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Résumé / questionsq• Quelle est la différence entre le béton et le mortier?

• Pourquoi utilise-t-on des mélanges continus des granulats?

• Comment calcule-t-on les proportions de sable, fins et gros granulats pour avoir un mélange compact?

• Quelle est l’importance du rapport eau / ciment?

• Quel processus amène le durcissement du béton?

• Qu’est-ce que la prise? Comment la mesurer?

• Si le rapport e/c diminue, comment faut-il changer le dosage en ciment?

• Quels paramètres de formulation influence le «slump» du béton?• Quels paramètres de formulation influence le «slump» du béton?

• Quel est le moyen le plus utilisé pour compacter le béton?

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Chimie d’hydratation

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Hydratation

phasesanhydres

+ dissolution précipitation

eau

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DissolutionDissolutionEx. sel de table:les ions dans n solide entré en sol tion

Cl-Na+

les ions dans un solide entré en solution.

Cl-

Il y a une « limite de solubilité »au-delà de laquelle la solution est« saturée »

Na+

[Na+]Solution saturée

Na+ Cl- Na+ Cl-

Na+ Cl- Na+ Cl-

Na+

Cl-Solution saturée[Na+]. [Cl-] = const.

Na+ Cl- Na+ Cl-

Na+ Cl- Na+ Cl-

Na+

Cl-

Na Cl Na Cl Na[Cl-]

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solubilité très haute

OH-4

solubilité très haute

[«SiO2»]

Ca 2+

OH

3

4

dans cette région:l C S di d

H SiO2 42−

Ca3 le C3S dissoudles hydrates précipités

[«CaO»]

3 O2- SiO44−

Ca 2+ solubilité des autres phases:hydrates

anhydre C3S

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Hydrates de C SHydrates de C3Shydroxyde de calcium

chaux hydratéechaux hydratéecalcium hydroxyde

portlanditeC (OH)

cristallinmorphologie hexagonale

Ca(OH)2CH ~ 25-28% pâte hydratée

calcium silicate hydrateC S HC-S-H

hamorphemultiples morphologies

~ 60-65% pâte hydratée

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C S H similarité au minéralC-S-H, similarité au minéral Tobermorite

couches de Ca - Otétraèdre de Si - O4en chaînes 14Åmolécules d’eau

14Å1.4nm

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Modèle « gel C S H »Modèle – « gel C-S-H »

eau absorbée dansles pores du gel

l’eau inter-feuillet

pore du gelp g

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Réactions globalesC S H C S H C H5 3 1 3+ +C S H C S H C H3 1 7 45 3 1 3+ ⇒ +. ..

C S H C S H C H2 1 7 44 3 0 3+ ⇒ +. .Pa

C3S

80

C S H C S H C H2 1 7 44 3 0 3+ ⇒ +. ..

ress

ion,

MP

C2S60

e en

com

pr

40

Res

ista

nce

20

age, jours

R

07 28 90 180 360

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Cinétique~10 h~3 h~10 m ~24 h

urde

cha

leu

gem

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déga

g prononin

itial

e

tion

temps

pério

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lent

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3 hrs3 hrs 10 hrs

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Simulation de microstructure de C3S

t=0 t=6h t=24ht 0 t 6h t 24h

C3S anhydre

C-S-HC S H

CH

t=28d t=1y

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Porosité capillairePorosité capillaire

20% Porosité 10% Porosité 5% Porosité20% Porosité 10% Porosité 5% Porosité

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1 day 10 μm1 day μ

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pores

sable (granulat)

“outer” ou“undifferentiated”C-S-H

“inner” C-S-H

grain du ciment

hydroxyde du calcium(CH)

Complexe Hétérogène

(CH)

Complexe, Hétérogène

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C3A C AC3A C3A+

eau

réaction rapidegrandes plaquesgrandes plaques

d’hydrates

rigidificationprise flash« prise flash »

« flash set »

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C A + CaSO HC3A + CaSO4Hx

_ _

3 2 3 32C A 3CSH 26H C A.3CS.H (ettringite)+ + ⇒3 2 3 32 ( g )

6Ca2+ + 2Al(OH)4− + 3SO4

2− + 4OH− + 26H

⇒ Ca3A.3CS_

.H32(ettringite)

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10 min

24 heures

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Épuisement du sulfateÉpuisement du sulfate_ _

Calcium monosulfo aluminateMonosulfo aluminate de calcium

2C3A +C3A.3CS.H32 + 4H⇒ 3C3A.CS.H12

Monosulfo aluminate de calcium"AFm"

Pâte à 7 joursfFormation locale de monosulfo à

l’intérieur des couches de C-S-H ou il y a du C3A disponible.L’ettringite reste à l’extérieur du grain.

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Résumé de l’hydratation

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NAT

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bl R trè Fo raC

-S vit ré

(C-S di

m ca cde

s

TAUX DERÉACTION 2% 15% 30%

~10 h~3 h~10 m ~24 hRÉACTION

nitia

le

réactionl tile

ur

rapide

Réactionlente:

i d tisolu

tion

i ralentie,diffusion à travers

de couchesd’hydrates

chal

rapidepptn des hydrates

induction

diss

d hydrates

temps

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on

Slowssol

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prod Sl

reac ra

Form o

C-S

-H Slo

cont

ifo

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C-S

-H

1μm 1μm 10 μm

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Bilan Volumétriqueanhyd

3%

pores16%

otherother4%

ett (AFt)4%

C-S-H48%

AFm11%

CH14%

Pât d i t P tl d E/C 0 5 14 iPâte de ciment Portland, E/C = 0,5, 14 mois

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À retenir

• Dissolution puis précipitationH d t C S H t d i• Hydrates: C-S-H autour des grainset CH entre les grainspour les silcates (C S et C S)pour les silcates (C3S et C2S)

• Ajout du gypse pour contrôler réaction C3A –favorise formation d’ettringitefavorise formation d ettringite

• Ettringite et AFM (ou monosulfate) sont les produit issue du C A qui va jouer un roleproduit issue du C3A qui va jouer un role importante dans résistance aux eau sulfaté

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The basicsIncreasing solid volume, replaces water

Transformation from fluid paste to solidTransformation from fluid paste to solid

Cement grainwater

hydrates

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Questions

• Quelle phase contribue le plus au développement de la résistance du béton dedéveloppement de la résistance du béton de ciment de Portland?

• Quels sont les produits principaux• Quels sont les produits principaux d'hydratation de cette phase?

• Le gypse est ajouté pendant le broyage du• Le gypse est ajouté pendant le broyage du clinker pour contrôler l'hydratation de quelle phase?phase?

• Quels sont les produits d’hydratation les plus importants résultant de l'hydratation de laimportants résultant de l hydratation de la phase C3A?

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Structure PhysiqueStructure Physiqued’une pâte de cimentd une pâte de ciment

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Importance de la structureImportance de la structure physique:physique:

• Résistance mécanique• Comportement vis-à-vis de l’eau;• Durabilité• Durabilité

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Changements volumétriques

V V V V1318 157 0 597+ ⇒ +V V V VC S H O C S H CH3 21318 157 0 597+ ⇒ +− −, , ,

2 318 2157

Volume du solide augmente mais le volume total diminue:

2 318, 2157,

Volume du solide augmente, mais le volume total diminue:

Contraction Le Chatelier:

Valeurs entre5 et 10%en fonction desΔV = =

0161 7, ~ % en fonction deshypothèses

ΔV = =2 318

7,

%

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Contraction"le Chatelier"

t=0 t=t1t=0 t=t1

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1 1

eau épuiséedegré d ’hydratation

videseau0,8 eauCHCSHi t

0,8

0,6ciment

0,6

0,4 0,4

0,2 0,2, ,

0

E/C = 0,50

E/C = 0,3

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Particularité de la porosité d’une pâteParticularité de la porosité d une pâte de ciment:

• Gel du C-S-H• Surface spécifique ~ 700 m2/g• porosité « intrinsèque » ~28%• porosité « intrinsèque » ~28%

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Modèle – « gel C-S-H »

l’eau inter-feuillet

eau adsorbée dansles pores du gel

pore du l

l eau inter feuillet

4 nmgel

FELDMAN and SERREDA, 1964

Dimension « caractéristique » des pores ~20Å, 2nm

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Changement d’échelle: ÷10 000

lesPPorescapillaires

frais40 μm

durci

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pores Pores capillaires Vides d’airpdu gel Pores capillaires et de compactage

10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2

nm μm mm

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État de l’eau

ches

sées

nter

-et

~5 c

ouc

orga

nis

l’eau « libre »

l’eau

«i

feui

lle

10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5

nm μm

11%RH 40-50%RH 40-50%RH

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( )( ) ( )HRLn1cosT2

RTMR lpK ⋅β⋅σ⋅⋅⋅ρ−= ( )HRLnRT

0.1 µmµ

99 % RH

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Forces capillairesP σ σ

Patm

α

h

PP Pb

d

σ α πc o s .2 r

d

= −( )P P ra tm b π 2

eq. Laplace

( )a tm b

ΔP =2σcosα eq. Laplace

ΔP =

r

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Pressions générées2

ΔP =

2σcosαr

σ ~ 0,072 J/m2 énergie de surface

0 072 N/α = ~ 0°

~ 0,072 N/m tension superficielle

1 ΔP 0 1 MPr = 1 µm ΔP ~ 0,1 MPa

r = 100 nm ΔP ~ 1 MPa

ΔP ~ 2 MPar = 50 nm

ΔP = 10 MPar = 10 nm ΔP = 10 MPar = 10 nm

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Questions

• Pendant l’hydratation, le volume global augmente t il ou diminue t il?augmente-t-il ou diminue-t-il?

• Quelles sont les principales catégories du pore en pâte de ciment?pore en pâte de ciment?

• A HR de 80%, quelle est la plus grande taille des pores saturés en eau?des pores saturés en eau?

• A partir de quelle taille de pores la force de capillarité dépasse t elle la contrainte decapillarité dépasse-t-elle la contrainte de traction dans la pâte de ciment?