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PHARMACOLOGIE

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LEXIQUE DE PHARMACOLOGIE

PHARMACOLOGIE

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ABSORPTION

● Ensemble des phénomènes intervenant dans le

transfert du principe actif médicamenteux depuis

son site d'administration jusqu'à la circulation

sanguine.

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ANTAGONISTE

● Molécule interagissant avec un récepteur

membranaire et bloquant, s'opposant ou diminuant

l'effet physiologique d'une autre molécule.

● Exemples :

● Molécules antagonistes du calcium : amlodipine (amlor)

● Molécules antagonistes cholinergiques : atropine

● Molécules antagoniste opiacé : nalorex

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ANTIDOTE

● Contrepoison

● Composé utilisé pour neutraliser ou contrecarrer

les effets d'un poison ou d'un excès de médicament

● Exemples :

● - acétylcystéine : antidote du paracétamol

● - dimercaprol : antidote de l'arsenic, du plomb et du mercure

● - flumazénil : antidote des benzodiazépines

● - ammoniaque : acide acétique à 10% de vinaigre

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BIODISPONIBILITE

● Propriétés pharmacocinétiques des médicaments

à savoir la fraction d'une dose qui atteint la

circulation sanguine.

● = mesure de la vitesse d'absorption et de la

quantité de médicament absorbée.

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CHOC ANAPHYLACTIQUE

● Réaction allergique violente provoquant une

forte perturbation de la circulation sanguine qui

entraîne un état de choc avec une chute très

brutale de la tension artérielle, mettant en

danger les organes vitaux.

● Exemples :

● - produits iodés, pénicilline

● - aliments (fruits de mer, lait de vache...)

● - pollen, piqûre d'abeille, certains gaz...

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CONCENTRATION

● Proportion d'un soluté, d'un principe actif dans une

solution

● Exemple :

● - concentration plasmatique maximale du paracétamol :30 à 60 minutes après ingestion

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DEMI-VIE

● Temps nécessaire pour que la quantité d'une

substance contenue dans un système biologique

soit diminué de la moitié de sa valeur initiale.

● Exemples :

● -demi-vie d'élimination du paracétamol : environ 2h

● -demi-vie anti-vitamine K (courte) : inférieur à 24h (sintrom)

● -demi-vie anti-vitamine K (longue) : supérieur à 24h (préviscan)

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DEPENDANCE

● Etat résultant de l'absorption continue ou

périodique d'une drogue

● - désir puissant de prendre la drogue

● - difficulté à contrôler sa consommation

● - poursuite de la consommation malgré les risques

et conséquences nocives

Subutex : contre les dépendances à l'heroïne

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DEPENDANCE PHYSIQUE

● Troubles organiques dès que la drogue cesse

d'être consommée (état de manque)

● - vomissements

● - crampes

● - angoisse interne...

● Exemples:

● - héroïne, alcool, ,amphétamines.

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DEPENDANCE PSYCHOLOGIQUE

● Besoin de consommer des drogues modifiant

l'activité mentale

● L'abstinence provoque un désir compulsif,

tyrannique de recourir de nouveau au produit.

● Exemples :

● - hallucinogène, barbituriques, benzodiazépines

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DIFFUSION

● Distribution d'un principe actif à travers les

tissus membranaires.

● Diffusion digestive – diffusion tissulaire

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DILUANT

● Liquide utilisé pour en diluer un autre

DILUTION

● Procédé consistant à obtenir une solution finale de

concentration inférieure à celle du départ

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DOSAGE

● Quantité d'une substance précise présente dans

une autre ou dans un mélange.

● Quantité (calcul) de substance nécessaire adapté à

une pathologie et a un patient.

● Détermination de la concentration d'une solution

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EFFETS SECONDAIRES

● Effet survenant en plus de l'effet principal désiré

lors de l'application d'un traitement.

● (effet latéral – effet indésirable)

● Exemples :

● - barbituriques (somnolence, accoutumance..)

● - AINS (ulcères, brulures gastriques..)

● - corticoïdes (prise de poids)

● - bêta-bloquants (troubles de l'érection)

● - anxiolytiques (somnolence, dépendance..)

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ELIMINATION

● Excrétion d'un produit, de l'organisme.

● Voie rénale et biliaire les plus fréquentes

● Exemples :

● - vitamine C et aspirine (élimination rénale)

● - corticoides (élimination plasmatique)

● - pénicilline (élimination rénale et biliaire)

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ENDOGENE

● Substance qui prend naissance à l'intérieur du

corps, qui est du à une cause interne.

● Les médicaments sont principalement des

molécules qui interagissent le plus souvent de

manière spécifique avec des molécules

endogènes qu'elles rencontrent.

● Benzodiazépine (cerveau)

● Insuline (pancréas)

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EXCIPIENT

● Toute substance autre que le principe actif dans

un médicament

● Neutre

● Permet au PA d'être véhiculé

● Exemples :

● - lactose (gélules, comprimés...)

● - beurre de cacao (suppositoire)

● - gélatine (ovule...)

● - solution de saccharose -sirop simple (sirops...)

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EXCRETION

● Elimination de l'organisme des substances non

assimilées par le corps.

● Principales voies d'excrétions des médicaments

● - rénale

● - hépatique

● - salivaire, sueur, ...

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EXTRAVASATION

● Fuite d'une substance (médicament) en dehors

d'un vaisseau dans lequel il est injecté et doit

rester.

● Complication de l'injection intra-veineuse d'un

produit anti-cancéreux

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EXPERIMENTATION

● Méthode scientifique qui consiste à tester par des

expériences répétées la validité d'une hypothèse et

à obtenir des données quantitatives permettant de

l'affiner (recherche biomédicale)

● Recherche et étude des propriétés et causes

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FACTEUR

● Probabilité d'apparition d'un phénomène

défavorable (facteur de risque).

● A compléter...

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FILTRATION

● Procédé de séparation permettant de séparer

les constituants d'un mélange qui possède une

phase liquide et solide au travers d'un milieu

poreux (retenir les particules)

● Exemple : filtration glomérulaire

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GALENIQUE

● La forme galénique d'un médicament est

l'aspect sous lequel il est présenté.

● C'est aussi le type d'absorption :

● - libération prolongée (LP)

● - gastro-résistant, lyophylisats...

● Etude des formes d'administration des

médicaments.

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INCOMPATIBILITE

PHARMACOLOGIQUE

● Perte d'efficacité lorsque deux médicaments

sont mélangés.

● Exemples :

● - neuroleptiques, anti-cholinergiques avec L-Dopa (maladie de Parkinson)

INDUCTEUR ● Composés qui augmentent l'expression, la quantité

● - inhibiteurs enzymatiques (phénobarbital, millepertuis, rifampicine, carbamazépine..)

● - inhibiteurs de l'ovulation(clomifène : clomid)

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INHIBITEUR

● Composé qui ralentit et diminue, qui s'oppose à

un processus.

● Exemples :

● - inhibiteurs calciques

● * vérapamil = isoptine (angor)

● * diltiazem = bi-tildiem (hypertension artérielle et angine de poitrine)

● - inhibiteurs enzymatiques

● * cimétidine = tagamet (anti-ulcéreux)

● * allopurinol = zyloric (hypo-uricémiant)

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INTERACTION

● Modification des effets d'une substance par une

autre.

● Plusieurs effets possibles :

● - addition

● - multiplication (potentialisation)

● - inhibition

● Exemples :

● - contraceptifs et certains médicaments

● - suppléments vitaminique et hypocholestérolémiants

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MEDICAMENT GENERIQUE

● Médicament identique à celui qui lui sert de

modèle et n'étant plus protégé par un brevet.

● - même principe actif (même efficacité)

● - même dosage

● - même mode d'administration

● - excipient pouvant varier

● Exemples :

● - paracétamol = doliprane

● - zolpidem = stilnox

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MEDICATION

● Emploi de médicaments pour combattre une

maladie déterminée

METABOLISME

● Ensemble de transformations chimiques dans

l'organisme. Il a 2 rôles essentiels :

● - rendre le médicament le plus hydrosoluble

● - diminuer sa toxicité potentielle

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METABOLITE

● Molécule résultant du métabolisme

● On distingue 3 types de métabolites :

● - métabolite actif (L-dopa en dopamine)

● (participe a l'activité thérapeutique)

● - métabolite inactif (ne participe plus)

● - métabolite toxique (étudié lors des essais

clinique)

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NOMENCLATURE

● Instance de classification faisant autorité et

servant de référence à une discipline donnée

● ex : nomenclature du médicament

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PARENTERALE

● Voie d'administration autre que digestive

● Injection parentérale :

● - IV directe (intraveineuse) ou indirecte (perfusion)

● - sous cutanée (sous la peau)

● - intradermique (dans le derme)

● - intramusculaire (dans le muscle)

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PHARMACOLOGIE

● Science des médicaments

● Elle comprend :

● - la pharmacodynamie qui étudie les effets des

médicaments sur l'être humain (néfastes ou pas)

● - la pharmacocinétique qui étudie le sort des

médicaments dans l'organisme (absorption,

distribution, transformation, élimination..)

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PHARMACODEPENDANCE

● Phénomène de dépendance d'un individu vis a

vis d'un médicament.

● Exemples :

● - dépendance aux opiacés, benzodiazépines..

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PHARMACOPEE

● Recueil officiel , regroupant et réglementant

toutes les substances autorisées à entrer dans

la composition d'un médicament

● - produits chimiques, plantes, produit d'origine

animale ou végétale..

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PHARMACOTHERAPIE

● Ensemble de médicaments que prend un

patient (traitement)

PHARMACOVIGILANCE

● Surveillance et prévention du risque des effets

indésirables, que ce risque soit potentiel ou

avéré, des médicaments lorsqu'ils sont

consommés largement dans le cadre de leur

commercialisation.

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POSOLOGIE

● Quantité de médicaments devant être

administré à un malade

● Étude des dosages selon lesquels doivent être

administrées les médicaments

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POTENTIALISATION

● Augmentation de l'action d'un médicament par

l'absorption d'un second.

PREPARATION MAGISTRALE

● Toute préparation préparée extemporanément

en pharmacie selon une prescription destinée à

un malade determiné.

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PRESCRIPTION

● Acte médicale majeur qui consiste à prescrire

un traitement sur un document : l'ordonnance

PROCESSUS

Suite d'état ou de phase, dans le déroulement

d'une évolution ou d'une transformation

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RECEPTEUR

● Unité qui réceptionne un ensemble de signes

nommés messages et tente de les comprendre

et de donner une réponses cellulaire

● Exemples :

● - récepteur nicotinique (récepteur cholinergique)

● - récepteurs adrénargiques ou dopaminargiques

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REGULATION

● Mise en équilibre

● Up-régulation :

● - régulation tendant à exprimer l'augmentation

d'une réponse physiologique suite à un

traitement.

● Up-régulation (contraire)

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RESISTANCE

● Persistance des crises, de la pathologie malgré

un traitement adapté et bien conduit.

● Exemple :

● - résistance bactérienne aux antibiotiques

● - résistance à l'acide acétylsalicylique

● - résistance des antiviraux chez les immunodéprimés

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RESORPTION

● Processus par lequel le médicament passe

dans la circulation générale depuis son site

d'administration

● Exemples (vitesse de résorption)

● - le paracétamol est résorbé intégralement et rapidement au niveau de l'intestin grêle

● - l'insuline est résorbé plus ou moins vite selon injection

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SOLUTE

● Médicament liquide contenant une substance

dissoute

● Exemples :

● - soluté de réhydratation orale

● - Nestosyl : soluté analgésique local (benzocaïne-huile)

● - soluté glucosé (glucose)

● - soluté de dakin (permanganate de potassium et dilution d'eau de javel )

● - soluté de Milian (eau ou alcool avec vert de methyle et violet = impétigo)

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SOLVANT

● Est une substance qui sert à en dissoudre une

autre.

● Principalement de l'eau pour les préparations

injectables

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STUPEFIANT

● Produit psychotrope interdit ou soumis à une

législation définie

Skenan Morphine subutex

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SUBSTRAT

● Molécule utilisée comme produit de départ dans

une réaction chimique catalysée par une

enzyme.

● Le ou les substrats se fixent dans le site actif de

l'enzyme de maniere à favoriser leur réaction,

transformation ou dégradation.

● Les molécules libérées par l'enzyme sont

appellés « produit ».

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SYNERGIE

● Action concomitante de 2 médicaments se

traduisant par des effets additifs ou renforcés.

● Exemples :

● - paracétamol et ibuproféne

● - vitamine D et calcium

● - magnésium et vitamine B6 et B9 et fer

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THERAPEUTIQUE

● Etude de l'ensemble des moyens médicamenteux

et non médicamenteux pour traiter une maladie

TOLERANCE

● Capacité de l'organisme à supporter sans effets

génants l'administration de certains médicaments et

substances chimiques

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TOXICITE

● Mesure de la capacité d'une substance à

provoquer des effets néfastes et mauvais pour

la santé

● Notion de « seuil de toxicité »

● - quantité à partir de laquelle un produit devient

dangereux.

● Exemples :

● - paracétamol chez un adulte au dela de 4g/j

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TOXICOLOGIE

● Science qui s'occupe des poisons ou toxiques

VOIES

● Trajet fait de structures tubulaires emprunté par un

médicament

● Mode d'administration d'une substance

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ZONE THERAPEUTIQUE

● C'est l'intervalle des concentrations dans

laquelle la majorité des patients seront bien

équilibrés.

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