TUTORAT UE2 2010-2011 Concours Blanc - lafed-um1.fr · PDF file2010-2011 Tutorat UE2 – Concours Blanc 3 / 10 QCM n°9 : A propos des FI, indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s)

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TUTORAT UE2 2010-2011

Concours Blanc 27/11/2010

QCM n°1 : Concernant les généralités sur la cellule, indiquer la (ou les) proposition(s)

exacte(s) : a) La terre à ses débuts était une accrétion de poussières silicatées dépourvues d’eau. b) Il existe trois grands règnes primaires : Eubactéria, Archaea, Eucaryota. c) Les cyanobactéries sont les ancêtres des mitochondries et les protéobactéries sont les ancêtres

des chloroplastes. d) Les mitochondries ont apportés la respiration aux cellules eucaryotes par phénomène

d’endosymbiose. e) L’apparition de la glycolyse est une des grandes étapes de l’évolution du monde vivant. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°2 : Concernant les méthodes d’études, indiquer la (ou l es) proposition(s)

exacte(s) : a) Un microscope est caractérisé par son grossissement et son pouvoir de séparation. b) Un microscope travaillant en réflexion permet d’étudier la structure interne d’un échantillon. c) La technique du FRAP permet d’étudier la diffusion latérale des protéines au niveau de la

membrane plasmique. d) La séparation des différents organites par centrifugation différentielle, à partir d’un homogénat

cellulaire, nécessite de réaliser des centrifugations de plus en plus longue et de plus en plus rapide. e) La densité du gradient de saccharose utilisé en ultracentrifugation en gradient de densité en

vélocité est plus importante qu’en ultracentrifugation en gradient de densité à l’équilibre. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°3 : L’étape de fixation est obligatoire pour pouvoir ré aliser les observations suivantes, indiquer la (ou les) proposition(s) exac te(s) :

a) Observation d’un prélèvement vaginal par la méthode du frottis. b) Observation d’un tissu avec le stéréomicroscope. c) Observation d’un prélèvement après une coupe à congélation. d) Observation d’un objet au microscope électronique à balayage. e) Observation d’une culture de fibroblaste au microscope inversé. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°4 : A propos de la microscopie électronique, indiquer l a (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) Le MET a un meilleur pouvoir séparateur que le MEB. b) Pour réaliser une cryofracture, il est nécessaire de refroidir l’objet jusqu’à une température de –

196°C, en présence d’un cryoprotécteur. c) La cryofracture permet l’observation des membranes. d) La cryofracture permet l’observation du cytosquelette corticale. e) Les colorants négatifs sont absorbés par les virus, ces derniers apparaissent donc foncés sur un

fond clair. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

FACULTE De PHARMACIE


QCM n°5 : Concernant la superfamille des immunoglobulines, in diquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) : a) L’adhérence des immunoglobulines se fait selon un mode homophilique ou hétérophilique. b) Certaines molécules de la superfamille des immunoglobulines peuvent jouer un rôle de récepteur

membranaire. c) La NCAM a un rôle prépondérant dans l’adhérence neuronale. d) La NCAM est incriminée dans le phénomène de métastase de certaines cellules tumorales. e) Les molécules de la superfamille des immunoglobulines sont responsables de l’inhibition de

contact. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°6 : Concernant les mécanismes communs et les rôles de l ’endo/exocytose,

indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) : a) Ces 2 mécanismes font intervenir à la fois le cytosquelette (ex. microfilaments d’actine sous

corticaux) et des molécules cytosoliques. b) Ces mécanismes ont pour conséquence un gain ou une perte de membrane : on peut alors

dire par exemple que l’exocytose classique (perte de membrane) compense l’apocrinie (gain de membrane).

c) Au niveau d’un épithélium polarisé, on peut observer une endocytose au niveau basal, et une exocytose de la même vésicule au niveau apical : c’est la transcytose.

d) Ces mécanismes sont observés dans la mobilité cellulaire : on y décrit le mécanisme d’endocytose au niveau du front de locomotion, et le mécanisme d’exocytose à l’extrémité postérieure.

e) Le mécanisme d’endocytose peut être utilisé par les bactéries pour leur entrée dans les cellules.

f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°7 : A propos de l’actine et des microfilaments, indique r la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) La réaction de polymérisation de l’actine s’effectue sur la forme F. b) Les extrémités d’un polymère d’actine sont identiques. c) La polymérisation des MF est régulée par 3 types de protéines : la capZ qui empêche la

dépolymérisation, la tropomoduline qui séquestre les monomères et la cofiline qui bloque la polymérisation.

d) La gelsoline est une protéine de fragmentation de l’actine qui va faciliter l’exocytose. e) La nucléation de l’actine est due au complexe Arp 2/3. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°8 : A propos des microtubules, indiquer la (ou les) pro position(s) exacte(s) : a) Un protofilament est constitué d’un hétérodimère composé de 2 protéines globulaires de tubuline

alpha et bêta respectivement liées à du GTP et du GDP. b) L’extrémité + des MT porte une tubuline bêta et est plus proche du centre cellulaire tandis

que l’extrémité – des MT porte une tubuline alpha et est plus proche de la membrane plasmique.

c) Leur formation requiert des MTOC où sont enchâssées les extrémités + des MT. d) EB1 se fixe sur l’extrémité + des MT et augmente la vitesse de polymérisation. e) Les extrémités – des MT se fixent sur les anneaux de tubuline gamma qui facilitent ainsi la

nucléation. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.


QCM n°9 : A propos des FI, indiquer la (ou les) proposition(s ) exacte(s) : a) Les FI sont les éléments les moins solubles et les plus stables du cytosquelette. b) Ils sont composés de 2 parties : une partie centrale en bâtonnet formée par le

superenroulement de 2 hélices alpha parallèles ainsi que des domaines N et C terminaux non hélicoïdaux.

c) Ils peuvent être utilisés comme marqueurs de différenciation dans le diagnostic de cancers. d) La desmoplakine et le BPAG1e lient les FI aux hémidesmosomes tandis que la plectine les

lient aux desmosomes. e) Dans un filament intermédiaire, deux dimères s’assemblent en antiparallèle pour constituer

un tétramère symétrique et apolaire, ce qui provoque une inaptitude au trafic vésiculaire. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°10 : A propos du système endomembranaire, indiquer la (ou les) proposition(s)

exacte(s) : a) L’appareil de Golgi est situé près du noyau et du centrosome. b) La composition chimique de l’appareil de Golgi peut être étudiée par cytochimie,

cytoenzymologie et immunomarquage. c) L’appareil de Golgi conserve l’orientation des protéines transmembranaires, c'est-à-dire

que la partie luminale de la protéine sera la partie intracellulaire. d) Chaque saccule de l’appareil de Golgi a la même activité enzymatique. e) Les protéines transmembranaires des radeaux lipidiques ont un domaine

transmembranaire long. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°11 : A propos de la composition chimique du Golgi, indiq uer la (ou les)

proposition(s) exacte(s) : a) La face cytosolique contient beaucoup de protéine tandis que la cavité est remplie de MT, de MAP

ainsi que de protéines G. b) La membrane du Golgi obéit au principe de la mosaïque fluide et contient des glucides, des lipides

et un peu d’enzymes. c) La matrice protéique a pour rôle entre autre de maintenir l’intégrité du dictyosome. d) Des vésicules recouvertes de COP I participent au transport du RE vers le réseau cis-golgien. e) Le flux vectoriel permanent peut s’effectuer entre les différents compartiments de l’appareil de

Golgi. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°12 : Exercice sur la synthèse de protéines dans le réticulum end oplasmique,

indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) : La synthèse d’une protéine est effectuée dans un sy stème de traduction in vitro, en

présence de glucides. Dans certains échantillons, s ont également ajoutés des microsomes rugueux préalablement traités à la ribonucléase.

Les échantillons sont ensuite traités, ou non, à la protéase puis analysés afin de déterminer la masse moléculaire des protéines synth étisées. En présence de microsomes et en absence de glucide la masse moléculaire de la proté ine est de 33kDa.

Echantillon A B C D Microsomes Protéase Masse moléculaire (kDa)

- - 35

+ - 38

- + 0

+ + 27

a) L’extrémité Nterminale de la protéine est dans la lumière. b) La masse moléculaire des oligosaccharides fixés sur la protéine est de 3kDa. c) La partie protéique située dans le milieu d’incubation (équivalent du cytosol) a une masse

moléculaire de 11kDa. d) Le mannose tritié pourrait être utilisé pour radiomarquer la protéine dans les échantillons

A et B.


e) La méthionine S35 pourrait être utilisée pour radiomarquer la protéine dans les échantillons A et B. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°13 : A propos des endosomes et des lysosomes, indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) Le signal M6P est ajouté dans le Réticulum Endoplasmique par phosphorylation d’un mannose. b) Des vésicules provenant du RTG apportent des enzymes solubles et membranaires ainsi que la

H+-ATPase. c) Le compartiment endosomal constitue un carrefour entre la membrane plasmique, le cytosol, le

TGN et les lysosomes. d) Les exosomes sont des vésicules des corps multivésiculaires pouvant être exocytées et libérées

dans le milieu extracellulaire ou la circulation. e) Le compartiment endosomal /lysosomal délivre du matériel au cytosol via des perméases. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°14 : A propos des endosomes et des lysosomes, indiquer la (ou les)

proposition(s) exacte(s) : a) Il existe des glycoprotéines solubles à activité enzymatique situées dans la lumière des

lysosomes. b) L’adressage des enzymes lysosomales solubles fait intervenir un mécanisme d’adressage indirect

à 2 composantes: le signal mannose-6- phosphate et le récepteur du mannose-6-phosphate. c) Les lysosomes âgés sont pourvus d’activité enzymatique. d) Les seules fonctions des lysosomes sont la nutrition cellulaire et la défense de la cellule. e) Par absence ou anomalie fonctionnelle d’une ou de plusieurs enzymes, certaines molécules

biologiques ne sont pas hydrolysées dans les lysosomes. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 15 : Concernant le schéma ci-dessous, indiquer la (ou le s) proposition(s) exacte(s) :

a) Sachant que la protéine en 1 possède son signal d’adressage en Ct il s’agit d’un signal

PTS 2. b) Le fonctionnement des récepteurs nécessite la participation des molécules représentées

en 4. c) Toutes les protéines membranaires passent par 3. d) 1 et 2 sont des protéines cytosoliques. e) 5 reste dans la matrice. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 16 : Quelles sont les propositions qui sont à la fois fa usses pour les péroxysomes et vraies pour la mitochondrie :

a) C’est un organite entouré d’une double membrane. b) L’organite est détruit par autophagie dans le compartiment lysosomal. c) Il se divise grâce à l’action d’une protéine G monomérique : la Drp1.


d) Il coopère avec le RE pour la biosynthèse des phospholipides membranaires. e) Les protéines matricielles, une fois importées, sont prises en charge par les molécules

de la superfamille des HSP. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°17 : A propos de l’importation des protéines dans le noy au, indiquer la (ou les)

proposition(s) exacte(s) : a) Le passage de protéines dans le transporteur central n’est possible que si ces protéines ont un

poids moléculaire inférieur à 40 kDa. b) La formation du complexe d’importation se fait dans le cytosol puis passe à travers le transporteur

central. c) La dissociation de ce complexe se fait dans le nucléoplasme grâce à l’intervention d’une Ran-

GAP. d) Le recyclage vers le cytosol de l’importine α exprimant un signal NES est effectué par une

exportine liée à Ran-GTP. e) Le recyclage de l’importine β se fait de la même façon qui celui de l’importine α. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°18 : Concernant le nucléole, indiquer la (ou les) propos ition(s) exacte(s) : a) Tous les ribosomes d’une cellule sont fabriqués dans le nucléole. b) L’ARNr 5s est le seul à être transcrit à partir de l’euchromatine. c) Les NOR sont retrouvés au niveau des constrictions secondaires des bras courts des 5

chromosomes acrocentriques. d) Les NOR sont situés dans la région granulaire du nucléole. e) L’ARN polymérase III intervient lors de la maturation des ARNr en ARNr 5S. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°19 : Concernant les télomères et centromères indiquer la (ou les) proposition(s)

exacte(s) : a) Ils sont constitués de courtes séquences d’ADN répété: (TTAGGG) n pour le centromère (site

d’association des chromatides sœurs) alors que les télomères sont formés d’ α satellite. b) La télomèrase contrôle la bonne réplication des télomères : conservant leur longueur en permettant

la synthèse 5’ � 3’ des séquences géniques terminales. c) Les télomères ont entre autre pour rôle de différencier la fin du chromosome et la présence d’ADN

lésé tout en indiquant le nombre de cycles cellulaires déterminant la durée de vie de la cellule (la sénescence)

d) Le nucléosome spécifique du centromère facilite la liaison de protéines qui forment le site d’ancrage le kinétochore.

e) Sur le plan morphologique : le centromère se traduit par la constriction secondaire visible sur les chromosomes métaphasiques.

f) Toutes les propositions précédentes sont fausses. QCM n°20 : Concernant la cytogénétique , indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) La cytogénétique classique présente 3 types de marquage globaux. b) Le caryotype haute résolution s’effectue sur des cellules en prométaphases où les chromosomes

sont les moins condensés et présente donc un maximum de bandes et sous-bandes de l’ordre de 300-500 bandes soit 5-10 Mb.

c) L'HYBRIDATION GENOMIQUE COMPARATIVE et les PUCES A ADN utilisent le même principe: la mesure de l’intensité de fluorescence de chaque marqueur, fluorescence ADN témoin/ADN patient, soit après hybridation avec des chromosomes métaphasiques (CGH) soit après hybridation avec des oligonucléotides (puces type CGH array), ils ont donc la même sensibilité.

d) La formule chromosomique et le classement des chromosomes par paires dépend uniquement des critères suivants: nombre de chromosomes, énumération des chromosomes sexuels, leur longueur relative et l’index centromérique.

e) Une anomalie chromosomique type translocation robertsonienne peut s'écrire: 46,XX,t(3;21)(p13;q22).



QCM 21 : A propos des différentes phases de la mitose, indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) En métaphase les deux chromatides du chromosome restent accolées grâce aux dernières condensines juxta-centromériques.

b) Le chromosome métaphasique diffère uniquement du chromosome anaphasique par le nombre de chromatides, on passe de 2 à 1.

c) La cytodiérèse va induire la formation du corps intermédiaire de Flemming par étranglement de la cellule au niveau du plan équatorial.

d) Le passage de l’anaphase à la télophase est caractérisé par un changement d’aspect de la cellule, cette dernière passe d’une forme sphérique à une forme ovale.

e) C’est un anneau contractile formé de filaments d’actine et de myosine qui divisera la cellule mère en deux cellules filles.


QCM 22 : A propos des mécanismes de régulations de la mitose , indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) La kinase CDK1/Cycline B1 joue un rôle dans la condensation de l’ADN en permettant la fixation des condensines. L’acétylation des histones permet aussi la compaction de l‘ADN.

b) La formation du fuseau mitotique est permise par la grande instabilité des microtubules labiles qui est compensée par la production de facteurs de nucléation (Arp2/3) par le centrosome.

c) Les dynéines cytoplasmiques tractent les pôles en marchant vers l’extrémité - des fibres chromosomiques

d) On parle de microtubules continus car ils sont en continuité entre les deux pôles. e) Il existe des dynéines capables de chevaucher deux microtubules en même temps : ceux

sont les Krp multimériques. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

Enoncé commun aux QCM 23 et 24 : Dans une expérience, des chercheurs veulent caracté riser le mécanisme d’action d'une drogue X qui induit la mort cellulai re. Pour cela, ils traitent les cellules avec des doses croissantes de la drogue X (0, 10, 20 nM) , puis utilisent la technique de western-blot pour analyser dans ces cellules la caspase 3 (caspase effectrice) intacte et clivée (Figure 1) e t le cytochrome C cytosolique (Figure 2)

Caspase 3 intacte

Traitement X

Caspase 3 clivée

GAPDH

32 kDa

50 kDa

100 20 nM

Cytochrome C cytosolique

GAPDH

Traitement X

100 20 nM

FIGURE 1 FIGURE 2

QCM 23 : Concernant l'expérience présentée dans la figure 1, indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) Sur ces western-blots, la GAPDH sert de contrôle de charge. b) Le traitement par la drogue X à doses croissantes diminue la quantité de caspase 3

intacte. c) Le traitement X induit le clivage de la caspase 3 de façon dose-dépendante. d) Cette expérience suggère que la drogue X inactive la caspase 3. e) Cette expérience suggère que la drogue X active la voie extrinsèque de l'apoptose. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.


QCM 24 : Concernant l'expérience présentée dans la figure 2, indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) Sous l'effet de la drogue X, la quantité de cytochrome C cytosolique augmente. b) Le relargage du cytochrome C est le témoin de l’activation de la voie extrinsèque de

l’apoptose. c) Cette expérience suggère que sous l’effet de la drogue X, les cellules meurent par

l’activation de la voie intrinsèque de l’apoptose. d) Le relargage du cytochrome C entraîne la formation de l’apoptosome. e) La drogue X est potentiellement intéressante en thérapie des cancers. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses

QCM 25 : A propos du schéma ci-dessous, indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) Ce schéma représente la voie extrinsèque. b) A désigne la caspase initiatrice 9. c) B désigne le cytochrome C. d) Bax, Bad et Bid sont des protéines pro apoptotiques alors que Bcl-2 et BclXL sont anti

apoptotiques. e) L'apoptosome est un complexe heptamérique constitué de protéines Apaf-1. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°26 : Concernant le cycle cellulaire, indiquer la (ou les ) proposition(s) exacte(s) : a) La durée de la phase S est relativement constante. b) Le raccourcissement des télomères induit la sénescence cellulaire. c) Toutes les cellules peuvent sortir de G0. d) La cytométrie en flux permet de déterminer le pourcentage de cellules dans chacune des phases

du cycle cellulaire. e) C’est l’augmentation intracellulaire de cyclines qui va permettre l’activation des phosphatases Cdk. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°27 : A propos du MPF, indiquer la (ou les) proposition(s ) exacte(s) :

a) Le MPF (maturation promoting factor) est composé d’une cycline D et du Cdk1. b) Il permet de contrôler l’entrée de la cellule en mitose. c) Il est actif sous forme monophosphorylé. d) Wee1 est une kinase qui active le MPF. e) Le MPF actif active Cdc25 et inhibe Wee1. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.


QCM n°28 : Concernant les récepteurs membranaires et la voie d e signalisation, indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) :

a) On peut classer les récepteurs membranaires en 2 groupes : les récepteurs à activité enzymatique tels que les Récepteurs Tyrosine kinase, et les récepteurs sans activité enzymatique directe tels que les Récepteurs Cytokines.

b) Il existe plusieurs sous-familles de protéines G. c) La durée de l'activation d'une protéine G est contrôlée par sa sous-unité α ATPasique. d) Dans la voie de l'AMPc, il y a activation de l'effecteur (Adénylate Cyclase) permettant la

transformation de l'ATP en AMPc (2nd messager). e) La PLC clive le PIP2 membranaire en DAG membranaire et IP3 soluble. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°29 : On cherche à étudier les effets d’une Drogue X, sur des cellules en culture. Pour cela, des cellules sont cultivées en l’absence de drogue X, ou en présence de drogue. Ensuite, les cellules sont lysées et les pr otéines sont analysées par Western Blot à l'aide d'anticorps spécifiques anti-EGFR (ré cepteur à l’EGF), anti-EGFR-P (récepteur à l’EGF phosphorylé), anti-Ras, anti-Ras -P, anti-AKT, anti-AKT-P et anti-c-fos. On obtient les résultats suivants :

a) La drogue X entraine l’activation du récepteur à l’EGF. b) La drogue X entraine une augmentation de la synthèse de l’EGFR. c) La drogue X induit le recrutement de la voie PI3K. d) La drogue X induit le recrutement de la voie des MAP kinases. e) In fine, la drogue X permettrait la prolifération cellulaire. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°30 : Concernant la différenciation cellulaire, indiquer la (ou les) proposition(s)

exacte(s) : a) Un gène est régulé par un seul facteur de transcription. b) Un même facteur de transcription entraine obligatoirement la même action sur le même gène. c) La réponse de la cellule aux molécules de la signalisation dépendra de la "mémoire cellulaire" au

moment du stimulus. d) Les facteurs régulateurs de la transcription et les molécules de la signalisation n'interviennent que

dans la spécialisation cellulaire. e) Au cours de la différenciation, une molécule de la signalisation agit toujours par diffusion sur les

cellules à proximité du lieu de production. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.


QCM n°31 : Concernant la matrice extracellulaire, indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) : a) Les cellules épithéliales s’ancrent à la lame basale par des SAM telle que des intégrines. b) Les hémi-desmosomes permettent l’ancrage cellule-MEC. c) Les intégrines sont des SAM Ca++ dépendant. d) Les protéoglycannes maintenues par des liaisons covalentes à l’acide hyaluronique forment des

agrégats de protéoglycannes. e) Les fibronectines portent 3 types de sites différents. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°32 : Parmi les caractéristiques cellulaires suivantes, l aquelle (lesquelles)

s’applique(nt) à une glande endocrine sécrétant des hormones peptidiques ? a) Appareil de Golgi important b) Réticulum Endoplasmique Lisse abondant c) Nucléole proéminent d) Exocytose morphologiquement visible e) Présence de vésicules de sécrétion à cœur dense aux électrons (au ME) f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°33 : Parmi les tissus conjonctifs suivants, lequel (lesq uels) possèdent une

prédominance de fibres de collagène de type III ? a) Pulpe dentaire b) Cornée c) Moelle osseuse d) Ganglion lymphatique e) Cartilage f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°34 : Parmi les propriétés suivantes, laquelle (lesquelle s) peut (peuvent) s’appliquer au chorion sous-épithélial (TC conjonct ivo-vasculaire) ?

a) Présence habituelle de follicules lymphoïdes primaires b) Prédominance de fibres de collagène de type II c) Tissu conjonctif unitendu d) Présence de mastocytes e) Présence de polynucléaires éosinophiles f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°35 : Parmi les localisations suivantes, indiquer celle(s ) où l’on retrouve du cartilage de type fibreux. a) Les disques intervertébraux. b) L’insertion du tendon d’Achille. c) Le cartilage du nez. d) Les côtes. e) L’épiglotte. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°36 : Concernant les cellules mésenchymateuses présentes dans le tissu osseux,

indiquer la (ou les) proposition(s) exacte(s) : a) L’ostéoblaste est une cellule métaboliquement active se retrouvant à la surface interne et externe

de l’os et il synthétise l’ensemble des constituants de la matrice osseuse. b) L’ostéoblaste est une cellule polarisée dont le pôle synthétique est tourné vers la matrice osseuse ;

celui-ci avec ses confrères constituent la couche ostéogène d’Ollier. c) 10% des ostéoblastes cependant s’enfermeront dans la MEC calcifiée (située sous la substance

pré-osseuse non calcifiée) pour devenir des ostéocytes. d) Les ostéocytes qui sont des cellules terminales ne sont pas pour autant inactives ; ainsi les

ostéocytes communiquent entre eux via les canalicules de Holmgren grâce à des jonctions communicantes.

e) Les cellules bordantes ont un rôle de protection de la matrice osseuse vis-à-vis des ostéoclastes.



QCM n°37 : Concernant la gamétogenèse, indiquer la (ou les) pr oposition(s) exacte(s) : a) Les spermatocytes II sont haploïdes à n chromosomes et n ADN b) Les canaux déférents se jettent dans le canal épididymaire. c) On retrouve des colonnes longitudinales dans les 3 parties du flagelle. d) Les androgènes sont toujours sécrétés par les cellules de Leydig e) L’ovocyte mature est une grande cellule de 2 cm. f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.

QCM n°38 : D’après le schéma suivant, indiquer la (ou les) pro position(s) exacte(s) :

a) C correspond à la pièce intermédiaire et D correspond à la pièce principale b) La pièce terminale est dépourvue de toute structure interne c) 5 représente un noyau peu compacté avec une chromatine claire d) Le col B est un réservoir de cytoplasme e) On retrouve au niveau du col les structures suivantes : le capitulum, les colonnes segmentées et

le centriole proximal. f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.

QCM n°39 : Concernant la segmentation, indiquer la (ou les) pr oposition(s) exacte(s) :

a) Elle se déroule exclusivement sur le lieu de la fécondation. b) Elle ne dépend que des ARNm maternels. c) Le stade blastocyste est atteint à J5. d) L'éclosion du blastocyste marque la fin de la segmentation. e) L'embryon, du fait de la zone pellucide, est totalement indépendant de l'organisme

maternel. f) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°40 : A propos de la gastrulation, indiquer la (ou les) p roposition(s) exacte(s) :

a) Le recul de la ligne primitive est en partie dû au passage de l'embryon de la forme discoïdale à la forme piriforme.

b) La ligne primitive joue un rôle dans la mise en place des 3 feuillets embryonnaires. c) Les membranes cloacales et bucco-pharyngées proviennent de la fusion de l'épiblaste et

de l'hypoblaste. d) La membrane cloacale se trouve au pôle opposé au pédicule embryonnaire. e) A la fin de la 3è semaine, la sphère choriale est composée d'un disque embryonnaire

tridermique, avec l'épiblaste surplombé de l'amnios, et l'hypoblaste surplomblant la vésicule vitelline terminale, le tout baignant dans la cavité choriale.


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