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LÉSION DES TISSUS Libération des médiateurs chimiques (histamine, complément, kinines, prostaglandines, etc.) Vasodilatatio n des artérioles Augmentation de la perméabilité capillaire Fuite de liquides hors des capillaires (formation d’exsudat) Hypérémie locale (augmentation du débit sanguin vers le siège de la lésion) Chaleu r Rougeu r Libération de facteurs qui activent la libération des leucocytes Leucocytose (augmentation du nombre de leucocytes dans la circulation sanguine) Migration vers le siège de la lésion Margination (accolement des leucocytes aux parois des capillaires) Diapédèse (passage des leucocytes entre les cellules des parois des capillaires) Élimination des débris de la région infectée Phagocytose des agents pathogènes et des cellules mortes (par les granulocytes neutrophiles puis par les macrophagocytes) Attraction des granulocytes neutrophiles, des monocytes et des lymphocytes dans la région (chimiotactisme) Douleu r Tuméfactio n Fuite des protéines de coagulation Fuite de liquides riches en protéines dans l’espace interstitiel Augmentation de l’oxygène et des nutriments Augmentation de la vitesse du métabolisme due à l’élévation de la température Possibilité de réduction temporaire de la mobilité de l’articulation Processus de cloisonnement (formation d’un caillot qui isole la région infectée) Une plaque de fibrine temporaire forme une structure en vue de la réparation GUÉRISON LÉSION DES TISSUS Libération des médiateurs chimiques (histamine, complément, kinines, prostaglandines, etc.) Vasodilatatio n des artérioles Augmentation de la perméabilité capillaire Fuite de liquides hors des capillaires (formation d’exsudat) Hypérémie locale (augmentation du débit sanguin vers le siège de la lésion) Chaleu r Rougeu r Ralentissement du débit sanguin Libération de facteurs qui activent la libération des leucocytes Leucocytose (augmentation du nombre de leucocytes dans la circulation sanguine) Migration vers le siège de la lésion Margination (accolement des leucocytes aux parois des capillaires) Diapédèse (passage des leucocytes entre les cellules des parois des capillaires) Élimination des débris de la région infectée Phagocytose des agents pathogènes et des cellules mortes (par les granulocytes neutrophiles puis par les macrophagocytes) Formation possible de pus Attraction des granulocytes neutrophiles, des monocytes et des lymphocytes dans la région (chimiotactisme) Douleu r Tuméfactio n Fuite des protéines de coagulation Fuite de liquides riches en protéines dans l’espace interstitiel Augmentation de l’oxygène et des nutriments Augmentation de la vitesse du métabolisme due à l’élévation de la température Possibilité de réduction temporaire de la mobilité de l’articulation Processus de cloisonnement (formation d’un caillot qui isole la région infectée) Une plaque de fibrine temporaire forme une structure en vue de la réparation GUÉRISON

LÉSION DES TISSUS Libération des médiateurs chimiques (histamine, complément, kinines, prostaglandines, etc.) Vasodilatation des artérioles Augmentation

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LÉSION DES TISSUS

Libération des médiateurs chimiques(histamine, complément, kinines,

prostaglandines, etc.)

Vasodilatation des artérioles

Augmentation de la perméabilité capillaire

Fuite de liquides hors des capillaires

(formation d’exsudat)

Hypérémie locale(augmentation du débit sanguin vers le siège

de la lésion)

Chaleur Rougeur

Libération de facteurs qui activent la libération des

leucocytes

Leucocytose (augmentation du nombre de leucocytes

dans la circulation sanguine)

Migration vers le siègede la lésion

Margination(accolement des leucocytes aux

parois des capillaires)

Diapédèse(passage des leucocytes entre les cellules des parois des capillaires)

Élimination des débrisde la région infectée

Phagocytose des agents pathogènes et des cellules mortes (par les granulocytes neutrophiles

puis par les macrophagocytes)

Attraction des granulocytes neutrophiles, des monocytes et des lymphocytes dans la

région (chimiotactisme)

Douleur Tuméfaction

Fuite des protéines de coagulation

Fuite de liquides riches en protéines dans l’espace interstitiel

Augmentation de l’oxygène et des nutriments

Augmentation de la vitesse du

métabolisme due à l’élévation de la

température Possibilité de réduction temporaire de la mobilité

de l’articulation

Processus de cloisonnement (formation d’un caillot qui isole

la région infectée)

Une plaque de fibrine temporaire forme une structure

en vue de la réparation

GUÉRISON

LÉSION DES TISSUS

Libération des médiateurs chimiques(histamine, complément, kinines,

prostaglandines, etc.)

Vasodilatation des artérioles

Augmentation de la perméabilité capillaire

Fuite de liquides hors des capillaires

(formation d’exsudat)

Hypérémie locale(augmentation du débit sanguin vers le siège

de la lésion)

Chaleur RougeurRalentissement du débit sanguin

Libération de facteurs qui activent la libération des

leucocytes

Leucocytose (augmentation du nombre de leucocytes

dans la circulation sanguine)

Migration vers le siègede la lésion

Margination(accolement des leucocytes aux

parois des capillaires)

Diapédèse(passage des leucocytes entre les cellules des parois des capillaires)

Élimination des débrisde la région infectée

Phagocytose des agents pathogènes et des cellules mortes (par les granulocytes neutrophiles

puis par les macrophagocytes)

Formation possible de pus

Attraction des granulocytes neutrophiles, des monocytes et des lymphocytes dans la

région (chimiotactisme)

Douleur Tuméfaction

Fuite des protéines de coagulation

Fuite de liquides riches en protéines dans l’espace interstitiel

Augmentation de l’oxygène et des nutriments

Augmentation de la vitesse du

métabolisme due à l’élévation de la

température Possibilité de réduction temporaire de la mobilité

de l’articulation

Processus de cloisonnement (formation d’un caillot qui isole

la région infectée)

Une plaque de fibrine temporaire forme une structure

en vue de la réparation

GUÉRISON

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La présentation d’antigènes

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Maturation des lymphocytes

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Immunitécellulaire

Immunitéhumorale

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Immunité humorale

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Immunité cellulaire

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Immunité cellulaire

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Élément Fonction dans la réaction immunitaire

Cellules

Lymphocyte B Lymphocyte présent dans les nœuds lymphatiques, la rate ou d’autres amas de tissu lymphatique où il est amené à se répliquer grâce à la liaison à un antigène et aux interactions avec les lymphocytes T auxiliaires; ses descendants (cellules du clone) forment des cellules mémoires et des plasmocytes

Plasmocyte « Machinerie » qui produit les anticorps; synthétise d’énormes quantités d’anticorps (immunoglobulines) qui présentent la même spécificité antigénique; représente une spécialisation plus poussée des descendants d’un clone du lymphocyte B

Lymphocyte T auxiliaire (Th) Lymphocyte T de régulation qui se lie à un antigène spécifique présenté par une CPA; en circulant dans la rate et dans les nœuds lymphatiques, il stimule la production d’autres cellules (lymphocytes T cytotoxiques et lymphocytes B) pour aider à combattre l’envahisseur; agit à la fois directement et indirectement en libérant des lymphokines et de l’interleukine 2

Lymphocyte T cytotoxique (Tc) Aussi appelé lymphocyte T cytolytique (LTC) ou lymphocyte tueur; activé par un complexe CMH (de classe i)-antigène (du non-soi) que peut présenter n’importe quelle cellule de l’organisme : les lymphocytes T auxiliaires le recrutent et accroissent son activité; sa fonction spécifique consiste à tuer les cellules cancéreuses et les cellules envahies par un virus; joue un rôle dans le rejet des greffons de tissus étrangers.

Lymphocyte T suppresseur (Ts) Atténue ou arrête l’activité des lymphocytes B et T une fois que l’infection (ou une attaque par des cellules étrangères) a été maîtrisée.

Lymphocyte T de l’hypersensibilité retardée (TDH)

Probablement un sous-groupe spécifique de lymphocytes T auxiliaires qui favorise la destruction cellulaire non spécifique par les macrophagocytes : joue un rôle important dans les réactions d’hypersensibilité retardée.

Cellule mémoire Cellule de la lignée d’un lymphocyte B activé ou de n’importe quelle catégorie de lymphocyte T; générée au cours de la réaction immunitaire primaire; peut demeurer dans l’organisme pendant des années, le rendant ainsi capable de réagir de façon rapide et efficace à une nouvelle stimulation par un antigène déjà rencontré.

Cellule présentatrice d’antigène (CPA)

Un des différents types de cellules (cellules dendritiques, macrophagocytes intraépidermiques, macrophagocytes, lymphocytes B activés) qui englobent et digèrent les antigènes rencontrés; elle présente des fragments de l’antigène rencontré sur sa membrane plasmique (liés à une protéine du CMH) afin que les lymphocytes T porteurs des récepteurs de cet antigène reconnaissent l’antigène; cette fonction, appelée présentation de l’antigène, est essentielle au fonctionnement normal des réactions à médiation cellulaire; les macrophagocytes libèrent aussi des substances chimiques (monokines) qui activent les lymphocytes T et empêchent la multiplication virale.

RÉSUMÉ DES FONCTIONS DES CELLULES ET DES MOLÉCULESJOUANT UN RÔLE DANS LA RÉPONSE IMMUNE

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Molécules

Anticorps (immunoglobuline) Protéine produite par un lymphocyte B ou par un plasmocyte; les anticorps générés par les plasmocytes sont libérés dans les liquides de l’organisme (sang, lymphe, salive, mucus, etc.) où ils s’attachent aux antigènes, provoquant la fixation du complément, la neutralisation, la précipitation ou l’agglutination, ce qui « marque » les antigènes pour qu’ils soient détruits par le complément ou par les phagocytes.

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Molécules

Cytokines Lymphokines (substances chimiques libérées par les lymphocytes T sensibilisés) :

Facteur d’inhibition de la migration des macrophagocytes (MIF) : inhibe la migration des macrophagocytes et provoque leur accumulation dans la région où les antigènes ont été introduits

Interleukine 2 (IL-2) : sécrétée par les lymphocytes T auxiliaires; stimule la prolifération des lymphocytes T et B; active les cellules tueuses naturelles; également appelée facteur de croissance des lymphocytes T

Interleukine 4 (IL-4) : sécrétée par les lymphocytes T auxiliaires; agent de costimulation des lymphocytes B activés; stimule les plasmocytes à sécréter des anticorps IgA

Interleukine 5 (IL-5) : sécrétée par certains lymphocytes T auxiliaires; agent de costimulation des lymphocytes B; stimule les plasmocytes à sécréter des anticorps IgA

Interféron gamma (IFN ) : rend les cellules des tissus résistantes à l’infection virale; stimule la synthèse et l’expression d’un plus grand nombre de protéines du CMH des classes I et II; active les cellules tueuses naturelles; accentue l’activité des lymphocytes B et la différenciation des lymphocytes T cytotoxiques; déclenche l’activité phagocytaire des macrophagocytes (anciennement appelé facteur d’activation des macrophagocytes, terme qui rendait compte de cette dernière fonction)

Facteur de croissance transformant bêta (TGF) : inhibe l’activation et la prolifération des lymphocytes T et B; suppresseur de la réaction immunitaire

Lymphotoxine (LT) : toxine cellulaire libérée par les lymphocytes T cytotoxiques; provoque la fragmentation de l’ADN

Perforine : toxine cellulaire libérée par les lymphocytes T cytotoxique; provoque la lyse de la cellule

Facteur nécrosant des tumeurs (TNF) : produit en grandes quantités par les macrophagocytes; voir Monokines

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Molécules

Cytokines Facteur nécrosant des tumeurs : accentue la mort cellulaire non spécifique; cause des dommages sélectifs aux vaisseaux sanguins; accroît le chimiotactisme des granulocytes; contribue à l’activation des lymphocytes T, des phagocytes et des granulocytes éosinophiles

Interleukine 6 (IL-6) : induit la différenciation des lymphocytes B en plasmocytes; accentue la prolifération et l’activité des lymphocytes T; incite le foie à sécréter la protéine de liaison au mannose (glucide), lequel se lie au mannose de la capsule des bactéries et déclenche la fixation du complément à ces bactéries

Complément Ensemble de protéines sériques activées après leur liaison aux complexes antigène-anticorps; provoque la lyse du microorganisme et accentue la réaction immunitaire

Antigène Substance capable de provoquer une réaction immunitaire; est habituellement une grosse molécule complexe (protéines et protéines modifiées, par exemple) qui ne se trouve pas dans l’organisme en temps normal

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