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Congrès National de la SMED www.smed-maroc.org [email protected] Cholangiocarcinome : Traitement chirurgical Pr Bensardi Fatima Zahra

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Congrès National de la SMED

www.smed-maroc.org

[email protected]

Cholangiocarcinome :

Traitement chirurgical

Pr Bensardi Fatima Zahra

15ème

congrès national de la SMED

Pr Bensardi Fatima Zahra Fès, le 12 et 13 Mai 2017

Le cholangiocarcinome = 95% ADK

Au dépend de l’épithélium des VBIEH

L’adénocarcinome de la vésicule exclu de cette définition

Rare 5 à 30 % des cancers primitifs du foie

incidence en augmentation ces trois dernières décennies

Particularité : atteinte possible de l’arbre biliaire à différents niveau

Formes de diagnostic, de traitement et de pronostic très différents

Facteurs favorisants

inflammation chronique des V.B : CSP, cirrhose, hépatite C, diabète, syndrome dysmétabolique, distomatoses, ou hémochromatose génétique

Introduction

15ème

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Pr Bensardi Fatima Zahra Fès, le 12 et 13 Mai 2017

Rapidement fatal en l’absence de traitement

La résection à visée curative = seul espoir de survie prolongée Chirurgie lourde : hépatectomie majeure précédée +/- d’un drainage

biliaire et/ou d’une embolisation portale

Pronostic meilleur que ADK du pancréas

Survie à 5 ans 40-45 % après résection R0

Mortalité opératoire varie 5 à 15%

Morbidité de plus de 50%

Introduction

15ème

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Pr Bensardi Fatima Zahra Fès, le 12 et 13 Mai 2017

Savoir faire le diagnostic et connaître les pièges

Connaitre la classification des cholangiocarcinomes

Comment avoir la preuve histologique

Savoir juger de l’extirpabilité et évaluer la résécabilité

Connaître les modalités chirurgicales

Connaître les indications de la transplantation hépatique

Intérêt / Problématique

15ème

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Classification des cholangiocarcinomes

CIH

CPH

CEH

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CPH

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Motifs de découverte Ictère choléstatique nu

Prurit, pas de fièvre

Gêne épigastrique, diarrhées, anorexie

Cholestase biologique

élévation du CA19.9 : en cas de cholestase, mais taux > 400 μg/l = argument fort

élévation ACE et CA 125 possible (atteinte péritonéale)

Le diagnostic est immédiatement évoqué à l’échographie abdominale couplée au doppler : en première intention

Dilatation des VBIH

Absence de calcul biliaire

Vésicule non distendue

canal cholédoque non dilaté

Absence d’ATCD d’autoimmunité

Négativité du dosage des IgG4 sériques

Savoir faire le diagnostic de CPH

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Scanner thoracique et abdominal Multidétecteur triphasique en coupes fines (1 mm)

Temps artériel précoce et Temps veineux tardif

IRM avec cholangio IRM Temps artériel et veineux

Meilleure résolution de contraste

cartographie des voies biliaires

PAS de CPRE

Diagnostic Radiologique

Rapide dans un centre expert

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Le scanner : masse parenchymateuse ou épaississement de la paroi biliaire, lentement artérialisé. rapports vasculaires , perméabilité des artères et des veines du foie,

l’atrophie d’un hémi foie, volume du FFR et bilan d’extension locorégionales et à distance.

L’IRM et la cholangio-IRM : interruption de la continuité biliaire dans la région de la convergence biliaire, situer les limites supérieures et inferieures

Juger résécabilité

Démarches diagnostique et thérapeutique

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CPH

Artère Veine

Angio-scanner hépatique multiphasique

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CIH

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CRM / BILI-IRMBismuth type IV

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Evaluer l’extension tumorale : l’envahissement biliaire et les limites d’amont et d’aval l’envahissement vasculaire artériel et veineux l’envahissement ganglionnaire le parenchyme hépatique adjacent et la présence de métastases les métastases extrahépatiques

Evaluer La Résécabilité: infiltration longitudinale sous-muqueuse des canaux biliaires secondaires

en tenant compte des marges requises de 10 à 20 mm pour une résection R0 volume du foie restant

La cœlioscopie exploratrice + échographie per-cœlioscopie : lésions localement très avancées, métastases péritonéales ou hépatiques et

métastase ganglionnaire Quand l’imagerie n’est pas prédictive

Le bilan d’extensionTDM injectée triphasique, bili-IRM et TEP scan

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Critères de non résécabilité:

Atteinte du tronc VP

Atteinte des 2 branches D et G VP

Atteinte AH + veine controlat.

Extension tumorale aux confluences biliaires

de second ordre des lobes D et G du foie

Évaluation de l’extension vasculaire

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La classification de Bismuth et Corlette

La classification du Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Blumgart)

La classification de Rennes XY, est la plus récente et la plus simple..

Savoir quand un CPH peut être réséqué

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Classification de Bismuth et Corlette

Bismuth et al. Surg Gynecol Obst 1975

Les types I, II ou III: non résécable si envahissement vasculaire en particulier AH Le type IV : peut-être réséqué en totalité, grâce aux progrès de la chirurgie hépatique et aux bénéfices de l’embolisation portale.

prend en compte la limite supérieure de l’envahissement

biliaire

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Classification de MSKCCBlumgart et al

Tient compte de l’extension longitudinale des confluences biliaires de II ordre, de l’envahissement radiale des branches portes et de l’existence ou non d’une atrophie parenchymateuse unilatérale

Toujours

Parfois

Jamais

Résécabilité

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Atteinte ou non de la convergence biliaire des segments 2 (B2) et 3 (B3) du LGFla plus petite entité anatomique et fonctionnelle aisément conservable.

Classification XY de Renne

Boudjema et al. J Gastrointest Surg 2013

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Classification XY de Renne

Boudjema et al. J Gastrointest Surg 2013

B2-B3 libre / l’AHG jamais envahie VPG rarement

convergence B2-B3 envahieconservation du LG impossible

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Classification TNM

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5 à 10%

Métastases des cancers du sein

Sténoses inflammatoires de la convergence Infectieuses (cholécystite associée)

Autoimmune (CSP )- IgG4 sérique- Absence de tumeur visible à l’imagerie- Présence de signe de pancréatite autoimmune

Les faux CPH et Dic différentiels « Masquerading cholangiocarcinoma»

Corvera et al. J Am Coll Surg 2005Malago et al. Ann Surg 2011

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Preuve histologique ?

Heimbach et al. HPB 2011

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brossage endoscopique

Kawada et al. J gastroenterol Hepatol 2011

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une atteinte des canaux biliaires secondaires

une atteinte vasculaire

une atrophie hépatique

Facteurs prédictifs de malignité d’une lésion du hile

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P.E.C multidisciplinaire Chirurgie complexe

Prise en charge thérapeutique

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Augmenter le flux artériel glomérulaire (Diurèse >1500 cc/24h)

Remplissage vasculaire 2 à 3 l/24h

dopamine

Corriger les troubles coagulolytiques: Vit K en intra musculaire

Lutter contre l’infection => angiocholite: ATB à large spectre d’action

Corriger les conséquences systémiques de l’ictère

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Optimisation hépatique avant la chirurgie

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Avantages : Restaurer un flux biliaire dans TD / instillation par sonde naso-jéjunale

Maintenir la trophicité villositaire et diminuer le risque de translocations bactériennes et le taux d’abcès intra-abdominaux postopératoires

↘mortalité opératoire : corrélation bilirubinémie-mortalité

9 % si <50 Vs 27 % si >300 mmol/L

↘ risque d’insuffisance hépatique postopératoire

Inconvénients : faisabilité démontrée des hépatectomies majeures sans drainage

morbidité propre du drainage :

augmentation du risque d’angiocholite

risque d’ensemencement tumoral du trajet du drainage

risque de déplacement secondaire et de cholépéritoine (quand percutané)

Drainage biliaire préopératoire

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Angiocholite grave, ictère ancien (B>200mmol/l) et dénutrition sévère

un drainage bilatéral est nécessaire

Hépatectomie droite majeure

drain placé dans le canal hépatique gauche.

Avant l’embolisation portale peut être omis lorsque l’ictère est récent (B<150 μmol/l), en l’absence d’angiocholite

et en cas d’hépatectomie gauche

Les indications bien codifées

Plusieurs règles sont à respecter : décision validée par un centre expert en chirurgie hépatique doit intéresser le FFR le drainage endoscopique est préférable au percutané: risque de greffe tumorale les prothèses plastiques ou métalliques couvertes sont équivalentes ; les prothèses

métalliques non couvertes doivent être proscrites.

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L’intérêt reste débattu : Améliorer la fonction hépatique et augmenter le volume du FFR.

Diminuer la morbi-mortalité postopératoire

Améliorer la survie globale et sans recidive

La chirurgie est habituellement réalisée à partir de la quatrième semaine après l’embolisation portale

Embolisation portale

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Trt de reference Si possible Survie prolongée

La résécabilité varie de 20 à 60 % CPH et 10 à 40 % CIH

Selection des malades R0? (même au prix d’exérèse de

« nécessité » vasculaire, organes…)

Elle comprend, au minimum, la résection de VBP, la convergence biliaire et le plus souvent une hépatectomie

examens extemporanés des tranches de section biliaire

Curage ganglionnaire pédiculaire et locorégionale

Principe de la résection carcinologique des Cholangiocarcinomes

Résection chirurgicale curative R0

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Le curage ganglionnaireCurage ganglionnaire du pédicule hépatique, de la région cœliaque, et pré- et rétro-pancréatique + ex. extemporané

fréquence des pN+ le pronostic change

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Les CPH latéralisés à droite (Bismuth IIIa , Blumgart type 1 ou 2 , type Y de Rennes) :

Hépatectomie droite élargie au segment I et IV antérieur

Dans les rares cas où un CPH latéralisé à gauche (Bismuth III b) est résécable:

Hépatectomie gauche élargie au secteur antérieur droit (segments V et VIII)

La résection du segment I est recommandée

car ses canaux biliaires envahis dans 90 % des cas en raison de ses rapports et du drainage biliaire avec le hile.

Les CIH sont traités comme un CHC par des résections hépatiques appropriées

en cas de CEH 1/3 inf : Une DPC est indiquée

Anastomose bilio-digestive intrahépatique sur anse en Y portant sur les voies biliaires du foie restant complète l’intervention.

Étendue de l’exérèseFonction du siège

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Étendue de l’exérèseFonction du siège

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TAKE HOME MESSAGE

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Introduite par P. Neuhaus et al. en 1999

Fréquence de l’envahissement microscopique de la VP

Résection sans aucune dissection des éléments de la convergence biliaire

Étendue de l’exérèse

La résection systématique de la bifurcation portale (technique “no touch” ) « Neuhaus concept »

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Technique “no touch”

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survie 70 % à 5 ans sans récidive Principal facteur de risque de récidive après TH est

l’envahissement ganglionnaire Résultats prometteur : expérience Mayo Clinic

?

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Place de la transplantation hépatique

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sélection des meilleurs candidats à la TH: laparotomie exploratrice avec picking Gg du hile + ex.

extemporané et IHC

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PEC des CIH localement avancés Radio embolisation associée à une CMT aux gemcitabine et sels de platine

Réduire le volume tumoral et amener a la résécabilité

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Un traitement adjuvant est largement recommandé en cas de R1 et pN+

Les travaux les plus récents objectivent les résultats suivants :➤ une RT adjuvante diminue taux de récidive locale dans une cohorte de CEH distaux➤ Une RCT semble diminuer la récidive locorégionale, mais sans bénéfice sur la survie globale ➤ Supériorité de la CT et la RCT comparativement à la RT seule pour le traitement adjuvant des CEH pour les patients R1 et pN+, dans une méta-analyse publiée en 2012 (A.M. Horgan et al.)➤ Les résultats de l’essai contrôlé randomisé UK BILCAP, évaluant l’intérêt d’une chimiothérapie adjuvante par capécitabine et 5-FU, sont attendus.

Traitements adjuvants

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Mortalité postopératoire

varie entre 5 à 15 % selon les études.

La principale cause de mortalité est l’insuffisance hépatocellulaire et le sepsis

Morbidité

allant de 40 à 70 %

Les principales complications sont l’insuffisance hépatocellulaire, les ISO, l’angiocholite et les fistules biliaires

plus élevée en cas de résection artérielle associée

bien plus élevée qu’après résection hépatique majeure pour métastases hépatiques quel que soit le primitif

La survie à 5 ans des CPH varie de 10 à 40 % selon les études

> 50 % en cas de résection N0 et R0, dans les séries les plus récentes

de 46 % chez les patients ayant eu une résection du segment I dans la série rétrospective de Sugiura et al. (12 % en l’absence de résection du segment I)

Résultats après chirurgie

J-M Regimbeau, F-R Pruvot, O Frages AFC 2009Grandadam et al. Ann Surg Oncol 2011

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Dérivations palliatives

Les prothèses biliaires percutanée ou rétrograde

Photothérapie dynamique

Traitements palliatifs

Assurer au malade un confort optimal de survie et la possibilité d’avoir une

chimiothérapie

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CMT palliative

En l’absence de traitement chirurgical, l’association de la gemcitabine aux sels de platine

permet d’obtenir une médiane de survie d’environ 12 mois et une médiane de survie sans progression de 6-8 mois

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CPH

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CCIH

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La résection à visée curative R0 offre la seule chance de guérison ou de survie prolongée

Elle n'est indiquée qu'en l'absence de métastases dans CPH et dans CIH localisés

La prise en charge est globale et relève de centres experts « RCP »

La classification XY de Rennes permet de reconnaitre facilement les tumeurs qui sont résécables de celles qui ne le sont pas ou le sont difficilement

L'optimisation hépatique par l'embolisation portale et le drainage biliaire du FFR tend à améliorer la survie

Transplantation pas impossible: Malade jeune, maladie localisée, protocole de la Mayo clinic

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Références Bibliographiques