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Virus des transplantés et des immunodéprimés. Virus. Prélèvements. Diagnostic au Labo. CMV. Sérum Sang EDTA/hépariné Urine LCR - LBA. Sérodiagnostic PCR qualitative et quantitative Culture rapide. EBV. Sérum Sang EDTA LCR. Sérodiagnostic PCR qualitative et quantitative. HSV. - PowerPoint PPT Presentation
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Virus des transplantés et des immunodéprimés
Virus Prélèvements Diagnostic au Labo
CMV
SérumSang EDTA/héparinéUrineLCR - LBA
SérodiagnosticPCR qualitative etquantitativeCulture rapide
EBVSérumSang EDTALCR
SérodiagnosticPCR qualitative etquantitative
HSVLésionsLCR - LBA
Culture PCR
VZVLésionsLCR - LBA
Culture PCR
AdenovirusGorge - sellesLCR - LBA
Culture PCR
ADN
ADN
ADNARNm précoces
ARNm très précoces
ARNm tardifs
Réplication de l ’Herpes simplex virus
Anticorps EBV
Profils habituels
VCA VCA EA EBNA
IgG IgM IgG
Séronégatif - - - -
Primoinfection + + -
Infection ancienne + - +
____________________________________________________
Burkitt ++ - ++
____________________________________________________
NPC ++ - ++ ++
Objectifs du diagnostic d’une cytomégalovirose
Adulte jeune
Diagnostic d’un syndrome mononucléosique.
d’une angine.
d’une asthénie.
d’une cytolyse hépatique.
d’une lymphocytose.
Séropositif HIV
Diagnostic d’une colite, choriorétinite, pneumopathie…
Femme enceinte
Diagnostic d’une cytomégalovirose pendant la grossesse.
Nouveau-né
Diagnostic d’une cytomégalovirose congénitale ou néonatale.
Techniques du diagnosticPrélèvements
Sang sur tube sec (sérologies)Sang hépariné (culture)Sang sur EDTA (PCR)
Urines Liquide amniotiqueLBA BiopsiesLCR
Diagnostic directAntigénémie pp65 (polynucléaires)Virémie - PCR plasmatique
PCR cellulaire- Culture- Culture rapide (Immunoperoxydase)
VirurieLCR, LBA - culture + PCRLiquide amniotique - culture + PCR(si virémie - )
Diagnostic indirectIgG, IgMAvidité des IgG
Conduite à tenir pour une greffe1 - Bilan d’immunité Donneur
Receveur
2 - Diagnostic d’une maladie à CMV au décours de la greffe.
Ex. : greffe rein - contrôles
* tous les 15 jours/pendant 3 mois
* à 6 mois, 12 mois
* devant tout signe clinique évocateur.
Ex. : greffe de moëlle osseuse -
contrôles 1 fois/semaine pendant 2 mois au minimum.
3 - Surveillance d’un traitement
Traitements :
prophylactique
préemptif
initié après confirmation du diagnostic
Surveillance :
1 fois/semaine (2 fois dans GMO)
Pendant 1, 5 mois (traitement GCV IV 15 jours suivi par un traitement per os pendant 1 mois).
NB : Rejet de greffe.
Mr E. , 48 ans, greffé de moelle depuis 3 mois, est
actuellement sous traitement immunodépresseur.
Il présentait depuis une dizaine de jours une fièvre
(38°5) oscillante sans signe clinique d’orientation.
Depuis 2 jours sont apparus des signes cliniques
et radiologiques de pneumopathie interstitielle. Le
bilan biologique retrouve une leucopénie.
Cas clinique N° 1
Kévin 16 ans, greffé depuis 2 mois est amené par ses
parents car il est fébrile et fatigué depuis plus d’une
semaine et a des ganglions.
L ’examen retrouve une angine érythémato-pultacée
avec un léger œdème de la luette, des adénopathies
cervicales et occipitales et une splénomégalie
modérée. L’interrogatoire retrouve un épisode
d’exanthème du tronc ayant disparu en 48 h. Le bilan
biologique réalisé retrouve à l’hémogramme un
syndrome mononucléosique avec une leucocytose
(110000/mm3) au profit des lymphocytes
hyperbasophiles, une élévation des transaminases.
Cas clinique N° 2
Cas clinique N° 3
Mr Léopold, 50 ans, a subi une intervention à cœur
ouvert en Novembre. Il présente 40 jours après une
fièvre persistante avec légère augmentation des
transaminases, mononucléose sanguine et
hémocultures négatives.
Mr S, 42 ans, allogreffé de moelle depuis 1 an est
toujours sous traitement immunodépresseur pour
réaction du greffon contre l ’hôte chronique. Il se plaint
de la survenue brutale de douleurs abdominales
violentes sans fièvre pour lesquelles son Médecin
généraliste lui a prescrit des antispasmodiques. Devant
l ’aggravation des douleurs, il est hospitalisé d ’urgence
dans un service de gastro-entérologie. L ’ASP et
l ’échographie abdominale sont normales. Deux jours
après apparaît une éruption vésiculeuse.
Cas clinique n° 4
Un mois après sa transplantation rénale, un homme de
60 ans développe un dysfonctionnement rénal aigu
avec hématurie et dysurie. L ’examen cytologique
urinaire montre des inclusions pathologiques au
niveau des cellules épithéliales . Une biopsie rénale est
effectuée et montre la présence d ’une néphrite
granulomateuse interstitielle, une nécrose tubulaire et
des inclusions nucléaires évoquant une infection à
ADV.
Cas clinique n° 5
L ’enfant B.Gael, 2 ans, est hospitalisé en juin
2003 dans le service d ’hemato-oncologie
pédiatrique pour rechute de sa Leucémie Aiguë.
Il est traité par chimiothérapie qui conduit à une
leucopénie (GB : 1000/mm3).
En juillet, il présente une altération de l ’état
général avec fièvre, syndrome dysentérique et
respiratoire associés à une hépatite aiguë (TGP >
1000, bilirubine > 100).
Cas clinique n° 6
Mr H., 30 ans vient de subir une greffe moelle avec
succès. 15 jours après sa greffe, il est hospitalisé pour
fièvre associée à des difficultés respiratoires. La radio
retrouve des manifestations de pneumopathie
interstitielle. La recherche du CMV dans le LBA est
négative.
Cas clinique n° 7
Mme M., 57 ans a bénéficié d ’une greffe rénale après 5
années de dialyse. 2 mois après sa greffe, elle
hospitalisée pour cystite hémorragique fiévreuse. La
créatinine est très augmentée. L ’échographie rénale
montre une sténose urétérale. L ’examen cytologique
des urines montre la présence de decoy cells.
Cas clinique n° 8
Mr H., 64 ans, vient de subir une greffe hépatique sur
cirrhose alcoolique, alors qu ’il est sevré depuis 2 ans.
1 mois après sa greffe, le bilan de contrôle met en
évidence une cytolyse hépatique. Mr H. dit avoir été
vacciné contre l ’hépatite B alors qu ’il travaillait en
milieu hospitalier et contre l ’hépatite A avant son
voyage à Cuba il y a 10 ans. La sérologie HCV revient
négative.
Cas clinique n° 9
Mr Z., 53 ans, infecté par le VHC depuis 20 ans, était
porteur d ’une cirrhose lorsque son infection par le
VHC fût découverte. Sa maladie ayant évolué
rapidement car un hépatocarcinome, il vient d ’être
greffé. Il n ’a malheureusement pas pu bénéficié d ’un
traitement antiviral contre le VHC avant sa greffe.
1. Quel est le risque de récidive du VHC sur le
greffon ?
2. Quelle en est l ’évolution potentielle ?
3. Quel traitement proposez-vous pour prévenir cette
récidive sur greffon ?
Cas clinique n° 10
Mr Calmon Julien, 23 ans, greffé de moelle pour
Leucodystrophie métachromique, développe à une
encéphalite à CMV, 50 jours après sa greffe. On lui
administre du Ganciclovir par voie IV mais il décède
après 7 jours de traitement.
1. Comment expliquez-vous ce décès ?
2. Quels examens virologiques permettraient d ’étayer
votre hypothèse ?
3. Quelle alternative thérapeutique auriez-vous pu
adopter ?
Cas clinique n° 11
Mlle T., 33 ans,souffre d ’un syndrome néphrotique
depuis l ’âge de 15 ans. Après de nombreuses années
en dialyse elle accède à la greffe rénale. Trois mois
après l ’opération, elle développe un lymphome cutané
de type B.
1. Quel est l ’agent viral responsable le plus souvent de
ces lymphomes post-greffe ?
2. Comment fait-on le diagnostic ?
3. Quel en sera le traitement ?
4 . Peut-on les prévenir ? Si oui, comment ?
Cas clinique n° 12