1
Lycée Paul CEZANNE Aix-en-Provence 1 ère S http://www.stardustlabs.fr T T P P N N ° ° 1 1 0 0 L L E E S S H H Y Y D D R R O O C C A A R R B B U U R R E E S S Le but de ce TP est d’appréhender la forme des molécules organiques afin de comprendre l’origine de certaines isoméries. On fera une brève introduction à la nomenclature des molécules. La nomenclature utilisée actuellement est celle de l’IUPAC : I……………………… U………… ……… P……………… ………… A……………… C……………………… On rappelle que pour donner l’écriture topologique d’une molécule, on ne représente plus les atomes de carbone ni les atomes d’hydrogène qui leur sont liés, mais seulement les liaisons entre les atomes de carbone (i.e. le squelette carboné), les atomes différents du carbone ainsi que leurs liaisons avec les carbone et les hydrogènes qui leur sont attachés. I. LES ALCANES Pour chacune des formules brutes suivantes, donner la représentation de LEWIS puis construire le modèle moléculaire (illustrer chaque cas en prenant une photo du modèle moléculaire, si possible) : 4 CH (Méthane) 2 6 CH (Éthane) 3 8 CH (Propane) 4 10 CH (Butane) Quelle est la représentation topologique de ces molécules ? S’aider du modèle moléculaire pour bien voir le squelette carboné. Que peut-on dire de la géométrie de chaque atome de carbone ? Conséquences pour les molécules alcanes : - Sont-elles planes ? - Les liaisons peuvent-elles tourner librement ? - Les molécules peuvent-elles se déformer sans casser les liaisons ? Il y a une autre possibilité pour le butane : le 2-méthylpropane. Construire cette autre molécule à l’aide du modèle moléculaire, puis donner sa formule topologique. II. LES ALCÈNES Pour chacune des formules brutes suivantes, donner la représentation de LEWIS puis construire le modèle moléculaire (illustrer chaque cas en prenant une photo du modèle moléculaire, si possible) : 2 4 CH (Éthylène) 3 6 CH (Propène) 4 8 CH (Butène) 5 10 CH (Pentène) Quelle est la représentation topologique de ces molécules ? S’aider du modèle moléculaire pour bien voir le squelette carboné. Que peut-on dire de la géométrie de chaque atome de carbone participant à la double liaison ? Conséquences pour les molécules alcènes : - Sont-elles planes au niveau de la double liaison C=C ? - Les molécules peuvent-elles se déformer au niveau de la double liaison C=C ? Pour la molécule de butène, il y a quatre possibilités : construire les quatre molécules et donner leur écriture topologique : - Quelles différences observe-t-on entre chaque isomère ? - En déduire le nom de l’isomérie correspondante. Pour le pentène il y a six possibilités : retrouver ces possibilités et essayer de les classer par type d’isomérie.

TP10_Hydrocarbures

  • Upload
    itto35

  • View
    214

  • Download
    1

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Travaux pratiques visant à comprendre certains types d'isomérie en chimie organique.

Citation preview

  • Lyce Paul CEZANNE Aix-en-Provence 1re S http://www.stardustlabs.fr

    TTTPPP NNN111000 LLLEEESSS HHHYYYDDDRRROOOCCCAAARRRBBBUUURRREEESSS Le but de ce TP est dapprhender la forme des molcules organiques afin de comprendre lorigine de certaines isomries. On fera une brve introduction la nomenclature des molcules.

    La nomenclature utilise actuellement est celle de lIUPAC :

    I U P A C

    On rappelle que pour donner lcriture topologique dune molcule, on ne reprsente plus les atomes de carbone ni les atomes dhydrogne qui leur sont lis, mais seulement les liaisons entre les atomes de carbone (i.e. le squelette carbon), les atomes diffrents du carbone ainsi que leurs liaisons avec les carbone et les

    hydrognes qui leur sont attachs.

    I. LES ALCANES

    Pour chacune des formules brutes suivantes, donner la reprsentation de LEWIS puis construire le modle molculaire (illustrer chaque cas en prenant une photo du modle molculaire, si possible) :

    4CH (Mthane) 2 6C H (thane) 3 8C H (Propane) 4 10C H (Butane)

    Quelle est la reprsentation topologique de ces molcules ? Saider du modle molculaire pour bien voir le squelette carbon.

    Que peut-on dire de la gomtrie de chaque atome de carbone ?

    Consquences pour les molcules alcanes :

    - Sont-elles planes ?

    - Les liaisons peuvent-elles tourner librement ?

    - Les molcules peuvent-elles se dformer sans casser les liaisons ?

    Il y a une autre possibilit pour le butane : le 2-mthylpropane. Construire cette autre molcule laide du modle molculaire, puis donner sa formule topologique.

    II. LES ALCNES

    Pour chacune des formules brutes suivantes, donner la reprsentation de LEWIS puis construire le modle molculaire (illustrer chaque cas en prenant une photo du modle molculaire, si possible) :

    2 4C H (thylne) 3 6C H (Propne) 4 8C H (Butne) 5 10C H (Pentne)

    Quelle est la reprsentation topologique de ces molcules ? Saider du modle molculaire pour bien voir le squelette carbon.

    Que peut-on dire de la gomtrie de chaque atome de carbone participant la double liaison ?

    Consquences pour les molcules alcnes :

    - Sont-elles planes au niveau de la double liaison C=C ?

    - Les molcules peuvent-elles se dformer au niveau de la double liaison C=C ?

    Pour la molcule de butne, il y a quatre possibilits : construire les quatre molcules et donner leur criture topologique :

    - Quelles diffrences observe-t-on entre chaque isomre ?

    - En dduire le nom de lisomrie correspondante.

    Pour le pentne il y a six possibilits : retrouver ces possibilits et essayer de les classer par type disomrie.