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LES METHODES ELECTROCHIMIQUES D’ANALYSE

LES METHODES ELECTROCHIMIQUES DANALYSE. Introduction Les méthodes électrochimiques sont basées sur des réactions doxydoréductions qui sont le siège dun

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LES METHODES ELECTROCHIMIQUES

D’ANALYSE

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Introduction

Les méthodes électrochimiques sont basées sur des réactions d’oxydoréductions

qui sont le siège d’un échange d’électrons entre l’oxydant et le réducteur

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Avantages• Ces méthodes sont appliquées dans les dosages

chimiques quantitatifs. • Le point d’équivalence est beaucoup plus facile à

déterminer. • Il apparaît souvent comme un point singulier de la

courbe.• Les courbes i(E) étant des demi-droites, le point

d’équivalence est déterminé de façon asymptotique• La possibilité de travailler avec des concentrations

faibles• La possibilité de travailler en présence d’autres

espèces (non électroactives)…

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Plan de l’étude

• Courbes intensité potentiel• La potentiométrie à intensité nulle • La potentiométrie à courant imposé • L’ampérométrie• Prévision des courbes de dosage

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Courbes i=f(E) Montage

AV

Electrode de référence

Contre électrode ou auxiliaire

Electrode indicatrice i = 0

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i=f(E) cas d’un réducteur

I

E

ia

Vague anodique

ia = k[Red]Red Ox

Red

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i=f(E) cas d’un oxydant

I

E

ic

Vague cathodique

ic = k[ox]

Red Ox

Ox

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i=f(E) Présence de plusieurs espèces

Ce4+

Fe2+

Objectif:

•Tracer les courbes intensité-potentiel i=f(E) à:

VCe= 0 VCe<Ve Vce= Ve VCe> Ve

• Prévoir les courbes de dosage potentiométrique à i=0, à intensité imposée et ampérométrique

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Tableau préliminaire

Espèces présentes dans le bécher

VCe =0 VCe <Ve VCe =Ve VCe >Ve

Réducteurs:i(anodique)

Oxydants:i(cathodique)

Fe2+ Fe2+

Fe3+ Fe3+Fe3+

Ce3+ Ce3+ Ce3+

Ce4+

Bilan courants i(anodique) i(anodique)

i(cathodique)

i(anodique)

i(cathodique)

i(anodique)

i(cathodique)

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E1

E2

I

E

Fe2+ Fe3+

Fe3+Fe2+

Ce4+Ce3+

Ce4+Ce3+

Ce4+

Fe2+

V=0 V<Ve

V=Ve

V>Ve

Courbes intensité potentiel

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La potentiométrie à courant nul

Potentiométrie classique

Potentiomètre mV

Electrode de référenceElectrode indicatrice

Montage:

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La potentiométrie à courant nul

Méthode préconisée pour les systèmes rapides

Electrodes de références:CalomelSulfate mercureux

Electrodes indicatrices: Pt Ag Ag-Hg

Forme des courbes:

Ve

E

V

ou

E

V

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La potentiométrie à intensité nulle

Technique:

• Agitation continue et constante

• Serrer les points autour du point d’équivalence (important pour déterminer le volume équivalent)

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La potentiométrie à courant imposé

Montage:

Réglage de i

Marche arrêt

Boite de polarisation

mV

ElectrodesVoltmètre

mA

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La potentiométrie à courant imposé

Deux types de montage:

Avec une électrode de référence et une indicatrice:Préconisé surtout pour les systèmes lents (au moins un des deux)

Type de courbe:

Avec deux électrode indicatrices:Type de courbe:

E

V

E

V

Ve

Ve

Remarque:En présence de deux électrodes identiqueson parle de bipotentiométrie

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La potentiométrie à tension imposée Ampérométrie

Montage

Potentiostat

Electrodes

Attention au branchement des électrodesil n y a qu’une entrée, avec deux fiches

Photo: Labo ENCPB

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La potentiométrie à tension imposée Ampérométrie

Potentiostat

Fixer le tension

Choix du calibreAllumer l’appareil

stand-by

Calibre

Echelle de graduations

Photos: Labo ENCPB

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La potentiométrie à tension imposée Ampérométrie

Type de courbes selon le choix des électrodes:

Référence + Indicatrice :

V

i

V

i

V

i

V

i

(a) (b) (c)

(d)

(a) espèce titrée est électroactive(b) espèce titrante est électroactive(c) les deux espèces sont électroactives (deux oxydations ou deux réductions)(d) les deux espèces sont électroactives (Une oxydation et une réductions)

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La potentiométrie à tension imposée Ampérométrie

Type de courbes selon le choix des électrodes:

Indicatrice + Indicatrice :

V

i

V

i

V

i

(a) (b) (c)

(a) espèce titrée : système rapide espèce titrante : système lent(b) espèce titrante : système rapide espèce titrée : système lent(c) les deux espèces : systèmes rapides

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Prévision des courbes de dosage

Potentiomètrie à courant nul:

L’électrode indicatrice prend le potentiel du couple en solution

V

E

V

E

ou

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Prévision des courbes de dosage

Ampérométrei:

Référence + Indicatrice: i=K[espèce électroactive]

V

E

E

i

E=cte

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Ampéromètrei:

Indicatrice + Indicatrice : on mesure E entre les deux électrodes

Système rapide i 0 Système lent i=0

Prévision des courbes de dosage

i

E E

i

E

E

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Prévision des courbes de dosage Ampéromètrie:

Indicatrice + Indicatrice : on mesure E entre les deux électrodes

Système rapide i><0 Système lent i=0

V

i

V

i

V

i

(a) (b) (c)

(a) espèce titrée : système rapide espèce titrante : système lent(b) espèce titrante : système rapide espèce titrée : système lent(c) les deux espèces : systèmes rapides

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Prévision des courbes de dosage Potentiomètrie à intensité imposée:

Indicatrice + Référence : on mesure E entre les deux électrodes

Système rapide i><0 Système lent i=0E

V

E

V

ou

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Prévision des courbes de dosage Potentiomètrie à intensité imposée:

Indicatrice + Indicatrice: On mesure E entre les deux électrodes

Système rapide i><0 Système lent i=0E

V

Remarque:En présence de deux électrodes identiqueson parle de biampérométrie

Le potentiel est le même sur chaque électrode avant et après l’équivalence ce qui donne E = 0. Par contre à l’équivalence les potentiels sont différents ce qui explique le saut de E