IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE

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3 ème Année - FCB IMMUNOLOGIE. IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE. IMC. ILLUSTRATIONS. Faculté de Pharmacie Lille - Laboratoire d ’Immunologie - N. ROGER - octobre 2006.  L ’ Ag endogène / exogène : apprêtement et présentation par CPAg. Ag endogène : voie cytosolique. Ag exogène : - PowerPoint PPT Presentation

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IMMUNITE IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIREA MEDIATION CELLULAIRE

3ème Année - FCB

IMMUNOLOGIE

Faculté de Pharmacie Lille - Laboratoire d ’Immunologie - N. ROGER - octobre 2006

IMC

ILLUSTRATIONS

Ag endogène :voie cytosolique

Ag exogène :voie endocytaire

Présentation aux LcT CD8+ Présentation aux LcT CD4+

(KUBY J., Immunologie, ed DUNOD, 2001)

L ’ Ag endogène / exogène : apprêtement et présentation par CPAg

Association au CMH classe I Association au CMH classe II

(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

2 - Activation (information) des LcT naïfsDans les organes lymphoïdes secondaires

CPAg professionnelle

( ex: DC - macrophage)

La présentation de l ’Ag au LcT naïf par la CPAg

production d ’IL-2 par le Lc activé

(Weill B., Immunopathologie et réactions inflammatoires, de Boeck ,2003)

Les sous populations LcT CD4+ et LcT CD8+

Les signaux d ’activation

(Roit, Immunologie, 3e ed, De Boeck, 2002)

Information des LcT CD4 naïfs par CPAg professionnelle et conséquence

Production d ’IL-12 par la CPAg

Voie Th1 favorisée

(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

La différenciation Th1/Th2 est sous la dépendance de cytokines:

IL-12 (produite par les CPAg activées) pour les Th1

IL-4 pour les Th2

(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

1er cas : costimulation assurée par B7

(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

2e cas : costimulation assurée par les cytokines produites par LcT CD4

(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

3e cas : Costimulation par les CPAg conditionnées par les LcT CD4

(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

Reconnaissance de l ’Ag Activation Expansion clonale

Organes lymphoïdes secondaires

(BA

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Prolifération clonale des LcT CD4 et LcTCD8

sous IL-2 dépendance

Dispersion des LcT informés par voie lymphatique et sanguine

Migration vers le lieu de production de l ’Ag

(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

Reconnaissance des cellules cibles porteuses de l ’Ag

par LcT CD4+ Th1 spécifique

(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

Conséquences : Activation des macrophages et autres leucocytes

(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)

par les LcT CD8+ CTL

Reconnaissance des cellules cibles porteuses de l ’Ag

Conséquence : Destruction de la cible cellulaire par apoptose

Apoptose

(d ’après BACH J. F., Immunologie, Med. SC. Flammarion, 1999)

(KUBY J., Immunologie, ed DUNOD, 2001)

2- Par activation du système Fas-FasLigand

(d ’après BACH J. F., Immunologie, Med. SC. Flammarion, 1999)

3- Par activation du système TNF- TNF Récepteur

(d ’après BACH J. F., Immunologie, Med. SC. Flammarion, 1999)

(KUBY J., Immunologie,ed DUNOD, 2001)

Recirculation des CTL après la lyse