49e ONGRES DE L’A.M.U.. · 2015-10-02 · Représentent environ la moitié des TVP des MI...

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49e CONGRES DE L’A.M.U.B.Actualités dans la prise en charge

de la TVP

Session PATHOLOGIES VASCULAIRES

Modérateurs :

Drs D. DE TAVERNIER, S.MOTTE, E.VARLET

Samedi 12 septembre 2015

J.C. WAUTRECHTService de Pathologie Vasculaire

Hôpital Erasme

CONFLITS D’INTÉRÊT EN RAPPORT AVEC LA

PRÉSENTATION

Advisory Board member : Bayer ; Daichi-Sankyo

2/10/2015 2

MVTE : Ce qui est (relativement) clair …

2/10/2015 3

MG Beckman et al. Am J Prev Med 2010;38:S495-S501

… Et ce qui l’est moins…

Prise en charge optimale d’une TVP distale ?

Approche diagnostique optimale ?

NACOs (AODs) : quand ? lesquels ? combien de

temps ?

Intérêt des bas de « contention » pour prévenir le

SPT ?

2/10/2015 4

… Et ce qui l’est moins…

Prise en charge optimale d’une TVP distale ?

Approche diagnostique optimale ?

NACOs (AODs) : quand ? lesquels ? combien de

temps ?

Intérêt des bas de « contention » pour prévenir le

SPT ?

2/10/2015 5

RESEAU VEINEUX PROFOND DES MEMBRES INFÉRIEURS

2/10/2015 6

TVP DISTALES (SURALES) ISOLÉES

Peu d’études épidémiologiques

Peu d’essais thérapeutiques

Veines musculaires = veines profondes ?

Représentent environ la moitié des TVP des MI

Davantage associées à FR transitoires

Long terme

Risque de récidive 2 x moindre que si TVP prox à l’arrêt du trt

Risque de SPT plus faible que si TVP proximale

2/10/2015 7

J.P. Galanaud et al. Rev Med Int 2012;33:678-685

TAUX CUMULÉ DE RÉCIDIVES DE VTE (TVP/EP) APRÈS ARRÊT

DES ANTICOAGULANTS

2/10/2015 8

OPTIMEV. Galanaud JP et al. J Thromb Haem 2014;12:436-443

TVP prox n= 259TVP dist isolées n= 490

ETUDE CACTUS

259 patients avec TVP distale isolée ont été

traités pendant 42 jours (6 semaines)

Placebo

Fraxiparine 170 UI/KG/24 h

Pas de différence significative en termes

d’extension proximale ou d’EP

Risque accru de saignements dans le groupe

HBPM (4,1 % vs 0 %)

Conforte les partisans d’une surveillance

rapprochée…

2/10/2015 9

M Rhigini et al. ISTH Toronto Juin 2015

ATTITUDE DEVANT UNE TVP DISTALE (TVPD)

Type de TVPD Traitement

Avec extension proximale et/ou EP Anticoagulation (comme dans TVP

prox ou EP)

Isolée asymptomatique (découverte

fortuite)

Pas d’anticoagulation.

Suivi échographique à 2 semaines ?

Isolée symptomatique Anticoagulation ou suivi

échographique selon FR et risque

hémorragique

Isolée symptomatique limitée aux

veines musculaires

Pas de réponse dans littérature.

Comme TVP isolée jambière ?

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+ déambulation et bas-jarret de compression classe 2

« HOW I TREAT ISOLATED DISTAL DEEP VEIN

THROMBOSIS »

2/10/2015 11

Palareti G.Blood 2014;123:1802-1809

… Et ce qui l’est moins…

Prise en charge optimale d’une TVP distale ?

Approche diagnostique optimale ?

NACOs (AODs) : quand ? lesquels ? combien de

temps ?

Intérêt des bas de « contention » pour prévenir le

SPT ?

2/10/2015 12

DIAGNOSTIC : ESTIMATION DE LA PROBABILITÉ

CLINIQUE : SCORE DE WELLS

2/10/2015 13

(5 %)

(25 %)

(75 %)

DIAGNOSTIC : ECHOGRAPHIE DE COMPRESSION

2/10/2015 14

A l’anglo-saxonne : 4 points

A la française : complet

DIAGNOSTIC : D-DIMÈRES

Haute valeur prédictive négative si test

suffisamment sensible

Normal : habituellement ≤ 500 ng/ml (500 μg/l)

Normal = exclusion TVP sauf peut-être une TVP

distale limitée

2/10/2015 15

TVP : ALGORITHME DIAGNOSTIQUE

2/10/2015 16

vs échographie

… Et ce qui l’est moins…

Prise en charge optimale d’une TVP distale ?

Approche diagnostique optimale ?

NACOs (AODs) : quand ? lesquels ? combien de

temps ?

Intérêt des bas de « contention » pour prévenir le

SPT ?

2/10/2015 17

October 2, 2015 18

NOACs

BloodTF

TF-VIIaX IX

Xa IXaVa VIIIa

Prothrombin II Thrombin IIa

Fibrinogen Fibrin clot

TF-VIIa pathway inhibitors

Factor IXa inhibitors

Thrombin inhibitors

Factor Xa inhibitors

FondaparinuxIdra(biota)parinux

RivaroxabanApixabanEdoxaban

Dabigatran(Ximelagatran)BivalirudineArgatrobanLépirudine

VII

Vitamin K dependent factors

QUAND ? COMBIEN DE TEMPS ?

Concept actuel de l’anticoagulation si TVP (EP)

Traitement initial (anticoagulation rapide)

HBPM puis NOACs (Dabigatran, Edoxaban)

NOACs seuls (Rivaroxaban, Apixaban)

Traitement au long cours (long-term treatment)

Minimum 3 mois

Traitement prolongé (extended anticoagulation)

Au-delà de 3 à 12 mois

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ACUTE AND LONG-TERM TREATMENT OF VTE

2/10/2015 20Adapted from P Fontana et al. Eur Heart J 2014;35:1836-1843

Dabigatran LMWH > 150 mg bid 150 mg bid Edoxaban LMWH > 60 or 30 mg od

Rivaroxaban 15 mg bid 21 days > 20 mg od 20 mg odApixaban 10 mg bid 7 days > 5 mg bid 5 or 2.5 mg bid

(vs warfarin)

(vs placebo)

(vs placebo)

LEQUEL ? DOSES ?

Propriétés des NACOs (élimination

principalement rénale)

Interactions médicamenteuses potentielles

Caractéristiques individuelles

Critères de remboursement en Belgique à ce jour

Rivaroxaban : oui mais HBPM max 48 h

Dabigatran : oui après au moins 5 jours HBPM

Apixaban : non mais peut être prescrit pour cette indication

Edoxaban : non commercialisé en Belgique / autorisé en Europe

depuis le 26 juin pour cette indication

2/10/2015 21

PROPRIÉTÉS PRINCIPALES DES NACOs

2/10/2015 22

Pradaxa Xarelto Eliquis Lixiana

EFFICACITÉ ET SÉCURITÉ DES ANTICOAGULANTS ET DE

L’ASPIRINE DANS LE TRAITEMENT DE LA VTE AU LONG COURS

2/10/2015 23

Sobieraj DM et al. Thromb Res 2015;135:888-896

Efficacité : apixaban, rivaroxaban, dabigatran, idraparinux et AVK diminuent le risque derécidive par rapport au placebo

Sécurité : l‘apixaban a un profil plus favorable par rapport aux autres traitements

CHOIX ANTICOAGULANT SELON CARACTÉRISTIQUES

INDIVIDUELLES

2/10/2015 24

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES AVEC LES NOACs

ANSM 2014

2/10/2015 25

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES AVEC LES NOACs

ANSM 2014

2/10/2015 26

Is it possible to measure the anticoagulant effect of NOACs ?

H Heinbuchel et al., Europace 2013;15:625-651

… Et ce qui l’est moins…

Prise en charge optimale d’une TVP distale ?

Approche diagnostique optimale ?

NACOs (AODs) : quand ? lesquels ? combien de

temps ?

Intérêt des bas de « contention » pour prévenir le

SPT ?

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SYNDROME POST-THROMBOTIQUE (SPT)

« Syndrome » car divers symptômes et signes

cliniques – le SPT est un diagnostic clinique

2/10/2015 29

SR Kahn, Blood 2009;114:4624-4631

SYNDROME POST-THROMBOTIQUE (SPT)

2/10/2015 30

SR Kahn, Blood 2009;114:4624-4631

CONTENTION vs COMPRESSION

Contention : bas inélastique :

pression active à l’exercice

Compression : pression plus

forte à la cheville : pression

active au repos et à l’exercice

2/10/2015 31

PREVENTION DU SYNDROME POST-THROMBOTIQUE (SPT)

BAS DE COMPRESSION

Evidence supporting the use of GCS for the prevention of PTS is

conflicting.

3 small randomized trials of patients with acute proximal DVT that used

the Villalta criteria for PTS suggested that GCS that apply an ankle

pressure of 30 to 40 mm Hg started within 2 weeks and continued for 2

years reduced the risk of PTS by 50 %

Compliance was up to 90 %

A recent randomized placebo-controlled trial of 806 patients with a

proximal DVT using the less stringent Ginsberg criteria reported no

difference in the rate of PTS with GCS (14 vs 13 %). A similar lack of

benefit was reported when the more rigorous Villalta criteria were applied.

Compliance was lower than in the 3 other studies : only 55.6 % of patients

used GCS for 3 or more days a week after 2 years.

2/10/2015 32

DPM Brandjes et al. Lancet 1997;349:759-762;JS Ginsberg et al. Arch Intern Med 2001;161:2105-2109;P Prandoni et al. Ann Intern Med 2004;141:249-256

RS Kahn et al. Lancet 2014;383:880-888

« TAKE HOME MESSAGE » pour le médecin

PREVENTION DU SPT AUJOURD’HUI : CONTENTION OU NON ?

Pas de réponse formelle

Il est actuellement raisonnable de prescrire des bas de

compression dégressive (bas-jarrets) avec 23-32 mm Hg

de pression à la cheville (classe 2) aux patients ayant des

douleurs jambières ou un œdème résiduels au décours

d’une TVP proximale ou distale s’ils en tirent un bénéfice

et s’ils les tolèrent bien.

Le port de bas de compression dégressive devrait être

proposé après l’instauration d’un traitement anticoagulant,

dans les 2 semaines du diagnostic, pendant la journée,

pour au moins 2 ans.

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