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I Boulay-Coletta, E sibileau, V Molinie, M Zins M Zins Fondation Hopital Paris Saint Joseph, Paris - FRANCE L’imagerie de diffusion en pathologie rénale

L’imagerie de diffusion en pathologie rénale - sfrnet.org · J Magn Reson Imaging 2000;11 :156-160 Contraintes techniques et rein Les gradients de diffusion doivent être appliqués

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I Boulay-Coletta, E sibileau, V Molinie, M Zins

M Zins

Fondation Hopital Paris Saint Joseph, Paris - FRANCE

L’imagerie de diffusion

en pathologie rénale

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Contraintes techniques appliquées au rein

Application et Limite du model mono exponentiel Rein normal

Pathologie tumorale

IVIM modèle bi exponentiel

En Pratique Clinique…

Plan

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Le rein est un organe abdominal anisotropique:

la diffusion prédomine dans une direction celle des tubules de la medullaire

FUKUDA J Magn Reson Imaging 2000;11 :156-160

Contraintes techniques et rein

Les gradients de diffusion doivent être appliqués

dans les trois directions de l’espace

Le rein est un organe mobile:

Acquisition 2D axiale

en apnee >>> rapide mais resolution spatiale

en respiration libre

en gatting respiratoire mais du temps d’acquisition

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Facteurs physiologiques intervenants dans la mesure du coéfficient apparent de diffusion:

1- Flux vasculaire

>>> le rein est un organe fortement vascularisé, avec une fraction vasculaire estimée à 25-40% (5% cerveau)

2- Dilatation intra tubulaire

3- Réabsorption d’eau

4- Flux intratubulaire

Sigmund Radiology 2012;June; 263 (3):758-69

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Variations de la mesure de l’ADC du rein

normal:

la valeur de l’ADC est plus élevée dans le cortex/ médullaire: 1. Le flux sanguin est plus important dans le cortex

2. L’orientation radiaire des tubules dans la medullaire réduit

les mouvements d’eau libre dans la medullaire

l’état d’hydratation

l’age,

attribué à la glomérulosclérose avec chute du flux sanguin et du débit de filtration glomérulaire

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Comparaison de la mesure de l’ADC du rein Nle:

Résultats d’une méta analyse Zhang, radiology 2010

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1.5T b0-b600

3T b0-1000-2000

Patient 1

Patient 2

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Revue de 19 articles 1990-2008 2 x 10 –3 < ADC < 4,1x10-3 dans le cortex

1,9x 10-3 < ADC < 5,1x 10-3 dans la medullaire

Hypothèse: les résultats sont dépendants de la valeur du b

Réalisation d’une étude de simulation de la variabilité de la mesure de l’ADC en fonction de la valeur du b à partir de 3 volontaires sains afin de prédire les résultats des articles de la littérature.

Réalisation de courbes selon un model mono-exponentiel avec 16 valeurs de b par pallier de 50 jusqu’à 750 sec/mm

Comparaison de la mesure de l’ADC du rein Nle:

Résultats d’une méta analyse

Zhang, radiology 2010

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Comparaison de la mesure de l’ADC du rein Nle:

Résultats d’une méta analyse Zhang, radiology 2010

Limites: 1- ADC varie en fonction du b utilisé +++

2- Comparaison des valeurs de l’ADC publiées

dans la littérature est irréalisable

3- Quelle est la valeur de l’ADC du rein nle ?

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La diffusion facilite la détection des lésions /

séquences classiques

Petite

Multiples

b élevé: b1000

Pathologie Tumorale :

IRM de diffusion la solution: Détection ?

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Le challenge difficile :

Distinguer une T bénigne / d’une T maligne

les oncocytomes/ Cancer chromophobes- CCC avec cicatrice

centrale à rehaussement tardif

Angiomyolipome pauvre en graisse/ CCC

Pathologie Tumorale :

IRM de diffusion la solution: caractérisation ?

1- D’éviter des biospsies inutiles

2- de réduire le nombre de néphrectomies inutiles en cas de T bénigne (16-33%)

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Pathologie Tumorale :

IRM de diffusion la solution: caractérisation?

Sandrasegaran K et al. AJR 2009

•Les tumeurs malignes (n=25) ont un

ADC significativement plus bas que

les tumeurs bénignes (n=34)

1,88.10-3 vs 2,72.10-3 mm²/s ;

p<0.0001

1,5T, Dwi gating Respiratoire, b0-800

T bénignes : 31 kystes (bénins)

3 abcés.

Absence d’oncocytome

ou d’angiomyolipome …

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Pathologie Tumorale :

IRM de diffusion la solution: caractérisation?

L’ADC des tumeurs malignes

(n=28) est significativement plus

bas que les tumeurs bénignes

(1,41.10-3 +/- 0,61 vs 2,23.10-3

mm²/s +/- 0,87; p<0.0001) en

excluant les angiomyolipomes

•Sur 81 T bénignes dont 6

oncocytomes et 10 AML

Taouli B et al. Radiology 2009

1,5 T, (b0-400),(b0-800), (b0,400,800)

Acquisition en apnée,

moy ADC monoexponentiel Le diagnostic de CCR,

ADC < 1,92 10-3 mm²/s

AUC= 0,856, Se=86%; sp= 80%

En ajoutant les séquences injectées

la Se=86% mais la sp augmente à 96%

En excluant l’angiomyolipome

•Cut off oncocytomes vs CCR

ADC =1,66x 10-3 mm²/s ,

Se=90%,Sp=83%, AUC=0,854

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Oncocytome

3T b0-1000-1500

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Carcinome à cellule claire

1.5T b0-b600

3T b0-b1000-2000

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Carcinome tubulo

papillaire 3T b1000-2000

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Angiomyolipome sans graisse

3T b1000-2000

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Pathologie Tumorale :

IRM de diffusion la solution: caractérisation?

• Entre chaque type histologique il existe un recouvrement des valeurs dADC

• les valeurs de l’ADC sont differentes d’une étude à l’autre.

>>>> utilisation de b differents >>> limite du model monoexponentiel

L’ADC doit toujours être utlisé en complément des autres séquences, il peut

améliorer la spécificite de caractérisation de la lésion.

Notohamiprodjo, Eur Radiol 26 (2010)337-347

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Rapport

ADC tumeur/ADC rein nle

Epidémiologie des tumeurs :

–25 carcinomes à cellules

claires (dont un sur greffon)

–6 carcinomes tubulo-papillaires

–8 carcinomes à cellules

chromophobes

–1 lymphome du manteau

–6 oncocytomes (5 patients)

Apport combinés de l’IRM dynamique, T2, et de

diffusion dans la caractérisation des masses

rénales solides N Grenier JFR 2011

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Apport combinés de l’IRM dynamique, T2, et de

diffusion dans la caractérisation des masses

rénales solides N Grenier JFR 2011

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Apport combinés de l’IRM dynamique, T2, et de

diffusion dans la caractérisation des masses

rénales solides N Grenier JFR 2011

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1,41/1,54 =

0,818

Oncocytome

Carcinome à cellule claire

1.56/2.27 =0,687

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1,3/2,47= 0,52

Attention, cela ne s’applique pas aux angiomyolipomes 1,41/0,709 = 0,56

Carcinome tubulo

papillaire

Angiomyolipome

sans graisse

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Apport combinés de l’IRM dynamique, T2, et de

diffusion dans la caractérisation des masses

rénales solides N Grenier JFR 2011

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Variations des valeurs d’ADC d’une étude à l’autre pour le même type histologique >> étude réalisée à des b differents

Bcp de supperpositions de valeur d’ADC entre les T solides bénignes et malignes parmi les études

Angiomyolipome ont un ADC bas / T papillaire

Interêt du rapport ADC T/ADC nle

Pathologie Tumorale : IRM de diffusion

limite du model mono exponentiel

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Monoexponentiel b0- 800

IVIM Acquisition multib (n= 8), apnée ou Gating

Respiratoire

Comparaison des modeles bi exponentiel

(IVIM) et mono exponentiel:

considération technique

Fraction de perfusion (%)

D fast (pseudo diffusion)

D slop (Coefficient de diffusion)

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Comparaison des modeles bi exponentiel et

mono exponentiel: rein normal

Zhang, radiology 2010;254:783-792

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Comparaison modele mono et bi

exponentiel (IVIM) sur rein normal

ADC Total m

D P

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Comparaison des modeles bi exponentiel et

mono exponentiel: lesion du rein

Chandarama Invest radiol 2011;46, 285-291

• 31 masses: 15 IV +/ 16 IV –

• 8 b (0-800) en apnée, 1.5 T

• bonne corrélation pour

les lésions IV+

D bas et P élevée p < 0,05

comparativement aux lésions IV -

interêt chez les patients insuffisants rénaux ou allergiques au gadolinium

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IVIM: lésions du rein ?

Rheinheimer Eur Radiol

2012;81, 310- 316

N= 24 T solides:

•22 T malignes

•2 T bénignes

oncocytomes

1.5T bo, 50,100,150,200, 300,400,500,600, 700,800

Unique étude avec preuve histologique

1- D est le meilleur paramètre pour différencier le tissu tumoral du tissu sain…

2- Forte corrélation entre l’ADC et D mais pas de difference significative

d’analyse sur les Courbes ROC

3- f fraction de perfusion est un paramètre prometeur pour pour l’étude

des sous groupes de CCR (grade de Furhman) mais p> 0.05

4- Comparaison possible des differents travaux

monoexpo IVIM

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N= 17 patients, 9 T pyélique et 7 T urétérale

MRI conventionnelle Se= 76,5% (13/17) VPP=100%

DWI Se=94,1% (16/17 CIS), VPP=100%

Taille > 8mm

ADC moy= 1,125 x 10-3 mm/s (+/- 0,238x 10-3)

Pathologie Urothéliale: Détection Tumorale ?

Nishiazawa; Intern Braz J Urol 2010, 36(1):18-28

B1000, respiration libre

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Pathologie Tumorale :

IRM de diffusion la solution: T urothéliale

1,5 T b0-600 gatting respiratoire

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Un an plus tard…

B0b800, en apnée

3 T b 0-b1300

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Tumeur de vessie

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Pathologie Urothéliale: Classification tumorale et

prédiction du grade histologique ?

Akita AJR 2011; 197:1130-1138 • 40 T pyéliques

•Détection: 98% T2 et DWI, 95% T2 et T1IV, 88% T2

• Classification:

T > T3, envahissement parenchyme renal

ou de la graisse du sinus, la précision diagnostique est :

70% T2+ dwi et T2 et T1 IV+, 58% T2

>>> T2 et la DIW suffisent >> I rénale

• T3a envahissement microscopique/ T3b envahissement

macroscopique, l’adjonction de la diffusion au T2

augmente la précision diagnostique à 93% contre 70% T2 seul

•ADC moy des lésions de haut grade est significativement plus

bas que celle de bas grade

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Lésion urothéliale: détectecion, staging tumorale pré

chirurgicale et dans le suivi

>>> (Insuffisance rénale) +++

Staging tumoral à distance (T urothéliale/ rénale)

détection des métastases ganglionnaires,

hépatiques,

péritonéales

En Pratique Clinique… La diffusion est utile

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En Pratique Clinique… la diffusion

Facilite la détection des petites lésions rénales à b élevé/ séquences classiques IRM

En complément des séquences clasiques, la diffusion aide à améliorer la précision diagnostique de l’ irm dans la caractérisation tissulaire rénale (attention à l’ADC bas de l’angiomyolipome)

Intérêt du rapport ADC lésion/ ADC rein normal

IVIM, plus d’ études sont nécessaires