L’héritabilité de la maladie articulaire dégénérative de l’articulation tarso-

mététarsienne chez les chevaux islandais.

Groupe 14

Katia Ghyoot

Pauline Michiels

Introduction

Population et maladie considérées

Chevaux islandais

Degenerative Joint Disease (DJD) of the distal tarsal joint, appelée aussi Bone Spavin

Ostéoarthrose (ostéolyse + prolifération osseuse)Souvent décrite chez le cheval islandaisDiagnostic

• Radiographie• Palpation• Test de locomotion

Etiologie

Matériels et méthodes

1. Les chevaux

2. L’examen radiographique

3. L’examen clinique

4. Les méthodes statistiques

Les chevaux

Conditions de sélection :6-12 ans

Utilisés pour l’équitation

Descendants de 17 reproducteurs sélectionnés

Consanguinité évitée

+ chevaux issus d’autres étalons non admis

Chevaux614 chevaux

420 half-sibs144 saillis par d’autres étalons admis50 dont la paternité était inconnue

Age moyen : 7,9 ans Distribution des genres

24 (3,9%) étalons403 (65,6%) hongres 187 ( 30,5%) juments

Examen radiographique

3 vues de chaque tarses

Critères diagnostiquesRaréfaction de l’os sous-chondral

Rétrécissement ou disparition des espaces interarticulaires.

Résultats : + ou –

Diag spécifique

Examen clinique

Evaluation de la boiterie au trot.

Test de flexion

Résultat : + ou –

Méthode diagnostique moins spécifique que RS

Méthodes statistiques4 variables dichotomiques pour l’analyse génétique = signes radio de DJD au niveau de l’articulation distale du tarse (RS), la boiterie, RS + boiterie et RS et/ou boiterie

2 modèles différents: - modèle père

- modèle animal

1)Modèle père

Ce modèle est basé sur l’émergence de la maladie chez les descendants des pères

Yijkl = ή+gi+mj+sk+wijkl

Où Yijkl = à la l-ème observation (1ou2) avec i= classe d’âge ( i=1,2,3…..7;6-12 ans) et dans lequel le j-ème classe sexuelle du k-ème étalons; ή= localisation du seuil sur l’échelle de la distribution normale; gi = effet fixé de la classe d’âge i-ème, mj =effet fixé de la classe sexuelle j-ème (mâle ou femelle). Sk= les effets variables du

k-ème étalons ( k=1,…..17) et Wijkl= terme aléatoire résiduel

2) Modèle animal

Ce modèle se base sur l’émergence de la maladie, propre à chaque individu

Yijkl =σ+gi+mj+ak+eijkl où:

Yijkl = à la l-ème observation (1ou2) avec i= classe d’âge (i=1,2,3…..7;6-12 ans) et dans lequel le j-ème classe sexuelle du k-ème étalons

σ= the overall mean, gi = effet fixé de la classe d’âge i-ème, mj =effet fixé de la classe sexuelle j-ème (mâle ou femelle). ak=effets aléatoires des valeurs d’élevage et eijkl= terme aléatoire résiduel

En conclusion

Deux modèles à titre de comparaison

L’analyse de l’héritabilité se fait avec des variables binaires

On emploie soit une analyse univariée ou bivariée dans le but de connaître en plus de l’héritabilité, la corrélation

Résultats

Prévalence RS : 30,3%

Prévalence Lameness : 32,4%

RS/Lameness : 16,4%

RS and/or lameness : 46,3%

Les chevaux avec RS avaient 4 fois plus de chances d’être boiteux que ceux qui étaient RS –

Résultats : Modèle Père

Résultats : Modèle Animal

DiscussionRS

Augmentation linéaire avec l’âgeHéritabilité

LamenessPas de relation linéaire de l’effet de l’ageAttention signe diagnostique moins spécifiqueHéritabilité

RS and Lameness et RS and/or LamenessHéritabilités similaires et significativement différentes de 0

Résultats : Modèle Père

DiscussionRS

Augmentation linéaire avec l’âgeHéritabilité

LamenessPas de relation linéaire de l’effet de l’ageAttention signe diagnostique moins spécifiqueHéritabilité

RS and Lameness et RS and/or LamenessHéritabilités similaires et significativement différentes de 0

Discussion

Résultats des deux modèles concordent

Erreurs standards plus hautes dans le modèle animal

Corrélation RS et LamenessPhénotypique : 30%

Genetique : 70%

Conclusion

examen clinique de boiterie + confirmation radiologique pour exclure étalon à la monte.

ex : exclure les étalons boiteux à l’âge de 6 ans

Aspect financier : Puisque l’héritabilité de la boiterie est plus importante, on pourrait utiliser uniquement ce paramètre.

En tant que futures vétérinaires

Détecter les animaux porteurs de la dégénérescence

Aider les éleveurs à sélectionner les bons étalons afin d’éviter l’accroissement de la maladie

On peut aider à l’amélioration de la race en vue de l’exportation

Point important à soulever lors d’une visite d’achat généalogie du cheval

Critiques éventuelles

Aspect tout ou rien des critères cliniques

Échantillon relativement significatif

Échantillon limité aux chevaux d’équitation

Merci de votre attention!

BibliographieSigriour Bjornsdottir, « the heritability of degenerative joint disease in the distal tarsal joints in Icelandic horses », Livestock Production Science 63 (2000) 77-83P. Eksell , Bone Spavin in Icelandic Horses - Diagnostic Imaging and Long Term Follow Up

International Symposium on Diseases of the Icelandic Horse, 2004 - Selfoss, Iceland, Icelandic  Veterinary Association (Ed.)International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), 2004; P1110.0604

S. Björnsdóttir Bone Spavin in Icelandic Horses - Aspects of Predisposition, Pathogenesis and Prognosis International Symposium on Diseases of the Icelandic Horse, 2004 - Selfoss, Iceland, Icelandic  Veterinary Association (Ed.)International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), 2004; P1108.0604

T. Arnason Heritability of Bone Spavin in Icelandic Horses and Means of Reducing its Frequency by Genetic Selection International Symposium on Diseases of the Icelandic Horse, 2004 - Selfoss, Iceland, Icelandic  Veterinary Association (Ed.)International Veterinary Information Service, Ithaca NY (www.ivis.org), 2004; P1109.0604