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CANCERS DU CANAL CANCERS DU CANAL ANALANAL
ETUDE RETROSPECTIVEETUDE RETROSPECTIVECORSCORS
M. Resbeut, C. Ortholan, E. Teissier, N. Salem M. Resbeut, C. Ortholan, E. Teissier, N. Salem et D. Cowenet D. Cowen
Population totale
Critères d’inclusionCancer du canal analMise en traitement entre le 01/01/2000 et le 31/12/2004Histologie : épidermoïde/basaloïde/cloacogénique infiltrantTraitement loco régional à but curatif
Critères d’exclusionAntécédent de radiothérapie pelvienneAutre histologie Cancers in situTraitement local à but palliatifTraitement par curiethérapie exclusive ou par chirurgie exclusiveMétastases viscérales d’emblée
POPULATION: N=207POPULATION: N=207SUIVI MEDIAN (Schemper):59.9 mois (1.5-172.5)SUIVI MEDIAN (Schemper):59.9 mois (1.5-172.5)
72
60
51
24
0 20 40 60 80
CENTRE 4
CENTRE 3
CENTRE 2
CENTRE 1
POPULATIONPOPULATION
164
43
HOMMES
FEMMES ATCD Dysplasie: 16/164 (9.7%)
Femmes 79.2%
Hommes: 20.8%
POPULATIONPOPULATIONAGEAGE
61,1
66,4 65(35-93)
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
HOMMES(moy.)
FEMMES(moy.)
ENSEMBLE(méd.)
P=0.02
POPULATIONPOPULATION
Incontinence avant traitementIncontinence avant traitement• Oui:10Oui:10• Non:195Non:195• Colostomie:2Colostomie:2
POPULATIONPOPULATIONSTADESSTADES
T cliniqueT clinique
T1T1 3333 15.9%15.9%
T2T2 8484 56.5%56.5%
T3T3 5959 28.5%28.5%
T4T4 1919 9.2%9.2%
NPNP 1313 5.8%5.8%
POPULATIONPOPULATIONSTADESSTADES
UST (n=161)UST (n=161)
T1T1 1414
T2T2 49 ↓49 ↓
T3T3 79 ↑79 ↑
T4T4 19 ↑19 ↑
*13 T et 6 N indéterminés
T/N*T/N* 00 11 22 33 TOTALTOTAL
11
22
33
44
NDND
TotalTotal
2828
5252
2525
88
55
118118
33
2525
2323
77
11
5959
22
44
1010
11
00
1717
00
33
11
33
00
77
3333
8484
5959
1919
66
201201
POPULATIONPOPULATIONHISTOLOGIEHISTOLOGIE
HistologieHistologie
Epidermoïde:189 Epidermoïde:189 Basaloïde: 15Basaloïde: 15 Cloacogénique: 2 Cloacogénique: 2 Transitionnel: 1Transitionnel: 1
TRAITEMENTTRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 1RADIOTHERAPIE TEMPS 1
VolumeVolume Canal analCanal anal PelvisPelvis Pelvis+Aires InguinalesPelvis+Aires Inguinales
212187879999
Pts. N0/N1 (177)Pts. N0/N1 (177) Irradiation inguinale prophylactiqueIrradiation inguinale prophylactique Pas d’irradiation inguinale prophylactiquePas d’irradiation inguinale prophylactique
7272105105
Dose Temps 1Dose Temps 1 <45 Gy<45 Gy 45-50 Gy45-50 Gy >50 Gy>50 Gy
303017217255
TRAITEMENTTRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 1RADIOTHERAPIE TEMPS 1
12
1
4
3 1
T1N0
T1N1
T2N0
T3N0
TXNX
Volume= Canal Anal (N=21)
T1N0
T1N1
T2N0
T3N0TXNX
TRAITEMENTTRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 1RADIOTHERAPIE TEMPS 1
44
21
43
15
TXN0N1
T1N0N1
T2N0N1
T3N0N1
T4N0N1
RTE= PELVIS (N=87)
T1N0N1
T2N0N1
T3N0N1
T4N0N1
TX
N0/1
T2N0N1
TRAITEMENTTRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 1RADIOTHERAPIE TEMPS 1
2 4 4
30
724
11
114
2
TXN0
TXNX
T1N0N1
T1N2
T2N0N1
T2N2N3
T3N0N1
T3N2N3
T4N0N1
T4N2N3
Volume RTE= Pelvis+Inguinaux (N=99)
T3N2/3
T4N0/1T4N2/3
TXN0/X
T1N0/1/X
T1N2
T2N0N1
T2N2/3T3N0/1
TRAITEMENTTRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 2RADIOTHERAPIE TEMPS 2
Technique de surimpressionTechnique de surimpression Rien: 30Rien: 30
RTE: 88RTE: 88
Curiethérapie: 89Curiethérapie: 89 Dose surimpressionDose surimpression
<10 Gy: 1<10 Gy: 1
10-20 Gy: 16010-20 Gy: 160
>20 Gy: 16>20 Gy: 16
TRAITEMENTTRAITEMENTRADIOTHERAPIE TEMPS 2RADIOTHERAPIE TEMPS 2
3
87
16
118
44
32
10
25 24
2 4
13
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
TX T1 T2 T3 T4
NON
CURIE
RTE
STADE vs. BOOST=NS
TRAITEMENTTRAITEMENTDOSE TOTALEDOSE TOTALE
Médiane: 62 Gy (18-74.7)Médiane: 62 Gy (18-74.7) Moyenne: 60.5 GyMoyenne: 60.5 Gy
• <55 Gy: 27<55 Gy: 27• 55-60 Gy: 6555-60 Gy: 65• > 60Gy: 115> 60Gy: 115
TRAITEMENTTRAITEMENTCHIMIOTHERAPIECHIMIOTHERAPIE
Chimio néoadjuvanteChimio néoadjuvante: 21/207: 21/207
1 cure:5 2 cures:161 cure:5 2 cures:16 Chimio concomitanteChimio concomitante: 148/207: 148/207 Type CT concomitanteType CT concomitante
• 5FU cisplatine: 117 5FU cisplatine: 117 (1cure = 16, 2 cures = 87, 3 (1cure = 16, 2 cures = 87, 3 cures = 14)cures = 14)
• 5FU mitomycine: 35FU mitomycine: 3• 5FU carboplatine: 75FU carboplatine: 7• Hebdo: CDDP : 9; Carbo : 7; CDDP-5FU: 2Hebdo: CDDP : 9; Carbo : 7; CDDP-5FU: 2• Mitomycine: 1; 5FU: 1; Capécitabine:1Mitomycine: 1; 5FU: 1; Capécitabine:1
TRAITEMENTTRAITEMENTCHIMIOTHERAPIECHIMIOTHERAPIE
6 57
25
1 1
61
16
7
0
38
1010
1
14
1 4
00
10
20
30
40
50
60
70
TXN0/1/X T1N0/1/X T1N2 T2N0N1 T2N2N3 T3N0N1 T3N2N3 T4N0N1 T4N2N3
OUI
NON
RECIDIVESRECIDIVES
RECIDIVESRECIDIVES
OUIOUI
NONNON6666
141141
SITESSITES
LOCALELOCALE
INGUINALEINGUINALE
ILIAQUEILIAQUE
METASTATIQUE METASTATIQUE
4747
1818
44
1414
Survie globaleSurvie globale
Survie globale à 5 ans = 76%
Survie spécifiqueSurvie spécifique
Survie spécifique à 5 ans = 83%
Survie sans récidiveSurvie sans récidive
Survie sans maladie à 5 ans = 59 %
RTOG: AJANI
JAMA 2008:
MITO=60%
CDDP=54%
Survie sans colostomieSurvie sans colostomie
Survie sans colostomie à 5 ans = 59 %
SOUS-GROUPE HAUTE DOSESOUS-GROUPE HAUTE DOSE
EXCLUSION:EXCLUSION:• Dose < 55 GyDose < 55 Gy• Stade non renseignéStade non renseigné
Nb. PATIENTS = 172Nb. PATIENTS = 172
SOUS-GROUPE HAUTE DOSESOUS-GROUPE HAUTE DOSEStade Stade RTE RTE
(83)(83)RTE+CURIERTE+CURIE
(89)(89)PP Total Total
172172T1T1T2T2T3T3T4T4
1414333323231313
16164444252544
P =0.1P =0.1 3030777748481717
N0N0N1N1N2N2N3N3
515122225555
48482828121211
P =0.1P =0.1 99995050171766
SOUS-GROUPE HAUTE DOSESOUS-GROUPE HAUTE DOSEVolume Volume RTE RTE
(83)(83)RTE+CURIERTE+CURIE
(89)(89)PP Total Total
172172Canal AnalCanal AnalPelvisPelvisPelvis+Ing.Pelvis+Ing.DoseDoseEtalementEtalement
5543433535
64.1 Gy64.1 Gy82.382.3
111132324646
62.4 Gy62.4 Gy66.966.9
P =0.08P =0.08
P<0.001P<0.001P<0.001P<0.001
161675758181
Ch. conco.Ch. conco. OuiOuiNonNon
59592424
66662323
P =0.6P =0.6
1251254747
Survie sans récidive localeSurvie sans récidive locale
• Délai médian de récidive locale Délai médian de récidive locale = 15,6 mois = 15,6 mois (1.3-89.9)(1.3-89.9)
• Délai moyen de récidive localeDélai moyen de récidive locale = 25,2 mois= 25,2 mois
Survie sans Survie sans récidive locale: récidive locale:
analyse analyse univariéeunivariée
SSRL à 5 ans
p
Age <67 ans 76% P=0,019
≥ 67 ans 60%
Sexe Homme 62% P=0,53 (ns)
Femme 69%
T clinique T1-2 76% P=0,03
T3-4 51%
N N0-1 70% P<0,001
N2-3 32%
Etalement < 60 J. 80% P=0,003
De 60 à 89 J. 69%
≥ 90 J. 50%
Boost RTE 64% P=0,022
Curie 86%
RTE <65 Gy 71% P=0,64
≥ 65 Gy 63%
EtalementEtalement et technique de et technique de surimpressionsurimpression
•Curie = Réduction durée intervalle et durée surimpression•Etalement = facteur de confusion•Pour l’analyse multivariée, choix de tester la technique de surimpression et non l’étalement* Durée gap renseignée pour 39 patients
RTE Curie pEtalement total
Moyenne 82,3 jours 66,9 jours P<0,001
Médiane 77 jours [45-161] 64 jours [39-126]
<60 j 16 33 P=0,01
De 60 à 89 j 41 42
≥ 90 j 26 14
Durée du gap Moyenne 33,9 jours* 21,6 jours P=0,048
Médiane 29,5 [1-68]* 26 jours [4-103]
Durée boost 12 jours 2-3 jours
Survie sans récidive locale : Survie sans récidive locale : analyse multivariéeanalyse multivariéeHRHR Intervalle Intervalle
95%95%pp
T cliniqueT clinique
T1-2T1-2 0,670,67 [0,39-1,16][0,39-1,16] P= 0,16P= 0,16
T3-4T3-4 11
NN
N0-1N0-1 0,380,38 [0,20-0,71][0,20-0,71] P=0,002P=0,002
N2-3N2-3 11
AgeAge
<67 ans<67 ans 0,520,52 [0,30-0,92][0,30-0,92] P=0,026P=0,026
≥ ≥ 67 ans67 ans 11
SurimpressionSurimpression
RTERTE 2,042,04 [1,18-3,53][1,18-3,53] P=0,01P=0,01
CuriethérapieCuriethérapie 11
RECIDIVES LOCALESRECIDIVES LOCALES
RECIDIVERECIDIVE RTERTE CURIECURIE TOTALTOTAL
NONNON
OUIOUI
TOTALTOTAL
6060
2323
8383
7777
1212
8989
137137
3535
172172
Survie sans récidive locale vs Survie sans récidive locale vs technique de surimpressiontechnique de surimpression
SSRL à 5 ans :RTE =64%Curiethérapie =86%, p=0,001
Survie sans récidive locale Survie sans récidive locale vs technique de surimpression vs Tvs technique de surimpression vs T
T1-T2 : SSRL à 5 ans =RTE =77%Curiethérapie =89%, p=0,022
T3-T4 : SSRL à 5 ans =RTE =41%Curiethérapie =79%, p=0,047
CAUSES DECESCAUSES DECES
RTERTE CURIECURIE TOTALTOTAL
Pas de DécèsPas de Décès
CancerCancer
IntercurrentIntercurrent
Cause InconnueCause Inconnue
ComplicationComplication**
TOTALTOTAL
6868
88
66
11
00
8383
6767
1414
77
11
00
8989
135135
2222
1313
22
00
172172
*5 Dc. Par aplasie dans ensemble série soit 5/148 chimiothérapies
COLOSTOMIESCOLOSTOMIES
CAUSECAUSE
COLOSTOMIECOLOSTOMIE RTERTE CURIECURIE TOTALTOTAL
EvolutionEvolution
« Complication »« Complication »
D’embléeD’emblée
TOTALTOTAL
1818
44
11
2323
44
33
00
77
2222
77
1130 30 (17.4%)(17.4%)
RTOG: AJANI 2008:MITO=10%CDDP=19%
CONCLUSIONSCONCLUSIONSEN FORME DE QUESTIONSEN FORME DE QUESTIONS
Etude histoire naturelleEtude histoire naturelle Valider intérêt curiethérapie pour contrôle Valider intérêt curiethérapie pour contrôle
locallocal Valider intérêt RCMI (cf. RTOG)Valider intérêt RCMI (cf. RTOG) Valider intérêt RTH inguinale Valider intérêt RTH inguinale
prophylactiqueprophylactique Explorer les associations thérapeutiques Explorer les associations thérapeutiques
(immunothérapie)(immunothérapie)