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Enquête nationale sur la place des parents à l’hôpital Réalisée à l’initiative de l’association SPARADRAP Par l’institut SYNOVATE Financement : Direction Générale de la Santé du Ministère de la santé et de la protection sociale Soutien de la Société Française de Pédiatrie

Enquête nationale sur la place des parents à lhôpital Réalisée à linitiative de lassociation SPARADRAP Par linstitut SYNOVATE Financement : Direction Générale

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Enquête nationale sur la place des parents à l’hôpital

• Réalisée à l’initiative de l’association SPARADRAP

• Par l’institut SYNOVATE

• Financement : Direction Générale de la Santé

du Ministère de la santé et de la protection sociale

• Soutien de la Société Française de Pédiatrie

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Pourquoi cette enquête ?

Des constats

• La pédiatrie implique forcement la présence des parents

• Des textes officiels favorables à la présence des parents

• Des témoignages qui pointent des difficultés

• Des demandes des familles sur leurs droits

• Toute hospitalisation peut potentiellement avoir

des répercussions psychologiques

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Pourquoi cette enquête ?

Des convictions

• L’ouverture des services aux parents a réglé certains problèmes,

mais en engendre de nouveaux…

• Les réalisations pionnières ne doivent pas masquer les carences

• La médiatisation est parfois génératrice de faux espoirs, de

souffrance, voire de conflits

• Nécessité de nommer les problèmes pour mieux y répondre

Une volonté associative

• L’exemple d’Action for Sick Children en Ecosse

“Parents are not visitors!”

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Objectifs de l’enquête

• Disposer d’un état des lieux objectif, de données chiffrées sur la place des parents lors de l’hospitalisation de leur enfant, en France en 2003 : 

> Quelles sont les conditions matérielles d’accueil, d’hébergement ?

> Comment sont-ils informés ?

> Quel est leur rôle ?

• Détailler et confronter les points de vue des parents et des soignants

• Valoriser les avancées et repérer les difficultés pour :> dégager des priorités d'actions

> émettre des propositions concrètes

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Méthodologie

Un comité de pilotage

• pour superviser la méthodologie et le déroulement de l’enquête

> composé de parents

> et de professionnels

Étude confiée à SYNOVATE

• un institut de recherche indépendant

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Base de sondage et tirage au sort

• Constitution d’une base de sondage > services de pédiatrie générale > services de sur-spécialité pédiatrique

• 670 services identifiés en France métropolitaine

• Les services non retenus> les services de consultation exclusivement> les services de pédopsychiatrie dans les hôpitaux psychiatriques > les services d’urgence> les services de rééducation fonctionnelle exclusivement> les services de néonatologie intégrés à une maternité

• Tirage au sort de l‘échantillon : 136 services(20% de l’univers)

• Les enfants hospitalisés chez les adultes ne sont pas pris en compte dans l’étude

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Recrutement des services

• 3 courriers envoyés aux 136 services pour informer de l’étude et obtenir l’accord du chef de service

> directeur d’établissement > chef de service> cadre infirmier

• Désignation d’un correspondant dans le service, la plupart du temps le cadre infirmier

• Si un service regroupe plusieurs unités indépendantes > un « questionnaire service » envoyé à chaque unité

• 186 questionnaires envoyés au total

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Déroulement de l’enquête

Questionnaires « service » (76 questions)

• remplis par le correspondant, souvent en collaboration avec l’équipe

Questionnaires « parents » (67 questions)

• distribués à tous les parents (ou accompagnants) d’enfants

hospitalisés les mardi 2, 9 et 16 décembre 2003

> Questionnaire anonyme, complété et inséré dans une

enveloppe cachetée

> Dépôt dans une urne mise en place à cet effet dans le service

> Questionnaires renvoyés à SYNOVATE une dizaine de jours

plus tard par le correspondant

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Un taux de participation élevé

• 170 questionnaires services reçus (110 services et 60 unités)

> taux de retour de 80%

• 1479 questionnaires parents reçus

> taux de retour de 80%

• Représentativité de l’échantillon garantie

• Intérêt des personnes interrogées pour ce sujet

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Les résultats de l’enquête : plan

Description de l’échantillon

Présentation et discussion d’une sélection des résultats

• Les attentes des parents

• La présence des parents

• L’information et la documentation

• Le rôle des parents

• Les problèmes des soignants

• Les différences entre les services

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Description de l’échantillon

Profil des personnes ayant rempli les questionnaires

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Description de l’échantillon (suite)

Profil des établissements

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Description de l’échantillon (suite)

Description des unités

Base répondants : 162

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Description de l’échantillon (suite)

Activité des unités

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Les intervenants non soignants

Poste considéré comme non pourvu :

« Personne détachée d’un autre service mais venant difficilement à la demande » ou « Absence de personnel »

Soutien des parents

• Dans 27% des unités pas de pédopsychiatres, psychologues

particulièrement en chirurgie (54%)

• Dans 50% des unités pas d’assistants sociaux disponibles

particulièrement en néonatologie (67%)

Environnement thérapeutique de l’enfant (hors services de néonatologie)

• Dans 53% des unités pas d’enseignants

• Dans 55% des unités pas d’éducateurs de jeunes enfants

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Les associations

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Description de l’échantillonCommentaires

• Des difficultés pour obtenir des données chiffrées précises en pédiatrie

• 45% des unités déclarent admettre des enfants au-dessus de 15 ans

• 60% des unités interrogées déclarent que des enfants peuvent être hospitalisés dans des services adultes de leur établissement

• Des manques préoccupants 

> pour le soutien aux familles : en assistant sociaux et psychologues

> pour l’environnement thérapeutique des enfants : éducateurs de jeunes enfants et enseignants

• Des inégalités entre les établissements universitaires ou non

> Urgences pédiatriques, présence de certains personnels, intervention d’associations, possibilités d’hébergement…

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Les principales attentes des parents

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Présence des parents

Les horaires de visites

Les visiteurs autorisés systématiquement

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Présence des parents (suite)

Conditions matérielles et lieux spécifiques

Une pièce de détente pour les parents existe dans 39% des unités

(30% selon les parents)

• 1ère attente des unités (31%)

• 3ème attente des parents (43%)

22% des unités (53% en néonatologie) disent disposer d’un lieu

spécifique pour allaiter

De 34% à 40% des parents disent :

• pouvoir obtenir une boisson chaude, ou une boisson fraîche

• pouvoir réchauffer un plat ou garder de la nourriture au frais

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Présence des parents (suite)

L’hébergement nocturne – Les capacités

Il existe deux solutions d’hébergement :

• En chambre parent-enfant au sein du service

• À l’extérieur du service (maison de parents, foyer d’accueil, hôtel…)

Il n’existe pas de chambres parent-enfant dans 35% des unités

Un enfant sur quatre a la possibilité d’avoir un parent hébergé à côté de lui en chambre parent-enfant, cependant :

• dans 63% des unités, ces chambres sont parfois ou souvent utilisées pour 2 enfants malades en cas d’épidémie

• dans 72% des cas les chambres ne sont pas attribuées pour la totalité du séjour

Un parent à moins d’une chance sur quatre d’être hébergé la nuit à l’hôpital dans de bonnes conditions

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Présence des parents (suite)

L’hébergement nocturne – Les demandes et conditions

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Présence des parentsCommentaires

• Une présence encouragée, mais des parents qui restent des visiteurs 

• Une discordance majeure entre parents et soignants concernant les horaires de visites

• Les visiteurs de moins de 15 ans, encore écartés

• La nécessité d’une pièce spécifique pour les parents

• Des demandes d’hébergement satisfaisantes mais des capacités hétérogènes et des conditions matérielles à améliorer

• Une cohabitation difficile

• Un hébergement parfois payant

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Information et documentation

Identification du personnel et des compétences

• 46% des parents déclarent que les soignants ne se présentent pas (ou seulement quelques-uns) la première fois qu’ils entrent dans la chambre de l’enfant

• Pour les parents l’identification du personnel se fait surtout grâce aux blouses, étiquettes et badges

• MAIS, un parent sur trois précise qu’il est difficile de lire le nomsur les étiquettes ou les badges

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Information et documentation (suite)

Information des parents et des enfants

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Information et documentation (suite)

Les documents distribués

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Information et documentation (suite)

• Des tableaux d’affichage spécifiques pour les parents n’existent que dans 58% des services et seuls 36% des parents les ont repérés

Communication des informations grâce à des documents écrits ou affichés dans le service

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Information et documentationCommentaires

• Des soignants toujours difficiles à identifier

• Des parents informés oui, mais à leur demande

• Un déficit d’information global

> Des documents pas toujours disponibles

> Non remis systématiquement

> Un affichage prédominant mais non repéré par les parents

• Des documents lus et trouvés clairs quand ils sont distribués

• Être bien informé, une priorité pour les parentsmais pas pour les soignants…

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Rôle des parents

Présence lors des soins ou examens

• En chirurgie :

> Parents systématiquement admis au bloc opératoire : 4% à l’endormissement et 8% en salle de réveil

> 44% des parents souhaiteraient pouvoir assister à l’endormissement ou au réveil de leur enfant

• 49% des parents se disent tout à fait satisfaits de la prise en charge de la douleur

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Rôle des parents (suite) 

Réflexion sur la place des parents

• Une unité sur cinq (21%) n’a pas mené à ce jour de réflexion collective sur la place des parents

• Quand cette réflexion a été menée :

> Elle est récente, moins de deux ans (44%)

> Elle fait partie des objectifs du service (73%)

• La vision des soignants sur la présence des parents est mitigée :

> 53% considèrent que les parents contribuent au bon fonctionnement du service

> 65% considèrent que les parents sont parfois source de conflits ou de tensions

• Néanmoins la majorité des soignants considèrent que les parents les aident à mieux comprendre leur enfant et à le soigner plus facilement

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Le rôle des parentsCommentaires

• Les parents pas toujours sollicités sur les habitudes, le caractère ou

le comportement habituel de l’enfant

• Le bloc opératoire, un lieu très fermé

• Une présence découragée ou interdite lors des soins douloureux

• La prise en charge de la douleur : un indicateur de satisfaction

• La réflexion sur la place des parents, une problématique émergente

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Satisfaction des parents

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Les problèmes des soignants

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Différences selon les services

En pédiatrie générale • l’hébergement en chambre parent-enfant est bien développé

En néonatologie et en réanimation • les problèmes principaux sont les difficultés d‘hébergement

nocturne et la limitation des visites

En chirurgie • un très faible accueil des parents au bloc opératoire

En hôpital de jour • une meilleure information des familles

Les services de sur-spécialité • sont en avance dans de nombreux domaines mais la demande

des parents reste très forte

Ces différences sont aussi souvent liées au type d’établissement, universitaire ou non

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Conclusion

Taux de participation élevé

Des taux de satisfaction des parents importants

Les points positifs :

• Présence des parents encouragée

• Satisfaction importante de la demande actuelle d’hébergement

• Reconnaissance par les soignants de l’importance du rôle et de

l’aide des parents

Les convergences entre parents et soignants :

• Nécessité d’une pièce de détente

• Amélioration des conditions matérielles d’accueil et d’hébergement

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Conclusion (suite)

Les problèmes pour les parents • Les horaires de visites

• La limitation des visites de l’entourage

• La difficulté d’identifier le personnel

• Le manque d’information donné sur la maladie, les soins ou les examens et la sortie de l’enfant

• Les conditions matérielles d’hébergement

• L’accueil au bloc opératoire

• La difficulté d’assister à certains soins douloureux

Les problèmes pour les soignants • La présence ou l’absence des parents

• La cohabitation quotidienne avec les parents

• L’inquiétude et l’agressivité de certains parents

Des divergences entre parents et soignants• La priorité d’améliorer l’information donnée aux familles

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Conclusion- Commentaires

• Un tableau complexe,

> un processus vivant hétérogène, contradictoire

> Des taux de satisfaction élevés qui contrastent avec des

pourcentages élevés de problèmes cités

> Des avancées positives mais hétérogènes, sources d’inégalités

• Donner le mode d’emploi, fixer les règles pour permettre à chacun de

jouer son rôle

• La question centrale est « comment vivre ensemble ? »