7OptionBio | jeudi 19 décembre 2013 | n° 500

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Abus de télévision et obésitéAbus de télévision et obésitéAb d élé i i bé i é

Désormais disponible en France, comme OptionBio l’a récemment signalé, une prise de sang de la femme enceinte permet de prélever et d’analyser l’ADN fœtal circulant aux premières semaines de grossesse, défi technologique, selon le Laboratoire Cerba, qui le propose.

Issu d’une technologie innovante de séquençage à haut débit et d’analyse bio-informatique, ce test non invasif de recherche de la trisomie 21 fœtale (T21), a été validé en clinique (proto-cole de recherche SEHDA : SEquen-çage à Haut Débit et Aneuploïdies)

par Cerba sur une série de plus de 900 patientes à risque de T21 fœtale. Test fiable que Cerba est premier à proposer, du prélèvement au résultat, basé sur son expérience en diagnostic prénatal sur ADN fœtal issu du sang maternel, de la génétique fœtale, et de l’implantation en adéquation aux besoins de la population.Rappel : depuis 2010, le dépistage de la trisomie T21 repose sur la mesure de marqueurs sériques du sang maternel au 1er trimestre de la gros-sesse, associée à la recherche écho-graphique de la clarté nucale. En cas de risque (≥ 1/250), un prélèvement

invasif (biopsie de villosités choriales ou amniocentèse) est envisagé pour établir le caryotype fœtal. Si le dépis-tage combiné a permis de réduire pratiquement de moitié le nombre de gestes invasifs, il reste globalement responsable chaque année de 100 à 200 fausses couches après prélève-ment pour établir le caryotype fœtal (0,5 à 1 % après un geste invasif), la plupart de ces fœtus étant indemnes d’anomalie chromosomique.Avec une sensibilité et une spécifi-cité supérieures à 99 %, le test per-mettrait d’éviter environ 95 % des examens invasifs, réduisant nombre

de fausses couches. Un test négatif permet d’exclure avec un très haut degré de fiabilité une T21. Il est proposé aux femmes présentant un risque ≥ 1/250 de T21 fœtale. Il a reçu un avis favorable du Comité d’éthique (CCNE) en avril 2013 et du Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNOGF) en janvier 2013.|

Y.-M. D.

sourceLaboratoire Cerba. wwwcerba-european-lab.com

DIV

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principales pathologies, Siemens Healthcare contribue à améliorer la rapidité du diagnostic et la qualité des soins, tout en réduisant les coûts.Fort d’un effectif de 51 000 collabo-rateurs, Siemens Healthcare est pré-sent dans le monde entier. Au cours de l’exercice 2012, Siemens Health-care a enregistré un chiffre d’affaires de 13,6 milliards d’euros et un béné-fice de 1,8 milliard d’eurosPrésent en France depuis plus de 160 ans, Siemens, premier groupe européen de haute technologie, donne la priorité à l’innovation dans

l’industrie, l’énergie, la santé et les solutions destinées aux infrastruc-tures urbaines.Avec ses 7 000 collaborateurs, 8 sites industriels, de nombreux partenariats avec des écoles de santé, universités et pôles de compétitivité, Siemens France participe au rayonnement économique français, y compris à l’international. Siemens France compte 7 centres de R & D dont 6 centres de compétences qui inter-viennent pour l’ensemble du groupe Siemens à travers le monde dans des secteurs de pointe comme

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Y.-M. D.

en savoir pluswww.siemens.com/healthcare

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biologie fœtale

CERBA : test génétique de dépistage non invasif de la T21 fœtale