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LES TUMEURS MALIGNESLES TUMEURS MALIGNESDES PARTIES MOLLESDES PARTIES MOLLES
DE LA RACINE DE LA CUISSEDE LA RACINE DE LA CUISSEA SA FACE ANTERO-INTERNEA SA FACE ANTERO-INTERNE
Drs-Z.KARA- R.HARRAR - Dj-BENACHOUR; A. OULD.ROUIS. A. BENAIDA. L. KHELADI.
Pr-M.HAMIDANI
Clinique M’HAMED YAZID CHU DE BLIDA 09000 - Algérie -
25° CONGRES DE LA SOTCOT –TUNIS 27.30. MAI 2009
Hotel Barcelo Carthage Thalasso - Gammarth
Méconnues, Mésestimées.
Diagnostic Tardif
Souvent Apres Une Chirurgie Et Exploration Insuffisante ( Radio –Echo)
Tumeurs Hétérogènes
Posant Des Problèmes De Récidive.
Traitement. Prise en charge dans un service spécialisé et multidisciplinaire.
INTRODUCTION
TUMEURS RARES 1% DES TUMEURS DE L’ADULTE
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Anatomie de la racine de la cuisse Région richement vascularisée ; gros tronc- vasculaire lymphe muscle –aponévrose- triangle de Scarpa .
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MATERIELS ET METHODES.
Etude 1999-2007 - 08 ans –
126 tumeurs malignes des parties molles
29 cas de tumeurs des parties molles de la racine de la cuisse 23% 40% Envoyées Par Les Services D’oncologie 60% Autres Services
14 Traitées Initialement dans Un Service Non-specialisé – 15 Pris En Charge Dans Un Service Spécialisé.
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L'AGE Moyenne d’âge 30 ans
5
12
75
0
2
4
6
8
10
12
20-30 30-40 40-50 50-60
age
Sexe : 10 femmes 19 hommes
34%
66% femmes
hommes
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TERRAIN :
ANTÉCÉDENTS
02 HTA01 diabétique01 goitre01 maladie de crhon01 Insuffisant rénal FACTEURS EXTRINSEQUE
Aucune Exposition – Ni Irradiation.01 cas d’hepatite a – ( immuno-deprimé )
CAUSES MECONNUES
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REPARTITION ANATOMIQUE
126 tumeurs des parties mollesMEMBRE SUPERIEUR =) 41
EPAULE 09
BRAS 12
COUDE 09
AVANT BRAS 07
MAIN 04RACINE DE LA CUISSE 29 (23%)
CUISSE 36
GENOU 04
JAMBE 06
CHEVILLE 04
PIED 05
RACHIS + THORAX =) 04
MEMBRE INFERIEUR =) 81
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CLASSIFICATION HISTOLOGIQUE
Synovialosarcome : 08
Lymphome plasmo cytaire : 02
Sarcome a cellules claires Sarcome a Cellules Rondes Sarcome a Cellules épithéliales
Schwanome malin : 02
Liposarcome myxoide : 04
Liposarcome pleomorphe : 02
Rabdomyo sarcome : 01
Leiomyosarcome : 01
Fibrosarcome : 02
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06
21%7%14%
7%4%4% 7%
29%
7%
Syv
LP
Sarcome
Sch
LM
LP
RS
L
Fib
SIEGE DE LA TUMEUR
02
03
0104
05
02
03
09
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DIAGNOSTIC CLINIQUEEvolution lente Peu douloureuse : pas de troubles fonctionnelsTuméfaction + + + Le temps entre le début des signes et la consultation est de 4 à 12 mois avec une moyenne de 08 mois .
Lésion proportionnelle au temps d’évolution.25° CONGRES DE LA SOTCOT –TUNIS 27.30. MAI 2009.
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EXAMEN COMPLEMENTAIRE 1 14 MALADES ( HS ) TRAITES AVEC :
UNE RADIO 80 %
UNE ECHO 30 %
ET UN SCANNER 20 %
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Est-ce que c’est suffisant?
EXAMEN COMPLEMENTAIRE 2 15 AUTRES MALADES (SERVICE SPECIALISE) EXPLORES PAR :
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ANGIO-IRMIRM 60%
SCANNER 100%RADIO 100%
ECHO 80%
INTERET DE L’IRM : EXAMEN CLE
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Pas de diagnostic en pré-op, STM non envisagéChirurgie inadaptée
TDM
IRM
Diagnostic suggéré , Biopsie envisagée, Approche pluridisciplinaireChirurgie adéquate
TAILLE DE LA TUMEUR
< A 05 CM : 07 cas 05 A 10 CM : 10 CAS 10 A 15 CM : 07 CAS> A 20 CM : 05 CAS
PROFONDEUR DE LA TUMEUR •SUS APONEVROTIQUE : 03 •SOUS APONEVROTIQUE : 26
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BIOPSIE
Faite hors service : 09 biopsies exérèses 04 biopsies contaminées
Faite Au Service : Biopsie Chirurgicale Apres Bilan Complet : 15
Cytoponction : 02 Cas ( Reprise Par Biopsie Chirurgicale )
Ponction Au Trochart : 0 Cas
Toute Tumeur Des Parties Molles > 05 Cm : Biopsie
Difficulté a la lecture anapath : 06 cas de relecture
Immunohistochimie : 49 %
Biologie moléculaire et cytogénétique : 0
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CLASSIFICATION GRADING
Classification de la musculo-skeletal tumor society
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Degré Degré
De malignité De malignité
Compartiment Compartiment
Anatomique .Anatomique .
Métastases Métastases ganglionnaires ganglionnaires
ou à distance .ou à distance .
I = Bas I = Bas
II = élevéII = élevé
Intra Intra Extra Extra
III (03)III (03)
IA.IA.
IIA (09)IIA (09)
IB (04) IB (04)
IIB. (12)IIB. (12)
•Garde I •Grade II•Grade III
Type II: sarcome qu’on ne peut pas grader histologiquement, mais généralement considérés comme des grades élevés (sarcomes synoviale,sarcome épitheloîde sarcome à cellule claires, sarcome alvéolaire
TRAITEMENT TRAITEMENT CHIRURGICALE
EXERESE RADICALE : 02 CASLARGE : 12 CASMARGINALE : 11 CASINTRALESIONNELLE : 03 HS – S - 02
DESARTICULATION02 APRES RECIDIVE
01 EN PER -OPERATOIRE ( METASTASE VASCULAIRE ) 25° CONGRES DE LA SOTCOT –TUNIS 27.30. MAI 2009.
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1er cas clinique
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2eme cas clinique
3eme cas clinique
4eme cas clinique
DIFFICULES PER OPERATOIRE : EXERESE INTRA-LESIONNELLE (accidentelle ) 02 CAS
ATTEINTE DU PEDICULE FEMORAL ( 02 CAS ) APPEL AU CHIRURGIEN VASCULAIRE .
COMPLICATIONS POST Opératoires
HEMATOME : 05 NECROSE CUTANEE : 05 INFECTION : 06 PHLEBITE : 02 LACHAGE DE SUTURE : 03
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TRAITEMENT ADJUVANT
La chimiothérapie néo adjuvante n’a pas été pratiquée Plusieurs schémas thérapeutiques – la préférence va : AI- AP
Chimiothérapie adjuvante Radio thérapie : post opératoire
Séquence de rt a partir du 15° jour post opératoire a .50 gy
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RESULTATS CARCINOLOGIQUES 20 VIVANTS 09 DECES 20 VIVANTS : 02 DESARTICULES
07 SOUS TRAITEMENT ( CMT , RT ) 11 VIVANTS SOUS SURVEILLANCE
07 RECIDIVES :
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METASTASES :
03 METASTASES DESARTICULATION : 02 APRES RECIDIVE – 1 EN PEROPERATOIRE (METASTASES VASCULAIRE).
02 AYANT REFUSES LA DESARTICULATION
09 DECEDES.
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DISCUSION :
Biopsie mal adaptée : Insuffisance des explorations
Tumeurs trompeuses
Echec dû : - Retard de diagnostic- Exploration Insuffisante
- Le grading - marge d’éxèrese insuffisante - Absence De Travail Multidisciplinaire
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CONCLUSION
Toute tumeur > 05 cm = STM jusqu'a preuve du contraire.
Eviter les pièges au début de la prise en charge
Le rôle de l’anatomopathologiste (immuno-histochimie – et biologie moléculaire )
Centre spécialisé
Chirurgie planifiée et intégrée
Travail multidisciplinaire .
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