Traitements médicamenteux du SDRA - jarp.fr · Ce dont on ne parlera pas ce soir… •...

Traitements médicamenteux du SDRAlaurent.papazian@ap-hm.fr

Réanimation médicaleUnité de Recherche en Maladies Infectieuses Transmissibles et Emergentes

CNRS-UMR 6236, Université de la Méditerranée

Conflits d’intérêts : GSK:- ampoules de placebo et de cisatracurium- rallonge n°1: 15 000 euros- rallonge n°2: 3000 euros

Effets délétères ventilationmécanique

Dreyfuss et Saumon AJRCCM 98

SDRA, VM et pronostic

SDRA

décès

MOF

VM

Evolution mortalitéPhua et al. AJRCCM 2009

SDRA = NIH ?

NIH NEJM 2000

Ce dont on ne parlera pas cesoir…

• Optimisation ventilateur• Médicaments

– NO– Surfactant– VLP– Eau et sel– Almitrine– Protéine C activée

• Autres adjuvants– VD - DV– Nutrition– Kiné– Gestion des infections

Deux traitements adjuvants

• Chronologie opposée• Effet secondaire synergique

“Occasionally patients require paralytic drugs to controlventilator dysynchrony and reduce oxygen demand. Becauseof the short and long term paralytic risks associated withsuch treatment, usage of these agents should be limited tothe briefest period possible.”

• Limitation des pressions (35, 32, 30 cmH2O Pplat)

• PEEP > LIP (10-15 cmH2O)

• Hypercapnie permissive

American-european consensus conference on ARDS, Part 2

Utilisation des curares

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

corticoïdes placebo distension

minimale

recrutement

optimisé

LOV CTRL NMBA placebo

LaSRSExPress

LOV ACURASYS

Effets physiologiquespatients hypoxémiques

• 9 patients (5 SDRA)

• Pas de modification PaO2 après 10 min

Bishop Anesthesiology 84

Effets physiologiquespatients hypoxémiques

115

120

125

130

135

140

145

avant titration 2h

PaO2/FiO2

**

Lagneau et al. ICM 2002

Michael et coll. AJRCCM 98

100

125

150

175

200

225

control group

NMBA group

*

*

24h 48h 72h 96h 120hbaseline

**

*

p = 0.02p = 0.023

p = 0.014

PaO2/FiO2

p < 0.001

Curares et oxygénation

Gainnier et al. Crit Care Med 2004

cisatracurium

Et maintenant ?

• Morbidité et mortalité• Curares vs. placebo• Multicentrique, randomisée…• PHRC régional 2004

ACURASYS

Méthodes

• Principe: Vt 6-8 ml/kg, Pplat ≤ 32 cmH2O

• Inclusion: PaO2 / FiO2 < 150 avec une PEEP ≥ 5évoluant depuis moins de 48 h

• Randomisation: stratification– Centre– Age– Durée de ventilation avant inclusion

1326 Patients were assessed for eligibility

986 Were excluded121 (12.3%) Could not contact next of kin118 (12.0%) Did not get commitment from

physician for aggressive care97 (9.8%) Had received bone marrow transplant

or chemotherapy-induced neutropenia97 (9.8%) Organizational failure85 (8.6%) Had chronic respiratory disease82 (8.3%) Had chronic liver disease57 (5.8%) Were enrolled in another trial within 30 days54 (5.5%) Next of kin declined to give consent50 (5.1%) Had a terminal illness48 (4.9%) Exceeded time window42 (4.3%) Received open-label NMBA18 (1.8%) Had a pneumothorax prior inclusion15 (1.5%) Had intracranial hypertension9 (0.9%) Were pregnant9 (0.9%) < 18 years83 (8.4%) Had other reasons

340 Underwent randomization

178 were assigned to receive cisatracurium1 Did not undergo infusion (withdrew consent)

162 were assigned to receive placebo

162 Were assessed177 Were assessed

Inclusion

NMBA Placebop

N=177 N=162

Age 58±16 58±15 NSPEEP applied 9.2±3.2 9.2±3.5 NSVt 6.55±1.12 6.48±0.92 NSPlateau pressure 25.0±5.1 24.4±4.7 NSPaO2/FiO2 106±36 115±41 0.029IGS2 50±16 47±14 NSDirect lung injury 142 (80%) 123 (76%) NSDélai IOT-inclusion < 48h 152 (86%) 140 (86%) NSDélai SDRA-inclusion, h 22±23 19±16 NS

Inclusion

NMBA Placebop

N=177 N=162

Age 58±16 58±15 NSPEEP applied 9.2±3.2 9.2±3.5 NSVt 6.55±1.12 6.48±0.92 NSPlateau pressure 25.0±5.1 24.4±4.7 NSPaO2/FiO2 106±36 115±41 0.029IGS2 50±16 47±14 NSDirect lung injury 142 (80%) 123 (76%) NSDélai IOT-inclusion < 48h 152 (86%) 140 (86%) NSDélai SDRA-inclusion, h 22±23 19±16 NS

%

d 28 ICU d 900

10

20

30

40

NMBA

placebo

0.05

0.080.06

23.7

31.629.3

33.3

40.738.9

Mortalité

Mortalité à J90 et PaO2/FiO2

mo

rtality

, %

< 120 >= 1200

10

20

30

40

50 NMBA

placebo

PaO2/FiO2

0.04

Relation Pplat à J1 – mortalité dans l’étude ARMABrower et al. AJRCCM 2002

mo

rtality

, %

< median >= median0

10

20

30

40

50

60NMBA

placebo

plateau pressure

0.06 by Mantel-Haenszel

RR 0.76 (0.57-1.00)

< 24 ≥ 24

Mortalité à J90 et pression deplateau à l’inclusion

Courbe de survie

NMBAplacebo

Ajustement sur- PaO2/FiO2- Pression de plateau- IGS2 sans PaO2/FiO2

- NMBA 0.68 (0.48-0.98), p = 0.04

- PaO2/FiO2 NS

- Pression de plateau p = 0.04

- IGS2 sans PaO2/FiO2 p = 0.004

PaO2/FiO2

inclusion T/P

PEEP inclusion

T/P

Mortalité

T/P

ARMA 2000 138±64 / 134±58 ?/? 31 / 39.8

ALVEOLI 2004 165±77 / 151±67 ?/? 27.5 / 24.9

ExPress 2008 143±57 / 144±58 7.9±3.3/8.2±3.7 35.4 / 39

LOV 2008 145±48 / 145±49 11.5±3.5/11.2±3.3 30.5 / 35

ACURASYS 2009 106±36 / 115±41 9.2±3.2/9.2±3.5 31.6 / 40.7

Ventilator-free days and alive

NMBA Placebo p

VFD 28 10.6 ± 9.7 8.5 ± 9.4 0.04

VFD 60 32.1 ± 23.0 26.7 ± 23.7 0.03

VFD 90 53.1 ± 35.8 44.6 ± 37.5 0.03

Jours sans défaillance d’organe

NMBA Placebo p

rein+coag+foie+hémodyn 15.8 ± 9.9 12.2 ± 11.1 0.002hémodynamique 18.3 ± 9.4 16.6 ± 10.4 0.12

coagulation 22.6 ± 8.9 20.5 ± 9.9 0.05

foie 21.3 ± 9.6 19.1 ± 10.6 0.05

rein 20.5 ± 10.1 18.1 ± 11.6 0.05

Pneumothorax

0

2

4

6

8

10

12

14

NMBA placebo

p = 0.03

%

Pourquoi ?

• Homogénéisation ventilation régionale ?

• Effet propre de la molécule ?

• Effet « protecteur » ?

Control Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 1

!,

pg/m

l

10-1

100

101

102

103

104

105

106

107 NMBA Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 1

!, p

g/m

l

10-1

100

101

102

103

104

105

106

107

*

Control Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 6

, pg

/ml

101

102

103

104

105

106

NMBA Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 6

, pg

/ml

101

102

103

104

105

106

*

Control Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 8

, pg/m

l

101

102

103

104

105

106

107

NMBA Group (n=18)

Inclusion 48 hIL

8, p

g/m

l101

102

103

104

105

106

107

*

LBA

IL1β

IL6

IL8Forel et al. CCM 2006

control group NMBA group

Control Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 1

!, p

g/m

l

10-1

100

101

NMBA Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 1

!, p

g/m

l

10-1

100

101

Control Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 6

, pg/m

l

101

102

103

104

NMBA Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 6

, pg/m

l

101

102

103

104

Control Group (n=18)

Inclusion 48 h

IL 8

, pg/m

l

101

102

103

104

NMBA Group (n=18)

Inclusion 48 hIL

8, p

g/m

l

101

102

103

104

*

*

sérum

IL1β

IL6

IL8

Forel et al. CCM 2006

control group NMBA group

Faiblesse musculaire• Curarisations > 48 h

• FDR indépendants de parésie chez les maladesventilés– Femmes 4.66– Durée dysfonction de plus d’un organe 1.28– DVM 1.1– Corticoïdes 14.9

Hansen-Flaschen et al. ARRD 93

De Jonghe et al. JAMA 2002

Curares + corticoïdes

• Atrophie musculaire (rat)– dénervation chirurgicale + corticoïdes > corticoïdes ou

dénervation chirurgicale

• " several critically ill patients have developed myonecrosisafter administration of very high doses of NMBAs alone"(61).

Rouleau et al. Muscle Nerve 87

Prolonged paralysis due to nondepolarizing neuromuscular blocking agents

Muscle Nerve. 1994 Jun;17(6):647-54.Barohn RJ, Jackson CE, Rogers SJ, Ridings LW, McVey AL.

Hund CCM 99

and corticosteroids.

Evolution des lésions

oedème

prolifération

organisation fibreuse

Régression de la fibrose

• Quelques cas cliniques documentés par histologie

• EFR

• amélioration jusqu ’à 6 mois après sevrage VM

Suchyta et al. Chest 91

Hassenstein et al. Anasth. Intensiv. Notfallmed. 80

Suchyta et al. Chest 91

Peters et al. ARRD 89

Alberts et al. Chest 83

McHugh et al. AJRCCM 94

McHugh et al. AJRCCM 94

LBA et diagnostic de fibrose

• Marqueurs: PIIINP– 3-7 j après début du SDRA

– 1er j de VMClark et al. Ann Intern Med 95

Pugin et al. Crit Care Med 99

Pas de biomarqueur fiable et validé !

Corticoïdes et SDRA

auteur étude n doses durée délai histo infections mortalité

Ashbaugh AS 85 ouverte 10 8 - 10 >7J 8J oui 20% 20%

Bernard NEJM 87 double 50 120 1J 12 h non 16% 60%

Bone Chest 87 double 152 120 1J avant non ? 61%

Hooper Chest 90 ouverte 10 > 4 > 3 s 11J non 20% 20%

Meduri Chest 91 ouverte 8 2 - 3 6 s 15J oui 50% 25%

Meduri Chest 94 ouverte 25 2 - 3 6 s ? 9/25 44% 24%

Meduri Chest 95 ouverte 9 2 - 3 6 s 9J non ? 44%

Corticoïdes et SDRA

• Multicentrique en double-aveugle

• 24 patients

• Solumédrol: 2 mg/kg/j dès J7

• Mortalité hospitalière– 62% vs 12% (p = 0,03)

Meduri et al. JAMA 98

NIH ARDSnet 20061997 - 2003

• P/F < 200• J7-J28• MePrednisolone

– 2 mg/kg/J/14J– 1 mg/kg/J/7J– /4J

NIH ARDSnet 2006

0

5

10

15

20

25

30

35

corticoïdes placebo

Recueil rétro (46%) Recueil prospectif (54%)

NIH ARDSnet 2006

Neuromyopathies

NS

0

5

10

15

20

25

30

35

Placebo Corticoïdes

Infections VAP suspectées ou probables chocs septiques

* *

NIH ARDSnet 2006

%

Corticoïdes précoces, à faible doseet en IV continue

• 1997 – 2002• Multicentrique, double-aveugle, 2:1• Inclusion: persistance SDRA après 72h• MePrednisolone

– 1mg/kg– puis IV continu

• 1 mg/kg de J1 à J14• 0,5 mg/kg de J15 à J21• 0,25 mg/kg de J22 à J25• 0,125 mg/kg de J26 à J28

• En l’absence de baisse du LIS vers J7-9, MePred 2mg/kg en ouvert

Meduri et al. Chest 2007

Meduri et al. Chest 2007

0

10

20

30

40

CTC Placebo

infection VAP corticoïdes

*0,06

Meduri et al. Chest 2007

Tang et al. Crit Care Med 2009

Tang et al. Crit Care Med 2009

Analyse par sous-groupes

Tang et al. Crit Care Med 2009

HSV et PAV ?

p = 0.003p = 0.45

mortalité

Bruynseels et al. The Lancet 2003

Morbidité – Mortalité et réanimation

0

10

20

30

40

50

Bactériémies % DVM DH réa Mortalité réa

CMV+ CMV-

* ** *

Jaber et al. Chest 2005

Performance diagnostique

0

20

40

60

80

100

BAL Blood Urine

sensitivity specificity

Papazian et al. Anesthesiology 1998

Diagnostic difficile !

Unexpectedmicro-organisms

BAL⊕4-fold increase in antibody titer

stable increased antibody titer

VAP episodes, n=120

Berger et al. Emerg Infect Dis 2006

x 40HES

CMV et fibrose

• Souris

• Péritonite

• Evaluation à 3 semaines– CMV –

– Réactivation CMV

– Réactivation CMV +Gancyclovir

Cook et al. Crit Care Med 2006

Ventilator management• Sedation, muscle

paralysis

• Tidal volume: 6-8 ml/kg

• FiO2 = 1

ARDSn = 790

age, 57±17 yearsSAPS II on admission, 48±22ICU mortality, 54%

OLBn = 100

age, 58±16 yearsSAPS II on admission, 68±21

0

20

40

60

80

100

Medical Immunodep Direct

Yes No

Papazian et al. CCM 2007

Résultats histologiques• Fibrose: 16• Fibrose + infection: 29• Infection: 28• DAD: 13• Divers: 14

– Connectivites, 2– Carcinome bronchioloalvéolaire, 1– Toxicité à l’amiodarone, 2– HR intra-alvéolaire, 1– Rejet de greffe, 1– Toxicité médicamenteuse, 2– Poumon rhumatoïde + infection à mycobactérie, 1– PAE, 1– Lymphangite carcinomateuse, 2– Microangéite, 1

Fibrose 45% !!!!

New treatment after OLB results

21

7

16

2

32

0 5 10 15 20 25 30 35

corticosteroids

corticosteroids+anti-

infective

Anti-viral

Antibiotics

Anti-fungal

78 patients Papazian et al. CCM 2007

Complications• Hemodynamic = 0

• Infection = 0

• Hemorrhage = 1 (250 ml)

• Mechanical = 10= 10

8 2

before after

50

75

100

125

150

175

200

225 PaO2/FiO2

TA monday and friday

≥ 103

TA monday and friday

< 103

antibiotics

BAL cytology, cultures (bacteria, virus, fungi), serologies, antigenemia

No antibiotics

clinical suspicion

≥ 103

TA monday and friday

< 103

< 104

antibiotics

BAL cytology, cultures (bacteria, virus, fungi), serologies, antigenemia

No antibiotics

Stop antibiotics≥ 104

anti-infective agentssamenarrow spectrum

change

clinical suspicion

≥ 103

TA monday and friday

< 103

< 104

antibiotics

BAL cytology, cultures (bacteria, virus, fungi), serologies, antigenemia

No antibiotics

Stop antibiotics≥ 104

anti-infective agentssamenarrow spectrum

change

clinical suspicion

anti-infective agents

narrow spectrum

THM• Optimisation du réglage du respirateur

– réduire le volume courant (6-8 ml/kg…)– limiter les pressions (Pplat < 32 cmH2O)– utiliser une PEEP suffisamment élevée (≥ 10 cmH2O, max ?)– limiter les objectifs de PaO2 60-75 mmHg (donc utiliser le niveau le plus bas de FiO2)

• Curariser– Cisatracurium– Règle TPS

• T tôt (< 48h)• P peu (2 j)• S sévère (PAFI 150)

• Corticoïdes– Oui, mais…