Les Epithliums de revetements

Introduction :

Observation d'un tissu en microscopie optique ( Preparation ):

Etape 1 (la fixation) : Immersion rapide des prélèvements dans un liquide fixateur ( le formol ). Objectif : Empecher la dégradation des echantillons. Etape 2 (L'inclusion) : Les prélevements sont plongés dans de la parafine chaude (liquide). Après refroidissement, obtention d'un bloc solide. Objectifs : Durcir le prelevement a d'en faciliter la coupe. Etape 3 (la coupe (microtonie)) :Realisation de coupes fines par le biais d'un microtone. Etape 4 ( La coloration ) : Objectif : Faire apparaitre les differents composant cellulaire. Necessite un deparaffinage ( bain de toluène ) et une rehydratation ( bain d'alcool et d'eau distillée ).

Les principales colorations utilisées : 1. La HE (Hemateine-Eosine) : Donne une coloration violet au noyau et rose au cytoplasme. 2. La HES (Hemateine-Eosine-Safran) : Donne une colloration jaune au fibres de collagenes. 3. Le trichrome de Masson : L'hematoxyline colore les noyau en brun; la fushine-acide colore le cytoplasme en rouges; Le vert lumiere colore les fibre de collagène en vert. Etape 5 (Le montage) : Montage des preparation entre lame et lamelles

I - Definition

- Ensemble des tissus localisés : 1) A la surface exterieur du corps 2) Au niveau des differentes cavités a l'interieur de l'organisme ( Les tubes, les voies et les cavités ).

Ce sont des tissus non vascularisés composés d'une ou plusieurs couches cellulaires, recouvrant etlimitant une surface libre de l'organisme.

- La face profonde de l'épithélium repose sur une lame basale qui sépare les cellules épithéliales du tissu conjonctif sous jacent (derme au niveau de la peau, chorion pour les épithéliums, couchessous endothéliale et sous mésothéliale).

II- Les caracteristiques communes

1. Les tissus sont constitués de cellules ( cells epith.) juxtaposées et jointives entre elles. 2. La membrane basale est une structure acellulaire de soutien et d'échange entre l’épithélium et le tissuconjonctif sous-jacent.

Legende d'un epith. de revetement : 1. Lumiere 2. Cells epith. 3. Membrane basale. 4. Tissu conjonctif. 5. Capillaire sanguin. 6. Pole apical. 7. Pole basal.

On distingue pour chaque cellule epitheliale : 1) Une face basale : Celle qui repose sur la M.B. Celles ci présente des jonctions spécifiques 2) Une face apicale : Celle qui fait face à la lumiere. Celle ci peut présenter des différentiation spécifique 3. Des faces latérales : Celles qui unissent lescellules entre elle. Celle ci présente des jonctions spécifique

III - Terminologie

1er revetement : Surface ext. du corps => Epiderme (Epith.) + Derme et hypoderme = Peau

2eme revetement : Tube digestif, voie urinaire, respiratoire et génitales => Epithlium reposant sur un TC du nom de Chorion = Muqueuse.

3eme revetement : Cavités coelomiques (péritoine, pericarde et plevre) => Mesothelium + Tissu conjonctif sous mesothélial = Séreuse

4eme revetement : Cavités cardio-vasculaire => Endothelium + tissus conjonctif sous endothelial = intima (vaisseaux) + endocarde(coeur)

Rq : Le pericarde correspond a l'env ext. du coeur et l'endocarde correspond a l'env. interne du coeur

- Classification des Epith. de revetement : Se fait selon deux critère => 1 Le nombre de couches de cellules + la formes des cellules superficielles.

1 - Le nombre de couches de cellules

a) epith. simple => constituer d'une seul couche de cells. b) Epith. pseudo-stratifiés : On a l'impression qu'il presente plusieurs couches de cells mais les poles basaux reposent tous au niveau de la Membrane Basale. c) Epithelium stratifier : Sont constitués de plusieurs couche de cells dont les pôles basaux ne reposent pas tous au niveau de la MB

2 - la forme des cellules superficielles

a) Epith. Pavimenteux : Cellules superficiel applaties et plus large que haute. Leurs noyau est en position centrale. b) Les Epith. cubiques : Cells superficielle aussi hautes que larges. Le noyau = position centrale. c) Epith. prismatiques (cylindriques). Cells superficielles plus hautes que large. Le noyau est au tiers basale de la cellule.

Rq : Ces couches et ces formes peuvent être croisés a volontée ( façon de parler, c'est juste possible quoi.. )

3 - Quelques exemple

- Epith. pavimenteux simple => Endothelium et mesothelium. - Epith cubique simple => Epith. des tubes collecteurs des reins. -Epith. prismatiques simple => Epith gastrique et intestinal. - Epith. prismatiques pseudo starifiés => Epi voies respiratoire. Epith prismatique stratifiés => certains canaux excreteurs - Epith cubique stratifier : certaine glande( ex : sudoripare)- Epith. pseudo-S polymorphes => Epith des vois urinaires ( appelé =ment epith de transition = Urothélium

Sa constitution : 1.Cellule superficiel " en ombrelle " => Grd cellules aplaties. 2.Cells intermediaire " en raquettes " => Cellules ovoïde avec prolongement cytoplasmique. 3.Cellule Basale. Autre ex : Coupe de la vessie vide => Cells en raquette et ombrelle.

Ex d'epith. stratifiés : Soit epith pavimenteux stratifié = Epith malpigiens. Il en existe deux genre : Les Keratinisé => Epiderme( couche la + superficiel de la peau ). La keratine est une proteine ayant pour fonction l'impermeabilisation et la protect° de la peau. Non kératinisés =>

Epithde la cavité buccale et la langue/epithelium vaginal.

Focus : Epiderme => Distinction de 5 couches de cellules :

Profondeur -> Superficie : 1.Couche basale ( keratinocytes) : renouvellement par mitose. 2. Couche des cellules a epine : differenciation des keratinocytes. 3. Couches granuleuse ( liberationde la kératohyaline ) 4. Couche claire inconstante 5. Couche cornée ( cornéocytes = cellules depourvues de noyaux, à la surface).

tissus apparentés aux épithéliums de revêtement: b) Les endothéliums sont constitués de cellules endothéliales et forment le tissu de revêtement de la surface endoluminale des vaisseaux. A la différence des cellules épithéliales, les cellules endothéliales n’expriment pas la cytokératine,ne sont pas toujours réunies par des jonctions serrées et reposent sur un TC peu développé nommé couche sous-endothéliale. Elles ne sont jamais réunies par des complexes de jonctions et peuvent même être non jointives. La diversité de structure des endothéliums est plus marquée pour les capillaires. Il existe trois types de capillaires.

* Les capillaires continus sont les plus fréquents dans l’organisme. Les cellules endothéliales sont réunies par des jonctions serrées de type macula occludens (et non zobula occludens comme dans les épithéliums). La lame basale est continue et se dédouble par endroit pour accueillir des péricytes (cellules à double valence musculaire lisse et macrophagique).

Les capillaires fenestrés sont caractérisés par la présence de pores trans-cytoplasmique au sein des cellules endothéliales. Ces pores facilitent le passage des molécules sanguines. La lame basale est en revanche continue. Les capillaires fenestrés sont présents dans les sites anatomiques ou les échanges moléculaires sont abondants (glomérule rénale, villosités intestinales, plexus choroïdes).

Les capillaires discontinus sont formés de cellules endothéliales non jointives (interstices ente les cellules), présentant de larges pores trans-cytoplasmiques et reposant sur une lame basale discontinue. C’est le cas au niveau des capillaires du foie (capillaires sinusoïdes), de la rate et de la moelle osseuse. Dans la rate et la moelle osseuse, ces spécificités histologiques permettent le passage de cellules à travers la barrière endothéliale. Dans le foie, elles permettent l’ancrage intravasculaire des macrophages résidents du foie, les cellules de Kupffer.

VI . Differenciation cellulaires ( Microscope a faisceaux d'electrons )

Preambule : Le cytosquelette de la cellules => Microtubules, filaments d'actine et filament intermediaire

1. Microvillosités

Leurs objectifs : Augmenter la surface d'echanges entre la surface et le milieu intra-Cellulaire dans les epith avec une fonction d'absorption. Forme : Expenssion du cytoplasme cells en doigts de gant ( digitiforme ) + ou - reguliere ( ordre de 1micro-m). Rq : l'axe des microvillosités est constitué de filaments d'actine.

Distinction de 4 types de microvillosités : Simple/ constituant le plateau strié/ constituant la bordure en brosse et les stéréocils. Les microvillosités sont alors demême calibre et demême

hauteur, disposé //ment de façon regulière. Rq : les expansions du cytoplasme cellulaire peut ê de 4 a micro-m.

2. Les cils

Leurs objectifs = assurer le transport de substance a la surface de l'epith. Expensions du cyto cellulaure (ordre de 9micro-m). L'axe du cil est constitué d'une structurecomplexe de tubules appelée " axonème". On distingue : 9 douclet de tubules periphérique ( tubule alpha/beta) et 2 tubules centraux. Chaque tubule alpha est porteur de structure multipriteiquescomplexe = bras de dyneine ( 1ect et 1 int. ). Les doublets peripherique sont maintenus entre eux par une prot specifique = la nexine. Les tubules péripheriques sont rattachés au tubules centraux par des pont radiaires.

Application Pathologique : Des anomalie de la structure des cils sont a l'origine d'anomalie de la mobilité ciliaire ex : Abs de bras ext. de la dynéine/ Abs de nexine/Abs de tubules centraux. Soit le syndrome de Kartagener est une pathologie qui associe entre une abs de battement cilliaire a l'origine de pblm respiratoire.

Attention !! 1.Les cils sont mobiles, ils ont une structure leur permettant un mouvement actif. 2. Les stéréocils " bougent " mais ne possède pas de mouv actif au sens strict( ce n'est qu'un effet "meche"). Ils n'ont pas de fonction de mobilité mais une foncttion d'aug de la surface d'echange. 3. Les microcillosité sont immobiles.

VII - Les jonctions cellulaire

- Les cellules formant un épithélium sont solidarisées par des jonctions étanches en anneau situé au niveau du pôle apical des cellules et par des jonctions adhérentes qui assurent la cohésion entreles cellules.

- Les jonctions serrées (ou zonula occludens ou encore tight junction en anglais) sont spécifiques des tissus épithéliaux du taxon des chordés. Elles bloquent la circulation de fluides entre les cellules (voie paracellulaire) et assurent donc l'étanchéité entre deux compartiments tissulaires. Cependant, elle peut laisser passer certains peptides, plutôt hydrophile de petites taille (< 15 nm), notamment au niveau du tube digestif lors de la digestion. L'élément principal contribuant à la formation de cette jonction est une protéine nommée claudine

- Les jonctions communicantes, aussi appelées jonctions gap ou macula communicans ou nexus ou encore jonctions perméables, sont des jonctions intercellulaires mettant en relation le cytoplasme de deux cellules voisines. Chez l'être humain, les jonctions communicantes se situent principalement dans le système nerveux central (SNC), le cœur, le foie, la rétine, les vaisseaux sanguins et les muscles lisses

- Un desmosome est une région où la membrane plasmique d'une cellule adhère à une cellule adjacente ou à la lame basale sous-jacente, il est alors appelé hémi-desmosome. La nature des filaments intermédiaires est variable (kératine dans les cellules épithéliales. Les desmosomes du type macula adherens, se retrouvant presque exclusivement dans les cellules épithéliales par les filaments intermédiaires associés à des cadhérines.

Leurs fonctions sont nombreuses :

• Protection vis à vis du milieu extérieur qui peut être mécanique grâce à la cohésion des cellules entre elles. Cette protection est accrue dans les épithéliums stratifiés surtout quand ils sont kératinisés. La protection peut également être chimique grâce au mucus synthétisé par les cellulesépithéliales (estomac) ;

• Absorption notamment au niveau de l'intestin où les différenciations apicales augmentent la surface d'échange ;

• Mouvements des structures de surface grâce à la présence de cils vibratiles ;

• Echanges air / sang ; urine / sang…

• Réception de messages sensoriels par l'intermédiaire des différenciations apicales des cellules auditives, des cellules gustatives…

• Renouvellement des épithéliums grâce aux cellules souches caractérisées par leur état indifférencié, leur durée de vie longue et leur capacité de division.