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Résumé / questionsq• Quelle est la différence entre le béton et le mortier?
• Pourquoi utilise-t-on des mélanges continus des granulats?
• Comment calcule-t-on les proportions de sable, fins et gros granulats pour avoir un mélange compact?
• Quelle est l’importance du rapport eau / ciment?
• Quel processus amène le durcissement du béton?
• Qu’est-ce que la prise? Comment la mesurer?
• Si le rapport e/c diminue, comment faut-il changer le dosage en ciment?
• Quels paramètres de formulation influence le «slump» du béton?• Quels paramètres de formulation influence le «slump» du béton?
• Quel est le moyen le plus utilisé pour compacter le béton?
Chimie d’hydratation
Hydratation
phasesanhydres
+ dissolution précipitation
eau
DissolutionDissolutionEx. sel de table:les ions dans n solide entré en sol tion
Cl-Na+
les ions dans un solide entré en solution.
Cl-
Il y a une « limite de solubilité »au-delà de laquelle la solution est« saturée »
Na+
[Na+]Solution saturée
Na+ Cl- Na+ Cl-
Na+ Cl- Na+ Cl-
Na+
Cl-Solution saturée[Na+]. [Cl-] = const.
Na+ Cl- Na+ Cl-
Na+ Cl- Na+ Cl-
Na+
Cl-
Na Cl Na Cl Na[Cl-]
solubilité très haute
OH-4
solubilité très haute
[«SiO2»]
Ca 2+
OH
3
4
dans cette région:l C S di d
H SiO2 42−
Ca3 le C3S dissoudles hydrates précipités
[«CaO»]
3 O2- SiO44−
Ca 2+ solubilité des autres phases:hydrates
anhydre C3S
Hydrates de C SHydrates de C3Shydroxyde de calcium
chaux hydratéechaux hydratéecalcium hydroxyde
portlanditeC (OH)
cristallinmorphologie hexagonale
Ca(OH)2CH ~ 25-28% pâte hydratée
calcium silicate hydrateC S HC-S-H
hamorphemultiples morphologies
~ 60-65% pâte hydratée
C S H similarité au minéralC-S-H, similarité au minéral Tobermorite
couches de Ca - Otétraèdre de Si - O4en chaînes 14Åmolécules d’eau
14Å1.4nm
Modèle « gel C S H »Modèle – « gel C-S-H »
eau absorbée dansles pores du gel
l’eau inter-feuillet
pore du gelp g
Réactions globalesC S H C S H C H5 3 1 3+ +C S H C S H C H3 1 7 45 3 1 3+ ⇒ +. ..
C S H C S H C H2 1 7 44 3 0 3+ ⇒ +. .Pa
C3S
80
C S H C S H C H2 1 7 44 3 0 3+ ⇒ +. ..
ress
ion,
MP
C2S60
e en
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pr
40
Res
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20
age, jours
R
07 28 90 180 360
Cinétique~10 h~3 h~10 m ~24 h
urde
cha
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pério
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t
réac
tion
lent
eco
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d’ad
diss de
3 hrs3 hrs 10 hrs
Simulation de microstructure de C3S
t=0 t=6h t=24ht 0 t 6h t 24h
C3S anhydre
C-S-HC S H
CH
t=28d t=1y
Porosité capillairePorosité capillaire
20% Porosité 10% Porosité 5% Porosité20% Porosité 10% Porosité 5% Porosité
1 day 10 μm1 day μ
pores
sable (granulat)
“outer” ou“undifferentiated”C-S-H
“inner” C-S-H
grain du ciment
hydroxyde du calcium(CH)
Complexe Hétérogène
(CH)
Complexe, Hétérogène
C3A C AC3A C3A+
eau
réaction rapidegrandes plaquesgrandes plaques
d’hydrates
rigidificationprise flash« prise flash »
« flash set »
C A + CaSO HC3A + CaSO4Hx
_ _
3 2 3 32C A 3CSH 26H C A.3CS.H (ettringite)+ + ⇒3 2 3 32 ( g )
6Ca2+ + 2Al(OH)4− + 3SO4
2− + 4OH− + 26H
⇒ Ca3A.3CS_
.H32(ettringite)
10 min
24 heures
Épuisement du sulfateÉpuisement du sulfate_ _
Calcium monosulfo aluminateMonosulfo aluminate de calcium
2C3A +C3A.3CS.H32 + 4H⇒ 3C3A.CS.H12
Monosulfo aluminate de calcium"AFm"
Pâte à 7 joursfFormation locale de monosulfo à
l’intérieur des couches de C-S-H ou il y a du C3A disponible.L’ettringite reste à l’extérieur du grain.
Résumé de l’hydratation
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TAUX DERÉACTION 2% 15% 30%
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Form o
C-S
-H Slo
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C-S
-H
1μm 1μm 10 μm
Bilan Volumétriqueanhyd
3%
pores16%
otherother4%
ett (AFt)4%
C-S-H48%
AFm11%
CH14%
Pât d i t P tl d E/C 0 5 14 iPâte de ciment Portland, E/C = 0,5, 14 mois
À retenir
• Dissolution puis précipitationH d t C S H t d i• Hydrates: C-S-H autour des grainset CH entre les grainspour les silcates (C S et C S)pour les silcates (C3S et C2S)
• Ajout du gypse pour contrôler réaction C3A –favorise formation d’ettringitefavorise formation d ettringite
• Ettringite et AFM (ou monosulfate) sont les produit issue du C A qui va jouer un roleproduit issue du C3A qui va jouer un role importante dans résistance aux eau sulfaté
The basicsIncreasing solid volume, replaces water
Transformation from fluid paste to solidTransformation from fluid paste to solid
Cement grainwater
hydrates
Questions
• Quelle phase contribue le plus au développement de la résistance du béton dedéveloppement de la résistance du béton de ciment de Portland?
• Quels sont les produits principaux• Quels sont les produits principaux d'hydratation de cette phase?
• Le gypse est ajouté pendant le broyage du• Le gypse est ajouté pendant le broyage du clinker pour contrôler l'hydratation de quelle phase?phase?
• Quels sont les produits d’hydratation les plus importants résultant de l'hydratation de laimportants résultant de l hydratation de la phase C3A?
Structure PhysiqueStructure Physiqued’une pâte de cimentd une pâte de ciment
Importance de la structureImportance de la structure physique:physique:
• Résistance mécanique• Comportement vis-à-vis de l’eau;• Durabilité• Durabilité
Changements volumétriques
V V V V1318 157 0 597+ ⇒ +V V V VC S H O C S H CH3 21318 157 0 597+ ⇒ +− −, , ,
2 318 2157
Volume du solide augmente mais le volume total diminue:
2 318, 2157,
Volume du solide augmente, mais le volume total diminue:
Contraction Le Chatelier:
Valeurs entre5 et 10%en fonction desΔV = =
0161 7, ~ % en fonction deshypothèses
ΔV = =2 318
7,
%
Contraction"le Chatelier"
t=0 t=t1t=0 t=t1
1 1
eau épuiséedegré d ’hydratation
videseau0,8 eauCHCSHi t
0,8
0,6ciment
0,6
0,4 0,4
0,2 0,2, ,
0
E/C = 0,50
E/C = 0,3
Particularité de la porosité d’une pâteParticularité de la porosité d une pâte de ciment:
• Gel du C-S-H• Surface spécifique ~ 700 m2/g• porosité « intrinsèque » ~28%• porosité « intrinsèque » ~28%
Modèle – « gel C-S-H »
l’eau inter-feuillet
eau adsorbée dansles pores du gel
pore du l
l eau inter feuillet
4 nmgel
FELDMAN and SERREDA, 1964
Dimension « caractéristique » des pores ~20Å, 2nm
Changement d’échelle: ÷10 000
lesPPorescapillaires
frais40 μm
durci
pores Pores capillaires Vides d’airpdu gel Pores capillaires et de compactage
10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2
nm μm mm
État de l’eau
ches
sées
nter
-et
s»
~5 c
ouc
orga
nis
l’eau « libre »
l’eau
«i
feui
lle
10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5
nm μm
11%RH 40-50%RH 40-50%RH
( )( ) ( )HRLn1cosT2
RTMR lpK ⋅β⋅σ⋅⋅⋅ρ−= ( )HRLnRT
0.1 µmµ
99 % RH
Forces capillairesP σ σ
Patm
α
h
PP Pb
d
σ α πc o s .2 r
d
= −( )P P ra tm b π 2
eq. Laplace
( )a tm b
ΔP =2σcosα eq. Laplace
ΔP =
r
Pressions générées2
ΔP =
2σcosαr
σ ~ 0,072 J/m2 énergie de surface
0 072 N/α = ~ 0°
~ 0,072 N/m tension superficielle
1 ΔP 0 1 MPr = 1 µm ΔP ~ 0,1 MPa
r = 100 nm ΔP ~ 1 MPa
ΔP ~ 2 MPar = 50 nm
ΔP = 10 MPar = 10 nm ΔP = 10 MPar = 10 nm
Questions
• Pendant l’hydratation, le volume global augmente t il ou diminue t il?augmente-t-il ou diminue-t-il?
• Quelles sont les principales catégories du pore en pâte de ciment?pore en pâte de ciment?
• A HR de 80%, quelle est la plus grande taille des pores saturés en eau?des pores saturés en eau?
• A partir de quelle taille de pores la force de capillarité dépasse t elle la contrainte decapillarité dépasse-t-elle la contrainte de traction dans la pâte de ciment?