1 De la grippe au SRAS, la plasticité génétique virale est facteur d'émergence Visioconférence, organisée par le CCSTVN, l'Institut Pasteur et l'AUF mardi

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De la grippe au SRAS, la plasticité génétique virale est

facteur d'émergence

Visioconférence, organisée par le CCSTVN, l'Institut Pasteur et l'AUF

mardi 30 septembre 2008

AUF (4 place de la Sorbonne)

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Émergences virales et évolution des populations et des activités humaines

Avant l’apparition de l’homme

Premiers hommesHomo genus

- 3 000 000 ans

Invention de l’écriture

- 3 000 ans

Temps historiques

-15 000Peintures de Lascaux

- 8 000 ans

- 400 000Homo sapiens

Domestication des petits et des grands ruminants

3

Virus et maladies virales émergentes de 1973 à 2003

Modifié; d’après la source: http://www.wpro.who.int/public/policy/50TH/Ch_32.html

Année Pathogène Maladie

1973 Rotavirus Cause majeure de diarrhées chez l'enfant dans le monde entier

1975 Parvovirus B19 5ème maladie; Crises d'aplasies dans les anémies hémolytiques chroniques

1977 Virus Ebola Fièvre hémorragique d' Ebola

Virus Hantaan Fièvre hémorragique avec syndrome rénal

(HFRS)

1980 HTLV -1 Leucémie (Lymhome à cellules T )

1982 HTLV -II Leucémie à cellules chevelues

1983 VIH SIDA

1988 HHV-6 Roseola subitum

1989 Hepatite C Hépatite

1991 Guanarito virus Fièvre hémorragique du Ve nezuela

1993 Isolats Hantavirus Syndrome pulmonaire à Hantavirus

1994 Sabia virus Fièvre hémorragique du Brésil

1994 Viurs Hendra Infections respiratoires aiguës

1998 Virus Nipah Syndromes respiratoires et e ncéphalites

1997/2003 Influenza A(H5N1) Inf ections respiratoires aiguës

1999 Influenza A(H 9) Infections respiratoires aiguës

2000 Métapneumovirus humain

Inf ections respiratoires aiguës

2003 Influenza A(H7N7) Infections respiratoires aiguës

2003 Coronavirus du SRAS Infections respiratoires aiguës sévères

2003 Coronavirus NL63 Infections respiratoires aiguës

4

Facteursvirologiques

Facteursécologiques

Facteurszootechniques

Facteursdémographiques

Émergence possible

Facteurs impliqués dans l’émergence possible de virus chez l’homme

5

La grippe et ses virus

6


Facteurs virologiques•Plasticité génétique: nature des polymérases (Virus à ARN) et des génomes viraux•Diversité•Spectre d’hôtes•Taille des populations virales possibles

Taille des populations d’hôtes

7


Facteurs virologiques•Spectre d’hôtes

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Transmissions inter-espèces des virus de grippe A

Jean-Claude Manuguerra

test

9


Facteurs virologiques•Diversité

10


Facteurs virologiques•Plasticité génétique: les mécanismes

mutations/insertions/délétionsRecombinaisonsRéassortiments Virus grippaux

Coronavirus

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Evolution de l’hémagglutinine des virus humains A(H3N2) collectées d’octobre 1985 à septembre 1996

Long term trends in the evolution of H(3) HA1 human influenza type A; WALTER M. FITCH, ROBIN M. BUSH, CATHERINE A. BENDER, AND NANCY J. COX, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 94, pp. 7712–7718, July 1997

FIG. 2. Rate of evolution of human influenza HA1. The y axis shows the number of replacement substitutions between the root and a tip sequence. The x axis shows the time of isolation of the virus to the month where known (206 sequences), or to the month of June if the monthwas not known (48 sequences). Each of the 254 sequences is represented in the graph but, if there were more than one isolate for the same month and year, their distances were averaged. A least squares fit to the data gives a slope of 3.20 replacement substitutionsyyear. The two tubes show an apparent increase in the rate of replacement substitutions about 1992. However, we cannot rule out the possibility that this is a consequence of a more intensive sampling of the population in the last four years.

FIG. 1. Overall structure of the most parsimonious trees. The thick line running from the lower left (p 5 root) to the upper right (open square) is called the trunk and represents the successful H3N2 lineage. The vertical lines indicate the range of isolates from the flu years (October 1 to September 30).

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Représentation schématique du site récepteur des virus grippaux et structures reconnues par les virus grippaux

Leurs relations et positions avec la poche de résidus conservés identifiés dans le site de liaison au récepteur sont montrées

(Wilson et al., Nature, 1981)

PB2 PB1 PA HA NP NA M

NS

PB2 PB1PA HA

NP

NA

M

NS

α 2,6

α 2,3

13

PB1HANA

PB1HA

A(H2N2) Virus

Grippe asiatique(1957)

A(H3N2) Virus Grippe de Hong Kong

(1968)

Mécanisme hypothétique de l’émergence des sous-types de virus grippaux humains A(H2N2) & A(H3N2)

A(H1N1) Virus

14Influenza A pandemics of the 20th century with special reference to 1918: virology, pathology and epidemiology, Rev Med. Virol., J. S. Oxford*

Année Sous-typeMorts en millions

Lieu géographique

d’origine

1889 H2N2 6 Europe

1898 H3N2 0,5 Europe

1918 H1N1 40 Europe

1957 H2N2 4 Asie

1968 H3N2 2 Asie

1977 H1N1 ?Asie

(laboratoire)

Les pandémies grippales

15

Grippe A(H5N1) en Asie depuis 2003/2004

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Pays touchés par l’épizootie d’influenza aviaire hautement pathogène H5N1 à génotype Z prédominant

Evolution in the number of outbreaks between 2006 and 2007

Au total depuis le début: 61 pays touchés dont 30 ont subi des foyers en 2007 en Asie, Europe et Afrique, dont 5 pour la première fois: Bangladesh, Bénin, Ghana, Arabie Saoudite et Togo. A l’exception de quelques foyers chez les oiseaux sauvages (surtout à Hong Kong et en Europe), la plupart des foyers ont touché des espèces domestiques: poules, dindes, oies, canards et cailles.

Pays d’endémie: en Asie (Indonésie, Bangladesh, Pakistan, Chine et Afghanistan) et en Afrique (Égypte et probablement Nigeria)Source: FAO

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Les génotypes de virus grippaux A(H5N1) réassortants en Asie orientale

Source:: Li K.S. et al, Genesis of a highly pathogenic and potentially pandemic H5N1 influenza virus in eastern Asia, 2004, Nature, vol 430, p 209-213

•Les huits segments génomiques sont de haut en bas: PB2, PB1, PA, HA, NP, NA, M et NS.Chaque couleur représente un lignage (le rouge indique Gs/Gd/1/96). Les génotypes (indiqués par des lettres) sont définis sur la base de la phylogénie du gène.

•Les génotypes A, B et C résultent du réassortiment de Gs/Gd/1/96 et de un ou plus vrus d’oiseau aquatique one or more aquatic avian viruses.•Le génotype D a été créé quand le gène NP du génotype C a été remplacé par celui de virus proches de Dk/HK/Y280/97(H9N2).•Le génotype E a été créé quand le gène NP du génotype C a été remplacé par un gène d’un autre virus d’oiseau.•Des réassortiments supplémentaires du génotype E avec d’autre virus d’oiseaux aquatiques ont donné naissance aux génotypes X 0–X 3, qui se distinguent entre eux par l’orifgne des segments: PB2, NP et M.•Des réassortiments supplémentaires des génotypes A ou B avec d’autres virus d’oiseaux aquatic ont permis la création des génotypes V, Y, Z et Z +. Il est aussi possible que le Gen. V résulte du réassortiment du génotype Z avec de’autres virus aquatiques sauvages

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Evolution génétique virale

Source: FAOSource: Evolution of H5N1 Avian InfluenzaViruses in Asia WHO Global Influenza Program Surveillance NetworK, Emerging Infectious Diseases Vol. 11, No. 10, 2005

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L’influenza (La grippe) aviaire aujourd’hui: problème de santé animale avec des répercussions socio-économiques

Oiseaux sauvages Oiseaux

domestiques

Environ.

Santé animale

Réservoir: population d’hôtes permettant le maintien du virus en son sein

Impactsocio-économique

PopulationsHumainesexposées

Inter-face

Phénomène zoonotique mineur

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Cas humains par pays et par année au 11 mars 2008

Source: OMS (seuls les cas confirmés au laboratoires sont rapportés ici)

Pays

2003 2004 2005 2006 2007 2008 Total

casesdeath

scases

deaths

casesdeath

scases

deaths

casesdeath

scases

deaths

casesdeath

s

Azerbaïdjan 0 0 0 0 0 0 8 5 0 0 0 0 8 5

Cambodge 0 0 0 0 4 4 2 2 1 1 0 0 7 7

China 1 1 0 0 8 5 13 8 5 3 3 3 30 20

Djibouti 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0

Egypte 0 0 0 0 0 0 18 10 25 9 4 1 47 20

Indonésie 0 0 0 0 20 13 55 45 42 37 12 10 129 105

Iraq 0 0 0 0 0 0 3 2 0 0 0 0 3 2

Laos 0 0 0 0 0 0 0 0 2 2 0 0 2 2

Myanmar 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 0

Nigeria 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 1 1

Pakistan 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 0 0 1 1

Thaïlande 0 0 17 12 5 2 3 3 0 0 0 0 25 17

Turquie 0 0 0 0 0 0 12 4 0 0 0 0 12 4

Viet Nam 3 3 29 20 61 19 0 0 8 5 4 4 105 51

Total 4 4 46 32 98 43 115 79 86 59 22 18 371 235

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Risque de réassortiment

• Si le réassortiment arrive dans tous les cas de co-infection, alors la probabilité de réassortiment pour n cas humains d’infection par la grippe aviaire est de:

1-(1-0,0012)n

• Pour un risque de réassortiment de 50%, n = 600

• Pour un risque de réassortiment de 5%, n = 45

• Lors de l’écriture de l’article n=34, soit un risque de 4%

• Au 05/02/2008 n=359; r=35%

Public Health Risk from the Avian H5N1 Influenza Epidemic Neil M. Ferguson, Christophe Fraser, Christl A. Donnelly, Azra C. Ghani, Roy M. Anderson 14 MAY 2004 VOL 304 SCIENCE

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Surveillance de la taille des «clusters » des cas groupés

Threshold size of the largest cluster expected by chance for a range oflevels of human-to-human transmission, as quantified by the proportion of avian-to-human cases generating secondary cases (approximate R0 values are also shown). Anomalous behavior might be suspected if a cluster exceeds this threshold size. Note how the expected maximum cluster size increases cases accumulate.

Public Health Risk from the Avian H5N1 Influenza Epidemic Neil M. Ferguson, Christophe Fraser, Christl A. Donnelly, Azra C. Ghani, Roy M. Anderson 14 MAY 2004 VOL 304 SCIENCE

Ici, 2 cas de transmission inter-humaine possible: R0=0,06

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Diversité génétique virale

• Les deux causes principales de la diversité génétique virale sont:

• les mutations (y compris les échanges génétiques) et

• la taille des populations.

• Quand les deux augmentent, le spectre des propriétés disponibles pour les descendants viraux en font autant.

La taille des populations virales est dépendante de celle des populations d’hôtes (animaux et hommes) et du territoire tissulaire dans lequel le virus peut se multiplier.

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Démographie mondiale: taille des populations d’animaux domestiques et d’hommes/ interfaces

• Démographie humaineChine: 1,3.109 (incl 66.7% rural pop.)

Vietnam: 83.106

Thaïlande: 57.106

Pays-Bas: 17.106

• Démographie des volaillesPays-Bas : 12.107

Chine: (source: FAO)• 1980: 1.11*109

• 1990: 2.42*109

• 2000: 4.30*109

• 2002: 4.89*109

Lumières vues de l’espace

25

Conclusion

• Influenza aviaire = problème majeur de santé animale vs Grippe aviaire = zoonose mineure à ce jour

• Risque lié à la circulation chez l’animal• Collaboration interdisciplinaire: OIE, FAO et OMS

• Risque réel mais non avéré

• Intérêt de la lutte aux lieux (possibles) d’émergence

• Coopération internationale: OMS (problèmes d’échanges de souches: géopolitique, propriété intellectuelle …..)

• Plan de lutte nationaux pour

• Éviter la pandémie• Retarder la pandémie• Diminuer l’impact sur la population

• Vaccination Quel vaccin, quel schéma (« prime-boost »?) à partir de quelle phase faire des

stocks, vacciner etc….)

• Antiviraux Résistance? (leçons données par les virus A(H1N1) humains saisonniers

actuels en Europe?)

26

……….. au SRAS

De la grippe …….

27

Réservoir animal/+/- espèce intermédiaire

(Re-) IntroductionD’un virus nouveau

Introduction Diffusion

Clusters de cas sporadiquesFoyers locaux primaires

Cas sporadiques

•Au sein d’une zone géographique•D’une zone à une autre par contiguité•Diffusion à distance: avions, bateaux ……

Amplification Régression

Milieu indemne

Foyers secondaires

Foyers secondaires

Foyers secondaires

Progression géométrique Du nombre de cas

Index casIndividus sensibles

Genèse et phases des épidémies

28

Phase d’introduction

Province de Canton : pour la période du 16 novembre 2002 au 9 février 2003:

• 305 cas de syndromes respiratoires aigus dont cinq étaient décédés.

• En date du 12 février 2003, aucun virus grippal n'avait été isolé ou seulement détecté de ces 305 cas

• rapportés dans 6 municipalités du Guangdong: Foshan, Guangzhou, Heyuan, Jiangmen, Shenzhen

• A la mi-février 2003, aucun nouveau cas n'était plus officiellement observé à Foshan, Heyuan et Zhongshan et le nombre de nouveaux cas étaient en diminution à Guangzhou, Jiangmen et Shenzhen.

Source: organisation modiale de la santé, complété

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Les trois étapes de l’épidémie de pneumopathie atypique avant sa « mondialisation »

Émergence du virus du SRAS chez l’homme

Premiers« supercontaminateurs »

Mondialisation

The Chinese SARS Molecular Epidemiology Consortium, Molecular Evolution of the SARS Coronavirus During the Course of the SARS Epidemic in China SCIENCE VOL 303 12 MARCH 2004, p 1666-1669

30

Découverte et description d’un nouveau virus


31

Animaux Shenzhen

Soucheréférence

Phaseprécoce

Un patient de la même salle d’hôpital possédait des virus des deux génotypes

Phase tardive

Phasemoyenne

Evolution de la composition du génome viral isolé ou détecté chez les patients au cours de l’épidémie de SRAS en 2002/2003


32

Phase de diffusion internationale

Bangkok

Cas K

PA

RIS Cas P Cas C

Cas M

Cas B

MMWR Weekly March 28, 2003 / 52(12);241-248, http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5212a1.htm; complété

http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5212a1.htm

http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5212a1.htm

33

Évolution du génome viral

• Le taux de mutation neutre pour le CoV du SRAS pendant l’épidémie a été:

• presque constant

• Estimé à 8.26 10Exp6 (2,16. 10-6) nt–1 jour–1. Ceci est une valeur comparable à celles trouvées pour les virus à ARN connus et est le tiers de celle estimée pour les virus de l’immunodéficience humaine (VIH).

• Au contraire, le taux de mutations non synonymes a été:

• variable selon les trois phases de l’épidémie• Une analyse par paires du ratio Ka/Ks pour les génotypes représentés dans

chaque groupe montre que le ratio Ka/Ks moyen était plus grand pendant la phase précoce que pendant la phase intermédiaire dont le ration Ka/Ks moyen était supérieur à celui de la phase tardive, lui même inférieur à 1.

• Ceci suggère que des pressions d’adaptation se sont opérées sur le génome du CoV du SRAS qui s’est ensuite stabilisé en donnant naissance à une génotype dominant.


34

Évolution du génome viral

• Les domaines prédits de la protéine S impliqués dans la reconnaissance du récepteur sur l’hôte et dans l’internalisation sont les domaines qui ont subi le plus de changement d’acides aminés. Entre les séquences des CoV des civettes palmistes (SZ3 or SZ16) et chacune des CoV humain, le ratio des changements nonsynonymes vs synonymes (Ka/Ks) pour le gène S était toujours plus grand que 1, indiquant une pression de sélection positive. Les données indiquent que le gène S a subi des pressions de sélection positives plus fortes au début puis des sélections de “purification” avant de se stabiliser.


Konrad Stadler et al., SARS — Beginning to understand a new virus, NATURE REVIEWS | MICROBIOLOGY Volume 1 | Ddecmber 2003, p 209-218

35

• Estimation de la date de l’ancêtre commun le plus récdent des souches virales disponibles:

• Sur la base du taux de mutation neutres cette date peut être estimée vers la mi novembre 2002 (IC 95% : début juin 2002 – fin décembre 2002).

• Ce résultat est cohérent avec la date de début de maladie le 16 novembre 2002 pour le cas index le plus précoce connu (Foshan)

• Ce résultat conforte les résultats obtenus sur les génotypes qui suggèrent que les génotypes des phases précoce, moyenne et tardive représentent différent stades de l’évolution virale du même lignage.

• Il y a une remarquable corrélation entre les clusters trouvés sur les bases des analyses moléculaires et les groupements épidémiologiques des génotypes au travers de l’épidémie.

• En retraçant l’évolution moléculaire du CoV du SRAS en Chine, il semble que l’épidémie a commencé et s’est terminée par des évènements de délétion, accompagnées par une décélération des mutations non synonymes et par un génotype qui a prédominé pendant toute la phase tardive de l’épidémie.

Évolution du génome viral: date de l’introduction du virus chez l’homme


36

Origine du Coronavirus du SRAS

Résultats des recherches virologiques et sérologiques pratiquées sur des animaux prélevés sur le marché de détail d’animaux vivants de Shenzhen (Y. Guan et al., 2003)

Animaux: N=25

• HPC, Civette palmiste de l’Himalaya(Paguma larvata)-> 6 (24%) – 6 / 100% / 86%;

• HB, Blaireau à collier (Arctonyx collaris) -> 3 (12%) – 1/ 33% /14%;

• RD, Chien viverrin (Nyctereutes procyonoides) -> 1 (4%) - 0;

• B, Castor (Castor fiber) -> 3 (12%) - 0;

• CM, Muntjac chinois (Muntiacus reevesi) -> 2 (8%) - 0;

• DC, Chat domestique (Felis catus) -> 4 (16%) - 0;

• CH, Lièvre chinois (Lepus sinensis) -> 4 (16%) - 0;

• CFB, Blaireau furet chinois (Melogale moschata) -> 2 (8%) - 0

Y. Guan et al., Isolation and Characterization of Viruses Related to the SARS Coronavirus from Animals in Southern China, www.sciencexpress.org / 4 September 2003 / Page 1/ 10.1126/science.1087139

37

Origine du coronavirus du SARSD

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Séquençage du génome viral des coronavirus apparentés au SARS CoV détectés chez l’homme et l’animal et comparaisons (Y. Guan et al., 2003)


38

?-Pas d’anticorps avant SARS-Anticorps chez marchands d’animaux sauvages sur les marchés de Canton (40%), chez abatteurs de ces animaux (20%). Peu ou pas chez vendeurs de fruits et légumes (5%) ou chez autres (0%°)

Origine du coronavirus du SARS


39

Nouvelle émergence fin 2003?

• Ville de Canton (Guangzhou , Province du Guangdong, Chine): 20 décembre 2003, hospitalisation d’un patient index tombé malade le 16 du mois. Prélèvement le 22/12

• Détection du CoV du SRAS et séquençage du gène codant la protéine S

• Analyse phylogénique en comparaison avec les séquences de virus humains et animaux connus y compris des virus de civet détectés/isolés fin 2003:

• le virus de fin 2003 est plus proche des virus de civette que de n’importe quel virus humain connu jusque là et détectés au cours de l’épidémie précédente. Ce nouveau cas et le virus associé offre un argument supplémentaire pour une origine animale du coronavirus du SRAS.

40

Phylogenetic analysis of chymotrypsin-like protease (3CLpro), RNA-dependent RNA polymerase (Pol), spike (S), and nucleocapsid (N) of bat-SARS-CoV

Bootstrap values were calculated from 1,000 trees. Included for analysis were 306, 932, 1242, and 421 amino acid positions in 3CLpro, Pol, S, and N, respectively.The scale bar indicates the estimated number of substitutions per 10 amino acids. PEDV, porcine epidemic

PNAS, 2005Susanna K. P. Lau*†‡§, Patrick C. Y. Woo*†‡§, Kenneth S. M. Li*, Yi Huang*, Hoi-Wah Tsoi*, Beatrice H. L. Wong*, Samson S. Y. Wong*†‡, Suet-Yi Leung¶, Kwok-Hung Chan*, and Kwok-Yung Yuen*†‡§

Severe acute respiratory syndrome coronavirus-like virus in Chinese horseshoe bats

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Evolutionary Insights into the Ecology of Coronaviruses

J. Virol, 2007. D. Vijaykrishna,† G. J. D. Smith,† J. X. Zhang, J. S. M. Peiris, H. Chen, and Y. Guan*

42

Evolutionary Insights into the Ecology of Coronaviruses

J. Virol, 2007. D. Vijaykrishna,† G. J. D. Smith,† J. X. Zhang, J. S. M. Peiris, H. Chen, and Y. Guan*

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