Upload
benedicte-provost
View
105
Download
1
Embed Size (px)
Citation preview
Le choc toxique staphylococcique
Sophie RAGEYDESC réanimation médicale
Grenoble, février 2011
Physiopathologie• Sécrétion de toxines par Staphylocoque Aureus :
• Toxine TSST 1 « star » mais multiplicité des toxines : entérotoxines (A, B …)
Adh
ésin
es
Lowy, NEJM 1998
Exotoxines
Physiopathologie : les super antigènes !
• Activation lymphocytaire polyclonale :
+++++++++CYTOKINES++++++++++
• Liaison directe du CMH 2 à la fraction VB du lymphocyte T• Protéines thermostables, non internalisées, non dégradées• 24 VB différents• Activation non spécifique (5 à 30% de ly T versus 0.01 à 0.1%) avec « consommation » initiale• Production de cytokines (IL1, TNF, IFN…)
McCormick et al. Annu Rev Microbiol 2001;55:77-104
Etiologies• Causes menstruelles
• Souvent liée à des tampons (oxygénation du milieu vaginal) mais aussi en post partum et post opératoire.
• Portage de SA potentiellement producteurs de SAg.
• Absence d’anticorps anti exotoxines.
• Favorisé par les « super absorbants ». Décès, hémocultures, signes neurologiques, toxines, âge, comorbidités.
E. Descloux et al. EJMCID 2008; 27:37-43•Causes non menstruelles : porte d’entrée souvent minime (angine, pharyngite, empyème, absès, sinusite, ostéomyélite…)
Epidémiologie :• Première description évoquant la cause toxique
par TODD en 1978 (Toxic-shock syndrome associated with phage group I staphylococci. Lancet ii: 1116-8 )
• Epidémie américaine (Shands K.N. - Toxic-shock syndrome in menstruating women. NEJM 1980; 303)
Hajjeh et al. Emerg Infect Dis 1999;5:807-10
2008 : 26 TSS
•8 menstruels
- 7 TSST-1
- 0 SAMR
•18 non menstruels
- 8 TSST-1
- 10 entérotoxines
- 5 SAMR
- SR = 9/18
Epidémiologie :
Rapport INVS, CNR staphylocoques 2008
Clinique : critères diagnostiques du cdc
1. Fièvre > 38.8°C2. Eruption maculaire
diffuse
3. Desquamation cutanée
4. Hypotension (TAs < 90mmHg)
5. Atteinte multisystémique
(+ si 3/7)
-Digestive-Musculaire-Hyperhémie muqueuse-Rénale-Hépatique-Hématologique (Pq)-Neurologique
www.cdc.gov
RETARD
10%
50% à l’entrée
Biologie : critères diagnostiques du cdc
• Absence de séroconversion :– Rougeole– Leptospirose – Rickettsiose
• Cultures négatives – Gorge– LCR– Sang SAUF SA
OBLIGATOIRE
Critères biologiques
+Critères cliniques :- 4/5 = probable-5/5 = certain
Sign
e ta
rdif
Sign
e ta
rdif
• 100 fois plus fréquent• 70 à 80% des isolats possèdent au
moins 1 gène de SAg.
• Ceux-ci produisent des SAg in vitro. Angus et al Crit Care 2001;29:1303-10 Ferry et al Clin Microbiol Infect 2008;14:546-54
Choc septique (hémocs
+)
TSS
• Early diagnosis of staphylococcal toxic shock syndrome by detection of the TSST-1 Vbeta signature in peripheral blood of a 12-year-old boy.
T. Ferry et al ,The Pediatric Infectious Disease Journal 2008;27:274-7
• 9 patients présentant un choc septique à S. aureus (dont 4 MRSA)
• Production d’exotoxine superantigénique in vitro • Aucune signature Vbeta chez ces 9 patients.
T. Ferry et al, Clin Microbiol Infect 2008;14:546-54
Mise en évidence de l’activité SAg in vitro
• Analysis of superantigenic toxin Vb T-cell signatures produced during cases of staphylococcal toxic shock syndrome and septic shock.
T. Ferry et al CMI 2008; 14: 546-554
Traitement :
ATB conventionnels
Réduction innoculum
ATB antitoxiniques
Ig polyvalentes
+ Traitement symptomatique du choc Cf conférence de consensus SRLF 2005
Immunoglobulines polyvalentes :• Forte dose (2g/Kg), courte durée (2 à 3 jours)
•Etude de cohorte canadienne sur TSS streptococciques.
•Essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, IVIG vs placebo sur les TSS streptococciques. •Inclusion prévue de 120 patients, réelle de 21 patients en 2 ans ! (Ttt par clindamycine associé)•Etude de la mortalité à 28 jours (p=0.3)J. Darenberg et al CID 2003; 37 : 333-340
•Inhibition totale in vitro par IVIG sur des souches de SA issues de sepsis sévères. •Doses plus importantesJ. Darenberg et al CID 2004; 38 : 836-841
ATB anti-toxiniques
• Clindamycine : (Shlievert et al JID 1987, Herbert et al Inf and Imm 2001; 69: 2993-
3003)
Résistance MLSb inducible (erm genes) G. Siberry et al CID 2003; 37 : 1257-1259
• Linézolide (Bernardo et al, AAC 2004; 48:546-555 )
• Quinupristine / dalfopristine (Carmen K., J antimicrob Chemo 2006; 58: 564-74)
Action « anti-ribosomale »
AVENIR?
• Y PENSER +++• Un biomarqueur ? • Traitement précoce• Evaluation des thérapeutiques
anti-toxiniques grâce aux chocs septiques?
• Amélioration de la survie dans le choc septique?
• Case report 2010