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7/26/2019 sistemadigestivo-EMBRIO.pptx

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INTEGRANTES:

TATAJE BARBOZA JULIO GASTON

TORRES TIPISMANA KELLY GLORIA

URIBE QUESADA KEVIN POOL

VALER ALCA ANAIS LENKA

VILCA SEGOVIA LUIS ALFREDO

VILLAGARAY IPURRE LIDA

VIZCARRA HUAMANI WILLY BRYAN

MORAN CHAVEZ WALTER ENRIQUE

MALFORMACIONES

DEL APARATO

DIGESTIVO


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MALFORMACIONES DEL

APARATO DIGESTIVO

Se describe comomalformaciones

congnitas al defectoestructural primario deun rgano, parte de l ozonas ms extensas delorganismo, que resultade una alteracin

inherente en eldesarrollo

1. Anomalas congnitasdel esfago.

2. Anomalas congnitasdel estmago.

3. Anomalas del intestino


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1. Anomalas congnitas del esfago.

ATRESIA DEL ESOFAGO ESTENOSIS CONGENITA DELESOFAGO

La interrupcin congnitade la luz del esfago es unamalformacin frecuente: suincidencia es de un casocada 2500 a 3000 nacidos

vivos

La estenosis congnita delesfago es muy infrecuente.Su localizacin habitual esel tercio distal y suextensin suele ser breve.


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2. Anomalas congnitas delestmago.

Estenosis hipertrficadel ploro

Atresia pilrica


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3. Anomalas del intestino

1. ATRESIA YESTENOSIS INTESTINAL

La palabra atresia es un trminoutilizado para describir un bloqueototal, u obstruccin en cualquier

vscera hueca del organismo.La atresia intestinal fetales unamalformacin en la cual una parte delos intestinos del feto estn daados ono se formaron apropiadamente.

LaEstenosis Intestinal, es unestrechamiento del intestino,causado por un engrosamientoanormal de la mucosa.


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Durante el embarazo, a medidaque el feto crece en el tero dela madre, se desarrollan ymaduran los diversos sistemasdel organismo.

El intestino comienza como untubo recto que se extiendedesde el estmago hasta elrecto.

La ltima porcin del tractodigestivo, es un tubo continuo,recibe varios nombres en toda

su extensin:

CMO SE FORMA EL INTESTINODURANTE EL EMBARAZO?

Intestino delgado:a su vez presenta3 regiones: la primera parte es elduodeno que conecta directamentecon el estmago, la segunda parte y lams larga, es el yeyuno y la ltima

parte, la que comunica con elintestino grueso o colon, es el ileon.Su funcin es culminar la digestin.

Intestino grueso:Consta de 3regiones: el ciego, el colon y elrecto. Su funcin es acumular yexpulsar los materiales dedesecho.


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Que las atresias y las estenosis intestinales en el feto son causadas por eventos quesuceden durante el embarazo

Invaginacion de las asas del intestino

Malrotacin del intestino grueso

Un vlvulo

Defectos en la formacin de la pared abdominal

Gastroquisis

Ileo meconial.

Cules son las causas de las atresias u

ostrucciones intestinales !etales"


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EN QU PARTE DEL INTESTINO SEPRESENTAN LAS ATRESIASINTESTINALES FETALES?

Atresia de leon

Atresia de yeyuno (confrecuencia se denominan

yeyunoileales)

Atresia duodenal


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2. El divertculo de meckel

Divertculo de Meckel.

Normalmente esta estructuraanatmica se oblitera ydesaparece entre la sptima yoctava semana de la vidafetal, que es, cuando la

placenta reemplaza al sacovitelino como base nutricionalpara el feto.


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Enfermedad congnita(presente en el

momento de nacer)adquirida durante lavida embrionaria entrela sexta y la octava

semanas de gestacinque se caracteriza porausencia de unaabertura anal normal.

El ano imperforado


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1. BAJA OIMPERFORACION ANABAJA CON FISTULAPERITONEAL.

2. ALTA OIMPERFORACION ANALALTA.

CLASIFICACION DE MALFORMACIONES

ANORECTARLES

Ano imperforado,lesinbaja:el ano no se hadesarrollado y el rectoest cubierto por piel.

Anoimperforado,lesinalta: el recto termina enun saco ciego, que enesta grfica se conecta ala vagina mediante unafstula (una estructuratubular estrecha).

EN UNA NIA


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EN UN NIO

Ano imperforado,lesinbaja: el ano no se desarroll

y el recto est cubierto porpiel.

Ano imperforado,lesinalta: el recto termina en unsaco ciego, que en estagrfica se conecta a lauretra mediante una fstula(comunicacin)


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El tratamiento del ano imperforado es mediante ciruga, corregirlos defectos que involucran las malformaciones del recto y del ano.La reparacin quirrgica consiste en la creacin de un orificio parael paso de las heces (materia fecal).

TRATAMIENTO

Si no existe orificio anal y esclasificacin Baja: El cirujanoespecialista crear este orificio paraque el beb pueda evacuar yreposicionar el saco rectal (lo jala

hacia abajo) y lo sutura en elnuevo orificio anal es decir har loque se llama anoplasta perineal.


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ENFERMEDAD DEHIRSCHSPRUNG

La enfermedad de Hirschsprung omegacolon aganglionar congnito esuna enfermedad gentica que produceuna obstruccin intestinal y dilatacin

o hipertrofia de una seccin del colon(megacolon).

La ausencia de neuronasganglionares provoca un

bloqueo u obstruccin intestinalpor disminucin o ausencia deperistaltismo


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ONFALOCELE

Tambin llamado exonfalocele, es undefecto de nacimiento (congnito)consistente en una herniacin en lapared abdominal (estmago). Losintestinos, el hgado u otros rganosdel abdomen del beb sobresalen atravs del ombligo y quedanenvueltos en un saco delgado y casitransparente que casi nunca estabierto o roto.


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GASTROQUISIS

Es un tipo de defecto en la paredabdominal, en el cual los intestinos yotros rganos se desarrollan fuera delabdomen del feto, a travs de una

apertura de la pared abdominal, casisiempre a la derecha del CORDONUMBILICAL. El defecto originalmentees producido por una involucindefectuosa del MESENQUIMAembrionario en su unin con el tallo

corporal, lo que resulta enuna DISPLASIA de la paredabdominal. Frecuentemente puedediagnosticarsecon ULTRASONOGRAFIA o conpruebas de LIQUIDO AMNIOTICO.

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