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Professeur Jean-Luc Olivier > Faculté de Médecine [email protected] Cholestérol et esters de cholestérol

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Professeur Jean-Luc Olivier> Faculté de Médecine

[email protected]

Cholestérol et esters de cholestérol

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Cholestérol et esters de cholestérolDes structures combinant des éléments simples

COO-

Lipide simpleamphiphile

HO

Lipide simpleamphiphileFormation d’une liaison ester

Acides gras

1cholestérol

2

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corps apolairetête polaire

chaîne acyléeramifiée

1,2... : CH2

18,19... : CH3

6 : CH22

noyau stérol

A B

C D

H

HO

12

3

4

5

6

7

89

10

1112

13

14 15

18

19

23

1617 24 25

26

27

21 20

H

Le stérol des tissus animaux: indispensable++++Rôle pathologique ++++

Cholestérol et esters de cholestérol

Structure du cholestérol : un lipide amphiphile

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H

HO

1

2

3

4

5

6

7

89

10

11

12

13

14 15

18

19

23

16

17 24 25

26

27

21 20

H

Ergostérol (champignons)

H

HO

1

2

3

4

5

6

7

89

10

11

12

13

14 15

18

19

23

16

17

24

25

26

2721 20

H

28

Stigmastérol (plantes)

H

HO

1

2

3

4

5

6

7

89

10

11

12

13

14 15

18

19

23

16

17

24

25

27

2821 20

H

29

26

Cholestérol

Les stérols des organismes vivantsont en commun le noyau stérol

Cholestérol et esters de cholestérolStructure du cholestérol: un lipide amphiphile

comparaison à d’autres stérols

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A B

CD

HO3

H

Bateau

Chaisela plus stableforme favorisée

Au dessusdu plan

Au dessousdu plan

Cholestérol et esters de cholestérolStructure du cholestérol: un lipide amphiphile

Configuration spatiale des stérols

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Le cholestérol résulte d'un assemblage d'acétyl-CoA

CH3 - C S - CoA

O

~

=

CH3 - C S - CoA

O

~=+

Thiolase

1ère étape: condensation de deux acétyl-CoA

CH3

-O - C - CH2 - C - CH2 - C S - CoA

O OH O

~= =

CoA-SH HMG-CoA synthase

-hydroxy--méthylglutaryl-CoA

(HMG-CoA)

Réversibles

2ème étape: condensation d’un 3ème actyl-CoA

Les deux étapes sont réversibles

CH3 - C S - CoA

O

~

=+

Cholestérol et esters de cholestérolSynthèse dans la plupart des cellules

Rôle important du foie dans son métabolisme

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CoA-SH

2 NADP+

2 NADPH + 2H+

CH3

-O - C - CH2 - C - CH2 - CH2

O OH OH

=

HMG-CoA réductase

Mévalonate

Formation de mévalonate : l'HMG-CoA réductase est une cible pharmacologique

Car cette étape est irréversible

hypocholestérolémiant(statines)

Irréversible

CH3

-O - C - CH2 - C - CH2 - C S - CoA

O OH O

~= =

-hydroxy--méthylglutaryl-CoA

(HMG-CoA)

Cholestérol et esters de cholestérolLe cholestérol résulte d'un assemblage d'acétyl-CoA

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H

HO3 A B

C D

H Cholestérol (animaux)

Autres stérolsStigmastérol (plantes)Ergostérol (champignons)

Farnésyl pyrophosphate

Mévalonate

CH3

-O - C - CH2 - C - CH2 - CH2

O OH OH

= CH3 O O

CH3 - C = CH - CH2 - O - P - O - P - O-

O- O-isoprène

= =

O O

O - P - O - P - O-

O- O-

= =

Isoprènes activés

Squalène

CO2 + H2O

Cholestérol et esters de cholestérolSynthèse du cholestérol : étapes ultérieures

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Foie : acyl-CoA-cholesterol

acyl transférase (ACAT)

Transfert d’un acyl-CoA

Vaisseaux sanguins : Lécithine cholestérol

Acyl-tranférase (LCAT)

Transfert d’un acide gras à partird’une phosphatidylcholine

Deux voies de synthèse des esters de cholestérol

C-O

O

=

H

12

3

4

5

6

7

89

10

1112

13

14 15

18

19

23

1617 24 25

26

27

21 2022

A B

C D

Acide gras

Liaisonester

Cholestérol et esters de cholestérolFormation d'esters de cholestérol:

conversion d’un lipide amphiphile en un lipide hydrophobe

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Structure généraled'une lipoprotéine

Matrice : triglycérides cholestérol estérifiémonocouche de surface : phospholipides cholestérol libresapolipoprotéines

Les esters de cholestérol sont transportés avec lestriglycérides dans le noyau hydrophobe des lipoprotéines

Acides grasAcides gras

Acides gras

Cholestérol et esters de cholestérolLes esters de cholestérol

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Les esters de cholestérol sont stockés avec lestriglycérides dans les gouttelettes lipidiques intracellulaires

Cholestérol et esters de cholestéroStructure générale d'une gouttelette

lipidique intracellulaire

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Auto-test sur le cholestérolet les lipoprotéinesPour télécharger le QCM, cliquer sur l’onglet

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