cours_sv3_histologie_chouham.pdf

7/25/2019 cours_sv3_histologie_chouham.pdf

1/41

ELEMENTS DHISTOLOGIE

SV3 Pr Said Chouham


2/41

ELEMENTS DHISTOLOGIE

Table des matires :

I- Historique et Introduction.II- Elments dHistologie.

A- Techniques utilises en histologie (TD1).B- Le concept de tissu.

i. Les niveaux dorganisation structurale.ii. La dfinition dun tissu.

a- Association territoriale.b- Association fonctionnelle.c- Association biologique.

C- les 4 grandes familles de tissu.

D- Les populations cellulaires libres et la ligne germinale.1- les populations cellulaires libres se distribuent dans tout

lorganisme et jouent un rle crucial dans les processusde dfense.2- Les cellules de la ligne germinales sigent dans les

gonades et assurent la conservation de lespce.

D- Les Epithliums.1- La cellule pithliale.

a- morphologie.b- interactions cellule cellule.c- Polarit.d- caractristiques cytologiques.

e- relations cellule matrice extracellulaire.

E- Les Tissus Conjonctifs1- le tissu conjonctif lche.

a- Le fibroblasteb- Rpartition dans lorganismec- Rle

2- Le issu rticulaire.3- Les tissus conjonctifs denses.

a- Les tissus conjonctifs fibreux densesb- Les tissus lastiques

4- les tissus squelettiques5- Les tissus adipeux


3/41


4/41

II-Elments dHistologieB- Le concept de tissu

1- Les niveaux dorganisation structuraleOn reconnat, dans l'organisme, diffrents niveaux d'organisation structurale

qui correspondent, en allant du plus complexe vers le plus lmentaire, aux

systmes et appareils, aux organes, aux tissus, aux cellules, aux organites,aux molcules.

Ces diffrents niveaux d'organisation structurale de l'organisme sont couverts

par des disciplines distinctes dont les champs se recoupent en partie (anatomie,

histologie, biologie cellulaire, biologie molculaire, biochimie, etc). L'anatomie

dcrit des systmes(nerveux) et appareils(digestif, respiratoire, urinaire, etc)et des organes (le coeur, la rate, le foie, l'estomac, etc) macroscopiquementindividualiss. Les organes sont faits de diffrents tissus. Les tissusreprsentant le premier niveau d'organisation supra-cellulaire. La cellule estl'unit lmentaire de vie. Tissus et cellules se situent l'chelle de la MO et,

pour l'tude des organitescellulaires, la ME est indispensable. Les molculesentrent dans le champ de la biochimie, de la biologie molculaire, de

l'histologie molculaire.

2-Dfinition dun tissu.

Les tissus sont des ensembles coopratifs de cellules diffrencies quiforment une triple association, territoriale, fonctionnelle et biologique.Les tissus sont exclusivement constitus de cellules et de MEC. Seules varient

dun tissu lautre la nature des cellules, la composition molculaire de la

MEC et la proportion relative des cellules et de la MEC.

a- association territoriale.

En effet, les tissus forment habituellement des ensembles topographiquement

bien individualiss, souvent mme par une limite prcise comme par exemple

la membrane basale (MB) qui spare les pithliums du tissu conjonctif sous-

jacent ou environnant.

b-Association fonctionnelle.

Quil sagisse dun ensemble de cellules toutes semblables (comme la plupartdes tissus musculaires) ou de cellules diffrentes (comme par exemple les

neurones, les astrocytes, les oligodendrocytes, constituant le tissu nerveux du

systme nerveux central), un tissu remplit un rle qui procde de lintgration

cohrente quantitative et/ou qualitative de la fonction des cellules qui le

composent.

Le concept de tissu est insparable de celui de diffrenciation et de

spcialisation fonctionnelle des cellules. Chez les mtazoaires, la ncessaire

division du travail entre les diverses cellules constituant lorganisme a conduit

la spcialisation de certaines cellules ou de certains groupes de cellules dans

telle ou telle fonction (contractilit, absorption, excrtion, protection, rception

sensorielle, etc.). Cette spcialisation fonctionnelle est sous-tendue par unediffrenciation cellulaire, dabord molculaire (expression slective de gnes se


5/41

traduisant par la synthse de protines diffrentes), puis morphologique (se

traduisant par lapparition de structures diffrencies, commeles cils, les

bordures en brosse, les vsicules de scrtion, etc, donnant lieu des

phnotypes diffrents).

c-Association biologique

Chaque tissu a des caractristiques biologiques qui lui sont propres, sous

langle du renouvellement cellulaire, des contacts entre ses cellules, de son

comportement en culture de tissu, etc.

3- Les 4 grandes familles de tissu.

EPITHELIUMS Epithliums de revtement

Epithliums glandulaires

TISSUS CONJONCTIFS Tissu conjonctif lche(Tissu conjonctivo-vasculaire)

Tissu rticulaire

Tissus conjonctifs denses

Tissu adipeux

Tissu osseux

Tissu cartillagineux

TISSUS MUSCULAIRES Tissu musculaire stri squelettique

Tissu musculaire stri cardiaque

Tissu musculaire lisse

TISSUS NERVEUX

Tissu du systme nerveux central

Tissu du systme nerveux priphrique

D- Les populations cellulaires libres et la ligne germinale

A ces 4 grandes familles tissulaires, il faut adjoindre les populations cellulaires libres et les

cellules de la ligne germinale.


6/41

1- Distribution :

Les populations cellulaires libres se distribuent dans tout lorganisme et jouent un rle crucial

dans les processus de dfense.

Il sagit des hmaties, plaquettes, granulocytes (neutrophiles, osinophiles et basophiles),

mastocytes, lymphocytes, plasmocytes, monocytes /macrophages. Les populations cellulaireslibres (ou cellules migratrices) se distribuent dans tout lorganisme, dans les liquides

biologiques (essentiellement le sang, mais aussi dans la lymphe et le liquide cphalo-

rachidien), pour partie dans les tissus, quil sagisse des organes du systme immunitaire

(moelle osseuse, thymus, ganglions lymphatiques, rate), du tissu conjonctif lche (dans ses

diffrentes localisations) ainsi que de beaucoup dpithliums.

2- Les cellules de la ligne germinale sigent dans lesgonades et assurent la conservation de lespce.

A ltat normal, les cellules de la ligne germinale sigent uniquement dans les gonades. Ilsagit des gonocytes primordiaux, des gonies (ovogonies et spermatogonies), des gamtes

(ovocytes I et II, spermatocytes, spermatides et spermatozodes). On en rapprochera luf

fcond (ou zygote).

E- Les pithliums :

1- La cellule pithliale.

a- morphologie.

Les cellules pithliales prennent, du fait de leur troite juxtaposition et de leur jointivit, uneforme pavimenteuse, cubique ou prismatique, au lieu de la forme grossirement arrondie des

cellules libres, de la forme allonge des cellules musculaires ou de la forme toile de

certaines cellules comme les neurones, les astrocytes, les fibroblastes.

b- interactions cellule cellule.Le dveloppement considrable de leurs interactions cellule-cellule par lintermdiaire desmolcules dadhrence cellulaire et des systmes de jonction spcialiss quelles forment.

c- Polarit. Leur polarit cellulaire trs marque ;d- caractristiques cytologiques.

Prsence de filaments intermdiaires de cytokratine dans leur cytosquelette.e- relations cellule matrice extracellulaire.

Les relations cellule-MEC qui seffectuent, travers la Membrane Basale, par lintermdiairede molcules dadhrence cellulaire et de systmes de jonction spcialiss.

2- Les pithliums de revtement :a-Les pithliums de revtement revtent lextrieur ducorps et les cavits de lorganisme.

Le corps humain est entirement limit par le revtement cutan (la peau) qui constitue une

interface fondamentale entre lorganisme ( monde intrieur ) et le milieu extrieur (

monde extrieur ). A lintrieur du corps, existent de nombreuses cavits de plusieurs types :

les unes reprsentent des prolongements du monde extrieur lintrieur du corps (par

exemple, les voies ariennes, le tube digestif, les voies urinaires et les voies gnitales), le

revtement de ces cavits sappelle une muqueuse ; les autres sont entirement closes et

correspondent soit aux cavits cardio- vasculaires (dont le revtement sintitule endocarde


7/41

pour le cur et intima pour les vaisseaux), soit aux cavits clomiques (cavits pleurales,

pritonale et pricardique) dont le revtement porte le nom de sreuse.

Tous ces ensembles tissulaires qui bordent la surface externe du corps et ses cavits

intrieures ont en commun dtre constitus par un pithlium de revtement reposant parlintermdiaire desa membrane basale sur une couche de tissu conjonctif sous-jacent. A

chaque type de localisation sassocie une terminologie diffrente : lpithlium de la peau sappelle lpiderme et le tissu conjonctif sous-jacent le derme,

lpithlium de lendocarde du cur et de lintima des vaisseaux sappelle un endothlium

et le tissu conjonctif sous-jacent la couche sous-endothliale,

lpithlium dune sreuse sappelle un msothlium et le tissu conjonctif sous-jacent la

couche sous-msothliale,

les muqueuses sont constitues dun pithlium de revtement reposant sur du tissu

conjonctif qui prend le nom de chorion.

b- Les pithliums de revtement prsentent desdiffrenciations apicales.

Le plateau stri et la bordure en brosse sont caractristiques desentrocytes et des cellules du tube contourn proximal du rein.

Le plateau stri, situ au ple apical des entrocytes de lpithlium intestinal, est constitupar un grand nombre de microvillosits rectilignes de mme calibre (0,1 mm), de mme

longueur (1 2 mm), disposes paralllement de faon trs ordonne. A la face externe de

leur membrane plasmique, le feutrage du glycocalyx est bien visible en ME. Ce dispositif

augmente considrablement la surface membranaire du ple apical de la cellule et, de ce fait,

joue un rle considrable dans les phnomnes dabsorption. Les microvillosits du plateau

stri contiennent en leur centre un important faisceau de microfilaments parallles dactine

maintenus ensemble par les protines de formation du faisceau dactine, principalement la

fimbrine et surtout la villine. Les termes de plateau stri et de bordure en brosse sont utiliss

indiffremment dans la littrature de langue anglaise, mais les auteurs franais rservent le

terme de bordure en brosse aux arrangements o les microvillosits sont habituellement pluslongues et moins rgulirement disposes que dans le plateau stri. La fonction dabsorption

est analogue celle du plateau stri. Les cellules bordure en brosse les plus typiques sont

celles du tube contourn proximal du rein.

Les strocils correspondent des microvillosits longues et flexueuses.

Dans les strocils, les microfilaments centraux ne sont pas organiss. Ainsi, les strocils,

parallles leur base, deviennent trs sinueux et entremls leur extrmit distale. Lescellules strocils les plus typiques sont celles du canal pididymaire et du canal dfrent.

Les cils vibratiles permettent certains pithliums de mettre en mouvement les lments du

contenu de la cavit quils bordent.

Les cils sont surtout prsents au niveau de lpithlium des voies respiratoires et de

lpithlium de certains segments des voies gnitales (trompes utrines chez la femme).

Lappareil ciliaire comprend trois lments :

1) le cil proprement dit, expansion cytoplasmique en doigt de gant limite par lamembrane plasmique de la cellule et contenant 9 paires de microtubules priphriques et une

paire de microtubules centraux, entours dune gaine ; on dcrit de plus, les bras de dynine

(ex ternes et internes) qui portent lactivit ATPasique indispensable au battement ciliaire, les

liens de nexine et les ponts radiaires.


8/41

2) le corpuscule basal, qui drive des centrioles, avec ses 9 triplets de tubulespriphriques sans tubules centraux .

3) la racine ciliaire, reliant la base du corpuscule basal au cytosquelette.On peut rapprocher des cellules cilies les cellules sensorielles (olfactives, vestibulaires,auditives, photorcepteurs rtiniens) dont le ple apical est le sige de drivs ciliaires plus ou

moins sophistiqus qui tmoignent de la double valeur originelle du cil (moteur et sensitif).

Les scrtions polarises des cellules des pithliums de revtement sont

le plus souvent exocrines.Certaines cellules des pithliums de revtement ont une fonction glandulaire exocrines et se

caractrisent morphologiquement par la prsence de vsicules de scrtion accumules leur

ple apical. Il sagit habituellement de cellules glandulaires exocrines (muqueuses ou

sreuses) isoles (glande unicellulaire) ou groupes (glande intra-pithliale, pithlium

scrtoire).

On doit galement signaler la prsence, dans certains pithliums (du tube digestif, par

exemple), de cellules glandulaires endocrines (cellules dites neuroendocrines) (voir plus loin).

La membrane plasmique du ple apical des cellules de lurothlium estasymtrique.

Lurothlium (pithlium des voies urinaires excrtrices, cest--dire des uretres et de la

vessie) prsente une diffrenciation trs particulire au de la membrane plasmique du ple

apical de ses cellules les plus superficielles. Cette membrane est dite asymtrique carlpaisseur de son feuillet externe est proche du double de celle de son feuillet interne. Les

principales protines du feuillet externe sont les uroplakines qui ont de 1 4 domainestransmembranaires et un domaine extra-cellulaire beaucoup plus important que leur domaine

cytoplasmique qui est trs rduit. Cette membrane asymtrique autoriserait ltirement et la

stabilisation de la surface cellulaire, probablement grce des interactions avec le

cytosquelette sous-jacent. Ce dispositif permet ainsi dviter la rupture de la membrane

pendant la phase de remplissage de la vessie.

c-Les pithliums de revtement ne contiennent aucuncapillaire sanguin ou lymphatique.

Les pithliums tant dpourvus de capillaires sanguins, leur nutrition est assure par les

capillaires du tissu conjonctif sur lequel ils reposent ; les changes se font travers la MB.

3-La classification des pithliums de revtement faitappel trois critres : la forme des cellules, le nombre des couches cellulaires et le type

de diffrenciation des cellules qui le composent :

Selon la forme des cellules superficiellesOn distingue les pithliums pavimenteux (les cellules les plus superficielles sont aplaties,

plus larges que hautes), cubiques (les cellules les plus superficielles sont aussi larges que

hautes) et prismatiques - ou cylindriques - (les cellules les plus superficielles sont plus hautes

que larges).

Selon le nombre de couches de cellulesOn distingue les pithliums simples (ne possdant quune seule couche de cellules), stratifis

(possdant plusieurs couches de cellules) et pseudo-stratifis (parassant prsenter plusieurs

couches de cellules, mais en ralit le ple basal de toutes les cellules repose sur la membrane

basale).


9/41

Selon les spcialisations fonctionnelles et les diffrenciations qui les

sous-tendent.On distingue des pithliums de protection (mcanique ou chimique), dchanges,

dabsorption ou dexcrtion, de mouvements, de rception sensorielle, de scrtion, etc.

Quelques exemples dpithliums de revtement

Lpiderme : pavimenteux stratifi kratinis, de protection et de rception sensorielle Lpithlium sophagien : pavimenteux stratifi non kratinis, de protection mcanique Lpithlium gastrique : prismatique simple cellules ple muqueux ferm, pithliumscrtoire de protection chimique

Lpithlium intestinal : prismatique simple avec entrocytes plateau stri et cellulesmuqueuses caliciformes, dabsorption

Lpithlium respiratoire : primatique pseudo-stratifi, cili avec cellules muqueusescaliciformes, de mouvement

Lpithlium des trompes utrines : prismatique simple cili, avec des cellulesglandulaires, de mouvement

Lendothlium des capillaires : pavimenteux simple, dchanges

Certains pithliums particuliers chappent cette classification : cest le cas delpithlium interne de la capsule de Bowmann du glomrule rnal, de lpithlium des tubes

sminifres du testicule, de lpithlium des voies urinaires excrtrices (dit pithlium

polymorphe ou urothlium, cf. section 3.2.2.5 page 45).

d- Les pithliums glandulaires.Comme les pithliums de revtement, les pithliums glandulaires sont faits de cellules

pithliales troitement juxtaposes et jointives. Mais leurs cellules se caractrisent par 2

points essentiels :

1) elles sont spcialises dans la scrtion et 2) sauf exceptions, elles sont groupes en amas

de forme et de volume varis.

La scrtion est un phnomne cellulaire trs gnral.Le concept de scrtion renvoie lide quune cellule exporte hors de son cytoplasme des

molcules quelle a synthtises. Il existe 2 voies intra-cellulaires de scrtion : la voie

constitutive et la voie rgule.

La voie de scrtion constitutive est commune toutes les cellules

de lorganisme.

Elle est caractrise par un flux constant de vsicules de transport qui partent de la face trans

du rseau de Golgi et gagnent la membrane plasmique avec laquelle elles fusionnent par

exocytose.La membrane de ces vsicules de transport sincorpore la membrane plasmique dont elles

assurent le renouvellement en lui apportant de nouveaux constituants protiques et lipidiques,

tandis que le contenu vsiculaire fait de protines solubles (protoglycanes et glycoprotines

de la MEC,

enzymes et/ou molcules de signalisation, notamment cytokines et facteurs de croissance) est

dvers de faon continue dans lespace extra-cellulaire.

La voie de scrtion rgule est propre aux cellules scrtrices.

On donne le nom de cellules scrtrices aux cellules spcialises dans lactivit scrtoire.

Elles peuvent appartenir aux diffrentes familles tissulaires : cellules des tissus conjonctifs


10/41

et/ou populations cellulaires libres, cellules musculaires (cellules myo-endocrines, cellules

myo-pithliodes), cellules du tissu nerveux (neurones), cellules pithliales.

On appelle cellules glandulaires, les cellules scrtrices de nature pithliale. Ces cellulesglandulaires peuvent tre isoles dans un pithlium de revtement (cellules muqueuses

caliciformes, cellules neuroendocrines), ou groupes en amas plus ou moins volumineux qui

portent le nom de glandes o les cellules sont troitement juxtaposes et jointives, formantdes pithliums glandulaires.Alors que la scrtion constitutive est continue, la scrtion rgule est dclenche par un

signal.

Sauf exceptions (comme par exemple les cellules scrtrices de strodes), le produit de

scrtion est stock dans des vsicules de scrtion issues du Golgi. Le signal, en gnral unehormone ou un neurotransmetteur, qui sassocie son rcepteur au niveau de la cellule

scrtrice, dclenche une cascade dvnements intracellulaires dont une augmentation du

Ca++ cytosolique qui entrane la libration du produit de scrtion, le plus souvent par

exocytose.

Les mcanismes molculaires de lexocytose sont ubiquitaires.Initialement lucids dans les cellules nerveuses au niveau des synapses, les mcanismes

molculaires de lexocytose semblent communs aux diffrentes cellules scrtrices. La fusion

des vsicules de scrtion avec la membrane est base sur une interaction entre des protines

dancrage la membrane et des facteurs molculaires solubles facilitant la fusion,

correspondant des familles de protines conserves au cours de lvolution.

Les facteurs molculaires solubles correspondent au NSF (N-ethylmaleimide-sensitive factor)

et aux SNAPs (soluble NSF attachment proteins). Au cours de la fusion vsiculaire, les

SNAPs interagissent avec les SNAREs (SNAP receptors) : les v-SNAREs sont prsentes sur

la membrane de toutes les vsicules et les t-SNAREs sur la membrane cytoplasmique o

survient la fusion. Les v- SNAREs correspondent aux isoformes de la synaptobrvine et les t-

SNAREs la syntaxine et la famille des protines SNAP25 (25 kDa synaptosome-

associated protein). Lassemblage du complexe SNAREs permet la fusion de la membrane de

la vsicule de scrtion avec la membrane plasmique et le produit de scrtion est dvers

dans le milieu extra-cellulaire. Le signal dclenchant lexocytose varie selon les cellules et

peut dpendre du calcium intracellulaire, du GTP ou de lAMPc.

e-Les glandes sont des groupements organiss de cellulesglandulaires.

Pendant lhistognse, les pithliums glandulaires se forment

partir des pithliums de revtement.

Ainsi, par exemple, les glandes sudoripares, sbaces et mammaires se forment partir de

lectoderme de surface ; les glandes digestives se diffrencient partir de lpithlium

dorigine endodermique de lintestin primitif ; les corticosurrnales naissent de lpithlium

clomique dorigine msodermique.

Dans les glandes, les cellules glandulaires sont troitementassocies du tissu conjonctif richement vascularis.

Les glandes peuvent constituer des organes identifiables lchelle macroscopique (comme

lhypophyse, la thyrode, les parotides, les glandes mammaires, le pancras, le foie, etc.) ou

identifiables seulement lchelle microscopique dans la paroi dorganes creux (glandessophagiennes, gastriques, intestinales, trachales, etc.).


11/41

Les 3 grandes varits de glandes :

Lorsque le produit de scrtion est destin sortir de lorganisme, on parle de glandesexocrines (ou glandes scrtion externe) ; sil est destin rester lintrieur delorganisme, on parle de glandes endocrines (ou glandes scrtion interne).

Les glandes amphicrines sont la fois exocrines et endocrines, quelles soient composesdun seul type cellulaire exerant les deux fonctions (comme la cellule hpatique dans le foie)

ou quelles contiennent des cellules exocrines et des cellules endocrines (comme le pancras,

avec les acinus sreux exocrines et les cellules endocrines des lots de Langerhans).

f-Les glandes exocrines dversent leur produit descrtion dans le milieu extrieur.

Sauf exceptions, les glandes exocrines comportent une portion

scrtrice et un canal excrteur.

La description morphologique de ces glandes tient compte des caractristiques desportions scrtrices et des canaux excrteurs. Le produit de scrtion est dvers dans lemilieuextrieur ou dans une cavit de lorganisme en continuit avec le milieu extrieur, leplus souventpar un canal excrteur.Ainsi, peut-on distinguer les glandes simples (canal excrteur unique) ou composes (canal

excrteur ramifi), les glandes tubuleuses (portion scrtrice en forme de tube allong),

acineuses (portion scrtrice en forme de petite sphre lumire rduite) ou alvolaires

(portion scrtrice en forme de sac arrondi lumire importante). Une telle classification est

videmment trop rigide et tous les intermdiaires sont possibles, do les qualificatifs de

tubulo-acineux ou tubulo-alvolaire. Portions scrtrices (ou units scrtantes) et canaux

excrteurs sont envelopps par un stroma de tissu conjonctif contenant de nombreux

capillaires sanguins ; dans les glandes composes, le stroma dlimite des lobules. Il existe quelques exceptions o le canal excrteur fait dfaut. Le produit de scrtion dela glande est alors directement dvers dans le milieu extrieur ou dans une cavit en

continuit avec lui. Il sagit de cellules glandulaires situes dans un pithlium de revtement

(comme les cellules muqueuses caliciformes rparties dans lpithlium intestinal), de glandes

intra-pithliales (comme dans lpithlium urtral) ou dun vritable pithlium scrtoire

(comme lpithlium gastrique).

Les cellules exocrines scrtent des protines enzymatiques, desmucus ou des produits complexes.

Les cellules exocrines scrtant des protines enzymatiques (trypsine, amylase, pepsine,etc.) correspondent aux cellules dites sreuses (respectivement, cellules acineuses dupancras, cellules parotidiennes, cellules principales de lestomac, etc.). Elles se caractrisent

par le dveloppement des organites impliqus dans la synthse et lexportation des protines

(nuclole volumineux, rticulum endoplasmique granulaire trs dvelopp, appareil de Golgi

important, prsence de vsicules de scrtion).

Les cellules exocrines scrtant des mucus correspondent aux cellules dites muqueuses (cellules caliciformes, cellules ple muqueux ferm de lpithlium gastrique,cellules de trs nombreuses glandes du tube digestif, de larbre tracho-bronchique et du

tractus uro-gnital, etc.). Les mucus sont des produits visqueux riches en

glycosaminoglycanes et/ou en protoglycanes. Les processus cytophysiologiques sont

analogues ceux des cellules exocrines scrtant des protines. Habituellement, labondance


12/41

des vsicules de scrtion de mucus fait quen microscopie optique la cellule muqueuse a un

aspect clair qui soppose laspect sombre des cellules sreuses.

A ct des glandes sreuses et des glandes muqueuses, trs largement distribues dans

lorganisme, il existe un certain nombre de glandes dont le produit de scrtion nest ni uneprotineni du mucus mais des produits complexes pouvant contenir des lipides (comme le

sbum, le lait, la bile, etc.) ou encore des ions H+ (comme les cellules bordantes des glandesfundiques de lestomac) (cf. tableau).

Glandes exocrines Glandes sudoripares

Glandes sbaces

Glandes lacrymales

Glandes mammaires

Glandes salivaires

Foie

Estomac

Pancras exocrine etc.

Scrtions externes Sueur

Sbum

Larmes

Lait

Salive

Bile

Suc gastrique

Suc pancratique etc.

Selon la faon dont le produit de scrtion est dvers lextrieur de la cellule

glandulaire, on distingue classiquement plusieurs types de glandes exocrines.Lextrusion du produit de scrtion seffectue le plus souvent par le mcanisme gnral

dexocytose (glandes dites mrocrines). Seules, certaines glandes cutanes font exception :

1. Les glandes sbaces sont dites holocrines : les cellules sont limines avec leur produit

de scrtion lipidique, le sbum, qui remplit entirement leur cytoplasme ;

2. Les glandes mammaires et certaines glandes sudoripares sont dites apocrines : le produitde scrtion est limin avec la couronne de cytoplasme qui les entoure et qui se dtache

du reste de la cellule. Cest aussi le cas du composant lipidique de la scrtion lacte des

glandes mammaires et du produit de scrtion des glandes sudoripares apocrines qui sigent

dans les creux axillaires et dans la rgion des organes gnitaux externes.

g- Les glandes endocrines dversent dans le sang deshormones qui agissent distance sur les rcepteursspcifiques des organes-cibles.

Glandes endocrines

Glande thyrode)

Glandes parathyrodes

Glandes surrnales

mdullosurrnale

corticosurrnale

Pancras

Ovaires

Hormones

Hormones thyrodiennes (T3, T4)Calcitonine

Parathormone (PTH)

Adrnaline, noradrnaline

Minralocorticodes

Glucocorticodes (cortisol)

Andrognes

Insuline

Glucagon

Oestrognes

Progestrone


13/41

Testicules

Hypothalamus

Adno-hypophyse

etc.

Testostrone

(cf Tableau suivant)

(cf Tableau suivant)

etc.

Le plus souvent, les cellules glandulaires se disposent en traves, en cordons ou lots dans un

stroma conjonctif contenant de nombreux capillaires sanguins de type fentr. La disposition

des cellules glandulaires en follicules est propre la thyrode.

Le produit de scrtion, qui prend le nom dhormone, passe dans la circulation sanguine pour

aller agir en tant que signal sur une cellule-cible situe plus ou moins loin.

Se reporter au cours dintroduction lendocrinologie sur le site de lUniversit de

Montpellier 2 Sciences et Techiques du Languedoc .

Les cellules qui scrtent des hormones hydrosolubles.

Elles ont les mmes caractristiques morphologiques que les cellules exocrines scrtant desprotines. En ME, les vsicules de scrtion des cellules scrtrices damines biognes se

distinguent toutefois par leur aspect de grains denses entours dun halo clair (vsicules

cur dense). Les hormones hydrophiles sont soit des peptides, polypeptides et protines,soit des petites molcules charges ou amines biognes (adrnaline, noradrnaline,mlatonine...). Les rcepteurs de ces hormones sont localiss dans la membrane plasmique

des cellules-cibles et sont coupls des systmes de transduction tels que les protines G ou

les tyrosines-kinases qui activent leur tour dautres enzymes ou des complexes

multiprotiques.

Les cellules qui scrtent des hormones hydrophobes.

Les hormones hydrophobes diffusent librement travers la membrane plasmique et se lient

des rcepteurs intranuclaires. Il sagit des hormones strodiennes (strognes, progestrone,

testostrone, cortico-strodes, etc.), de lhormone thyrodienne, de la vitamine D et de lacide

rtinoque (mtabolite de la vitamine A). Une fois activs, les rcepteurs nuclaires se lient

lADN et modulent spcifiquement la transcription de certains gnes dans la cellule cible.

Les cellules endocrines scrtrices dhormones strodes se caractrisent essentiellement par :

1) un rticulum endoplasmique lisse abondant ; 2) des mitochondries trs nombreuses et, pour

beaucoup dentre elles, crtes tubulaires (et non lamellaires comme dans la plupart des

autres types de cellules) ;

3) des vacuoles lipidiques (liposomes). En MO, lutilisation de solvants des graisses dans laprparation des coupes vide ces vacuoles de leur contenu lipidique et confre aux cellules un

aspect spongieux qui leur a fait donner le nom de spongiocytes. Les enzymes permettant la

synthse des hormones strodes partir du cholestrol sont principalement localises dans les

mitochondries et dans le rticulum endoplasmique lisse. Les hormones strodes ne sont

jamais stockes sous forme dhormones actives, la stimulation cellulaire entranant la

modification enzymatique de leur prcurseurs et leur synthse. Il ny a pas de vsicules de

scrtion (les liposomes ne sont pas des vsicules de scrtion mais reprsentent les rserves

desters de cholestrol) et pas dexocytose (lextrusion se fait par diffusion travers la

membrane plasmique et ne donne pas lieu des phnomnes morphologiquement

observables).


14/41

Les neurones neuroscrtoires scrtent desneurohormones.

Bien que constitu de cellules du systme nerveux central et non de cellules pithliales

glandulaires, lhypothalamus a nanmoins une fonction endocrine, due la prsence de

neurones neuroscrtoires. Ces neurones particuliers qui sigent dans lhypothalamus serpartissent en deux groupes :

1) certains neurones de lhypothalamus latral scrtent des neuro-hormones

hypophysiotropes qui, par voie sanguine, stimulent (librines ou Releasing Hormones ) ou

freinent (statines ou Inhibiting Factors ) la scrtion des hormones adno-hypophysaires

par les cellules glandulaires endocrines de ladnohypophyse (cf. tableau) ; 2) les neurones

des noyaux supra-optiques et paraventriculaires scrtent les hormones dites post-

hypophysaires (ocytocine et vasopressine - ou hormone antidiurtique ou ADH), dverses

dans la circulation au niveau de la post-hypophyse.

Hormones adnohypophysaires Neuro-hormones hypothalamiques

hypophysiotropes

Librines Statines

ACTH

TSH

FSH et LH

GH

Prolactine

Corticolibrine

Thyrolibrine

Gonadolibrine (GnRH)

Somatolibrine

Prolactolibrine

Somatostatine

Prolactostatine (PIF)

ACTH = hormone corticotrope

TSH = hormone thyrotrope

FSH et LH = hormones gonadotropes (folliculostimulante et lutinisante)

GH = Growth Hormone = Hormone de croissance = STH = Somathormone

GnRH = Gonadotropin Releasing Hormone

PIF = Prolactin Inhibiting Factor

F- Les tissus conjonctifs.1- le tissu conjonctif lche :

Le tissu conjonctif lche (ou tissu conjonctivo-vasculaire) se caractrise par la prsence entre

ses cellules dune trs abondante matrice extra-cellulaire (MEC). Dans cette MEC,

lhistologie classique distinguait des fibres (collagnes, lastiques et de rticuline) et une

substance fondamentale (microscopiquement amorphe).

a- Les fibroblastes sont les cellules principales du tissuconjonctif.

Les fibroblastes (ou fibrocytes) sont des cellules fusiformes ou toiles possdant de longs

prolongements cytoplasmiques. Ils proviennent dune cellule-souche msenchymateuse

multipotente qui est galement lorigine des adipoblastes, des chondroblastes, des

ostoblastes et des myoblastes. En MO, leur cytoplasme est peu visible et seul leur noyau,

ovode, allong, avec un ou deux nucloles, est bien visible. En ME, on y dcle tous les


15/41

organites cellulaires habituels et surtout, dans les fibroblastes en pleine activit, les organites

impliqus dans la synthse des protines. Le phnotype des fibroblastes est modulable en

fonction de leur degr dactivation (par exemple, transformation en myofibroblaste). Les

fibroblastes synthtisent les macromolcules protiques et polysaccharidiques de la MEC du

tissu conjonctif. Les fibroblastes sont aussi capables de scrter de nombreuses autres

molcules (cytokines, facteurs de croissance, enzymes) et jouent un rle important dans lesprocessus de rparation tissulaire ou dans lentretien des ractions inflammatoires.

b- Le tissu conjonctif lche est trs rpandu dans lorganisme.

On en trouve, notamment sous la peau (tissu conjonctif sous-cutan), entre les masses

musculaires, dans le chorion et la sous-muqueuse du tube digestif, dans le chorion des voies

respiratoires, desvoies gnitales et urinaires, dans ladventice des vaisseaux, sous lpithlium

des sreuses, dans denombreux organes pleins (stroma conjonctif). Le terme de parenchyme

dsigne le tissu propre dun viscre plein, alors que le terme de stroma dsigne le tissu

conjonctif contenant les vaisseaux etnerfs destins au parenchyme.

c- Le rle que joue le tissu conjonctif lche dans lorganisme estimportant et complexe.

Ainsi, le tissu conjonctif possde un rle de soutien et demballage des tissus et organes ; ilassure le passage de nombreuses substances entre le sang et les tissus ; sige des celluleslibres du systme immunitaire (lymphocytes et plasmocytes, monocytes et macrophages,

granulocytes, mastocytes), il joue un rle majeur dans les ractions inflammatoires et dansles phnomnesimmunitaires ainsi que dans les processus de cicatrisation (par prolifrationdes fibroblastes et production des macromolcules de la MEC).


16/41


17/41

Kinds of Tissues 58.01001

Zoology


18/41

Kinds of Tissues: Epithelial, two examples 58.01011

Zoology


19/41

Kinds of Tissues: Connective, four examples 58.01021

Zoology


20/41

Kinds of Tissues: Muscular, three examples 58.01031

Zoology


21/41

Kinds of Tissues: Nervous, two examples 58.01041

Zoology


22/41

Epithelium, Stratified and Simple Types 58.10001

Zoology


23/41

Epithelium: Simple squamous epithelium 58.10011

Zoology


24/41

Epithelium: Simple cuboidal epithelium 58.10021

Zoology


25/41

Epithelium: Ciliated columnar epithelium 58.10031

Zoology


26/41

Epithelium: Simple columnar ciliated epithelium 58.10041

Zoology


27/41

Epithelium: Stratified squamous epithelium 58.10051

Zoology


28/41

Epithelium, simple types 58.10101

Zoology


29/41

Epithelium, Stratified and Pseudostratified Types 58.10201

Zoology


30/41

Epithelium, Types: Stratified squamous epithelium 58.10211

Zoology


31/41

Epithelium, Types: Stratified transitional epithelium 58.10221

Zoology


32/41

Epithelium, Types: Pseudostratified epithelium 58.10231

Zoology


33/41

Epitheliumssimples


34/41

Epithelium: Simple squamous epithelium, labeled 58L.10111

Zoology


35/41

Epithelium: Simple cuboidal epithelium, labeled 58L.10121

Zoology


36/41

Epithelium: Simple columnar, non-ciliated epithelium, labeled 58L.10131

Zoology


37/41

Epithelium: Simple columnar ciliated epithelium, labeled 58L.10141

Zoology


38/41

Epithelium, Stratified and Pseudostratified Types, labeled 58L.10201

Zoology


39/41

Epithelium,Types: Stratified squamous epithelium, labeled 58L.10211

Zoology


40/41

Epithelium, Types: Stratified transitional epithelium, labeled 58L.10221

Zoology


41/41

Epithelium,Types: Pseudostratified epithelium, labeled 58L.10231

Zoology

Documents

cours_sv3_histologie_chouham.pdf