unitendu que l'on retrouve dans les tendons et les ligaments.C. Il est NON VASCULARISÉ ! !


QCM 25 : DA. Ils permettent une croissance en longueur, ce sont les groupes isogéniques coronaires qui permettent une croissance en epaisseur.B. C'est par sa richesse en GAG.C. Ce sont des micromètres ! ! !E. C'est l'inverse !

QCM 26 : AEB. Adhérence du bourrelet annulaire de l'ostéoclaste.C. Les ostéoclastes.D. La chambre est très étanche.

QCM 27 : CA. Faux, c’est l’inverse.B. Faux, la vitamine D favorise la réabsorption intestinale permettant la stimulation des ostéoblastes.D. Faux, pas de fonction immunologique.E. Faux, c'est l'endoste qui tapisse la face interne. Le périoste c'est la face externe.

QCM 28 : ADB. Croissance périostique.C. Défaut d'activation des ostéoclastes.E. L'arrêt de la croissance.

QCM 29 : BCA. Ils n'ont qu'un noyau central.D. Les cellules myoendocrines se situent dans les atriums et sécrètent un facteur natriurétique atrial.E. Elle comprend trois tuniques : l'endocarde, le péricarde et le myocarde.

QCM 30 : ABCD. La tumeur maligne (leiomyosarcome) est plus rare que la benigne (leiomyome).E. C'est du tissu conjonctif lâche.

QCM 31 : ACB. L'hyperchromie n'existe pas.D. C'est si la mère est Rh- et l'enfant Rh+ qu'il faudra prévoir des anticorps anti-Rh.E. L’hème est non protéique et en temps normal le fer est ferreux.

QCM 32 : ACEB. Faux, ce sont les chiffres pour les polynucléaires éosinophiles, entre 0 et 0,1 G/L pour les PNB.D. La phrase est vraie mais ce QCM concerne les globules blancs (attention aux énoncés).E. Vrai, ils représentent 75% des lymphocytes.

QCM 33 : BA. De manière discontinue.C. Mitose réductionnelle.D. Non ! Les gonocytes se différencient en ovogonies mais n'entrent pas en méiose.E. Très mauvais rendement : 1 ovocyte I sur 1000 devient ovocyte II.

QCM 34 : BDA. MEIOSE ! ! !C. 2ème globule polaire.E. Elles s'ecartent et laissent passer les spermatozoides.

QCM 35 : ADEB. Le pyruvate.C. Elle est différente.


QCM 36 : CEA. Les techniques de fécondation in vitro sont plus rentables (25 à 30% de grossesse par tentative contre 15 à20% pour les techniques de fécondation in vivo).B. La capacitation et la sélection des spermatozoïdes est obligatoire pour toutes les techniques ! La capacitation rendra le spermatozoïde mobile pour qu’il puisse se rendre au site de fécondation.D. La fécondation également.

QCM 37 : DA. Non, ils ne peuvent pas la traverser.B. Par transport actif.C. C'était un médicament donné pour prévenir les risques de fausse couche, mais il entraînait des malformations du système génital (infertilité, etc... ).E. On considère qu'il les fabrique à partir de 6 mois.

QCM 38 : CDA. 6ème semaine.B. Petit bassin.E. Canaux de Wolff.

QCM 39 : CDA. L’achondroplasie provoque un nanisme dysharmonieux mais le déficit en GH engendre un nanisme harmonieux.B. IGF1

E. La période pubertaire commence par le pic de croissance longitudinal et se termine par l’acquisition du capital osseux c’est-à-dire la prise de volume de l’os.

QCM 40 : BA. 5' deiodination transforme t4 en T3 activeC. Elle est également dépendante de l'iode.D. Elle est fonctionnelle des la 10ème semaine de vie foetale.E. L'embryogénèse hypophysaire.

Correction QCMs “Divers” Biocellulaire (UE2)

QCM 1 : ACDEB. Les cadhérines desmosomales sont aussi des cadhérines non classiques.

QCM 2 : BCDEA. L'expression des cadhérines est différencielle.

QCM 3 : CDA. Répartition aléatoire, non spécifique et dans les deux sens : tendance à la symétrie. L'asymétrie est ensuiteassurée par les translocases.B. C'est la glycophorine.C. En effet, ils y jouent un rôle de transmission d'informations vers le cytosol.E. C'est leur externalisation qui constitue un signal de destruction.

QCM 4 : CDA. Des liposomes. Les micelles sont formées pas des phospholipides à un acide gras.B. Non covalente.E. Versant extra-cellulaire.

QCM 5 : AEB. Elles ne le subissent JAMAIS : leur insertion dans la membrane est génétiquement déterminée et définitive. Seules des modifications de conformation sont possibles.C. Chaines Insaturées.D. Multipass.


E. En effet, les translocases (floppases et flippases) répartissent les lipides dans le sens inverse de leur gradient de concentration : cela nécessite de l'énergie (ATP).

QCM 6 : ABC. Ils sont portés par des glycolipides, ce sont les antigènes des groupes sanguins MN et Ss qui sont porté parune glycoproteine : la glycophorine A.D. C’est une protéine transmembranaire multipass.E. Les spectrines sont situé au niveau du versant cytoplasmique.

QCM 7 : ACDB. La vitesse diminue lorsque la taille augmente.E. Les sites de liaison sont de faible affinité.

QCM 8 : BDA. C'est une barrière perméable à certaines molécules. Cette perméabilité est contrôlée et sélective.C. Elle dépend aussi de la surface et de la strucutre de la membrane plasmique et de la pression de filtration (gradient).E. Transport passif ≠ diffusion simple. Le transport passif utilise des canaux ioniques et des protéines porteuses alors que la diffusion simple n'utilise pas de protéines.

QCM 9 : ACB. Faux, elle entraine la libération de la cargaison.D. Il ne faut justement pas que le transport nucléocytoplasmique induise la dénaturation des cargaisons : c'estune des contraintes de ce système de transport (l'autre étant qu'il doit se faire dans les 2 sens ).E. Faux, le transporteur ne se lie pas directement mais par l'intérmédiaire de protéines spécifiques au niveau :de la coiffe, des sites d'épissage et de la queue poly A.

QCM 10 : ACB. C'est l'interaction importine/Ran-GTP qui entraîne la libération de la cargaison.D. C'est l'inverse, NTF2 permet l'import de la GTPase Ran sous forme de Ran-GDP, qui devient Ran-GTP dans le noyau. Elle existe donc sous deux formes : Ran-GTP nucléaire et Ran-GDP cytosolique.E. C'est un transporteur hétérodimérique particulier qui est chargé de l'export des ARNm matures.

QCM 11 : ABDC. Au contraire, elle compense le raccourcissement des télomères.E. Elle persiste chez l'adulte dans les cellules germinales et les cellules souches.

QCM 12 : BA. Il s'agit ici de la communication autocrine.C. Très spécifique.D. C'est le cas pour les molécules hydrophiles.E. La protéine G est trimérique : constitué des sous unités alpha, beta et gamma.

QCM 13 : BCDA. Faux, échange d'un GDP (état de repos de la protéine G ) contre GTP (activation de la protéine après fixation du ligan ).E. Faux, ils amplifient le signal.

QCM 14 : ACEB. C’est la protéine kinase Gs, Gi inhibe la production d’AMPc.D. Les récepteurs à activité enzymatique sont inactifs à l’état de monomère et s’activent après dimérisation. Le reste de la phrase est juste.

QCM 15 : CEA. 25 nm de diamètre, ce sont les filaments intermédiaires qui font 8 a 10 nm.B. Le taxol se lie aux tubulines polymérisées.D. C'est le cas IN VIVO.


QCM 16 : ABEC. Hétérodimères car les 2 polypeptides sont de natures différentes.D. Seules les lamines A et C sont issues du gène LMNA et résultent de l'épissage alternatif, la lamine B quant à elle est codée par les gènes LMNB1 et LMNB2

QCM 17 : BCA. Il est à l'origine d'une diminution des propriétés d'adhérence pour favoriser la plasticité.D. C'est la forme de 180 kD qui est spécifique des neurones, qui inhibe la croissance des neurites et qui stabilise les synapses.E. C'est au niveau du bulbe olfactif.

QCM 18 : ACDEB. C'est le contraire.

QCM 19 : ABCDE. C'est l'inverse : Le microscope à force atomique à une résolution LATERALE de l'ordre de la dizaine de nanomètre et VERTICALE de l'ordre de l'Angström.

QCM 20 : ADB. La mitose correspond à la division du noyau et la cytodiérèse à la division de la cellule.C. Elles ne reprennent qu’en fin de phase M, c’est-à-dire pendant la télophaseE. Le MPF correspond au complexe Cdk1-cycline B.

QCM 21 : BDEA. Elle subit une redistribution des systèmes de jonctions INTERcellulaires.C. Elle ne se rompt qu’au début de la prémétaphase.

QCM 22 : ADB. Les microtubules astériens se raccourcissent durant l’anaphase B.C. Le taxol inhibe la dépolymérisatiobn des microtubules.E. Elle est calcium-dépendante.

QCM 23 : AEB. C’est la déphosphorylation qui entraîne le décompactage de la chromatine. La phosphorylation entraînant son compactage.C. Tout est vrai sauf que ce sont les MT hémipolaire et non pas les MT kinétochoriens qui eux ont disparus entièrement.D. La cytodiérèse commence en anaphase et s’achève en télophase. Le reste est vrai.

QCM 24 : ACEB. Ceci est la définition du caractère dégénéré du code génétique. Le fait qu'il soit univoque signifie qu'un codon correspond à un AA et un seul, il n'y a pas de confusion possible.D. S'il existe en aval une séquence précise de l'ARNm permettant la formation d'une tige-boucle, l'ARNt portant une sélénocystéine (qui correspond au codon UGA) pourra s'insérer dans la chaîne polypeptidique et la traduction continuera.

QCM 25 : DA. L'ARNt portant la Met se place au niveau du site P.B. Le 2ème ARNt est lié au facteur d'élongation EF-1. Le facteur d'élongation EF-2 permet le déplacement de la grande sous-unité de un codon vers l'extrémité 3'.C. L'aminoacyl-ARNt synthétase crée une liaison ester (liaison covalence) riche en énergie.E. Les différents partenaires vont pouvoir être réutilisés pour une autre traduction, en particulier les sous-unités ribosomales qui sont très stables.

QCM 26 : ABEC. C'est l'inverse, l'UPS consomme de l'énergie (ATP) contrairement aux protéases cytosoliques.D. Ce sont les sous-unités E3 qui sont souvent spécifiques d'une protéine cible.


QCM 27 : ABCED. Ils expriment seulement les gènes des cytokératines 4 et 13. Les 2 autres sont réprimés.E. Il exprime les gènes des cytokératines 3 et 12 au lieu des cytokératines 4 et 13.

QCM 28 : ACDEB. Pas dans les neurones ou dans les cellules myocardiques.

QCM 29 : CEA. Ce sont les protéines sécrétées et celle des compartiments endomembranaires de la membrane plasmique qui transitent par le RE.B. La fuite se fait vers le cytoplasme.D. C'est la rétrotranslocation qui permet de conduire la protéine vers le protéasome et permet sa destruction.

QCM 30 : BCEA. La phagocytose est l'endocytose des grosses molécules.D. L'hydrolyse des lipides se fait ainsi pour éviter de déverser les hydrolases dans le cytosol.

QCM 31 : ABEA. Piège ! ! C'est le même schéma dans les cellules polarisées ou non.C. Ce sont les vésicules COPII. Les vésicules COPI font parti du transporte rétrograde.D. Elles sont de la famille Arf, comme le transport basolatéral qui va en bas/en amont de l'appareil de Golgi.

Corrections QCMs “Divers” Histologie-embryologie (UE2)

QCM 1 : ABCDE. Prédominance séreuse.

QCM 2 : BDA. Majoritaire !C. Elle représente 5 à 40% du poids de la molécule, elle est donc minoritaire !E. Aucun rapport, le syndrôme d'Alport est une maladie héréditaire due à une anomalie de structure du collagène IV (non fibrillaire).

QCM 3 : DEA. Il n'est pas vascularisé.B. Il ne disparait pas totalement.C. Il ne se calcifie pas qu'à la fin de la croissance.

QCM 4 : BCEA. Les ostéoblastes établissent des jonctions communicantes (= gap jonctions).D. Phagocytes mononuclés.

QCM 5 : ACEB. Il se trouve dans l'atrium droit.D. Sympathique et orthosympathique sont synonymes. Il manque le système nerveux parasympathique.

QCM 6 : ACDEB. Le noyau est pycnotique.

QCM 7 : Tout fauxA. Faux, c’est la phase embryonnaire.B. Faux, c’est l’ectoblaste, l’épiblaste correspond au disque embryonnaire qui se divise au cours de la troisième semaine.C. Faux, c’est jusqu'à la troisième semaine.D. Faux, à cette période on a encore un embryon et non un fœtus, le reste est juste.E. Faux, c’est des semaines d’aménorrhée pour l'obstétricien.


QCM 8 : BCA. Faux, c’est blastocèle.D. Faux, c’est a la fin de la deuxième semaine.E. Faux, au niveau de l’orifice interne du col de l’utérus.

QCM 9 : BEA. L'invasion vient après l'intrusion.C. Ce sont les intégrines de l'endomètre qui engendre la perte de polarité et des jonctions, mais sur le tissu endométriale.D. Pendant l'invasion.

QCM 10 : BA. L'inflexion est ventrale.C. De cranial en caudal : Septum, cavité cardiaque, membrane pharyngienne.D. Faux, il donnera naissance au diaphragme.E. Attention, extension de la cavité amniotique → piège fréquent.

QCM 11 : ABCDE. Faux, ces formations proviennent du diencéphale.

QCM 12 : BCDEA. Faux, le méningocèle contient seulement des structures méningées. C'est le myelo-méningocèle qui possède des structures nerveuses et méningées.D. Vrai, 1 sclérotome en haut et un bas, et un à droite et un à gauche donc il y en a bien quatre.

QCM 13 : CDA. A la fin de la 3ème semaine.B. Extrémité crâniale.E. C'est la partie intermédiaire.

QCM 14 : BDEA. Faux : c'est à la 6 ème semaine.C. Faux : l'anse intestinale fait partie de l'intestin moyen donc elle est vascularisée par l'artère mésentérique supérieur.

QCM 15 : BCA. Le bourgeon urétéral est à l'origine des voies excrétrices.D. L'extrémité médiane s'invagine en cupule et l'extrémité latérale s'ouvre sur le canal collecteur.E. Quelques structures du mésonéphros persistent au niveau de l'appareil uro-génital masculin.

QCM 16 : ABC. Ce sont les canaux déférents.D. Faux ils le peuvent jusqu'a la 7 ème semaine.E. Pas chez l'homme, attention au titre du qcm ! !

QCM 17 : CA. 1%.B. Ce sont des FAUX jumeaux.D. Placenta et chorion séparés.E. Le plus fréquent est le clivage de la masse cellulaire interne.

QCM 18 : ABCDE

QCM 19 : ABCD. Entièrement conservé.E. Pour les glandes mérocrines l’intégrité cellulaire est conservé.

QCM 20 : ACDEB. En MO.


QCM 21 : AEB. En MO.C. Chromatine fine.D. Basophile car l'ARN est un ACIDE nucléique.

QCM 22 : ABEC. C'est la face interne qui en est tapissée.D. Il est riche en GAG.

QCM 23 : ADB. Il est d'origine mésoblastique.C. C'est le cartilage hyalin.E. Les fibres ont un indice de réfraction identique à la substance fondamentale → Non visualisable au MO !

QCM 24 : ABEC. Chondroitine sulfate 4 et 6 ! ! ! !D. Les chondrocytes à ne pas confondre avec les chondroblastes sont des cellules quiescentes.

QCM 25 : ACEB. Lire attentivement la phrase : ce sont des Na +.D. Du cartilage élastique.

QCM 26 : ADB. 1/3 seulement.C. Capable de fixer de l'oxygène à l' état Fe2+.E. L'hémoglobine fixe 4 molécules d'O2.

QCM 27 : Tout fauxA. Faux, c’est la phase embryonnaire.B. Faux, c’est l’ectoblaste, l’épiblaste correspond au disque embryonnaire qui se divise au cours de la troisième semaine.C. Faux, c’est jusqu'à la troisième semaine.D. Faux, on est entre la 4 ème et la 8 ème semaine donc on a encore un embryon et non un fœtus, le reste est juste.E. Faux, c’est des semaines d’aménorrhée.

QCM 28 : BCEA. Faux, dérivent du mésoblaste para axiale.D. Faux, les 8 à 10 dernières pairs de somites fusionnent et forme le coccyx.

QCM 29 : ABEC. Faux : en médio-ventral : le sclérotome et en dorso-latéral : le dermomyotome.D. Faux : absence de fermeture du tube neural en position caudale.

QCM 30 : ABCDE. Faux, c'est une surélévation au niveau médian.

QCM 31 : BEA. Astuce : ne pas oublier de regarder les schémas. Si la somatopleure qui entoure la cavité amniotique se rabat sur la splanchnopleure, alors ce qui tapissera le cordon ombilical sera de l'amnioblaste puisque le cordon est une extension de la cavité amniotique.B. Cf schéma d'embryo p92.C. C'est la VVII, attention à ne pas lire trop vite.D. L'intestin postérieur est limité en caudal par la membrane cloacale.

QCM 32 : AEB. La mise en place de la plaque neurale a bien lieu le 19-20° jour mais celle des premières somites est plus tardive : 20-21°jour.C. L'épaississement de l'ECTOBLASTE médio-dorsal.


D. Les neuropores se ferment en fin de 4° semaine mais c'est le neuropore antérieur qui se ferme en premier suivi du postérieur.

QCM 33 : ACB. Le plan de clivage donnera naissance à la cavité pleurale.D. 22ème et 23ème jours.E. C'est le coelome interne qui est à l'origine des 3 grandes cavités séreuses de l'organisme.

QCM 34 : ACB. Faux : l'intestin moyen ne participe qu'à la formation de l'appareil digestif.D. Faux : attention l'hernie ombilicale est dans l'intestin MOYEN.E. Faux : surélévation ectoblastique.

QCM 35 : CDEA. Mésonéphros.B. L'inverse ! ! ! !

QCM 36 : BCDA. C'est à la 6ème semaine.E. C'est l'epaississement de la face antero interne.

QCM 37 : BDA. Au niveau de l'extrémité craniale.C. Seul des vaisseaux se formeront.E. Extra-embryonnaire.

QCM 38 : ADEB. Les 3 feuillets sont présents.C. En absence de facteurs de croissances, permettant de maintenir leur état indifférencié

QCM 39 : ACDEB. Perméabilité sélective : attention aux Medicaments etc.

QCM 40 : ACB. Cas des jumeaux dizygotes.D. Fin de la 2ème semaine.E. Accolés par le dos.

Corrections QCMs “Divers BDD/BDR (UE2) :

QCM 1 : ACB. Les protéases clivent ZP2 et ZP3 D. Attention il n'y a jamais de structure unique, il n'y a pas fusion du patrimoine génétique mais amphimixie c'est à dire disposition des chromosomes mâles et femelle sur la plaque métaphasique.E. Environ 100 gènes.

QCM 2 : ADB. On assiste à une augmentation du rapport cytoplasme/noyau. Et à une diminution du rapport nucléocytoplasmique.C. 1 000 fois plus.E. La zone pellucide est produite par l’ovocyte I.

QCM 3 : DEA. Ce phénomène commence dès la vie intra-utérine où le stock d'ovocytes I définitifs est constitué.B. Ce sont des ovocytes I.C. L'ovocyte II est à ce moment-là bloqué en métaphase II et c'est uniquement une fécondation qui permettrade terminer la méiose.D. La maturation ovocytaire intervient environ 36H avant l'ovulation.


QCM 4 : ACDEB. Non il s'agit bien d'une cellule vivante , doté de mobilité,mais ne permettant pas de réaliser la fécondation.

QCM 5 : ADEB. Il y a une asymétrie de longueur.C. Le capitulum se trouve au niveau de la pièce intermédiaire, pas au niveau de la pièce principale.

QCM 6 : BA. L'appariement des autosomes a lieu au stade Zygotène !C. Lors de l'anaphase de mitose II les kinétochores migrent vers les pôles opposés.D. Elle n'est pas uniquement du à des mutations, grâce au brassage génétique également.E. La reproduction sexuée nécessite une réduction du nombre de chromosomes pour maintenir constante le nombre de chromosomes après fécondation.

QCM 7 : ACDEB. 1% seulement.E. Entrainent la production d'embryons trisomiques !

QCM 8 : BDEA. Elle débute à la 8ème semaine.C. Avec gonocytes !

QCM 9 : ACDEB. Elles sont normales.

QCM 10 : ABDC. ATTENTION : Pic du début du troisième trimestre.E. Une naissance sur 4000 ! ! ! !

QCM 11 : BEA. Faux, tout est vrai sauf que c'est la protéine Spam 1.C. Faux, le flagelle est également absorbé.D. Faux, ils sont absorbés également puis détruits une fois dans l'ovocyte.

QCM 12 : ABDC. C’est le follicule tertiaire qui est également dénommé follicule antral.E. La transcription ! La traduction commence uniquement au moment de la fécondation. Pièges +++ donc être attentifs !

QCM 13 : ACB. Indépendance métabolique ! Ne pas lire trop vite...D. 12h à 24h grand maximum.E. C’est l’ovocyte II ATTENTION qui est ovulé, et de plus il s’agit ici du premier globule polaire.

QCM 14 : ACEB. Faux, ces récepteurs sont situés au sommet de la tête du spermatozoïde.D. Faux, le premier inducteur physiologique est la progestérone sécrétée par les cellules du cumulus oophorus.

QCM 15 : BCDA. De BAS poids moléculaire.E. C’est l'IGF1 qui a un rôle promoteur de l’ossification enchondrale, l’IGF2 s’occupe seulement de la stimulation ostéoblastique.

QCM 16 : BDA. Faux le glutathion est un facteur ovocytaire.C. Du centriole proximal.E. Elle a lieu entre 25 et 30heures après son entrée.


QCM 17 : ABCDEE. En effet, dans le mésenchyme on trouve à la fois des cellules somatiques et des cellules germinales.

QCM 18 : ADEB. Faux, la 14ème semaine.C. Ce sont les cellules de Sertoli.

QCM 19 : CEA. C'est l'inverse, ils migrent de la placode et du bulbe olfactif jusqu’à l'hypothalamus.B. Non, le GnRH est un DECAPEPTIDE, par contre il est bien situé sur le chromosome 8.D. Sécrétion pulsatile.

QCM 20 : BEA. Levée transitoire de l'inhibition du gonadostat.C. Non, les 4 à 10 premières semaines de vie.D. Sécrétion de DHA par les glandes surrénales et non de testostérone.

QCM 21 : BDEA. Synthétisée par le tissus adipeux.C. Non, c'est le cas de l'hypogonadisme hypogonadotrope.

QCM 22 : AEB. C'est le contraire.C. 13 ans.D. 4 ml.E. Effectivement, leur puberté se fait plus tard.

QCM 23 : CEA. Non, le testicule est un organe génital interne. Le reste est juste.B. Faux : la vésicule séminale est un organe pair.D. Non, entre la 9ème et 14ème semaine.

QCM 24 : BDA. Elle a lieu dans le mésenchyme entre les cordons.C. Faux, c'est l'inverse !E. Faux, c'est les cellules de Sertolli qui font ça ! Les cellules de Leydig sécrètent la testostérone.

QCM 25 : ABB. Oui les os longs ont une ossification enchondrale.C. Non, ce sont les ostéoblastes.D. Non, 7ième semaine.E. Non, au contraire il y a un faible stock de calcium donc les os sont plus mous ce qui facilite l'accouchement.

QCM 26 : BCEA. Faux ; c'est l'inverse Engrailed 1 agit sur le ventral et WNT 7a.agit sur l'ectoderme dorsal.D. Faux : c'st la mutation de Hoxd 13.

QCM 27 : ABC. ATTENTION : en phase lutéale le follicule a dégénéré en corps jaune et c'est ce corps jaune qui fabrique la progestérone !D. C'est 36h et non 48 ! !E. Attention aux grossesses où le cycle ovarien ne se termine pas par une lutéolyse, la fécondation va empêcher au corps jaune de dégénérer et ce corps jaune va jouer un rôle important dans les 3 premiers mois de grossesse avant de dégénérer.

QCM 28 : ABDC. La zone de chondrocytes prolifératifs est au dessus des chondrocytes hypertrophiques.E. Faux : chondrocytes prolifératifs.


QCM 29 : ADB. C'est la mitose réductionelle I.C. C'est au stade Diplotène.E. C'est au stade Zygotène.

QCM 30 : ADB. Non, proximal ver distal.C. Non , 48ième jour.E. Non, pendant la grossesse.

QCM 31 : ABDEC. Il a un rôle chez la femme.

QCM 32 : ACDB. C'est une inactivation du récepteur à la testostérone chez des sujets XY.E. Pas pour les OGI vu qu'elle n'est pas présente avant la 12ème semaine (date a laquelle se formert le rein).

QCM 33 : ABDEB. Oui car la tumeur vat avoir une action masculinisante.C. CF item B.

QCM 34 : DA. Faux. C'est l'ensemble des mécanismes qui permettent d'obtenir SOIT un phénotype garçon SOIT un phénotype fille. Pas les deux ! !B. Faux. C'est sous l'influence des sécrétions de la gonade que va avoir lieu l'établissement du phénotype sexuel. C'est donc la gonade qui se différencie en testicules ou en ovaire, et puis ses sécrétions permettent l'obtention du phénotype sexuel.C. Faux. Cette étape se nomme « le determinisme sexuel ». La différenciation sexuelle correspond à l'établissement du phénotype sexuel.E. C'est jusqu'à la 7ème semaine de vie seulement ! ! !

QCM 35 : ABC. C'est l'inverse ! XX => Sexe féminin XY => Sexe masculin.D. C'est sur le chromosome Y.E. Encore une fois c'est l'inverse ! Différenciation de la gonade en testicule si Y est présent, en ovaire si Y est absent. Attention à ne pas se faire piéger sur ça.

QCM 36 : ABC. C'est l'inverse ! XX => Sexe féminin XY => Sexe masculin.D. C'est sur le chromosome Y.E. Encore une fois c'est l'inverse ! Différenciation de la gonade en testicule si Y est présent, en ovaire si Y est absent. Attention à ne pas se faire piéger sur ça.

QCM 37 : ADB. Faux. On retrouve chez ces femmes une déletion. D'une zone du chromosome Y qui est en particulier porteuse du gène SRY.Si SRY est là, l'orientation se fera vers un corps masculin.C. C'est l'inverse.E. C'est le gène WT1 ! !

QCM 38 : BA. Non, dihydrotestostérone ou DHT pour les OGE.C. Elle donne naissance à l'urètre périnéal et pénien. L'urètre balanique se trouve au niveau du gland.


D. Par dessus les replis génitaux et pas en dessous.E. Ce sont des cicatrices de fusion qui restent visibles tout au long de la vie.

QCM 39 : AEB. NON de l'oestrogène ! !C. Elle est au contraire élastique car très hydratée (toutes les autres caractéristiques sont ok).D. Voir E.

QCM 40 : ACB. Ce sont les cellules de sertoli.D. Elles n'ont pas de récepteurs aux androgènes ! ! !E. Elles sécrètent bien de la testostérone, mais c'est le DHT qui permet la mise en place des OGE.

QCM 41 : BDA. La trompe contient des replis muqueux → labyrinthe pour les spz.C. Non car il faut les récepteurs ZP3 et ZP4

E. NON elle va être décondensé et rendu moins dense par le remplacement de la protamine par des histones.

QCM 42 : ABCD. Non nécessité ATP.E. Non la majorité ne peuvent PAS.

QCM 43 : ABDC. Ils disparaissent progressivement.E. En nombre réduit.

QCM 44 : ACDEB. Seulement IgG traverse donc pas de protection contre les nouveaux germes.

QCM 45 : BDA. C'est les cellules de Leydig qui sécrètent la testostérone. Vrai pour le reste.C. Non, elle perdent leur capacité proliférative.E. Non, elles sont situées dans l'épithélium séminifère.

QCM 46 : DEA. Il double.B. Lié à la multiplication des cellules germinales.C. C'est la longueur des tubes séminifères qui est stable, par contre l'épaisseur augmente.

QCM 47 : ABC. Protéines et ARNm maternelles produites et stockées dans l'ovocyte durant sa croissance.D. Elles sont apolaires.E. 32 cellules.

QCM 48 : CDA. Faux. Ce sont les 2/3 antérieurs qui sont applatis et le 1/3 postérieur qui est arrondi.B. Tout est juste sauf que la chromatine du noyau est homogène.E. Elle intervient dans l'initiation de cette fusion.

QCM 49 : ABDEC. La notion de fertilité s'adresse à un couple et non à un individu.

QCM 50 : CA. Si absence de cape post-acrosomique : stérilité.B. Elle permet les mouvement harmonieux.D. A ce niveau, l'axonème est désorganisé.E. Le gaine mitochondriale n'a pas d'influence sur la fusion spermatozoïde-ovocyte par contre sans cette gaine, la mobilité du spermatozoïde ne sera plus possible, on parle d'asthénospermie.


QCM 51 : ACB. Il a une forme spécifique de l'espèce qui s'acquiert au moment de la réorganisation du noyau.D. Elle dure 74 jours.E. C'est un phénomène continu !

QCM 52 : DA. Incomplète.B. Inverse.C. 9ème semaine.E. Deux tiers supérieurs.

QCM 53 : BCDEA. 9ème semaine de developpement et non semaine d'aménorrhée !

QCM 54 : BEA. Cellules de Sertoli.C. Inverse.D. Il y a toujours des gonocytes au second et troisième trimestre.


Sujet Type 1 Biophysique (UE3)(30 QCMs en 1h)

QCM 1 : A propos des particules élémentaires :A. Les particules élémentaires présentent des sous structures.B. Les fermions ont un spin demi entier.C. Les fermions obéissent à la statistique de Bose Einstein (fonction d'onde symétrique).D. Les fermions sont des particules messagères qui transmettent les interactions fondamentales.E. Le nombre de bosons par état quantique peut être multiple.

QCM 2 : A propos du noyau :

A. Les isotopes ont les mêmes propriétés chimiques et physiques.B. Les isotones ont le même nombre de neutrons.C. Les isobares ont le même nombre de protons.D. Les isomères ont le même nombre de protons, de neutrons, et ont la même énergie interne.E. Z correspond au nombre de protons et (A-Z) au nombre de neutrons.

QCM 3 : A propos de l'énergie de liaison :A. L'énergie totale d'un noyau stable est supérieur à la somme des énergies de ses constituants à l'état libre.B. L'énergie de liaison est une force nucléaire forte qui assure la cohésion du noyau.C. La différence de masse est : D. L'énergie de liaison (El) par nucléon correspond à l'El du noyau atomique divisé par le nombre de protons.E. Un noyau est d'autant plus stable que que B/A est grand.

QCM 4 : Quel est l'activité de 20 ng de : 18 heures après sa production.ln2= 0,7 ; ℕ a=6,1023 mol-1 et T( )=6h :A. 1,5*106 MBq.B. 9,5*108Mbq.C. 4*104 mCi.D. Au bout de 600 heures il ne reste plus de Tecnecium.E. Le Tecnecium est le fils du Molybdem.

QCM 5 : La radioactivité est un phénomène :A. Que l’on peut accélérer.B. Qui dépend de la température mais pas du pH.C. Aléatoire et spontané.D. Du à la présence de noyaux instables.E. Pouvant être utilisé pour la thérapie et pour l’imagerie.

QCM 6 : A propos des photons dans un faisceau :A. Le photon ionisant interagit tout le long de sa trajectoire en perdant son énergie.B. L'énergie d'un photon n'ayant pas interagit diminue lorsque l'énergie R du faisceau de photon diminue.C. Les rayons X proviennent du noyau.D. Un photon peut interagir avec un électron.E. Un photon est une particule chargée.

QCM 7 : A propos des unités et ordres de grandeur :A. L'énergie radiante d'un faisceau de photons est inversement proportionnelle aux N photons du faisceau.B. Un photon est considéré comme ionisant à partir d'une énergie autour de 10 MeV.C. L'unité usuelle de la section efficace σ est le cm.D. La fluence énergétique peut être exprimée en eV. M-2.E. Le débit de particules par unité de surface est uniquement exprimé en fonction du nombre de particules traversant une unité d'aire.

QCM 8 : A propos des interactions en RI :A. L'énergie R du faisceau diminue quand le nombre de photons N du faisceau diminue.B. L'effet Compton se réalise entre un photon et un électron lié (couche profonde).


C. L'effet Compton est le phénomène prépondérant en imagerie médicale.D. L'effet photo-nucléaire se produit pour des photons de faible énergie.E. L'effet de production de paires (matérialisation) a lieu dans des matériaux lourds.

QCM 9 : A propos des grandeurs de radioprotection :A. La probabilité d'apparition d'effets stochastiques dépend seulement de la dose absorbée.B. La dose absorbée s'exprime en Gray.C. La dose équivalente s'exprime en Gray.D. La dose équivalente prend en compte la radiosensibilité tissulaire.E. La dose équivalente se calcule: D*wr

QCM 10 : A propos des détecteurs :A. Le compteur Geiger est un détecteur à gaz utilisé pour détecter les contaminations.B. Le dosimètre passif est à lecture instantanée.C. Les détecteurs à gaz sont utilisés pour la radioprotection des personnels.D. Pour les détecteurs à scintillation , les photons arrachent par effet photoélectrique des électrons à la photocathode.E. Le dosimètre opérationnel est à usage unique et lecture différée.

QCM 11 : A propos des effets des RI sur la matière :A. L'ionisation des molécules d'eau au cours de la radiolyse conduit notamment à la formation d'H2O+

B. La recombinaison d'espèces radicalaires peut conduire à la formation de molécules innoffensives pour la cellule.C. La production de radicaux libres est influencée par la concentration en oxygène dans le milieu.D. En radiothérapie, il est très important de prendre en compte le pH de la cible qui a une importance majeure sur le rendement de production radiolytique.E. La vitamine A et la vitamine C ont des propriétés anti-oxydantes qui permettent de lutter contre les effets des radicaux libres.

QCM 12 : A propos des rayonnements ionisants dans la matière :A. Les effets aléatoires peuvent entrainer des effets tardifs.B. Ils peuvent être dus à des réparations fautives, seulement après une irradiation partielle.C. Les effets tardifs (aléatoires ou déterministes) ne sont jamais en lien avec les effets précoces.D. Il existe deux types d'irradiation : interne et externe.E. L'irradiation interne concerne les rayons gamma et particulaires, tout comme l'irradiation externe.

QCM 13 : A propos effets des rayonnements ionisants dans la matière, selon la courbe des effets d'une irradiation en fonction de la dose et le temps :A. En augmentant la dose on augmente la latence ainsi que la durée des phases critiques et précoces.B. La phase de latence est donc proportionnelle à la dose.C. Plus la dose est petite, plus la phase critique n'est pas rapide à se manifester et plus le prodome sera long après celle ci.D. Sans traitement on risque une issue fatale après la phase critique.E. Même pour une dose corps entier de 10 Gy on observe un prodome.

QCM 14 : A propos des effets des rayonnements ionisants dans la matière :A. L'efficacité radiobiologique dépend de la cible (Débit de dose, TEL... ) et de la dose donnée (radiosensibilité, réparation... ).B. Le rapport a/B (alpha/bêta deso problème technique) est la Dose pour laquelle il y a autant de lesion alphaque bêta.C. A/B est faible pour les tissus à renouvellement rapide.D. Ces tissus (à renouvellement rapide) seront donc protégés par le fractionnement de dose.E. L'epaulement des tissus à renouvellement rapide sera donc moins marqué.

QCM 15 : A propos des rayonnements ionisants dans la matière :A. La tomographie concerne seulement l'imagerie de transmission.B. Par definition c'est elle qui permet de faire des images dites « en coupe ».C. Le coefficient d'atténuation Hounsfield se definit par la formule f-f(eau) / f(eau).D. Il se définit en niveaux de gris, l'os étant la référence de base.


E. Le coefficient d'atténuation de l'air est de -1000.

QCM 16 : D'après le cours d'optique :A. Un objet sur le plan focal objet aura son image sur le plan focal image.B. A la lumière polarisée, le pouvoir rotatoire d’une molécule chirale est proportionnelle à sa concentration.C. Le verre a un indice de réfraction de 1 car il est transparent.D. Les quantum d’énergie sont proportionnels à la constante de Plank.E. La densité optique et la transmittance d’une solution dépendent de la longueur d’onde utilisée pour la mesure.

QCM 17 : D'après le cours d'optique :A. L’angle solide, exprimé en radians représente une surface divisée par une distance au carré.B. Pour l’oxymétrie de pouls, le pic d’oxyhémoglobine se fait à 940 nm et permet de calculer la DO.C. Lorsque le soleil est au zénith, il a un éclairement de 100 000 lux.D. Un milieu est non dispersif si l’onde lumineuse se propage sans perdre d’énergie.E. Une source orthotrope ponctuelle a un flux lumineux = IxΩ.

QCM 18 : Dans des conditions expérimentales qui permettent de ne pas se préoccuper de la densité optique du solvant ou du récipient, on veut doser les constituants d’une solution S contenant uniquement deux molécules A et B. Les mesures, dans les mêmes conditions expérimentales, des densités optiques des solutions étalons de A et de B, et de la solution S à doser à 330nm et leur pouvoir rotatoire sont comme suit :

A. S n’est pas un mélange racémique.B. A et B sont des énantiomères.C. A possède un plan de symétrie.D. La concentration de A dans la solution S est de 1mmol/L.E. La concentration de B dans la solution est de 1mmol/L.

QCM 19 : A propos des unités :A. Le facteur de visibilité spectral est exprimé en lumen.B. La constante de Boltzmann est exprimée en W/m-2/K4

C. L'absorptivité molaire est exprimée en m2/mol-1

D. Le lux correspond aussi au cd/sr/m-2.E. La vergence est exprimée en m.

QCM 20 : Le trait plein représente la trajectoire d’un rayon lumineux passant au travers d’une lentille mince de centre O de foyer objet F et de foyer image F’.Quels sont les tracés correct :

A.


B.

C.

D.

E.

QCM 21 : La différence d'énergie entre les états parallèles et anti-parallèles du phosphore 31 est :A. De 1 eV à 0 Tesla.B. De 83,3x10-27 eV à 7 teslas.C. De 5,97x10-26 Joules à 3 teslas.D. De 2,38x10-26 Joules à 2 teslas.E. De 833x10-28 joules à 7 teslas.

QCM 22 : La longueur d'onde de mise en résonance est de :A. 7 m pour le Phosphore 31 à 2,5 teslas.B. 2,9 m pour le Phosphore 31 à 6 teslas.C. 5 m pour le Phosphore 31 à 1,5 teslas.


D. 20 m pour le Carbone 13 à 1,5 teslas.E. 60 m pour le Carbone 13 à 5 teslas.

QCM 23 : Un angle d'impulsion de 45° est obtenue par l'application d'un champs magnétique B1 de 10-4 teslas :A. Pendant 31 µs sur des noyaux de phosphore 31 à 4 teslas tournant à 68 Mhz.B. Pendant 63 µs sur des noyaux de phosphore 31 à 4 teslas tournant à 68 Mhz.C. Pendant 73 µs sur des noyaux de phosphore 31 à 4 teslas tournant à 68 Mhz.D. Pendant 31 µs sur des noyaux de fluor 19 à 3 teslas tournant à 100 Mhz.E. Pendant 63 µs sur des noyaux de fluor 19 à 3 teslas tournant à 100 Mhz.

QCM 24 : Un tissu de T1=50 ms et de T2=100 ms subit une impulsion de 60° :A. 10 ms plus tard Mx=0,5 Mo.B. 10 ms plus tard Mx=0,78 Mo.C. 10 ms plus tard Mz=0,82 Mo.D. Mz décroit de 7% en 2 T1.E. Mx décroit de 88% en 2 T2.

QCM 25 : A propos de la fréquence de résonance du proton :A. A 10 teslas est de 400 Mhz.B. A 10 teslas est de 4x108Hz.C. A 1 tesla est de 4x108 Hz.D. A 10 teslas est de 4,25x105 kHz.E. A 1 tesla est de 4,25x108 Hz.

QCM 26 : Soit une fibre élastique constitué de n mailles pouvant apdopter une conformation courte et une conformation longue :A. Les mailles longues contiennent autant d'energie que les mailles courtes.B. Lorsque la température diminue l'état étiré se raccourcit plus difficilement.C. La fibre élastique tend à maximiser son nombre de macro-états.D. Les mailles courtes sont favorisés car elles permettent au système d'abaisser son énergie.E. A l'équilibre il y autant de passage de mailles courtes vers les mailles longues que de mailles longues vers des mailles courtes.

QCM 27 : A propos de la thermodynamique :A. La mécanique quantique indique que pour un système donné il existe une infinité de micro-états possibles.B. Pour un système isolé à l'équilibre, le volume la quantité de matière et l'énergie sont constants.C. Le principe d'ergodicité implique qu'un système va passer un temps égal dans chacun de ses micro-états accessibles.D. Si le premier état excité d'un degrés de liberté est très supérieur a kT, ce degrés de liberté ne pourra pas s'activer.E. Si l'on échange deux particules indiscernables dans un micro-état, le micro-état change.

QCM 28 : À propos des variables dérivés de l'énergie :A. Les réactions adiabatiques sont à pression constante mais il y a échange de chaleur.B. L'énergie libre F est conservé lors de réactions adiabatiques et se définit comme F = U + PV.C. L'enthalpie H se conserve lors de réactions adiabatiques est se définit comme G = U + PV.D. L'energie libre est conservé pour une réaction à température constante est se définit comme F = U -TS.E. L'enthalpie libre est conservé pour des réactions à température et pression constantes est se définit comme G = PV - TS.

QCM 29 : Un plongeur (N°1) évolue à 30 m de profondeur en Bretagne où la température de l'eau est de 15 °C, tandis qu'un autre plongeur(N°2) évolue également 30 m mais en Corse où l'eau est de 30°C.A. Ces deux plongeurs évoluent à une profondeur où la pression est de 3 bar.B. Ces deux plongeurs évoluent à une profondeur de 4 atm.C. Le plongeur N°1 évolue dans un milieux où la solubilité de l'oxigène est supérieure à celle du milieu ou évolue le plongeur N°2.D. Lors de la remontée l'augmentation de pression accélère la formation de bulles.


E. La température plus importante dans la situation N°2 potentialise la formation de bulles dans le cadre d'une remontée trop rapide, par rapport à la situation 1.

QCM 30 : On réalise un bandage compressif de la cuisse jusqu'au talon s'un patient afin de faciliter le retour veineux. Cependant la pression ne doit pas être trop forte, supérieure à 6000 pascals, au point de couper la circulation.On compare le rayon à une sphère dont les rayons de courbure R1=R2= 4cmOn compare la cuisse à un cylindre de rayon R= 12cmOn veut appliquer une surpression de 3000 pascals aux talons et de 2000 pascals à la cuisse :A. La tension au niveau du talon est de 60 N m -1.B. Le tension au niveau du talon est de 30N m -1.C. La tension au niveau de la cuisse est de 120N. M -1.D. La tension au niveau de la cuisse est de 240 N. M -1.E. Si on applique un tension de 140N. M-1 on niveau du talon on peut bloquer la circulation.

Sujet Type 2 Biophysique (UE3)(30 QCMs en 1h)

QCM 1 : A propos des particules élémentaires :A. Les baryons sont composés de 3 quarks ayant trois couleurs différentes et des spins demi entier.B. L'électron est composé de quarks.C. Les mésons sont des bosons.D. Le boson de Higgs a une masse négligeable.E. Les bosons transmettent les interactions fondamentales.

QCM 2 : Calcul de mécanique quantique : Soit une longueur d'onde ayant comme période : μs :

A. B. La longueur d'onde de lambda est m.

C. La longueur d'onde de lambda est nm.

D. La longueur d'onde de lambda est m.

E. La longueur d'onde de lambda a une fréquence de Hz.

QCM 3 : A propos des bosons :A. Le photon (masse nulle) transmet l'interaction gravitationnelle.B. Le gluon est responsable de l'interaction faible.C. Les bosons intermédiaires ont une masse très élevée.D. Les gluons assurent la cohésion des hadrons : baryons et mésons.E. Le graviton est responsable de l'interaction Forte.

QCM 4 : Un élément radioactif à un nombre de masse (A) de 100, et une période de désintégration de 500 secondes, on considère que ln2=0,7 :A. Pour une masse de 0,01 ng l’activité est d’environ 2,43 mCi.B. Pour une masse de 10 ng l’activité est d’environ 243mCi.C. Pour une masse de 10 ng l’activité est de 90 MBq.D. Pour une masse de 0,01 ng l’activité est de 90 MBq.E. Pour une masse de 10 ng l’activité est de 90 Bq.

QCM 5 : Radioactivité.A. Plus l’énergie augmente, plus la période augmente.B. Si la période du noyau radioactif père est de 2 heures et qu’il y a 1000 noyaux de père au début de l’expérience, il en reste 250 au bout de 6h.C. Quand les activités des noyaux de Mo et de Tc deviennent constantes on parle d’équilibre séculaire.D. À Tm l’activité du noyau père est maximale.E. 1mCi correspond à l’activité d’un mg de radon.


QCM 6 : A propos des sources de rayonnements indirectement ionisants :A. Dans un générateur de RX, lorsqu'on augmente la tension, on augmente l'énergie moyenne du faisceau de photons produit et donc sa pénétration.B. Un Rγ peut provenir de la désexcitation d'un noyau issu d'une désintégration.C. Dans un générateur de RX, lorsqu'on augmente l'intensité du courant électrique, on augmente l'énergie moyenne du faisceau de photons.D. Le 99mTc est un émetteur de rayons γ.E. L'activité d'une source est égale à un nombre de désintégrations par unité de temps.

QCM 7 : A propos des interactions microscopiques, quelles sont les propositions inexactes :A. L'effet Compton est une diffusion cohérente.B. La section efficace se mesure en barn. 1 barn = .C. L'électron éjecté lors de l'effet Compton peut être rétrodiffusé.D. La probabilité de la production de paire est proportionnelle à Z2

E. La réaction photonucléaire peut se produire uniquement si hvi>10 MeV.

QCM 8 : A propos de la dosimétrie et du Kerma :A. La dose absorbée s'exprime en Becquerel.B. Le Kerma s'applique aux rayonnements indirectement ionisants.C. Le Kerma s'exprime en J*Kg-1

D. Le Kerma est proportionnel à la densité du milieu.E. Le Kerma correspond à l'énergie déposée dans la sphère centrée sur P quelque soit le lieu du transfert d'énergie initial.

QCM 9 : Les particules chargées lourdes :A. Leur trajectoire est en lignes brisées.B. Les particules alpha sont plus pénétrantes dans la matière que les protons.C. L'interaction des particules chargées lourdes est obligatoire.D. Ces particules ont une masse nulle.E. Le pic de Bragg est utile pour sa valeur balistique.

QCM 10 : A propos du détecteur à scintillation :A. Les photons arrachent par effet photoélectrique des électrons à la photocathode.B. Le collimateur capte les électrons avant l'impulsion.C. Il ne dépend pas de la température.D. Les photons traversent la chambre d'ionisation.E. Il implique un photomultiplicateur.

QCM 11 : A propos des rayonnements ionisants dans la matière :A. L'effet bystander est un effet bénéfique en thérapeutique contrairement à l'effet crossfire.B. Les rayonnements ionisants ont des longueurs d'onde supérieures à celles du domaine visible.C. En imagerie les rX sont dis à transmission et les gamma sont dis d'émission.D. La tomographie a permit l'arrivée de la vision en 2D dans l'imagerie.E. L'imagerie de transmission permet une vision dite anatomique contrairement à l'imagerie d'emission.

QCM 12 : A propos de la radiosensibilité :A. La loi de Bergonié et Tribondeau explique pourquoi un tissu en hypoxie est plus radiosensible qu'un autre.B. En l'absence d'épaulement, le fractionnement de dose ne présente pas d'intérêt.C. L'intérêt du fractionnement augmente quand la dose totale administrée diminue.D. La multiplication rapide des cellules cancéreuses est mise à profit en radiothérapie.E. Les cellules se divisant beaucoup sont plus radiosensible que les cellules ayant un taux de division moindre.

QCM 13 : A propos des rayonnements ionisants dans la matière :A. On joue en permanence sur l'intensité (énergie : rayons dits mou/intermédiaires/durs) et la tension (quantité de rX émis) pour caractériser les rayons X.B. Un rayon dit mou est comprit entre 60 et 70 keV.


C. Selon toute logique les rayons durs de haute énergie traversent mieux les tissus denses que les rayons mous.D. Les rayons mous ont ainsi un plus fort contraste eau/graisse que les rayons durs.E. Ceci car les rayons mous ont un depot de dose élevé proportionnel à Z3 contrairement aux rayons durs pour lesquels il est proportionnel à Z.

QCM 14 : A propos des effets des Rayonnements Ionisants :A. Le débit de dose détermine l'apparition d'effets stochastiques.B. Une lésion sublétale peut provoquer la mort cellulaire, suivant les conditions environnementales après l'irradiation.C. En l'absence de toute capacité de réparation des lésions, la courbe de survie cellulaire présentent un épaulement traduisant l'incapacité des cellules à faire face aux irradiations.D. Le rapport alpha sur bêta dans la courbe de survie cellulaire correspond à la probabilité relative d'induction de lésions directement létales par rapport aux sublétales.E. Contrairement aux bactéries, les cellules humaines réparent l'ADN de manière fidèle.

QCM 15 : A propos des effets des RI sur la matière :A. Les rayonnements directement ionisants agissent le plus souvent indirectement sur les macromolécules.B. Les rayonnements indirectements ionisants peuvent provoquer des lésions directes.C. Les espèces radicalaires naissent de la rupture de liaisons covalentes suivie d'une inégale répartition des électrons impliqués dans cette liaison.D. La radiolyse et l'électrolyse sont deux phénomènes physiques distincts.E. Les lésions directes des macromolécules représentent 20% des lésions primaires.

QCM 16 : D'après le cours d'optique :A. L’éclairement et l'éminence sont exprimés en lux (lx) autrement dit en Cd/mxm.B. En spectrométrie d’absorption, on peut mesurer la DO et la transmittance grace à des ondes lumineuses de300nm ou de 450nm par exemple.C. La spectrométrie d’absorption peut permettre de trouver la nature des molécules présentes dans la solution. Le spectre d’absorption nous informe sur la nature des liaisons.D. L'oxymetrie de pouls permet la mesure de la DO de l'hémoglobine foetale, hémoglobine réduite, oxyhémoglobine dans le sang veineux.E. Lors d’une oxymétrie de pouls, on mesure la densité optique à 2 longueur d’ondes dont une dans les infra rouges.

QCM 17 : Dans des conditions expérimentales qui permettent de ne pas se préoccuper de la densité optique du solvant ou du récipient, on veut doser les constituants d’une solution S contenant uniquement deux molécules A et B. Les mesures, dans les mêmes conditions expérimentales, des densités optiques des solutions étalons de A et de B, et de la solution S à doser à 330nm et à 650nm sontcomme suit :

A. La molécule B est invisible pour l’oeil humain.B. Les molécules A et B sont en quantité différentes dans la solution à doser.C. La concentration de A est de 0,5mmol/L.D. La concentration de B est de 20mmol/L.E. La molécule A n’a pas de plan de symétrie.

QCM 18 : On veut doser un soluté « M » dans une solution « S » constituée d’un solvant transparent etdu soluté « M ». On dispose d’une solution étalon « E » de concentration en « M » égale à 5mmol/L, dont la transmittance est de 31,6%. En utilisant le même dispositif expérimental, la DO de « S » est de 1,75. On donne √10=3,16 et 10 ¼ = 1,78 :A. La DO de « E » est de 1,5.B. La transmittance de la solution « S » est de 1,78%.C. La transmittance de « S » est de 1,75dB.D. La concentration de « M » dans la solution « S » est de 17,5 mmol/L.


E. Le décibel (dB) est une unité de puissance sonore.

QCM 19 : Soit un étudiant de PACES myope ayant une rétine qui se trouve à 1,5cm du cristallin. Le cristallin est assimilé à une lentille convergente de distance focale égale à 1,48cm. On rajoute que pour cet étudiant, le point le plus près visible nettement après accommodation maximale est de 12cm :A. La valeur de son punctum remotum est de 111m.B. Le cristallin, pour un point objet situé au punctum proximum, a une distance focale égale 1.33 x 10-2 m.C. La vergence de cet œil varie donc de 1,33D à 1,48D.D. Il devra utiliser une lentille divergente pour y voir nettement (pour que l’image se trouve sur la rétine).E. Pour la lentille correctrice, on doit faire coïncider le punctum remotum de l’œil myope avec le foyer image de la lentille correctrice.

QCM 20: Une source isotrope ponctuelle dont l’intensité est de 3 cd éclaire un objet de 10cm sur 20cm :A. Le Flux lumineux de la source est d’environ 37lux.B. Une source isotrope est une source qui “envoie” la même intensité lumineuse dans toutes les directions.C. L’éclairement de l’objet est de 1850lux environ.D. Si l’objet est coloré, son émittance sera inférieure à 1850lux.E. Si la source est au zénith, l’objet émettra une intensité lumineuse supérieure que si la source était décalée par rapport au zénith.

QCM 21 : La fréquence de résonance :A. Du carbonne 12 à 2,5 teslas est de 15 Mhz.B. Du phosphore 31 à 3 teslas est 51 Mhz.C. Du fluor 19 à 8 teslas est 320 Mhz.D. Du phosphore 31 à 7 teslas est 119 Mhz.E. Toutes les réponses ci-dessus sont exactes.

QCM 22 : La différence d'énergie entre les états parallèles et anti-parallèles du phosphore 31 est de :A. 8,33x10-26 joules à 7 teslas.B. 2,72x10-7 ev à 7 teslas.C. 2,72x10-7 ev à 4 teslas.D. 8,33x10-7 ev à 4 teslas.E. 833x10-28 joules à 7 teslas.

QCM 23 : La longueur d'onde de mise en résonance est de :A. 1,9 m pour le fluor 19 à 4 teslas.B. 1,9 m pour le proton à 4 teslas.C. 2 m pour le carbone 13 à 1,5 teslas.D. 5,9 m pour le phosphore 31 à 3 teslas.E. 10 m pour le sodium 23 à 1,5 teslas.

QCM 24 : Après l'application d'un champ magnétique B1 de 10-4 teslas sur des noyaux de fluor 31 résonnant à 80 Mhz dans un champ B0 de 2 teslas on obtient un angle de bascule :A. De 45° après une impulsion de 31 µs.B. De 45° après une impulsion de 62 µs.C. De 60° après une impulsion de 31 µs.D. De 60° après une impulsion de 42 µs.E. De 60° après une impulsion de 62 µs.

QCM 25 : On applique à l'aimantation résultante d'un système de protons une impulsion de 60°. 100 ms plus tard la composante longitudinale atteint 7% de Mo et la composante transversale atteint 32% de Mo :A. T1=100 ms.B. T1=50 ms.C. T2=100 ms.D. 100 ms correspond à 2 T2 du système.E. 100 ms correspond à 2 T1 du système.


QCM 26 : Principes thermodynamiques :A. Selon le second principe de thermodynamique l'entropie d'un système ouvert est toujours croissante et trouve son maximum à l'équilibre.B. Si l'enrgie totale d'un macro-état augmentent elle le rend plus improbable.C. Dans un système fermé tous les macro-états sont équiprobables.D. Selon le troisième principe de thermodynamique quand la température atteint le zero absolu l'enthalpie tend elle aussi vers 0.E. On peut utiliser la statistique de Maxwell Boltzman pour les bosons et les fermions.

QCM 27 : Dans le modèle du gaz parfait :A. Les interactions entre les particules de gaz et son contenant peuvent être négligés.B. Les forces attractives et répulsives entre particules de gaz peuvent être négligés.C. La température doit être élevé et ne doit pas se rapprocher du point de liquéfaction.D. Les mouvements des particules peuvent être expliqué par la mécanique classique.E. Les mouvements des particules s'explique par la mécanique quantique.

QCM 28 : Pour une membrane semi perméable, étant imperméable à l eau et perméable aux ions, on amis 6 g de Na Cl dans le compartiment A et 3g dans le B ainsi que 1 L d eau dans chaque compartiment :A. Le transfert de NaCl ayant lieu pour atteindre l'équilibre se fait majoritairement de A vers B.B. Le flux est inversement proportionel au gradiant de concentration.C. Lorsque l'on évaporera l'eau, après l'équilibre, on aura 4,5g de sel dans chaque compartiment.D. On aura donc une augmentation du volume de la cuve A.E. Si l'on rajoute 1 l d eau dans le compartiment A on aura un équilibre de transfert des ions de part et d'autrede la membrane.

QCM 29 : Avant la pratique clinique, on s exerce sur des ballons afin de modéliser au mieux le bandage compressif : Ballon rond ( 2 rayons de courbure ) R1 =R2 =20 cmBallon de rugby ( associé à un cylindre ) R = 15 cmOn veut exercer une pression de 2000 Pa :A. La tension au niveau du ballon de rond doit être de 200 N/m.B. La tension au niveau du ballon de rugby est de 30 000 N/m.C. La tension au niveau du ballon du ballon de rugby est de 150 N/m.D. Pour une même tension, la surpression au niveau du ballon de rugby sera 1,5 fois plus forte qu au niveau du ballon rond.E. Une tension de 300 N/m peut générer des pressions supérieures à 700 pa sur les objets considérés.

QCM 30 : Une bulle de savon a un rayon de R=2cm. La tension à la surface de la bulle est de 72 x 10-3. On considère que la pression de l'air est de 1 atm :A. La pression à l'intérieur de la bulle est inférieure à celle de l'air à l'extérieur.B. La différence de pression dans la bulle de savon et l'extérieur est de 7,2 pascals.C. La différence de pression dans la bulle de savon et l'extérieur et de 14,4 pascals.D. A l'intérieur de la bulle de savon règne une pression d'environ 100 072 pascals.E. A l'intérieur de la bulle de savon la pression est d'environ 10 072.

61 QCMs “Divers” Biophysique (UE3)

QCM 1 : A propos des fréquences de résonance :A. Celle du fluor à 1 tesla est environ de 40 MHz.B. Celle du proton à 2,5 tesla est environ de 188 MHz.C. Celle du phosphore 31 à 2 teslas est environ de 80 MHz.D. Celle du carbone 13 à 5 teslas est environ de 55 MHz.E. Celle du proton à 2 teslas est environ de 85 MHz.

QCM 2 : Par rapport au champ magnétique principal, le moment magnétique d'un noyau :A. Peut prendre toutes les valeurs si son spin est 1/2.B. Peut prendre toutes les valeurs si son spin est 0.C. peut-être orienté à 55° si son spin est de 0Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain 159 / 215

D. Peut-être orienté à 125° si son spin est de 0.E. Peut-être orienté à 125° si son spin est de 1/2.

QCM 3 : Un angle de bascule de 90° est obtenu par l'application d'un champ magnétique B1 de 10^(-4)T :A. Tournant à 127,8 MHz sur des protons à 1,5 teslas pendant 58µs.B. Tournant à 63,9 MHz sur des protons à 1,5 teslas pendant 58µs.C. Tournant à 127,8 MHz sur des protons à 3 teslas pendant 116µs.D. Tournant à 80 MHz sur des noyaux de carbone 13 à 4,7 teslas pendant 116 microsecondes.E. Tournant à 54 MHz sur des noyaux de carbone 13 à 5 teslas pendant 233 microsecondes.

QCM 4 : La différence d'énergie entre états parallèles et antiparallèles mesurés sont de :A. 29,7 x 10 ^(-27) J pour le proton à 1 tesla.B. 59,5 x 10^(-27) J pour le proton à 3 teslas.C. 68 x 10^(-9) J pour le phosphore 31 à 1 tesla.D. 1,3 x 10^(-25) J pour le fluor à 4,7 teslas.E. 15,4 x 10^(-26) eV pour le carbone 13 à 2 teslas.

QCM 5 : La longueur d'onde de mise en résonance est :A. 3,5 m pour le proton à 2 teslas.B. 17,6 m pour le sodium à 1 tesla.C. 7,5 m pour le phosphore à 2,35 teslas.D. 7,5 m pour le fluor à 1 tesla.E. 20 m pour le carbone à 3 teslas.

QCM 6 : Le noyau de fluor résonne à 40MHz quand il est placé dans un champ magnétique de 1 tesla :A. Sa vitesse angulaire est de 2,4 x 10^(6) rd/s à 1 tesla.B. Sa vitesse angulaire est 30 x 10^(7) rd/s à 4,7 teslas.C. Sa vitesse angulaire est 36 x 10^(7) rd/s à 3 teslas.D. Sa fréquence de précession de Larmor est de 40 MHz à 1 tesla.E. Sa fréquence de précession de Larmor est de 80 MHz à 2 teslas.

QCM 7 : La différence d'énergie entre les états parallèles et anti-parallèles du fluor 19 est de :A. 19,6x10-26 joules à 7 teslas.B. 640x10-9ev à 5 teslas.C. 800x10-9 joules à 5 teslas.D. 8x10-7 ev à 4 teslas.E. Toutes les réponses ci-dessus sont fausses.

QCM 8 : Un Mangoblastome ( tumeur très virulente ) présente un signal moins intense que le tissu cérébral sain sur une séquence pondérée en T2. On décide donc d'ajouter un produit de contraste pour faire ressortir les cellules cancéreuses sur cette même séquence pondérée en T2 (pour avoir un signal plus intense que celui du tissus sain) :A. Avant l'ajout du produit le T2 de la tumeur est plus court que celui du tissu sain.B. Avant l'ajout du produit on voit mieux le tissus normal sur une séquence pondérée en T1.C. Avant l'ajout du produit le T1 de la tumeur est plus long que celui du tissu sain.D. Après l'ajout du produit le T2 de la tumeur est plus court que celui du tissu sain.E. Toutes les réponses si-dessus sont fausses.

QCM 9 : Concernant les interactions des photons avec la matière :

A.

Ce schéma correspond à l'effet photoélectrique.B. L'effet photoélectrique se réalise entre un photon et un électron issu du cortège électronique.C. Les réactions photo-nucléaires sont essentiellement utilisées en imagerie médicale.


D. La section efficace de la diffusion Compton est indépendant de Z.E. La diffusion Compton nécessite un photon de forte énergie par rapport aux autres interactions photon/matière.

QCM 10 : A propos des interactions :A. L'effet photoélectrique se produit plutôt avec des photons de faible énergie.B. Dans l'effet Compton, le transfert de l'énergie incidente du photon se fait seulement vers un électron.C. L'effet photoélectrique provoque une ionisation de l'atome cible.D. L'effet de production de paires engendre une annihilation dans la matière.E. La réaction photo-nucléaire est une réaction sans seuil.

QCM 11 : A propos des détecteurs à scintillation :A. Ils vont émettre une lumière proportionnelle à l'énergie déposée dans le scintillateur.B. Le collimateur assure la sélection géométrique des photons.C. Le scintillateur est composé de photomultiplicateurs.D. Le cristal de NaCl est le plus courant.E. La gamma caméra est un détecteur à scintillation.

QCM 12 : A propos de l'interaction des électrons :A. L'interaction des électrons avec la matière se fait uniquement sur les électrons des couches atomiques.B. La trajectoire d'un électron est rectiligne.C. Un électron perd son énergie de façon continue.D. L'interaction des électrons avec la matière est obligatoire.E. Un électron interagit avec un autre électron par effet Compton.

QCM 13 : L'interaction des électrons :A. Un électron interagissant avec un autre électron implique le processus de freinage.B. Un électron donne d'autant plus d'énergie à l'interaction avec un autre électron qu'il est rapide.C. La portée est la distance maximale atteinte dans le matériau.D. On dit qu'il y a statistiquement 3 excitations pour 1 ionisation.E. Le pouvoir d'arrêt par collision dépend de l'énergie cinétique de l'électron.

QCM 14 : À propos des détecteurs, il est vrai que :A. L'efficacité d'un détecteur correspond au taux de comptage sur le nombre réel de particules à détecter.B. Le temps de restitution (enregistrement possible d'un nouveau signal) est supérieur au temps de temps de résolution (retour à une amplitude normale) d'un même détecteur.C. Le bruit de fond peut être dû à une radioactivité naturelle.D. Les gamma caméras sont des détecteurs à scintillation, qui sélectionnent les photons de manière géométrique.E. Le dosimètre opérationnel est utilisable pendant trois mois seulement.

QCM 15 : A propos du cours d'optique :A. Un oeil hypermétrope n’est pas assez profond ou est trop divergent.B. Pour l’oeil emmétrope, le Ponctum Remotum se trouve à 25cm.C. Le pouvoir séparateur de l’oeil est d’environ 1/3000 radian.D. La vergence d’un oeil normal varie de 60 à 64 dioptries.E. Un oeil myope non corrigé peut voir net jusqu’à l'infini.

QCM 16 : D'après le cours d'optique :A. La trajectoire d’un rayon lumineux représente toujours le trajet minimal.B. Une onde passant dans un milieu d’indice plus élevé est ralentie.C. Par définition, la longueur d’onde, donc la fréquence change au passage d’un dioptre.D. La différence d’indice entre le coeur et la gaine d’une fibre optique permet toujours une réfléxion totale.E. Les miroirs dits “coniques” (sphères, ellipses de révolution) permettent un stigmatisme entre deux points.

QCM 17 : La théorie du modèle standard comprend :A. L'interaction faible.B. L'interaction Forte.C. L'interaction gravitationelle.


D. L'interaction électromagnétique.E. Les 4 interactions citées précédemment.

QCM 18 : A propos des interactions fondamentales :A. L'interaction nucléaire faible est à l'origine de la radioactivité β.B. L'interaction électromagnétique a une portée infinie et décroit avec la distance.C. L'interaction nucléaire faible peut être attractive et répulsive.D. L'interaction gravitationnelle est important au niveau microscopique.E. L'interaction nucléaire Forte échange des gluons ayant une masse nulle.

QCM 19 : Concernant la classification des particules :A. Les électrons sont des fermions : ils respectent le principe d'exclusion de Pauli et ont un spin demi-entier.B. Les quarks sont des fermions qui peuvent se retrouver seuls à l'état libre.C. L'éléctron, le muon, le taux sont des leptons.D. Les mesons sont des antiparticules, ils sont composés d'un proton et d'un neutron.

E. Les nucléons sont des fermions, or les fermions sont des particules ponctuelles. Donc les nucléons sont des particules ponctuelles.

QCM 20 : Concernant la mécaniqe quantique :A. En mécanique quantique, aspect ondulatoire et aspect corpusculaire peuvent être observés en même temps.B. Selon les inégalités d'Heisenberg, et .C. Λ et ν sont des représentations de l'aspect ondulatoire tandis que E et p de l'aspect corpusculaire.D. Pour une particule de masse nulle, λ(A)=12,4/E(Mev).E. Pour une particule de masse on nulle, avec E en joules et m en kg.

QCM 21 : Une particule de m=9g se propage à la vitesse de 5,104 m/s :A. Sa longueur d'onde est donnée par .B. Son énergie cinétique vaut E=107 J.C. Sa longueur d'onde vaut 1,5*10-46 m, sachant que h=6,7*10-34 S.D. Aura, selon la relativité restreinte, une masse égale à avec β=v/c.

E. Sa fréquence sera de : ν=1041S.

QCM 22 : Concernant les représentations planétaires de l'atome :A. Le modèle de Rutherford ne prend pas en compte la perte d'énergie des électrons qui gravitent autour du noyau.B. Le modèle de Rutherford fait appel à la mécanique quantique.C. Le modèle de Bohr explique en partie la capacité des atomes à capter les photons ou à "en libérer".D. Dans le modèle de Bohr, le niveau d'énergie se trouve en .

E. Le modèle de Bohr précède le modèle de Rutherford.

QCM 23 : Concernant la structure du noyau :A. Les isobares ont les mêmes propriétés physiques.B. Si Z>90, alors le noyau est sujet à la fission.C. Le neutron peut exister à l'état libre, mais il est très instable et donc deviendra rapidement un proton.D. L'hydrogène n'a pas d'énergie de liaison nucléaire.E. A partir de A>16, l'énergie de liaison par nucléon est autour de 15Mev selon la courbe d'Aston.

QCM 24 : Concernant la stabilité du noyau, quels sont les facteurs suivants qui y contribuent :A. N=Z pour les éléments légers.B. Z>N pour les éléments lourds.C. N=20 et Z=8.D. Tous les éléments stables ont N et Z de valeurs paires.E. Un noyau plus léger.


QCM 25 : Soit l'Argon : produit par désintégration du Potassium .

Masse de l'atome de Potassium= 35400 Mec/c2.Masse de l'atome d'Argon= 35398 Mev/c2.Masse de nucléons indépendants d'Argon= 36071 Mev/c2.(masse neutron- masse proton)= 1,3Mev/c2.Masse électron=0,5Mev/c2.On ne tiendra pas compte de l'énergie de liaison des électrons :A. Le Potassium a un proton de plus que l'Argon.B. La masse totale des nucléons indépendants du Potassium est 36072,3 Mev/c2.C. La masse totale des particules indépendantes qui composent l'atome d'Argon est 36080Mev/c2.D. L'énergie de liaison du noyau d'Argon est de 782Mev.E. Il s'agit d'une désintégration β+.

QCM 26 : Concernant les interactions fondamentales :A. L'interaction faible est très faible devant l'interaction forte, ses effets ne sont pas observables.B. L'interaction forte est assimilable à l'interaction de cohésion nucléaire.C. L'intéraction électromagnétique a une portée infinie mais l'interaction forte a une portée de 1,5 fermi.D. L'interaction faible agit sur toutes les particules.E. L'interaction forte s'exerce entre les électrons et les nucléons.

QCM 27 : Concernant les interactions fondamentales :A. L'intéraction électromagnétique s'exerce entre 2 particules chargées, donc par un courant chargé.B. L'intéraction électromagnétique décroit avec la distance.C. Le boson médiateur de l'interaction gravitationnelle est le gluon.D. La théorie standard regroupe l'intéraction électromagnétique, l'intéraction forte et l'intéraction faible uniquement.E. L'interaction faible est autant attractive que répulsive.

QCM 28 : Pour un gaz parfait monoatomique : n est le nombre de molesN est le nombres d'atomes ou de moléculesR est la constante des gaz parfaitk est la constante de Boltzmann :A. La capacité calorifique à volume constant Cv = 3/2nR.B. La capacité calorifique à pression constante Cp = 5/2 Nk.C. La capacité calorifique à pression constante Cp = 3/2 nR.D. La capacité calorifique à volume constant Cv= 7/2 nR.E. La capacité calorifique à pression constante Cp= 5/2nR.

QCM 29 : Concernant les modes de désexcitation :A. Conversion externe et émission gamma sont en concurrence.B. La desexcitation par interaction électromagnétique est isobarique.C. D. Le DDM (atome) doit être supérieur ou égal à 1,022 Mev pour que la désexcitation β+ se produise.E.

QCM 30 : Une membrane semi perméable sépare deux compartiments laissant passer l'eau mais pas leglucose. Au début de l'expérience, Dans le compartiment A la concentration de glucose est de 0,5 mole/l , le compartiment B ne contient pas de soluté . Dans ces conditions on peut dire que : constante des gaz parfait : 8,5température : 300 k :A. L'eau va se déplacer du compartiment A vers le compartiment B.B. L'eau va se déplacer du compartiment B vers le compartiment A.C. L'équilibre se fait pour une différence de pression de 12 000 000 pascals.D. L'équilibre se fait pour une différence de pression de 120 000 pascals.E. Les concentrations de glucose vont s'équilibrer dans les deux compartiments.


QCM 31 : À propos des affinités entre solvant et soluté.A. Un surfactant contribue à faire baisser la tension superficielle.B. Le savon est un surfactant.C. Pour une interface solide/gaz le liquide s'interposant va perler sur la surface.D. Lorsque le soluté a une grande affinité pour le solvant la tension superficielle augmente.E. Les alvéoles sont recouvrent d'un surfactant dont la tension superficielle augmente avec le rayon de celles-ci

QCM 32 : À propos des mélanges :A. Lorsqu'on met deux gaz parfait côte à côte ils se mélangent de ce fait l'entropie augmente.B. Les molécules d'H2O se dissocie spontanément pour donner H3O+ + OH-, c'est l'auto-prolyse de l'eau.C. À l'équilibre la population H2O est moins représenté car elle est plus énergétique.D. Une membrane semi-perméable passive laisse passer seulement certaine espèces chimiques et toujours dans le même sens.E. Lors de la désalinisation de l'eau de mer on applique le principe de l'osmose inverse.

QCM 33 : Soit un milieu contenant 80% d'O2 et 20% de CO2.on met ce mélange sous une pression de 4atm et on attend l'équilibre. On récupère un litre de cette solution et on la remet à 1 atm. Coefficient de solubilité de l'O2 : 3,6% Coefficient de solubilité du CO2 : 7,2%.A. Le mélange porté à ébullition contiendra préférentiellement des bulles de dioxygène pur.B. Lors de la descente en pression , les bulles restent en surpression dans la solution.C. La quantité de gaz ayant quitté la phase liquide au moment du retour à l'équilibre est de 1,8cL.D. Le mélange dégazé est constitué de 4 parts de CO2 pour une part d'O2

E. Le mélange dégazé contient 3 parts d'O2 pour une part de CO2

QCM 34 : A propos des rayonnements indirectement ionisants :A. En imagerie par transmission, la source des RX est à l'intérieur de l'organisme.B. Les photons sont matériels : ils ont une masse mais pas de charge.C. Les photons sont caractérisés par une énergie (en Joule) et par une quantité de mouvement p= h/λ.D. Les rayons γ proviennent de l'atome.E. Les rayons γ proviennent de la désintégration ou de la désexcitation d'un noyau.

QCM 35 : Cochez les propositions exactes :A. Deux élements ayant le même N sont isotopes.B. Deux élements ayant le même N sont isotones.C. Deux isomères ont le même noyau dans le même niveau d'énergie.D. Deux isomères ont un noyau différent et le même niveau d'énergie.E. Deux isomères ont le même noyau dans un niveau d'énergie différent.

QCM 36 :

A. A est le numéro atomique.B. A correspond au nombre de neutrons.C. Z peut être supérieur à A.D. A est le nombre de masse.E. Pour l'élément Hydrogène, A=1 et Z=1.

QCM 37 : Cochez les réponses exactes :A. Les nucléons ont des nombres quantiques.B. Un photon a une masse de 1g.C. La masse est fonction de la vitesse.D. Le nombre quantique principal est n.E. Le nombre quantique principal est s.


QCM 38 : Cochez les réponses exactes :A. La masse du proton est environ égale égale à celle du neutron.B. Le neutron à une charge positive.C. Dans le système des quarks un neutron est représenté par deux quarks down et un seul quark up.D. Dans le diagramme de segre, la zone de stabilité est (pour les éléments lourds) du type N>Z.N étant le nombre de neutrons.E. Dans le diagramme de segre, la zone de stabilité est (pour les éléments lourds) du type N<Z.N étant le nombre de neutrons.

QCM 39 : Mode de désexcitation :A. L’interaction forte correspond à 1 émission alpha ou plus rarement à une fission spontanée.B. La désintégration par des interactions électromagnétiques ou des interactions fortes produisent des spectres de raies tandis que pour les interactions faibles elles produisent des spectres continus.C. Les interactions électromagnétiques sont des transformations isomériques ( le noyau du père et du fils sontidentiques).D. Les interactions faibles sont des transformations isotoniques (les nombres de nucléons (A) du père et du fils sont identiques).E. Les désintégrations par interactions fortes correspondent aux désintégrations des noyaux lourds.

QCM 40 : Radioactivité.A. Un rayonnement beta- est un électron.B. Une désintégration beta+ produit un positron et un v.C. La radioactivité Beta+ est de la radioactivité naturelle.D. Lors d’une désintégration beta- le spectre énergétique est continu et symétrique.E. Lors d’une désintégration beta- un neutron se transforme en proton.

QCM 41 : Radioactivité.A. La radioactivité gamma est une transformation isomérique produisant des photons.B. Les photons gamma viennent de désexcitation de la couche électronique et les photons X viennent de désexcitation nucléaire.C. La conversion interne correspond à la capture d’un électron de la couche K par le noyau.D. La conversion externe correspond à l’expulsion d’un électron de la couche K.E. La conversion externe et interne produise un photon X de fluo ou un é auger.

QCM 42 : Radioactivité.A. Lors d’émission beta deux particules se partagent l’énergie.B. Une émission beta+ se fait préférentiellement quand le noyau est en excès de neutron.C. Une émission beta se fait préférentiellement quand le noyau est en excès de proton.D. Une émission alpha est une émission d’un atome d’ 1H.E. Une désintégration d’un noyau peut se faire par plusieurs voies qui peuvent avoir des périodes différentes.

QCM 43 : La désintégration d’un atome Z60Co donne un atome fils 2860Ni de masse atomique = 59,931 u par beta – avec Ebeta- =2,8 Mev :A. Z = 27.B. Z = 29.C. Masse atomique Z60Co = 59,934 u.D. Masse atomique Z60Co = 59,928 u.E. Masse atomique Z60Co = 59,931 u.

QCM 44 : A propos du cours d'optique :A. Le vide est un milieu isotrope, homogène, non dispersif et transparent.B. Dans un milieu isotrope et homogène, n dépend de la fréquence.C. Une surface réfléchissante est une source orthotrope.D. Pour une source isotrope, l’éclairement est proportionnel au carré de la distance.E. Dans un milieu matériel d’indice n=1, la vitesse d’une onde lumineuse est minimale.


QCM 45 : A propos des relations et définitions en photométrie :A. Pour une même source de même intensité, doubler sa distance par rapport à un objet revient à diviser son éclairement par 2.B. Le facteur de visibilité spectral est maximal en vision nocturne pour 555nm.C. L’unité de l’éclairement est le lux/m2.D. Le cd est l’intensité lumineuse d’une source dans une direction donnée qui émet un rayonnement monochromatique de ʎ=550nm et dont l’intensité énergétique dans cette direction vaut 1/683 W/sr.E. La densité de flux lumineux émis par un corps noir, absorbant entièrement les rayons électromagnétiques varie en fonction de sa température absolue en degré Kelvin.

QCM 46 : A propos des systèmes optiques :A. Un projecteur de diapo comprenant une source lumineuse donne d’un objet (diapo) une image agrandie et virtuelle.B. Le punctum remotum ne varie pas chez un presbyte.C. Pour corriger un œil myope, le punctum remotum est placé en F’ (foyer image) de la lentille.D. Pour corriger un œil hypermétrope, le punctum remotum doit coïncider avec le F’ (foyer image) de la lentille correctrice divergente.E. Le punctum proximum peut être vu nettement sans accommoder par le myope.

QCM 47 : On dispose d’une solution « S » contenant une molécule chirale « A » et son énantiomère « A’ »de même DO dans un solvant transparent et sans pouvoir rotatoire. On veut doser cette solution « S », pour cela on dispose d’une solution étalon « E » de « A » à 10mmol. L-1 dans le même solvant. A 540nm, la transmittance de « E » est de 1% et son pouvoir rotatoire de 40°.A 540nm, la DO de « S » est de 1 et son pouvoir rotatoire de -12°.A. La DO de « E » à 10mmol/L est de 1.B. La DO de « E » à 10mmol/L est de 0,1.C. La transmittance de « S » est de 10%.D. La concentration de « A’ » dans la solution « S » est de 4mmol.L-1

E. C’est un mélange racémique.

QCM 48 : Principes thermodynamiques :A. C'est quand on se rapproche du 0 absolu que l'on se rapproche du maximum de micro états accessibles.B. Le nombre de micro états accessibles varie dans le même sens que l'entropie.C. L'équilibre d'un système fermé évolue vers le macro état contenant le maximum de micro état accessible.D. Dans un système isolé et à l'équilibre et de grande taille, on a la m^me probabilité de se trouver dans chaqu un de ses micro état accessible.E. Dans un sous système les probabilités varient en fonction de l'énergie et de la température.

QCM 49 : On dispose d une cuve ayant deux compartiments A et B séparés par une membrane rigide laissant passer l'eau mais pas le sel (Na + et Cl -) : On ajoute 3 g de sel dans A et 6 g dans B :A. L'échange d'eau va augmenter dans le sens de A vers B.B. Si l'on évapore l'eau du compartiment A quand l'équilibre sra enfin atteint on obtiendra 4,5 g.C. Le nivemu d eau de B va baisser.D. Les niveaux cesseront de se modifier lorsque l'on aura atteint des masses volumiques équivalente entre lesdeux compartiment.E. A l'équilibre, après évaporation de l'eau on aura de chaque compartiment la même masse de sel qu au début de l'expérience.

QCM 50 : À propos des Rayonnements Indirectement ionisants, il est vrai de dire que :A. Les rayonnements gamma peuvent provenir de rayonnement de freinage (Bremsstrahlung).B. Une énergie photonique à peu près égale à 10 eV suffit pour arracher un électron d'une couche profonde.C.

D. La fluence d'un faisceau de photons est définie par , où N est le nombre de photons passant sur

une durée t.E. Si l'on augmente la tension des tubes RX, l'énergie moyenne du faisceau augmente.


QCM 51 : A propos des effets des RI :A. Deux lignées de radiosensibilités différentes peuvent avoir un rapport alpha sur bêta égal à 1 pour la même dose.B. Si la radiosensibilité diminue du fait d'une meilleure capacité de réparation, la dose correspondant à un rapport alpha sur bêta égal à 1 augmente.C. L'épaulement de la courbe de survie cellulaire en fonction de la dose correspond à la saturation des mécanismes de réparation, ce qui signifie que la cellule entre en nécrose.D. La radiosensibilité est maximale en phase G1 du cycle cellulaire.E. La radiosensibilité augmente au cours de la phase S.

QCM 52 : A propos de la radiosensiblité :A. Les lésions de la courbe alpha sont irréparables, ce qui signifie qu'une molécule touchée est irrécupérable.B. L'Efficacité Biologique Relative (EBR) permet de comparer l'effet d'un rayonnement sur 2 types de tissus différents.C. Selon l'espèce de mammifère, la courbe de survie d'un même type de cellule varie peu.D. Les spermatogonies sont très sensibles au rayonnements.E. Les cellules de l'endothelium vasculaire sont peu radiosensibles.

QCM 53 : A propos des effets deterministes :A. Ils peuvent se produire pour n'importe quel niveau de dose.B. Leur gravité est fonction de la dose.C. La dose est d'ailleur leur seul facteur déterminant.D. Les effets précoces qu'ils entrainent (contrairement aux effets aléatoires) sont de type brulure ou syndrome aigu d'irradiation.E. Ces effets précoces sont ainsi appelés car ne nécessitent pas de latence avant d'observer leur apparition.

QCM 54 : A propos des radiations ionisantes :A. Les radiations non chargées sont de deux types : Électromagnétique (neutron) ou particulaire (X ou gamma).B. L'origine des rayons X se trouve dans les tubes a rX ou les accélérateurs. Celle des gamma dans les désintégrations nucléaires.C. La trajectoire d'un neutron est rectiligne dans la matière et son efficacité est 3x plus grande qu'un photon àdose equivalente.D. Les rayonnements B- sont sinueux dans la matière et de même efficacité que les neutrons.E. Les photons développent une irradiation de type superficielle caracteristique.

QCM 55 : A propos des sources naturelles de radiations ionisantes :A. Un sol granitique irradie plus qu'un sol sédimentaire.B. Le radon est lié à des effets stochastiques de cancer du poumon.C. Le radon présent dans l'eau peut provenir de la décroissancez radioactive du radium 226 dissous.D. Le radon émet des particules bêta.E. La dose annuelle moyenne délivrée par les sources naturelles est de 2,4 mSv.

QCM 56 : À propos des détecteurs de RI et de la radioprotection :A. Le compteur Geiger Muller est couramment utilisé pour la spectrométrie.B. Les détecteurs de RI passifs et opérationnels sont utilisés pour la radioprotection des patients et du personnel médical.C. Le Dosimètre opérationnel est constitué de détecteurs à semi-conduction.D. Le dosimètre Passif Radio Photo Luminescent (RPL) est à usage unique.E. Le dosimètre opérationnel ne détecte pas de dose inférieure à 1Sv.

QCM 57 : Au sujet de la Gamma-caméra :A. Elle est composée d'un cristal où a lieu un effet photoélectrique donnant un photon dans le domaine du visible.B. Le Photomultiplicateur multiplie des photons entre les dynodes.C. Le cristal scintillant utilisé est de nature organique Nal(TI).D. Les détecteurs composés de NaI (TI) sont sensibles aux champs magnétiques et ont donc besoin d'un blindage.


E. Le cristal scintillant transforme le rayonnement ionisant en signal visible (photon dans le domaine du visible).

QCM 58 : À propos des détecteurs de RI :A. La spectrométrie permet de détecter l'énergie d'un rayonnement ionisant mais pas sa nature.B. La résolution d'un spectromètre est égale à ∆E/E avec ∆E la largeur à mi-hauteur.C. Les chambres d'ionisation sont utilisées principalement en imagerie.D. Un détecteur à semi-conduction est plus sensible que les détecteur à gaz et à scintillation.E. Un détecteur à semi-conduction mesure en continue.

QCM 59 : À propos des détecteurs de RI :A. L'étalonnage en imagerie est de l'ordre de quelques 100 keV.B. L'étalonnage en radiothérapie est de l'ordre de quelques MeV.C. L'étalonnage en imagerie se fait dans l'eau.D. L'étalonnage en radiothérapie se fait dans l'air.E. Les chambres d'ionisation permettent un étalonnage exact (sans aucune incertitude).

QCM 60 : Concernant les détecteurs de RI quels sont les items INEXACTES :A. Le Facteur géométrique g dépend du détecteur et de sa position dans l'espace par rapport à la source.B. Le facteur géométrique g=Ω /π.C. Le nombre de particules traversant le compteur = N x (Ω/ 4π) .D. Toutes les particules émises par la source radioactive atteignent le détecteur.E. La source radioactive peut être un tube à rayons X ou le patient lui même.

QCM 61 : Un interne en radiologie pas remis de la soirée de la veille et déconcentré par le décolleté de sa collègue a fait une erreur de manipulation en utilisant de l'iode 123, il craint une contamination du service , pour vérifier que la contamination n'ait pas eu lieux il utilise :A. Un compteur Geiger-Muller.B. Un débitmètre.C. Un Dosimètre opérationnel.D. Un détecteur proportionnel.E. Aucun des quatre puisque la désintégration de I123 produit un photon Gamma qu'aucun des quatre ne détecte.

Corrections sujet type 1 biophysique (UE3):

QCM 1 : BEA. C'est faux ! Elles ne présentent pas de sous structures, lors d'un choc, elles se comportent comme un tout.C. Elles obéissent à la statistique de Fermi Dirac (fonction d'onde asymétrique).D. C'est le rôle des bosons et non des fermions. Les fermions représentent la matière de l'univers.

QCM 2 : BEA. Ils ont seulement les mêmes propriétés chimiques, les physiques sont différentes.C. Ils ont seulement le même nombre de masse.D. Tout est juste dans la phrase sauf la fin, car ils ont justement des énergies internes différentes, c'est ce qui les différencie.

QCM 3 : BCEA. C'est l'inverse, elle est inférieure.D. Ce n'est pas divisé par le nombre de protons mais par le nombre de nucléons.

QCM 4 : ACEA. Noyaux

Or on est à 3 fois la période, d'où :

Or


B. Cf A.C. 1 mCi equivaut à 37 MbqD'où :

D. Au bout de 10 fois la période on considère que la radioactivité est négligeable mais il reste toujours un peu de radioactivité.

QCM 5 : CDEA. La radioactivité est un phénomène incontrôlable.B. La radioactivité est un phénomène indépendant du milieu.

QCM 6 : DA. Un photon disparait en 1 seule interaction, libérant toute son énergie.B. L'énergie R du faisceau diminue mais le photon lui même interagit en disparaissant ou bien conserve son énergie initiale s'il n'a pas interagit. Par contre R diminue lorsque N diminue , N étant le nombre de photons du faisceau.C. Rayons X → atome.E. Les photons sont non matériels : ils ont ni une charge , ni une masse.

QCM 7 : DA. Elle est au contraire proportionnelle,en effet : l'énergie radiante R est égale à N. E.B. Autour de 10 eV.C. C'est le barn.D. N/S(m²) x E(eV).E. Le débit correspond à la dérivée de la fluence par rapport un temps donné , il est donc aussi fonction du temps.

QCM 8 : ACEB. Avec un électron faiblement lié (couches périphériques).D. Il se produit quand l'énergie du photon est très élevée (>10 MeV).

QCM 9 : BEA. Dépend aussi du type, de l'énergie du rayonnement et du tissu irradié.C. En Sievert.D. C'est la dose efficace.

QCM 10 : ADB. Il est à lecture différée.C. Non ce sont surtout les dosimètres opérationnels.E. Cela correspond au dosimètre passif Radio Photo Luminescent.

QCM 11 : ABCC. Ex : Hydroperoxyde OOH.D. Non, le pH n'a que très peu d'effet sur le rendement à des valeurs physiologiques, entre 4 et 12.E. Vitamines A et E.

QCM 12 : AEB. Partielle ou totale.C. Ils peuvent en être la conséquence.D. Cutanée également.

QCM 13 : DEA. On baisse le temps de latence.B. Ben non du coup.C. Le prodome c'est avant la phase critique : /.E. Oui (cf tableau des irradiations corps entier et des valeurs a savoir).


QCM 14 : BEA. Inverser les parenthèses.C. Lent.D. Ce sont les lents encore une fois.

QCM 15 : BEA. Transmission ET émission.C. Le tout x1000.D. L'eau !

QCM 16 : BDEA. Son image sera à l'infini.C. Les milieux matériels n’ont pas d’indice de réfraction de 1. N=1 pour le vide seulement.D. E = h x f.

QCM 17 : BCA. Il est exprimé en stéradians.D. C’est la définition d’un milieu transparent.E. Une source isotrope ponctuelle a un flux lumineux = IxΩ.

QCM 18 : ADA. Son pouvoir rotatoire est différent de 0. De plus, A et B ne sont même pas énantiomères.B. Ils ont un pouvoir rotatoire différent.C. A n’as pas de plan de symétrie car son pouvoir rotatoire est différent de 0.D. 0,5a + 0,5b = 1,5 5a + 5b = 15 a + b = 3 a = 3- b -1a + 3b = 5 -a + 3b = 5 -a + 3b = 5 -3 + b + 3b = 5

a = 3 – b a = 3 - b = 3 - 2 = 14b = 5 + 3 = 8 b = 2.E. Elle est de 2mmol/L.

QCM 19 : CDA. Il est exprimé en lumen/W.B. C'est en W/m-2/K-4.E. C'est la distance focale qui est exprimée en m ; la vergence est exprimée en dioptries.

QCM 20 : BCDA. OA=3 OF ! La formule de conjugaison ne permet pas de placer le point image tel que représenté sur la figure. Par contre si OA= 2OF alors OA’=2OF’.Explications : 1/OF= 1/OA’ – 1/OAOr on cherche OA’ donc 1/OA’= 1/OF + 1/OASi OA=2 OF alors 1/OA’= 1/OF+1/OA ↔1/OF+ 1/(-2OF) ↔ 2/2OF – 1/2OF ↔1/2OF mais ça ne marche pas avec OA=3OF.E. Attention, c'est une lentille divergente !

QCM 21 : DEA. A 0 tesla il n'y a pas de champs magnétiques donc pas de différences d'énergies entre les deux états.B. 4,76x10-7 eV à 7 teslas.C. 2,97x10-26 Joules à 3 teslas.D. Différence d'énergie en Joules = 7x10-34 x fréquence de larmor a 1 tesla x intensité du champs magnétiqueSoit diff d'énargie = 7x10-34 x 17x106 x 2 = 238x10-28 Joules = 2,38x10-26 Joules.


QCM 22 : ABDA. Longueur d'onde = 300/ ( fréquence de larmor en MEGA HERTZ à 1 tesla x intensité du champs appliqué)L= 300/ (17 x 2,5) = 300/42,5 = 7 m.C. 12 m.E. Voir la réponse D.

QCM 23 : CA. Voir C.B. Voir C.C. Pour le calcul appliquer la technique de vérification d'égalité.Formule : angle de bascule = temps d'application en µs x intensité du champs magnétique impulsé x rapportsgyromagnétiquesSoit 11x107 x 10-4 x 73x10-6 doit être égal à l'angle de bascule soit ici π/4Donc 11 x 73x10-3 = π/4 44 x 73x10-3 doit être égal à π soit environ 3,14 ( ici on fait basculer le 4 de l'autre côté )44 x 73x10-3 = 3200x10-3 = 3,14 donc la réponse est juste.D. Attention à toujours bien vérifier avant de faire tout calcul que la fréquence de larmor soit bien adaptée auchamp magnétique statique B0 ! Ici à 3 teslas le fluor résonne à 120 Mhz ! ! ! !E. Voir D.

QCM 24 : BDEA. Voir B.B. Mx aimantation transversale donc utilisation de la formule à sinus et avec T2En utilisant la technique des égalités on devrait avoir 0,78 Mo=Mo x sin(60) x e^-(t/T2)Mo x 0,87 x e-0,1

Mo x 0,87 x 0,9= 0,78Mo donc la réponse est correcte.C. Avec la technique des égalités on devrait avoir 0,82Mo=Mo x (1-(1-cos60) x e-0,2ou 0,82=1-(1-cos60) x e-0,2or 1-(1-cos60) x e-0,2= 1- (0,5xe-0,2)Soit 1- ( 0,5 x 0,82 )= 1 - 0,41= 0,59 qui est différent de 0,82 donc réponse fausse.D. En utilisant la formule du T1 : On utilise la formule avec le T1XMo = (1-(1-cos(60)) x e^-(2T1/T1))MoX = 1-(0,5 x e-2)X =.1-0,07 = 0,93xMo.donc en 2t1 Mo décroit de 7%.E. On utilise la formule qui intègre le T2 : XMo = cos(60) x e^-(2T2/T2)XMo = 0,87 x e-2

XMo = 0,87 x 0,14XMo = 0,12Mx décroit donc de 1-0,12 = 88%.

QCM 25 : DA. C'est celle du Fluor 19 ici les protons seraient à 425 Mhz.B. 4,25 x108Hz.C. C'est 4,25x107 Hz.E. C'est 4,25x107 Hz.

QCM 26 : ABEC. Son nombre de micro-états.D. Faux c'est les mailles longues car elles permettent au poids de descendre et de baisser l'energie potentielle de pesenteur du système.

QCM 27 : BCDA. Il existe un grand nombre de micro-états mais le nombre de micro-états est fini.E. Si les deux particules sont indiscernables micro-état reste le même.


QCM 28 : CDA. Elles sont bien à pression constante mais elles sont isolés thermiquement.B. C'est l'enthalpie qui est conservé et l'énergie libre se définit comme F = U - TS.E. G = U + PV - TS.

QCM 29 : BCEA. Sachant qu' une atmosphère correspond à dix mètres de profondeur et que l'on a une pression à la surface qui est de 1 atm on a 3 + 1 = 4 atm = 4 bar.B. Voir A.C. Vrai car quand la température diminue la solubilité des gazs augmente et le milieu 1 est plus froid que le milieu 2.D. La pression diminue durant la remontée.E. Vrai la température plus élevée dans la situation 2 fait que le gaz est (relativement) moins soluble dans le sang et donc formera plus facilement des bulles.

QCM 30 : ADEA. On applique la loi de Laplace ∆P = 2t/ R 3000 = 2t / 4x 10-2

3000 x 2x 10-2 = 60 N m-1 = t.B. Voir item A.C. La cuisse est comparé à un cylindre donc ∆P= t/R t= ∆Px R =. 2000 x 12x 10-2 = 240N m-1.D. Voir item C.E. ∆P = t x 2/R = 140 x 2/ 4x 10-2

=7000 pascals.

Corrections sujet type 2 Biophysique (UE3):

QCM 1 : ACEB. Faux c'est une particule élémentaire, ce qui signifie qu'elle n'est pas composée de sous structures.D. Elles est importante au contraire (125 ).

QCM 2 : ACEB. La formule a utilisé est : Nous avons T en μs alors qu'il nous le faut en secondesAinsi s

Du coup :

nm.

D. Voir correction item B.E.

Hz.

QCM 3 : CDA. Il transmet les phénomènes électromagnétiques. Il agit entre tous les objets ayant une charge électrique.B. C'est de la Forte et non la faible.E. C'est de l'interaction gravitationnelle.

QCM 4 : ADA. 37MBq = 1mCi donc 90MBq = 2,43 mCi.B. Voir D.C. Voir D.D. -λ=ln2/période = 0,7/500= 1,4 *10-3

m(g)=(Activité en Bq*Masse molaire[approximé à A nombre de masse])/ (λ*Na(nombre d’avogadro])= (90*106*100)/( 1,4 *10-3*6,023*1023) = 10-11 g.


E. Voir D.

QCM 5 : Tout fauxA. La période diminue.B. Il en reste (½)3*1000=125.C. Équilibre de régime.D. C’est l’activité du fils qui est maximale.E. À 1mg de radium.

QCM 6 : ABDEC. On augmente la quantité de photons.

QCM 7 : ACA. C'est une diffusion incohérente (avec transfert d'énergie). Attention ici on demande bien les réponses inexactes !B. Vrai donc faux pour ce QCM.C. Seul le photon peut être rétrodiffusé.D. Vrai donc faux pour ce QCM.E. Vrai donc faux pour ce QCM.

QCM 8 : BCA. En Gray ! C'est l'activité en Becquerel.C. C'est l'équivalent du Gray !D. Inversement proportionnel.E. Cette définition est celle de la dose absorbée.

QCM 9 : CEA. Rectiligne.B. Une feuille de papier suffit pour arrêter une particule alpha.D. Masse non nulle.

QCM 10 : AEB. Il capte les photons.C. Au contraire , il possède une forte sensibilité à la température ( risque de dilatation du verre d'entrée ).D. La chambre d'ionisation se trouve dans les détecteurs à gaz.E. En effet, le compteur à scintillation se compose d'un scintillateur, d'un photomultiplicateur et d'un pré-amplificateur.

QCM 11 : CEA. L'inverse.B. Inférieures. Ainsi leur énergie est plus grande cf optique.D. 3D.

QCM 12 : BCDA. Cette loi est relative au cellules jeunes et peu différenciées avec un fort potentiel multiplicateur.E. Ayant une phase S plus prononcée cela les rends plus résistantes : rappel de l'ordre de radiosensibilité : G2>M>G1>S.

QCM 13 : CDEA. Inverser les définitions de intensité et tension.B. 25/50 keV.

QCM 14 : DA. Effets déterministes.B. Lésion Potentiellement Létale.C. Épaulement → réparation présente.E. Pas toujours, elles peuvent aussi pratiquer une réparation fautive.


QCM 15 : ABEB. Lorsque l'électron mis en mouvement par le photon entre directement en contact avec une macromolécule.C. Une répartition égale.D. L'électrolyse est un phénomène chimique.

QCM 16 : CEA. L'unité est bien le lux mais il s'exprime ne lm/mxm.B. Une onde à 300nm n’est pas lumineuse car elle n’appartient pas au domaine du visible.D. Uniquement dans le sang artériel attention ! ! !E. On mesure à 660nm pour l’hémoglobine réduite, et à 940nm (IR) pour l’oxyhémoglobine.

QCM 17 : BA. Elle ne produit pas de rayonnement à 650nm mais peut en produire pour les autres longueurs d’onde visibles.B. DO de A(1mmol/L) à 330 nm = 0,02DO de A(1mmol/L) à 650 nm = 0,01

DO de B(1mmol/L) à 330 nm = 0,03DO de B(1mmol/L) à 650 nm = 0

0,02a + 0,03b = 0,16 2a + 3b = 16 10 + 3b = 16 3b = 16 - 10 = 60,01a + 0b = 0,05 a = 5 a = 5 a = 5

b = 2a = 5.C. Elle est de 5mmol/L.D. Elle est de 2mmol/L.E. Il nous faudrait son pouvoir rotatoire pour le savoir.

QCM 18 : BDA. La transmittance est de 31.6% donc 31.6/100= 31.6 x 10 -2

↔ 3.16 x 10 x 10 -2

↔ √10 x 10 x 10 -2

↔ 10 0.5 x 10 x 10 -2

↔ 10 -0.5

Et comme Transmittance= 10 –DO alors DO= 0.5B. On a DO=1.75 et Transmittance= 10 –DO

Donc transmittance= 10 -1.75

↔10-2 x 10 ¼ ↔10-2 x 1.78 On a donc transmittance= 1.78%.C. Transmittance (en dB) = -10 x DO= -10 x 1,75 = -17,5 dB.D. On a DO de M= 0,5 et DO de S= 1,75 on a donc un multiple de 3,5 (0,5 x3,5=1,75) d’après la loi DO proportionnelle à la concentration donc comme la solution « E » contenant « M » est égale à 5mmol/L alors la concentration de « M » dans la solution « S » est de 5 x 3,5=17,5 mmol/L.E. Le décibel n’est pas une unité de puissance sonore, ce n’est même pas une unité à proprement parler. (cf diapo du cours écrit en rouge ! ).


QCM 19 : BDEA. Il faut utiliser la formule de conjugaison : 1/OF = 1/OA’ – 1/OA On cherche OA et on se souvient que pour un œil myope, le punctum remotum est un point fixe et n’est pas àl’infini d’où la difficulté des myopes de voir au loin. L’œil est trop convergent et l’image se forme en avant de la rétine. Pour en revenir à la formule de conjugaison : 1/OA=1/OA’ – 1/OF = 1/1,5 – (1/1,48) on en vient à OA= -111cm (attention aux unités c’est très facile de tomber dans le piège ! Là on a utilisé quedes cm donc le résultat est en cm ! ) Le signe est négatif car on est à gauche du centre optique. Pour tous les myopes : c’est un avantage le jour du concours de voir qu’à 1,11m : on ne voit pas plus loin que sa table !B. Si punctum proximum=12cm ainsi on cherche la distance focale tel que le foyer objet (OA) situé sur le punctum proximum et foyer image (OA’) sur la rétine. 1/OF = 1/OA’ – 1/OA = 1/1,5 – 1/(-12) = 1/1,5 + 1/12 = 0,75 on en vient à OF= 1,33 x 10-2 m environ.C. Ce n’est pas la vergence mais la distance focale. C’est OF qui est égal à ça et pas 1/OF. En effet, la vergence varie de 1/(1,48 x 10 -2) à 1/(1,33 x 10-2) ce qui équivaut à environ de 67,57D à 75,19D.D. En effet, l'oeil est trop convergent donc besoin de lentille divergente.E. C'est le but de la lentille correctrice.

QCM 20 : BCDA. La valeur est juste (12π) mais le Flux lumineux s’exprime en lumen.C. Eclairement = Flux lumineux / Surface de l’objet (en mètre) = 37 / (0,1 x 0,2) = 37 / 0,02 = 37 x 100 / 2 = 1850.D. Un objet blanc a son éclairement et son émittance de la même valeur mais un objet coloré ne renvoie pas toutes les longueurs d’onde, ainsi, son émittance sera inférieure à son éclairement.E. Pour une source isotrope, l’intensité lumineuse émise est la même dans toutes les directions.

QCM 21 : BCDA. Faux pas de RMN pour le carbone 12 ( noyau pair-pair).E. Pas la A !

QCM 22 : ACEB. 4,76x10-7 ev à 7 teslas.C. Différence d'énergie en ev = 4x10-15 x fréquence de larmor a 1 tesla x intensité du champs magnétique B0

soit Diff d'E = = 2,72x10-7 ev.D. Voir c.

QCM 23 : ADA. Longueur d'onde = 300/ (fréquence de larmor en MEGA HERTZ à 1 tesla x intensité du champs appliqué )L=300/(40*4)= 1,9m.B. C'est 1,5 m ( même méthode que ci-dessus avec 42,5 Mhz ).C. 20m ! ! ! ! !E. FAUX c'est 20m.

QCM 24 : ADA. Angle de bascule = rapport gyromagnétique x B1 x durée d'impulsion en secondes25x107 x 10-4 x 31x10-6 =.775x10-3 =.π/4.B. Voir A.C. Voir D.D. Même méthode que pour la A et B : 10-4 x 42x10-6 x 25x107 = π/6.E. Voir D.Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain 175 / 215

QCM 25 : BCEA. Voir B.B. En utilisant la formule avec T1 et le cosinus : Mo x (1-(1-cos60) x e-100/50)Mo x 1- 0,5 x 0,14Mo x 0,07 = 7%.C. En utilisant la formule avec le T2 et le sinus : Mo x sin60 x e-1

Mo x.0,87 x 0,37 = 0,32Mo.D. C'est 200 ms.

QCM 26 : BA. Ceci est valable pour un système isolé.C. Tous les micro-états sont équiprobables, les macro-états contenant le plus de micro-états sont les plus probables.D. C'est l'entropie qui tend vers 0.E. Non on utilise pour les bosons la loi de Bose-Einstein et pour les fermions la loi de Fermi-Dirac.

QCM 27 : BDA. On néglige uniquement les interactions de particules de gaz entre elles.C. La température ne doit pas pas être trop élevé pour éviter les effets relativiste.E. Mécanique classique.

QCM 28 : ABCED. Faux car l'augmentation du volume serait dû à un transfert d'eau, ce qui n'est pas le cas ici étant donné quela membrane n'est pas perméable à l'eau mais aux ions.

QCM 29 : ADA. Vrai : appliquer P = 2 gamma / R.B. Attention de convertir les cm en m au niveau des rayons...C. Faux 300 N/m.Appliquer P = gamma / R.D. P (ballon rond) = 2 gamma / 0,02gamma = 0,2 P (ballon rond) / 2 = 0,1 P (ballon rond) de la même manière : gamma = 0,15 P (ballon de rugby) d où 0,1 P (ballon rond ) = 0,15 P (ballon de ruby)P(ballon de rugby) = 1,5 * P (ballon rond).E. Faux car 300 N/m fourni une pression de 2000 pa sur le ballon de rugby et on a.

QCM 30 : CA. Il y a une surpression à l'intérieur de la bulle.B. ∆P = 4t / R = (4x 72 x 10-3) / 2 x 10 -2 = 14,4 pascals.D. 1 atm = 105 ∆P= Pbulle - Patm

Pbulle = ∆P + Patm = 14,4 +100 000.E. Voir item D.

Corrections QCMs “Divers” Biophysique (UE3)

QCM 1 : ADEB. Elle est d'environ 100 MHz.C. 34 MHz.

QCM 2 : EA. C'est pour l'ensemble de noyaux de spin 1/2.B. Idem : c'est pour l'ensemble de noyaux de spin 1/2.


C. Non , si son spin est de 1/2.D. Non, si son spin est de 1/2.

QCM 3 : BEA. A 1,5 teslas le proton tourne à 63,9 MHz.C. Avec la formule (� � 1�� = π) on tombe sur 26,75 x 10^(7) x 10^(-4) x 116x10^(-6) x 2 = 6,2 et non sur 3,14.D. 50 MHz pour des noyaux de C13 à 4,7 teslas.

QCM 4 : ADEB. C'est à 2 teslas.C. C'est en eV.

QCM 5 : ACDB. 300/11=27,3m.E. Environ 300/30=10m.

QCM 6 : CDEA. 2,4 x 10^(8).B. 188 x 6 x 10^(6)=1128 x 10^(6).

QCM 7 : AB. C'était 800x10-9 ev Diffrence d'énergie en ev= 4x10-15 x fréquence de larmor à 1 teslas x intensité du champs magnétique appliqué = 4x10-15 x 40x106 x 5= 800x10-9 ev.C. C'est en ev ! !D. C'est 6,4x10-7 ev à 4 teslas.E. Voir A.

QCM 8 : AB. En T1 avant ajout, T1t<T1s donc c'est le tissu cancéreux qui est le plus clair.C. Voir B.D. Après ajout du produit le T2 de tumeur est plus intense que celui du tissu sain donc T2s<T2t.E. Voir A.

QCM 9 : BDA. Il s'agit d'une diffusion Compton avec le photon diffusé et l'électron absorbé.C. Pas utilisées dans la pratique médicale.E. À partir de 10 KeV.

QCM 10 : ACDB. Vers un électron ET un photon.E. Réaction à seuil.

QCM 11 : ABEC. Les deux sont couplés.D. NaITl

QCM 12 : CDA. Elle se fait aussi sur les noyaux.B. Trajectoire en lignes brisées.E. L'effet Compton est une interaction avec le noyau.

QCM 13 : CDEA. Freinage : électron avec noyau.B. C'est quand l'électron est lent, qu'il donne le plus d'énergie à l'interaction.E. T est l'énergie cinétique.


QCM 14 : CD

A. Il faut prendre en compte le bruit de fond. Efficacité =

B. Le temps de restitution est bien supérieur au temps de résolution, cependant leurs définitions sont ici inversées.E. Il s'agit du dosimètre passif.

QCM 15 : ACDB. Il se trouve à l’infini (dès 5m) et permet une vision nette sans accommodation. C’est le Ponctum Proximus qui se situe à 25cm.D. La vergence est de 60 sans accommodation (Ponctum Remotum) et de 64 lors d’une accommodation maximale (Ponctum Proximum).E. L'oeil myope non corrigé ne peut pas voir a l'infini (excès de convergence), contrairement à l'oeil hypermétrope.

QCM 16 : BEA. La trajectoire est celle pour laquelle le chemin optique est stationnaire, ce qui correspond la plupart du temps au trajet le plus court, mais pas toujours.B. Principe de Huygens-Fresnel.C. La longueur d’onde change (ainsi que la direction et le flux lumineux et énergétique), la fréquence par contre ne change pas.D. Au delà d’un certain angle seulement.E. Ainsi que les paraboles de révolution et les hyperboles de révolution.

QCM 17 : ABDC. Les 3 interactions sont : faible, Forte, et électromagnétique.E. C'est faux.

QCM 18 : ABEC. Elle n'est ni attractive, ni répulsive.D. C'est au niveau macroscopique.

QCM 19 : ACB. Les quarks sont toujours dans le noyau, associés pour former les nucléons.D. Antiparticules signifie qu'ils sont composés d'un quarks et d'un antiquarks.E. Attention, les nucléons sont bien des fermions mais aussi des hadrons ( particules composites). Une particule peut donc être les deux à la fois.

QCM 20 : CEA. Une possibilité d'états superposés ne signifie pas que les deux aspects sont observables en même temps.B. et . L'énergie est associée à une durée et et la quantité de mouvement à une distance.D. Λ(A)=12,4/E(kev). Attention aux unités !

QCM 21 : BDA. Equation valable pour les particules de masse nulle.B. E=(1/2)*m* V2=(1/2)*9*10-3*(5*104)2=4,5*10-3*25*108=112,5*105=1,1*107J.m en kg, v en m/s, E en joules.C. =(6,7*10-34)/(9*10-3*5*10-4)=(7*10-34)/(9*5*10)=(7/45)*10-35=1,5*10-36m.Donc λ=1,5*10-36.

E. Hz

La valeur est bonne mais attention aux unités, la fréquence s'exprime en hertz, rien à voir avec les Sievert.


QCM 22 : ACB. Mécanique classique.D.

E. Inverse. C'est justement Bohr qui met en évidence les niveaux d'énergie des couches électroniques.

QCM 23 : ABCDE. C'est environ 8Mev.

QCM 24 : ACB. C'est N>Z.D. Quelques éléments comme le Lithium ont Z et N impairs pourtant stables.E. L'énergie de liaison des nucléons est proportionnelle à la masse du noyau.

QCM 25 : ACEB. L'Argon possède un neutron de plus que le Potassium. Or le neutron a une masse supérieure à celle du proton. Donc c'est forcément inférieur à 36071 Mev/c2.C. Il suffit de rajouter la masse des électrons : 18*0,5=9Mev/c2

36071+9=36080Mev/c2

D. 36080-35398=682Mev.Attention, c'est pas vraiment ce résultat car ici on ne prend pas en compte l'énergie de liaison des électrons. Mais dans l'énoncé on nous dit qu'on la néglige.

QCM 26 : CDA. Les désintégrations β+ et β- sont la résultante de l'intéraction faible, donc visible.B. Lintéraction forte s'exerce entre les quarks, l'interaction de cohésion nucléaire s'exerce entre les nucléons.E. Elle ne s'exerce que entre les quarks.

QCM 27 : BDA. Par courant neutre. Ca explique justement que le boson médiateur qui est le photon ne possède pas de charge.C. C'est le graviton.E. Elle n'est ni l'un ni l'autre.

QCM 28 : ABEC. Cp = 5/2 nR.D. Cv = 3/2nR.

QCM 29 : EA. C'est conversion interne et émission gamma.B. Isomérique car émission gamma ou Conversion interne.C. Mev ! ! !D. C'est strictement supérieur !

QCM 30 : BCA. Voir item B.C. Il faut convertir les L en m3 1L= 10 -3

∆P = ∆CRT= 0,5 x 10 3 x 8,5 x 300 = 12 000 000 pascals.D. Voir item C.E. Elles ne peuvent pas s'équilibrer vu que la membrane ne laisse pas passer le glucose.

QCM 31 : ABDEC. Le liquide s'interpose et il est parfaitement mouillant.

QCM 32 : AEB. Il faut fournir énormément d'énergie pour dissocier les molécules d'eau.C. C'est l'inverse la population H2O est moins énergétique et donc plus représenté.D. Si la membrane est passive les espèces chimiques peuvent passer dans les deux sens.


QCM 33 : Tout fauxA. Faux les bulles seront mixtes , O2 et CO2

B. Faux , au contraire il y a baisse de pression , les bulles tendent à sortir du mélange.C. On prend les coefficient de solubilité et on les multiplie par la différence de pression en atm : 3,6*3atm =10,8 cL pour l'O2

7,2*3atm=21,6cL pour le CO2 donc un total de 32,4 cl.D. Faux , on a 2 parts d'O2 pour une part de CO2

E. Voir correction du D.

QCM 34 : CEA. À l'extérieur.B. Ils sont non-matériels : pas de masse et pas de charge non plus.D. Du noyau.

QCM 35 : BEA. Ce sont des isotones.C et D : Voir E.

QCM 36 : DEA. A est le nombre de masse, le nombre atomique est Z.B. Il s'agit du nombre de nucléons...C. A = Z + (nombre de neutrons) donc à aucun moment Z ne sera supérieur à A.

QCM 37 : ACDB. Un photon n'a pas de masse.E. S est le nombre quantique de spin.

QCM 38 : ACDB. Sa charge est nulle.E. Voir D.

QCM 39 : ACEB. Seul les interactions béta donnent des spectres continus, les Conversions Externes donnent des spectres deraies.D. C’est isobarique (même A).

QCM 40 : ABDEC. Artificielle.

QCM 41 : AEB. C’est l’inverse.C. Conversion Interne et Conversion Externe ont été inversés.D. Conversion Interne et Conversion Externe ont été inversés.

QCM 42 : AB. Excès de proton.C. Excès de neutron.D. D’helium 2He.E. Les périodes sont identiques.

QCM 43 : ACA. Par beta – un neutron se transforme en proton donc Ni à un proton de plus que son père.B. Voir A.C. 2,8MeV/931,5 = 3*10-3 u et 59,931 u+3*10-3 u=59,934 u.D. Voir C.E. Voir C.

QCM 44 : AB


C. Les surfaces irisées, réfléchissantes, satinées ne sont pas orthotropes.D. C'est inversement proportionnel au carré de la distance car E= I/d2.E. On sait que n=c/v et si n=1 c=v donc v est maximale.

QCM 45 : DA. Ça le divise par 4 et non par 2 car d est élevé au carré ; d2=2d1 donc Ecl2= I/ (2d1)2.B. C'est en vision diurne.C. C'est le lux=lumen/m2

E. C’est la densité de flux énergétique.

QCM 46 : BCA. Elle est agrandie mais réelle car au niveau de l’écran.B. C'est vrai car la presbytie concerne l’accommodation donc la vision à l’infini n’est pas modifiée.

C. Pour un œil myope le punctum remotum est un point fixe et non pas l’infini et on doit le faire coïncider avec le foyer image d’une lentille divergente.D. C’est une lentille correctrice convergente mais le reste est juste.E. Par principe le punctum proximum est le point le plus proche que l’œil peut voir distinctement en accommodant.

QCM 47 : CDEA. DO=-log(1/100) et garder en tête que log(1)=0 ; log(10)=1 ; log(100)=2 ; log(1000)=3 etc…Donc DO=–log(1/100)=-log(10-2)=-(-2)=2.B. Voir A.C. Transmittance= 10-DO=10-1=0.1 et donc 10%.

D.

E. Oui car deux énantiomères.

QCM 48 : BCDEA. Faux quand la température diminue vers le 0 absolue on a l'entropie qui tend vers 0 et on tend alors vers un minimum de micro états accessibles.

QCM 49 : ADE


B. Faux, ce ne sont pas les particules ioniques qui traversent, on aura donc toujours 3 g de sel du côté A.C. Monter.E. Vrai, c'est l'eau qui passe d un compartiment à l'autre dans ce cas, et non les ions.

QCM 50 : BEA. Il s'agit de rayonnements X.C. Non, il s'agit des rayonnements non ionisants.D. La fluence se définit par le nombre de photons sur une surface. (N/S).

QCM 51 : ABC. Il n'y a pas d'association directe.D. En G2.E. C'est la radiorésistance qui augmente.

QCM 52 : ACDEB. Comparer l'effet de deux rayonnements différents.

QCM 53 : BDA. Seulement a partir d'un certain seuil.C. +volume d'irradiation/biologie/physiologie du tissu...E. Nécessitent une certaine latence quand même.

QCM 54 : BCA. L'inverse bro electromagnetique c'est les photons.D. Non que les photons.E. Non les photons irradiant en profondeur contrairement aux électrons.

QCM 55 : ABCED. Particules alpha.

QCM 56 : CDA. C'est un détecteur utilisé pour détecter des contaminations il est très sensible mais n'est pas suffisamment précis pour la spectrométrie.B. Uniquement le personnel médical.E. Inférieure à 1µSv.

QCM 57 : DEA. L'effet photoélectrique à lieu au niveau de la photocathode, produisant ainsi un électron et non un photon.B. Le photomultiplicateur multiplie des électrons (attention, piège récurrent ! ! ).C. Le cristal scintillant présent dans la gamma-caméras est de nature INorganique.

QCM 58 : BDEA. Permet de détecter les deux.C. Utilisées en radiothérapie pour l'étalonnage des faisceaux.

QCM 59 : ABC. Il se fait dans l'air.D. Il se fait dans l'eau.E. Il existe toujours une incertitude en radiologie, le but étant de la maintenir au minimum, ne pas oublier que l'on travaille avec un concept PROBABILISTE.

QCM 60 : BDB. G=Ω /4π.C. C'est VRAI puisque g=Ω /π et que le nombre de particules qui traversent le compteur = N x g.D. FAUX, plusieurs interagissent et disparaissent avant même d'atteindre le détecteur.

QCM 61 : ABCDE. Ils le détectent tous mais seul le dosimètre opérationnel peux spécifier qu'il s'agit bien d'un rayonnement gamma.


Sujet type 1 Biostatistiques (UE4)(20 QCMs en 1h)

QCM 1 : Une étude s'intéresse à l'association entre l'exposition antérieure aux pesticides et la présenced'un cancer du poumon. L'étude comprend 1000 personnes. 60 personnes atteintes du cancer du poumon sont interrogées pour l'étude : 50 d'entre elles se disent avoir été exposées. Parmi les non malades, 450 se disent avoir été exposés :A. Il s'agit d'une étude cas-témoin.B. Il s'agit d'une étude exposés/non exposés.C. La probabilité d'avoir été exposé sachant qu'on est malade est de 0,4.D. Il est préférable pour cette étude de calculer le risque relatif plutôt que l'odds ratio.E. Cette étude ne présente pas un niveau de preuve très important sur la relation entre l'exposition aux pesticides et le risque de développer un cancer du poumon.

QCM 2 : A propos des études exposés / non exposés :A. Il s'agit d'études d'observation.B. Il s'agit d'étudier l'exposition à un éventuel facteur de risque de deux groupes : les malades et les sains.C. Elles permettent de décrire et quantifier la relation entre un facteur et une maladie.D. C'est un type d'étude rétrospectif.E. Le risque relatif est le rapport des risques absolus chez les exposés et les non-exposés.

QCM 3 : L’étude de personnes âgées réalisée en France en 2015 avait pour objectif de décrire les principaux indicateurs de l’état de santé des personnes âgées (cancers, obésité, diabète) et des pratiques médicales (surveillance du taux de diabète). L’échantillon comprenait 15 941 personnes âgées recrutées dans les maisons de retraites ce quicorrespondait à la totalité des personnes âgées en maison de retraite à Toulouse à un moment donné.A. Il s’agit d’une enquête de prévalence.B. Il s’agit d’une enquête transversale.C. Il s’agit d’une enquête de cohorte descriptive.D. Il s’agit d’une étude expérimentale.E. Il s'agit d'un essaie clinique.

QCM 4 : Par rapport à une étude cas-témoins, une étude exposé-non exposé :A. Est moins onéreuse.B. A un niveau de preuve plus important.C. Permet de calculer un risque relatif.D. Est plus soumise au biais d’attrition.E. Permet d’avoir un nombre de sujets plus faible.

QCM 5 : A propos de la parité d'une fonction :A. La fonction sinus est paire.B. La fonction racine est paire.C. Dire que la fonction inverse est impaire signifie que son graphe est symétrique par rapport à l'origine du repère.D. Une fonction de degré pair est nécessairement paire.E. La fonction i(x) = (6x-2) (3x +1) est paire.

QCM 6 :

A. La dérivée de la fonction f est

B. Le domaine de définition de la fonction f est R/{2π/3}.C.

D. La fonction f est périodique de période 2π.E. La fonction f admet une asymptote verticale en a=2π/3.


QCM 7 : Soit la fonction f(a) telle que :A. La fonction f est définie sur R.B. La fonction f est croissante sur son domaine de définition.C. D. La fonction f est périodique de période 2π.E. La fonction n'est ni paire ni impaire.

QCM 8 : On donne la fonction :

A. La 1ère application partielle est un polynôme de premier degré.

B. La deuxième dérivé partielle est

C. ne dépend pas de x.

D. Le point (x ; y)=(0 ; 0) est un point critique.E. Tout point critique est un extremum.

QCM 9 : Soit la surpression régnant dans une bulle de savon : avec R le rayon de la bulle et γ

la tension de l'interface :A. L'incertitude absolue peut être donnée par la valeur absolue de la dérivée logarithmique de P.B. étant connu sans imprécision, l'incertitude absolue de P est inversement proportionnelle à l'incertitude relative sur R.C. R étant connu sans imprécision, l'incertitude absolue de P est dépendante de R.D. La surpression dans une goutte se calcule en remplaçant le facteur 4 par un 2 dans la formule.Pour toute chose étant égale par ailleurs, l'incertitude absolue sur le calcul de la surpression d'une goutte est plus petite que pour une bulle de savon.E. L'incertitude absolue sur la surpression dans un goutte est 2 fois plus petite que l'incertitude absolue sur la surpression dans une bulle de savon, toute chose étant égale par ailleurs.

QCM 10 : Dans une population de pehuns, la probabilité d'être atteint de purpanite (une maladie neurodégénérative amenant à un amour inexplicable pour les purpanais ) est de 6%, la probabilité d'être atteint de la maraichiante (une maladie auto immune provoquant de violents troubles digestifs) est de 9% et la probabilité d'être atteint de la purpanite et de la maraichiante est de 1%. Indiquez si les propositions suivantes sont vraies ou fausses :A. "Etre atteint de la purpanite « et » être atteint de la maraichiante" sont deux événements indépendants.B. La probabilité d'être atteint de la purpanite ou de la maraichiante est de 14%.C. La probabilité d'être atteint de la purpanite sachant qu'on a la maraichiante est de 16%.D. La probabilité d'être atteint de la maraichiante sachant qu'on a la purpanite est de 16%.E. La probabilité de n'être atteint par aucune des deux maladies est de 86%.

QCM 11 : À propos des lois de probabilités, c'est parti pour les définitions :A. La loi normale s'applique pour les variables continues, ayant une espérance E(x)=µ et une variance de V(x)=σ.B. La loi de probabilité de la variable centrée réduite est

C. La loi normale permet de définir les paramètres d'une population à partir de paramètres observés sur une autre population.D. Dans une loi centrée réduite l'espérance est de 1 et l'écart type est de 0.E. Dans une loi centrée réduite, l'espérance est de 0 et l'écart type est de 1.

QCM 12 : On dispose d'un échantillon de 20 Purpanais (bouuh Purpan ! ). Le QI moyen observé dans cet échantillon est de 39.On souhaite calculer un intervalle de valeurs permettant d'estimer (au risque α de se tromper) le QI moyen chez l'ensemble des Purpanais :A. Cet intervalle est un intervalle de confiance.B. L'ensemble des Purpanais représente la population cible.C. L'intervalle sera d'autant plus large que le nombre de Purpanais inclus dans l'échantillon sera grand.D. L'intervalle sera d'autant plus réduit que le risque α est petit.Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain 184 / 215

E. On ne peut dans tous les cas pas calculer cet intervalle car le nombre de Purpanais inclus dans l'échantillon est trop petit (n < 30).

QCM 13 : Concernant l'évaluation d'un test diagnostique :A. La sensibilité se définit comme la capacité du test à être négatif chez les malades.B. La spécificité se définit comme la capacité du test à être négatif chez les sujets sains.C. Les valeurs prédictives permettent d'estimer la probabilité qu'un sujet, en fonction de son statut (malade ou non malade) soit positif ou négatif au test.D. Lorsque la maladie est rare on préfère des tests avec une grande sensibilité.E. Une courbe ROC avec un bon critère diagnostique est représentée par une courbe qui se rapproche d'une droite en diagonale.

QCM 14 : On mène une enquête parce que c'est chouette, sur la longueur des tables (en cm) dans les amphis Paces : 152 155 158 162 164 165 165 168 170 172 174 176 180 182 183 184 185 188 190 195 :A. La valeur du 10ème percentil est égal à 156,5cm.B. La valeur de 90ème percentil est de 179 cm.C. L'intervalle interquartile est de (164,5 - 183,5) cm.D. La médiane est égale à 173cm.E. Q1 est égal à 164,5cm.

QCM 15 : Concernant les sources de variabilité d'une mesure :A. Si les valeurs obtenues sont précises et inexactes, il existe un biais.B. Si les valeurs obtenues sont exactes mais imprécises, il existe un biais.C. Si les valeurs obtenues sont exactes et précises, il existe un biais.D. Si les tests sont exacts mais imprécis, alors la moyenne des tests se rapprochera de la valeur attendue (de référence dans un test).E. Si les valeurs obtenues sont exactes et imprécises, on peut dire qu'il y a non reproductibilité des mesures.

QCM 16 : Dans un laboratoire d'analyse , on mesure deux fois la kaliémie chez un même individu. On prélève donc deux tubes à quelques heures d'intervalle. Indiquez si les propositions suivantes sont vraies ou fausses :A. Ces deux valeurs sont identiques.B. Ces deux valeurs sont differentes du fait de la variabilité intra-individuelle.C. Ces deux valeurs sont differentes du fait de la variabilité inter-individuelle.D. Ces deux valeurs sont differentes du fait de la variabilité liée à l'erreur de mesure.E. Ces deux valeurs sont differentes du fait de la variabilité pré-instrumentale.

QCM 17 : A propos des tests d'hypothèses, indiquez si les propositions suivantes sont vraies ou fausses :A. L'objectif d'un test statistique est de déterminer si la différence entre deux valeurs observées sur deux échantillons est due aux fluctuations d'échantillonnage ou si elle est due à une vraie différence entre les populations d'où sont issus les échantillons.B. Si on choisit d'augmenter le risque de première espèce, le risque d'erreur de deuxième espèce augmente, toute chose étant égales par ailleurs.C. Le choix de la valeur seuil de la statistique de test au delà de laquelle on rejette l'hypothèse nulle ne dépend pas du risque de première espèce.D. L'erreur de deuxième espèce consiste à rejeter l'hypothèse nulle alors que celle ci est vraie.E. Les fluctuations d'échantillonnage entraînent une variabilité des moyennes observées sur les échantillons issus de la population étudiée.

QCM 18 : Le monoxyde de carbone (CO) est un gaz incolore, inodore et très toxique. On souhaite comparer la concentration moyenne de CO dans l’habitat à Toulouse à la norme de 0,2ppm. La concentration de CO a été mesurée dans un échantillon représentatif de 100 habitations. Un test bilatéral avec risque de première espèce α = 5% est utilisé pour cette comparaison. Dans l’échantillon de 100 habitations, la concentration moyenne de CO était de 0,05ppm, l’écart type de la concentration de CO était de 0,1ppm :A. On compare deux moyennes issues de deux populations.B. On peut utiliser un test de l'écart réduit.C. Il faut vérifier la normalité de la concentration en CO.


D. Pour un test de l'écart-réduit bilatéral, la valeur absolue de statistique de test est

E. On ne peut pas utiliser un test de Student.

QCM 19 : On souhaite comparer les taux de réussite des étudiants myopes en PACES avec ceux des étudiants non myopes. On prend comme critère le passage en 2e année. On tire au sort 500 étudiants myopes et 400 étudiants non myopes et on étudie les résultats cette année-là. Sur les 500 étudiants myopes, 120 ont été reçus ; sur les 400 étudiants non myopes, 80 ont été reçus. La valeur observée de lastatistique de test est de 2,06 et la valeur seuil au risque de première espèce 5% pour une hypothèse alternative bilatérale est 3,84 :A. La condition d'application pour le test qui doit être utilisé est la normalité de la variable.B. On peut effectuer un test même si le nombre d'étudiants n'est pas le même dans les deux échantillons.C. La loi suivie par la statistique de test sous H0 est une loi du chi2 à 1 degré de liberté.D. On ne met pas en évidence de différence statistiquement significative entre les taux de réussite des étudiants myopes et ceux non myopes en PACES.E. Le degré de signification est supérieur à 0,05.

QCM 20 : A propos des tests de comparaison de deux moyennes :A. Pour des échantillons de petite taille, on utilise le test Z de l'écart réduit pour calculer la statistique du test et la comparer avec le seuil.B. Pour calculer la statistique de test des échantillons appariés et de petite taille (n<30), il faut d'abord calculer la variance commune s2

C. Pour des échantillons indépendants et de petite taille, la statistique du test suit une loi de Student à (n-1) degrés de liberté.D. Pour des échantillons indépendants et de petite taille, la statistique de test suit une loi Student à <

degrès de liberté.E. Pour des échantillons appariés et de grande taille, la statistique de test suit une loi Student à (n-1) degrès de liberté.


QCM 1 – A propos du graphe suivant :

A. Cette fonction semble présenter plusieurs asymptotes aux points d'équation (ka Z).

B. Cette fonction pourrait être de la forme :C. Cette fonction semble être 2π périodique.


D. Cette fonction est continue sur son domaine de définition.E. Il s'agit là d'une fonction impaire.

QCM 2 – Soit la fonction , dérivée d'une fonction g :

A. La courbe représentative de g' présente plusieurs asymptotes verticales.B. La fonction g est croissante jusqu'à x = 0.C. La fonction g est strictement décroissante sur son ensemble de définition.D. D'après le graphique, la fonction g est positive sur l'intervalle ]-∞ ; 0].E. D'après le graphique, g(0) = 1.

QCM 3 – Soit la fonction g définie par :A. La fonction g est un polynôme.B. La représentation graphique de la fonction g admet une asymptote verticale d'équation y=0.C.

D. La fonction g diverge sans limite quand x tend vers +∞.E. La fonction g est une fonction paire.

QCM 4 – Soit la fonction

A. La première application partielle est une fonction paire.B. La 2e application partielle est une fonction paire.C.

D. .

E. Soit a une un réel quelconque, les points de coordonnées (a ; 0) sont tous sans exception des points critiques.


QCM 5 – Les trois prochains QCMs sont liés.Soient L une constante, et x et y deux variables telles que x>0 et y >0. Soient f(x), g(x) et u(x) des fonctions telles que :

et :

Quelles sont les propositions vraies :A. L’incertitude relative de la fonction f(x) est .

B. L’incertitude relative de la fonction f(x) est .

C. L’incertitude relative de la fonction f(x) est .

D. L’incertitude relative de la fonction g(x) est .

E. Aucune de ces propositions n‘est juste.

QCM 6 – Soit u(x) la fonction précédemment citée, et h(x, y) la fonction telle que :

Quelles sont les bonnes propositions :A. L’incertitude de la fonction u(x) est B. .

C. .

D.

E. .

QCM 7 – Considérons la fonction à plusieurs variables du QCM précédent, répondre vrai ou faux :A. .

B. La valeur x est supposée sans imprécision, l'incertitude absolue de h est sensiblement égale pour une incertitude Δy = 1 unité autour de y = 12 unités et pour une incertitude Δy’ = 1 unité autour de y' = 8 unités.C. La valeur x est supposée sans imprécision, l'incertitude absolue de h est sensiblement supérieure pour une incertitude Δy = 1 unité autour de y = 12 unités que pour une incertitude Δy’ = 1 unité autour de y' = 8 unités.D. La valeur y est supposée sans imprécision, l'incertitude absolue de h est sensiblement supérieure pour une incertitude Δx = 1 unité autour de x = 12 unités que pour une incertitude Δx’ = 1 unité autour de x' = 8 unités.E. La valeur y est supposée sans imprécision, l'incertitude absolue de h est sensiblement égale pour une incertitude Δx = 1 unité autour de x = 12 unités et pour une incertitude Δx’ = 1 unité autour de x' = 8 unités.


QCM 8 – Aux urgences, les patients ont été recensés en fonction de leurs âge, cochez les réponses exactes :

A. Le mode de cette série se trouve dans la classe (40-49 ans).B. Le premier quartile appartient à la classe (70-79 ans).C. Le premier quartile est égal à 60,2.D. La médiane ne peut pas être déterminée avec ces données.E. La moyenne ne peut pas être déterminée avec ces données.

QCM 9 – Dans une population, la probabilité d'être nageur est notée P(N) et la probabilité d'être musclé est notée P(M). Ces deux évènements sont dépendants : un lien existe donc entreles deux. Indiquez les réponses correctes :A. La probabilité d'être nageur ou musclé est .B. La probabilité d'être nageur sans être musclé est .C. La probabilité d'être nageur et musclé se note .D. Comme être nageur et être musclé sont deux évènements liés, alors .E. La probabilité de n'être ni musclé, ni nageur est notée .

QCM 10 – Choisissez les réponses exactes :A. La loi binomiale s'applique uniquement à des variables binaires.B. Le nombre de succès d'un nouveau traitement dans une population de 100 malades suit une loi dePoisson.C. Dans la loi de Poisson, E(X)=V(X)=λD. Soient X et Y deux variables indépendantes qui suivent une loi de Poisson de paramètres λX nonnul et λ Y non nul. La variable aléatoire Z= 4X peut suivre une loi de Poisson.E. Le comptage du nombre de patients admis dans le service de chirurgie cardiaque durant deux semaines fait appel à une loi de Poisson.

QCM 11 – Concernant la variabilité :A. La variabilité inter-individuelle correspond aux fluctuations d'échantillonnage (variations entre individus).B. On réalise un prélèvement de glycémie chez un patient diabétique. Le tube de ce prélèvement estmesuré 10 fois : les différences de valeurs entre ces 10 tubes seront dues uniquement à la variabilité instrumentale.C. Si un tube du même prélèvement issu d'un patient unique est mesuré 12 fois, on aura une source de variabilité inter individuelle.D. Il est possible de réduire la variabilité pré instrumentale en standardisant les conditions de prélèvement (par exemple, tous les patients doivent être à jeun et au repos depuis 20 minutes).E. On mesure la glycémie une seule fois chez un patient : il n'y a pas de variabilité intra individuelle

QCM 12 – A propos des variables :A. Une variable qualitative nominale, comme par exemple le degré de cécité, a une relation d'ordre entre ses valeurs.B. On peut passer d'une variable quantitative à qualitative, cependant il y a perte d'informations.C. La taille est une variable quantitative discrète.D. Une discrétisation consiste à passer d'une variable discrète à une variable continue.E. La couleur des yeux est une variable booléenne.


QCM 13 – Quelles sont la (les) réponse(s) correcte(s) :A. Une étude statistique est réalisée dans le but de généraliser les résultats à la population source.B. L’échantillon est recruté à partir de la population cible.C. Les résultats d’une enquête statistique sont directement extrapolables de l’échantillon à la population cible.D. Si la population source ne diffère pas de la population cible sur des caractéristiques susceptibles d’influencer le résultat de l’enquête, il est possible de généraliser les résultats de la population source à la population cible.E. La population cible est plus large que la population source.

QCM 14 – Une étude souhaite déterminer l'âge moyen des 500 spectateurs dans une salle cinéma à Toulouse devant l'avant première du dernier film d'horreur sorti intitulé « PACES». On constitue un échantillon aléatoire de 100 spectateurs, représentatif de la totalité des spectateurs (90 garçons 10 filles), et on compte utiliser un intervalle de confiance à 95%. La moyenne observée est de m = 25 ans et l'écart type est 8 ans (on précise qu'on approche 1,96 par 2) :A. La population cible de cette étude compte 100 spectateurs.B. L'intervalle de confiance à 95% de l'âge moyen des spectateurs de la salle est IC = [23,4 ; 26,6].C. On a 95% de chances pour que l'âge moyen des spectateurs de la salle soit compris entre 23,4 et 26,6.D. On a 95% de chances pour que l'âge moyen des spectateurs de l'échantillon soit compris entre 23,4 et 26,6.E. L'intervalle de confiance à 95% de la proportion de spectateurs de sexe féminin est IC = [4% ; 16%].

QCM 15 – A propos de la courbe ROC suivante :

A. Sur une courbe ROC, la spécificité est en abscisse et la sensibilité en ordonnée.B. On peut classer les trois tests diagnostiques ci-dessus par qualité croissante : C < B < A.C. En pratique, les tests diagnostiques ont souvent courbe ROC similaire à celle du test A.D. Chaque point d'une courbe ROC est obtenu pour un patient donné.E. La spécificité est le nombre de vrais négatifs sur le nombre de personnes négatives au test.

QCM 16 – On réalise un essai clinique pour tester la sécurité d'une nouvelle intervention de coronographie (« coronographie à évaluer ») par rapport à l'examen de référence (« coronographie de référence ») dans la prévention de l'infarctus du myocarde. On inclut 28 patients répondant aux critères d'inclusion. Après randomisation on obtient deux groupes de 14 patients recevant l'une ou l'autre des procédures. On mesure 2 ans après la randomisation le nombre de survenue d'infarctus du myocarde.A. Il s'agit d'une étude observationnelle.B. Les sujets non revus deux ans après l'essai peuvent entraîner un biais d'attritionC. Le critère de jugement principal est la survenue ou non d'infarctus du myocarde.D. La signature du consentement se fait avant la randomisation.E. On établit un suivi standardisé identique dans les deux groupes.


QCM 17 – Chez des patients atteints de problèmes respiratoires chroniques, on a constitué ungroupe de 125 patient recevant le traitement de référence ; puis un groupe de 121 patients auxquels ont à proposé des exercices respiratoires novateurs en plus du traitement de référence. Pour évaluer l'efficacité de ces nouveaux exercices on à comparé un score quantitatif moyen entre les deux groupes après un suivi de plusieurs années : le score correspond au nombre de malaises dus à une dyspnée ( insuffisance respiratoire) durant le suivi :A. Le risque de première espèce α correspond au risque de conclure à l'existence d'une différence significative alors que le nombre de malaises dus à une dyspnée durant le suivi est en réalité exactement le même entre la population suivant le traitement de référence et la population suivant en plus les exercices novateurs.B. Le risque de seconde espèce β correspond au risque de conclure à l'absence d'une différence significative si le nombre de malaises dus à une dyspnée durant le suivi est réellement différent entre la population suivant le traitement de référence et la population suivant en plus les exercices novateurs.C. Augmenter la puissance du test diminue α.D. Augmenter le nombre de sujets recrutés diminue α.E. On pourra rejeter l'hypothèse h0 si la p-value du test est inférieure au risque de seconde espèce.

QCM 18 – La mesure de la pression artérielle permet de déterminer si un patient souffre d’hypertension artérielle. On souhaite comparer la pression artérielle entre des patients pratiquant une activité sportive régulière et des patients ne pratiquant aucune activité sportive :A. L’hypothèse nulle peut être formée de la façon suivante : « la pression artérielle moyenne chez les patients pratiquant une activité sportive est différente de la pression artérielle moyenne des patients ne pratiquant aucune activité sportive. ».B. Un test statistique permettra de rejeter ou non l’hypothèse nulle observée sur les 2 échantillons étudiés.C. Si on mène l’expérience sur un plus grand nombre de personnes, cela permettrait d’augmenter la puissance du test.D. La p-value du test est de 0,005, on pourra rejeter Ho si le risque α utilisé est de 5%.E. La p-value du test est de 0,005, on peut dire qu'il y a une différence significative en ayant 1 chance sur 100 de se tromper.

QCM 19 – On prend un échantillon de 100 Rangueillois et un échantillon de 100 Purpanais puis on les soumet à un test pour déterminer quelle fac a les étudiants avec le QI moyen le plus élevé. On fixe un risque d'erreur alpha de 5%.A. L'hypothèse Ho pourra se formuler de la façon suivante : "L'échantillon de Purpanais a un QI moyen égal à celui de l'échantillon Rangueillois".B. L'hypothèse H1 unilatérale supérieure pourra se formuler de la façon suivante : "Les Purpanais ont un QI moyen supérieur au QI moyen des Rangueillois".C. On utilisera un test Z de l'écart réduit pour comparer les 2 échantillons et donc les 2 populations.D. Si la p-value est très petite (=0,001), on rejettera l'hypothèse nulle avec une certitude absolue.E. On fait le test, et on trouve le degré de signification p = 0,02, on peut en conclure que les Purpanais ont un QI moyen supérieur aux Rangueillois.

QCM 20 – A propos des études observationnelles :A. Dans une étude d'observation, la présence d'une association statistiquement significative suffit à elle seule à affirmer la nature causale du lien.B. Dans une étude observationnelle de cohorte, les sujets sélectionnés sont initialement malades.C. L'enquête cas/témoins est une étude expérimentale rétrospective.D. L'étude exposé/non exposé est plus facile à réalisé que l'étude cas/témoin.E. Le taux de prévalence est une mesure dynamique.


QCM 21 – A propos des études observationnelles :A. Le risque relatif est estimé uniquement dans une enquête cas/témoin.B. Si la maladie étudié est rare dans la population, alors l'Odds ratio est une bonne approximation du risque relatif.C. Un biais traduit un manque de précision.D. On peut améliorer la précision d'une étude en augmentant la taille de l'échantillon.E. Le biais de confusion est une erreur qui porte sur le classement des sujets selon le statut exposé/non exposé ou malade/non malade.


QCM 1 : Quelles sont les réponses vraies :A. Si f est la fonction définie par f(x)=3+14x7, et g la fonction exponentielle, alors la fonction composée h=fog est croissante sur son ensemble de définition.B. L'image de -2 par la fonction définie pour tout x par f(x)=x3+x2+x+1 est 2.C. La période de f(x)=3+cos(2x+3)+4x2 est de 1.D. Cette même fonction f(x)=3+cos(2x+3)+4x2 est impaire.E. La courbe représentative de toute fonction polynôme de degré impair est symétrique par rapport à l'origine.

QCM 2 : Soit la fonction suivante :

A. Elle est définie sur IR*.B. Elle est continue sur son ensemble de définition.C.

D.

E.

QCM 3 : Lors de l'écoulement sanguin, le débit est décrit par la loi de Poiseuille selon l'équation suivante : D= ou P, r , et l sont des variables prenant des valeurs strictement supérieures à 0 :

respectivement la pression sanguine, le rayon du vaisseau, la viscosité du sang et la longueur du vaisseau.Indiquez si les propositions suivantes sont vraies ou fausses :A. La dérivée partielle de la variable P est :

B. La dérivée partielle de la variable η est : dη

C. La différentielle est :

D.

E. En ajoutant le terme a la fonction D, avec x une constante réelle, les dérivées partielles ne changeront

pas.


QCM 4 : Soit les fonctions : f(x ; y) = 3x² + 8xy +2 et g(z ; w) = .Indiquez si les propositions suivantes sont vraies ou fausses :

A. La première dérivée partielle de g est :

B. Le DL d'ordre 1 de f en 2 en fixant y=1 est : f(2+h)=30+20h.

C. La deuxième dérivée partielle de g est :

D. Prenons le quotient de la fonction H(x ; y ; z ; w) = Alors, on a :

E. La différentielle de H est : dH = en fixant les variables z et w.

QCM 5 : Répondez vrai ou faux aux affirmations suivantes :A.

Incertitude relative :

B. La variation absolue de cette même fonction est :C. Pour les QCMs C, D et E :

D.

E. L'incertitude absolue est :

QCM 6 : A propos des paramètres statistiques :A. Le mode est un paramètre de dispersion.B. La moyenne est plus sensible aux valeurs extrêmes que la médiane.C. L'écart-type est la moyenne arithmétique des carrés des écarts à la moyenne.D. Plus la moyenne des carrés des écarts à la moyenne augmente, plus l'écart-type diminue.E. L'étendue est la différence entre la valeur maximale est la valeur minimale de la distribution

QCM 7 : L'âge des femmes atteintes de premières maladies cardio-vasculaires a été recueillit sur 100 femmes :

A. L'unité statistique est une femme.B. Le 1er quartile se situe dans la classe d'âge 45-49 ans.C. La valeur du 3e quartile est inférieure à 54 ans.D. Le 4e décile appartient à la classe d'âge 50-54 ans.E. La médiane se trouve dans la classe d'âge 45-49 ans.

QCM 8 : A propos des variables aléatoires :A. La fonction de densité de probabilité est définie, continue et négative sur [a ; b].B. Pour une variable aléatoire continue : P[X = 7] = 0.C. A propos de l’esperance : E(a. X + b) = a. E(X).D. A propos de la variance : V(a. X + b) = a. V(X) + b.E. La fonction de répartition est utilisé pour les variables aléatoires discrètes.


QCM 9 : A propos de la loi de poisson :A. Elle est utilisée pour modéliser des situations de comptage quand le nombre de survenues d'un événement n'est pas majoré priori.B. Elle se représente par une distribution symétrique.C. Si n est petit (n<50) et p est petit c'est à dire np<5 alors la loi binomiale tends vers la loi de poisson.D. La loi de poisson est une loi gaussienne.E. Soit une loi de poisson de paramètre λ, plus le λ est faible et plus la pente de la courbe sera raide.

QCM 10 : On lance 50 fois de suite de façon identique et indépendante une pièce de monnaie, X est la variable aléatoire qui indique le nombre de sortie de « face ». L’espérance de X est égal à 25 :A. X suit une loi de Bernouilli car X est une variable binaire.B. X suit une loi Binomiale de paramètre B(50 ; 0,6).C. On ne peut pas déterminer la Variance de X avec ces données.D. P (X= 3) est forcément compris dans un intervalle car X est une variable aléatoire continue.E. On peut dire que cette loi binomiale converge vers la loi de poisson de paramètre m = 50 x 0,5.

QCM 11 : Concernant un test diagnostique avec une variable quantitative :A. Si on augmente le seuil, on augmente les VP.B. Si on augmente le seuil, on augmente les FN.C. Si l’on choisit de modifier le seuil de positivité du test afin de diminuer le nombre de faux négatifs, cela diminue aussi le nombre de faux positif.D. La courbe de ROC sert à comparer des tests.E. Pour avoir un test diagnostique de bonnes qualités, on doit prendre la sensibilité la plus haute.

QCM 12 : Un test de dépistage, pratiqué sur 800 patients dont 250 patients malades, présente 190 patients malades positifs au test. Les patients non malades et négatifs au test sont 460.A propos des affirmations suivantes, indiquez leur caractère vrai ou faux :A. La sensibilité est d’environ 0,68.B. Se = P(M+/T+).C. La prévalence est de 0,55.D. La VPP est proche de 0,68.E. La VPP est la probabilité d’avoir la maladie pour un sujet issu de la population positive au test.

QCM 13 : Dans une population de PACES, la PAS est une variable aléatoire d'espérance μ= 100mmHg et d'écart type δ= 10mmHg :A. X suit une loi normale dont la fonction de densité est paire.B. On mesure chez un des étudiants une PAS de 80mmHg. L’intervalle de PAS contenant 68% des valeurs de la population contient la mesure de l'étudiant.C. La loi normale s'utilise pour des variables continues.D. Pour passer d'une loi normale a une loi normale centrée réduite il faut calculer Z. On peut dire que P (X- μ) > 20 = P(Z) > 2.E. P( Z > 1 ) = 32%.

QCM 14 : Quelles sont les réponses vraies :A. A propos des intervalles de confiance, le risque α est la probabilité que la moyenne ou la proportion des valeurs d'une population n'appatienne pas à cet intervalle.B. A propos des intervalles de pari, le risque α est la probabilité que la moyenne ou la proportion des valeurs d'un échantillon n'appatienne pas à cet intervalle.C. L'écart-type est égal au carré de la variance.D. On ne peut approximer une loi Binomiale (n ; p), par une loi Normale que si n et p sont tels que : np ≥ 5 etn(1-p) ≥ 5.E. Si n<30, on utilise les coefficients de la loi de Student.


QCM 15 : Pour déterminer l'âge moyen de ses clients, un hôtel tire au sort 36 clients. La moyenne observée dans cet échantillon est de m= 50 ans et l'écart-type est de 12 ans. (Il est possible d'approcher la valeur 1,96 par 2.) :A. La population cible de cette étude comporte 36 clients.B. L'intervalle de pari à 95% de l'âge moyen de tous les clients est de [46 ; 54].C. L'intervalle de confiance à 95% de l'âge moyen de tous les clients est de [46 ; 54].D. On a 95% de chances pour que l'âge moyen des clients de l'hôtel soit compris entre 46 et 54 ans.E. On a 5% de chances pour que l'âge moyen des clients de l'échantillon ne soit pas compris entre 46 et 54 ans.

QCM 16 : A propos des estimateurs :A. Une estimation tente de définir les paramètres d’un échantillon à partir des paramètres observés sur une population.B. Plus l’échantillon est représentatif, plus la valeur observée et la valeur inconnue se rapprochent.C. La valeur observée se trouve dans la population tandis que la valeur inconnue se trouve dans l’échantillon.D. Soit p l'estimation de la proportion π dans un population, on a une loi normale de paramètres : µ = π et V(p) =

E. Soit m l'estimateur de la moyenne, V(m)= σ²/ n.

QCM 17 : Sur un échantillon de 150 patients reçus aux urgences sur une semaine pour un trauma crânien, certains ont eu un accident de moto, d'autres sont arrivés suite à une chute causée par un malaise. Le risque d'erreur α est de 5%.A. On peut formuler l'hypothèse alternative suivante : "Parmi les patients admis au service des urgences, le nombre d'accidents de moto est égal au nombre de chutes liées à un malaise.".B. Dans cette situation, l'hypothèse alternative serait obligatoirement unilatérale.C. On réalise l'expérience et on observe un degré de signification p = 0,08.On conclut à une absence de différence significative, on ne rejette donc pas H0.D. Toujours avec p = 0,08. Au vu des résultats de l'expérience, on décide de modifier le risque de première espèce qui est à présent de 10%. On peut alors conclure qu'il y a une différence significative et rejeter l'hypothèse nulle au risque α.E. Si on avait réalisé l'étude sur un échantillon de 100 patients au lieu de 150, la puissance de l'étude aurait été moins importante.

QCM 18 : Le centre Toulousain de lutte contre l'alcoolisme a mis en place une étude épidémiologique visant à mesurer l'incidence des comas éthyliques chez les étudiants Toulousains.Parmi les 1000 étudiants inclus, 200 ont présenté au moins un coma éthylique au cours de l'étude. La durée moyenne de suivi était de 5h.Quelles sont les réponses vraies :A. Il s'agit d'une étude exposés-non exposés.B. La proportion des patients infectés est de 20% sur la période de l'étude.C. Le taux d'incidence des comas éthyliques est de 20%.D. Le taux d'incidence des comas éthyliques est d'environ 4 pour 100 étudiants Toulousains et par heure.E. Les études de cohortes sont soumises au biais d'attrition.

QCM 19 : A propos des études d'observation :A. Le risque relatif peut être estimé par les études cas/témoins.B. Le risque relatif mesure l'augmentation du risque de la maladie chez les sujets exposés E+ par rapport aux sujets non exposés E-.C. Le risque de la maladie correspond au nombre de nouveau cas sur le nombre de sujets suivit pendant une période T.D. L'odd ratio est la seule mesure d'association pour les études cas/témoin.E. Si le risque relatif est égal a 1, cela signifie que le facteur de risque est associé à la maladie.

QCM 20 : A propos des essais cliniques :A. La randomisation a pour but de maintenir la comparabilité des groupes en cours d’essai.B. Le double aveugle permet de mesurer le critère de jugement de la même façon dans les deux groupes.C. La clause d’ambivalence signifie que les sujets reçoivent indifféremment l’un ou l’autre des traitements à l’étude.


D. L’analyse en intention de traiter (ITT) prévoit d’exclure les patients n’ayant pas ou mal pris le traitement.E. Les critères de jugement doivent être pertinents, fiables et reproductibles.

30 QCMs “Divers” Biostatistiques (UE4)

QCM 1 : On considère les fonctions : et :

A. Le domaine de définition de f(x) est Df = R.+.B. Le domaine de définition de f(x) est Df = R*+.C. Les fonctions g(x) et f(x) ont les mêmes domaines de définition.D. La fonction g(x) est paire sur son domaine de définition.E. La fonction est impaire.

QCM 2 : Soit la fonction :

A. La fonction f(x) n'est pas définie pour x= -2 et x= -1.B. La limite de f(x) quand x tend vers +infini est 1.C. La droite d'équation x=1 est asymptote à f(x).D. La droite d'équation y= -2 est asymptote à f(x).E. La droite d'équation y=1 est asymptote à f(x).

QCM 3 : Soit f la fonction définie par f(x)=2x² + exp(x) :A. Cette fonction tend vers +∞ quand x tend vers +∞.B. Cette fonction tend vers 0 quand x tend vers -∞.C. 2x² est négligeable devant exp(x).D.

E. Cette fonction admet une asymptote verticale.

QCM 4 : Soit g la fonction défini comme g(x) =

A. Exp(x) est négligeable devant ln(x).B. Exp(-x) peut aussi s'écrire

C.

D. Cette fonction est décroissante sur Df.E. Exp(x) tend vers 0 quand x tend vers -∞.

QCM 5 : Soit h la fonction définie comme h(x)=

A. Cette fonction est seulement positive sur ]0 ; ].

B. Cette fonction est croissante sur [ ; π[.

C. Cette fonction est périodique.D. Cette fonction admet une asymptote horizontale.E. Cette fonction admet deux asymptotes verticales sur [0 ; 2π].

QCM 6 : Soit f(x)= et g(x) =.

A. La fonction f tend vers -∞ quand x tend vers +∞.B. La fonction f admet une asymptote verticale en 0.C. La fonction f est équivalente à quand x tend vers +∞.D. La fonction g tend vers 0 quand x tend vers -∞, elle a donc une asymptote horizontale.E. La fonction g tend vers 1/3 quand x tend vers 0.


QCM 7 : Soit f la fonction définie par f(x)= et g(x)= 2x²+ x :

A. La fonction f peut s'écrire sous la forme avec k = constante.

B. F(x) admet 2 asymptotes.C. Fog se définit comme f(g(x))=

D. Fog est croissante.E. Le domaine de définition de fog n'est définit que pour les valeurs de x a Dg telles que x a Df et x a Dg donc à l'intersection des deux domaines de définition.

QCM 8 : Soit une fonction f(x) = définie sur R*.

A. Le développement limité d'ordre 1 en 0 de f(x) est 1/x + h + o(h).B. Le dérivée de f(x) est .

C. F(x) est strictement croissante sur [1 ; +infini[.D. F(x) a un extremum en x=1 égal à e.E. La limite de f(x) lorsque x→+infini est égale à +infini.

QCM 9 : Concernant la fonction tan(θ) :A. Elle est définie par :

B. Sa dérivée est :

C. Elle est strictement croissante sur l'intervalle ]0 ; π/2].D. Elle est strictement croissante sur l'intervalle [-π/4 ; π/2[.E. Elle est strictement croissante sur l'intervalle [π/4 ; π].

QCM 10 : A propos des tests de comparaison :A. On formule l'hypothèse nulle après avoir analysé les données.B. La puissance d'un test est la probabilité d'accepter H0 alors qu'en réalité elle est fausse.C. Plus le degré de signification est faible, moins H0 est crédible.D. Le risque de première espèce est la probabilité de rejeter l'hypothèse nulle à tort.E. Si on ne trouve pas de différence significative à l'issue d'un test, on peut affirmer que H0 est vraie.

QCM 11 : A propos des échantillonnages :A. Dans un échantillon représentatif d'une population, la valeur du paramètre d'intérêt est une estimation et correspond à la valeur vraie dans la population de référence.B. L'estimateur d'un paramètre doit être convergent et sans biais.C. Soit T l'estimateur de la valeur vraie θ, lorsque n (taille de l'echantillon) augmente var(T) diminue.D. donne une estimation ponctuelle de la variance.

E. Quelle que soit la distribution d'une variable, lorsque n augmente, la distribution de la moyenne tend vers une loi normale.

QCM 12 : À propos des tests et de leurs différentes erreurs et biais on pourra affirmer que :A. Un biais est une erreur systématique qui peut être liée au mauvais réglage des appareils de mesure.B. Dans une étude basée sur un prélèvement sanguin les sujets doivent être à jeun au début du test. De plus, ils doivent appartenir à la fac de Rangeuil. Le fait que quelques purpanais se rajoutent dans ce test sera à l'origine d'une erreur analytique pré instrumentale.C. (Enoncé valable pour le reste du QCM) On dose la mycobactéria purpanita chez un rangueillois atteint qui développe des fièvres régulières : sur un primant rangueuillois on réalise alors un seul prélèvement sanguin que l'on va analyser 10 fois, on peut alors affirmer que : Si toutes les valeurs se regroupent autour d'une valeur qui ne reflète pas bien la quantité de bactéria purpanitadans le sang, alors cela est dû à une erreur analytique pré instrumentale.D. Si plusieurs tubes avaient été prélevés et dosés 10 fois chacun, alors, on aurait évité le biais lié à la variabilité intra-individuelle.E. Si toutes les valeurs obtenues après prélèvement sur le tube de départ, sont éloignées mais convergent quand même autour de la même valeur alors on peut soupçonner une erreur analytique instrumentales.Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain 197 / 215

QCM 13 : 3000 pingouins d'amazonie du sud sont examinés pour savoir si ils sont ou non contaminés par la balékouillose un parasite très virulent... Sur ces 3000 pingouins, 2000 sont contaminés par le parasite et 400 d'entre eux ont un test négatif. 500 pingouins sont sains et négatifs au test. D'après ces données on peut affirmer que :A. Les pingouins restant non cités dans l'énoncé sont les faux négatifs du test.B. La sensibilité du test est de 0,6.C. Améliorer la sensibilité de ce test permettrait de minimiser les faux négatifs.D. Si la prévalence variait alors cela modifierait les valeurs de la sensibilité et de la spécificité .E. La prévalence de la maladie dans cette population de pingouins est supérieure à 0,5.

QCM 14 : A propos de la loi binomiale :A. C'est une répétition du schéma de bernoulli n fois de manière dépendante.B. E(X)=np V(x)=np(1-p) et σ(X)=√(npq).C. L'espérance E(x) est la somme de toutes les réalisations possibles de X, pondérées par leur probabilités respectives.D. Un nouveau traitement est testé sur 500 patients, la probabilité que ce traitementréussisse est de 0,6, ce test suit donc une loi binomiale.E. Un nouveau traitement est testé sur 500 patients, la probabilité que ce traitementréussisse est de 0,6, ceci suit donc une loi de Bernoulli.

QCM 15 : Au sujet des lois de probabilité :A. La loi normale est une loi continue.B. La loi de poisson est une loi continue.C. La loi de Poisson est utilisée lorsque la variance et proche de l'espérance et est représentée par l'expression

D. On dit que la loi binomiale converge vers la loi de Poisson lorsque n tend vers +∞.E. Si dans le cas d'une loi de poisson P(X=0)=a alors λ=-ln (a).

QCM 16 : On souhaite comparer la répartition par sexe dans deux facultés. Dans la première, on dénombre 290 filles, ce qui correspond à 58%, et dans la seconde 264 filles soit 52,8%. Le résultat de lastatistique du test du chi 2 est de 2,71 (p = 0,1) :A. Il s'agit de comparer deux pourcentages observés.B. On rejette H0 au seuil de 5%.C. Au risque de 5%, il n'est pas possible de conclure à une différence significative entre la proportion de filles dans les 2 facultés.D. Si H0 est vrai, la probabilité d'observer une différence d'au moins 5,2% (58% - 52,8%) est égale à 0,1.E. Ces résultats peuvent être du à un manque de puissance.

QCM 17 : On cherche à savoir si le métabolisme d'un antiépileptique diffère suivant l'âge. On réalise donc un essai avec un groupe A comprenant 36 femmes de 20 ans et un groupe B comprenant 36 femmes de 60 ans. Ces groupes reçoivent le traitement et un dosage de la concentration sérique est réalisé au bout de 2 heures.Dans le groupe A on observe une moyenne de 79 μg/L et une variance de 30Dans le groupe B on observe une moyenne de 85 μg/L et une variance de 34 On réalise un test bilatéral au risque alpha = 5%.A. La valeur seuil à laquelle doit être comparée la statistique z est 1,645.B. La valeur seuil à laquelle doit être comparée la statistique z est 1,96.C. On ne peut pas calculer z car les variances sont différentes.D. On met en évidence que le métabolisme de cet antiépileptique est le même chez les femmes de 20 ans quechez celles de 60 ans.E. On met en évidence une différence entre les deux groupes.


QCM 18 : Dans une population de péhuns, 53% des étudiants n'ont pas reussi l'épreuve de maths, 20% n'ont pas réussi celle de chimie et 12% n'ont pas réussi ni en chimie ni en maths. Indiquez si les réponses suivantes sont vraies ou fausses :A. Les deux évenements "avoir eu un echec maths" et "avoir eu un echec en chimie" sont deux évenements indépendants.B. Les deux évenements sont exclusifs.C. La probabilité de ne pas avoir reussi en chimie sachant qu'on a raté en maths est de 23%.D. La probabilité de ne pas avoir reussi en maths sachant qu'on a raté en chimie est d'environ 60%.E. La probabilité q'un élève ait au moins un échec dans les deux branches est de 80%.

QCM 19 : Généralités sur la covariance :A. Si 2 variables aléatoires discrètes sont corrélées, alors le coefficient de corrélation ρ entre ces 2 variables est égal à 0.B. Cov (X, Y) = σX. σY. ρC. Var (aX - bY) = a. Var(X) + b. Var(Y) - 2ab. Cov(X, Y).D. Var (X+Y) = var(X) + var(Y) + 2cov(X, Y).E. La variance d’une variable centrée réduite est égale à 0.

QCM 20 : Dans une population de français la probabilité d'avoir la grippe en hiver est P(G+/H + )=0,60 , de l'avoir hors période d'hiver est P(G+/H - )=0,10. De plus la probabilité d'être en hiver est P(H + )=0,25 :A. Les évènements P(G +) et P(H + )sont indépendants.B. P(H + ∩G + )= 0,15.C. P(G + )= 0,70.D. P(H + /G + )= 0,15/0,225.E. Les évènements G+ et H+ sont incompatibles.

QCM 21 : D'après les phrases suivantes :A. L'écart type mesure la dispersion d'une série autour de la médiane.B. L'écart type mesure la dispersion d'une série autour de la moyenne.C. L'écart interquartile est Q1-Q3.D. Une Variable quantitative peut être représentée par un boxplot.E. L'étendue comprend toutes les valeurs d'un intervalle.

QCM 22 : A propos des études cas témoins :A. L'existence d'une association statistiquement significative suffit à elle seule à affirmer la nature causale dulien.B. Ce type d'étude est utilisé pour les maladies rares.C. Le désavantage de ce type d'étude est le budget élevé.D. Le risque relatif est un indicateur plus précis que l'odds ratio.E. Le biais d'information aussi appelé biais de classement est négligeable par rapport à une étude exposés/non exposés.

QCM 23 : Un institut de protection des travailleurs souhaite savoir si l'exposition à l'amiante a un impact sur l'apparition de cancer digestifs. On réalise deux groupes dans la population : l'un est exposé à l'amiante et l'autre constitue le groupe témoin. Au bout de 9 mois de suivi, parmi les 50 exposés, seuls 30 n'ont pas de cancer digestif et parmi les 100 non exposés 10 sont atteints de cancer digestif :A. Il s'agit d'une étude prospective.B. Ce type d'étude est idéal pour les maladies longues à apparaître.C. Les deux groupes sont constitués d'individus sains au départ.D. Le risque relatif est égal à 6.E. L'amiante constitue un facteur protecteur pour les cancers digestifs.


QCM 24 : A propos des essais comparatifs randomisés :A. C'est une étude dite d'observation.B. Contrairement aux autres types d’études vues en cours, elle seule permet une interprétation causale de l’efficacité d’un traitement.C. La caractérisation des groupes étudiés se fait au moment de la sélection des patients.D. Une procédure d’insu n’est pas toujours réalisable.E. La randomisation stratifiée consiste à réaliser aléatoirement différentes strates et à procéder au tirage au sort dans chacune de ces strates.

QCM 25 : On réalise un essai contrôlé randomisé en double aveugle comparant un nouveau médicament au placebo. A propos de la comparabilité des groupes traités et placebo, indiquez si le site propositions suivantes sont vraies ou fausses :A. Elle est obtenue par randomisation des sujets éligibles pour l'etude.B. Elle est maintenue exclusivement par le double aveugle.C. Elle est maintenue par l'absence de biais d'attrition.D. Elle permet d'imputer la différence d'efficacité entre les groupes traités et placebo au seul traitement de l'étude.E. Elle porte idéalement sur toutes les caractéristiques connues ou non des participants en dehors du traitement pris (médicament ou placebo).

QCM 26 : On souhaite faire des études sur la « maladie des os de verre », une maladie rare au sein de la population. On cherche le type d’enquête le plus adapté, ainsi que les caractéristiques d’une telle enquête :A. On va privilégier une enquête cas-témoins.B. Le nombre de sujets inclus dans l’enquête sera élevé.C. L’enquête est difficile à réaliser du fait que la maladie soit rare.D. Il est possible qu’il y ait des données manquantes pour notre enquête.E. Le coût de ce type d’’enquête est faible.

QCM 27 : Concernant les essais contrôlés randomisés :A. En règle général, la randomisation s'effectue le plus tard possible avant le début de l'essai.B. On peut stratifier pour éviter des déséquilibres liés à des effectifs limités. La randomisation va ainsi équilibrer le nombre de sujets entre les strats.C. Pour maintenir une forte comparabilité pendant tout l'essai on doit : Randomiser au début, utiliser l'insu pendant l'essai et l'intention de traiter lors de l'analyse des résultats à la fin.D. L'intention de traiter ne permet pas de maintenir la comparabilité, à l'inverse de l'analyse en per-protocole.E. L'intention de traiter permet de limiter le biais d'attrition.

QCM 28 : Un essai clinique contrôlé et randomisé a été effectué pour observer l'effet d'un nouveau médicament qui permettrait de diminuer l'hypertension artérielle. Le critère de jugement principal estla baisse de maladie cardiaque dû a l'hypertension. Pour cela on dispose d'un groupe témoin recevant un placébo et un groupe recevant le nouveau médicament.Seul l'investigateur de l'essai sait le traitement attribué à chacun.On suit toutes les personnes initiés à ce test jusqu'au bout de l'essai :A. La randomisation limite le biais de sélection.B. La randomisation limite le nombre de sujets à inclure.C. La randomisation a pour but de rendre les groupes incomparables.D. Cet essai est en simple insu.E. Les personnels de santé peuvent créer un biais.

QCM 29 : En ce qui concerne cet essai clinique :A. Le critère de jugement principal est un critère composite.B. Le tirage au sort est effectué en tout premier lieu avant la signature du consentement.C. L'effet placebo est absent dans cet essai.D. C'est une analyse en per protocole.E. L'analyse en per protocole permet le maintien de la comparabilité assuré par la randomisation.


QCM 30 : Concernant les différents types d’enquêtes :A. Les enquêtes expérimentales sont les seules à pouvoir prouver une causalité.B. Les enquêtes exposé-non exposé sont des études rétrospectives.C. Les enquêtes cas-témoins sont des études rétrospectives.D. L’effectif des sujets est plus faible pour une enquête exposé-non exposé que cas-témoins.E. Lorsque l’on a une durée courte pour réaliser une étude on réalisera plutôt une enquête cas-témoins qu’une étude exposé-non exposé.

Corrections sujet type 1 biostatistiques (UE4):

QCM 1 : AEB. Faux, étude rétrospective donc cas témoin.C. P(E+/M+)= 50 /60 =0,83.D. Il s'agit d'une étude cas-témoin donc on ne peut pas calculer le risque relatif !

QCM 2 : ACEB. Cette définition correspond aux études cas-témoins. Les études exposés-non exposés consistent à étudier la survenue ou non de maladie chez deux groupes, sains au départ, suivant leur exposition.D. Lors d'une enquête exposés-non exposés il y a suivi dans le temps (longitudinal) des sujets. Ce n'est donc pas rétrospectif !

QCM 3 : ABC. FAUX elle correspond au schéma d'une études transversale.D. FAUX c'est une étude descriptive.E. FAUX c'est une étude descriptive, les essais cliniques sont des études expérimentales.

QCM 4 : BCDA. Elle a un coût plus important.D. Le biais d’attrition correspond aux perdus de vue.E. L’effectif est élevé pour les enquêtes exposé-non exposé.

QCM 5 : CEA. La fonction sinus est impaire. En effet : sin (-x) = - sin (x).B. La fonction racine est définie sur R+ donc elle ne peut pas être paire.C. C'est la définition d'une fonction impaire.D. Prenons l'exemple d'une fonction f telle que f(x) = x2+3x. Il s'agit d'une fonction polynôme de degré pair mais elle n'est pas paire : f(-x) = x2 - 3x ≠ f(x).E. On développe la fonction, ce qui nous donne i(x) = 6x.3x + 6x - 6x - 2 = 18x2 - 2Et on vérifie la parité : i(-x) = 18.(-x)2 -2 = 18x2 - 2 = i(x).

QCM 6 : DEA. Faux : la fonction f est de forme u/v donc f'(a) est de la forme (u'v-uv')/v2. Avec u = cos(a/2), v = sin (3a/2), u' = -1/2sin(a/2), v' = 3/2cos(3a/2).

Donc la dérivée f '(a) =

B. Faux Cette fonction est périodique de période 2π donc son domaine de définition est R/{0 ; 2π/3+2kπ}, k a ℤ .C. cos(0/2)=1 sin(3×0/2)=0 ⇒ lim de type 1/0= +∞cos(0)=1 ⇒

D. Vrai.

E. Vrai. C'est souvent comme ça que se manifeste une valeur interdite dans le domaine de définition.


QCM 7 : BEA. Faux : la fonction ln(z) est définie pour z>0. Il suffit de trouver un contre exemple comme : si x=0 alors sin(3x)= 0.Df= ]0 ; π[ +(2kπ)/3.B. Vrai.C.

D. Faux. Pour qu'une fonction soit périodique de période kπ il faut que f(x)=f(x+kπ)

Donc f(x)≠f(x+2π).E. Vrai.

QCM 8 : B

A. est de type ax2+b et est donc un polynôme de second degré.

C. et dépend donc de x.

D. mais , les deux dérivés partielles ne s'annulent pas, le point (x ; y)=(0 ; 0) n'est

pas un point critique.E. Pour qu'un point critique soit un extremum, il faut que la dérivé s'annule en changeant de signe. Pour une fonction à plusieurs variables, on peut trouver le ou les points critiques mais pas les extremums.

QCM 9 : CDEA. La dérivée logarithmique s'utilise pour le calcul de l'incertitude relative. Ici l'incertitude absolue se déduit

de la différentielle en n'oubliant pas les valeurs absolues ! On a donc :

B. Proportionnelle.E. Oui, quand on prend les 2 formules de ΔP on voit bien qu'il y a un facteur 2 entre les 2.

(ΔP bulle savon : et ΔP goutte :

QCM 10 : BDEA. FAUX : P(P M)=0,06x0,09=0,0054 ce qui est bien different de 1%. Les événements ne sont donc pas indépendants.B. VRAI : P(P M)=0,06+0,09-0,01=0,14.C. FAUX : P(P/M)=0,01/0,09=0,11.D. VRAI : P(M/P)=0,01/0,06=0,16.E. VRAI : 1-P(P M)=1-0,14=0,86.

QCM 11 : EA. Attention la variance est σ².B. Non le sigma n'est pas au carré.C. Attention entre population et échantillon, ce ne sont pas les mêmes termes ! La loi normale permet de définir les paramètres d'une population à partir de paramètres observés sur un échantillon.D. Voir E.

QCM 12 : ABB. Les Purpanais représentent les populations source et cible.C. Au contraire l'IC sera d'autant plus restreint.D. Au contraire l'IC sera d'autant plus large.E. Pour un échantillon avec n < 30 on peut calculer l'IC en utilisant la loi de Student dans le cas où la variable suit une loi normale.

QCM 13 : BA. Faux, positif chez les malades.C. Faux, c'est l'inverse, en fonction de son test on veut déterminer la probabilité qu'il soit atteint ou non de la


maladie.D. Faux, on préfère des tests avec une grande spécificité.E. Faux, ceci caractérise un test avec un critère diagnostique sans intérêt.

QCM 14 : ACDEA. P10 = (155+158)/2 = 156,5cm.B. P90 = (188+190)/2 = 189cm.C. Q1 est la valeur entre le 5ème et le 6ème chiffre. Q1=(164+165)/2= 164,5cmQ3 est la valeur entre la 15ème et la 16ème valeur Q3= 183,5cm.D. C'est la valeur entre la 10ème et la 11ème valeur.

QCM 15 : ADEB. Cf item A.C. Si les valeurs sont exactes et précises il ne peut y avoir de biais.

QCM 16 : BDEA. Faux ! voir item B.B. Vrai on fait les mesures chez une même personne.C. Faux ! voir item B. Il n'y a pas de fluctuation d'échantillonage.D. Vrai ! Elle est toujours présente !E. Vrai les conditions d'examen rentrent en jeu.

QCM 17 : AEB. Alpha et beta varient en sens inverse.C. Faux, il dépend bien de alpha.D. On parle ici du risque de premiere espèce.

QCM 18 : BDA. Il s'agit ici d'une comparaison d'une moyenne observée à une moyenne théorique.C. Il s'agit d'une condition pour le test de Student mais pas pour l'écart réduit !

D.

E. Lorsque n ≥ 30, on privilégie un test de l'écart réduit mais on peut quand même utiliser un test de Student.

QCM 19 : BCDEA. On va faire un test du chi2. Il faut donc s'assurer que les effectifs théoriques sont tous supérieurs ou égauxà 5.C. Nombre de ddl = (nombre de colonnes - 1) x (nombre de lignes - 1).D. On ne rejette pas H0 car 2,06 < 3,84.E. On ne rejette pas H0 donc H0 est crédible donc p > α.

QCM 20 : DEA. Faux, on utilise le test T de Student. ( n < 30 ).B. Faux, c'est ce qu'il faut faire pour des échantillons indépendants et petite taille.C. Elle suit bien une loi Student mais à (n1 + n2 - 2) ddlE. Le test de Student fonctionne aussi pour de grands échantillons.

Correction Sujet type 2 biostatistiques (UE4)

QCM 1 – ACE

A. VRAI : on reconnaît la fonction tangente, qui est définie sur R\ , k étant un entier relatif. Et la

fonction tangente admet des asymptotes verticales aux points où elle n'est pas définie (si vous ne comprenez pas le sens de cette équation, tapez cercle trigonométrique interactif sur google, puis observez la valeur de tan(x) en fonction de la position de x sur le cercle).B. FAUX : la fonction proposée correspondrait à une hyperbole (car la seule variable est au dénominateur).


Cette fonction est la fonction tangente.C. VRAI : la fonction tangente est π périodique, c'est à dire que si l'on se déplace d'un intervalle égal à π sur l'axe des abscisses, on remarque que la fonction se répète à l'identique.CEPENDANT, si une fonction se reproduit à l'identique à chaque intervalle π, elle va de la même manière sereproduire à l'identique à chaque intervalle 2π, puisque c'est le même multiplié par 2.D. FAUX : elle n’est pas continue sur tout son domaine de définition D = R/ {π/2 + k.π} (k a Z), mais sur tout intervalle ] [ (k a Z) (cf cours).

E. VRAI : elle est symétrique par rapport à l'origine du repère.

QCM 2 – BA. FAUX : La courbe représentative de la fonction g' semble tendre rapidement vers l'infini aux points d'équations x ~ -1,5 et x ~ 1,5, mais ça n'en fait pas des asymptotes ! g' est une fonction polynôme, à ce titre, elle n'admet aucune asymptote, verticale ou horizontale.B. VRAI : car g'(x) est positive sur cet intervalle.C. FAUX : la fonction g' est strictement décroissante sur son ensemble de définition, en revanche, la fonctiong est croissante sur ]-∞ ; 0] (dérivée positive), et décroissante sur [0 ; +∞[ (dérivée négative).D. FAUX : le graphique nous montre la fonction dérivée de g, pas la fonction g, cette dérivée ne nous donne d'informations que sur les variations de g, mais il est impossible, uniquement à partir de ce graphique, de déterminer la position de la courbe g (si g a une constante d'une valeur élevée, la courbe va être beaucoup plus haut qu'on pourrait le penser en intégrant la dérivée, c'est pourquoi c'est impossible).E. FAUX : attention ! La courbe représente g'(x) et pas g(x) !

QCM 3 – "Tout faux"A. FAUX : c'est un quotient de 2 fonctions.B. FAUX : la représentation graphique de la fonction g admet une asymptote verticale d'équation x=0.

C. FAUX : , soit .

D. FAUX : la limite de g quand x tend vers +∞ est 0, ainsi, en +∞, la fonction g converge vers 0.E. FAUX :

QCM 4 – BCE

A. POUR TOUS LES ITEMS : , donc

FAUX : on a , donc la première application partielle de la fonction f est impaire.B. VRAI : donc la deuxième application partielle de f est une fonction paire.C. VRAI : On fixe y comme étant une constante, f est donc de la forme kx avec k = y2.D. FAUX : .

E. VRAI : un point est critique si en ce point, toutes les dérivées partielles (calculées en C et en D) sont égales à 0. Ici, on a :

Si y=0, quelle que soit la valeur de x, les deux dérivées partielles sont égales à 0, ainsi tous les

points de coordonnées (a ; 0), a étant un réel, sont des points critiques.

QCM 5 – CDA. RAPPEL COURS (pour tous les ITEMS) :

Il existe deux méthodes pour trouver l'incertitude relative d'une fonction f.

La première méthode consiste à déterminer la différentielle df (qui est la somme des dérivées partielles) de la fonction f, puis de diviser la différentielle df par la fonction f. Cette méthode à l'avantage d'être assez intuitive si vous ne vous souvenez plus de la méthode pour trouver la différentielle le jour du concours, mais que vous vous souvenez que la différentielle correspond à df/f. Cependant cette méthode est peu élégante, à Purpan en UE4 on l'a même affectueusement nommé "la méthode de la bombe atomique pourTous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain 204 / 215

tuer une mouche". Pour utiliser cette méthode vous devrez être fort en simplification.La deuxième méthode est beaucoup plus sympathique et simple, mais pour cela vous devez connaitre

les propriétés de la fonction logarithme népérien. Vous pouvez trouver l'incertitude relative de la fonction f en appliquant la la fonction logarithme népérien à la fonctionf pour obtenir la fonction composée ln(f). Ensuite vous devrez trouver la différentielle de la fonction ln(f) et le tour sera jouer.

Résolvons maintenant ce QCM : Vous avez la fonction .Etape 1 : Vous formez la composé ln(f) avec la fonction logarithme népérien. Etape 2 : Trouvez la différentielle de la fonction composé. On ne vous le dira jamais assez : LA DIFFERENTIELLE EST LA SOMME DES DERIVES PARTIELLES.Ici, il n'y a qu'une seule variable : x, L est une constante : on ne peut donc avoir qu'une seule dérivé partielle donc :

Rq : on a mis un petit dx pour dire qu'il s'agit de la dérivé partielle en fonction de la variable est x.B. CF A.C. CF A.D. Pour la fonction g(x) = 4x² relisez le rappel de méthode dans l'item A.Etape1 : On fait la composée : Etape 2 : On fait la différentielle (qui est la somme des dérivés partielles) de la fonction composée. Ici il n'y a qu'une seule variable x, donc la différentielle ne sera composé que de la dérivée partielle en fonction de x :

QCM 6 – ACEA. Vrai : l'incertitude d'une fonction se calcule avec la différentielle, qui est la somme des applications partielles, ici, il n'y a qu'une seule variable donc on fait juste la dérivée de u.B. RAPPEL COURS : le calcul de la première dérivée partielle ∂f/ ∂x (f étant une fonction quelconque à deux variables (f(x, y)) se fait en dérivant la fonction f mais en fixant la variable y comme étant une constante (vice versa pour ∂h/ ∂y : x=constante).

Ainsi pour ∂h/ ∂x, On considère y comme étant une constante fixe : .

→ B faux, C vrai

Pour ∂h/ ∂y, On considère x comme étant une constante fixe :

.→ D faux, E vrai.

QCM 7 – BDA. FAUX : se référer à la méthode décrite plus haut pour les incertitudes relatives : le signe (-) est faux. ATTENTION ce type d’erreur est fréquemment susceptible de ce glisser dans vos concours !B. RAPPEL COURS : Pour calculer une incertitude absolue, on fait la somme desdérivées partielles sous valeurs absolues (en fait, c'est la différentielle, avec des valeurs absolues). →

Ici, x est connu sans imprécision, on a donc Δx = 0 →

Dans l'énoncé, on a une diminution de la valeur y, on regarde sur l'équation finale de l'incertitude absolue, ici, y n'apparaît pas : donc y n'a aucune influence sur l'incertitude absolue de h : C’EST SENSIBLEMENT


EGALE.→ B vrai, C faux.C. Cf B.D. RAPPEL COURS : Pour calculer une incertitude absolue, on fait la somme desdérivées partielles sous valeurs absolues (en fait, c'est la différentielle, avec des valeurs absolues).

→

Ici, y est connu sans imprécision, on a donc Δy = 0 →

Dans l'énoncé, on a une diminution de la valeur x, on regarde sur l'équation finale de l'incertitude absolue, ici, l'incertitude absolue de h est proportionnelle à x, donc une diminution de x entraîne une diminution de (Δh)max : C’EST SENSIBLEMENT SUPERIEUR.→ D vrai, E faux.E. Cf D.

QCM 8 – CEA. Faux, le mode est l'intervalle d'âge où l'effectif est le plus grand : ici, le mode se situe dans la classe des (60-69 ans).B. Faux, en faisant les effectifs cumulés, on peut déterminer que le premier quartile se trouve dans la classe d'âge des (60-69 ans). L'effectif cumulé total est de 188, donc 0,25x188= 47. Le premier quartile est donc la 47 ème valeur de la série qui appartient bien à la classe d'âge des 60-69 ans.C. Vrai, pour trouver ce résultat le calcul est : 60 +

-Ici, le 60 correspond au début de la classe-Le 9 à la fin moins le début de la classe (69-60)=9-Le 44 à l'effectif cumulé avant celui de la classe étudiée -Le 104 à l'effectif cumulé de la classe étudiée-Le 47 est la 47 ème valeur calculée pour trouver le Q1 à l'item précédent.D. Faux, il suffit de remplacer le Q1 calculé à l'item B avec le Q2 qui correspond à la médiane.

QCM 9 – EA. La formule est incorrecte. .

B. .

C. .D. Non ! !

E. Oui, par définition.

QCM 10 – CEA. C'est la loi de Bernouilli.B. Le nombre de succès est limité à 100 or la loi de Poisson n'est pas majorée à priori (cf cours).C. C'est le cours.D. Ici Z=4XE(Z)= E(4X)=4*E(X)V(Z)= V(4X)= 4²*V(X)= 16*V(X)donc V(Z) n'est pas égal à E(Z) donc Z ne suit pas une loi de Poisson.E. La loi de Poisson est utilisée pour modéliser des situations de comptage lorsque le nombre d'occurrences n'est pas majoré à priori c'est-à-dire que l'on pourrait compter, dans notre cas, le nombre de patients admis (à l'infini en théorie).

QCM 11 – ACDA. Vrai, c'est la définition de variabilité inter-individuelle.B. Faux, car il y a aussi la variabilité intra-individuelle (variabilité biologique du patient), la variabilité analytique pré-instrumentale liée aux conditions d'examens, et la variabilité instrumentale liée à l'instrument de mesure.


C. Faux, car on ne réalise un prélèvement que sur un seul patient, pas plusieurs. Il y aura par contre une variabilité intra-individuelle.D. Vrai, c'est un moyen de la réduire, mais attention on ne pourra jamais la supprimer complètement !E. Faux, il y a bien une variabilité intra-individuelle entre la valeur que l'on mesure et la vraie valeur car il y a bien une variation biologique au cours du temps, donc il y a une variabilité intra-individuelle (si on avait pris cette mesure 2h plus tôt par exemple, la valeur aurait pu être différente).

QCM 12 – BA. Faux : une variable qualitative ordinale, comme le degré de cécité, a un rapport d'ordre entre ses valeurs.B. Vrai : il y a perte d'informations. Par exemple, la moyenne au bac est une variable quantitative et la mention au bac est une variable qualitative. Parler de sa mention est moins précis et que parler de sa moyenne : on a donc une perte d'informations.C. Faux : la taille est une variable quantitative continue.D. C'est l'inverse : une discrétisation consiste à passer d'une variable continue à une variable discrète, ce qui induit une perte de précision.E. La couleur des yeux est une variable qualitative nominale. Une variable booléenne est aussi une variable qualitative nominale mais elle ne prend seulement 2 valeurs possibles (oui ou non).

QCM 13 – DEA. POUR TOUS LES ITEMS : voir le shéma du cours, poly 2 page 13-14A. FAUX : à la population cible.B. FAUX : à partir de la population source.C. FAUX : il faut d’abord s’assurer que les résultats sont extrapolables grâce aux intervalles de pari ou de confiance.D. VRAI : c'est l'objectif de l'enquête.E. VRAI : puisqu'on tire la population source de la population cible.

QCM 14 – BCEA. Faux ! ! ! la population cible est la totalité des spectateurs, soit 500 personnes.Note : ici, il n'y a pas de distinction entre population cible et population source, puisqu'on tire l'échantillon directement de la population cible.B. Vrai : on applique la formule :

. Attention à bien mettre

l'écart-type au carré ! NB- il faut savoir qu'on utilise 1,96 (arrondie à 2) pour un intervalle de confiance à 95%.C. Vrai ! L'intervalle de confiance nous permet d'estimer l'âge moyen des spectateurs de la salle, au risque alpha = 0,05.D. Faux ! attention ce n'est pas l'âge moyen des spectateurs de l'échantillon que l'on cherche à estimer ! Ici nous sommes bien dans un intervalle de confiance on passe donc d'une valeur expérimentale (trouvée grâce àl'échantillon représentatif ) à une valeur théorique (celle de l'ensemble des spectateurs de la salle. Attention à intervalle de pari et intervalle de confiance.E. Vrai : on applique ici une formule légèrement différente. Au lieu d'utiliser l'écart type, on multiple entre eux les pourcentages des 2 sexes, et au lieu d'utiliser la moyenne m, on utilise le pourcentage du sexe en question. Il est ici précisé qu'il y a 90 garçons et 10 filles, sur un échantillon de 100 personnes. Donc

, soit [ 4% ; 16%].

QCM 15 – BEA. Faux : la sensibilité est bien est bien en ordonnée mais l'abscisse est 1-Spé (car sensibilité et spécificité varient en sens inverse).B. Vrai : sur une courbe ROC, plus une courbe s'approche de l'angle, plus le test qui s'y rapporte est de qualité.C. Il est rare voire impossible d'avoir un test aussi efficace.D. Chaque point est obtenu pour une valeur seuil donnée.E. Vrai.


QCM 16 – BDEA. Faux : les essais cliniques sont des études expérimentales.B. VraiC. Faux : l'objectif (et donc le critère de jugement principal) est de tester la sécurité de la nouvelle procédured'intervention. La survenue d'infarctus du myocarde est un critère clinique (permettant d'évaluer au mieux l'effet de la nouvelle procédure), c'est donc un objectif secondaire.E. Vrai : on apporte exactement le même suivi aux deux groupes.QCM 17 – ABA. VRAI : le risque alpha est le risque de rejeter l'hypothèse h0 à tort. Ici cela revient au risque de trouver une grande différence entre les deux échantillons et donc d'en conclure à tort que cette différence existe au niveau des populations dont les échantillons sont tirés.B. VRAI. Le risque β correspond au risque de ne pas rejeter h0 alors que h1 est vraie ( et donc que ho est fausse ).C. FAUX : si la puissance (1-β) augmente, alors β diminue, or α et β sont inversement proportionnels. Ainsi, augmenter la puissance tu test augmente α.D. FAUX : augmenter le nombre de sujets recrutés n augmente la puissance, ainsi ( cf correction item c ) augmenter n augmente α.E. FAUX : il y a deux manières de rejeter h0 : 1) comparer z0 ( la valeur observée de la statistique de test ) à S ( la valeur seuil au delà de laquelle on rejetteh0)2) alors comparer la p-value au risque α : ( et en aucun cas à β qui est le risque de seconde espèce ! ) : - p-value < α = on rejette h0 - pvalue > α = on ne rejette pas h0 (mais attention on ne l'accepte pas ! ! ).

QCM 18 – CDEA. Faux, l’hypothèse nulle se formule toujours avec une égalité ! ! ! (attention pièges dans les qcm).Voici l'hypothèse nulle H0 : « la pression artérielle moyenne est identique chez les patients pratiquant une activité sportive est et ne pratiquant aucune activité sportive. ».B. Faux, (là encore attention aux pièges dans les QCM), les tests s'effectuent sur les échantillons, mais ils apportent des conclusions (au risque d'erreur α) aux populations ! !C. Vrai, car si n augmente alors la puissance augmente.D. Vrai : pour rejeter Ho il faut que la p-value < risque α .Ici, le risque α est de 5% (=0,05).On a la p-value < α donc c'est vrai.E. Vrai : ici le risque de première espèce α est égal à 1% (=0,01).On a la p-value < α donc c'est vrai.

QCM 19 – BCEA. L'hypothèse nulle Ho se rapporte aux populations dont sont issues les échantillons, et non pas aux échantillons eux mêmes. Ho pourrait donc être : "Les Purpanais et Rangueillois ont un QI moyen égal".C. Vrai : on peut utiliser un test Z car n est supérieur à 30.D. Faux : il existe toujours une incertitude, ici on a 0,1% de chances de se tromper.E. Vrai : la p-value est inférieure au risque de première espèce α choisi (0,05), on peut donc rejeter l'hypothèse nulle et considérer qu'il y a une différence significative entre les purpanais et les rangueillois en ayant 5% de chance de se tromper (α).

QCM 20 – "Tout faux"A. Faux, c'est une phrase du cours qu'il faut connaître. En effet, dans une étude observationnelle, la presence d'une association statistiquement significative ne suffit PAS a elle seule à affirmer la nature causale du lien.B. Faux, c'est une étude prospective, les sujets sont initialement indemnes de la maladie. On suit l'évolution des sujets à l'étude sur la durée et on compte le nombre de cas de maladie qui apparaissent.C. L'enquête cas/témoins est bien une enquête rétrospective. Cependant ce n'est pas une étude expérimentale mais une étude d'OBSERVATION.D. Faux, le fait qu'il puisse y avoir des perdus de vue dans l'étude exposé/ non exposé rend l'étude moins facile à réaliser que l'étude cas/témoin.E. Il s'agit du taux d'incidence. Le taux de prévalence correspond au statut de l'événement à un moment donné.


QCM 21 – BDA. Faux, le risque relatif n'est pas estimé dans les enquêtes cas/témoins, car le risque relatif est un rapport d'incidences. En effet le risque relatif représente le rapport du risque de maladie (l'incidence) chez les exposés R1 par le risque de maladie (l'incidence) chez les non exposés R0. Mais les incidences ne peuvent pas être déterminées dans les enquêtes cas/témoins car le recueil des informations se fait de manière rétrospective. Le risque relatif ne sera utilisé que pour les enquêtes avec un suivi prospectif. Pour les enquêtes cas/témoins on utilisera l'Odds ratio.B. Vrai, c'est une phrase du cours.C. Faux est une erreur systématique, à l'origine de résultats éronnés. On observe un biais lorsque l'on a des mesures précises, mais inexactes.D. Plus le nombre de sujets à l'étude est important, plus la précision de cette étude sera grande.Comment expliquer cette phrase du cours plus concrètement. La précision est reliée à la notion de la varianceen mathématiques. La variance s'exprime par la somme des carré des écarts à la moyenne, divisé par l'effectif

L'imprécision se caractérise par une très grande dispersion des valeurs mesurées par rapport à la moyenne. Si la dispersion des valeurs mesurées par rapport à la moyenne augmente, la sommes des carrés des écarts à la moyenne va augmenter (on parle du numérateur). Si le numérateur augmente, la variance, va augmenter. Retenez donc que quand la variance augmente, la précision diminue.Donc pour augmenter la précision il faut faire diminuer la variance. On va donc augmenter l'effectif n, ce quiva faire augmenter le dénominateur par rapport au numérateur et donc faire diminuer la variance.E. Faux c'est la définition du biais d'information ou du biais de classement.Le biais de confusion lui se caractérise par un biais dans la mesure de l'association entre une exposition et une maladie : la non prise un paramètre d'un paramètre entraine une mauvaise estimation de l'effet de l'exposition.Prenons un exemple un peu plus concret que cette phrase : si une étude met en évidence l'association statistique entre le nombre de cafés consommés par jours et le risque de développer un cancer du poumon, onpeut vite conclure vite que "pour diminuer le risque de cancer du poumon, il faut boire moins de café". Sauf qu'ici il y a un biais de confusion : les gens qui prennent une pause café en profitent pour fumer une cigarette, donc plus ils font de pauses cafés, plus ils boivent du café, plus ils fument et plus ils ont de risque de développer un cancer du poumon. Peut être que si on avait donc pris en compte que les gens qui boivent du café en profitent souvent pour fumer, le résultat de l'étude n'aurait pas montré d'association statistique entre le nombre de cafés consommés et le risque de développer un cancer du poumon.

Correction sujet type 3 maths

QCM 1 : AEA. Vrai. Fog est la composée de 2 fonctions croissantes.B. Faux. L'image de -2 est f(-2)=5.C. Faux. Cette fonction n'a pas de période.D. Faux. Cos(-2x+3) n'égale pas cos(2x+3).E. Vrai.

QCM 2 : BCEA. IR+*.D. F est définie sur IR+* !

QCM 3 : ACEA. VRAI : car on ne dérive que P, les autres variables étant considérées comme des constantes.B. dη

D. Cf réponse C : attention aux signes !E. VRAI : ajouter une constante ne changera pas les dérivées partielles car dériver une constante vaut 0 !


QCM 4 : A

A. On sait que : →

Avec w la constante. Et, en simplifiant par 2 on obtient le résultat donné.B. ATTENTION il manque le terme d'erreur qui est o(h) sinon, le reste est correct avec f'(x)=6x+8.C. En considérant z comme une constante et en dérivant, on obtient la dérivée partielle en w qui est :

D.FAUX, en dérivant le terme 8xy (avec y = constante) on obtient 8y et pas 8 !

E. FAUX, même remarque qu'au niveau de l'item D on a : dx.

QCM 5 : ACDB.

E.

QCM 6 : BEA. Paramètre de position (de tendance centrale).C. Définition de la variance.D. Variance et écart-type varie dans le même sens.

QCM 7 : ABDC. 59 ans.E. 50-54 ans.

QCM 8 : BA. La fonction est définie, continue et positive sur [a ; b].B. La probabilité qu’une variable aléatoire continue soit égale à un nombre entier est toujours = 0.C. E(a. X+ b) = a. E(X) + b.D. V(a. X + b) = a² . V(X), attention à ne pas oublier le carré.E. Variable aléatoire continue.

QCM 9 : AEB. Distribution asymétrique à la différence de la loi normale.C. Les conditions sont n grand > 50 et p petit avec np<5.D. C'est la loi normale. La loi de poisson a une distribution asymétrique.

QCM 10 : Tout fauxA. Pour que X suive une loi de Bernouilli, n doit être égal à 1 or n= 50.B. P n’est pas égal à 0,6 car E(X) = n. P donc p = E(X)/n → p = 25 /50 = 0,5.C. On a trouvé p donc on peut determiner la variance : V(X) = n. P. (1-p).D. X est une variable aléatoire discrète.E. Car les conditions pour qu’une loi binomiale converge vers une loi de poisson sont : n > 50 ET n. P < 5 or n. P = 25.

QCM 11 : BDA. Si on diminue le seuil, on augmente les VP et les FP tandis qu'on diminue les VN et FN.C. Cela diminue le nombre de vrai négatif.E. On doit prendre le couple Se et Spe le plus haut.


QCM 12 : DEA. Se=0,76.B. Se= P(T+/M+).C. Prévalence = 250/800 =0,31.

QCM 13 : ACDB. L'intervalle contenant 68% des valeurs est définie par .L'intervalle ainsi constitué est donc : [90 ; 110].80 à cet intervalle. L'item est donc faux.D. Car P (X- μ)/δ > 20/10 = P(Z) > 2.

E. P (-1< Z < 1) = 68% donc P (Z > 1) = P (Z<1) = ou P (|Z| > 1) = 32%.

QCM 14 : ABDEC. La variance est égale au carré de l'écart-type.

QCM 15 : BDEA. C’est le contraire, une estimation tente de définir les paramètres d’une population à partir des paramètres observés sur un échantillon.C. Valeur observée = échantillon / valeur = population.

QCM 16 : CDA. Faux, la population cible de cette étude est l'ensemble des clients de l'hôtel. Les 36 clients sont la population source.B. Intervalle de confiance.C. IC = [m - 2(s/√n) ; [m + 2(s/√n)] = [50 - 2(12/√36) ; 50 + 2(12/√36)] = [46 ; 54].D. Intervalle de confiance : échantillon → population cible.E. Attention : pour que les clients de la POPULATION CIBLE, ici l'ensemble des clients de l'hôtel (voir correction item D).

QCM 17 : CEA. FAUX : Ici, cette phrase correspond à l'hypothèse nulle H0 puisqu'elle met en évidence une égalité.B. FAUX : La plupart du temps, une hypothèse alternative H1 peut être monolatérale ou bilatérale.D. FAUX : Attention ! On ne peut pas modifier le risque d'erreur α à postériori (après avoir réalisé une fois l'expérience et obtenu le degré de signification p).E. VRAI : En effet, lorsque la taille de l'échantillon augmente, la puissance 1-β diminue.

QCM 18 : BDEA. Faux, étude descriptive longitudinale.C. Faux, l'incidence est une vitesse moyenne d'apparition de nouveaux cas sur une période de temps !

QCM 19 : BCDA. Le RR ne peut pas être estimé par les études cas/témoins car la proportion de malade et de non malade est fixée par l'observateur.E. Si le RR = 1 alors le facteur de risque n'est pas associé à la maladie.

QCM 20 : BCEA : La randomisation maintient la comparabilité INITIALE.D : Lors de l'analyse en intention de traiter, tous les patients randomisés sont analysés et laissés dans leur groupe, quelque soit la façon dont ils ont pris le traitement. Cela permet de se rapprocher au mieux de la pratique courante.

Corrections QCMs “Divers” biostatistiques:

QCM 1 : BCEA. Df = R*+.D. Le domaine de définition de ln(x) (D=R*+) n'est pas symétrique par rapport à 0, or une fonction ne peut être paire/impaire que si le domaine de définition est symétrique par rapport à 0.E. Vrai. H(-x)= -h(x).Tous droits réservés au Tutorat Associatif Toulousain 211 / 215

QCM 2 : BCEA. Faux c'est x= -2 et x= 1.D. Faux c'est la droite x= -2.

QCM 3 : ACDB. Elle tend vers +∞.E. Cette fonction n'admet aucune asymptote elle est strictement croissante sur Df.

QCM 4 : BEA. Inverse.C. La limite tend vers +∞.D. Non elle est croissante.

QCM 5 : BCEA. Pas seulement mais aussi sur ]π ; 3π/2 [.B. Vrai. Elle est aussi croissante sur [-π/2 ; 0].D. Il n'y a pas d'asymptote horizontale sur une fonction trigonométrique.

QCM 6 : ADB. Elle n'admet aucune asymptote.C. Elle est équivalente à E. Cette fonction tend vers +/-∞ quand x tend vers 0, elle admet donc une asymptote verticale en 0.

QCM 7 : BDEA. Elle peut s'écrire sous la forme (règle du logarithme) où k = ln2 = constante.

B. Une horizontale en x tend vers +∞ d'équation y = 0 et une verticale en x = 0.C. fog=

D. Comme f est croissante et g est croissante alors fog est croissante.

QCM 8 : DEA. Faux, la fonction n'est pas définie en 0.B.

C. Sur ]1 ; +infini[.

QCM 9 : BDA.

C. Attention ! tan n'est pas définie en π/2 !D. Bien connaitre sa représentation graphique.E. Attention ! Dans cet intervalle on comprend la valeur π/2, or tan n'est pas définie en π/2.Il est bien dit dans le cours que la fonction tangente est croissante sur tout intervalle ]-π/2+kπ ; π/2+kπ[.

QCM 10 : CDA. L'hypothèse nulle doit être énoncée avant toute analyse des données !B. Il s'agit de la probabilité de rejeter H1 quand elle est fausse (puissance = 1 - ⇒). La puissance calcule quandle test marche : ce qu'on rejette est bien faux, ce qu'on accepte est bien vrai.E. Rien ne permet pas de conclure à l'absence de différence mais on n'affirme jamais qu'une hypothèse nulle est vraie !

QCM 11 : BCEA. Il ne correspond pas forcement mais l'approxime.C. C'est vrai. Plus n est grand et plus on se rapproche de la vraie valeur (la courbe représentant la dispersion de T autour de θ s'amincit). C'est la définition du principe de convergence de l'estimateur.

D.


QCM 12 : ABEB. #bouhpurpan.C. Faux, instrumentale.D. Faux, si on fait cela alors il y a de la variabilité intra individuelle dans nos mesures.

QCM 13 : CE

A.

Faux, les 500 pingouins non cités sont les faux positifs, mais également les vrais positifs, les négatifs au test, les positifs au test et les non malades...B. Faux elle est de 0,8.D. Faux, sensibilité et spécificité sont indépendantes de la prévalence de la maladie.E. Vrai, elle est de 2000/3000 , 2/3 >0,5.

QCM 14 : BCDA. De manière indépendante.E. Réponse D.

QCM 15 : ADEB. Non, la loi de poisson est une loi discrète.C. Attention au signe moins au niveau de l'exponentielle.E. Si P(X=0)=a. exp(-λ)*(λ0)/(0 ! )=a.exp(-λ)=aλ=-ln (a).

QCM 16 : ACDEB. On ne peut pas rejeter H0 car p=0,1 > 0,05.

QCM 17 : BEA. Faux, elle est de 1,96 car le test est bilatéral.C. Faux, nA et nB > 30.D.Faux z = 4,5 > 1,96 donc le test est significatif.

QCM 18 : CDA. P(C-) = probabilité d'avoir raté la chimie.P(M-) = probabilité d'avoir raté les maths.P(C+) = probabilité d'avoir réussi la chimie.P(M+) = probabilité d'avoir réussi les maths.Faux ! 0,53x0,20=0,106 ce qui est different de 0,12 !B. Faux ! P(M- C-) est dfferent de 0 !C. Vrai ! 0,12/0,53=0,23.D. Vrai ! 0,12/0,2=0,6.E. P(M- C-)=0,53+0,20-0,12=0,61.

QCM 19 : BDA. Si 2 variables aléatoires sont corrélées, alors ρ différent de 0Par contre si les 2 variables sont indépendantes, alors ρ =0.C. Var (aX - bY) = a²var(X) + b²var(Y) – 2ab. Cov(X, Y).E. Non, elle est égale à 1, c'est l'espérance qui est égale à 0.


QCM 20 : BDA. P(G + /H + ) est différent de P(G + ).C. P( G + )= P(G +∩H + ) + P(G + ∩ H - ) = 0,225.E. Ils sont compatibles.

QCM 21 : BDA. Voir réponse B.C. Q3-Q1.E. C'est la différence entre la plus grande valeur et la plus petite valeur.

QCM 22 : BA. Faux, ça ne suffit pas.C. Faux, le budget est faible au contraire d'une étude exposé/non exposé.D. Faux, attention on parle des études cas témoins : on ne peut pas calculer le RR.E. Faux, au contraire ( risque d'oublis majoré).

QCM 23 : ACB. Les enquêtes exposés-non exposés ne sont pas adaptées aux maladies rares ou longues à apparaître.

D.

E. C'est un facteur de risque car RR > 1.

QCM 24 : BDA. Etude expérimentale.C. Elle se fait au moment de la randomisation. D’autant plus qu’au stade de sélection les groupes « traitement étudié » et « témoin » ne sont pas encore constitués il serait donc difficile de les caratériser.D. Ex. Dans le cas d’un traitement avec des effets secondaires caractéristiques.E. Ca n’apporterait rien. On crée les strates basées chacune sur une caractéristique définie puis on procède autirage au sort dans chacune des strates.

QCM 25 : ACDEB. Également par l'analyse en intention de traiter (absence de biais d'attrition).

QCM 26 : ADEA. On privilégie les enquêtes cas-témoins lors de maladie rares, comme c’est le cas ici.B. Dans les enquêtes cas-témoins, le nombre de sujets observés est faible (la maladie étant rare, il est difficilede trouver beaucoup de malades).C. Les enquêtes cas-témoins sont plus faciles à réaliser que les enquêtes exposés/non exposés, elles sont plus rapides, ne nécessitent pas de suivi.D. Il est en effet possible que des données manquent dans des enquêtes cas-témoins.E. Les enquêtes cas-témoins ont un coût plus faible que les enquêtes exposés/non exposés.

QCM 27 : ACEB. Non, le but de la stratification d'une randomisation n'est pas d'équilibrer le nombre de sujets entre les strats.D. L'intention de traiter permet justemement de conserver une forte comparabilité, les résultats ainsi obtenus sont proches de ceux de la vie de tous les jours (dans un traitement habituel).

QCM 28 : AEB. Ce sont les critères d'inclusion qui le définissent.C. De les rendre comparables grâce au hasard.D. Double insu car même le personnel de santé n'est pas au courant.E. Critère de jugement.


QCM 29 : Tout fauxA. Critère principal de morbi/mortalité.B. Le plus tard possible.C. Il est toujours présent.D. En intention de traiter car on n'exclut personne au cours de l'essai.E. C'est ITT.

QCM 30 : ACEB. Prospectives.D. C’est l’inverse.

Quelques conseils de notre père noël :Un premier coup droit polémique qui mettra KO la chimie organique

Comme le jeu de jambe de Mohamed Ali, je mettrai HS l'histologie et la biologieEnfin, par un coup puissant, je paralyse l'analyse

Le TAT vous souhaite de bonnes fêtes de fin d'année et bonne chance :D . Bisous, tendresse et Tutorat <3

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Tutorat Associatif Toulousain - tutoweb.org de Noël/POLY DE NOEL... · QCM 1 : A propos du modèle de Bohr : A. Il s'applique aux atomes multiéléctroniques. B. L'énergie de l'électron