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[desarmi.org/]. Document sous License Crea6ve Commons (byncsa). 1 ACADEMIE DE PARIS Année 2016 MEMOIRE pour l’obtention du DES D’AnesthésieRéanimation Coordonnateur : Monsieur le Professeur Benoit PLAUD par Cécile REBIERE Présenté et soutenu le 13 septembre 2016 Evaluation à 6 mois des conséquences sociales, émotionnelles et psychologiques d’une hospitalisation en réanimation Étude SEPICC Travail effectué sous la direction du Docteur GARROUSTEORGEAS Validé par le Docteur RAUX (MCUPH), Hôpital PitiéSalpêtrière

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ACADEMIE  DE  PARIS          

Année  2016      

MEMOIRE    

pour  l’obtention  du  DES    

D’Anesthésie-­‐Réanimation        

Coordonnateur  :  Monsieur  le  Professeur  Benoit  PLAUD    

   

par      

Cécile  REBIERE          

Présenté  et  soutenu  le  13  septembre  2016    

   

Evaluation  à  6  mois  des  conséquences  sociales,  émotionnelles  et  psychologiques  d’une  hospitalisation  

en  réanimation  Étude  SEPICC  

     

   

Travail  effectué  sous  la  direction  du  Docteur  GARROUSTE-­‐ORGEAS  Validé  par  le  Docteur  RAUX  (MCU-­‐PH),  Hôpital  Pitié-­‐Salpêtrière  

   

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Table  des  matières    

INTRODUCTION  ...............................................................................................................  5  

ETAT  DES  CONNAISSANCES  ............................................................................................  6  1.   Evaluation  de  la  qualité  de  vie  en  post  réanimation  ...................................................................................  6  2.   Etat  de  stress  post-­‐traumatique  (ESPT)  et  réanimation  ...........................................................................  7  3.   Autonomie  et  réanimation  .....................................................................................................................................  8  4.   Rationnel  ........................................................................................................................................................................  8  

HYPOTHESE  ET  OBJECTIFS  .............................................................................................  9  

MATERIEL  ET  METHODE  ..............................................................................................  10  1.   Type  d’étude  ..............................................................................................................................................................  10  2.   Population  ..................................................................................................................................................................  10  3.   Données  collectées  ..................................................................................................................................................  11  4.   Analyse  statistique  ..................................................................................................................................................  14  5.   Aspect  éthique  ..........................................................................................................................................................  15  

RESULTATS  ....................................................................................................................  16  1.   Diagramme  de  flux  ..................................................................................................................................................  16  2.   Population  ..................................................................................................................................................................  17  3.   Résultats  du  questionnaire  SEPICC  .................................................................................................................  20  4.   Résultats  de  l’IES-­‐R  .................................................................................................................................................  23  5.   Résultats  de  l’ADL  ...................................................................................................................................................  24  6.   Résultats  du  SF-­‐36  ..................................................................................................................................................  25  7.   Analyse  qualitative  .................................................................................................................................................  26  

DISCUSSION  ...................................................................................................................  29  1.   Réinsertion  dans  la  société  après  la  réanimation  .....................................................................................  29  2.   Etat  de  stress  post-­‐traumatique  .......................................................................................................................  31  3.   Autonomie  et  réanimation  ..................................................................................................................................  31  4.   Auto-­‐évaluation  de  l’état  de  santé  ...................................................................................................................  32  5.   Vécu  de  la  réanimation  .........................................................................................................................................  33  6.   Limites  de  notre  étude  ..........................................................................................................................................  34  7.   Faisabilité  d’une  étude  multicentrique  ..........................................................................................................  35  

CONCLUSION  ..................................................................................................................  36  

RÉSUMÉ  ..........................................................................................................................  37  

ANNEXES  ........................................................................................................................  38  

BIBLIOGRAPHIE  ............................................................................................................  52          

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Index  des  tableaux  et  des  figures        Tableau  1  :  Caractéristiques  de  la  population    ..................................................................................  18  

Tableau  2  :  Caractéristiques  des  patients  en  fonction  du  centre    .............................................  19  

Tableau  3  :  Variables  étudiées  par  le  questionnaire  portant  sur  les  conséquences  

sociales,  psychologiques  et  émotionnelles  dans  la  population  hospitalisée  en  

réanimation  ..............................................................................................................................................  21  

Tableau  4  :  Comparaison  du  score  d'état  de  stress  post  traumatique  entre  les  cas  et  les  

témoins.  ......................................................................................................................................................  23  

Tableau  5  :  Comparaison  de  l'autonomie  dans  les  actes  de  la  vie  quotidienneentre  les  

cas  et  les  témoins  ...................................................................................................................................  24  

Tableau  6  :  Résultats  de  l'autoévaluation  de  l'état  de  santé    ......................................................  25  

Tableau  7  :  Thèmes  et  verbatims  du  vécu  de  la  réanmation  .......................................................  28  

 

Figure  1  :  Diagramme  de  flux  de  l’étude  ...............................................................................................  16  

Figure  2  :  Données  issues  du  questionnaire  portant  sur  les  conséquences  

psychologiques,  emotionnelles  et  sociales  des  témoins  et  des  patients.  .......................  22  

Figure  3  :  Données  concernant  la  situation  professionnelle  actuelle  des  témoins  et  des  

patients.  ......................................................................................................................................................  22  

Figure  4  :  Répartition  de  l'autonomie  dans  les  gestes  de  la  vie  quotidienne  à  6  mois  dans  

la  population  hospitalisée  en  réanimation  .................................................................................  24  

 

 

 

   

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Liste  des  abréviations      

 SEPICC  :  Social,  Emotional,  Psychological  Intensive  Care  Consequences  

ARS  :  Agence  Régionale  de  Santé  

SF-­‐36  :  Short  Form-­‐36  

SDRA  :  Syndrome  de  Détresse  Respiratoire  Aigue  

ESPT  :  Etat  de  Stress  Post  Traumatique  

IES-­‐R  :  Impact  of  Event  Scale-­‐Revised  

DSM  IV  :  Diagnostic  and  Statistical  Manual  of  mental  disorders  

IMC  :  Indice  de  Masse  Corporelle  

ADL  :  Activity  Daily  Living  

CPP  :  Comité  de  Protection  des  Personnes  

CNIL  :  Comission  Nationale  de  l’Informatique  et  des  Libertés  

SOFA  :  Sequential  Organ  Failure  Assessment  

SAPS  II  :  Simplified  Acute  Physiology  Score  

CAM-­‐ICU  :  Confusion  Assessment  Method  for  the  Intensive  Care  Unit    

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INTRODUCTION       L’hospitalisation  en  réanimation  est  un  évènement  fréquent  avec  35  000  

hospitalisation/an  en  Ile-­‐de-­‐France  en  2011  d’après  l’ARS  et,  grevée  d’une  surmortalité  

à  5  ans  en  comparaison  avec  une  population  témoin1.  

Une  réflexion  a  été  menée  depuis  de  nombreuses  années  sur  les  critères  

pertinents  de  l’évaluation  des  traitements  et  de  la  prise  en  charge  en  réanimation.  

Pendant  longtemps,  la  mortalité,  soit  globale  soit  à  une  certaine  période  (le  plus  souvent  

à  28  jours),  a  été  le  critère  de  choix  pour  évaluer  l’efficacité  des  thérapeutiques  mises  en  

place.  Cependant,  suite  aux  progrès  de  la  réanimation,  de  nombreux  patients  survivent  

et  la  mortalité  comme  critère  d’évaluation  devient  obsolète.  C’est  pour  cette  raison  que  

depuis  une  dizaine  d’années  on  s’oriente  vers  la  qualité  de  la  vie  après  la  réanimation2.  

En  effet,  l’objectif  de  la  médecine  en  général  et  de  la  réanimation  en  particulier  n’est  pas  

seulement  de  soigner  les  patients  mais  aussi  de  leur  permettre  de  retrouver  une  vie  

«  normale  »,  c’est  à  dire  adaptée  au  sein  des  différentes  sphères  de  la  vie  en  société.  

Afin  d’explorer  la  survie  et  d’évaluer  l’impact  de  la  maladie  grave,  la  recherche  

s’intéresse  à  présent  au  devenir  sur  le  long  terme  des  patients  de  réanimation3,4.    La  

qualité  de  vie,  la  mesure  de  l’état  de  stress  post  traumatique  et  le  degré  d’autonomie  

dans  les  gestes  de  la  vie  quotidienne  apparaissent  aujourd’hui  comme  étant  des  critères  

fondamentaux  pour  l’évaluation  du  devenir  au  long  cours  des  patients  en  post-­‐

réanimation5.      

Une  conférence  d’experts  de  la  Société  Américaine  vient  d’individualiser  un  

«  syndrome  de  post  réanimation  »  regroupant  les  séquelles  créées  par  la  gravité  de  la  

pathologie  et  les  traitements  administrés6.  Ce  syndrome  regroupe  les  séquelles  

physiques,  psychologiques  et  cognitives.  Au  fil  des  années,  la  translation  s’est  donc  faite  

entre  «  je  suis  vivant  »  à  «  dans  quelles  conditions  je  suis  vivant  ».  Une  littérature  

extrêmement  abondante  est  apparue  sur  la  qualité  de  vie7,8,9,10,11  ainsi  que  sur  les  

séquelles  psychologiques  après  le  séjour12,13,14,15,16,17.    

Ainsi,  si  la  qualité  de  vie  et  l’état  de  stress  en  post-­‐réanimation  sont  de  mieux  en  

mieux  évalués,  il  existe  peu  de  données  explorant  le  retour  des  patients  à  leur  vie  

antérieure,  notamment  au  plan  professionnel,  conjugal,    financier  et  sur  les  conditions  

du  retour  à  domicile.  Il  semble  pourtant  que  ces  informations  soient  nécessaires  pour  

évaluer  dans  sa  globalité  le  pronostic  et  le  devenir  de  ces  patients.  

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ETAT  DES  CONNAISSANCES  

1. Evaluation  de  la  qualité  de  vie  en  post  réanimation    

La  qualité  de  vie  a  été  définie  par  l’Organisation  Mondiale  de  la  Santé  comme  «  la  

perception  qu’a  un  individu  de  sa  place  dans  l’existence,  dans  le  contexte  de  la  culture  et  du  

système  de  valeurs  dans  lesquels  il  vit,  en  relation  avec  ses  objectifs,  ses  attentes,  ses  

normes  et  ses  inquiétudes.  Il  s’agit  d’un  large  champ  conceptuel,  englobant  de  manière  

complexe  la  santé  physique  de  la  personne,  son  état  psychologique,  son  niveau  

d’indépendance,  ses  relations  sociales,  ses  croyances  personnelles  et  sa  relation  avec  les  

spécificités  de  son  environnement  ».    

Cette  définition  ne  se  résume  donc  pas  uniquement  au  domaine  de  la  santé.  Pour  

mesurer  la  qualité  de  vie  on  dispose  de  questionnaires  explorant  par  auto-­‐évaluation  

plusieurs  domaines  :  état  physique,  sensations  somatiques,  état  psychologique  et  

statut  social.  Parmi  les  questionnaires,  le  SF-­‐3618  est  un  des  plus  utilisé  en  médecine.  Il  

s’agit  d’un  questionnaire  généraliste  comportant  36  items  explorant  8  domaines  de  la  

qualité  de  vie  cours  des  4  dernières  semaines.  

La  qualité  de  vie  chez  les  patients  de  réanimation  a  été  évaluée  en  fonction  de  la  

pathologie  conduisant  en  réanimation  (Syndrome  de  détresse  respiratoire  aigue,  choc  

septique)19,  des  caractéristiques  démographiques  (âge)20,21,  ou  encore  de  la  durée  de  

séjour  en  réanimation22.  

La  qualité  de  vie  est  mesurée  à  des  moments  variables  après  la  sortie  du  service  (3,  6  

ou  12  mois).  Elle  est  le  plus  souvent  comparée  à  une  population  générale  appariée  sur  le  

sexe  et  l’âge.  Dans  ces  conditions,  les  études  montrent  que  les  patients  de  réanimation  

ont  une  qualité  de  vie  diminuée23.    Les  facteurs  prédictifs  de  l’altération  de  la  qualité  

de  vie  sont  l’âge  et  la  sévérité  de  la  pathologie  menant  en  réanimation24.  La  qualité  de  

vie  s’améliore  entre  l’évaluation  réalisée  à  la  sortie  de  réanimation  et  l’évaluation  faite  6  

mois  après  l’hospitalisation25  mais  reste  inférieure  à  la  qualité  de  vie  de  base,  c’est  à  dire  

avant  l’hospitalisation  en  réanimation26.    Il  ne  semble  pas  y  avoir  d’évolution  entre  6  et  

12  mois27.      

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2. Etat  de  stress  post-­‐traumatique  (ESPT)  et  réanimation    

La  notion  de  stress  post  traumatique  repose  sur  3  éléments  principaux  :    

-­‐ l’existence  d’un  évènement  traumatisant  ;  

-­‐ le  déclenchement  d’une  anxiété  aigue  ;    

-­‐ l’apparition  d’un  état  de  stress  après  une  période  variable.    

 

Les   premiers   symptômes   apparaissent   dans   les   premières   48   heures  

s’accompagnant   d’un   état   de   sidération   et   d’un   syndrome   dissociatif   avec   une  

modification  du  champ  de  conscience.  Le  rapport  au  temps  et  à  l’espace  est  modifié.    

 

L’état  de  stress  aigu  survient  au-­‐delà  de  48  heures  et  ne  persiste  pas  au  delà  de  4  

semaines.  L’état  de  stress  aigu  est  défini  (DSM  IV)  par  l’existence  de  trois  facteurs  parmi  

les  suivants  :  un  sentiment  subjectif  d'émoussement  ;  de  détachement  ou  d'absence  de  

réponse   émotionnelle  ;   une   réduction   de   la   conscience   de   son   environnement  ;  

une  déréalisation  ;  une  dépersonnalisation  ou  une  amnésie  dissociative.  S’y  associe  une  

reviviscence   du   traumatisme   et   une   conduite   d’évitement   lorsqu’apparaissent   une  

situation   ou   un   lieu   rappelant   l’évènement   et   des   manifestations   végétatives.   Si   les  

symptômes   persistent   au-­‐delà   de   4   semaines,   le   diagnostic   de   l'état   de   stress   post-­‐

traumatique  peut  être  porté.    

Les   symptômes   entrainent   une   perturbation   de   la   vie   sociale,   affective   ou  

professionnelle.   Ce   sont   des   manifestations   anxieuses.   Une   méta-­‐analyse   récente  

montre  que  les  facteurs  favorisants  d’un  état  de  stress  post  traumatique  sont  l’existence  

de   troubles   psychologiques   préexistants   à   l’admission   en   réanimation,   un   vécu  

traumatique   du   séjour   et   l’utilisation   de   benzodiazépines   durant   le   séjour28.   D’autres  

facteurs   ont   été   également   associés   comme     la   douleur   liée   aux   soins,   la   ventilation  

mécanique,  ou  le  syndrome  confusionnel  dans  un  contexte  de  réduction  d’autonomie  et  

de  difficultés  à  communiquer29.  

La  prévalence  exacte  de  l’état  de  stress  post  traumatique  est  mal  connue,  elle  varie  

de  5  à  64%  des  patients  interrogés  en  post-­‐réanimation  selon  une  revue  de  la  

littérature30.  Ces  différences  dans  la  prévalence  sont  expliquées  par  l’hétérogénéité  des  

patients  inclus,  la  date  d’évaluation,  le  seuil  retenu  du  questionnaire  évaluant  l’état  de  

stress  post  traumatique  (allant  de  22  à  33)31,32,33.    

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L’état  de  stress  post-­‐traumatique  a  un  impact  négatif  sur  la  qualité  de  vie  des  

patients34.  Il  semble  donc  important  de  le  dépister    en  post  réanimation  afin  de  le  

prendre  en  charge  de  manière  adéquate.  Actuellement,  les  études  de  prévention  utilisant  

différents  moyens  tels  que  l’intervention  d’un  psychologue  durant  le  séjour35,  le  suivi  

des  patients  avec  des  consultations  programmées,  l’utilisation  d’un  manuel  de  

réhabilitation36  ou  l’écriture  d’un  journal  de  bord37  durant  le  séjour  ont  montré  des  

résultats  soit  négatifs,  soit  ont  montré  l’impossibilité  d’étendre  ces  mesures  compte  tenu  

des  problèmes  méthodologiques  dans  les  études  testant  l’intervention  comme  le  journal  

de  bord  en  particulier38,39.  

3. Autonomie  et  réanimation    

La  capacité  de  faire  les  gestes  de  la  vie  quotidienne  est  altérée  après  un  séjour  en  

réanimation40.  Chez  la  personne  âgée,  une  diminution  des  capacités  physiologiques  de  

réserve  entraine  une  altération  des  mécanismes  d’adaptation  au  stress,  connue  sous  la  

dénomination  de  symptôme  de  fragilité41.  Mais  ceci  ne  concerne  pas  uniquement  la  

personne  âgée.  Une  étude  Canadienne  a  montré  que  32%  des  patients  admis  dans  22  

services  de  réanimation  avaient  avant  l’admission  des  signes  de  fragilité23  qui  auront  

une  influence  sur  leur  vitesse  de  récupération  à  distance  du  séjour42.        

4. Rationnel      

La  prise  en  charge  en  réanimation  survient  à  la  phase  aigue  d’une  pathologie  ou  

lors  d’une  décompensation  de  maladie  de  fond.  L’équipe  de  réanimation  intervient  

durant  cette  période  aigue  mais  le  suivi  au  long  cours  est  assuré  par  les  spécialistes  

d’organes  ou  les  médecins  généralistes.  Il  semble  pourtant  nécessaire  d’avoir  une  

perspective  à  long  terme  pour  évaluer  la  qualité  des  soins  réalisés  en  réanimation,  

tant  pour  les  patients  que  pour  l’équipe  soignante.  

Afin  de  pallier  cette  absence  de  suivi  certains  services  ont  développés  des  

consultations  post-­‐réanimation43  ou  encore  une  hospitalisation  de  jour  post  

réanimation  qui  évalue  les  différentes  séquelles  du  syndrome  post  réanimation.    Un  

certain  nombre  de  facteurs  échappe  à  ces  consultations  comme  les  aspects  financiers  ou  

professionnels.  Avant  la  mise  en  place  d’une  étude  multicentrique  Française,  nous  avons  

réalisé  une  étude  pilote  pour  évaluer  la  faisabilité  d’une  étude  à  plus  grande  échelle  et  

afin  de  tester  la  pertinence  du  questionnaire  que  nous  avons  élaboré.    

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HYPOTHESE  ET  OBJECTIFS    

      La  maladie  grave  conduisant  en  réanimation  entraîne,  chez  certains  patients,  une  

altération  de  la  qualité  de  vie  et  des  troubles  psychologiques  à  type  d’état  de  stress  post-­‐

traumatique  ou  de  syndrome  dépressif.    

Notre  hypothèse  de  travail  est  que  ces  patients  présentent  également  un  

retentissement  au  plan  financier,  professionnel  et  familial  et  que  le  séjour  en  

réanimation  est  un  événement  douloureux  dans  le  parcours  de  ces  patients.    

 

L’objectif  primaire  de  cette  étude  est  :    

• D’évaluer  les  conséquences  sociales,  émotionnelles,  psychologiques  et  

professionnelles  d’une  hospitalisation  en  réanimation  ;  

• Et  de  les  comparer  ces  résultats  avec  ceux  d’une  population  de  patients  

n’ayant  jamais  été  hospitalisés  en  réanimation.  

L’objectif  secondaire  est  :  

• D’analyser  le  vécu  du  séjour  en  réanimation  à  partir  des  souvenirs  du  

patient  

   

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MATERIEL  ET  METHODE  

1. Type  d’étude      

 Nous  avons  réalisé  une  étude  pilote  cas  témoins  multicentrique  de  patients  

hospitalisés  dans  les  services  de  réanimation  de  l’hôpital  Saint  Louis,  Bichat  et  Saint  

Joseph  entre  juillet  2014  et  mai  2015.    

 

2. Population    

a) Population  étudiée    

Critères  d’inclusion  :  

-­‐  Age  >  18  ans  ;  

-­‐  Au  moins  48h  de  ventilation  mécanique  ;  

-­‐    Etre  sorti  vivant  de  réanimation.  

 

Critères  de  non-­‐inclusion  :  

-­‐ Absence  de  coordonnées  permettant  la  réévaluation  ;  

-­‐ Patient  ne  maitrisant  pas  le  Français  ;  

-­‐ Troubles  cognitifs  ou  auditifs  ne  permettant  pas  de  compléter  le  

questionnaire  ;  

-­‐ Refus  de  participation  à  l’étude.  

 

b) Population  témoin  

Les  patients  témoins  (1patient/1  témoin)  ont  été  appariés  sur  l’âge  et  le  sexe  des  

patients  cas.  Ils  sont  issus  d’une  cohorte  de  patients  suivis  en  consultation  de  médecine  

générale  à  l’hôpital  Saint  Joseph.  

Ils  n’ont  jamais  été  hospitalisés  en  réanimation.  Les  patients  étaient  inclus  lors  de  leur  

venue  en  consultation  de  médecine  générale  du  Dr  Zanker  qui  exerce  au  centre  de  

consultation  de  l’hôpital  Saint-­‐Joseph.  Après  avoir  sélectionné  les  patients  de  même  sexe  

et  de  même  âge  que  notre  population  de  cas,  le  protocole  de  l’étude  était  expliqué  lors  

de  la  consultation  par  le  médecin  généraliste  qui  s’assurait  que  les  patients  n’avaient  

jamais  été  hospitalisé  en  réanimation.  Si  les  patients  acceptaient  de  participer  ils  étaient  

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reçu  en  entretien  à  l’issu  de  la  consultation  par  l’investigateur  principal  de  l’étude  et  

répondaient  aux  questionnaires  dont  l’ordre  était  randomisé.  Ils  pouvaient  à  tout  

moment  retirer  leur  consentement.  L’inclusion  était  anonyme.  Le  questionnaire  SEPICC  

a  été  adapté  (questionnaire  adapté  présenté  en  Annexe  5)  à  ces  patients  n’ayant  jamais  

été  hospitalisés  en  réanimation.    

 

3. Données  collectées    

a) Durant  le  séjour  

Les  données  démographiques  et  cliniques  ont  été  extraites  de  la  base  

Outcomerea.  C’est  une  base  de  données  multicentrique  française  implantée  dans  15  

réanimations  et  recueillant  les  données  journalières  des  patients  hospitalisés.  Nous  

avons  extrait  pour  cette  étude  les  données  de  trois  hôpitaux  :  l’hôpital  Saint  Joseph,  

l’hôpital  Bichat  et  l’hôpital  Saint  Louis.  Les  modalités  d’inclusion  des  patients  dans  les  

centres  sont  soit  50  patients  consécutifs  sur  une  période  randomisée  par  le  département  

de  biostatistiques  de  l’association  Outcomerea,  soit  les  patients  admis  sur  un  nombre  de  

lits  randomisés  dans  le  centre.  Toutes  les  données  recueillies  sur  la  base  de  données  

sont  définies  prospectivement  et  une  école  de  codage  annuelle  limite  l’hétérogénéité  du  

recueil  entre  les  centres.  Un  audit  annuel  est  fait  dans  chaque  centre  par  un  médecin  

extérieur  du  centre  pour  assurer  la  qualité  de  la  base  de  données.  Les  données  extraites  

sont  les  suivantes  :    

-­‐ Données  démographiques  :  âge,  sexe  ;  index  de  masse  corporelle  (IMC)  ;  

-­‐ Pathologies  préexistantes  suivant  le  score  de  Charlson44  ;  

-­‐ Type  d’admission  :  médical,  chirurgie  programmée  ou  urgente  ;  

-­‐ Diagnostic  principal  à  l’admission  défini  à  l’aide  de  6  catégories  :  état  de  choc,  

insuffisance  respiratoire,  insuffisance  rénale,  coma,  admission  pour  

surveillance  continue,  admission  pour  traumatisme  ;  

-­‐ Score  de  gravité  à  l’admission  :  SAPS  II45,  SOFA46  ;  

-­‐ Intensité  des  soins  :  pourcentage  de  patients  recevant  des  catécholamines,  

une  épuration  extra-­‐rénale  ou  de  la  ventilation  mécanique  ;  

-­‐ Procédures  :  présence  d’un  cathéter  veineux,  artériel  ;  

-­‐ Durée  de  ventilation  mécanique  ;  

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-­‐ Durée  de  séjour  :  en  réanimation,  à  l’hôpital  ;  

-­‐ Décision  de  limitation  thérapeutique  définie  en  3  catégories  :  intention  de  

limitation  thérapeutique  (ne  pas  mettre  en  place  un  traitement  si  le  patient  en  

a  besoin  dans  un  futur  proche),  limitation  thérapeutique  (ne  pas  mettre  en  

place  un  traitement  alors  que  le  patient  le  nécessite)  et  arrêt  thérapeutique  

(arrêt  d’un  traitement  alors  que  le  patient  le  nécessite)47.  

 

b) À  distance  du  séjour  

Pour  chaque  patient,  les  adresses  postales  et  téléphoniques  ont  été  recueillies  

auprès  des  secrétariats  des  réanimations  ou  en  cas  de  numéro  de  téléphone  manquant  

via  l’annuaire  des  pages  blanches.  Un  formulaire  explicatif  de  l’étude  a  été  envoyé  par  

voie  postale  à  chaque  patient  La  réévaluation  se  faisait  par  téléphone  6  mois  après  la  

sortie  de  réanimation  par  un  investigateur  (interne  d’anesthésie-­‐réanimation)  dans  les  2  

semaines  suivant  l’envoi  du  courrier.  Après  explication  téléphonique  du  but  de  la  

recherche  les  patients  étaient  libres  de  donner  suite  ou  non  à  l’entretien.  

L’entretien  se  composait  des  4  questionnaires  détaillés  dont  l’ordre  était  

randomisé  pour  chaque  patient.  Les  questionnaires  utilisés  ont  été  :  le  questionnaire  

SEPICC  ;  le  questionnaire  SF-­‐36  mesurant  la  qualité  de  vie  ;  le  questionnaire  ADL  

mesurant  l’autonomie  dans  les  gestes  de  la  vie  quotidienne  et  le  questionnaire  IES-­‐R  

mesurant  le  syndrome  de  stress  post  traumatique.    

 

- Questionnaire  SEPICC    (Social,  Emotionnal  and  Psychological  Intensive  Care  

Consequences):    

Nous  avons  élaboré  le  questionnaire  SEPICC    à  l’aide  d’une  psychologue  afin  de  

comparer  la  situation  du  patient  avant  l’hospitalisation  en  réanimation  et  6  mois  après  

celle-­‐ci.  Ce  questionnaire  était  composé  de  21  questions  explorant  les  caractéristiques  

démographiques,  la  situation  sociale,  professionnelle,  psychologique,  financière  et  

affective  des  patients  avant  et  après  la  réanimation.  La  dernière  question  était  une  

question  ouverte  sur  le  vécu  de  la  réanimation  par  le  patient,  la  réponse  était  libre  et  

non  guidée  par  l’investigateur.  Ce  questionnaire  est  présenté  dans  l’annexe  1.  

- Evaluation  du  stress  post  traumatique:  IES-­‐R  (Impact  of  Event  Scale-­‐Revised)  

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L’état  de  stress  post  traumatique  peut  être  dépisté  par  auto-­‐évaluation  grâce  au  

questionnaire  IES-­‐R  (Impact  of  Event  Scale  –Revised)  en  version  française,    comprenant  

22  questions  qui  explorent  la  présence  de  difficultés  particulières  lors  des  7  derniers  

jours  en  répondant  :  «  pas  du  tout  »  :  score  0,  «  un  peu  »  :  score  1,  «  moyennement  »  

score  2,  «  passablement  »  score  3  ou  «  extrêmement  »  :  score  4.    Un  score  total  supérieur  

ou  égal  à  22  dépiste  l’état  de  stress  post  traumatique  avec  une  sensibilité  à  92%  et  une  

spécificité  à  57%48.  L’IES-­‐R  (version  française)  permet  l’évaluation  de  l’état  de  stress  

post  traumatique,  facteur  essentiel  pour  étudier  le  retentissement  psychologique  de  la  

réanimation.  Un  score  supérieur  à  22/88  est  évocateur  d’état  de  stress  post-­‐traumatique  

et  est  habituellement  utilisé  dans  les  études  faites  en  réanimation49,50,51.  Ce  

questionnaire  n’est  pas  spécifique  à  l’hospitalisation  en  réanimation  mais  sa  simplicité  

d’utilisation,  et  sa  bonne  sensibilité  en  fait  un  outil  pertinent  dans  ce  contexte.  

L’inconvénient  principal  de  l’IES-­‐R  est  sa  spécificité  moyenne  (57%),  puisqu’il  semble  

également  augmenté  lors  des  syndromes  dépressifs.  Ce  questionnaire  est  présenté  dans  

l’annexe  2.  

- Evaluation  de  l’autonomie  dans  les  gestes  de  la  vie  quotidienne  :  ADL  (Activity  

of  Daily  Living)  

L’ADL  permet  simplement  d’évaluer  l’autonomie  des  patients,  quelque-­‐soit  leur  âge.  

Compte  tenu  du  recrutement  de  patient  dans  les  services  étudiés  et  de  la  moyenne  d’âge  

élevée  prévisible  il  nous  semblait  nécessaire  d’avoir  une  évaluation  gérontologique  

spécifique.  Afin  d’évaluer  l’autonomie  dans  la  vie  quotidienne  on  dispose  de  l’échelle  

ADL  développée  en  gériatrie52  et  qui  comporte  6  items  de  la  vie  quotidienne  côtés  par  

oui  (1  point)  ou  non  (0  point).  

Un  patient  présentant  un  ADL  à  6  est  considéré  comme  autonome  dans  les  activités  

de  la  vie  quotidienne.  Une  altération  de  l’ADL  est  associée  à  un  moins  bon  du  pronostic  

lorsque  les  patients  âgés  sont  hospitalisés  en  réanimation53.  Ce  questionnaire  est  

présenté  dans  l’annexe  3.  

- Evaluation  de  la  qualité  de  vie  :  SF-­‐36  (2  premières  questions)  

Le  questionnaire  SF-­‐36  est  le  questionnaire  de  référence  pour  l’auto-­‐évaluation  

de  la  qualité  de  vie.  Nous  avons  pris  uniquement  les  deux  premières  questions  qui  

donnent  une  appréciation  subjective  de  la  qualité  de  vie  des  patients  au  moment  du  

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questionnaire  et  un  an  auparavant.    Ce  choix  restreint  d’utilisation  du  questionnaire  a  

été  fait  pour  limiter  le  temps  d’entretien  chez  ces  patients  âgés.  Ce  questionnaire  est  

présenté  dans  l’annexe  4.  

 

4. Analyse  statistique    

a) Analyse  quantitative    

Les   tests   statistiques   ont   été   réalisés   à   l’aide   des   logiciel   Prism®,   et   Excel®  

(Microsoft®     Excel®   pour   mac   2011)   et   les   représentations   graphiques   ont   été  

élaborées  avec  le  logiciel  Excel®.  

Cette   étude   étant   une   étude   pilote,   le   nombre   de   sujets   à   inclure   n’a   pas   été  

calculé.   Les   variables   continues   sont   exprimées   en   médianes   [interquartile   25%-­‐

interquartile  75%]  et   les  variables  qualitatives  en  pourcentage  du  groupe  duquel  elles  

sont  issues.    

 Pour  les  variables  qui  étaient  de  distributions  normales  nous  avons  utilisé  le  test  

du  chi2.  Pour  les  variables  ne  respectant  pas  une  loi  normale  nous  avons  utilisé  le  test  de  

Mann   Whitney.   Les   différences   significatives   sont   exprimées   par   une   valeur   «   p   »  

inférieure  à  0,05.    

   

b) Analyse  qualitative    

A  la  fin  du  questionnaire,  le  patient  est  invité  à  parler  du  vécu  de  son  séjour  en  

réanimation.  Il  n’y  a  pas  d’enregistrement  de  ce  vécu  mais  une  retranscription  

immédiate  par  l’investigateur  principal  (CR).    L’analyse  qualitative  sera  faite  par  un  

codeur  (MGO)  ayant  une  formation  en  analyse  qualitative.  La  procédure  de  codage  est  

une  analyse  de  contenu.  Dans  un  premier  temps,  la  lecture  précise  des  retranscriptions  

permet  de  repérer  les  différents  thèmes  du  corpus.  Le  thème  est  l’unité  de  signification  

du  discours.  La  lecture  de  toutes  les  retranscriptions  permettra  de  repérer  les  thèmes  

très  développés  par  les  individus  et  des  thèmes  moins  développés.  Les  résultats  seront  

présentés  en  décrivant  les  différents  thèmes  et  des  exemples  pour  chaque  thème  seront  

fournis.  

 

 

 

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5. Aspect  éthique    

Le  protocole  de  recherche  a  été  soumis  et  accepté  par  le  Comité  de  Protection  des  

Personnes  (CPP)  de  l’hôpital  Saint-­‐Joseph  en  novembre  2014  (Annexe  6)  au  titre  de  

recherche  non  interventionnelle.  De  plus  l’étude  a  fait  l’objet  d’une  déclaration  CNIL  

(1791286v0)  en  septembre  2014.  Un  formulaire  explicatif  était  envoyé  à  chaque  patient  

avant  l’évaluation  téléphonique  et  le  consentement  oral  étai  recueilli  lors  de  l’appel.  

Concernant  la  population  témoin,  le  protocole  était  expliqué  au  cours  de  la  consultation  

avec  le  médecin  généraliste  et  le  consentement  recueilli  au  cours  de  l’entretien  avec  

l’investigateur  principal.  Toutes  les  données  ont  été  anonymisées.      

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RESULTATS  

1. Diagramme  de  flux    

Nous  avons  inclus  dans  notre  étude  96  patients  hospitalisés  dans  3  réanimations  

(Hôpital  Saint-­‐Jospeh,  Bichat  et  Saint  Louis)  de  juillet  2014  à  mai  2015  inclus  dans  la  

base  Outcomeréa.  L’évaluation  téléphonique  avait  lieu  au  cours  du  sixième  mois  suivant  

la  sortie  de  réanimation.    

Parmi  les  96  patients  éligibles,  39  (40,6%)  n’ont  pas  répondus  aux  questionnaires.  

Les  raisons  de  la  non  évaluation  sont  détaillées  dans  la  figure  1.  Les  patients  étaient  

considérés  comme  ne  répondant  pas  au  bout  de  3  appels  consécutifs    à  différents  jours  

et  à  des  horaires  différents.  Lors  de  la  réévaluation,  20  patients  (21%)  étaient  décédés  

(entre  6  jours  et  200  jours  après  la  sortie  de  réanimation).    37  patients  (38%)  ont  

répondu  aux  questionnaires  et    représentent  les  patients  analysables.  

 

 Figure  1  :  Diagramme  de  flux  de  l’étude  

   

 

96  patients  éligibles  Saint  Joseph  N=48  Bichat  N=  34  

Saint-­‐Louis  N=  14  

37  (38%)  patients  analysables  

 Mortalité  à  6  mois    :    20  décès(21%)  

   Non  inclusion,  n=39  (40,6%)  :                                                                                                                                                                  -­‐  Ne  parlant  pas  français,  n=3                                  -­‐  Ne  répondant  pas,  n=18                                                        -­‐  Refus,  n=6                                                                                                            -­‐  Numéros  invalides,  n  =11  -­‐  Troubles  cognitifs,  n=1      

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2. Population      

Nous  avons  inclus  dans  notre  étude,  37  patients  issus  de  3  centres  de  réanimation.  

Les  caractéristiques  de  la  population  globale  et  en  fonction  de  chaque  centre  sont  

présentées  dans  les  tableaux  1  et  2.    

L’âge  médian  des  patients  était  de  65  ans  et  la  majorité  de  la  cohorte  était  constituée  

d’hommes  (n=24,  64,9%).  Parmi  les  patients  inclus,    21  (56,8%)  présentaient  dans  au  

moins  une  pathologie  préexistante  à  la  réanimation.  Il  y  avait  une  majorité  de  patient  

immunodéprimé  pour  le  centre  Saint  Louis  du  fait  du  recrutement  spécifique  de  la  

réanimation  avec  des  patients  principalement  issus  d’hématologie  et  de  cancérologie.  De  

plus  les  patients  de  Saint  Louis  étaient  plus  souvent  admis  pour  détresse  respiratoire  

que  dans  les  autres  centres.  En  dehors  de  ces  deux  caractéristiques  ainsi  que  du  sexe  

(plus  de  patients  de  sexe  masculin  dans  la  cohorte  de  Bichat)  il  n’existait  pas  de  

différence  significative  statistiquement  entre  les  centres.    

Le  symptôme  principal  d’admission  était  chez  17  patients  (45,9%)  le  choc  ou  la  

défaillance  multi-­‐viscérale,  il  n’y  avait  pas  de  patients  traumatisés  inclus  dans  notre  

étude.  Tous  les  patients  ont  été  ventilés  mécaniquement  de  façon  invasive  dont  33  

d’entre  eux  (89,2%)  dès  les  48  premières  heures.  La  durée  médiane  de  séjour  en  

réanimation  et  à  l’hôpital  était  respectivement  de  12  et  29  jours.  Aucun  des  patients  

inclus  dans  notre  étude  n’a  été  sujet  à  une  intention  de  limitation  ou  à  une  limitation  de  

traitement  ou  à  un  arrêt  de  traitement.    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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  18  

 

 Caractéristiques       Effectif    total  N  =  37  

Age,  années       65  [47  ;  73]  Sexe  masculin       24  (64.9)  Score  de  Charlson     1  [0  ;  2]  IMC  (indice  de  masse  corporelle)       26.8  [24.3  ;  31.9]  *  Transfert  des  services  d’hospitalisation       18  (48.6)  Pathologies  sous  jacente                 Au  moins  une   21  (56.8)       Hépatique   2  (5.4)       Cardiologique   7  (18.9)       Respiratoire   7  (18.9)       Rénale   3  (8.1)       Immunodépression   10  (27)  Symptôme  principal  à  l'admission                 Choc  ou  défaillance  multiviscérale   17  (45.9)       Détresse  respiratoire   9  (24.3)       Défaillance  rénale   1  (2.7)       Coma   5  (13.5)       Surveillance   3  (8.1)       Traumatisme   0  Sévérité  à  l'admission                 SAPS  II   51  [37  ;  64]       SOFA  à  48h   8  [5  ;  10]  Intensité  thérapeutique  dans  les  48  premières  heures           Ventilation  invasive   33  (89.2)       Ventilation  non  invasive   7  (18.9)       Adrénaline/noradrénaline   23  (62.2)       Dobutamine   7  (18.9)       Cathéter  artériel   30  (81.1)       Cathéter  central   32  (86.5)       Epuration  extra-­‐rénale   7  (18.9)       Sonde  urinaire   36  (97.3)  Procédures,  jours               Cathéter  veineux  central   5  [1  ;  11]       Cathéter  artériel   6  [3  ;  9]  Traitement,  jours           Sans  benzodiazépines   9  [5  ;  15]       Sans  morphiniques   8  [4  ;  12]       Antibiothérapie   8  [5  ;  14]  Durée  de  séjour,  jours               Avant  l'admission  en  réanimation   0  [0  ;  2]       En  réanimation   12  [8  ;  19]       A  l'hôpital   29  [22  ;  41]  Tableau  1  :  Caractéristiques  de  la  population  :  les  résultats  sont  présentés  soit  en  n  (%),  soit  en  médiane  [IQR]              *  :  données  manquantes  n=2  

       

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  19  

 Caractéristiques       Effectif    par  centre      

      St  Joseph  N  =  18   St  Louis  N=  7   Bichat  N=  12   p*  Age,  années       66  [55  ;  78]   55  [40  ;  68]   62  [51  ;  66]   0.19  Sexe  masculin       7  (38.9)   6  (85.7)   11  (91.7)   <.01  Score  de  Charlson     0.5  [0  ;  2]   0  [0  ;  3]   1  [0  ;  2.5]   0.48  IMC  (indice  de  masse  corporelle)       31.2  [26.3  ;  32.9]   26.2  [22.3  ;  

27.9]  *  25.7  [23.9  ;  

28]  *   0.11  

Transfert  d’un  service  d’hospitalisation       9  (50)   1  (14.3)   8  (66.7)   0.09  

Pathologies  sous  jacente                        

    Au  moins  une   7  (38.9)   6  (85.7)   8  (66.7)   0.07  

    Hépatique   0  (0)   1  (14.3)   1  (8.3)   0.32  

    Cardiologique   1  (5.6)   1  (14.3)   5  (41.7)   0.04  

    Respiratoire   5  (27.8)   2  (28.6)   0  (0)   0.13  

    Rénale   2  (11.1)   0  (0)   1  (8.3)   0.66  

    Immunodépression   1  (5.6)   6  (85.7)   3  (25)   <.01  Symptôme  principal  à  l'admission                      

    Choc  ou  défaillance  multiviscérale   8  (44.4)   1  (14.3)   8  (66.7)   0.09  

    Détresse  respiratoire   4  (22.2)   4  (57.1)   1  (8.3)   0.05       Défaillance  rénale   0  (0)   1  (14.3)   0  (0)   0.11       Coma   3  (16.7)   1  (14.3)   1  (8.3)   0.81       Surveillance   3  (16.7)   0  (0)   0  (0)   0.18       Traumatisme   0   0   0   .  Sévérité  à  l'admission                          

    SAPS  II   49.5  [37  ;  65]   64  [41  ;  72]   50  [35.5  ;  54]   0.20       SOFA  à  48h   7.5  [5  ;  9]   7  [1  ;  11]   9  [8.5  ;  10.5]   0.23  Intensité  thérapeutique  dans  les  48  premières  heures                       Ventilation  invasive   15  (83.3)   6  (85.7)   12  (100)   0.34       Ventilation  non  invasive   3  (16.7)   0  (0)   4  (33.3)   0.19       Adrénaline/noradrénaline   11  (61.1)   4  (57.1)   8  (66.7)   0.91       Dobutamine   1  (5.6)   2  (28.6)   4  (33.3)   0.13       Cathéter  artériel   15  (83.3)   4  (57.1)   11  (91.7)   0.17       Cathéter  central   15  (83.3)   6  (85.7)   11  (91.7)   0.81       Epuration  extra-­‐rénale   2  (11.1)   2  (28.6)   3  (25)   0.49       Sonde  urinaire   18  (100)   6  (85.7)   12  (100)   0.11  Procédure,  jours                           Cathéter  veineux     5.5  [1  ;  13]   2  [1  ;  10]   7  [3  ;  12]   0.44       Cathéter  artériel   5  [3  ;  9]   2  [0  ;  4]   8  [6.5  ;  12.5]   <.01  Traitement,  jours                 Sans  benzodiazépines   9  [6  ;  15]   11  [4  ;  19]   7.5  [5.5  ;  13.5]   0.97       Sans  morphiniques   5  [3  ;  10]   12  [4  ;  19]   8  [4.5  ;  13.5]   0.41       Antibiothérapie   8  [5  ;  17]   7  [3  ;  19]   7.5  [5.5  ;  13.5]   0.98  Durée  de  séjour,  jours                      

    Avant  l'admission  en  réanimation   0.5  [0  ;  4]   0  [0  ;  0]   0.5  [0  ;  3.5]   0.39  

    En  réanimation   11.5  [7  ;  19]   13  [6  ;  19]   12.5  [9  ;  21]   0.88       A  l'hôpital   29  [22  ;  41]   23  [13  ;  35]   36  [28  ;  45.5]   0.25  Tableau  2  :  Caractéristiques  des  patients  en  fonction  du  centre  :  les  résultats  sont  présentés  soit  en  n  (%),  soit  en  médiane  [IQR],  p  calculé  avec  Chi2  ou  Mann  Withney  test.  *  :  données  manquantes  n=2  

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3. Résultats  du  questionnaire  SEPICC      

Les  réponses  au  questionnaire  SEPICC  (Social,  Emotional  and  Psychological  Intensive  

Care  Consequences)  (Tableau  3)  montrent  que  tous  les  patients  interrogés  rentraient  à  

leur  domicile  dans  les  6  mois  suivant  la  réanimation.  Chez  17  patients  (45,9%)  le  retour  

à  domicile  s’effectuait  dans  le  mois  suivant  l’hospitalisation  en  réanimation.  Chez  ces  

patients,  22  (59,4%)  nécessitaient  une  aide  au  domicile  lors  de  leur  retour.  Cette  aide  

était  principalement  prodiguée  par  une  infirmière  à  domicile  (9  patients  (40,9%))  mais  

aussi  par  la  famille  (7  patients  (31,8%))  par  une  aide  ménagère  (3  patients  (13,6%))  ou  

encore  par  l’hospitalisation  à  domicile  (HAD)  chez  3  patients  (13,6%).  

  La  reprise  du  travail  parmi  les  16  actifs  dans  les  6  mois  suivant  la  réanimation  a  

été  possible  chez  11  patients  (68,7%).  Lors  de  l’évaluation  5  patients  n’avaient  pas  

repris  leur  activité  professionnelle,  2  étaient  au  chômage  et  les  3  autres  patients  étaient  

toujours  en  arrêt  maladie.  Environ  la  moitié,  soit  17  patients  (45,9%)  rapportaient  avoir  

vu  un  psychologue  ou  psychiatre  dans  les  6  mois  qui  ont  suivi  l’hospitalisation  en  

réanimation.  Dans  la  plupart  des  cas  ces  consultations  avaient  lieu  dans  les  services  

d’hospitalisation.      

  Concernant  la  situation  financière,  10  patients  (27%)  décrivaient  une  

dégradation  de  celle-­‐ci  dans  les  suites  de  l’hospitalisation.  Cette  dégradation  ne  

concernait  que  les  patients  préalablement  actifs  et  aucuns  des  patients  retraités.  

  Enfin,  deux  patients  (5,4%)  rapportaient  une  séparation  conjugale.  Dans  les  deux  

cas,  les  patients  faisaient  le  lien  entre  l’hospitalisation  et  la  séparation.    

 Lorsque  l’on  compare  ces  résultats  avec  ceux  de  la  population  témoin  on  retrouve  

que  les  patients  ont,  de  façon  statistiquement  significative,  eu  plus  besoin  d’aide  au  

domicile,  d’une  adaptation  de  leur  poste  de  travail  et  ont  plus  consulté  un  psychologue  

ou  un  psychiatre  au  cours  des  6  derniers  mois  (Figure  2).  On  constate  également  que  la  

population  de  patients  hospitalisés  en  réanimation  était  plus  souvent  active  (Figure  3)  

que  les  témoins  alors  que  ces  patients  ont  été  appariés  sur  l’âge.    

 

           

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Variables       Cas  N=37    Condition  de  retour  à  domicile          Délai  du  retour               <  1  mois   17  (45,9)       1-­‐  3  mois   11  (29,7)       3-­‐  5  mois   5  (13,5)       >  5  mois   4  (10,8)  Aide  au  domicile  

 22  (59,4)  

    Famille   7  (31,8)       Infirmière   9  (40,9)       Aide  ménagère   3  (13,6)       HAD   3  (13,6)  Vie  professionnelle          Population  active       16  (43,2)  Reprise  du  travail  dans  les  6  mois       11(68,7)  Délai  de  reprise   <  1  mois   0       1-­‐  3  mois   3(27,2)       3-­‐  5  mois   2  (18,1)       >  5  mois   6  (54,5)  Aménagement  de  poste  

 7  (63,6)  

    aide  familiale   2  (28,6)       mi-­‐temps  thérapeutique   5  (71,4)  Situation  psychologique          Consultation  psychologue  ou  psychiatre  au  cours  des  6  derniers  mois  

 17  (45,9)  

Médicaments  anxiolytiques  ou  antidépresseurs   9  (24,3)  Troubles  de  l'appétit  

 8  (21,6)  

Troubles  de  la  vie  sexuelle       12  (32,4)  Situation  financière          Dégradation  

 10(27)  

Aides  financières  supplémentaires       7  (18,9)  Situation  conjugale          Vie  maritale  

 23  (62,1)  

Célibataire    

11  (29,7)  Veuf  

 3  (8,1)  

Modification  de  la  situation  conjugale       2  (5,4)  Tableau  3  :  Variables  étudiées  par  le  questionnaire  SEPICC  dans  la  population  hospitalisée  en  réanimation  les  résultats  sont  présentés  en  n  (%)  

       

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 Figure  2  :  Données  SEPICC  des  témoins  et  des  patients.  Seules  les  données  statistiquement  significatives  sont  présentées    p  calculé  avec  Chi2  ou  Mann  Withney  test  *  p<0,05  

   

 Figure  3  :  Données  SEPICC  concernant  la  situation  professionnelle  actuelle  des  témoins  et  des  patients.  p  calculé  avec  Chi2  ou  Mann  Withney  test  *  p<0,05  

       

0  

10  

20  

30  

40  

50  

60  

70  

80  

90  

100  

aide  à  domicile   adaptation  du  poste  de  travail  

consultation  psychologue/psychiatre  

Pourcentage  de  la  population  

témoins  

cas  

*  *  

*  

0  

10  

20  

30  

40  

50  

60  

70  

80  

90  

100  

actif   retraité   chomage   invalidité  

Pourcentage  de  la  population  

témoins  

cas  

   *  

*  

*   *  

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4. Résultats  de  l’IES-­‐R    

Dans  notre  cohorte,  13  patients  soit  35,1%,  des  patients  présentaient  un  score  

supérieur  à  22.  Sur  les  22  questions,  les  3  auxquelles  les  patients  répondaient  le  plus  

fréquemment  «  moyennement  »,  «  passablement  »  ou  «  extrêmement  »  étaient  la  

question  1  «  Tout  rappel  de  l’événement  ravivait  mes  sentiments  face  à  l’événement  »,  la  

question  6  «  Sans  le  vouloir,  j’y  repensais  »  et  la  question  15  «  J’avais    du  mal  à  

m’endormir  ».  Dans  la  population  témoin,  seul  un  patient  (2,7%)  présentait  un  score  

IES-­‐R  supérieur  à  22.  

Les  résultats  de  comparaison  entre  la  population  témoin  et  notre  cohorte  sont  

présentés  dans  le  tableau  4.  

 

 IES-­‐R       Témoins  N=37   Cas  N=37   p  Score  >  22   1  (2,7)   13  (35,1)   <.01  

Score  total/88     6  [3  ;  10]   14  [8  ;  31]   <.01  1.  Tout  rappel  de  l’événement  ravivait  mes  sentiments  face  à  l’évènement   0  [0  ;  1]   1  [0  ;  3]   <.01  

3.  Différentes  choses  m’y  faisaient  penser   0  [0  ;  1]   1  [0  ;  2]   0.05  5.  Quand  j’y  repensais  ou  qu’on  me  le  rappelait,  j’évitais  de  me  laisser  bouleverser   0  [0  ;  0]   0  [0  ;  2]   <.01  

6.  Sans  le  vouloir,  j’y  repensais   0  [0  ;  1]   2  [0  ;  3]   <.01  7.  J’ai  eu  l’impression  que  l’événement  n’était  jamais  arrivé  ou  n’était  pas  réel   0  [0  ;  0]   0  [0  ;  2]   <.01  

9.  Des  images  de  l’événement  surgissaient  dans  ma  tête   0  [0  ;  0]   0  [0  ;  2]   <.01  

13.  Mes  sentiments  à  propos  de  l’événement  étaient  comme  figés   0  [0  ;  0]   0  [0  ;  1]   <.01  14.  Je  me  sentais  et  je  réagissais  comme  si  j’étais  encore  dans  l’événement   0  [0  ;  0]   0  [0  ;  0]   0.05  

15.  J’avais    du  mal  à  m’endormir   0  [0  ;  1]   1  [0  ;  3]   0.01  Tableau  4  :  Comparaison  du  score  IES-­‐R  entre  les  cas  et  les  témoins.  Sur  les  22  questions,  seules  les  9  questions  pour  lesquelles  il  existe  une  différence  significative  entre  les  deux  populations  sont  présentées.  Les  résultats  sont  présentés  soit  en  n  (%),  soit  en  médiane  [IQR]],  p  calculé  avec  Chi2  ou  Mann  Withney  test  

         

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5. Résultats  de  l’ADL    

 Dans   notre   cohorte,   la   répartition   de   l’ADL   6   mois   après   l’hospitalisation   en  

réanimation  est  présentée  dans  la  figure  2.  On  retrouve  que  29  patients  (78  %)  avaient  

entièrement  conservé  leur  autonomie.  Les  patients  qui  avaient  une  diminution  du  score  

ADL,   (n=8,   21.6%)   étaient   pour   4   d’entre   eux   âgés   de   moins   de   60   ans.   Dans   la  

population  témoin,  tous  les  patients  avaient  une  autonomie  préservée  avec  un  ADL  à  6.    

Les   résultats   de   comparaison   entre   la   population   témoin   et   notre   cohorte   sont  

présentés  dans  le  tableau  5.  

 

 

 Figure  4  :  Répartition  de  l'ADL  à  6  mois  dans  la  population  hospitalisée  en  réanimation  Les  résultats  sont  présentés  en  n  (%),  

     ADL       Témoins  N=37   Cas  N=37   p  ADL,  médiane  [IQR]   6  [6  ;  6]   6  [6  ;  6]   <.01  Capacité  à  se  laver  seul     37  (100)   33  (89.2)   0.04  Aptitude  à  s’habiller  seul     37  (100)   34  (91.9)   0.08  Se  rend  aux  toilettes  seul     37  (100)   36  (97.3)   0.31  Autonomie  dans  les  déplacements     37  (100)   37  (100)   .  Continence  conservée     37  (100)   33  (89.2)   0.04  S’alimente  sans  aide       37  (100)   36  (97.3)   0.31  Tableau  5  :  Comparaison  de  l'ADL  entre  les  cas  et  les  témoins.  L’ADL  est  un  score  d’autonomie  allant  de  0  à  6  où  6  est  une  autonomie  complète.  Les  résultats  sont  présentés  soit  en  n  (%),  soit  en  médiane  [IQR],  p  calculé  avec  Chi2  ou  Mann  Withney  test  

ADL=  6  29  78%  

ADL=  5  4  

11%  

ADL  =  4  3  8%  

ADL  =  3  1  3%  

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6. Résultats  du  SF-­‐36    

Les  2  premières  questions  du  questionnaire  SF-­‐36  relatives  à  l’auto-­‐évaluation  de  la  

santé  aujourd’hui  et  comparativement  à  il  y  a  un  an  étaient  posées.  Dans  chacune  des  

deux  populations  (témoins  et  cas)  8  patients  (21,6%)  évaluaient  leur  santé  comme  

mauvaise.    Lors  de  la  comparaison  avec  la  situation  d’il  y  a  un  an,  15  patients  (40,6%)  

des  patients  hospitalisés  en  réanimation  rapportaient  une  amélioration  de  leur  santé  

contre  seulement  3  (8,1%)  dans  la  population  témoin.  

 

Auto-­‐évaluation  la  santé   Témoins  N=37   Cas  N=37   p  Aujourd'hui            excellente   1  (2,7)   0   0,3  très  bonne   2  (5,4)   5  (13,5)   0,2  bonne   10  (27)   14    (37,9)   0,3  satisfaisante   16  (43,3)   10  (27)   0,1  mauvaise   8  (21,6)   8  (21,6)   1  Par  rapport  à  il  y  a  un  an  

       

Amélioration     3  (8,1)   15  (40,6)   <.01  Stable   20  (54)   11  (29,7)   0,03  Dégradation     14  (37,9)   11  (29,7)   0,4  Tableau  6  :  Résultats  aux  2  premières  questions  SF-­‐36  Les  résultats  sont  présentés  en  n  (%)  

                                             

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7. Analyse  qualitative    

La  dernière  question  du  questionnaire  SEPICC  était  une  question  ouverte  «  Quel  a  été  

votre  vécu  de  votre  séjour  en  réanimation  ?  ».  Trois  thèmes  sont  retrouvés  :  une  période  

traumatisante  chez  13  (35.1%)  des  patients,  une  période  sans  aucun  souvenir  du  séjour  

chez  13  (35.1%)  et  l’importance  des  proches  et  de  l’équipe  soignant  durant  le  séjour  

chez  3  patients.    Le  tableau  7  représente  des  exemples  de  verbatims  des  thèmes  

rapportés.    

   Thèmes   Exemples  de  verbatims   Représentation  Une  période  traumatisante  

   «  un  moment  on  m'avait  attaché  les  cordes  vocales  et  les  poignets  et  ça  m’a  rendu  désagréable.  Je  ne  peux  pas  vous  dire  la  réalité.  J'avais  mal.  J'ai  fait  la  grève  de  la  faim  »  (patient  5,  femme,  55ans)        «  Quand  je  fermais  les  yeux  j'avais  la  vision  des  flammes,  je  rentrais  dans  un  four  et  que  les  flammes  me  caressaient  »  (patient  6,  homme,  66  ans)        «  J’ai  entendu  d’autres  personnes  mourir.  J’avais  peur  que  mon  cœur  me  lâche  »  (patient  7,  homme,  32  ans)        «  C'était  une  torture  car  le  premiers  flash  étaient  des  cauchemars  (…)  Une  série  de  cauchemars  qui  ont  duré  3  mois  et  qui  avaient  trait  à  ma  vie  sentimentale  et  personnelle.  Sont  ressortis  tous  les  fantasmes  les  plus  noirs  »»  (patient  17,  homme,  74  ans)        «    Traumatisante,  traumatisante  du  fait  des  médicaments  j'ai  beaucoup  déliré,  beaucoup  de  crise  de  parano.  J'ai  cru  qu'on  voulait  me  voler  mes  organes.  Je  n'arrivais  pas  à  dormir  car  j'avais  peur  qu'on  me  fasse  du  mal  »  (patient  21,  homme,  41  ans)          «  J'ai  fait  des  cauchemars,  les  infirmières  voulaient  me  tuer,  m’empoisonner.  J'étais  prisonnière,  il  y  avait  des  fantômes  dans  ma  chambre  »  (patient  27,  femme,  78  ans)    

13  (35.1%)  

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     «  J'ai  fait  des  rêves  farfelus,  comme  un  roman  d'une  nuit  sur  l'autre  la  suite?  Une  histoire  au  ralenti.  Je  me  demandais  si  on  me  donnait  des  drogues.  J'ai  assisté  à  la  mort  du  patient  d’en  face  »  (patient  29,  homme,  75  ans)  

Une  période  sans  souvenirs  

       «  Je  ne  m'en  suis  pas  aperçu,  plus  de  notion  de  l'hospitalisation,  des  trous  de  mémoires,  difficile  de  se  souvenir  »  (patient  1,  femme,  81  ans)          «  Je  ne  me  rappelle  pas,  puis  je  me  suis  réveillé  »  (patient  4,  homme,  65  ans)            «  Je  me  rappelle  que  j'avais  perdu  ma  voix  et  que  mon  ami  était  à  mon  chevet,  ça  m’apparut  bizarre,  on  m'a  appris  après  qu'on  m'avait  intubé  »  (patient  13,  homme,  56  ans)          «  Je  ne  m'en  suis  pas  trop  rendu  compte  j'ai  trouvé  que  c'était  un  peu  irréel  et  j'ai  eu  du  mal  à  intégrer  ce  que  je  vivais.  Il  m'a  fallu  un  certain  temps  pour  comprendre  »  (patient  19,  homme,  56  ans)          «  La  chose  étrange  c’est  que  mes  proches  ont  pu  voir  les  gens  de  la  réa  sauf  que  nous  on  ne  les  voit  pas.  Donc  je  suis  repassé  les  voir  après  pour  les  remercier  »  (patient    23,  homme,  22  ans)    «  Je  ne  m'en  rappelle  plus,  j'ai  un  sacré  trou.  Enfin  ça  a  été  difficile  après,  mais  en  réanimation  c'est  le  vide,  il  y  a  eu  des  moments  durs.  On  m'a  donné  ensuite  un    carnet  de  bord  c'était  utile  et  très  intéressant  »  (patient  35,  homme,  81  ans)  

 

13  (35.1%)  

Importance  de  la  famille  et  des  soignants  

«  ……  très  bien  entourée  par  ma  famille  et  surtout  l'équipe  médicale  et  paramédicale  »  (patient  12,  femme,  38  ans)            «  On  s'occupe  bien  de  nous,  pour  nos  proches  c'est  bien  aussi  ils  peuvent  venir  nous  voir  »  (patient  14,  homme,  19  ans)    «  …….Et  quand  j'ai  commencé  à  remarcher  j’ai  fait  le  tour  de  la  réanimation,  avec  tout  le  monde  qui  me  regardait  (pleure+++)  et  

3  (8.1%)  

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c'était  inoubliable.  J'ai  un  souvenir  formidable  avec  des  gens  aux  petits  soins,  de  générosité,  c'est  extraordinaire  »  (patient  26,  homme,  68  ans)  

Tableau  7  :  Thèmes  et  verbatims  du  vécu  de  la  réanmation  

   

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DISCUSSION  Nous  avons  réalisé  une  étude  pilote  afin  d’évaluer  les  conséquences  d’une  

hospitalisation  en  réanimation  au  plan  personnel,  professionnel,  économique  et  

psychologique.  A  cette  fin,  37  patients  ayant  été  hospitalisé  en  réanimation  et  ayant  

nécessité  au  moins  48h  de  ventilation  mécanique  ont  été  analysés  6  mois  après  leur  

sortie  de  réanimation.  

  Les  résultats  de  cette  étude  montrent  que  la  totalité  des  patients  sont  de  retour  à  

leur  domicile.  Parmi  eux,  la  moitié  a  bénéficié  d’une  aide  à  domicile  dans  les  suites  du  

retour.  Les  deux  tiers  ont  repris  leur  travail  avec  un  aménagement  de  poste  et  un  quart  

des  patients  ont  une  dégradation  de  leur  condition  financière,  enfin,  la  moitié  a  eu  

besoin  d’une  aide  psychologique  ou  d’un  suivi  psychiatrique.  La  situation  conjugale  n’est  

modifiée  que  chez  2  patients.  35%  des  patients  ont  un  syndrome  de  stress  post  

traumatique,  30%  ont  une  santé  qui  s’est  dégradée  et  20%  ont  une  perte  d’autonomie  

dans  les  gestes  de  la  vie  quotidienne.    Pour  les  patients  qui  ont  des  souvenirs  de  la  

réanimation,  leur  expérience  est  décrite  comme  traumatisante.    

 

1. Réinsertion  dans  la  société  après  la  réanimation    

a. Conditions  de  retour  à  domicile  

 

Dans  notre  étude,  le  retour  à  domicile  s’effectuait  dans  la  majorité  des  cas  dans  le  

mois  suivant  l’hospitalisation  en  réanimation  et  56%  des  patients  ont  nécessité  une  aide  

supplémentaire  au  moment  du  retour  à  domicile.  Cette  aide  était  apportée  dans  un  tiers  

des  cas  par  la  famille,  les  deux  autres  tiers  des  aides  étant  assurés  par  des  professionnels  

(infirmière,  HAD,  aide-­‐ménagère).    Dans  une  étude  anglaise  réalisée  en  2013,  Griffiths  et  

al54  rapportent  que  25%  des  patients  nécessitent  une  aide  à  domicile  6  mois  après  leur  

sortie  de  l’hôpital  et  22%  à  un  an.  L’aide  au  domicile  dans  cette  étude  était  

principalement  réalisée  par  les  membres  de  la  famille  (80%  des  cas),  cette  différence  

avec  notre  étude  s’explique  probablement  par  le  fonctionnement  du  système  de  santé  

français  qui  assure  globalement  une  meilleure  prise  en  charge  des  frais  de  santé  que  le  

système  anglo-­‐saxon.  

 

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b. Reprise  du  travail  et  situation  financière  

 

Dans  notre  étude  68%  des  patients  actifs  ont  repris  le  travail  dans  les  6  mois  qui  

suivent  l’hospitalisation.  Dans  une  étude  réalisée  en  2010,    Myrhen  et  al55  ont  évalué  

194  patients  hospitalisés  en  réanimation.  Lors  de  la  réévaluation  à  un  an,  seuls  55%  des  

patients  avaient  repris  une  activité  professionnelle.  De    même,  lors  du  suivi  à  un  an  

d’une  cohorte  de  83  patients  survivants  d’un  SDRA56,  49%  seulement  avaient  repris  le  

travail.  Les  raisons  rapportées  pour  l’absence  de  reprise  du  travail  dans  cette  population  

étaient  la  fatigue  persistante,  la  faiblesse  physique  et  le  stress  lié  au  travail.  Le  taux  de  

retour  au  travail  dans  les  études  citées  était  inférieur  à  celui  de  notre  étude,  cette  

différence  peut  s’expliquer  par  la  différence  de  gravité  des  patients  inclus.  En  effet,  dans  

l’étude  de  Myrhen  et  al  la  plupart  des  patients  inclus  étaient  des  polytraumatisés  tandis  

que  dans  l’étude  sur  les  patients  en  SDRA55  la  durée  de  séjour  moyenne  était  deux  fois  

plus  longue  que  dans  notre  étude.    

L’absence  de  reprise  du  travail  s’accompagne  également  d’une  dégradation  de  la  

situation  financière.  En  effet,  à  l’absence  de  reprise  du  travail  du  patient  s’ajoute  la  

nécessité  de  la  famille  et  des  aidants  d’adapter  leur  activité  professionnelle.  Dans  une  

étude  s’intéressant  aux  aidants  des  patients,  Van  Pelt  et  al57  trouvent  que  15%  des  

aidants  ont  dû  stopper  leur  activité  professionnelle  pour  aider  leur  proche  tandis  que  

Swoboda  et  al58,  rapportent  que  37%  des  familles  ont  constaté  une  diminution  de  leurs  

économies  1  an  après  l’hospitalisation  de  leur  proche.    

 

c. Situation  conjugale  

Dans  notre  étude  2  patients  rapportaient  une  séparation  conjugale  dans  les  6  

mois  suivant  leur  hospitalisation  en  réanimation.  Il  n’y  avait  pas  de  décès  parmi  les  

conjoints.  Si  la  littérature  est  abondante  à  propos  des  conséquences  psychologiques  sur  

les  conjoints59,60,  en  revanche  il  n’y  a  pas  de  données  sur  les  modifications  de  la  situation  

conjugale.  

Un  autre  aspect  de  la  vie  conjugale  étudié  est  l’activité  sexuelle.  En  effet,  dans  

notre  étude  32%  des  patients  déclarent  avoir  des  troubles  de  la  vie  sexuelle.  Ces  

données  sont  concordantes  avec  l’étude  publiée  par  Griffiths  et  al61,  dans  laquelle  43,6%  

des  patients  déclaraient  avoir  des  troubles  de  la  vie  sexuelle  un  an  après  une  

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hospitalisation  en  réanimation.  Dans  cette  étude  il  existait  une  association  entre  

dysfonction  de  la  vie  sexuelle  et  état  de  stress  post-­‐traumatique.  

 

2. Etat  de  stress  post-­‐traumatique    

Dans  notre  population  35%  des  patients  présentent  un  état  de  stress  post-­‐

traumatique.  L’incidence  de  l’état  de  stress  post  traumatique  est  variable  dans  les  études  

publiées.  Une  méta-­‐analyse  récente  publiée  par  Parker  et  al28,  a  étudié  l’incidence  du  

stress  post  traumatique  à  l’aide  du  questionnaire  IES-­‐R  jusqu’à  un  an  après  la  sortie  de  

réanimation.  Dans  la  période  des  6  premiers  mois,  ces  auteurs  rapportaient  une  

incidence  de  25%  (seuil  35)  et  44%  (seuil  20).  Ces  résultats  sont  en  accord  avec  ceux  

retrouvés  dans  notre  étude.  Une  autre  revue  de  la  littérature  publiée  par  Davydow  et            

al62  rapporte  une  prévalence  globale  de  22%  de  l’état  de  stress  post  traumatique.  Il  est  

toujours  difficile  de  faire  le  diagnostic  d’un  état  aussi  complexe  évoluant  sur  une  période  

de  plusieurs  mois  avec  un  questionnaire.  De  plus  le  questionnaire  utilisé  est  un    

questionnaire  très  sensible  mais  manquant  de  spécificité.  On  ne  peut  pas  faire  avec  ce  

questionnaire  la  différence  entre  état  dépressif  et  stress  post  traumatique.  Il  est  

probable  qu’un  certain  nombre  des  patients  de  l’étude  aient  un  syndrome  dépressif  non  

individualisé.  En  effet,  45%  des  patients  de  notre  cohorte  ont  consulté  un  psychologue  

ou  un  psychiatre  et  24%  rapportent  prendre  des  médicaments  pour  la  dépression,  

l’anxiété  ou  les  troubles  du  sommeil.  

L’état  de  stress  post  traumatique  n’est  pas  seulement  rapporté  chez  les  patients  

de  réanimation  mais  également  en  chirurgie  cardiaque63  avec  une  prévalence  de  10%  ou  

encore  après  un  infarctus  du  myocarde64avec  prévalence  mesurée  à  17%.    

De  plus  l’état  de  stress  post  traumatique  atteint  également  les  aidants.  Dans  une  

revue  de  la  littérature  publiée  en  2016,  Van  Beusekom  et  al65  rapportent  qu’à  6  mois  

d’une  hospitalisation  en  réanimation  35  à  57%  des  aidants  en  souffrent.    

 

3. Autonomie  et  réanimation    

Dans  notre  étude,  20%  des  patients  ont  une  diminution  de  l’autonomie  définie  

par  un  score  ADL  <  6  alors  que  100%  des  témoins  ont  un  ADL  conservé  à  6.  La  

diminution  de  l’autonomie  chez  les  patients  cas  n’a  pas  pu  être  comparée  à  leur  état  de  

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pré-­‐admission  car  il  est  assez  difficile  d’obtenir  ces  informations  du  patient  lors  de  son  

admission.  Pourtant  il  semble  dans  une  étude  datant  de  201066,  et  s’intéressant  à  

l’évolution  de  l’ADL  et  de  l’IADL  (score  évaluant  l’utilisation  d’instruments  de  la  vie  

quotidienne  comme  par  exemple  le  téléphone  ou  la  prise  de  médicaments)  chez  les  

patients  âgés,  que  de  nouvelles  limitation  fonctionnelles  apparaissent  au  décours  d’une  

hospitalisation  pour  sepsis  sévère  (OR  =  1,57  IC  (0.99,  2.15)  chez  les  patients  ne  

présentant  pas  de  limitations  préalables.  De  plus  l’apparition  de  ces  nouvelles  

limitations  fonctionnelles  dans  cette  étude  est  associée  à  une  altération  cognitive  

plurifactorielle.  Il  est  intéressant  de  noter  que  l’altération  de  l’autonomie  dans  notre  

population  ne  concerne  pas  seulement  les  patients  âgés  puisque  4  (50%)  de  ces  patients  

avaient  un  âge  inférieur  à  60  ans.      

 

4. Auto-­‐évaluation  de  l’état  de  santé    

Dans  notre  étude,  nous  avons  recherché,  par  auto-­‐évaluation,  une  altération  de  

l’état  de  santé  entre  l’avant  et  l’après  réanimation  grâce  aux  deux  premiers  items  du  

questionnaire  SF-­‐36.  30%  des  patients  interrogés  déclarent  que  leur  santé  s’est  

dégradée  au  cours  de  l’année  tandis  40%  rapportent  au  contraire  une  amélioration.  La  

comparaison  avec  les  sujets  témoins  retrouve  que  les  sujets  hospitalisés  en  réanimation  

rapportent  plus  fréquemment  une  amélioration  de  leur  été  de  santé.  En  revanche  il  n’y  

avait  pas  de  différence  entre  les  témoins  et  les  sujets  concernant  l’état  de  santé  actuel.    

Dans  une  méta-­‐analyse  publiée  par  Dowdy67,  les  auteurs  retrouvent  dans  une  

population  de  patients  hospitalisés  en  réanimation  pour  SDRA  que  la  qualité  de  vie  

estimée  par  le  SF-­‐36  étaient  significativement  diminuée  par  rapport  à  des  sujets  

témoins.  De  même,  une  étude  menée  aux  Pays-­‐Bas  sur  le  statut  fonctionnel  après  une  

hospitalisation  en  soins  intensifs  (toute  cause  confondue),  rapportait  que30%  des  

participants  ont  un  statut  fonctionnel  altéré    et  30  à  60%  d’entre  eux  rapportent  des  

difficultés  à  marcher  ou    à  monter  les  escaliers,  et  ont  diminué  le  temps  dédié  aux  loisirs  

ou  aux  divertissements68.  

Cette  différence  avec  notre  étude  s’explique  probablement  par  le  fait  que  nous  

n’avons  utilisé  que  les  2  premières  questions  du  SF-­‐36  et  non  le  questionnaire  dans  son  

intégralité.  De  plus,  il  existe  une  dissociation  dans  notre  étude  entre  l’auto-­‐évaluation  de  

l’état  de  santé  et  l’incidence  de  l’ESPT,  cette  différence  peut  être  expliquée  par  le  fait  que  

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l’auto-­‐évaluation  est  une  mesure  subjective  tandis  que  l’évaluation  de  l’ESPT  est  une  

mesure  quantitative.    

Un  autre  élément  que  nous  n’avons  pas  évalué  et  qui  altère  le  statut  fonctionnel  

de  ces  patients  est  la  dysfonction  cognitive  post  réanimation69.  Plusieurs  études  ont  été  

menées  afin  d’évaluer  et  de  caractériser  cette  dysfonction,  Jackson  et  al70  rapportent  que  

30%  des  patients  de  leur  cohorte  présentent  une  altération  des  fonctions  cognitives  

incluant  les  capacités  de  mémorisation,  le  langage  ou  encore  les  aptitudes  visio-­‐

spatiales.  Ces  séquelles  neurocognitives  sont  donc  fréquentes  et  participent  

probablement  à  l’altération  de  la  qualité  de  vie  qui  suit  l’hospitalisation  en  réanimation  

constituant  ainsi  associé  à  l’état  de  stress  post  traumatique  le  «  syndrome  post-­‐

réanimation  »71.  

 

5. Vécu  de  la  réanimation    

Lorsque  nous  avons  interrogé  les  patients  sur  leur  vécu  de  la  réanimation,  35%  

d’entre  eux  rapportent  une  expérience  traumatisante  ou  dénuée  de  souvenir.  Il  existe  

beaucoup  d’éléments  délirants  dans  les  souvenirs  rapportés  par  nos  patients.  Dans  une  

étude  parue  en  2016,  Darbyshire  et  al72  s’intéressent  également  au  vécu  des  patients  et  

rapportent  que  les  thématiques  abordées  par  les  patients  sont  :  l’environnement  de  la  

réanimation,  un  délire  de  persécution,  un  sentiment  d’isolement  et  une  perception  

altérée  de  la  réalité.    

Ce  vécu  traumatisant  de  la  réanimation  est  probablement  à  mettre  en  lien  avec  le  

délirium  de  réanimation  qui  survient  fréquemment  (environ  30%)    et  est  grevé  d’une  

surmortalité  et  d’une  augmentation  de  la  durée  de  séjour73.  Pour  explorer  ce  délirium,  

Whithorne  et  al74  ont  étudié  7  patients  qui  avaient  eu  un  délirium  pendant  leur  séjour  en  

réanimation  objectivé  par  l’échelle  CAM-­‐ICU.  Ces  patients  étaient  interrogés  à  la  sortie  

de  réanimation  et  là  encore  les  4  thématiques  retrouvées  étaient  :  «  je  ne  me  souviens  

pas  »,  «  je  veux  faire  une  connexion  avec  mon  environnement  »,  «  essayer  faire  la  part  

des  choses  entre  la  réalité  et  le  rêve  »  et  «  se  sentir  en  danger  ».    

 

Il  est  intéressant  de  constater  que  même  6  mois  après  l’hospitalisation  en  

réanimation  les  patients  continuent  à  rapporter  des  perceptions  délirantes  de  leur  vécu  

de  la  réanimation.  De  plus  7  patients  parmi  les  13  qui  présentent  un  état  de  stress  post  

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traumatique  rapportent  la  réanimation  comme  un  évènement  traumatisant.  Dans  une  

étude  réalisée  en  2001,  Jones  et  al75  rapportent  que  le  fait  d’avoir  des  souvenirs  altérés  

de  la  réanimation  était  un  facteur  de  risque  de  développer  un  état  de  stress  post  

traumatique.  En  revanche,  Girard  et  al76  ne  décrivent  pas  de  corrélation  entre  durée  du  

délirium  en  réanimation  et  survenue  d’un  état  de  stress  post  traumatique.  Néanmoins,  

ces  mêmes  auteurs  retrouvent  que  le  fait  d’avoir  eu  un  délirium  en  réanimation  est  

indépendamment  associé  à  une  dysfonction  cognitive  jusqu’à  un  an  après  la  sortie  de  

réanimation77.  

 

6. Limites  de  notre  étude    

Nous  avons  réalisé  une  étude  pilote  multicentrique  sur  3  réanimations.  Cette  

étude  a  plusieurs  limitations.    

Premièrement,  le  nombre  de  patients  analysables  est  faible,  avec  un  taux  de  

perdus  de  vue  de  29/76  (38%)  qui  est  élevé,  principalement  par  impossibilité  de  les  

contacter.  Il  n’est  pas  impossible  que  certains  de  ces  patients  soient  décédés.  Néanmoins  

lorsque  l’on  compare  aux  études  précédemment  publiées  le  taux  de  perdus  de  vue  à  6  

mois  est  de  l’ordre  de  30%.  Ce  taux  de  perdu  de  vue  pourrait  être  probablement  

diminué  si  les  patients  étaient  inclus  dans  l’étude  dès  leur  sortie  de  réanimation.    

Deuxièmement,  nous  ne  disposons  pas  des  caractéristiques  cliniques  avant  

l’admission  en  réanimation  (ADL,  troubles  psychiatriques).  Ceci  n’étant  pas  relevé  pour  

tous  les  centres  dans  la  base  Outcomerea.  Le  questionnaire  SEPICC  est  conçu  pour  

comparer  la  situation  actuelle  à  celle  datant  d’avant  la  réanimation  auto-­‐rapportée  par  

le  patient.  On  ne  peut  pas  éliminer  une  perception  de  l’état  pré-­‐admission  modifiée  par  

le  facteur  temps  et  soumis  à  un  biais  de  mémorisation  lorsque  le  patient  est  interrogé.      

Troisièmement,  les  verbatims  qui  ont  servi  pour  l’analyse  qualitative  sont  soumis  

à  un  biais  de  recueil  de  l’investigateur  principal.  Il  n’y  a  pas  eu  un  enregistrement  de  

l’entretien  téléphonique  et  ceci  limite  les  conclusions  de  cette  étude.  Néanmoins,  les  

thèmes  rapportés  sont  les  thèmes  retrouvés  dans  les  études  qualitatives  explorant  le  

même  sujet.  

 

 

 

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7. Faisabilité  d’une  étude  multicentrique    

Notre  étude  était  une  étude  pilote.  L’objectif  était  d’évaluer  sa  faisabilité  à  plus  

grande  échelle  ainsi  que  d’évaluer  la  pertinence  du  questionnaire  SEPICC  que  nous  

avons  élaboré.  Il  ressort  de  notre  expérience  que  ce  type  d’étude  est  parfaitement  

réalisable  sur  un  plus  grand  nombre  de  patients.  Néanmoins,  plusieurs  améliorations  

peuvent  être  faites.  

Premièrement,  afin  de  diminuer  le  nombre  de  perdus  de  vue  il  faudrait  

probablement  inclure  les  patients  et  expliquer  à  leurs  proches  le  protocole  en  cours  dès  

la  sortie  de  réanimation.  Ceci  permettrait  également  de  recueillir  les  données  

antérieures  à  la  réanimation  (ADL)  et  de  minimiser  les  perdus  de  vue  liés  à  une  fausse  

adresse  ou  à  un  faux  numéro  de  téléphone.  

Deuxièmement,  il  faudrait  probablement  utiliser  l’intégralité  du  questionnaire  

SF-­‐36  afin  d’avoir  une  évaluation  complète  de  la  qualité  de  vie.    

Troisièmement,  il  semble  que  pour  avoir  une  évaluation  globale  du  devenir  des  

patients  après  la  réanimation,  il  soit  nécessaire  d’évaluer  les  fonctions  cognitives.  

Néanmoins,  le  questionnaire  le  plus  fréquemment  utilisé  est  le  MMS  et  sa  réalisation  

nécessite  un  entretien  avec  le  patient  et  n’est  donc  pas  envisageable  par  téléphone.  

Finalement,  il  serait  également  intéressant  d’inclure  des  patients  polytraumatisés  

(à  l’exception  des  patients  traumatisés  crâniens  qui  relèvent  d’une  évaluation  plus  

spécifique)  car  ils  représentent  une  population  plus  jeune  et  plus  souvent  active  et  chez  

qui  l’enjeu  du  retour  à  la  vie  antérieure  semble  fondamental.  

 

 

 

 

                 

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CONCLUSION  Nous  avons  réalisé  une  étude  pilote  afin  d’explorer  les  modifications  

psychologiques,  sociales  et  émotionnelles  dans  les  6  mois  suivant  une  hospitalisation  en  

réanimation.  Notre  étude  portant  sur  37  patients  retrouve  qu’il  existe  des  difficultés  de  

retour  à  la  vie  antérieure  portant  sur  la  reprise  du  travail  et  la  situation  financière.  Il  

existe  également  un  retentissement  psychologique  important  avec  une  incidence  de  

l’état  de  stress  post  traumatique  de  35%  et  une  nécessité  de  recourir  a  des  spécialistes  

(psychiatre  et  psychologue)  chez  la  moitié  des  patients.  De  plus  le  vécu  de  la  

réanimation  constitue  une  expérience  traumatique  chez  un  tiers  des  sujets.  A  ces  

conséquences  s’ajoutent  une  dégradation  de  l’état  de  santé  rapportée  par  un  tiers  des  

patients  et  une  restriction  d’autonomie  chez  20%  des  patients.  

Notre  étude  met  en  évidence  des  restrictions  de  participation  dans  différentes  

sphères  de  la  vie  quotidienne  survenant  dans  les  suites  de  la  maladie  grave  et  de  

l’hospitalisation  en  réanimation.  Néanmoins,  des  études  plus  exhaustives  incluant  

notamment  une  évaluation  cognitive  et  l’évaluation  des  aidants  permettront  de  

compléter  nos  données.  Il  sera  nécessaire  d’explorer  également  quels  sont  les  facteurs  

(liés  au  séjour  ou  au  patient)  favorisant  ces  conséquences  et  surtout  comment  prévenir  

et  traiter  au  mieux  les  patients  atteints  de  ces  difficultés  qui  s’inscrivent  probablement  

dans  le  «  syndrome  post  réanimation  ».  Le  «  mieux  vivre  »  après  la  réanimation  semble  

désormais  être  un  enjeu  majeur  de  notre  discipline  et  doit  être  au  cœur  des  réflexions  

menées.  

                               

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RÉSUMÉ  Introduction  :  Les  séquelles  induites  par  un  séjour  en  réanimation  sont  individualisées  

par  un  syndrome  post  réanimation  comprenant  les  séquelles  physiques,  cognitives  et  

psychologiques.  Les  autres  modifications  induites  par  un  séjour  en  réanimation  sont  peu  

étudiées  dans  la  littérature.  L’objectif  de  cette  étude  était  d’évaluer  le  retentissement  

psychologique,  social  et  émotionnel  à  6  mois  d’une  hospitalisation  en  réanimation.  

Matériel  et  méthode  :  Il  s’agit  d’une  étude  prospective,  multicentrique  cas  témoin.  Les  

critères  d’inclusion  étaient  une  hospitalisation  en  réanimation  nécessitant  plus  de  48h  

de  ventilation  mécanique  chez  des  patients  issus  de  la  base  outcomeréa.  Après  

information  par  courrier,  les  patients  étaient  évalués  par  téléphone  à  6  mois  de  leur  

hospitalisation  par  4  questionnaires  dont  l’ordre  était  préalablement  randomisé.  Les  

questionnaires  étaient  l’IES-­‐R  (état  de  stress  post  traumatique),  l’ADL  (autonomie),  les  2  

premières  questions  du  SF-­‐36  (qualité  de  vie)  et  SEPICC  (conséquences  sociales,  

psychologiques  et  émotionnelles).  Les  témoins  (1/1)  étaient  issus  d’une  consultation  de  

médecine  générale,  étaient  appariés  sur  l’âge  et  le  sexe  et  n’avaient  jamais  été  

hospitalisés  en  réanimation.  

Résultats  :  96  patients  ont  été  inclus  dans  3  services  de  réanimation.  37  cas  (38.5%)  ont  

été  appariés  à  37  témoins.  100%  des  cas  sont  rentrés  à  domicile.    Parmi  ces  cas,  n=17  

(45,9%)  ont  nécessité  une  aide  à  domicile  au  moment  du  retour.  Parmi  les  patients  qui  

avaient  une  activité  professionnelle  avant  le  séjour,  11  (69  %)  ont  repris  leur  activité  

dans  les  6  mois  et  10  (27%)  de  la  population  rapportaient  une  dégradation  de  la  

situation  financière.  Au  plan  psychologique  17  (45,9%)  ont  consulté  un  psychiatre  ou  un  

psychologue  dans  les  suites  de  la  réanimation.  13  (35%)  souffraient  d’un  état  de  stress  

post  traumatique  et  30%  des  patients  décrivent  la  réanimation  comme  une  expérience  

traumatisante.  11  (30%)  des  patients  rapportaient  une  détérioration  de  leur  qualité  de  

vie  au  cours  de  l’année  et  8  (20%)  seulement    décrivaient  une  restriction  de  leur  

autonomie  dans  les  gestes  de  la  vie  quotidienne.    

Conclusion  :  Des  difficultés  de  retour  à  la  vie  antérieure  6  mois  après  un  séjour  en  

réanimation  sont  rapportées  par  un  grand  nombre  de  patients.  Toutes  les  sphères  

étudiées  sont  touchées  avec  une  prédominance  sur  le  plan  psychologique  et  une  

incidence  élevée  d’état  de  stress  post-­‐traumatique.  Le  vécu  de  la  réanimation  est  soit  

une  absence  totale  de  souvenirs,  soit  une  expérience  traumatisante.  Il  devient  nécessaire  

d’avoir  une  réflexion  globale  afin  d’améliorer  la  période  de  post  réanimation.  

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ANNEXES  

Annexe  1  :  Questionnaire  SEPICC  

Date du questionnaire :

CARACTERISTIQUES DEMOGRAPHIQUES

Nom Prénom 1. Ville de résidence 2. Pays de naissance 3. Niveau d’étude Niveau primaire Niveau secondaire (collège/lycée) Enseignement supérieur Aucun cursus scolaire 4. Avez-vous des enfants à charge ? Oui Non 5. De quel type d’assurance maladie bénéficiez vous ? Avant Après Assurance maladie obligatoire Assurance maladie obligatoire Mutuelle Aucune Couverture Maladie Universelle complémentaire (CMUc) Aide Médicale d’Etat (AME)

Mutuelle Aucune Couverture Maladie Universelle complémentaire (CMUc) Aide Médicale d’Etat(AME)

SITUATION SOCIALE

6. Ou vivez-vous ? Avant Après Maison Maison Appartement Appartement Foyer logement Foyer logement Epahd Epahd Maison de retraite Maison de retraite Je suis hébergé Je suis hébergé Je suis sans abri Je suis sans abri Dans un hôtel Dans un hôtel Dans un foyer Dans un foyer

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Soins de suite(<6 mois) Soins de suite(<6 mois) Hôpital long séjour (> 6 mois) Hôpital long séjour (> 6 mois) Foyer d’accueil médicalisé ou maison d’accueil spécialisé (<60, handicapé)

Foyer d’accueil médicalisé ou maison d’accueil spécialisé (<60, handicapé)

7. En cas de retour dans la même structure, au bout de combien de temps êtes-vous rentré?

a. Moins d’un mois 0 b. Entre 1 et 3 mois 0 c. Plus de 3 mois 0 d. Plus de 5 mois 0

8. Dans le cas d’un retour à domicile, avez-vous eu besoin d’aide à la maison ? Non Oui Aide ménagère 0 Infirmière à domicile 0 Recours mairie plateau repas 0 HAD 0 Conjoint/compagnon/famille 0 Téléalarme 0 Service de soins infirmiers à domicile 0

SITUATION PROFESSIONNELLE

9. Quelle est votre situation professionnelle ? Avant Après Actif, métier : Actif, métier : Au chomage Au chomage Retraité, pré-retraité, congé de fin d’activité Retraité, pré-retraité, congé de fin d’activité Au foyer Au foyer Invalidité avec pension Invalidité avec pension Etudiant Etudiant 10. En cas de reprise au bout de combien de temps avez vous repris le travail ?

a .Moins d’un mois 0 b. Entre 1 et 3 mois 0 c. Plus de 3 mois 0 d. Plus de 5 mois 0

11. Avez-vous eu un aménagement de votre poste ou de votre temps de travail ? Non Oui Lequel (en clair)

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SITUATION PSYCHOLOGIQUE

Avant Après 12. Avez-vous consulté un psychologue ? Oui Non

Oui Non

13. Prenez-vous des médicaments pour la dépression ou l’anxiété ? Oui : Nom Non

Oui : Nom Non

14. Avez vous des troubles de l’appétit ? Oui Non

Oui Non

15. Avez-vous des troubles de la libido ? Oui Non

Oui Non

SITUATION FINANCIERE

16. Comment évaluez-vous votre situation financière ? Avant Après Vous n’avez pas de problème particulier Vous n’avez pas de problème particulier C’est juste, il faut faire attention C’est juste, il faut faire attention Vous avez du mal à y arriver Vous avez du mal à y arriver C’est très difficile C’est très difficile 17. Recevez-vous une aide financière ? Avant Après Non Oui Laquelle Non

Non Oui Laquelle Non

18. Avez-vous eu besoin de demander une aide financière supplémentaire pour vous aider à la sortie de l’hôpital ? Avant Après Non Oui Laquelle Non

Non Oui Laquelle Non

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Exemple d’aides Revenu de solidarité active (RSA, ex-RMI) Allocation de solidarité aux personnes âgées (ASPA) Allocation adulte handicapé (AAH) Allocation de solidarité spécifique (ASS) Allocation équivalent retraite (AER) Allocation temporaire d’attente (ATA) Allocation supplémentaire d’invalidité (ASI) Allocation veuvage (AV) Allocation parent isolé (API) Allocation personnalisé d’autonomie (APA)

SITUATION AFFECTIVE

19. Quelle est votre situation conjugale ? Avant Après Je vis seul(e) Je vis seul(e) J’ai divorcé J’ai divorcé Je me suis séparé de mon compagnon Je me suis séparé de mon compagnon J’ai un nouveau compagnon J’ai un nouveau compagnon 20. En cas de modification de votre situation affective, pensez-vous que cela a été favorisé par ce que vous avez vécu lors de votre hospitalisation ? Oui Non

Oui Non

21. Quel a été votre vécu de la réanimation? (en clair)    

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Annexe  2  :  Questionnaire  IES-­‐R  

Impact of Event Scale-Revised (IES-R)

Voici une liste de difficultés que les gens éprouvent parfois à la suite d’un événement stressant. Veuillez lire chaque item et indiquer à quel point vous avez été bouleversé (e) par chacune de ces difficultés au cours des 7 derniers jours en ce qui concerne votre séjour en réanimation. Dans quelle mesure avez-vous été affecté(e) ou bouleversé(e) par ces difficultés.

  Pas  du  tout  0  

Un  peu  1  

Moyennement  2  

Passablement  3  

Extrêmement  4  

1.  Tout  rappel  de  l’événement  ravivait  

mes  sentiments  face  à  l’évènement  

0   1   2   3   4  

2.  Je  me  réveillais  la  nuit   0   1   2   3   4  

3.  Différentes  choses  m’y  faisaient  

penser  

0   1   2   3   4  

4.  Je  me  sentais  irritable  et  en  colère   0   1   2   3   4  

5.  Quand  j’y  repensais  ou  qu’on  me  le  

rappelait,  j’évitais  de  me  laisser  

bouleverser  

0   1   2   3   4  

6.  Sans  le  vouloir,  j’y  repensais   0   1   2   3   4  

7.  J’ai  eu  l’impression  que  l’événement  

n’était  jamais  arrivé  ou  n’était  pas  réel  

0   1   2   3   4  

8.  Je  me  suis  tenu  loin  de  ce  qui  m’y  

faisait  penser  

0   1   2   3   4  

9.  Des  images  de  l’événement  

surgissaient  dans  ma  tête  

0   1   2   3   4  

10.  J’étais  nerveux  (nerveuse)  et  je  

sursautais  facilement  

0   1   2   3   4  

11.  J’essayais  de  ne  pas  y  penser   0   1   2   3   4  

12.  J’étais  conscient(e)  d’avoir  encore  

beaucoup  d’émotions  à  propos  de  

l’événement,  mais  je  n’y  ai  pas  fait  face  

0   1   2   3   4  

13.  Mes  sentiments  à  propos  de   0   1   2   3   4  

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l’événement  étaient  comme  figés  

14.  Je  me  sentais  et  je  réagissais  comme  

si  j’étais  encore  dans  l’événement  

0   1   2   3   4  

15.  J’avais    du  mal  à  m’endormir   0   1   2   3   4  

16.  J’ai  ressenti  des  vagues  de  

sentiments  intenses  à  propos  de  

l’événement  

0   1   2   3   4  

17.  J’ai  essayé  de  l’effacer  de  ma  

mémoire  

0   1   2   3   4  

18.  J’avais  du  mal  à  me  concentrer   0   1   2   3   4  

19.  Ce  qui  me  rappelait  l’événement  me  

causait  des  réactions  physiques  telles  

que  des  sueurs,  des  difficultés  à  

respirer,  des  nausées  ou  des  

palpitations  

0   1   2   3   4  

20.  J’ai  rêvé  de  l’événement   0   1   2   3   4  

21.  J’étais  aux  aguets  et  sur  mes  gardes   0   1   2   3   4  

22.  J’ai  essayé  de  ne  pas  en  parler   0   1   2   3   4  

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Annexe  3  :  Questionnaire  ADL  

ADL

Activités de la vie quotidienne. ADL de KATZ 1. Bain  (bain  à  l'éponge,  bain  en  baignoire,  ou  douche)       1  =  OUI    /    0  =  NON  Ne  reçoit  aucune  aide  ou  reçoit  de  l'aide  uniquement  pour  se  laver  une  partie  du  corps                                  1        0    2. Habillement  Peut  s'habiller  sans  aide  à  l'exception  de  lacer  ses  souliers        1        0   3. Toilettes  Se  rend  aux  toilettes,  utilise  les  toilettes,  arrange  ses  vêtements  et  retourne  sans  aide  (peut  utiliser  une  canne  ou  un  déambulateur,  un  bassin  ou  un  urinal  pendant  la  nuit)                  1        0    4. Déplacement  Se  met  au  lit  et  se  lève  du  lit  et  de  la  chaise  sans  aide                        1        0  (peut  utiliser  une  canne  ou  un  déambulateur)    5. Continence  Contrôle  fécal  et  urinaire  complet  (sans  accident                          1        0  occasionnel)    6. Alimentation  Se  nourrit  sans  aide  (sauf  pour  couper  la  viande  ou                                1        0  beurrer  le  pain)    Score  total  ADL  (nombre  de  réponses  "oui"  sur  les  6                  possibles)    

 

 

RÉSULTATS    

• Un  score  de  6  indique  une  fonction  complète.    

• Un  score  de  4  indique  une  altération  modérée.    

• Un  score  de  2,  une  altération  sévère.    

 

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Annexe  4  :  Questionnaire  SF-­‐36  (2  premiers  items)  

SF-36 : Questionnaire de qualité de vie

1.- En général, diriez-vous que votre santé est : (cocher ce que vous ressentez) Excellente __ Très bonne __ Bonne __ Satisfaisante __ Mauvaise __ 2.- Par comparaison avec il y a un an, que diriez-vous sur votre santé aujourd’hui ? Bien meilleure qu’il y a un an __ Un peu meilleure qu’il y a un an __ A peu près comme il y a un an __ Un peu moins bonne qu’il y a un an __Pire qu’il y a un an _  

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Annexe  5:  Questionnaire  SEPICC  destiné  aux  témoins  

Date du questionnaire : Date de naissance : Sexe :

CARACTERISTIQUES DEMOGRAPHIQUES

1. Ville de résidence 2. Pays de naissance 3. Niveau d’étude Niveau primaire Niveau secondaire (collège/lycée) Enseignement supérieur Aucun cursus scolaire 4. Avez-vous des enfants à charge ? Oui Non 5. De quel type d’assurance maladie bénéficiez vous ? Il y a 6 mois Actuellement Assurance maladie Assurance maladie Mutuelle Aucune Couverture Maladie Universelle complémentaire (CMUc) Aide Médicale d’Etat (AME)

Mutuelle Aucune Couverture Maladie Universelle complémentaire (CMUc) Aide Médicale d’Etat(AME)

SITUATION SOCIALE

6. Ou vivez-vous ? Il y a 6 mois Actuellement Maison Maison Appartement Appartement

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Foyer logement Foyer logement Epahd Epahd Maison de retraite Maison de retraite J’étais hébergé Je suis hébergé J’étais sans abri Je suis sans abri Dans un hôtel Dans un hôtel Dans un foyer Dans un foyer Soins de suite(<6 mois) Soins de suite(<6 mois) Hôpital long séjour (> 6 mois) Hôpital long séjour (> 6 mois) Foyer d’accueil médicalisé ou maison d’accueil spécialisé (<60 ans, handicapé)

Foyer d’accueil médicalisé ou maison d’accueil spécialisé (<60 ans, handicapé)

7. Avez-vous besoin d’aide à domicile ? Non Oui Aide ménagère 0 Infirmière à domicile 0 Recours mairie plateau repas 0 HAD 0 Conjoint/compagnon/famille 0 Téléalarme 0 Service de soins infirmiers à domicile 0

SITUATION PROFESSIONNELLE

8. Quelle est votre situation professionnelle ? Il y a 6 mois Actuellement Actif, métier : Actif, métier : Au chômage Au chômage Retraité, pré-retraité, congé de fin d’activité Retraité, pré-retraité, congé de fin d’activité Au foyer Au foyer Invalidité avec pension Invalidité avec pension Etudiant Autre

Etudiant Autre

9. Avez-vous un aménagement de votre poste ou de votre temps de travail ? Non Oui Lequel ?

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SITUATION PSYCHOLOGIQUE

Il y a 6 mois Actuellement 10. Avez-vous consulté un psychologue ? Oui Non

Oui Non

11. Prenez-vous des médicaments pour la dépression ou l’anxiété ? Oui : Nom Non

Oui : Nom Non

12. Avez vous des troubles de l’appétit ? Oui Non

Oui Non

13. Avez-vous des troubles de la libido ? Oui Non

Oui Non

SITUATION FINANCIERE

14. Comment évaluez-vous votre situation financière ? Il y a 6 mois Actuellement Vous n’aviez pas de problème particulier Vous n’avez pas de problème particulier C’était juste, il fallait faire attention C’est juste, il faut faire attention Vous aviez du mal à y arriver Vous avez du mal à y arriver C’était très difficile C’est très difficile 15. Recevez-vous une aide financière ? Avant Après Non Oui Laquelle Non

Non Oui Laquelle Non

Exemple d’aides Revenu de solidarité active (RSA, ex-RMI) Allocation de solidarité aux personnes âgées (ASPA) Allocation adulte handicapé (AAH) Allocation de solidarité spécifique (ASS) Allocation équivalent retraite (AER) Allocation temporaire d’attente (ATA) Allocation supplémentaire d’invalidité (ASI)

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Allocation veuvage (AV) Allocation parent isolé (API) Allocation personnalisé d’autonomie (APA)

SITUATION AFFECTIVE

16. Quelle est votre situation conjugale ? Il y a 6 mois Actuellement J’étais célibataire Je suis célibataire J’étais marié(e) Je suis marié(e) J’étais en concubinage Je suis en concubinage autre autre 17. Quel est votre vécu de votre suivi à l’hôpital? (En quelques phrases)                                            

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Annexe  6  :  CPP  et  CNIL    

     

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Madame GARROUSTE-ORGEAS Maité

GROUPE HOSPITALIER PARIS SAINT JOSEPH

185 RUE LOSSERAND

75014 PARIS

1791286 v 0

DÉCLARATION NORMALE

Isabelle FALQUE PIERROTIN

Présidente

Fait à Paris, le 4 septembre 2014

Par délégation de la commission

Nom : GROUPE HOSPITALIER PARIS SAINT JOSEPH

Service : REANIMATION

Adresse : 185 RUE LOSSERAND

Code postal : 75014

Ville : PARIS

RÉCÉPISSÉ

du 04-09-2014

Finalité : RECUEIL DE DONNEES EVALUANT LA QUALITE DE VIE ET LES CONSEQUENCES SOCIALES D'UN

SEJOUR EN REANIMATION A L'AIDE DE QUESTIONNAIRES VALIDES CHEZ DES PATIENTS DEJA INCLUS

DANS UNE BASE DE DONNEES DE RECHERCHE AYANT UN IRB ET UNE DECLARATION CNIL

Traitement déclaré

Organisme déclarant

A LIRE IMPERATIVEMENTLa délivrance de ce récépissé atteste que vous avez effectué une déclaration de votre traitement à la CNIL et que votre dossier est formellement complet. Vous pouvez mettre en œuvre votre traitement. Cependant, la CNIL peut à tout moment vérifier, par courrier ou par la voie d’un contrôle sur place, que ce traitement respecte l’ensemble des dispositions de la loi du 6 janvier 1978 modifiée en 2004. En tout état de cause, vous êtes tenu de respecter les obligations prévues par la loi et notamment :1) La définition et le respect de la finalité du traitement,2) La pertinence des données traitées,3) La conservation pendant une durée limitée des données,4) La sécurité et la confidentialité des données,5) Le respect des droits des intéressés : information sur leur droit d’accès, de rectification et d’opposition.

N° SIREN ou SIRET :

775682990 00038

Code NAF ou APE :

8690E

Tél. : 0144127021

Fax. :

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BIBLIOGRAPHIE*                                                                                                                  1.  Wright  JC,  Plenderleith  L,  Ridley  SA.  Long-­‐term  survival  following  intensive  care:  

subgroup  analysis  and  comparison  with  the  general  population.  Anaesthesia  2003,  

58:637-­‐642.  

2.    Angus  DC,  Carlet  J.  Surviving  intensive  care:  a  report  from  the  2002  Brussels  

Roundtable.  Intensive  Care  Med  2003,  29:368–77.    

 

3.    Broomhead  LR,  Brett  SJ.  Clinical  review:  intensive  care  follow-­‐up  -­‐  what  has  it  told  us?  

Crit  Care  2002,  6:411–17.    

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variable  in  critical  care  survivors.  Chest  2008,  133:339-­‐341.  

 

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Intensive  Care  1994:827-­‐838.    

 

6.  Needham  DM,  Davidson  J,  Cohen  H,  Hopkins  RO,  Weinert  C,  Wunsch  H  et  al.  Improving  

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stakeholders'  conference.  Crit  Care  Med  2012,  40:502-­‐509.  

 

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quality  of  life  of  elderly  critically  ill  patients:  an  Italian  prospective  observational  study.    

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8.  Hofhuis  JG,  Van  Stel  HF,  Schrijvers  AJ,  Rommes  JH,  Spronk  PE.  Changes  of  health-­‐

related  quality  of  life  in  critically  ill  octogenarians:  a  follow-­‐up  study.  Chest  2011,  

140:1473-­‐1483.  

 

9.  Thompson  HJ.  Whose  (quality  of)  life  is  it  anyway?  Measurement  issues  of  health-­‐

related  quality  of  life  in  critically  ill  older  adults.  Crit  Care  Med  2011,  39:895-­‐896.  

 

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related  quality  of  life  in  critically  ill  patients:  how  to  score  and  what  is  the  clinical  

impact?  Curr  Opin  Crit  Care  2009,  15:425-­‐430.  

 

11.  Hofhuis  JG,  Van  Stel  HF,  Schrijvers  AJ,  Rommes  JH,  Bakker  J,  Spronk  PE.  Conceptual  

issues  specifically  related  to  health-­‐related  quality  of  life  in  critically  ill  patients.  Crit  

Care  2009,  13:118.  

 

12.  Van  den  Boogaard  M,  Schoonhoven  L,  Evers  AW,  Van  der  Hoeven  JG,  Van  Achterberg  

T,  Pickkers  P.  Delirium  in  critically  ill  patients:  impact  on  long-­‐term  health-­‐related  

quality  of  life  and  cognitive  functioning.  Crit  Care  Med  2012,  40:112-­‐118.  

 

13.  Yehuda  R.  Post-­‐traumatic  stress  disorder.  N  Engl  J  Med  2002,  346:108-­‐114.  

 

14.  Ringdal  M,  Plos  K,  Ortenwall  P,  Bergbom  I.  Memories  and  health-­‐related  quality  of  

life  after  intensive  care:  a  follow-­‐up  study.  Crit  Care  Med  2010,  38:38-­‐44.  

 

15.  Pandharipande  PP,  Girard  TD,  Jackson  JC,  Morandi  A,  Thompson  JL,  Pun  BT,  et  al:  

Long-­‐term  cognitive  impairment  after  critical  illness.  N  Engl  J  Med  2013,  369:1306-­‐

1316.  

 

16.  Jones  C,  Griffiths  RD,  Humphris  G,  Skirrow  PM.  Memory,  delusions,  and  the  

development  of  acute  posttraumatic  stress  disorder-­‐related  symptoms  after  intensive  

care.  Crit  Care  Med  2001,  29:573-­‐580.  

 

17.  Hopkins  RO,  Key  CW,  Suchyta  MR,  Weaver  LK,  Orme  JF,  Jr.  Risk  factors  for  

depression  and  anxiety  in  survivors  of  acute  respiratory  distress  syndrome.  Gen  Hosp  

Psychiatry  2010,  32:147-­‐155.  

 

18.  Ware  JE,  Sherbourne  CD.  The  MOS  36-­‐Item  Short-­‐Form  Health  Survey  (SF-­‐36).  I.  

Conceptual  framework  and  item  selection.  Med  Care  1992,  30:473-­‐483.    

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term  follow-­‐up  of  survivors  of  acute  lung  injury:  lack  of  effect  of  a  ventilation  strategy  to  

prevent  barotrauma.  Crit  Care  Med  1999;27:2616–2621  

 

20.  Montuclard  L,  Garrouste-­‐Orgeas  M,  Timsit  JF,  Misset  B,  De  Jonghe  B,  Carlet  J.  

Outcome,  functional  autonomy,  and  quality  of  life  of  elderly  patients  with  a  long-­‐term  

intensive  care  unit  stay.  Crit  Care  Med  2000,  28:3389-­‐3395.  

 

21.    Tabah  A,  Philippart  F,  Timsit  JF,  Willems  V,  Francais  A,  Leplege  A  et  al:  Quality  of  life  

in  patients  aged  80  or  over  after  ICU  discharge.  Crit  Care  2010,  14:R2.  

22.    Friedrich  JO,  Wilson  G,  Chant  C.  Long-­‐term  outcomes  and  clinical  predictors  of  

hospital  mortality  in  very  long  stay  intensive  care  unit  patients:  a  cohort  study.  Crit  Care  

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23.  Bagshaw  SM,  Stelfox  HT,  McDermid  RC,  Rolfson  DB,  Tsuyuki  RT,  Baig  N  et  al.  

Association  between  frailty  and  short-­‐  and  long-­‐term  outcomes  among  critically  ill  

patients:  a  multicentre  prospective  cohort  study.  CMAJ  2014,  186:E95-­‐102.  

 

24.    Dowdy  DW,  Eid  MP,  Sedrakyan  A.  Quality  of  life  in  adult  survivors  of  critical  illness:  

a  systematic  review  of  the  literature.  Intensive  Care  Med  2005;31:611–20.    

 

25.  Wehler  M,  Geise  A,  Hadzionerovic  D,  Aljukic  E,  Reulbach  U,  Hahn  EG  et  al.  Health-­‐

related  quality-­‐  of-­‐life  of  patients  with  multiple  organ  dysfunction:  individual  changes  

and  comparison  with  normative  population.  Crit  Care  Med  2003,  31:1094–1101  

26.  Graf  J,  Koch  M,  Dujardin  R,  Kersten  A,  Janssens  U.  Health-­‐related  quality  of  life  before,  

1  month  after,  and  9  months  after  intensive  care  in  medical  cardiovascular  and  

pulmonary  patients.  Crit  Care  Med  2003,  31:2163-­‐2169.    

 

27.  Bagshaw  SM,  Stelfox  HT,  Johnson  JA,  McDermid  RC,  Rolfson  DB,  Tsuyuki  RTet  al.  

Long-­‐term  association  between  frailty  and  health-­‐related  quality  of  life  among  survivors  

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982.  

 

28.  Parker  AM,  Sricharoenchai  T,  Raparla  S,  Schneck  KW,  Bienvenu  OJ,  Needham  DM.  

Posttraumatic  stress  disorder  in  critical  illness  survivors:  a  metaanalysis.  Crit  Care  Med  

43:1121-­‐1129  

 

29.    Jackson  JC,  Hart  RP,  Gordon  SM,  Hopkins  RO,  Girard  TD,  Ely  EW.  Post-­‐traumatic  

stress  disorder  and  post-­‐traumatic  stress  symptoms  following  critical  illness  in  medical  

intensive  care  unit  patients:  assessing  the  magnitude  of  the  problem.  Crit  Care  

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disorder  in  survivors  of  ICU  treatment:  a  systematic  review.  Intensive  Care  Med  2007;33:  

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32.  De  Miranda  S,  Pochard  F,  Chaize  M,  Megarbane  B,  Cuvelier  A,  Bele  N  et  al.  Post-­‐

intensive  care  unit  psychological  burden  in  patients  with  chronic  obstructive  pulmonary  

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