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Place des « Bundles » dans la prévention des pneumopathies
en réanimation
Dr Eric DiconneRéanimation St Etienne
Réseau des Praticiens en Hygiène (REPH-RA)IFSI Chambéry, 15 mars 2012
Les PAVM, généralités
• Un enjeu de santé publique :
– 20% de PAVM en réanimation
– 30 à 50% des infections nosocomiales en réa
– Augmentation de la durée de VM de 7jours
– Surmortalité de 10-30%
– Coût important (≈ 40000 $)
• Importance des mesures préventives
Recommandations de la conférence de consensus 2008
• décontamination naso et oropharyngée par une solution antiseptique
• la prévention antiulcéreuse > à l’incidence des PAVM.• Algorithme de sédation analgésie pour réduire la durée de
VM. • la ventilation non invasive doit être privilégiée• utiliser l’intubation orotrachéale / nasotrachéale• pression du ballonnet des sondes entre 25 et 30 cmH2O• position proclive d’une valeur d’au moins 30◦.• système clos d’aspiration trachéale n’est pas recommandée• + gestion de l’antibiothérapie (désescalade, ttt court des
PAVM, pas de rotation des ATB)• Ne pas utiliser des sondes imprégnées d’antiseptiques• Aspiration sous-glottique reste à évaluer
Sondes d’intubation imprégnées d’antiseptiqueKollef et al. JAMA 2008
� ���� du nombre de PAVM� Pas de ���� de la mortalité
Etude rétrospective. Sonde d’intubation avec ballonnet en polyuréthaneMiller et al. J of Crit Care 2011
Systèmes d’aspiration sous-glottiqueLacherade et al. AJRCCM 2010
• Au total, 5 études randomisée positives
• Rapport coût/bénéfice/risques à démontrer
Jours
Probabilité d’être indemne de PAVMDurant la durée de VM
P= 0.02
Groupe de drainage des secrétionsGroupe contrôle
Subglottic secretion drainage for the prevention of VAP: a systematic review and meta-analysis.Muscedere et al. Crit Care Med 2011
• 13 essais randomisés étudiés (2442 patients)
• ���� risque relatif de survenue de PAVM (p < .00001)
• ���� DMS en réa (-1.52 days; 95% confidence interval, -2.94 to -0.11; p = .03)
• ���� de la durée moyenne de VM (-1.08 days; 95% confidence interval, -2.04 to -0.12; p = .03)
• Retarde le temps de survenue de la 1ere PAVM (2.66 days; 95% confidence interval, 1.06-4.26; p = .001)
• Pas d’effet significatif sur la morbidité ou la mortalité
Contrôle continu de la pression du ballonnet et ���� des micro inhalationsNseir et al. AJRCCM 2011
0
10
20
30
40
50
abondancedes µaspi
% PAVM
contrôlehabituel de lapression
contrôlecontinu de lapression
P= 0.002
P= 0.032
Décontamination orale ou digestive en réanimationDe Smet et al. NEJM 2009
Considering the importance of antibiotic resistance in ICUs, the SOD regimen seems preferable to the SDD regimen because it does not include widespread systemic prophylaxis with cephalosporins and involves a lower volume of topical antibiotics, thus minimizing the risk of selection for and development of antibiotic resistance in the long term.
Antibiotiques ou probiotiques en prévention des PAVM. Revue de la littérature Schultz et al. Crit Care 2011
Etudes s’intéressant aux probiotiques
Morrow et al. AJRCCM 2010
P= 0.001
lactobacillus
placebo
Les bundles
• mesures associées permettant d’obtenir un effet significatif
• 3 à 5 mesures
• Mesures simples à appliquer
Effets d’un programme d’éducation sur la survenue de PAVMZack et al. CCM 2002
02468
101214161820
o n d j f m a m j j a s o n d j f m a m j j a s
Nb dePAVM
PAVM / 1000 jours de VM
Mois
� de 12.6 à 5.7 PAVM/1000 jours de VM
P< 0.001
3 phases:
1- Evaluation des Pratiques
2- information et contrôle des connaissances
3- suivi et surveillance
Mise en place de bundles en réaBouadma et al. CID 2010
45 mois 30 mois
Germes identifiés lors de la 1ere PAVM de
2002 à 2008
Mise en place de « bundles » et incidence des PAVM
0
5
10
15
20
25
1998
1999
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
Zack
Babcock
Marra
Apisarnthanarak
Bouadma
Rosenthal (ped)
PAVM / 1000 jours de VM
Mise en pratique des recommandations, passive vs activeHawe et al ICM 2009
• 1ere phase « passive » (Sept 2005- fev 2007): préparation des bundles
• 2eme phase « active » (mars- dec 2007): information (verbale et affiches)
• 3eme phase: – audit + retour d’information,
– formation et contrôle des connaissances
% de pts recevant l’antibiothérapie probabiliste adéquate selon les recommandations Mangino et al. Crit Care 2011
Temps de formation Maintien du bénéfice
formation Entretien de la formation
Programme de prévention des PAVMBouadma et al. CCM 2010
8 mesures mises en place
- Hygiène des mains- Port de gants- Surrélévation de la tête- Surveillance pr du ballonnet
- Sonde oro gastrique- Surveillance du résidu gastrique- Désinfection buccale - limiter les aspi trachéales
Programme de prévention des PAVMBouadma et al. CCM 2010
Score composite d’évaluation
���� De 51% du nombre de VAP p< 0.0001
Les bundles. Oui, mais comment ?
• Lesquels. Stratégies différentes selon les études (nbre d’action souvent > à 5)
• Evolutifs selon les nouvelles données– Ex: Rello et al. A European care bundle for prevention of
VAP. ICM 2010
• Ce qui semble efficace:– Apprentissage, réalisation, réévaluation, et
suivi dans le temps
– Retour d’informations aux équipes
Enquête SRLF. 176 services Bertholet et al. Réanimation 2010
����
����
����
����
����
����
����
����
����
+/-
����
����
����
����
����
����
����
����
����
Dans notreservice
Comparaison des chiffres du CCLIN Sud-Est et de notre service en 2010
0
5
10
15
durée d'expo
i/100 pts expo
i/1000 j d'expo
Rea Sud Est. 64,9 % pts intubés
Rea G St Etienne. 76,7 % pts intubés
Conclusion
• Beaucoup de niveaux d’action pour � le nombre de PAVM
• Beaucoup d’études• Beaucoup de questions non résolues• Les associations de mesures sont
probablement les plus efficaces• Quelles associations de mesures ?• Bundles « à la carte » en fonction de ses
(mauvaises) habitudes ?
Recommendations de la conférence de consensus 2008
• décontamination naso- et oropharyngée par une solution antiseptique• la prévention antiulcéreuse n’augmente pas l’incidence des PAVM.• Algorithme de sédation analgésie pour réduire la durée de ventilation
mécanique. Une procédure prévenant les extubations non programmées est recommandée.
• En raison de son bénéfice sur l’incidence des PAVM, notamment chez le patient BPCO, la ventilation non invasive doit être privilégiée dans ses indications reconnues.
• utiliser l’intubation orotrachéale pour diminuer la survenue des sinusites.
• Le maintien de la pression du ballonnet des sondes entre 25 et 30 cmH2O est recommandé afin de limiter les microinhalations tout en préservant l’intégrité de la muqueuse trachéale.
• position proclive valeur d’au moins 30◦C.• L’utilisation du système clos d’aspiration trachéale n’est pas
recommandée dans le seul objectif de prévenir les PAVM. • + gestion de l’antibiothérapie (désescalade, ttt court des PAVM, pas
de rotation des ATB)
Mode d’humidification des voies aériennes supérieures
• Lacherade et al. Am J Respir Crit Care Med 2005
• Lorente et al. Am J Respir Crit Care Med 2006
• Siempos et al. Crit Care Med 2007
Méta analyse:
– Probablement pas de différences
Pas de différence significative
• Un enjeu de santé publique :
– 20% de PAVM en réanimation– 30 à 50% des infections nosocomiales en réa– Augmentation de la durée de VM de 7jours – Surmortalité de 10-30%
Incidence des pneumopathies nosocomiales selon le type de ventilation
Préférer la VNI si possible, dans les indications reconnues
Arrêt quotidien de sédation
Kress et al. NEJM 2000� De 2 j de la durée de VM� de 3.5 j de la DMS en réa
Impact de la position du patient sur les PAVM. Méta-analyse des études randomisées
Alexiou et al. J Crit Care 2009
Pression ballonnet de la sonde > 20cmH20
Rello et al. AJRCCM 1996
observationnelle sur 83 patients
RR = 2.57; 95% CI = 0.78 to 8.03) chez les patients ayant une pression < 20 cm H2O
Valencia et al. Crit Care Med 2007
Surveillance manuelle 55% > 20 cmH20 vs surveillance automatisée 99.3% (pas de différence de PAVM)
Impact de la position du patient sur les PAVM
Drakulovic et al. Lancet 1999
10
8
6
4
2
0
PAVM cumulées
AllongéDemi assis
0 100 200 300 400 500 600 700 800Temps en heures
Système clos d’aspiration
Lorente et al. Crit Care Med 2005
0
5
10
15
20
25
système clos
système ouvert
% de PAVM
Pas de différence significative
Fréquence de changement du circuit du respirateur
Kollef et al. Ann Intern Med 1995 ( 7j vs pas de routine)
Pas de différence
Fréquence de changement du filtre humidificateur
Davis et al. Crit Care Med 2000 (3jours vs 24 heures)
Pas de différence
n= 51/200n= 37/199
P=0.02
% de PAVM
Nombre de jours
Recherche systématique des sinusites chez les patients ventilés
Holzapfel et al. AJRCCM 1999
Recherche systématique des sinusites chez les patients ventilés
Holzapfel et al. AJRCCM 1999
n= 92/200n= 73/199
P=0.03
% de survie
Nombre de jours
Niveau de PEP et PAVM
Manzano et al. Crit Care Med 2008
• PEP 5-8cm H20 vs PEP 0
• Incidence PAVM : 25% vs 9% p=0.017
0
5
10
15
20
25
Pep= 5-8cmH2OPep= 0
Trachéotomie précoce
• Rumbak et al. Crit Care Med 2006 1 étude positive.
• 2 études randomisées récentes négatives (pronostic et PAVM)
– Terragni et al JAMA 2010 (durée de VM)
– Trouillet et al. Ann Intern Med 2011
DDS chez les brûlés
De la Cal et al. Ann Surg 2005
0
10
20
30
40
50
DDS contrôle
% de PAVM
P=0.03
���� Significative de la mortalité et des PAVM
Antibio-prophylaxie IntraveineuxSirvent et al. AJRCCM 1997
• Cefuroxime 1,5g 12h avant puis après IOT• 100 patients. Coma (TC et AVC) + VM > 72h
0
10
20
30
40
50
antibioprophylaxie
pas d'antibioprophylaxie
% de PAVM documentées
P=0.007
Épidémiologie descriptive des principales infections nosocomiales en réanimation (selon REA Raisin 2006 pour l’adulte).
5eme conférence de consensus. Réanimation 2010
Lacherade 2010Aspiration sous glottique
• Etude randomisée, 4 centres, 333 patients• Pneumopathies nosocomiales sous VM
microbiologiquement confirmées : 14,8% des• patients avec aspiration sus-glottique contre
25,6% dans groupe contrôle (P = 0.02),• Réduction de 42,2% (IC 95% 10,4–63,1).• Aussi bien pour pneumopathies précoces (< 5
jours) que tardives.