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Nouveautés dans le traitement de l’accès palustre Actualités thérapeutiques 4 décembre 2010 Dr Caroline PERREAU Maladies infectieuses et tropicales Centre de vaccination, Centre de lutte antituberculeuse, Centre antirabique

Nouveautés dans le traitement de laccès palustre Actualités thérapeutiques 4 décembre 2010 Dr Caroline PERREAU Maladies infectieuses et tropicales Centre

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Nouveautés dans le traitement de l’accès palustre

Actualités thérapeutiques

4 décembre 2010

Dr Caroline PERREAU

Maladies infectieuses et tropicales

Centre de vaccination, Centre de lutte antituberculeuse, Centre antirabique

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Rappels épidémiologiques• Environ 4000 cas de paludisme d’importation en France

métropolitaine en 2009 :

– Afrique intertropicale +++ (90%)– 70% des patients sont originaires d’un pays d’Afrique

• 82% Plasmodium falciparum– 8,6% des paludismes à P. falciparum sont des formes graves (en augmentation en

2009) – 7 décès en 2009– La plupart des formes graves sont dues à un retard de prise en charge :

• négligence patient ou entourage• confusions diagnostiques

• La majorité des cas surviennent dans les 2 mois qui suivent le retour d’une zone d’endémie (3% > 2 mois en 2009)

BEH n°21-22, 1er juin 2010

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Faire le diagnostic : une urgence vitale

• Pronostic : – Précocité du diagnostic– Adéquation du traitement

Tests parasitologiques en urgence pour affirmer ou éliminer l’hypothèse de l’accès palustre

– Frottis et goutte épaisse +++– Résultat dans un délai maximum de 2 heures – Contact direct entre le biologiste et le clinicien (téléphonique)

Plasmodium falciparum : espèce en cause dans les formes graves => importance fiabilité diagnostic parasitologique :

Espèce ET parasitémie

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Qui hospitaliser en urgence ? Critères cliniques de gravité

• Toute défaillance neurologique – GS < 11, confusion, somnolence, prostration, obnubilation

• Toute défaillance respiratoire – FR > 32/min et/ou sat < 90% en AA

• Toute défaillance cardio-circulatoire – TAS < 80 mmHg, signes périph d’insuffisance circulatoire

• Convulsions répétées • Hémorragie • Ictère • Hémoglobinurie macroscopique

Prise en charge et prévention du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum, Révision 2007 de la conférence de Consensus 1999

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Bilan biologique en urgenceSi FGE + à P. falcip

– Hémogramme – Glycémie– Bicarbonates ++– Lactates – Ionogramme sanguin– Urée ++– Créatininémie ++– Bilan hépatique– Hémoculture

Qui hospitaliser en urgence ?

Critères biologiques de gravité• Anémie profonde (Hb < 7g/dl, Hte < 20%)

• Hypoglycémie (< 2,2 mmol/l)

• Acidose (bicar < 15 mmol/l, voire < 18 mmol/l) ++

• Hyperlactatémie ++ (> lim supérieure)

• Hyperparasitémie (> 4%)

• Insuffisance rénale (créat > 265 µmol/l ou urée > 17 mmol/l) ; attention à l’oligoanurie ++

• Bilirubine totale > 50 µmol/l

Prise en charge et prévention du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum, Révision 2007 de la conférence de Consensus 1999

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Qui hospitaliser en dehors de tout signe de gravité ?

• Populations à risque de formes graves : – Tout enfant, quel que soit l’âge :

• Hospitalisation durant toute la durée du traitement

– Toute femme enceinte, quel que soit le terme : • Prise en charge médicale et obstétricale conjointe

– Tout patient âgé

– Tout patient ayant des comorbidités (cardiopathie, asplénie, ID…)

• Risques d’échec du traitement– Troubles digestifs (vomissements, diarrhée importante)

– Situation socio-économique difficile• Pas d’entourage• Difficultés de compréhension du traitement (barrière linguistique, déficit

intellectuel…), doute sur l’observance

– Échec d’un premier traitement

Prise en charge et prévention du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum, Révision 2007 de la conférence de Consensus 1999

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Qui peut-on prendre en charge en ambulatoire ?

1. Certitude diagnostique2. Paludisme simple sans aucun signe de gravité clinique ou biologique et sans aucun

trouble digestif3. Pas de terrain à risque de forme grave (enfant, grossesse, âgé, comorbidités)4. Biologie :

Parasitémie < 2% Hb > 10 g/dlPlaquettes > 50 000/mm3 Créat < 150 μmol/l

5. Garanties d’une délivrance immédiate du ttt à la pharmaciePatient : enquête économique Pharmacie : stock ?

6. Entourage et bonne compréhension du traitement7. Résidence à proximité d’un établissement hospitalier (référent identifié, n° tel remis

au patient)8. Possibilité d’une consultation de suivi à J3, J7 et J28

Tous les critères doivent être réunis !!

Prise en charge et prévention du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum, Révision 2007 de la conférence de Consensus 1999

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Quel traitement en ambulatoire ?• Traitement différent de celui utilisé pour la prophylaxie• Délivrance immédiate à la pharmacie• En première intention :

– Atovaquone 250 mg-proguanil 100 mg : Malarone® • 4cp/j en une prise, pendant 3 jours, à 24 heures d’intervalle (J0, J1 et J2)• Au cours d’un repas contenant un corps gras ou une boisson lactée• Bonne tolérance (troubles digestifs possibles++ à surveiller)• Non remboursé par la sécurité sociale. Prix moyen : > 40 euros

– Artémether 20 mg-luméfantrine 120 mg : Riamet® • 4cp à H0, H8, H24, H36, H48 et H60 (soit 2 fois/jour pendant 3 jours) • Au cours d’un repas contenant un corps gras ou une boisson lactée• Effets secondaires : céphalées, vertiges, troubles digestifs• CI : allongement du QT. Non recommandé si allaitement.• Disponible en France uniquement sur prescription hospitalière. Non disponible en officine de

ville.

Prise en charge et prévention du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum, Révision 2007 de la conférence de Consensus 1999

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Quel traitement en ambulatoire ?• En deuxième intention :

– Quinine : Quinimax® (cp à 500 mg)• 8mg/kg/8h (soit 1 cp de 500 mg 3 fois par jour pour un adulte de poids moyen),

pendant 7 jours. Dose max 2,5g/j• Effets secondaires : cinchonisme (troubles dig, acouphènes, céphalées)

– Méfloquine : Lariam® (cp à 250 mg)• 25mg/kg en 24h, répartis en 2 ou 3 prises à 6 ou 8h d’intervalle• > 60 kg : 3cp à H0, 2cp à H8, 1cp à H16• 46 à 60 kg : 3cp à H0 puis 2cp à H6-8h • Effets secondaires : digestifs, neuropsy• CI : ATCD neuropsy, convulsions, ttt par acide valproïque

• Attention : Amazonie et Asie du sud-est (zone frontalière Thaïlande, Laos, Cambodge) = résistances ++

=> Malarone®, Riamet® ou Quinine + doxycycline 200 mg/j pdt 7j

Prise en charge et prévention du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum, Révision 2007 de la conférence de Consensus 1999

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Quelle surveillance ? • Objectifs :

– Évolution clinique et biologique satisfaisante ?– Tolérance au traitement ? (attention aux vomissements !! : < 1h après la prise :

traitement non absorbé)– Surveiller les rechutes à long terme (en informer le patient : consultation si reprise

de la fièvre !!)

• En pratique : Consultation médicale et frottis goutte-épaisse à :• J3 (parasitémie < 25% de la valeur initiale)

• J7 (parasitémie négative)

• J28

• Attention aux coinfections avec plusieurs espèces plasmodiales (rechutes, P. vivax et ovale)

• Pas de poursuite de la prophylaxie après ttt curatif• Maladie non immunisante : tout nouveau séjour = prévention

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Conclusion

• Paludisme : pronostic = prise en charge précoce– Évoquer le diagnostic– Confirmer le diagnostic dans les 2h– Hospitalisation ou ambulatoire ? Signes de gravité +++– Traitement adapté immédiat : Malarone® (ou Riamet®)– Surveillance clinico-biologique stricte (J3, J7 et J28)

• Prévention : 1 départ = 1 consultation – Lutte antivectorielle et chimioprophylaxie– Info au patient : Consultation en urgence en cas de fièvre sur place ou dans les

deux mois suivant le retour, en précisant le voyage ++

Avant le départ : Centre du Voyage International : 02 40 08 30 75 ou fax 02 40 08 70 75

Au retour en dehors de toute urgence : consultations de médecine tropicale : 02 40 08 33 55 le vendredi matin de 9h à 12h

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Merci de votre attention

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Les autres formes d’accès palustres

• 4 autres espèces plasmodiales : • Plasmodium vivax, ovale, malariae, knowlesi

• Généralement pas de formes graves (sauf knowlesi)• Possibilités de rechutes avec P. vivax et ovale• Traitements :

• Chloroquine : Nivaquine® cp à 300 mg et 100 mg– 10mg/kg H0 (600mg max), puis 5mg/kg H6, H24 et H48 (300mg max).– En pratique pour un adulte > 60kg : 2cp de 300mg à H0, puis 1cp à H6,

H24 et H48

• Primaquine pour P. vivax et ovale (hypnozoïtes) : – Disponible en ATU nominative seulement, après dosage G6PD (CI si déficit

en G6PD).

– 0,25 à 0,5mg/kg/j soit 15 à 30mg/j pendant 14 jours.

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Prévention

• Protection contre les piqures de moustiques (anophèle : piqure du coucher au lever du soleil)

– Répulsifs sur les zones découvertes– Port de vêtements imprégnés et couvrants le soir– Dormir sous moustiquaire imprégnée (perméthrine)

• Chimioprophylaxie selon la zone visitée (groupes 1, 2 ou 3)– Groupe 3 : – Méfloquine (Lariam®) : 1 prise par semaine, 10j avant le départ, 3 semaines

après le retour– Atovaquone-proguanil (Malarone®) : 1 prise par jour, le jour de l’arrivée dans la

zone à rique, 7 jours après le retour– Doxycycline : 1 prise par jour, le jour de l’arrivée dans la zone à risque, 28 jours

après le retour

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Liens utiles

• Traitement : – Conférence de consensus : Prise en charge et

prévention du paludisme d’importation à Plasmodium falciparum. Révision 2007 de la conférence de consensus de 1999. http://www.infectiologie.com/site/consensus_recos.php

• Prévention : – BEH n°21-22, 1er juin 2010.

http://www.invs.sante.fr/beh/2010/21_22/beh_21_22_2010.pdf