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الــجسائريت الــديوقراطيت الــشعبيت تالــجوهىري
République Algérienne Démocratique et Populaire
التعلين العالي والبحث العلوي وزارة
Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche Scientifique
جاهعــت محمد البشير الإبراهيوي برج بىعريريج Université Mohammed El Bachir El Ibrahimi B.B.A
طبيعت والحياة وعلىم الأرض والكىىلكليت علىم ا Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie et des Sciences de la Terre et de l’Univers
قسن العلىم البيىلىجيتDépartement des Sciences Biologiques
Mémoire
En vue de l’obtention du diplôme de Master
Domaine des Sciences de la Nature et de la Vie
Filière : Ecologie et Environnement
Spécialité : Biodiversité et Environnement
Intitulé :
Présentée par : -Melle BENDAOUD INES.
-Melle LAYEB RAZIKA.
Soutenue le devant le Jury :
Année Universitaire 2020/2021
Président : Mr MERZOUKI.Y MCB (Université de BBA).
Encadrant : Mr SAYAH. T MAA (Université de BBA).
Examinateur : Mr AMARA KORBA.R MCB (Université de BBA).
Les phlébotomes et leur rôle dans la transmission des agents
pathogènes (Leishmanies, Arbovirus et Bartonelles)
Dédicaces
Je dédie ce travail spécialement à :
À MES CHERS PARENTS
Aucune dédicace ne saurait exprimer mon respect, mon amour éternel et ma considération
pour les sacrifices que vous avez consentis pour mon instruction et mon bien être.
Je vous remercie pour tout le soutien et l’amour que vous me portez depuis mon enfance et
j’espère que votre bénédiction m’accompagne toujours.
Que ce modeste travail soit l’exaucement de vos vœux tant formulés, le fruit de vos
innombrables sacrifices, bien que je ne vous en acquitterai jamais assez. Puisse Dieu, le Très
Haut, vous accorder santé, bonheur et longue vie et faire en sorte que jamais je ne vous
déçoive et le merci d'être mes parents.
Ma très chère mère qui est la lumière de mes jours, la source de mes efforts, la flamme de
mon cœur, ma vie et mon bonheur.
Mon très cher père qui est l’homme de ma vie, mon exemple éternel, mon soutien moral et
source de joie et de bonheur, celui qui s’est toujours sacrifié pour me voir réussir, que dieu te
garde.
Mon cher frère Ilyes les mots ne suffisent guère pour exprimer l’attachement, l’amour et
l’affection que je porte pour toi. Mon ange gardien et mon fidèle accompagnant dans les
moments les plus délicats de cette vie mystérieuse. Je vous dédie ce travail avec tous mes
vœux de bonheur, de santé et de réussite.
Une Spéciale dédicace à mes très chers cousins et cousines Saddam, Hiba et Hichem pour
leur soutien, leur aide et leur encouragement.
A mon fiancé Nadjib pour son aide, Son encouragements.
A mes grands-parents paternels et maternels.
A toute la famille.
A tous mes amis Nadjet, Bouchra, Laarem et Farouk en souvenir de notre sincère et
profonde amitié et des moments agréables que nous avons passés ensemble. Veuillez trouver
dans ce travail l’expression de mon respect le plus profond et mon affection la plus sincère.
A ma chère binôme Razika au nom de l’amitié qui nous réunit et aux souvenirs inoubliables.
Ines
Dédicaces
Je dédie ce travail …
Aux meilleurs parents du monde, a ceux qui m’ont donné la vie, a ceux qui m’ont toujours
tout donné sans jamais rien compter, les mots se font pauvres et impuissants pour
vous exprimer ce que je ressens en écrivant ces quelques lignes
A mon idole : ma merveilleuse mère
Source inépuisable de tendresse, de patience, de sacrifice et de
dévouement qui n’a pas cessé de m’encourager et de prier pour moi.
A mon magnifique père :
Ta simplicité de vivre, ton optimisme et ton grand cœur m’ont appris
L’essence de la vie. Tu as su m’inculquer le sens de la
responsabilité, de l’optimisme et de la confiance en soi face aux
difficultés.
A ma chère sœur Zineb, son mari Nacer et leur ange Doaa.
A ma chère sœur Fouzia, son mari Abdelmalek et ses anges Maram,
Merieme et Mouhamed Ayoub.
A ma chère sœur Saliha, son mari Tayeb et ses anges Adem ,
Ishak et Zakaria.
A mon cher frère Billel Mon frère adorable merci infiniment pour ton soutien,
tes conseils, ton aide et ta générosité qui ont été pour moi une source
de courage et de confiance.
A mon cher frère Mouhamed, sa femme Wassila et ses anges Abd El Moudjib
Amina et Israa
A mon cher frère Said, sa femme Asma et ses anges Taha Amin et Yacine.
A tous mes amis avec qui j’ai passé des bons moments et qui m’ont aidé en particulier :
Asma, Saraa, Massouda, Laarem et Farouk.
A ma chére binôme Ines au nom de l’amitié qui nous réunit et au nom de nos souvenirs
inoubliables.
Razika
Remerciements
Nous tenons à remercier en première lieu « ALLAH» le tout puissant de nous avoir donné la
santé, le courage ainsi que la volonté pour achever ce modeste travail.
Nous tenons à témoigner notre profonde gratitude et nous vif remerciements à Mr.SAYAH.T
(Maître d’Assistant à l’Université de Bourdj Bou Arréridj) notre promoteur de mémoire qui
nous a accordé de son temps, son savoir, ses conseil et ses dirigés du début à la fin de ce
travail.
Nos sincères remerciements a Mr MERZOUKI. Y (Maître de Conférences à l’Université de
Bourdj Bou Arréridj) pour nous avoir fait L’honneur de présider le jury de ce mémoire.
Nous tenons également à remercier Mr AMARA KORBA.R (Maître de Conférences à
l’Université de Bourdj Bou Arréridj) qui a accepté de Faire partie de jury et d'examiner ce
travail.
En fin, nous remercions tous ceux qui nous ont aidé de prés ou de loin, que ce soit par
Leur amitié, leurs conseils et leur soutien moral.
Liste des abréviations
ARN : Acide ribonucleique
BadA : Bartonella adhesin A
INSP : institut national de santé publique
LC : Leishmaniose Cutanée
LCA : Leishmaniose Cutanée Anthroponotique
LCM : Leishmaniose Cutanéo-Muqueuse
LCZ : Leishmaniose Cutanée Zoonotique
LV : Leishmaniose Viscérale
MGC : maladie des griffes du chat
MON : Code désigne le centre de référence de Montpellier pour la désignation de zymodème
de Leishmania
OMS : Organisation Mondial de Santé
Liste des tableaux
Tableau I : Classification des phlébotomes d'Algérie (Boudrissa, 2014)………………….10
Tableau II : Principales espèces de phlébotomes vectrices de leishmanioses dans l’Ancien
Monde (Dolmatova & Demina, 1971; Léger & Depaquit, 2001)…………………………….14
Tableau III : Médicaments utilisés pour traiter les différentes formes de leishmaniose (Pace,
2014)…………………………………………………………………………………………23
Liste des figures
Figure I : Morphologie générale d’un phlébotome adulte (Bounamous, 2010)………..3
Figure II: Cycle de vie d’un phlébotome (Boussaa, 2008)………………………………5
Figure III: Distribution des principaux genres de phlébotomes. (Depaquit & Léger, 2017).
Le genre Lutzomyia est ici considéré au sens de young et Duncan (1994)……………….8
Table des matières
Liste des abréviations
Liste des tableaux
Liste des figures
Introduction……………………………………………………………………………1
Chapitre 1:Donneés morphologiques et anatomie des phlébotomes.
1.1. Généralité…………………………………………………………………………2
1.2. Taxonomie…………………………………………………………………………2
1.3. Morphologie………………………………………………………………………..3
1.3.1. La tête…………………………………………………………………………….3
1.3.2. Le thorax…………………………………………………………………………4
1.3.3. L’abdomen……………………………………………………………………….4
1.4. Bio-écologie des phlébotomes……………………………………………………..5
1.5. Répartition géographiques………………………………………………………..7
1.5.1. Dans le monde……………………………………………………………………7
1.5.2. En Algérie………………………………………………………………………..8
1.6. Les phlébotomes d’Algérie……………………………………………………….10
Chapitre 2 : Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes.
2.1. Typologie des agents pathogènes transmis par les phlébotomes………………11
2.1.1. Transmission des protozoaires………………………………………………..11
2.1.1.1. Généralités sur leishmanioses………………………………………………11
2.1.1.2. Taxonomie de leishmania……………………………………………………11
2.1.1. 3. Cycle évolutif des leishmanies………………………………………………12
2.1.1.4. Les espèces Vecteurs de leishmaniose……………………………………….13
2.1.1.5. Réservoirs de parasites……………………………………………………….14
2.1.1.5.1. Dans le monde………………………………………………………………14
2.1.1.5.2. En Algérie…………………………………………………………………..14
2.1.1.6. Répartition géographique……………………………………………………15
2.1.1.6.1. Dans le mande………………………………………………………………15
2.1.1.6.1.1. Leishmaniose cutanée……………………………………………………15
2.1.1.6.1.2. Leishmaniose viscérale…………………………………………………..15
2.1.1.6.1.3. Leishmaniose cutanéo-muqueuse………………………………………16
2.1.1.6.2. En Algérie…………………………………………………………………16
2.1.1.6.2.1. Leishmanioses à L. infantum…………………………………………...16
2.1.1.6.2.2. Leishmaniose cutanée zoonotique (LCZ) a L. major…………………17
2.1.1.6.2.3. Leishmaniose cutanée anthroponotique a L. killicki…………………..17
2.1.2. Transmission d’arbovirus……………………………………………………..17
2.1.2.1. Généralités……………………………………………………………………17
2.1.2.2. Les arbovirus des phlébotomes………………………………………………18
2.1.2.2.1. Les phlebovirus……………………………………………………………..18
2.1.2.2.1.1. Répartition………………………………………………………………..19
2.1.2.2.2. Les Orbivirusinféodés……………………………………………………..19
2.1.2.2.3. Les vesiculovirus……………………………………………………….19
2.1.3. Transmission des bactéries (La Verruga Péruvienne ou Bartonellose)
2.1.3.1. Généralité………………………………………………………………..20
2.1.3.2. Taxonomie de Bartonella………………………………………………...20
2.1.3.3. La maladie de Carrion, (de fièvre d’Oroya et verruga peruana)………21
2.1.3.3.1. Historique et épidémiologi……………………………………………….21
Chapitre 3 : Prophylaxie et méthodes de lutte
3.1. La lutte contre le vecteur……………………………………………………….22
3.2. La lutte contre le réservoir……………………………………………………...22
3.3. Traitement et prophylaxie………………………………………………………22
3.3.1. Traitement……………………………………………………………………..22
3.3.2. Prophylaxie…………………………………………………………………….24
Conclusion……………………………………………………………………………..25
Références bibliographique
Résumé
INTRODUCTION
Introduction
Page 1
Introduction
Les phlébotomes forment un groupe monophylétique et très homogène de diptères
hématophages. (Dépaquit & léger, 2017). Il y a environ 230 ans, le premier
phlébotome était décrit d’Italie (Scopoli, 1783) et, aujourd’hui, on en compte plus de
1000 espèces et sous-espèces (Dépaquit & léger, 2017). L’intérêt qu’ils suscitent tient
à leur implication d’abord suspectée (Sergent & Sergent, 1905) puis prouvée à de
nombreuses reprises dans la transmission de maladies humaines et vétérinaires
(Dépaquit & léger, 2017). Ils sont les vecteurs exclusifs dans la transmission des
leishmanioses, mais peuvent également transmettre à l’homme les arbovirus
responsables du groupe des fièvres à phlébotomes, les toxana virus et Bartonella
bacilliformis, agent de la verruga péruvienne et de la fièvre d’Oroya. (Leger &
Depaquit, 2001). Ce sont des insectes largement répandus à travers le monde, du fait de
leur adaptation à différents climats, leur distribution englobe les zones tropicales et
tempérées chaudes. (Dedet et al. 1984).
Les Phlebotominae occupent une place de premier choix de diptères vecteurs de
maladies importantes (Garcia-Stoeckel, 1992). Les maladies parasitaires et virales à
transmission vectorielle sont de nos jours une grande cause de mortalité (Mouchet et al.
1995). La lutte contre les vecteurs constitue l’un des volets de la prophylaxie. En outre,
dans certaines régions, les phlébotomes représentent du fait de leur pullulation et de leur
agressivité une réelle nuisance. La lutte contre les phlébotomes est difficile car Les
biotopes larvaires restent trop peu connus, sont innombrables et de petite taille. La lutte
contre les larves est donc une utopie. (Dépaquit & léger, 2017).
L’objectif de notre travail est de faire le point sur les espèces des phlébotomes
incriminées dans la transmission des maladies dans le monde et en Algérie, d'autre part,
révéler les mesures prophylactiques ainsi que les méthodes de luttes qui s'avèrent
efficaces afin d’atténuer le rôle vectoriel de ces bestioles.
La présente étude se structure en trois chapitres, le premier représente des données
morphologiques et anatomie des phlébotomes .Le second chapitre englobe tous les
agents pathogènes qui sont transmis par ces bestioles. Alors que le dernier chapitre met
l’accent sur les méthodes de lutte.
Enfin, nous concluons ce travail par des perspectives et des recommandations.
CHAPITRE I :
Données morphologiques et
anatomie des phlébotomes
Données morphologiques et anatomie des phlébotomes
Page 2
1.1. Généralité Les phlébotomes sont des insectes de petite taille, de couleur pale à allure de
moustiques. Leur corps est couvert d’une pilosité épaisse et les antennes sont formées
de 12 à 30 articles, verticillés et munies d’organes sensoriels spéciaux. Le thorax
convexe, suture méso natale nulle dont le corps ainsi que les ailes sont très poilus
(Abonnenc, 1972). Leurs ailes sont portées en V lorsque l’insecte est posé sur un
support ou un hôte. Leur vol est très silencieux et ce sont de mauvais volants. Leurs vol
est lent et ils peuvent voler sur des distances de deux cents mètres à deux kilomètres et
demi, ce qui explique qu’ils ne s’écartent guère de leur zone d’émergence. De plus, ils
sont incapables de voler en présence de vent. Ils peuvent entrer dans les maisons la nuit
du fait de leur phototropisme (Maroli et al.2010).On rencontre les phlébotomes dans
divers régions du globe mais quelle que soit la latitude ou l’altitude, le développement
de leur larves terricoles, exige une température relativement constante, voisine de 28C°,
une obscurité quasi complète, un milieu nutritif formé de déchets organiques animaux
ou végétaux, un calme absolu et un degré d’humidité voisin de la saturation (Abonnenc,
1972).
1.2. Taxonomie
Les phlébotomes appartiennent à l’embranchement des Arthropodes, classe des
insectes, ordre des diptères, sous-ordre des Nématocères, familles des Psychodidae et à
la sous-famille des Phlebotominae. La classification des phlébotomes ne fait pas
l’unanimité parmi les spécialistes. Selon la vision minimaliste essentiellement
biogéographique et adoptée par commodité, la sous famille des Phlebotominae
comprend cinq genres : Phlebotomus et Sergentomyia pour l’Ancien Monde et
Lutzomyia, Warileya et Brumptomyia pour le Nouveau Monde (Abonnenc & Leger,
1976 ; Locksley & Louis, 1992). Postérieurement, le genre Chinius est décrit par Leng
en 1987. Artemiev a proposé 24 genres, élevant certains sous-genres au rang de genres
et créant de nouveaux. Leger et Depaquit (1999) en retiennent 13, en se basant sur des
arguments morphologiques et biogéographiques. Deux genres, Phlebotomus dans
l’Ancien Monde et Lutzomyia dans le Nouveau Monde, présentent un intérêt médical.
Dans l’Ancien Monde, le genre Sergentomyia comprend quelques espèces qui peuvent
piquer l’Homme et dans certains cas incriminées dans la transmission des leishmanioses
(Leger et al., 1974).
Données morphologiques et anatomie des phlébotomes
Page 3
1.3. Morphologie.
Du fait de leur petite taille (2 à 5 mm), les phlébotomes sont peu connus du grand
public en dehors des épisodes de pullulation intense durant lesquels ils peuvent
constituer une nuisance sérieuse. Cependant, ils sont faciles à identifier du fait de leur
morphologie générale : aspect bossu, couleur pâle, pattes très longues, pilosité
développée, ailes lancéolées dressées au repos au-dessus du corps en forme V (à 45°).
Leur vol heurté, par bonds successifs interrompus de brèves périodes de repos en
changeant de direction, leur a valu leur nom grec de « sknipes » (« ivrognes »). La
douleur ressentie à leur piqure est intense (Depaquit & Léger, 2017). (Figure 01).
Figure 01 : Morphologie générale d’un phlébotome adulte (Bounamous, 2010)
1.3.1. La tête
La tête est formée en grande partie par une capsule chitineuse (épicrane), limitée de
chaque côté par un grand œil composé. Elle porte les pièces buccales dont l’ensemble
forme le proboscis, une trompe courte, le clypeus, les fosses tentoriales, le front et
l’occiput (Killick- Kendrick, 1990). Sur la région frontale sont attachées deux antennes
formées chacune de seize segments dont deux basaux et quatorze, beaucoup plus longs
et minces, constituant le flagellum (Lewis, 1982).
Chez la femelle, les pièces buccales sont de type « piqueur » : un labium deux
maxilles, un labre-épipharynx (Killick-Kendrick, 1990) et des mandibules dentelées
(Léger & Depaquit, 2001).
Données morphologiques et anatomie des phlébotomes
Page 4
1.3.2. Le thorax.
Le thorax est convexe et bien développé comme chez tous les diptères (Léger &
Depaquit, 2001). Il porte une paire d’ailes lancéolées et typiquement relevées en V au
repos et des balanciers ou altères ayant pour rôle d’assurer l’équilibration de l’insecte
durant son vol (Dedet et al.1984). Les ailes comprennent neuf nervures, sept
longitudinales et deux transversales. Sur chacun des trois segments thoraciques est fixée
une paire de pattes articulées, longues, fines et couvertes de soies (Léger & Depaquit,
2001).
1.3.3. L’abdomen
Quant à l’abdomen, il est cylindrique et composé de 10 segments : le premier est
rattaché au thorax. Les 7 premiers non modifiés, portent chacun une paire de stigmates
respiratoires, tandis que les 3 derniers sont transformés pour constituer le génitalia
(Boulkenafet, 2006).
Le génitalia mâle est externe, développé, comportant trois paires de prolongements :
une paire de coxites sur lesquels s’articlent les styles, une paire de pièces médianes ou
paramères et une paire de prolongements ventraux ou lobes latéraux. A la partie interne
de ces derniers, sont fixées deux lames membraneuses, les lamelles sous-médianes entre
lesquelles s’ouvre l’anus. Des fourreaux ou gaines du pénis apparaissent entre les
paramères, protégeant deux filaments génitaux (Dolmatova & Demina, 1971)
Chez la femelle, les organes génitaux internes se composent de trois organes pairs :
deux ovaires, deux glandes annexes et deux spermathèques .Chaque ovaire se termine
par un court oviducte qui s’ouvre dans une chambre génitale, soutenue par une furca.
Les spermathèques s’ouvrent aussi dans la chambre génitale .La furca peut être utilisée
pour localiser l’issue des spermathèques . (Bounamous, 2010).
Les spermathèques qui sont des organes internes, sont formées chacune d’une
capsule chitineuse, de morphologie très variable. Elles sont au nombre de deux et
communiquent avec l'extérieur par des conduits plus ou moins longs qui débouchent
dans l’atrium génital. L’armature génitale du mâle, les spermathèques et l’armature
Données morphologiques et anatomie des phlébotomes
Page 5
buccale de la femelle varient dans leur morphologie et sont utilisés dans l’identification
et la classification des espèces. (Bounamous, 2010).
1.4. Bio-écologie des phlébotomes
Ils présentent un cycle de vie holométabole qui comprend obligatoirement l’œuf,
quatre stades larvaires, une nymphe et l’imago (figure2 ). On peut rencontrer les
phlébotomes sur tous les continents mais leur apparition, leur densité, leur période
d’activité et leur disparition varient suivant la latitude, l’altitude, la saison et l’espèce
(Abonnenc,1972). Durant la journée, ils se cachent dans les endroits obscurs et abrités.
Dans les régions tropicales ils sont actifs toute l’année, alors que dans les régions
tempérées, ils sont en pause hivernale malgré une activité méditerranéenne démontrée
récemment (Naucke et al. 2008). La pérennité de l’espèce est assurée par les larves
hibernantes de stade IV.
Figure 2 : Cycle de vie d’un phlébotome (Boussaa, 2008).
La femelle prend un repas sanguin pour se procurer les éléments nutritifs nécessaires
à la maturation de ses œufs. Le temps entre un repas sanguin et la maturation des œufs
dépend de l’espèce, de la vitesse de digestion et de la température ambiante. Les
femelles déposent leurs œufs (80 à 100 œufs) dans des biotopes qui garantissent les
conditions optimales pour les stades préimaginaux. Ils sont pondus un à un dans des
substrats de toutes sortes mais surtout dans des endroits humides qui constituent les
gîtes des larvaires(Dolmatova & Demina ,1971). En effet, la survie et le
développement des œufs dépendent des conditions d’humidité et de température
Données morphologiques et anatomie des phlébotomes
Page 6
appropriées (26-30°). L’incubation des œufs qui est de l’ordre de quatre à dix sept jours
varie avec la température (Abonnenc, 1972). Les larves sont terricoles, sédentaires,
saprophages et phytophages, leurs gîtes varient selon les espèces et peuvent être les
fissures du sol, les terriers de micromammifères, nids d’oiseaux, creux d’arbres, fentes
des murs, sols des habitations et des étables. Ces derniers constituent des microhabitats
caractérisés par des conditions constantes ; lieux calmes abrités de courants d’air,
humides et sombres. Le développement de leurs larves terricoles, exige une température
relativement constante, une obscurité, un milieu nutritif formé de déchets organiques
animal ou végétal, un calme absolu et un degré d’humidité voisin de la saturation
(Abonnenc, 1972). Notons que la durée des quatre stades larvaires successifs est
variable en fonction des données climatiques (en pays tempérés l’hibernation se fait au
stade d’œuf ou de larve). La nymphe est fixée en position verticale par son extrémité
postérieure et se rencontre au niveau des mêmes gîtes que ceux de la larve. Elle ne se
nourrit pas et la durée du seul stade nymphal serait de six à quinze jours. Elle est plus
grande que la larve et adaptée à un milieu aérien sec. Tout comme les œufs, elle a
besoin de protection contre l’insolation et d’autres facteurs météorologiques agissant de
manière brutale. La nymphe entre alors en état de vie ralentie pour subir enfin, la mue
imaginale conduisant à l’adulte. Les phlébotomes adultes sont caractérisés par le calme
et la tranquillité du gîte de repos, l’existence de gîtes de ponte propices à la vie des
larves et la proximité d’hôtes vertébrés nécessaires au repas de sang de la femelle. Ils
séjournent dans des endroits retirés sombres et relativement humides (terriers, étables,
clapiers, niches et même dans les maisons). Les horaires de sortie et de rentrée varient
suivant l’espèce et les conditions du milieu (étage bioclimatique, période de l’année).
Très sensibles aux courants d’air, ils ne se déplacent que par temps absolument calmes,
par des vols courts et silencieux avec des arrêts fréquents. Le vol s’effectue par des
bonds rapides sur des parois verticales de bas en haut lorsqu’ils sont dérangés, leur
rayon maximum de déplacement est variable selon les espèces, soit à peu près un
kilomètre. Ils ont une activité nocturne qui commence au crépuscule à condition que la
température soit suffisante (19- 20Cº) et qu’il n’y ait pas de vent (vitesse limite:
1m/sec.).Une température faible ou trop élevée constitue autant de facteurs limitant
l’activité des phlébotomes (Killick-Kendrick , 1999, Wasserberg et al , 2003).
Certaines espèces sont attirées par la lumière, le plus souvent de faible intensité, alors
que d’autres sont endophiles et pénètrent volontiers dans les maisons, les étables..., par
contre certaines sont exophiles (Léger & Depaquit , 2001). La femelle, seule
Données morphologiques et anatomie des phlébotomes
Page 7
hématophage, se nourrit de sang des vertébrés (oiseaux, reptiles, batraciens et
mammifères dont l’Homme), à chaque cycle gonadotrophique en dehors desquels elle se
nourrit de sucs végétaux et de jus sucrés dont le mâle se nourrit exclusivement.
Quelques espèces dites autogènes peuvent se passer d’un tel repas sanguin. La durée de
vie des adultes est fonction de la température (plus celle-ci est basse, plus la durée de
vie est élevée) et de l’humidité (plus l’hygrométrie est élevée, plus la durée de vie est
élevée). Les femelles vivent en moyenne deux semaines à deux mois et prennent
généralement plusieurs repas sanguins (ce qui est indispensable à la transmission des
leishmanies) alors que les mâles ont une durée de vie plus courte. Les pontes
interviennent une semaine après le repas sanguin. Chez l’Homme, ce sont les parties
découvertes qui sont exposées aux piqûres (visage, cou, mains, pieds). Chez d’autres
mammifères, ce sont les zones les moins velues (museau, oreilles). L’attraction des
phlébotomes pour l’être humain semble dépendre de la production de gaz carbonique
(CO2) mais également de l’odeur (Pinto et al. 2001).
1.5. Répartition géographiques
1.5.1. Dans le monde
La distribution géographique des phlébotomes englobe tous les continents mais leur
apparition, leur densité, leur période d’activité et leur disparition varient suivant la
latitude, l’altitude, la saison et l’espèce. Ils sont présents dans toutes les régions
intertropicales, et bien au-delà dans beaucoup de régions (Depaquit & Léger, 2017).
(Figure 3 ). Ils ont su s’adapter à des climats très différents : méditerranéens,
désertiques, tropicaux ou équatoriaux. Etant peu mobiles, ils sont généralement absents
des iles purement volcaniques ou coralliennes isolées, à quelques exceptions près telles
les Comores ou l’atoll d’Aldabra aux Seychelles (Depaquit & Léger, 2017).
Données morphologiques et anatomie des phlébotomes
Page 8
Figure 3 : Distribution des principaux genres de phlébotomes. (Depaquit & Léger,
2017).
Le genre Lutzomyia est ici considéré au sens de young et Duncan (1994).
1.5.2. En Algérie
Signalés pour la première fois en Algérie en 1912 par Foley et Leduc, les
phlébotomes ont fait l’objet de très importants travaux menés à l’Institut Pasteur
d’Algérie sous la direction de Parrot et des frères Sergent. Des découvertes capitales
concernant tant leur systématique que leur pouvoir pathogène y ont été réalisées (Dedet
et al. 1984). Aujourd’hui, on compte vingtquatre espèces de phlébotomes en Algérie
divisées en deux genres (14 appartenant au genre Phlebotomus et 10 au genre
Sergentomyia) et sept sous-genres, dont cinq espèces sont des vecteurs prouvés ou
suspectés de leishmaniose dans le pays. Elles sont réparties sur tout le territoire national,
de l’étage humide jusqu’à l’étage saharien. (Belazzoug, 1991).
Les phlébotomes sont répartis sur tout le territoire national, de l’étage humide
jusqu’à l’étage saharien (Dedet et al.1984 ; Belazzoug, 1991 ; Berchi, 1990).
► Etage humide
Il y a été signalé une seule espèce du genre Sergentomyia: S. minuta parroti et sept
espèces du genre Phlebotomus à savoir P. perniciosus, P. ariasi, P. perfiliewi, P.
Données morphologiques et anatomie des phlébotomes
Page 9
sergenti, P. chadlii, P. longicuspis et P. papatasi. L’espèce prédominante reste S. minuta
parroti (Dedet et al.1984 ; Berchi, 1993 ; Belazzoug, 1991).
► Etage sub-humide
On y trouve une espèce du genre Sergentomyia, S. minuta parroti prédominante et
sept espèces du genre Phlebotomus qui sont les mêmes espèces que celles rencontrées à
l’étage précédent à l’exception de P. ariasi qui est remplacée par P. langeroni, P.
perfiliewi est à son maximum d’abondance (Dedet et al.1984 ; Belazzoug, 1991).
► Etage semi-aride
On rencontre deux espèces du genre Sergentomyia: S. minuta parroti et S. fallax et
huit espèces du genre Phlebotomus qui sont: P. chabaudi, et les sept espèces du genre
Phlebotomus rencontrées à l’étage sub-humide. P. perniciosus est l’espèce
prédominante de cet étage où elle trouve son optimum écologique (Dedet et al.1984 ;
Belazzoug, 1991).
► Etage aride
Seules quatre espèces du genre Sergentomyia sont trouvées soit, S. fallax (où elle
trouve son optimum écologique), S. minuta parroti, S. antennata et S. dreyfussi. On
rencontre également l’espèce du genre Paraphlebotomus: P. alexandri et les sept espèces
du genre Phlebotomus rencontrées à l’étage précédent. L’espèce prédominante est S
.fallax (Dedet et al.1984 ; Belazzoug, 1991).
► Etage saharien
Il est peuplé de quatre espèces du genre Sergentomyia S. minuta parroti, S. fallax, S.
christophersi et S. dreyfussi et cinq espèces du genre Phlebotomus de l’étage précèdent
où P. papatasi trouve son optimum écologique (Dedet et al.1984 ; Belazzoug, 1991.
1.6. Les phlébotomes d’Algérie
Actuellement 24 espèces sont connues en Algérie dont 14 appartiennent au genre
Phlebotomus et 10 au genre Sergentomyia (Boudrissa, 2014).
Données morphologiques et anatomie des phlébotomes
Page 10
Tableau 1: Classification des phlébotomes d'Algérie (Boudrissa, 2014).
Sous-famille Phlebotominae
Genre Phlebotomus Genre Sergentomyia
Phlebotomus (phlebotomus) papatasi
(Scopoli, 1786)
Sergentomyia (Sergentomyia) minuta
parroti (Adler et Theodor, 1927)
Phlebotomus (Phlebotomus)
bergeroti (Parrot, 1934)
Sergentomyia (Sergentomyia) fallax
(Parrot, 1921)
Phlebotomus (Paraphlebotomus)
sergenti (Parrot, 1917)
Sergentomyia (Sergentomyia)
antennata (Newstead, 1912)
Phlebotomus (Paraphlebotomus)
alexandri (Sinton, 1928)
Sergentomyia (Sergentomyia) schwetzi
(Adler, Theodor et Parrot, 1929)
Phlebotomus (Paraphlebotomus) riouxi
Depaquit, Killick-Kendrick & Léger, 1998
Sergetomyia (Parrotomyia) africana
(Newstead, 1912)
Phlebotomus (Paraphlebotomus)
chabaudi (Croset, Abonnenc et Rioux,
1970)
Sergetomyia (Parrotomyia) eremitis
(Parrot et de Jolinière, 1945)
Phlebotomus (Paraphlebotomus)
kazeruni (Theodor et Mesghali, 1964)
Sergentomyia (Grassomyia) dreyfussi
(Parrot, 1933)
Phlebotomus (Larroussius) ariasi
(Tonnoir, 1921)
Sergentomyia (Sintonius) clydei
(Sinton, 1928)
Phlebotomus (Larroussius) chadlii
(Rioux, Juminer et Gibily 1966)
Sergentomyia (Sintonius) christophersi
(Sinton, 1927)
Phlebotomus (Larroussius) perniciosus
(Newstead, 1911)
Sergentomyia (Sintonius) hirta (Parrot
et de Jolinière, 1945)
Phlebotomus (Larroussius) longicuspis
(Nitzulescu, 1911)
Phlebotomus (Larroussius) langeroni
(Nitzulescu, 1930)
Phlebotomus (Larroussius) perfiliewi
(Parrot, 1930)
Phlebotomus (transphlebotomus)
mascittii
CHAPITRE II :
Les agents pathogènes transmis
par les phlébotomes
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 11
2.1. Typologie des agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Les phlébotomes sont des insectes hématophages qui, par piqûre, transmettent à
l’homme et à l’animal des maladies graves. Ils sont considérés comme des vecteurs de
maladies étiologiquement différentes comme des arboviroses (fièvre à papatasi, virus
Toscana), la maladie de Carrion (bartonellose causée par une bactérie: Bartonella
bacilliformis) et les leishmanioses provoquées par des protozoaires appartenant au genre
Leishmania. (Bounamous, 2010).
2.1.1. Transmission des protozoaires
2.1.1.1. Généralités sur leishmanioses
Sont regroupées sous le nom de « Leishmaniose », un groupe de parasitoses
tropicales qui demeure encore aujourd’hui un grave problème de santé publique à
travers le monde malgré les avancées de la recherche. Les leishmanioses sont causées
par des protozoaires flagellés appartenant au genre Leishmania (Kinetoplastida :
Trypanosomatidae) (Nzelu et al, 2014).Ces parasites obligatoires dihétéroxènes
(Marignacet al . 2003), affectent de nombreuses espèces de mammifères, dont
l’homme (Dedet, 2001), auxquelles ils sont transmis par la piqûre infestante d’un
insecte diptère vecteur hématophage de 2 à 4 mm de long (Marty & Rosenthal, 2002),
appartenant au genre Phlebotomus dans l’Ancien monde et Lutzomyia dans le nouveau
monde. Cette maladie est considérée par l’Organisation Mondiale de la Santé (O.M.S),
comme faisant partie des six maladies parasitaires majeures présentes dans le monde,
comme la Dengue et la Trypanosomiase africaine (Estevez, 2009).
2.1.1.2. Taxonomie de leishmania
La position de Leishmania Ross, 1903 dans la classification de (Levine et
al. 1980) est la suivante :
-Règne: Protista (Haeckel, 1866)
- Sous-Règne: Protozoa (Goldfuss, 1817, Siebold, 1848)
- Phylum: Sarcomastigophora (Honigberg et Balamuth, 1963)
- Sous-Phylum: Mastigophora (Diesing, 1866)
- Classe: Zoomastigophorea (Calkins, 1909)
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 12
- Ordre: Kinetoplastida (Honigberg, 1963; Emend. Vickerman, 1976)
- Sous-Ordre: Trypanosomatina (Kent, 1880)
- Famille: Trypanosomatidae (Doflein, 1901 Emend. Grobben, 1905)
- Genre: Leishmania Ross, 1903
Une classification fondée sur l’étude du profil électrophorétique de certaines
isoenzymes (zymodèmes) du parasite a été proposée par (Rioux et al. 1990) et révisée
en 1993 (Rioux & Lanotte, 1993).
2.1.1. 3. Cycle évolutif des leishmanies
Les leishmanies, ingérées au moment du repas sanguin sous la forme amastigote,
sont des parasites intracellulaires du système réticulo-histiocytaire du sang et de la peau
des vertèbres. La rupture des cellules hôtes intervient au cours de l’ingestion et les
amastigotes sont libérés. Très rapidement, il se forme autour du repas sanguin une
enveloppe chitineuse dite membrane péritrophique à l’intérieur de laquelle, au bout de
24 à 48 heures, les amastigotes se multiplient une ou deux fois puis se transforment en
promastigote, lesquels se multiplient au bout de 3 à 4 jours. La membrane
perithrophique se déchire et laisse échapper les promastigotes qui, selon les espèces,
gagnent :
- Soit l’intestin postérieur (hypopylaria); comme c’est le cas de certains parasites de
reptiles (dont l’appartenance au genre Leishmania est controversée).
- Soit la région péri et supra pylarique (peripylaria ; ex : Leishmania braziliensis,
rangée actuellement dans le sous genre Viannia).
- Soit l'intestin antérieur (suprapylaria pour les autres espèces de leishmanies).
Au niveau de ces divers sites, la multiplication est active et des modifications
morphologiques et biologiques interviennent, aboutissant ainsi à la différenciation de
promastigotes métacycliques infestant les vertébrés. Ces formes promastigotes migrent
vers la partie antérieure du tube digestif où elles sont prêtes à être inoculées lors d'un
nouveau repas sanguin (Bounamous, 2010).
Il existe une spécification zoologique relativement étroite encore que non absolue, au
niveau du couple leishmanie-phlébotome. Chaque espèce de leishmanie possède un
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 13
spectre d'hôte relativement étroit de niveau souvent générique (Léger &Depaquit,
2001) in (Bounamous, 2010).
2.1.1.4. Les espèces Vecteurs de leishmaniose
Le mode habituel de transmission des leishmanioses passe obligatoirement par les
phlébotomes :
- P. perniciosus est le principal vecteur de la leishmaniose viscérale.
- P. papatasi est le principal vecteur de la leishmaniose cutanée zoonotique
- P. sergenti est le principal vecteur de la leishmaniose cutanée anthroponotique.
Les espèces des genres Phlebotomus et Lutzomyia en sont les vecteurs exclusifs
respectivement dans l’Ancien et le Nouveau Monde (Killick-Kendrick, 1990).
(Tableau 2).
Les vecteurs sont classés en deux groupes bien distincts : les espèces dites
spécifiques, telles Ph. papatasi, le vecteur de L. major, ou Ph. sergenti, celui de L.
tropica, chez lesquelles le développement d’une seule espèce leishmanienne,
probablement héritée d’un long processus coévolutif, est possible.
À l’opposé, il existe des espèces dites permissives, telle Ph. (Adlerius) arabicus, qui
autorisent le développement d’espèces leishmaniennes qui ne leur sont habituellement
pas attribuées, telle L. tropica. Dans ce cas, il s’agit d’un phénomène de capture
parasitaire lié non pas à un long processus coévolutif mais à une opportunité écologique
et épidémiologique très ponctuelle. Cette caractéristique est liée à la composition en
lipophosphoglycanes de la membrane parasitaire. (Depaquit & Léger, 2017).
Tableau 2 : Principales espèces de phlébotomes vectrices de leishmanioses dans
l’Ancien Monde (Dolmatova & Demina, 1971; Léger & Depaquit, 2001).
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 14
2.1.1.5. Réservoirs de parasites
2.1.1.5.1. Dans le monde
Ce sont les animaux sauvages et domestiques (en particulier les chiens errants) les
commensaux (rats) ; les hommes. Il existe deux entités :
- la forme zoonotique, avec le chien comme principal réservoir de parasites (Bassin
méditerranéen, Moyen Orient, Brésil). La leishmanie en cause est L. infantum.
- la forme anthroponotique où l’homme est la seule source d’infection pour le vecteur
(Inde, Soudan, Soudan du Sud). La leishmanie en cause est L. donovani. Le nom de
kala-azar vient de l’Inde. (Aubry & Gauzere, 2020).
2.1.1.5.2. En Algérie
La leishmaniose viscérale admet comme réservoir le chien. En effet, Dedetet et ses
collaborateurs (1977) ont déduit que 11,4% des chiens de la grande Kabylie étaient
atteints de LV.
Le réservoir de la leishmaniose cutanée zoonotique est représenté essentiellement par
deux rongeurs sauvages gerbillidés : Le premier étant Psammomys obesus,
naturellement infesté par Leishmania major (Bellazzoug, 1983) et le second : Meriones
shawi au niveau du foyer de Ksar Chellal (Bellazzoug, 1986).
Quant à la leishmaniose cutanée variant enzymatique de L. infantum, le réservoir
demeure inconnu, bien que le chien soit fortement suspecté (Benikhlef et al. 2004).
Récemment, L. major a pu être détecté chez le hérisson dans la région de M’sila
(Tomás-Pérez et al.2014).
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 15
2.1.1.6. Répartition géographique
D’après (O.M.S, 2010), on peut résumer la répartition géographique des
leishmanioses comme suit :
▶ Leishmaniose cutanée : foyers méditerranéen, américain, africain.
▶ Leishmaniose viscérale : foyers indien, méditerranéen, chinois, américain, africain.
▶ Leishmaniose cutanéo-muqueuse : foyer américain.
2.1.1.6.1. Dans le mande
2.1.1.6.1.1. Leishmaniose cutanée
1 million à 1,5 million de cas de leishmaniose cutanée sont répertoriés dans le monde
dont 90% des cas se trouvent dans 8 pays, 6 de l’Ancien Monde (Afghanistan, Algérie,
Arabie Saoudite, Iran, Iraq et la Syrie) et 2 du Nouveau Monde (Brésil et Pérou) (Alvar
et al. 2012). La forme rurale humide de la leishmaniose cutanée de l’Ancien
Monde est répandue dans les zones sèches d’Afrique, au Nord de l’Equateur, au
Moyen Orient, en Asie Centrale jusqu’à l’Inde. La forme sèche urbaine n’est signalée
que dans la Méditerranée Orientale et l’Asie Centrale (Keita, 2005).
2.1.1.6.1.2. Leishmaniose viscérale
La LV est présente en Asie du Sud-Est, Afrique de l’Est, Amérique centrale et du
Sud et dans le bassin méditerranéen. En 2015, plus de 90% des cas sont notifiés au
Brésil, Éthiopie, Inde, Kenya, Somalie et Soudan (O.M.S, 2017).
De grandes épidémies meurtrières sont survenues ces dernières années en Inde : 300
000 cas, entre 1977 et 1980, dans l’Etat du Bihar avec 2 % de mortalité ; et 100 000
morts au Soudan, entre 1989 et 1994. Dans les 3 pays du Maghreb (Maroc, Algérie,
Tunisie), elle se développe dans 95 % des cas chez des enfants de moins de 5 ans.
Depuis les années 1980, la LV est une maladie opportuniste émergente dans le Sud-
Ouest de l’Europe (Portugal, Espagne, France, Italie) (Marty et al. 2009). La forme
viscérale de la maladie est causée par différents complexes dont L. donovani dans le
sub-continent indien et en Afrique de l’Est et L. infantum dans le bassin méditerranée
(L. infantum) et dans le Nouveau Monde (L. chagasi) (Guerin et al. 2002) .
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 16
2.1.1.6.1.3. Leishmaniose cutanéo-muqueuse
La répartition de la leishmaniose cutanéo-muqueuse (LCM), est concentrée sur les
pays de l’Amérique du Sud : Bolivie, Brésil, Pérou, Argentine, Colombie, Equateur,
Paraguay et Venezuela (Vilela, 2008 ; Estevez, 2009 ; Djezzar-Mihoubi, 2006). Plus
de 90% des cas de LCM sont enregistrés au Brésil, en Bolivie et au Pérou (OMS, 2017).
Elle est causée principalement par différentes espèces de Leishmania : L. (V.)
braziliensis (Desjeux et al.1987) et plus rarement par L. (V.) panamensis et L. (V.)
guyanensis. Les phlébotomes vecteurs sont du genre Lutzomyia et Psychodopygus.
Dans les pays andins, 14 000 cas de LC ont été signalés annuellement entre 1996 et
1998, et on estime le nombre de LCM à un millier par an (soit environ 7%). En Bolivie,
où approximativement 2500 cas de LC, dus en grande majorité à L. (V.) braziliensis,
sont officiellement rapportés chaque année, on estime qu’environ 2 à 5% des cas
évoluent vers la forme muqueuse (Marty & Rosenthal, 2002).
2.1.1.6.2. En Algérie
En Algérie, la leishmaniose humaine et canine est endémique et représente un
sérieux problème de santé publique. Avec une prévalence de leishmaniose cutanée plus
élevée que viscérale, l'Algérie est considérée comme le pays le plus touché en Afrique
du Nord (Aoun & Bouratbine, 2014).Deux formes de leishmaniose (viscérale et
cutanée) sévissent à l’état endémique dans le pays présentant des cycles de transmission
anthropozoonotiques qui impliquent trois espèces de Leishmania et cinq espèces de
phlébotomes avec les canidés et les rongeurs comme réservoirs principaux assurant la
pérennité du parasite (Dedet et al. 1984).
2.1.1.6.2.1. Leishmanioses à L. infantum
Dans le Nord du pays, deux formes de leishmaniose zoonotique distinctes dues à
L. infantum coexistent.
La leishmaniose viscérale et canine, causée par L. infantum (zymodème MON-1) est
transmise par P. (L.) perniciosus et probablement par P. (L.) longicuspis (Izri et al.
1990 ; Berdjane Brouk et al. 2012). Cette affection est connue en Algérie depuis 1910
chez les chiens et 1911 chez l’homme (Lemaire, 1911). Sa distribution géographique
couvre toutes les régions humides et subhumides du nord du pays et montre ces
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 17
dernières années une extension des anciens foyers historiques de la Kabylie (Tizi-
Ouzou, Bejaïa) vers le centre (Blida, Chlef, Medea, Tipaza) et la partie nord-est de
l'Algérie, avec des cas épars à l'Ouest (Oran, Tlemcen) (Adel et al.2014).
D’autres cas continuent toujours à être signalés dans les régions semi-aride et aride
(M’sila, Batna, Biskra) voire même à l’extrême sud du pays (Hoggar, Tassili N’Ajjer,
Tamanrasset) (Benallal et al, 2013).
Sur une aire géographique similaire à celle de la LV, la leishmaniose cutanée
sporadique, causée par L. infantum (zymodème MON-24), transmise par P. (L.)
perfiliewi est présente. Elle est moins fréquente, bénigne et présente toute l’année à
l’état endémique dans le Nord du pays. Elle touche tout le littoral et le Tell algérien
(Tizi-Ouzou, Bouira, Bord Menail, Tipaza, Blida et Alger) avec une incidence annuelle
moyenne de 200 nouveaux cas chaque année (Barchiche et al. 2009).
2.1.1.6.2.2. Leishmaniose cutanée zoonotique (LCZ) a L. major
Longtemps cantonnée au Sahara et aux régions montagneuses (foyers historiques de
Biskra, Msila et d’Abadla), la LCZ, connait une dissémination des zones arides du sud
vers les zones semi-arides de la partie nord du pays (Sidi Aissa, Batna, Barika et
Laghouat). Elle est causée par L. major (zymodème MON-25 et le zymodème MON-
269) et transmise à l’homme par P. (P.) papatasi (Eddaikra et al. 2013 ; Tomás-Péreza
et al. 2014).
2.1.1.6.2.3. Leishmaniose cutanée anthroponotique a L. killicki
Une forme cutanée urbaine due à L. killicki MON-301 (appartenant au complexe L.
tropica) a été récemment signalée dans plusieurs régions d'Algérie (Ghardaia, Annaba,
Tipaza) et est généralement sympatrique avec la LCZ à L. major. Elle est transmise par
P. sergenti . L'incidence annuelle reste inconnue mais on estime qu'elle cause moins de
100 cas par an (Mansouri et al. 2012 ; Eddaikra et al. 2013 ; Izri et al. 2014).
2.1.2. Transmission d’arbovirus
2.1.2.1. Généralités
Les arboviroses (Arthropod-Borne Virosis en anglais) sont des maladies vectorielles
transmises par différents groupes d’arthropodes hématophages (tiques, moustiques,
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 18
phlébotomes et culicoides) à des vertébrés réceptifs (mammifères, oiseaux, reptiles et
batraciens).Ce sont des anthropozoonoses. (Allal_Ikhlef AB, 2018). Il existe plus de
500 espèces d’arbovirus, réparties sur presque toute la surface du globe. (Frolet,
2006).ces virus appartiennent aux Togaviridae, Flaviviridae, Reoviridae, Rhaboviridae
et Bunyaviridae (Allal_Ikhlef AB, 2018).
Les arbovirus, dont une certaine est pathogène pour l’homme et une quarantaine pour
les animaux, sont rencontrés dans les différents régions du monde avec une répartition
plus ou moins étendue , selon la présence des vecteurs.Ceux qui affectent l’homme sont
présents en zoones intertropicales et en zones tempérées(tel le virus West_Nil et le virus
de l’encéphalite à tique). (Allal_Ikhlef AB, 2018).
Pour la presque totalité des arbovirus, le cycle principal passe par des hôtes vertébrés
autres que l’homme qui présentent souvent une infection inapparente exprimant une
forme de parasitisme bien adaptée. (BA.Y, 1999).
La transmission virale peut être verticale de vecteur à vecteur, le virus persiste dans
les œufs pondus par l’arthropode (après transmission transovarienne) et infecte la
génération suivante. (Allal_Ikhlef AB, 2018).
2.1.2.2. Les arbovirus des phlébotomes
Les arbovirus véhiculés par les phlébotomes se répartissent en trois genres :
Phlebovirus (Bunyaviridae), Orbivirus (Reoviridae) et Vesiculovirus (Rhabdoviridae) ,
présents respectivement dans l’ancien monde et le Nouveau monde. (Izri et al .2006).
Certains de ces virus sont associés à des épidémies ou à des infections de l’homme
(Depaquit et al.2010). Dans la région méditerranéenne, seuls les Phlebovirus sont
reportés. Ils définissent ce qui est communément appelé le groupe des « fièvres à
phlébotomes », « fièvre à pappataci » ou encore «fièvres des trois jours » (Izri et
al.2006).
2.1.2.2.1. Les phlebovirus
Le genre Phlebovirus, un des arbovirus émergents, s’est progressivement enrichi de
virus apparentés Il est actuellement composé de plus de 68 membres antigéniquement
distincts dont les virus des fiévres à phlébotomes (transmis par les phlébotomes) et les
virus Uunkuniemi (transmis par les tiques) (Nunes-Neto et al .2017).
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 19
Dans l’ancien Monde, les principaux vecteurs sont les Phlebotomus des sous-genres
Larroussius (parmi lesquels Ph. perniciosus et Ph. perfiliewi), Phlebotomus (Ph.
papatasi) et Euphlebotomus (Ph. argentipes, qui transmet le virus Chandipura)
(Depaquit et al.2010).
2.1.2.2.1.1. Répartition
Les Phlebovirus transmis par les phlébotomes sont distribués dans une vaste zone
géographique la méditerranée, Afrique, le moyen orient, l’Asie centrale et occidentale
en relation avec la présence des phlébotomes vecteurs qui appartient au genre
Phlebovirus Il existe des preuves de la présence de différents virus dans la même
population de phlébotomes (Alwassouf, 2015).
2.1.2.2.2. Les Orbivirusinféodés
Les Orbivirus inféodés aux phlébotomes constituent un groupe de virus étroitement
apparentés, appartenant au sérogroupe Changuicola. en amérique, les hôtes vertébrés
sont surtout des edentés. L’infestation de l’Homme est exceptionelle (Depaquit &
Léger, 2017).
2.1.2.2.3. Les vesiculovirus
Les vesiculovirus, dont une dizaine est transmise par des phlébotomes, sont les
agents enamérique de redoutables épizooties de stomatite vésiculeuse touchant les
bovins, le Porc et le Cheval. L’infestation accidentelle de l’Homme est généralement
bénigne (syndrome pseudo-grippal), mais quelques cas d’encéphalites ont été signalés
en amérique du Sud.
En inde, un vesiculovirus du groupe Chandipura, dont le vecteur présumé est Ph.
papatasi, a été isolé de malades présentant les symptômes d’une dengue.À Madagascar,
un autre vesiculovirus a été isolé de Phlebotomus endémiques appartenant au sous-
genre Madaphlebotomus. En Europe (Italie et Serbie), des vesiculovirus ont été isolés à
partir de Ph. Perfiliewi. (Depaquit & Léger, 2017).
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 20
2.1.3. Transmission des bactéries (La Verruga Péruvienne ou Bartonellose).
2.1.3.1. Généralité
Bartonella est une bactérie intracellulaire facultative qui infecte les cellules
endothéliales et les globules rouges .(Greub et al. 2002).Grâce à une protéine appelée
BadA (Bartonella adhesin A), Bartonella stimule l’angiogenèse en induisant la
production par les cellules endothéliales de différents facteurs proangiogéniques (Riess
et al. 2004).BadA permet également l’adhésion à la matrice extracellulaire et aux
cellules endothéliales et prévient la phagocytose de Bartonella par les
macrophages.(Riess et al. 2004).
Les bartonelles sont des bactéries à coloration de Gram négative connues depuis le
début du XXe siècle. Elles appartiennent au groupe sous-alpha 2 des Proteobacteriae et
sont responsables de maladies variées chez l’homme et les animaux. Ainsi, dans
l’espèce humaine, trois maladies principales sont associées au genre Bartonella : la
maladie de Carrion, qui regroupe la fièvre de l’Oroya et la verruga peruana, la fièvre des
tranchées et la maladie des griffes du chat (MGC). Les agents respectifs de ces maladies
sont Bartonella bacilliformis, Bartonella quintana et Bartonella henselae. Depuis
l’isolement de Bartonella henselae en 1992, le nombre d’espèces de ce genre ne cesse
de croître, compte-tenu de l’ampleur du réservoir animal. (Boulouis et al. 2007).
La bartonellose humaine est causée par une infection par Bartonella bacilliformis,
une bactérie mobile, aérobie, gram-négative, pléomorphe (Minnick et Anderson
,2004). B. bacilliformis réside dans les cellules des systèmes réticulo-endothéliaux
humains et se fixe initialement aux érythrocytes et les pénètre (Dehio,
2004). L'organisme est transmis à l'homme par la piqûre de la mouche des sables(le
phlébotome), Lutzomyia verrucarum ((Maguina et al. 2001 ; Maguina & Gotuzzo,
2000 ; Noguchi et al. 1929 ; Rutledge & Gupta, 2002).
2.1.3.2. Taxonomie de Bartonella
Jusqu’en 1993, le genre Bartonella comprend une seule espèce : B. bacilliformis,
agent de la maladie de Carrion. R. henselae est décrite en 1992 par Regnery et al. C’est
la deuxième espèce pathogène pour l’homme décrite dans le genre Rochalimaea après
R. quintana, responsable de la fièvre des tranchées. En 1993, Brenner et al. Proposent la
Les agents pathogènes transmis par les phlébotomes
Page 21
reclassification du genre Rochalimaea comprenant alors 4 espèces, parmi celui de
Bartonella en se basant sur la similarité des séquences d’acides aminés du gène codant
l’ARN 16S de ces deux genres bactériens (Edouard & Raoult. 2010). De même, en
1995, Birtles et al. proposent l’unification des genres Bartonella et Granhamella d’après
la similarité de ces mêmes séquences. (Edouard & Raoult. 2010).
2.1.3.3. La maladie de Carrion, (de fièvre d’Oroya et verruga peruana)
2.1.3.3.1. Historique et épidémiologie
La maladie de Carrion causée par B. bacilliformis, est décrite dès l’ère
précolombienne (Maguina et al. 2001).Daniel Carrion, un étudiant en médecine, a
donné son nom à cette maladie puisqu’il a démontré à ses dépens que B. bacilliformis
peut causer soit une maladie chronique peu dangereuse (verruga péruviennes), soit une
maladie aiguë souvent mortelle sans traitement (fièvre d’Oroya). En effet en 1885, il
s’est auto-inoculé des fragments de verrues péruviennes et est mort dans les semaines
suivantes d’une anémie hémolytique fébrile, appelée fièvre d’Oroya. (Maguina et al.
2001 ; Maguina & Gotuzzo, 2000).
La responsabilité en tant que vecteurs des deux espèces de phlébotomes, Pi.
Verrucarum au Pérou et Pi. Columbiana en Colombie a été prouvée par l’isolement du
germe et sa transmission expérimentale au singe Rhésus. Le rôle d’autres espèces
appartenant au gente Lutzomyia a été suspecté au Pérou. Les modalités de
développement chez les phlébotomes ne sont pas parfaitement connues (Depaquit &
Léger, 2017).
La répartition géographique de la maladie de Carrion dépend de son vecteur, la
mouche des sables (Lutzomia verrucarum et autres mouches apparentées). La maladie
est endémique dans les vallées fluviales du Pérou, d’Equateur et de Colombie à une
altitude de 600 à 3200 m (Maguina & Gotuzzo, 2000 ; Kosek et al. 2000).
CHAPITRE III :
Prophylaxie et méthodes de
lutte
Prophylaxie et méthodes de lutte
Page 22
3.1. La lutte contre le vecteur
Parmi les méthodes les plus utilisé, on cite la méthode chimique, qui consiste à
l’utilisation des organophosphorés tel que le méthyl-chlorpyrifos et les carbamates
comme le propoxur.
Ces substances agissant bloquant la production et l’action de l’acétylcholinestérase ;
ainsi que le fonctionnement des systèmes nerveux des insectes (Cécile, 2011).
3.2. La lutte contre le réservoir
Elle consiste en la destruction des terriers de rongeurs réservoirs ou leur
empoisonnement, les chiens qui sont le réservoir de la forme viscérale seront
systématiquement éliminés s’ils sont malades. (Boudrissa, 2014).
Dans le cas de la LCZ, la lutte physique a l’avantage d’agir simultanément sur le
vecteur et le réservoir (Cherif et al.2012). Elle englobe les actions suivantes :
▶ Enlèvement des plantes chénopodiacées, nourriture exclusive du rongeur réservoir
principal de la maladie, P. obesus, qui construitson terrier sous ces arbustes. Cette action
doit toucher uniquement le périmètre proche des habitations pour créer une zone tampon
de 300 m autour des hameaux. (Boudrissa, 2014).
▶ Éradication des dépotoirs sauvages (déchets organiques et inertes) entreposés dans
l'espace péri domiciliaire, car ces derniers sont souvent colonisés par les phlébotomes et
les rongeurs, leur coexistence simultanée dans la même niche écologique constituant un
véritable microfoyer de la maladie (Izri et al .2006).
▶ Les chénopodiacées arrachées sont substituées par d’autres espèces de plantes utiles,
supportant le climat aride et saharien telles, Acacia sp. Et Olea europaea (olivier).
L’opération d’arrachage doit être renouvelée annuellement. Les arbres plantés à la place
des chénopodiacées formeront un écran vert qui jouera un rempart contre l’ensablement,
phénomène fréquent dans les zones steppiques. (Boudrissa, 2014).
3.3. Traitement et prophylaxie
3.3.1. Traitement.
Prophylaxie et méthodes de lutte
Page 23
Im : Intramusculaire ; Iv : Intraveineuse, Il : Intralésionnelle
Un agent anti-leishmanien idéal devrait être efficace, sûr, facilement administré et
abordable. En pratique, cependant, aucun agent de ce type n'est disponible. Le choix du
traitement est influencé par la disponibilité de médicament particulier dans le pays
affecté et les patients doivent être orientés vers des centres spécialisés ayant de
l'expérience (Pavli & Maltezou, 2010). Les médicaments qui ont été développés pour
traiter la leishmaniose peuvent être divisés en plusieurs groupes (Tableau 3).
Tableau 3 : Médicaments utilisés pour traiter les différentes formes de leishmaniose
(Pace, 2014).
Prophylaxie et méthodes de lutte
Page 24
3.3.2. Prophylaxie
Plusieurs stratégies d’intervention doivent être mobilisées :
- diagnostic précoce et prise en charge de cas, avec un traitement efficace et rapide,
- lutte contre le réservoir animal : vaccin dans la leishmaniose canine avec de bons
résultats, mais de prix très élevé.
- Un vaccin a été développé par Virbac® pour les chiens de 6 mois ou plus : 3 injections
à 3 semaines d’intervalles. La protection commence 4 semaines après la dernière
injection. Rappels par une injection annuelle.
- En février 2018, MSD ® a communiqué sur un nouveau vaccin (Letifend®) qui ne
demanderait qu’une seule injection, toujours après l’âge de 6 mois, avec un rappel
annuel de vaccination. L’immunité débuterait 4 semaines après la première injection et
durerait 1 an. Ces vaccinations sont à faire seulement chez les chiens sains, séronégatifs.
- lutte contre la maladie chez l’homme : vaccin contre la leishmaniose humaine, premier
essai clinique en février 2012 (toujours pas de vaccin en 2019), lutte contre les
phlébotomes par répulsifs, moustiquaires imprégnées, port de vêtements recouvrant le
maximum de surface corporelle ou mieux tenues imprégnées, horaires adaptés si vie en
forêt. Le respect des règles de prophylaxie anti phlébotomes réduit considérablement les
risques.
- surveillance efficace de la maladie pour détecter rapidement les flambées épidémiques,
- mobilisation sociale et renforcement des partenariats : mobilisation et information des
communautés, collaboration avec les autres programmes de lutte contre les maladies à
transmission vectorielle. (Aubry& Gauzere, 2020).
CONCLUSION
Conclusion
Page 25
Conclusion
La présente étude concerne les phlébotomes et leur rôle dans la transmission des
agents pathogènes (Leishmanies, Arbovirus et Bartonelles).
Les phlébotomes sont des insectes hématophages de petite taille, de couleur pale à
allure de moustiques. Ce sont des diptères qui posent un problème de santé humaine et
animale. ce sont les vecteurs de plusieurs maladies vectorielles causées par une large
variété d’agents pathogènes, des protozoaires (leishmanies), bactéries (Bartonelles) et
des arbovirus (phlebovirus, vesiculovirus, Orbivirusinféodés).
La leishmaniose est une maladie parasitaire de l'homme et des animaux, dont le
réservoir de virus est constitué par les canidés et certains rongeurs, due à l'infection par
un protozoaire du genre leishmania transmis par un insecte vecteur, le phlébotome. Elle
existe sous Trois formes : cutanée, viscérale et cutané moqueuse. Elle affecte surtout les
pays pauvres. L’Algérie compte parmi les pays les plus touchés par ces maladies.
Les arbovirus notamment les phlebovirus sont responsables chez l’Homme de
maladies qui sont décrites depuis longtemps mais dont la situation épidémiologique
demeure mal connue. Ces virus circulent dans tous les pays d’Europe et plus
fréquemment dans ceux du bassin méditerranéen.
Bartonella sont des bacilles à Gram-négatif. Ce sont des microorganismes
intracellulaires facultatifs qui vivent généralement dans les globules rouges et les
cellules endothéliales. Elles provoquent plusieurs maladies rares .La bartonellose ou
maladie de Carrion est une affection due à une protéobactérie alpha : Bartonella
bacilliformis, Elle est localisée dans environ 145 000 km2 de régions montagneuses
(600-3 200 m) des Andes (Pérou, Colombie, Équateur), où elle s’exprime sous deux
formes cliniques différentes. La forme aiguë est appelée fièvre de Oroya. Il s’agit d’une
anémie hémoly-tique, fébrile, grave voire mortelle en l’absence de traitement (dans 88
% des cas). La forme chronique est appelée verruga péruvienne. Il s’agit d’une éruption
cutanée verruqueuse, bénigne.
La transmission vectorielle dépend des modifications environnementales qui sont
dues essentiellement aux changements climatiques locaux ou généraux et à l’Homme
lui-même et ses activités qui directement ou indirectement transforment la surface de la
Terre en n’épargnant aucun écosystème.
Conclusion
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La réussite d’un programme de lutte contre ces maladies nécessite une connaissance
préalable et approfondie des vecteurs et des réservoirs des maladies. Un plan d’action
anti-vectoriel efficace se base sur une connaissance préalable des vecteurs dans leur
milieu naturel pour préciser les biotopes et les périodes d’intervention ainsi que les
conditions qui favorisent leur pullulation.
En perspectives, il serait nécessaire d’étudier les populations phlébotomiens plus
précisément, on approfondit sur les gites larvaires, le comportement des espèces sur tout
celles qui sont vectrices, découvrir si il y plus des réservoirs inconnus. Il serait
également souhaitable de faire prochainement une étude à long terme et plus étendue à
des milieux différents sur la relation entre les phlébotomes et les maladies vectorielles et
leur propagation Ceci pourrait offrir une vision plus large sur les maladies qui puissent
se transmettre à l’homme ou aux animaux .
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انثاستىلا(.ا، انفشوصاخ انقىنح تانفصهاخ و رتاب انشيم و دوس ف قم انعىايم انشظح )انهشا :ملخص
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.،انهشااخ ، انفشوس ، تاستىلا ، يكافحح رتاتح انشيم: انكهاخ انفتاحح
Résumé: Les phlébotomes et leurs role dans la transmission des agents pathogénes(Leishmanies, Arbovirus et
Bartonelles).
Les phlébotomes sont des diptères hématophages de petite taille (2 à 5mm) qui constituent au sein de la famille
des Psychodidae .la sous-famille des Phlebotominae appartiennent au genre Phlebotomus dans l’Ancien Monde et
Lutzomyia dans le Nouveau Monde. Ils forment un groupe très homogène qui occupe une place importante, d’une
part, dans la faune terrestre et d’autre part, dans la transmission de maladies dues à leur piqûre. Au premier rang se
trouvent les leishmanioses dues à des protozoaires du genre leishmania ; aucun autre arthropode hématophage ne
peut se prévaloir de cette aptitude ; les arboviroses sont dues à un ensemble hétérogène de virus à ARN
appartiennent à trois genres : Phlebovirus, Orbivirus et Vesiculovirus et la bartonelloses ou maladie de Carrion est
une affection due à une protéobactérie alpha Bartonella bacilliformis où elle s’exprime sous deux formes cliniques
différentes. La forme aiguë est appelée fièvre d’Oroya , La forme chronique est appelée verruga péruvienne . Ces
maladies parasitaires et virales à transmission vectorielle sont de nos jours une grande cause de mortalité. La lutte
contre les vecteurs et la prophylaxie restent les outils les plus importants pour prévenir les flambées de ces
maladies. Mots clés : phlébotomes, Leishmanies, Arbovirus, Bartonelles, lutte.
Abstract : Sandflies and their role in the transmission of pathogens (Leishmania, Arbovirus and Bartonelles).
Sandflies are small (2 to 5mm) hematophagous diptera which constitute within the family of Psychodidae. The
sub family of Phlebotominae Phlebotominae belong to the genus Phlebotomus in the Old World and Lutzomyia in
the New World. They form a very homogeneous group which occupies an important placeon the one hand, in
terrestrial fauna and on the other hand, in the transmission of diseases due to their bite. First and foremost are
leishmaniasis caused by protozoa of the genus leishmania; no other blood-sucking arthropod can claim this ability
arboviruses are due to a heterogeneous set of RNA viruses belong to three genera: Phlebovirus, Orbivirus and
Vesiculovirus and bartonellosis or Carrion's disease is a condition caused by an alpha proteobacterium Bartonella
bacilliformis where it is expressed in two different clinical forms The acute form is called Oroya fever. The chronic
form is called Peruvian verruga. These vector-borne parasitic and viral diseases are a major cause of death today.
Vector control and prophylaxis remain the most important tools to prevent outbreaks of these diseases.
Key words : Sandflies, leishmania, arboviruses, Bartonella, fight.
