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Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL AAAAAAAAAAAA N°D36586482001R001 AAAAAAAAAAAA Référence client 4728 Mesures de rejets de substances à l'émission dans l'atmosphère Entreprise TEC'CHIM Rue Jean Berthon Zone Industrielle de la Vaure 42290 SORBIERS Rejets atelier traitement de surface Adresse de facturation TEC'CHIM Rue Jean Berthon Zone Industrielle de la Vaure 42290 SORBIERS Lieu de vérification TEC'CHIM Rue Jean Berthon Zone Industrielle de la Vaure 42290 SORBIERS Périodicité Dates de vérification 08/09/2020 au 09/09/2020 Intervenant(s) DEKRA DEPEYRE JEREMY NOEL MATHIEU Pièces jointes Nom, qualité et visa du signataire DEPEYRE JEREMY Responsable technique Date du rapport 06/10/2020 Reproduction partielle interdite sans accord écrit de DEKRA Seules certaines prestations rapportées dans ce document sont couvertes par l'accréditation. Elles sont identifiées par le symbole * ACCREDITATION N° 1-1512 PORTEE DISPONIBLE SUR WWW.COFRAC.FR ACT MESURES ARLA 36, avenue Jean Mermoz CS 58212 69355 LYON CEDEX 08 Tél. : 04.72.78.44.11 - Fax : 04.78.74.92.72 SIRET : 43325083400176 DEKRA Industrial SAS, Siège Social : PA Limoges Sud Orange, 19 rue Stuart Mill, CS 70308, 87008 LIMOGES Cedex 1 www.dekra-industrial.fr - N°TVA FR 44 433 250 834 SAS au capital de 25 060 000 € - SIREN 433 250 834 RCS LIMOGES - NAF 7120 B Page 1/99

Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

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Rapport d'essais

Contrôle inopiné DREAL AAAAAAAAAAAA N°D36586482001R001 AAAAAAAAAAAA

Référence client 4728

Mesures de rejets de substances à l'émission dans l'atmosphère

Entreprise

TEC'CHIM Rue Jean Berthon Zone Industrielle de la Vaure 42290 SORBIERS

Rejets atelier traitement de surface

Adresse de

facturation

TEC'CHIM Rue Jean Berthon Zone Industrielle de la Vaure 42290 SORBIERS

Lieu devérification

TEC'CHIM Rue Jean Berthon Zone Industrielle de la Vaure 42290 SORBIERS

Périodicité

Dates devérification 08/09/2020 au 09/09/2020

Intervenant(s)DEKRA

DEPEYRE JEREMY NOEL MATHIEU

Pièces jointes Nom, qualité et

visa dusignataire

DEPEYRE JEREMY Responsable technique

Date du rapport 06/10/2020

Reproduction partielle interdite sans accord écrit de

DEKRA

Seules certaines prestations rapportées dans ce document sont couvertes par l'accréditation. Elles sont identifiées par le symbole *

ACCREDITATION N° 1-1512 PORTEE DISPONIBLE SUR WWW.COFRAC.FR

ACT MESURES ARLA36, avenue Jean Mermoz

CS 5821269355 LYON CEDEX 08

Tél. : 04.72.78.44.11 - Fax : 04.78.74.92.72

SIRET : 43325083400176

DEKRA Industrial SAS, Siège Social : PA Limoges Sud Orange, 19 rue Stuart Mill, CS 70308, 87008 LIMOGES Cedex 1

www.dekra-industrial.fr - N°TVA FR 44 433 250 834 SAS au capital de 25 060 000 € - SIREN 433 250 834 RCS LIMOGES - NAF 7120 B Page 1/99

Page 2: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

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Sommaire 1. OBJET DES MESURES.............................................................................................................3

2. OBSERVATIONS, CONCLUSIONS ET COMMENTAIRES ......................................................4

3. SYNTHESE DES RESULTATS .................................................................................................4 3.1. TTS 1 - CERAMIQUE ...........................................................................................................................................5 3.2. TTS 1 BIS - BRILLANTAGE.................................................................................................................................9 3.3. TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE .......................................................................................................13 3.4. TTS 3 - CHROMATATION..................................................................................................................................17 3.5. TTS 4 - ANODISATION ......................................................................................................................................22

4. REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES .......................................27 4.2. TTS 1 - CERAMIQUE .........................................................................................................................................27 4.3. TTS 1 BIS - BRILLANTAGE...............................................................................................................................28 4.4. TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE .......................................................................................................28 4.5. TTS 3 - CHROMATATION..................................................................................................................................29 4.6. TTS 4 - ANODISATION ......................................................................................................................................30

5. DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES) ...................................31

6. DETAILS DES RESULTATS ...................................................................................................34 6.1. TTS 1 - CERAMIQUE .........................................................................................................................................34

6.1.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................34 6.1.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................36

6.2. TTS 1 BIS - BRILLANTAGE...............................................................................................................................45 6.2.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................45 6.2.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................47

6.3. TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE .......................................................................................................54 6.3.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................54 6.3.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................56

6.4. TTS 3 - CHROMATATION..................................................................................................................................65 6.4.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................65 6.4.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................67

6.5. TTS 4 - ANODISATION ......................................................................................................................................79 6.5.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................79 6.5.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................81

7. ANNEXES ................................................................................................................................93

En annexe se trouve un glossaire des termes utilisés dans ce rapport d’essais.

Page 3: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

OBJET DES MESURES

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1. OBJET DES MESURES

Les mesures des effluents gazeux ont été réalisées dans le cadre d’une vérification inopinée DREAL A ce titre, les valeurs limites applicables aux installations contrôlées sont définies ainsi :

Installations contrôlées Références réglementaires

TTS 1 - Céramique TTS 1 Bis - Brillantage TTS 2 - Phosphatation/Brunissage TTS 3 - Chromatation TTS 4 - Anodisation

Arrêté préfectoral d'autorisation d'exploiter du 15/06/2011

De plus, les mesures ont été réalisées conformément aux exigences de l’Arrêté du 11 mars 2010, portant modalités d'agrément des laboratoires ou des organismes pour certains types de prélèvements et d'analyses à l'émission des substances dans l'atmosphère. Le nombre d’essais réalisés par paramètre et les dérogations éventuelles sont indiqués au paragraphe 3. Le pôle Mesure de DEKRA Industrial, en charge de ces contrôles est un organisme agréé par le ministère chargé des installations classées par arrêté du 5 décembre 2019 paru au JO du 21 décembre 2019. - Agréments n° 1a, 1b, 2, 3a, 4a, 5a, 6a, 7, 9a, 10a, 11, 12, 13, 14, 15, 16a pour les unités techniques de Trappes, Metz, Lyon, Marseille, Toulouse, Saint Herblain et Lesquin. Agréments 1a et 1 b : prélèvement (1 a) et quantification (1 b) des poussières dans une veine gazeuse. Agrément 2 : prélèvement et analyse des composés organiques volatils totaux. Agrément 3a : prélèvement de mercure (Hg). Agrément 4a : prélèvement d’acide chlorhydrique (HCl). Agrément 5a : prélèvement d’acide fluorhydrique (HF). Agrément 6a : prélèvement de métaux lourds autres que le mercure (arsenic, cadmium, chrome, cobalt, cuivre, manganèse, nickel, plomb, antimoine, thallium, vanadium). Agrément 7 : prélèvement de dioxines et furannes dans une veine gazeuse (PCDD et PCDF). Agrément 9a : prélèvement d’hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Agrément 10 a: prélèvement du dioxyde de soufre (SO2). Agrément 11 : prélèvement des oxydes d’azote (NOx). Agrément 12 : prélèvement du monoxyde de carbone (CO). Agrément 13 : prélèvement de l’oxygène (O2). Agrément 14 : détermination de la vitesse et du débit-volume. Agrément 15 : prélèvement et détermination de la teneur en vapeur d’eau. Agrément 16a : prélèvement de l’ammoniac (NH3).

Page 4: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

OBSERVATIONS, CONCLUSIONS ET COMMENTAIRES

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2. OBSERVATIONS, CONCLUSIONS ET COMMENTAIRES

Installation Conformité / VLE Commentaire / Conclusion

TTS 1 - Céramique OUI / TTS 1 Bis - Brillantage NON NON CONFORME pour le paramètre suivant: ACIDITE (H+) TTS 2 -

Phosphatation/Brunissage OUI /

TTS 3 - Chromatation OUI / TTS 4 - Anodisation OUI /

Nota : Tout commentaire et/ou toute conclusion est délivré sans prendre en compte les incertitudes

3. SYNTHESE DES RESULTATS

Les détails des mesures (résultats par congénères le cas échéant, incertitude de mesure) sont donnés au paragraphe 5.

Les concentrations sont données conformément aux prescriptions des arrêtés de référence sur gaz sec ou sur gaz humides, à la teneur en oxygène de référence le cas échéant et aux conditions normales de température et de pression (1,013.105 Pa et 273 K) (m0

3).

Pour les paramètres ou congénères non détectés lors de l’analyse, le résultat de l’essai est pris égal à 0. Pour les paramètres ou congénères détectés mais non quantifiés, ces derniers sont pris comme égaux à la moitié de limite de quantification.

La valeur du blanc de prélèvement apparaissant dans le tableau de synthèse, est calculée à partir du volume prélevé sur le 1er essai. Les valeurs calculées à partir des essais n° 2 et 3 le cas échéant, sont présentées dans les détails des mesures.

Dans le cas où la concentration calculée d’un paramètre est inférieure à la valeur du blanc de l’essai, la concentration retenue est notée comme égale à la valeur du blanc.

Le plan de mesurage et les durées d’échantillonnage ont été définis de façon à respecter les critères suivants : Blanc<0.1xVLE et LQ<0.1xVLE. Dans le cas où un de ces critères ne serait pas respecté, un écart aux normes sera signalé dans le § « Remarques sur les conditions d’échantillonnage».

Les éventuelles prestations d’analyses sous agrément et/ou sous accréditation sont réalisées par des laboratoires ayant les reconnaissances requises. Les résultats d’analyses sont joints en fin de rapport.

Page 5: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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3.1. TTS 1 - Céramique

• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES

Substances déterminées HCl*, HF*, NH3*, SO2*, H+ /OH-*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 2760

Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 3 Traitement des fumées : Aucun

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,1 2,1 / 2,1 / Date essai 09/09/2020 09/09/2020 / / / Durée essai (mn) 60 60 / / /

Résultats des mesurages – Méthodes manuelles

Acides - Bases

H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec / 0 / 0 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0

0.5

Flux horaire / 0 / 0 Unité flux horaire / g/h / g/h

/

HCl* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,20 / / 0,20 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

30

Flux horaire 0,55 / / 0,55 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

HF* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

2

Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 6: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Métaux

NH3* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,43 / / 0,43 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 1,2 / / 1,2 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec / 0 / 0 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0

10

Flux horaire / 0 / 0 Unité flux horaire / g/h / g/h

/

SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec / 0,71 / 0,71 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0

10

Flux horaire / 2,0 / 2,0 Unité flux horaire / g/h / g/h

/

Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 1,8 / / 1,8 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

200

Flux horaire 0,0050 / / 0,0050 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 4,9 / / 4,9 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 0,013 / / 0,013 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 11,3 / / 11,3 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 0,031 / / 0,031 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 7: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Autres

Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 26,5 / / 26,5 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

100

Flux horaire 0,073 / / 0,073 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 39,6 / / 39,6 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

500

Flux horaire 0,11 / / 0,11 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 5,3 / / 5,3 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

100

Flux horaire 0,015 / / 0,015 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 8: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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• SERIE 2 - NOx

Substances déterminées NOx*

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Température moyenne des gaz (°C) 23,8 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3

0/h)* 2760 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : / Production durant les mesures : /

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,1 2,1 2,1 2,1 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)

2,8 / / 2,8 /

Date essai 09/09/2020 09/09/2020 09/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /

Résultats des mesurages – Méthodes automatiques

NOx*

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 0 0 0,49 0,16 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 200

Flux horaire 0 0 1,4 0,45 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h

/

Page 9: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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3.2. TTS 1 Bis - Brillantage

• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES

Substances déterminées SO2*, H+ /OH-*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 3350

Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 2 Traitement des fumées : Aucun

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 / / 1,9 / Date essai 09/09/2020 / / / / Durée essai (mn) 60 / / / /

Résultats des mesurages – Méthodes manuelles

Acides - Bases

H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 2,2 / / 2,2 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

0.5

Flux horaire 7,2 / / 7,2 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,26 / / 0,26 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 0,86 / / 0,86 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 10: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Métaux

Autres

Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 1,8 / / 1,8 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

200

Flux horaire 0,0061 / / 0,0061 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 163 / / 163 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 0,55 / / 0,55 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 22,7 / / 22,7 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 0,076 / / 0,076 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 31,6 / / 31,6 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

100

Flux horaire 0,11 / / 0,11 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 81,9 / / 81,9 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

500

Flux horaire 0,27 / / 0,27 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 6,2 / / 6,2 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

100

Flux horaire 0,021 / / 0,021 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 11: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Page 12: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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• SERIE 2 - NOx

Substances déterminées NOx*

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Température moyenne des gaz (°C) 27,6 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3

0/h)* 3350 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : / Production durant les mesures : /

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 1,9 1,9 1,9 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)

15,0 / / 15,0 /

Date essai 09/09/2020 09/09/2020 09/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /

Résultats des mesurages – Méthodes automatiques

NOx*

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 2,3 1,2 2,3 1,9 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 200

Flux horaire 7,8 4,0 7,7 6,5 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h

/

Page 13: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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3.3. TTS 2 - Phosphatation/Brunissage

• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES

Substances déterminées HCl*, HF*, NH3*, SO2*, H+ /OH-*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 26200

Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 2 Traitement des fumées : Aucun

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,0 2,0 / 2,0 / Date essai 08/09/2020 08/09/2020 / / / Durée essai (mn) 60 60 / / /

Résultats des mesurages – Méthodes manuelles

Acides - Bases

H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec / 0 / 0 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0

0.5

Flux horaire / 0 / 0 Unité flux horaire / g/h / g/h

/

HCl* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,25 / / 0,25 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

30

Flux horaire 6,5 / / 6,5 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

HF* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,040 / / 0,040 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

2

Flux horaire 1,1 / / 1,1 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 14: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Métaux

NH3* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,082 / / 0,082 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 2,2 / / 2,2 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec / 0 / 0 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0

10

Flux horaire / 0 / 0 Unité flux horaire / g/h / g/h

/

SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec / 2,5 / 2,5 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0

10

Flux horaire / 65,5 / 65,5 Unité flux horaire / g/h / g/h

/

Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 5,8 / / 5,8 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

200

Flux horaire 0,15 / / 0,15 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 984 / / 984 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 25,8 / / 25,8 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 32,7 / / 32,7 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 0,86 / / 0,86 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 15: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Autres

Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 45,8 / / 45,8 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

100

Flux horaire 1,2 / / 1,2 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 139 / / 139 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

500

Flux horaire 3,6 / / 3,6 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 4,4 / / 4,4 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

100

Flux horaire 0,11 / / 0,11 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 16: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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• SERIE 2 - NOx

Substances déterminées NOx*

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Température moyenne des gaz (°C) 28,1 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3

0/h)* 26200 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : / Production durant les mesures : /

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,0 2,0 2,0 2,0 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)

28,4 / / 28,4 /

Date essai 08/09/2020 08/09/2020 08/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /

Résultats des mesurages – Méthodes automatiques

NOx*

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 0 0 0 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 200

Flux horaire 0 0 0 0 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h

/

Page 17: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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3.4. TTS 3 - Chromatation

• SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3

Substances déterminées HCl*, HF*, NH3*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 16300

Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 4 Traitement des fumées : Aucun

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,0 2,0 2,0 2,0 / Date essai 09/09/2020 09/09/2020 09/09/2020 / / Durée essai (mn) 60 60 60 / /

Résultats des mesurages – Méthodes manuelles

Acides - Bases

HCl* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,075 / / 0,075 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

30

Flux horaire 1,2 / / 1,2 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

HF* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,037 / / 0,037 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

2

Flux horaire 0,60 / / 0,60 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

NH3* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,61 / / 0,61 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 9,9 / / 9,9 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 18: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Métaux

Autres

Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 1,7 / / 1,7 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

200

Flux horaire 0,028 / / 0,028 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 154 / / 154 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 2,5 / / 2,5 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 36,9 / / 36,9 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 0,60 / / 0,60 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 20,2 48,7 42,4 37,1 Unité concentration normalisée µg/m³0 µg/m³0 µg/m³0 µg/m³0

100

Flux horaire 0,33 0,79 0,69 0,60 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h

/

Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 30,5 / / 30,5 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

500

Flux horaire 0,50 / / 0,50 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 4,4 / / 4,4 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

100

Flux horaire 0,072 / / 0,072 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 19: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Page 20: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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• SERIE 2 - SO2 - H+/OH-

Substances déterminées SO2*, H+ /OH-*

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 16300

Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : / Production durant les mesures : /

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 / / 1,9 / Date essai 09/09/2020 / / / / Durée essai (mn) 60 / / / /

Résultats des mesurages – Méthodes manuelles

Acides - Bases

H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

0.5

Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,94 / / 0,94 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 15,3 / / 15,3 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 21: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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• SERIE 3 - NOx

Substances déterminées NOx*

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Température moyenne des gaz (°C) 20,0 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3

0/h)* 16300 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : / Production durant les mesures : /

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 1,9 1,9 1,9 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)

18,5 / / 18,5 /

Date essai 09/09/2020 09/09/2020 09/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /

Résultats des mesurages – Méthodes automatiques

NOx*

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 0 0 0 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 200

Flux horaire 0 0 0 0 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h

/

Page 22: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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3.5. TTS 4 - Anodisation

• SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3

Substances déterminées HCl*, HF*, NH3*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 16400

Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 8 Traitement des fumées : Aucun

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 1,9 1,9 1,9 / Date essai 08/09/2020 08/09/2020 08/09/2020 / / Durée essai (mn) 60 60 60 / /

Résultats des mesurages – Méthodes manuelles

Acides - Bases

HCl* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,14 / / 0,14 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

30

Flux horaire 2,2 / / 2,2 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

HF* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,019 / / 0,019 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

2

Flux horaire 0,30 / / 0,30 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

NH3* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,079 / / 0,079 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 1,3 / / 1,3 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 23: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Métaux

Autres

Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 22,1 / / 22,1 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

200

Flux horaire 0,36 / / 0,36 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 410 / / 410 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 6,7 / / 6,7 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 30,2 / / 30,2 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

/

Flux horaire 0,50 / / 0,50 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 111 65,9 65,8 80,9 Unité concentration normalisée µg/m³0 µg/m³0 µg/m³0 µg/m³0

100

Flux horaire 1,8 1,1 1,1 1,3 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h

/

Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 174 / / 174 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

500

Flux horaire 2,9 / / 2,9 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 3,5 / / 3,5 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0

100

Flux horaire 0,058 / / 0,058 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 24: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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Page 25: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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• SERIE 2 - SO2 - H+/OH-

Substances déterminées SO2*, H+ /OH-*

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 16400

Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : / Production durant les mesures : /

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 / / 1,9 / Date essai 08/09/2020 / / / / Durée essai (mn) 60 / / / /

Résultats des mesurages – Méthodes manuelles

Acides - Bases

(1) : La concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site. La valeur du blanc est donc utilisée par défaut pour les calculs de flux.

H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

0.5

Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE

Concentration sur gaz sec 0,46 (1) / / 0,46 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0

10

Flux horaire 7,6 / / 7,6 Unité flux horaire g/h / / g/h

/

Page 26: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

SYNTHESE DES RESULTATS

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• SERIE 3 - NOx

Substances déterminées NOx*

Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques

Température moyenne des gaz (°C) 21,0 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3

0/h)* 16400 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures

Production nominale : / Production durant les mesures : /

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 1,9 1,9 1,9 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)

17,3 / / 17,3 /

Date essai 08/09/2020 08/09/2020 08/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /

Résultats des mesurages – Méthodes automatiques

NOx*

Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 0 0 0 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 mg/m³0 eq.

NO2 200

Flux horaire 0 0 0 0 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h

/

Page 27: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES

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4. REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES En cas d’écarts aux normes, l’estimation des incertitudes des résultats peut être sous-évaluée. Dérogations admises réglementairement par l’A. 11/03/2010 :

Un seul essai a pu être réalisé pour les polluants mesurés par méthodes manuelles, pour lesquels les teneurs attendues étaient inférieures à 20% de la VLE dans le rapport réglementaire précédent.

Un seul essai peut être réalisé pour les mesures de dioxines / furannes Si les teneurs en vapeur d’eau ou en particules sont telles qu’elles conduisent à une impossibilité de réaliser un

prélèvement d’une heure (condensation, colmatage rapide), la durée a pu être réduite. Pour les installations fonctionnant à différents régimes ou allures, ou fonctionnement sous forme de cycle (par

batch), le nombre de phases, d’allures ou de cycles à caractériser, le nombre et la durée des prélèvements, sont définis par l’exploitant de l’installation en accord avec l’inspection des installations classées

4.2. TTS 1 - Céramique

ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010

Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.

ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)

Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat

Composés particulaires : NF X 44-052 ou NF EN 13284-1

Prélèvement réalisé en 1 point fixe car DP < 5 Pa sur le 2nd point de l'axe 1 et présence d'un seul axe de mesure

Non significatif du fait des faibles teneurs mesurées sur la fraction particulaire par rapport aux VLE

NF EN 15259 Des pressions différentielles mesurées sont inférieures à 10 Pa

Plan d'échantillonnage non conforme pour la mesure de débit ou de composés particulaires.

Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure et certaines DP sont < 5 Pa

Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée

ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT

Aucun, le contrat a été réalisé dans son intégralité

Page 28: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES

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4.3. TTS 1 Bis - Brillantage

ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010

Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.

ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)

Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat

Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée

ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT

Conduit initialement non prévu (séparation en 2 conduits distincts du rejet de la ligne TTS1). Le choix des polluants mesurés a été réalisé sur la base des produits utilisés dans le bain de brillantage.

4.4. TTS 2 - Phosphatation/Brunissage

ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010

Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.

ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)

Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat

Composés particulaires : NF X 44-052 ou NF EN 13284-1

Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

Non significatif du fait des faibles teneurs mesurées sur la fraction particulaire par rapport aux VLE

Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée

ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT

Aucun, le contrat a été réalisé dans son intégralité

Page 29: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES

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4.5. TTS 3 - Chromatation

ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010

Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.

ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)

Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat

Composés particulaires : NF X 44-052 ou NF EN 13284-1

Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

Non significatif du fait des faibles teneurs mesurées sur la fraction particulaire par rapport aux VLE

Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée

ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT

Aucun, le contrat a été réalisé dans son intégralité

Page 30: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES

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4.6. TTS 4 - Anodisation

ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010

Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.

ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)

Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat

Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée

Composés particulaires : NF X 44-052 ou NF EN 13284-1

Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure. L'essai 2 a été réalisé en léger sous-isocinétisme

Non significatif du fait des faibles teneurs mesurées sur la fraction particulaire par rapport aux VLE

Métaux / NF EN 14-385 Les rendements de piégeage sont inférieurs au minimum requis

Faible car les teneurs mesurées sont très éloignées des VLE

ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT

Aucun, le contrat a été réalisé dans son intégralité

Page 31: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES)

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5. DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES) Pour la description détaillée des méthodologies, se reporter en annexe.

INCERTITUDES DE MESURAGE Toute mesure est affectée par un certain nombre d’incertitudes. Nos résultats de mesures sont ainsi donnés avec une incertitude élargie associée à chaque mesure. (Facteur d'élargissement k=2, correspondant à un intervalle de confiance de 95%). Ces incertitudes sont présentées dans les détails des calculs et mesure de chaque installation.

Les incertitudes sont estimées dans le cas d’un respect total des conditions requises par les normes mises en œuvre. Dans le cas d’écart aux normes l’estimation des incertitudes peut être sous-évaluée.

DEBIT – VITESSE – TENEUR EN EAU

Mesure de Norme de référence / Méthode

Débit - vitesse ISO 10 780 (11-1994) – « Mesurage de la vitesse et du débit-volume des courants gazeux dans des conduites ».

Débit - vitesse NF EN ISO 16911-1 (04-2013) et FDX 43140 (04-2017)

« Détermination manuelle de la vitesse et du débit-volume d’écoulement dans les conduits». – Méthode du Pitot

Teneur en eau Par mesure de la température sèche et humide ou par calcul à partir des combustibles utilisés

METHODES AUTOMATIQUES

Mesure de Norme de référence / Méthode

O2, CO, NOx

ASTM D 6522 (2000-2005) « Détermination d'oxydes d'azote, monoxyde de carbone et d'oxygène - Émissions de gaz naturel des moteurs, chaudières et appareils de chauffage ».

Oxygène O2 Non mesuré si air ambiant, sinon calculée à partir des caractéristiques des combustibles utilisés

CO2 Non mesuré si air ambiant, sinon calculée à partir des combustibles utilisés.

Dans tous les cas, lorsque les concentrations mesurées sont rapportées à une concentration en oxygène de référence, la teneur en O2 correspondante est mesurée sur toute la durée du prélèvement.

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DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES)

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METHODES MANUELLES PAR FILTRATION / ABSORPTION

NOTA : Lorsque les méthodes ci-dessous sont mises en œuvre simultanément, le guide d’application GA X 43-551(2014-11) « Emissions de sources fixes - Harmonisation des procédures normalisées en vue de leur mise en œuvre simultanée », est également appliqué.

Mesure de Norme de référence Acide Fluorhydrique (HF) NF X 43-304 (12/2007)

« Emission de sources fixes - Mesurage de la concentration en composés fluorés, exprimés en HF – Méthode manuelle ».

Acide Chlorhydrique (HCl) NF EN 1911 (10/2010) – « Emission de sources fixes- Détermination de la concentration massique en chlorures gazeux, exprimée en HCl – Méthode de référence normalisée ».

Dioxyde de Soufre (SO2) NF EN 14791 (02/2006) – « Emission de sources fixes- Détermination de la concentration massique du dioxyde de soufre ».

Ammoniac (NH3) NF X 43-303 (12/2011) – « Emission de sources fixes- Détermination de l’ammoniac».

Métaux 1 NF EN 14385 (05/2004) – « Émission de sources fixes- Détermination de l’émission totale de As, Cd, Cr, Co, Cu, Mn, Ni, Pb, Sb, Tl et V ».

Acidité/alcalinité NF X 43-317 (12/2011) –

« Émission de sources fixes- Détermination de l’indice de pollution acide ou alcaline des effluents gazeux».

Chrome hexavalent XP X 43-136 (09/2013) –

« Émission de sources fixes- Détermination de la concentration en chrome VI hydrosoluble ».

1 Des spéciations du mercure et des métaux peuvent être déterminés selon un protocole complémentaire.

Page 33: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES)

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MATERIELS DE PIEGEAGE Matériau buse et canne de prélèvement : Titane Type de filtration : Intérieur conduit

Polluants prélevés Support piégeage Nombre de flacons laveurs type de diffuseurs Solution de rinçage

Métaux 3,3 % HNO3, 1.5% H2O2 3 Frittés Idem support piégeage

HCl Eau exempte de chlorure (conductivité < 100 µs/m)

2 Frittés Idem support piégeage

HF NaOH > 0,1 N 2 Frittés Idem support piégeage

SO2 H2O2 3% 2 Frittés Idem support piégeage

NH3 H2SO4 ≥ 0.05M – 0.1N 2 Frittés Idem support piégeage

H+ /OH- Solution de KCl saturée 2 Frittés Idem support piégeage

Cr +6 soluble NaOH > 0,1 N 2 Frittés Idem support piégeage

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DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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6. DETAILS DES RESULTATS

6.1. TTS 1 - Céramique

6.1.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION

Type d’installation : Bains Traitement de Surface

Type / Nature de combustible : Aucun

Description du process : Bains de traitement - Céramique:

- Dégraissage alcalin

- Décapage soude

- Neutralisation nitrique

- Céramique

Type de procédé : Continu

L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.

• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Rectangulaire et Verticale

Longueur (m) x largeur (m) : 0.61 x 0.51

Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre

section (m) : 0,56

Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0

Conditions d’accès : Nacelle

Sécurisation du site de mesurage : OUI

Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI

• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Distance en amont de la section sans accident* (m) : 1,0

Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : NON

Distance en aval de la section sans accident* (m) : 0,50

Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre

Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON

Moyens de levage : Aucun

Protection contre les intempéries : NON

Commentaires : Mesures réalisées en toiture - Accès nacelles

* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…)

Page 35: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Type d’orifice : Trou scie-cloche

Orifices permettant une mesure correcte : Oui

Conditions normalisées Conditions réelles

Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2

Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

2 1

Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

4 1

Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)

Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise

Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval

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DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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6.1.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES

• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES

MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION

Détail des prélèvements – Essai N°1

Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Heure de début de prélèvement : 11:33 Heure de fin de prélèvement : 12:33 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME

Valeur fuite : 0,12 l/min 1,556

Fraction particulaire 2,055 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0 l/min

0,104 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,138 HF*, Cr +6 soluble

Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,134 HCl*

Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,123 NH3*

Page 37: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LS3 HCl* mg 0,027 Q 0,027 Q Q

LS2 HF* mg 0 <LD 0 <LD <LD

LS4 NH3* mg 0,053 Q 0,053 Q Q

LS2 Cr +6 soluble µg 0,74 Q 0,74 Q Q

LP, LS1 Cr* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 0,16 <LQ 0,16 <LQ <LQ

LP, LS1 Fe µg 10,0 <LQ 0 10,0 <LQ 0 <LD 0 <LD <LQ

LP, LS1 Mn* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 1,1 Q 1,1 Q Q

LP, LS1 Ni* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 2,7 Q 2,7 Q Q

LP, LS1 Zn µg 3,2 Q 0 3,2 Q 3,9 Q 3,9 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LS3 HCl* mg/m³�

0 0,15 0,198 ± 0,034 0,198 ± 0,034

LS2 HF* mg/m³�

0 0,089 <LD <LD

LS4 NH3* mg/m³�

0 0,12 0,431 ± 0,073 0,431 ± 0,073

LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 2,4 1,8 5,3 ± 1,4 5,3 ± 1,4

LP, LS1 Cr* µg/m³� 0,24 3,7 0,243 ± 0,064 1,58 ± 0,27 1,82 ± 0,28

LP, LS1 Fe µg/m³� 0 326 4,86 ± 0,57 <LD 4,86 ± 0,57

LP, LS1 Mn* µg/m³� 0 3,7 0,243 ± 0,052 11,1 ± 1,9 11,3 ± 1,9

LP, LS1 Ni* µg/m³� 1,7 3,7 0,243 ± 0,064 26,3 ± 4,5 26,5 ± 4,5

LP, LS1 Zn µg/m³� 2,1 3,7 1,55 ± 0,27 37,9 ± 8,2 39,6 ± 8,2

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LS3 HCl* 0,55 ± 0,15 /

LS2 HF* <LD /

LS4 NH3* 1,19 ± 0,32 /

LS2 Cr +6 soluble 0,0146 ± 0,0048 /

LP, LS1 Cr* 0,0050 ± 0,0012 /

LP, LS1 Fe 0,0134 ± 0,0032 /

LP, LS1 Mn* 0,0312 ± 0,0082 /

LP, LS1 Ni* 0,073 ± 0,019 /

LP, LS1 Zn 0,109 ± 0,031 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Détail des prélèvements – Essai N°2

Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Page 38: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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Heure de début de prélèvement : 11:33 Heure de fin de prélèvement : 12:33 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,128 SO2*

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,123 H+ /OH-*

Page 39: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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Résultats des prélèvements – Essai N°2 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LS2 H+* mg 0 <LD 0 <LD <LD

LS2 OH-* mg 0 <LD 0 <LD <LD

LS1 SO2* mg 0,091 Q 0,091 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LS2 H+* mg/m³�

0 0,016 <LD <LD

LS2 OH-* mg/m³�

0 0,28 <LD <LD

LS1 SO2* mg/m³�

0,23 0,28 0,71 ± 0,12 0,71 ± 0,12

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LS2 H+* <LD /

LS2 OH-* <LD /

LS1 SO2* 1,96 ± 0,52 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Page 40: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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• SERIE 2 - NOx

DEBIT

Détail des prélèvements débit – Essai N°1

Date de mesure : 09/09/2020 Heure : 10:42 Intervenant(s) : JD/MN

Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 994 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 23,8 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 2,1 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3

0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,2

Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : -10 Moyenne (Pa) : -10,0 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 994

Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1 - 12,8 cm

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 15,2 0 23,8 0

2 45,8 18 23,8 5,6

Axe 2 - 38,2 cm

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 15,2 INACCESSIBLE

2 45,8 INACCESSIBLE

Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 2,80 ± 0,61 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 3130 ± 631 Débit des gaz humides (m3

0/h) : 2820 ± 571 Débit des gaz secs (m3

0/h) : 2760 ± 561

Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : NON-CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui

Résultat : La section de mesures ne permet pas de mesures de débit normalisées.

Page 41: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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Remarques

L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.

POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES

Page 42: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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Périodes supprimées : aucune

Résultats des mesures :

Page 43: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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Page 44: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 - CERAMIQUE

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Page 45: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 BIS - BRILLANTAGE

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6.2. TTS 1 Bis - Brillantage

6.2.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION

Type d’installation : Bains Traitement de Surface

Type / Nature de combustible : Aucun

Description du process : Bains de traitement - Brillantage:

- Acide phosphorique

- Acide nitrique

- Acide sulfurique

Type de procédé : Continu

L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.

• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Circulaire et Verticale

Diamètre intérieur (m) : 0,3

Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre

section (m) : 0,30

Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0

Sécurisation du site de mesurage : OUI

Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI

Commentaires : Mesures réalisées en toiture - Accès nacelles

• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Distance en amont de la section sans accident* (m) : 2,0

Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : OUI

Distance en aval de la section sans accident* (m) : 1,0

Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre

Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON

Protection contre les intempéries : NON

Commentaires : Mesures en toiture - Accès nacelles

* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…) •

Page 46: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 BIS - BRILLANTAGE

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• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Type d’orifice : Trou scie-cloche

Orifices permettant une mesure correcte : Oui

Conditions normalisées Conditions réelles

Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2

Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

1 1

Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

1 1

Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)

Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise

Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval

Page 47: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 BIS - BRILLANTAGE

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6.2.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES

• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES

MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION

Détail des prélèvements – Essai N°1

Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Heure de début de prélèvement : 13:06 Heure de fin de prélèvement : 14:06 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME

Valeur fuite : 0,09 l/min 1,515

Fraction particulaire 2,014 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0 l/min

0,102 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0 l/min

0,14 Cr +6 soluble

Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,14 SO2*

Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0 l/min

0,117 H+ /OH-*

Page 48: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 BIS - BRILLANTAGE

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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LS4 H+* mg 0,25 Q 0,25 Q Q

LS4 OH-* mg 0 <LD 0 <LD <LD

LS3 SO2* mg 0,036 Q 0,036 Q Q

LS2 Cr +6 soluble µg 0,87 Q 0,87 Q Q

LP, LS1 Cr* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 0,16 <LQ 0,16 <LQ <LQ

LP, LS1 Fe µg 10,0 <LQ 0 10,0 <LQ 16,1 <LQ 16,1 <LQ <LQ

LP, LS1 Mn* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 2,3 Q 2,3 Q Q

LP, LS1 Ni* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 3,2 Q 3,2 Q Q

LP, LS1 Zn µg 5,3 Q 0 5,3 Q 8,1 Q 8,1 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LS4 H+* mg/m³�

0 0,017 2,15 ± 0,37 2,15 ± 0,37

LS4 OH-* mg/m³�

0 0,29 <LD <LD

LS3 SO2* mg/m³�

0,14 0,26 0,256 ± 0,043 0,256 ± 0,043

LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 1,8 1,8 6,2 ± 1,6 6,2 ± 1,6

LP, LS1 Cr* µg/m³� 0,25 3,7 0,248 ± 0,065 1,58 ± 0,27 1,83 ± 0,28

LP, LS1 Fe µg/m³� 0 327 4,96 ± 0,58 158,4 ± 14,3 163,4 ± 14,3

LP, LS1 Mn* µg/m³� 0,24 3,7 0,248 ± 0,054 22,5 ± 3,8 22,7 ± 3,8

LP, LS1 Ni* µg/m³� 2,9 3,7 0,248 ± 0,065 31,4 ± 5,3 31,6 ± 5,3

LP, LS1 Zn µg/m³� 2,8 3,7 2,63 ± 0,45 79,2 ± 16,9 81,9 ± 16,9

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LS4 H+* 7,2 ± 1,3 /

LS4 OH-* <LD /

LS3 SO2* 0,86 ± 0,16 /

LS2 Cr +6 soluble 0,0206 ± 0,0054 /

LP, LS1 Cr* 0,0061 ± 0,0011 /

LP, LS1 Fe 0,547 ± 0,057 /

LP, LS1 Mn* 0,076 ± 0,014 /

LP, LS1 Ni* 0,105 ± 0,019 /

LP, LS1 Zn 0,274 ± 0,059 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Page 49: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 BIS - BRILLANTAGE

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• SERIE 2 - NOx

DEBIT

Détail des prélèvements débit – Essai N°1

Date de mesure : 09/09/2020 Heure : 12:36 Intervenant(s) : JD/MN

Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 994 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 27,6 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 1,9 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3

0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,1

Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : 233 Moyenne (Pa) : 233 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 996

Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 4,4 129 27,6 15,0

2 25,6 128 27,6 15,0

Axe 2

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 4,4 INACCESSIBLE

2 25,6 INACCESSIBLE

Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 15,00 ± 0,61 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 3830 ± 211 Débit des gaz humides (m3

0/h) : 3420 ± 201 Débit des gaz secs (m3

0/h) : 3350 ± 191

Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui

Page 50: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 BIS - BRILLANTAGE

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Remarques

L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.

POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES

Page 51: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 BIS - BRILLANTAGE

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Périodes supprimées : aucune

Résultats des mesures :

Page 52: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 BIS - BRILLANTAGE

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Page 53: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 1 BIS - BRILLANTAGE

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 53/99

Page 54: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

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6.3. TTS 2 - Phosphatation/Brunissage

6.3.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION

Type d’installation : Bains Traitement de Surface

Type / Nature de combustible : Aucun

Description du process : Bains de traitement - Phosphatation/Brunissage:

- Dégraissage alcalin

- Décapage HCl ou Phosphosulfurique

- Phosphatation

- Brunissage

Type de procédé : Continu

L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.

• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Rectangulaire et Verticale

Longueur (m) x largeur (m) : 0.61 x 0.48

Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre

section (m) : 0,54

Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0

Conditions d’accès : Nacelle

Sécurisation du site de mesurage : OUI

Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI

• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Distance en amont de la section sans accident* (m) : 2,0

Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : NON

Distance en aval de la section sans accident* (m) : 0,50

Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre

Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON

Moyens de levage : Aucun

Protection contre les intempéries : NON

Commentaires : /

* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…) •

Page 55: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

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• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Type d’orifice : Trou scie-cloche

Orifices permettant une mesure correcte : Oui

Conditions normalisées Conditions réelles

Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2

Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

2 1

Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

4 2

Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)

Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise

Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval

Page 56: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

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6.3.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES

• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES

MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION

Détail des prélèvements – Essai N°1

Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Heure de début de prélèvement : 13:34 Heure de fin de prélèvement : 14:34 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME

Valeur fuite : 0,06 l/min 1,271

Fraction particulaire 1,788 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0 l/min

0,106 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,138 HF*, Cr +6 soluble

Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0 l/min

0,141 HCl*

Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0 l/min

0,132 NH3*

Page 57: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LS3 HCl* mg 0,035 Q 0,035 Q Q

LS2 HF* mg 0,0056 <LQ 0,0056 <LQ <LQ

LS4 NH3* mg 0,011 <LQ 0,011 <LQ <LQ

LS2 Cr +6 soluble µg 0,60 Q 0,60 Q Q

LP, LS1 Cr* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 0,59 Q 0,59 Q Q

LP, LS1 Fe µg 24,0 Q 0 24,0 Q 103 Q 103 Q Q

LP, LS1 Mn* µg 1,5 Q 0 1,5 Q 3,4 Q 3,4 Q Q

LP, LS1 Ni* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 4,8 Q 4,8 Q Q

LP, LS1 Zn µg 6,1 Q 0 6,1 Q 14,4 Q 14,4 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LS3 HCl* mg/m³�

0 0,16 0,249 ± 0,042 0,249 ± 0,042

LS2 HF* mg/m³�

0 0,081 0,0403 ± 0,0069

0,0403 ± 0,0069

LS4 NH3* mg/m³�

0 0,16 0,082 ± 0,014 0,082 ± 0,014

LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 1,1 1,6 4,4 ± 1,1 4,4 ± 1,1

LP, LS1 Cr* µg/m³� 0,28 4,0 0,279 ± 0,073 5,54 ± 0,93 5,82 ± 0,94

LP, LS1 Fe µg/m³� 0 358 13,4 ± 1,6 970,2 ± 87,2 983,6 ± 87,3

LP, LS1 Mn* µg/m³� 0,29 4,0 0,84 ± 0,18 31,9 ± 5,4 32,7 ± 5,4

LP, LS1 Ni* µg/m³� 3,6 4,0 0,73 ± 0,19 45,0 ± 7,6 45,8 ± 7,6

LP, LS1 Zn µg/m³� 2,8 4,0 3,41 ± 0,58 135,1 ± 28,9 138,5 ± 28,9

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LS3 HCl* 6,5 ± 1,2 /

LS2 HF* 1,05 ± 0,19 /

LS4 NH3* 2,15 ± 0,38 /

LS2 Cr +6 soluble 0,11 ± 0,030 /

LP, LS1 Cr* 0,152 ± 0,026 /

LP, LS1 Fe 25,8 ± 2,6 /

LP, LS1 Mn* 0,86 ± 0,15 /

LP, LS1 Ni* 1,19 ± 0,21 /

LP, LS1 Zn 3,63 ± 0,78 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Détail des prélèvements – Essai N°2

Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Page 58: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

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Heure de début de prélèvement : 13:34 Heure de fin de prélèvement : 14:34 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,128 SO2*

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,125 H+ /OH-*

Page 59: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 59/99

Résultats des prélèvements – Essai N°2 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LS2 H+* mg 0 <LD 0 <LD <LD

LS2 OH-* mg 0 <LD 0 <LD <LD

LS1 SO2* mg 0,32 Q 0,32 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LS2 H+* mg/m³�

0 0,016 <LD <LD

LS2 OH-* mg/m³�

0 0,27 <LD <LD

LS1 SO2* mg/m³�

0,094 0,27 2,49 ± 0,42 2,49 ± 0,42

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LS2 H+* <LD /

LS2 OH-* <LD /

LS1 SO2* 65,5 ± 11,4 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Page 60: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

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• SERIE 2 - NOx

DEBIT

Détail des prélèvements débit – Essai N°1

Date de mesure : 08/09/2020 Heure : 13:15 Intervenant(s) : JD/MN

Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 995 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 28,1 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 2,0 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3

0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,1

Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : -28 Moyenne (Pa) : -28,0 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 995

Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1 - 12 cm

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 15,2 435 28,1 27,7

2 45,8 485 28,1 29,2

Axe 2 - 36 cm

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 15,2 INACCESSIBLE

2 45,8 INACCESSIBLE

Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 28,4 ± 1,1 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 30000 ± 1181 Débit des gaz humides (m3

0/h) : 26700 ± 1121 Débit des gaz secs (m3

0/h) : 26200 ± 1101

Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui

Page 61: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 61/99

Remarques

L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.

POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES

Page 62: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 62/99

Périodes supprimées : aucune

Résultats des mesures :

Page 63: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 63/99

Page 64: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 64/99

Page 65: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 65/99

6.4. TTS 3 - Chromatation

6.4.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION

Type d’installation : Bains Traitement de Surface

Type / Nature de combustible : Aucun

Description du process : Bains de traitement - Céramique:

- Dégraissage alcalin

- Décapage soude

- Décapage acide

- Blanchiment nitrique

- Cr6 ou Cr3

Type de procédé : Continu

L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.

• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Rectangulaire et Verticale

Longueur (m) x largeur (m) : 0.58 x 0.47

Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre

section (m) : 0,52

Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0

Sécurisation du site de mesurage : OUI

Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI

Commentaires : Toiture -accès nacelle

• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Distance en amont de la section sans accident* (m) : 1,0

Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : NON

Distance en aval de la section sans accident* (m) : 0,50

Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre

Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON

Protection contre les intempéries : NON

Commentaires : Toiture - accès nacelles

* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…) •

Page 66: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 66/99

• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Type d’orifice : Trou scie-cloche

Orifices permettant une mesure correcte : Oui

Conditions normalisées Conditions réelles

Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2

Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

2 1

Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

4 2

Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)

Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise

Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval

Page 67: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 67/99

6.4.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES

• SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3

MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION

Détail des prélèvements – Essai N°1

Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Heure de début de prélèvement : 08:15 Heure de fin de prélèvement : 09:15 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME

Valeur fuite : 0,06 l/min 1,226

Fraction particulaire 1,752 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,11 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,144 HF*, Cr +6 soluble

Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,144 HCl*

Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,128 NH3*

Page 68: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LS3 HCl* mg 0,011 <LQ 0,011 <LQ <LQ

LS2 HF* mg 0,0053 <LQ 0,0053 <LQ <LQ

LS4 NH3* mg 0,078 Q 0,078 Q Q

LS2 Cr +6 soluble µg 0,64 Q 0,64 Q Q

LP, LS1 Cr* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 0,16 <LQ 0,16 <LQ <LQ

LP, LS1 Fe µg 23,0 Q 0 23,0 Q 15,5 <LQ 15,5 <LQ Q

LP, LS1 Mn* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 4,0 Q 4,0 Q Q

LP, LS1 Ni* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 2,1 Q 2,1 Q Q

LP, LS1 Zn µg 4,0 Q 0 4,0 Q 3,1 Q 3,1 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LS3 HCl* mg/m³�

0 0,15 0,075 ± 0,013 0,075 ± 0,013

LS2 HF* mg/m³�

0 0,073 0,0367 ± 0,0063

0,0367 ± 0,0063

LS4 NH3* mg/m³�

0 0,13 0,61 ± 0,11 0,61 ± 0,11

LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 2,0 1,5 4,4 ± 1,2 4,4 ± 1,2

LP, LS1 Cr* µg/m³� 0,29 3,4 0,285 ± 0,075 1,40 ± 0,24 1,69 ± 0,25

LP, LS1 Fe µg/m³� 0 293 13,1 ± 1,6 140,9 ± 12,7 154,0 ± 12,8

LP, LS1 Mn* µg/m³� 0,42 3,4 0,285 ± 0,061 36,6 ± 6,2 36,9 ± 6,2

LP, LS1 Ni* µg/m³� 4,6 3,4 0,74 ± 0,19 19,4 ± 3,3 20,2 ± 3,3

LP, LS1 Zn µg/m³� 3,1 3,4 2,28 ± 0,39 28,2 ± 6,1 30,5 ± 6,1

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LS3 HCl* 1,21 ± 0,22 /

LS2 HF* 0,59 ± 0,11 /

LS4 NH3* 9,9 ± 1,8 /

LS2 Cr +6 soluble 0,072 ± 0,019 /

LP, LS1 Cr* 0,0276 ± 0,0043 /

LP, LS1 Fe 2,51 ± 0,24 /

LP, LS1 Mn* 0,60 ± 0,11 /

LP, LS1 Ni* 0,329 ± 0,056 /

LP, LS1 Zn 0,49 ± 0,11 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Détail des prélèvements – Essai N°2

Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Page 69: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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Heure de début de prélèvement : 09:20 Heure de fin de prélèvement : 10:20 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME

Valeur fuite : 0,12 l/min 1,579

Fraction particulaire 1,69 Ni*

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,111 Ni*

Page 70: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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Résultats des prélèvements – Essai N°2 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LP, LS1 Ni* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 5,4 Q 5,4 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LP, LS1 Ni* µg/m³� 4,5 3,6 0,295 ± 0,078 48,4 ± 8,2 48,7 ± 8,2

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LP, LS1 Ni* 0,79 ± 0,14 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Détail des prélèvements – Essai N°3

Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Heure de début de prélèvement : 10:25 Heure de fin de prélèvement : 11:25 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME

Valeur fuite : 0,12 l/min 1,615

Fraction particulaire 1,727 Ni*

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,112 Ni*

Page 71: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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Résultats des prélèvements – Essai N°3 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LP, LS1 Ni* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 4,7 Q 4,7 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LP, LS1 Ni* µg/m³� 4,5 3,4 0,289 ± 0,076 42,1 ± 7,1 42,4 ± 7,1

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LP, LS1 Ni* 0,69 ± 0,12 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Page 72: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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• SERIE 2 - SO2 - H+/OH-

MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION

Détail des prélèvements – Essai N°1

Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Heure de début de prélèvement : 08:15 Heure de fin de prélèvement : 09:15 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,13 SO2*

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,126 H+ /OH-*

Page 73: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LS2 H+* mg 0 <LD 0 <LD <LD

LS2 OH-* mg 0 <LD 0 <LD <LD

LS1 SO2* mg 0,12 Q 0,12 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LS2 H+* mg/m³�

0 0,016 <LD <LD

LS2 OH-* mg/m³�

0 0,27 <LD <LD

LS1 SO2* mg/m³�

0,14 0,26 0,94 ± 0,16 0,94 ± 0,16

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LS2 H+* <LD /

LS2 OH-* <LD /

LS1 SO2* 15,3 ± 2,7 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Page 74: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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• SERIE 3 - NOx

DEBIT

Détail des prélèvements débit – Essai N°1

Date de mesure : 09/09/2020 Heure : 08:18 Intervenant(s) : JD/MN

Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 994 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 19,9 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 1,9 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3

0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,2

Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : -15 Moyenne (Pa) : -15,0 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 994

Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1 - 11,8 cm

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 14,5 202 19,9 18,6

2 43,5 197 20,0 18,4

Axe 2 - 35,2 cm

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 14,5 INACCESSIBLE

2 43,5 INACCESSIBLE

Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 18,50 ± 0,71 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 18200 ± 741 Débit des gaz humides (m3

0/h) : 16600 ± 721 Débit des gaz secs (m3

0/h) : 16300 ± 711

Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui

Page 75: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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Remarques

L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.

POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES

Page 76: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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Périodes supprimées : aucune

Résultats des mesures :

Page 77: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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Page 78: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 3 - CHROMATATION

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Page 79: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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6.5. TTS 4 - Anodisation

6.5.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION

Type d’installation : Bains Traitement de Surface

Type / Nature de combustible : Aucun

Description du process : Bains de traitement - Anodisation:

- Dégraissage alcalin

- Décapage soude

- Neutralisation nitrique

- Anodisation sulfurique

- Colmatage sels de nickel

Type de procédé : Continu

L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.

• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Rectangulaire et Verticale

Longueur (m) x largeur (m) : 0.61 x 0.48

Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre

section (m) : 0,54

Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0

Conditions d’accès : Nacelle

Sécurisation du site de mesurage : OUI

Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI

• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Distance en amont de la section sans accident* (m) : 2,0

Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : NON

Distance en aval de la section sans accident* (m) : 0,50

Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre

Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON

Moyens de levage : Aucun

Protection contre les intempéries : NON

Commentaires : /

* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…) •

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DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE

Type d’orifice : Trou scie-cloche

Orifices permettant une mesure correcte : Oui

Conditions normalisées Conditions réelles

Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2

Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

2 1

Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)

4 2

Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.

• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)

Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise

Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval

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DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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6.5.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES

• SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3

MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION

Détail des prélèvements – Essai N°1

Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Heure de début de prélèvement : 10:09 Heure de fin de prélèvement : 11:09 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME

Valeur fuite : 0,12 l/min 1,17

Fraction particulaire 1,701 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0 l/min

0,131 HCl*

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,147 HF*, Cr +6 soluble

Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,117 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe

Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,136 NH3*

Page 82: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LS1 HCl* mg 0,014 Q 0,0034 <LQ 81 0,018 Q Q

LS2 HF* mg 0 <LD 0,0027 <LQ 0 0,0027 <LQ <LQ

LS4 NH3* mg 0,0072 <LQ 0,0036 <LQ 67 0,011 <LQ <LQ

LS2 Cr +6 soluble µg 0,30 Q 0,22 Q 58 0,52 Q Q

LP, LS3 Cr* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 1,8 Q 0,72 Q 81 2,5 Q Q

LP, LS3 Fe µg 51,0 Q 0 51,0 Q 13,4 <LQ 31,1 Q 67 44,5 Q Q

LP, LS3 Mn* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 1,7 Q 1,7 Q 64 3,4 Q Q

LP, LS3 Ni* µg 6,4 Q 0 6,4 Q 7,0 Q 5,5 Q 71 12,5 Q Q

LP, LS3 Zn µg 9,4 Q 0 9,4 Q 10,2 Q 9,5 Q 67 19,8 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LS1 HCl* mg/m³�

0 0,14 0,135 ± 0,023 0,135 ± 0,023

LS2 HF* mg/m³�

0 0,086 0,0185 ± 0,0032

0,0185 ± 0,0032

LS4 NH3* mg/m³�

0 0,16 0,079 ± 0,014 0,079 ± 0,014

LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 1,7 1,7 3,5 ± 0,90 3,5 ± 0,90

LP, LS3 Cr* µg/m³� 0,29 3,9 0,76 ± 0,19 21,3 ± 3,6 22,1 ± 3,6

LP, LS3 Fe µg/m³� 0 340 29,9 ± 3,5 380,0 ± 34,2 409,9 ± 34,4

LP, LS3 Mn* µg/m³� 0,25 3,9 0,76 ± 0,17 29,4 ± 4,9 30,2 ± 4,9

LP, LS3 Ni* µg/m³� 3,7 3,9 3,76 ± 0,99 107 ± 18,0 111 ± 18,0

LP, LS3 Zn µg/m³� 2,8 3,9 5,52 ± 0,93 168,7 ± 36,1 174,3 ± 36,1

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LS1 HCl* 2,22 ± 0,39 /

LS2 HF* 0,304 ± 0,053 /

LS4 NH3* 1,29 ± 0,23 /

LS2 Cr +6 soluble 0,058 ± 0,015 /

LP, LS3 Cr* 0,362 ± 0,061 /

LP, LS3 Fe 6,72 ± 0,63 /

LP, LS3 Mn* 0,495 ± 0,084 /

LP, LS3 Ni* 1,81 ± 0,31 /

LP, LS3 Zn 2,85 ± 0,61 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Détail des prélèvements – Essai N°2

Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Page 83: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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Heure de début de prélèvement : 11:18 Heure de fin de prélèvement : 12:18 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME

Valeur fuite : 0,12 l/min 1,237

Fraction particulaire 1,357 Ni*

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

/ 0

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

/ 0

Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,12 Ni*

Page 84: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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Résultats des prélèvements – Essai N°2 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LP, LS3 Ni* µg 1,4 Q 0 1,4 Q 7,8 Q 7,8 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LP, LS3 Ni* µg/m³� 3,7 4,0 1,03 ± 0,27 64,9 ± 10,9 65,9 ± 10,9

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LP, LS3 Ni* 1,08 ± 0,19 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

Détail des prélèvements – Essai N°3

Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Heure de début de prélèvement : 12:23 Heure de fin de prélèvement : 13:23 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME

Valeur fuite : 0,12 l/min 1,346

Fraction particulaire 1,46 Ni*

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

/ 0

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

/ 0

Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,114 Ni*

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DETAILS DES RESULTATS

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Résultats des prélèvements – Essai N°3 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LP, LS3 Ni* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 7,4 Q 7,4 Q Q

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LP, LS3 Ni* µg/m³� 3,8 3,5 0,89 ± 0,24 64,9 ± 10,9 65,8 ± 10,9

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LP, LS3 Ni* 1,07 ± 0,19 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

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DETAILS DES RESULTATS

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• SERIE 2 - SO2 - H+/OH-

MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION

Détail des prélèvements – Essai N°1

Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN

Données de prélèvement :

Heure de début de prélèvement : 10:09 Heure de fin de prélèvement : 11:09 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées

Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés

Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,13 SO2*

Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse

CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min

0,125 H+ /OH-*

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DETAILS DES RESULTATS

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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :

• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION

TOTALE

Ligne Polluant Unité Masse

Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux

Masse barboteurs secondaires

Rendement

Masse Totale

LS2 H+* mg 0 <LD 0 <LD 0 <LD <LD

LS2 OH-* mg 0 <LD 0 <LD 0 <LD <LD

LS1 SO2* mg 0,0093 <LQ 0,0074 <LQ 56 0,017 <LQ <LQ

Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.

• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE

Concentration sur gaz secs

Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration surgaz secs

Concentration sur gaz secs

Concentration sur gaz secs

LS2 H+* mg/m³�

0 0,032 <LD <LD

LS2 OH-* mg/m³�

0 0,54 <LD <LD

LS1 SO2* mg/m³�

0,46 0,26 0,128 ± 0,022 0,128 ± 0,022

• FLUX :

FRACTION TOTALE

Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)

LS2 H+* <LD /

LS2 OH-* <LD /

LS1 SO2* 2,11 ± 0,37 /

Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.

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DETAILS DES RESULTATS

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• SERIE 3 - NOx

DEBIT

Détail des prélèvements débit – Essai N°1

Date de mesure : 08/09/2020 Heure : 09:50 Intervenant(s) : JD/MN

Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 995 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 21,0 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 1,9 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3

0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,2

Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : -6 Moyenne (Pa) : -6,0 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 995

Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1 - 12 cm

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 15,2 194 21,0 18,2

2 45,8 157 21,1 16,4

Axe 2 - 36 cm

Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)

1 15,2 INACCESSIBLE

2 45,8 INACCESSIBLE

Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 17,30 ± 0,71 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 18300 ± 761 Débit des gaz humides (m3

0/h) : 16700 ± 731 Débit des gaz secs (m3

0/h) : 16400 ± 721

Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui

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DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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Remarques

L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.

POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES

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DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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Périodes supprimées : aucune

Résultats des mesures :

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DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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DETAILS DES RESULTATS

TTS 4 - ANODISATION

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ANNEXES

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7. ANNEXES Les annexes font partie intégrante du rapport d’essais.

Annexe 1 – Glossaire Conditions normales de température et de pression (CNTP) : Valeurs de référence, exprimées sur gaz sec à une pression de 101.325 kPa, arrondis à 101.3 kPa et à une température de 273.15 K, arrondis à 273 K. La notation utilisée pour les volumes de gaz normalisés est le Nm3 (normaux mètre cube) ou le m3

0, en fonction des littératures. Blanc de site / Blanc de prélèvement : Valeur déterminée pour un mode opératoire spécifique utilisé pour garantir qu’aucune contamination significative ne s’est produite pendant l’ensemble des étapes de mesurage et pour contrôler que l’on peut atteindre un niveau de quantification adapté au mesurage. Limite de détection (LD) : Valeur de concentration du mesurande au dessous de laquelle le niveau de confiance, selon lequel la valeur mesurée correspondant à un échantillon où le mesurande est absent, est au moins de 95%. Limite de quantification (LQ) : Valeur de concentration minimale pour laquelle la concentration du mesurande peut être déterminée avec un niveau de confiance de 95% Incertitude : Paramètre associé au résultat d’un mesurage et qui caractérise la dispersion des valeurs qui pourraient raisonnablement être attribuées au mesurande. Incertitude élargie : Grandeur définissant un intervalle de confiance, autour du résultat d’un mesurage, dont on puisse s’attendre à ce qu’il comprenne une fraction spécifique de la distribution des valeurs qui pourraient raisonnablement être attribuée au mesurande. L’incertitude élargie est calculée avec un facteur d’élargissement k=2 et un niveau de confiance de 95%.

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ANNEXES

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Annexe 2 : Formules usuelles de calcul

CNTP : T0= 273.15 K P0= 1013.25 hPa

Débit volumique sur gaz secs aux CNTP

100100273

25.10132

,,OH

TP

QQc

chvOsv

−×××=

Qv,0s Débit volumique sur gaz secs aux CNTP (m3

0/h) Qv,h Débit volumique sur gaz humide, aux conditions de T° et P° du conduit (m3

0/h) Pc Pression absolue dans le conduit (mbar) Tc Température des gaz dans le conduit (K) H2O Teneur en eau dans le conduit (% vol)

Volume de gaz prélevé aux CNTP : V0s

d

atmss T

TPP

VV 0

00 ××=

V0s Volume de gaz sec aux CNTP (m3

0) Vs Volume de gaz sec prélevé aux CNTP Température moyenne mesurée au niveau du compteur Patm Pression absolue au compteur considérée égale à la pression atmosphérique (pression relative au niveau du compteur

négligeable par rapport à la pression atmosphérique) Equation de base du calcul de la concentration en polluants (méthodes manuelles)

sp

pX

sgx

gXspsgst V

mVm

CCC0,

,

0,

,0,0,0, +=+=

Ct,0s Concentration totale du composé dans l’effluent aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3

0) Cg,0s Concentration de la fraction gazeuse du composé dans l’effluent aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3

0) Cp,0s Concentration de la fraction particulaire du composé dans l’effluent aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3

0) mX,g Masse totale de composé piégé sous forme gazeuse (mg) mX,p Masse totale de composé piégé sous forme particulaire sur le filtre (mg) Vgx,0s Volume de gaz sec prélevé sur la ligne secondaire où le composé est piégé sous sa forme gazeuse aux CNTP (m3

0) Vp,0s Volume de gaz sec total prélevé aux CNTP (m3

0). Ce volume est égal à la somme des volumes de gaz prélevés sur la ligne principale et sur les différentes lignes secondaires.

NOTA : Pour les prélèvements sans lignes secondaires en dérivation, Vgx,0s = Vp,0s

Calcul d’une incertitude moyenne, à partir de plusieurs essais

∑∑==

×= →×=n

iiMOYENNE

n

iiMOYENNE u

nuu

nu

1

2oùd'

1

22

2 1 1

u Incertitude de mesure n Nombre de mesures

dT

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ANNEXES

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Conversion de la concentration mesurée à une teneur de référence en oxygène

2

,22, 9,20

9,20OO

CC refvolrefOvol −

−×=

Cvol,O2ref Concentration du composé aux CNTP sur gaz sec, à la concentration en oxygène de référence (mg/ m3

0) Cvol Concentration du composé aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3

0) O2,ref Concentration en oxygène de référence (% volumique) O2 Concentration en oxygène dans le conduit (% volumique sur gaz secs)

Conversion de la concentration mesurée sur gaz humides (COVT par exemple) à une teneur sur gaz secs

OHCC hum

2sec 100

100−

×=

Csec Concentration du composé aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3

0) Cvol Concentration du composé aux CNTP sur gaz humide (mg/ m3

0) H2O Teneur en eau dans le conduit (% vol)

Mesures automatiques par analyseurs Passage des ppm en mg/m3

0 :

30mg/m

22.4polluant du molaire Masse ppm en mesurée Valeur =×

Passage des ppm de C3H8 en mg de CH4 :

304

4C3H8 /3

4.22)CH molaire (masse 16ppm mmgCH=××

Passage des ppm de C3H8 en mg de C :

30C3H8 /3

4.22)C molaire (masse 12ppm mmgC=××

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ANNEXES

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Annexe 3 : Détails des méthodologies de mesures

MESURE DE DEBIT - ISO 10-780 La méthode repose sur l’exploration du profil des pressions différentielles dans le conduit sur un ensemble de points quadrillant la section de prélèvement, à l’aide d’un tube de PITOT normalisé, relié à un micro manomètre électronique. La vitesse en chaque point est ainsi déterminée, et le débit est calculé à partir de la vitesse moyenne et de l’aire de la section transversale.

TENEUR EN EAU - NF EN 14790 Méthode par condensation et/ou adsorption : Un échantillon de gaz est prélevé dans le flux de gaz à travers une unité de piégeage. La masse d’eau ainsi récupérée est quantifiée par pesée. La teneur en eau du conduit est ensuite déterminer par calcul.

Dans le cas d’un conduit saturé en eau, la teneur est déterminée à partir de la mesure de la température du conduit et d’une table des concentrations en vapeur d’eau des gaz saturés.

METHODES AUTOMATIQUES Un échantillon de gaz est continuellement extrait de l’effluent gazeux, à l’aide d’une sonde et d’une ligne de prélèvement téflon chauffée de façon à éviter toute condensation de l’échantillon dans la ligne. Un filtre élimine la poussière et la vapeur d’eau présente dans l’échantillon est éliminée à l’aide d’un système de refroidissement ou d’une sonde à perméation juste avant d’entrer dans l’analyseur. Dans le cas de mesures électrochimiques, un piège à interférent en amont de la cellule NO, permet l’élimination du SO2. Les signaux sont traités et enregistrés par un système d’acquisition en continu. L’étalonnage est effectué grâce à des bouteilles étalons certifiées (Précision 2% pour les gaz et étalon et qualité 5.0 pour l’azote), aux teneurs adaptées aux conditions de l’installation à contrôler. Un ajustage est effectué avant chaque série de mesure. Des vérifications en tête de ligne, et en entrée analyseur permettent d’écarter les fuites sur les équipements. En fin de mesures, les dérives sont vérifiées par passage des gaz certifiés, et les résultats sont corrigés de cette éventuelle dérive.

METHODES MANUELLES PAR FILTRATION ET/OU ABSORPTION La méthode repose sur l’extraction (isocinétique en cas de présence de vésicules ou de détermination d’une phase particulaire) d’un échantillon représentatif de l’effluent gazeux.

La fraction particulaire présente dans le gaz est recueillie sur un filtre en fibres de quartz placé à l’extérieur ou à l’intérieur du conduit. A l’issu du prélèvement, ce filtre est pesé pour la détermination des poussières (différence entre la pesée finale et la pesée initiale des filtres, après passage à l’étuve et séchage) et/ou est envoyé à un laboratoire externe pour mise en solution et analyse des éléments recherchés. Les extraits secs issus du rinçage des éléments en amont du filtre sont également pesés et/ou analysés et sont comptabilisés dans la quantification de la phase particulaire.

Après le filtre, l’échantillon gazeux traverse une série de flacons laveurs placés en dérivation de la ligne principale, et contenant des solutions d’absorption appropriées aux polluants à mesurer. La phase gazeuse des polluants est absorbée dans ces solutions qui sont par la suite transmises à un laboratoire externe pour analyses. Les volumes prélevés sur chaque ligne de prélèvement sont déterminés au moyen d’un compteur à gaz sec étalonné. Les concentrations particulaires et gazeuses ainsi fournies correspondent à une répartition à la température de filtration et non à la situation physique réelle dans le conduit.

MÉTHODES MANUELLES PAR FILTRATION ET/OU ADSORPTION La méthode utilisée est la méthode à filtre et à condenseur, sans division de débit. L’échantillon est prélevé de manière isocinétique, à travers une buse et une canne en verre ou en titane La fraction particulaire est prélevée sur un filtre plan en fibres de verre ou de quartz, placé à l’extérieur du conduit. La fraction gazeuse, est refroidie par passage dans un condenseur, et est piégée par adsorption sur une résine XAD2. Le volume prélevé est déterminé au moyen d’un compteur à gaz sec.

Le filtre, les condensats, la résine et le rinçage des éléments en amont du filtre sont ensuite transmis à un laboratoire externe pour extraction, détermination et quantification des éléments recherchés.

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ANNEXES

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Annexe 4 : Suivi de l’isocinétisme

TTS 4 - Anodisation

SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3

Essai N°1 DI moy = 7,9

Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°

conduit

T° compteur

LP

T° filtration

Débit pompe

principale

Relevé compteur LP

Relevé compteur

LS1

Relevé compteur

LS2

Relevé compteur

LS3

Relevé compteur

LS4

Relevé compteur

LS5 Taux iso

1 1 15 6 10:09 194 21 21 20,3 29,406 83,699 61,813 44,184 16,545 5,8

1 2 46 6 10:39 157 21 24,6 17,6 30,075 83,771 61,895 44,249 16,62 10

1 2 46 6 11:09 157 21 24,6 17,6 30,7 83,842 61,974 44,312 16,694

Essai N°2 DI moy = -9,4

Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°

conduit

T° compteur

LP

T° filtration

Débit pompe

principale

Relevé compteur LP

Relevé compteur

LS1

Relevé compteur

LS2

Relevé compteur

LS3

Relevé compteur

LS4

Relevé compteur

LS5 Taux iso

1 1 15 6 11:18 182 25,7 28,6 27,2 30,706 44,314 -4,5

1 2 46 6 11:48 145 25,8 31,1 24,2 31,49 44,38 -14,4

1 2 46 6 12:18 32,109 44,447

Commentaire : Prélèvement réalisé en léger sous-isocinétisme

Essai N°3 DI moy = -4,6

Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°

conduit

T° compteur

LP

T° filtration

Débit pompe

principale

Relevé compteur LP

Relevé compteur

LS1

Relevé compteur

LS2

Relevé compteur

LS3

Relevé compteur

LS4

Relevé compteur

LS5 Taux iso

1 1 15 6 12:23 192 27 30,4 28 32,114 44,449 1

1 2 46 6 12:53 155 27,2 35 25,3 33 44,488 -10,3

1 2 46 6 13:23 33,66 44,577

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ANNEXES

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TTS 2 - Phosphatation/Brunissage

SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES

Essai N°1 DI moy = 1,4

Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°

conduit

T° compteur

LP

T° filtration

Débit pompe

principale

Relevé compteur LP

Relevé compteur

LS1

Relevé compteur

LS2

Relevé compteur

LS3

Relevé compteur

LS4

Relevé compteur

LS5 Taux iso

1 1 15 5 13:34 435 28 35,8 22,7 33,678 84,028 61,978 44,578 16,696 3,9

1 2 46 5 14:04 485 24,6 34,402 84,087 62,057 44,659 16,773 -1,1

1 2 46 5 14:34 35,137 84,148 62,134 44,738 16,846

TTS 3 - Chromatation

SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3

Essai N°1 DI moy = 4,2

Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°

conduit

T° compteur

LP

T° filtration

Débit pompe

principale

Relevé compteur LP

Relevé compteur

LS1

Relevé compteur

LS2

Relevé compteur

LS3

Relevé compteur

LS4

Relevé compteur

LS5 Taux iso

1 1 14,5 6 08:15 202 19,9 10,5 20,2 35,175 84,148 62,137 44,741 16,851 7

1 2 43,5 6 08:45 197 20,1 15,7 20,3 35,859 84,207 62,215 44,819 16,92 1,5

1 2 43,5 6 09:15 36,499 84,266 62,293 44,896 16,989

Essai N°2 DI moy = -2,4

Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°

conduit

T° compteur

LP

T° filtration

Débit pompe

principale

Relevé compteur LP

Relevé compteur

LS1

Relevé compteur

LS2

Relevé compteur

LS3

Relevé compteur

LS4

Relevé compteur

LS5 Taux iso

1 1 14,5 6 09:20 207 21,1 19,5 28,9 36,505 84,266 -4,9

1 2 43,5 6 09:50 214 21,5 22,4 29,7 37,341 84,325 0,1

1 2 43,5 6 10:20 38,246 84,386

Page 99: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

ANNEXES

_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 99/99

Essai N°3 DI moy = 0,1

Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°

conduit

T° compteur

LP

T° filtration

Débit pompe

principale

Relevé compteur LP

Relevé compteur

LS1

Relevé compteur

LS2

Relevé compteur

LS3

Relevé compteur

LS4

Relevé compteur

LS5 Taux iso

1 1 14,5 6 10:25 205 22 24,5 29,2 38,254 84,386 3

1 2 43,5 6 10:55 212 26,4 29,9 39,17 84,448 -2,8

1 2 43,5 6 11:25 40,055 84,508

TTS 1 - Céramique

SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES

Essai N°1 DI moy = 7,2

Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°

conduit

T° compteur

LP

T° filtration

Débit pompe

principale

Relevé compteur LP

Relevé compteur

LS1

Relevé compteur

LS2

Relevé compteur

LS3

Relevé compteur

LS4

Relevé compteur

LS5 Taux iso

1 1 15,2

1 2 45,8 12 11:33 18 23,6 27,6 27,6 40,059 84,508 62,299 44,897 16,992 8,4

1 2 45,8 12 11:41 17 23,7 27,9 26,6 40,302 84,524 62,322 44,92 17,013 6,1

1 2 45,8 12 12:33 41,842 84,624 62,455 45,047 17,131

TTS 1 Bis - Brillantage

SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES

Essai N°1 DI moy = 11,8

Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°

conduit

T° compteur

LP

T° filtration

Débit pompe

principale

Relevé compteur LP

Relevé compteur

LS1

Relevé compteur

LS2

Relevé compteur

LS3

Relevé compteur

LS4

Relevé compteur

LS5 Taux iso

1 1 15 7 13:06 129 27,6 34,7 24,9 41,847 84,624 62,458 45,053 17,138 13

1 1 15 7 13:23 125 27,7 34,3 24,3 42,356 84,658 62,503 45,098 17,176 10,5

1 1 15 7 14:06 43,585 84,739 62,617 45,211 17,27

Page 100: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

CARSO - LABORATOIRE SANTÉ ENVIRONNEMENT HYGIÈNE DE LYON

Laboratoire Agréé pour les analyses d'eaux par le Ministère de la Santé

RAPPORT D'ANALYSE

Accréditation

N°1-1531

PORTEE

disponible sur

www.cofrac.fr

Edité le 02/10/2020

LSE

DEKRA INDUSTRIAL S.A.S

Jérémy DEPEYRE

Pôle Mesures Rhône-Alpes Auvergne

36 avenue Jean Mermoz

69355 LYONTél client : 04.72.78.44.11

FRANCEFax client :

Le rapport établi ne concerne que les échantillons soumis à l'essai. Il comporte 50 pages.

La reproduction de ce rapport d'analyse n'est autorisée que sous la forme de fac-similé photographique intégral.

L'accréditation du COFRAC atteste de la compétence des laboratoires pour les seuls essais couverts par l'accréditation,

identifiés par le symbole #.

Les paramètres sous-traités sont identifiés par (*).

Identification Dossier LSE20-138035-1

Doc Adm Client : Cde D36586482001001/0613/000647

Les données concernant la réception, la conservation, le traitement analytique de l'échantillon et les incertitudes de mesure

sont consultables au laboratoire. Pour déclarer, ou non, la conformité à la spécification, il n'a pas été tenu explicitement

compte de l'incertitude associée au résultat.

Laure LAMAISONApprouvé par :

Nombre d'échantillon(s) : 78

Page 1 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 101: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44915Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44916

Ref client : 10001228361000122835 Blanc

Type échantillon : Emission - Filtre Emission - Filtre

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 14/09/2020 00:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Métaux

Fer total # # µg/filtre 9 NDD<20 <2020

Méthode : ICP/AES après minéralisation aux

microondes

Norme : Méthode interne M_RM135

Minéralisation d'un filtre # # - NANA- -

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Chrome total # # µg/filtre 25 DD<1 <11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/filtre 20 NDD<1 <11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/filtre 25 DD<1 <11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/filtre 15 QQ1.2 3.21

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 2 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 102: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44917Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44918

Ref client : 10001228381000122837 Blanc

Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ53 32810

Méthode : Volumage

Norme :

Métaux

Fer total # # µg/l 5 NDND<100 <100100

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Fer total # # µg/échan

tillon

NDND<5 <335

33

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Chrome total # # µg/l 15 NDD<1 <11

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/l 15 NDQ<1 3.51

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/l 15 QQ2.8 8.31

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/l 20 QQ2.9 12.01

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Chrome total # # µg/échan

tillon

15 NDD<0.05 <0.330.05

0.33

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/échan

tillon

15 NDQ<0.05 1.150.05

0.33

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/échan

tillon

15 QQ0.15 2.720.05

0.33

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/échan

tillon

20 QQ0.15 3.940.05

0.33

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Page 3 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 103: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

Observations :

Conclusions :

Page 4 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 104: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44919Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44920

Ref client : 10001228401000122839 Blanc

Type échantillon : Emission - NaOH Emission - NaOH

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ120 24510

Méthode : Volumage

Norme :

Chrome VI soluble # # µg/l Cr

VI

24 QQ2.80 3.001.00

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Chrome VI soluble # # µg/échan

tillon Cr

VI

16 QQ0.34 0.740.120

0.245

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Analyse des gaz

Acide fluorhydrique # # mg/l HF 15 NDND<0.05 <0.050.05

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Acide fluorhydrique # # mg/écha

ntillon

15 NDND<0.0060 <0.01230.0060

0.0123

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44919False

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44920False

Conclusions :

Page 5 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 105: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44921Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44922

Ref client : 10001228421000122841 Blanc

Type échantillon : Emission - H2O Emission - H2O

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ110 20410

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# # mg/l HCl 15 NDQ<0.1 0.130.1

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# # mg/écha

ntillon

15 NDQ<0.011 0.030.011

0.020

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 6 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 106: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44923Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44924

Ref client : 10001228441000122843 Blanc

Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - H2SO4

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ59 16110

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/l

NH3

15 NDQ<0.09 0.330.09

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/écha

ntillon

15 NDQ<0.005 0.0530.005

0.014

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

NH3 : résultat sous réserve d'interférents (amines)LSE2009-44924False

Conclusions :

Page 7 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 107: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44925Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44926

Ref client : 10001227991000122796 Blanc

Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Solution tampon pH 5.5

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume de la solution de

barbotage

# ml 15 Q16910

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

pH initial # - 15 Q5.45

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # mg H+ 15 ND<0.0020.002

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # mg OH- 15 ND<0.0290.034

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

pH du blanc # - 15Q5.30

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 8 / 50

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Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 108: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44927Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44928

Ref client : 10001228461000122845 Blanc

Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ71 27610

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# # mg/l 15 QQ0.42 0.330.13

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# # mg/écha

ntillon

15 QQ0.030 0.0910.009

0.036

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44927False

SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44928False

Conclusions :

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 109: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44929Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44931

Ref client : 1000122848 Blanc1000122847

Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Filtre

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à

12:33

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 14/09/2020 00:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume de la solution de

barbotage

# ml 15 Q22410

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

pH initial # - 15 Q5.46

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # mg H+ 15 ND<0.0020.002

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # mg OH- 15 ND<0.0380.034

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Métaux

Fer total # µg/filtre 9ND<20

20

Méthode : ICP/AES après minéralisation aux

microondes

Norme : Méthode interne M_RM135

Minéralisation d'un filtre # - NA-

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Chrome total # µg/filtre 25D<1

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/filtre 20ND<1

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/filtre 25D<1

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Zinc total # µg/filtre 15Q1.4

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 10 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

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LSE2009-44932Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44933

Ref client : 1000122850 Blanc1000122849

Type échantillon : Emission - Filtre Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # ml 1Q49

10

Méthode : Volumage

Norme :

Métaux

Fer total # µg/l 5ND<100

100

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Fer total # µg/échan

tillon

ND<5

5

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Fer total # µg/filtre 9 D<2020

Méthode : ICP/AES après minéralisation aux

microondes

Norme : Méthode interne M_RM135

Minéralisation d'un filtre # - NA-

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Chrome total # µg/l 15ND<1

1

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Chrome total # µg/filtre 25 D<11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/l 15D<1

1

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/filtre 20 D<11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/l 15Q5.6

1

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/filtre 25 D<11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Zinc total # µg/l 20Q4.4

1

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Zinc total # µg/filtre 15 Q5.31

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : Méthode interne M_RM124

Chrome total # µg/échan

tillon

15ND<0.05

0.05

Page 12 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44932Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44933

Ref client : 1000122850 Blanc1000122849

Type échantillon : Emission - Filtre Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/échan

tillon

15D<0.05

0.05

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/échan

tillon

15Q0.27

0.05

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # µg/échan

tillon

20Q0.22

0.05

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 13 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44934Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44935

Ref client : 1000122852 Blanc1000122851

Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - NaOH

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ322 8910

Méthode : Volumage

Norme :

Chrome VI soluble # µg/l Cr

VI

24Q2.90

1.00

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Chrome VI soluble # µg/échan

tillon Cr

VI

16Q0.26

0.089

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Métaux

Fer total # µg/l 5 D<100100

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Fer total # µg/échan

tillon

D<3232

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Chrome total # µg/l 15 D<11

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/l 15 Q7.11

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/l 15 Q9.91

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # µg/l 20 Q25.01

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Chrome total # µg/échan

tillon

15 D<0.320.32

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/échan

tillon

15 Q2.290.32

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/échan

tillon

15 Q3.190.32

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # µg/échan

tillon

20 Q8.050.32

Page 14 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44934Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44935

Ref client : 1000122852 Blanc1000122851

Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - NaOH

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44935False

Conclusions :

Page 15 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 115: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44936Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44937

Ref client : 1000122854 Blanc1000122853

Type échantillon : Emission - NaOH Emission - H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ255 8610

Méthode : Volumage

Norme :

Chrome VI soluble # µg/l Cr

VI

24 Q3.401.00

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Chrome VI soluble # µg/échan

tillon Cr

VI

16 Q0.870.255

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Analyse des gaz

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# mg/l 15Q0.22

0.13

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# mg/écha

ntillon

15Q0.019

0.011

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44936False

SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44937False

Conclusions :

Page 16 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 116: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44938Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44939

Ref client : 10001228561000122855

Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - Solution tampon pH 5.5

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à

14:06

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 15 QQ275 20210

Méthode : Volumage

Norme : NF X43-317

pH initial # - 15Q3.08

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # mg H+ 15Q0.251

0.002

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # mg OH- 15ND<0.034

0.034

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Analyse des gaz

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# mg/l 15 Q0.130.13

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# mg/écha

ntillon

15 Q0.0360.036

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44938False

Conclusions :

Page 17 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 117: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44940Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44941

Ref client : 10001228051000122804 Blanc

Type échantillon : Emission - Filtre Emission - Filtre

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 14/09/2020 00:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Métaux

Fer total # # µg/filtre 9 NDQ<20 2420

Méthode : ICP/AES après minéralisation aux

microondes

Norme : Méthode interne M_RM135

Minéralisation d'un filtre # # - NANA- -

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Chrome total # # µg/filtre 25 DD<1 <11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/filtre 20 NDQ<1 1.51

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/filtre 25 DQ<1 1.31

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/filtre 15 QQ1.3 6.11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44942Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44943

Ref client : 10001228071000122806 Blanc

Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ61 36810

Méthode : Volumage

Norme :

Métaux

Fer total # # µg/l 5 NDQ<100 280100

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Fer total # # µg/échan

tillon

NDQ<6 1036

37

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Chrome total # # µg/l 15 NDQ<1 1.61

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/l 15 DQ<1 9.21

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/l 15 QQ5.8 13.01

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/l 20 QQ3.6 39.01

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Chrome total # # µg/échan

tillon

15 NDQ<0.06 0.590.06

0.37

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/échan

tillon

15 DQ<0.06 3.390.06

0.37

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/échan

tillon

15 QQ0.35 4.780.06

0.37

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/échan

tillon

20 QQ0.22 14.350.06

0.37

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

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Page 119: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

Observations :

Conclusions :

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LSE2009-44944Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44945

Ref client : 10001228091000122808 Blanc

Type échantillon : Emission - NaOH Emission - NaOH

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ56 22210

Méthode : Volumage

Norme :

Chrome VI soluble # # µg/l Cr

VI

24 QQ2.70 2.701.00

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Chrome VI soluble # # µg/échan

tillon Cr

VI

16 QQ0.15 0.600.056

0.222

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Analyse des gaz

Acide fluorhydrique # # mg/l HF 15 NDD<0.05 <0.050.05

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Acide fluorhydrique # # mg/écha

ntillon

15 NDD<0.0028 <0.01110.0028

0.0111

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44944False

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44945False

Conclusions :

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 121: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44946Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44947

Ref client : 10001228111000122810 Blanc

Type échantillon : Emission - H2O Emission - H2O

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ59 22010

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# # mg/l HCl 15 NDQ<0.1 0.160.1

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# # mg/écha

ntillon

15 NDQ<0.006 0.040.006

0.022

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44948Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44949

Ref client : 10001228131000122812 Blanc

Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - H2SO4

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ57 24210

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/l

NH3

15 NDD<0.09 <0.090.09

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/écha

ntillon

15 NDD<0.005 <0.0220.005

0.022

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 123: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44950Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44951

Ref client : 10001228151000122814 Blanc

Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ48 26710

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# # mg/l 15 QQ0.25 1.200.13

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# # mg/écha

ntillon

15 QQ0.012 0.3200.006

0.035

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44950False

SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44951False

Conclusions :

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 124: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44952Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44953

Ref client : 10001228171000122816 Blanc

Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Solution tampon pH 5.5

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à

14:34

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume de la solution de

barbotage

# # ml 15 QQ54 25610

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

pH initial # # - 15 QQ5.63 5.01

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # # mg H+ 15 NDND<0,001 <0.0030.002

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # # mg OH- 15 NDND<0,018 <0.0440.034

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 25 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 125: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44954Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44955

Ref client : 10001228191000122818 Blanc

Type échantillon : Emission - Filtre Emission - Filtre

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 14/09/2020 00:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Métaux

Fer total # # µg/filtre 9 NDQ<20 2320

Méthode : ICP/AES après minéralisation aux

microondes

Norme : Méthode interne M_RM135

Minéralisation d'un filtre # # - NANA- -

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Chrome total # # µg/filtre 25 DD<1 <11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/filtre 20 NDD<1 <11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/filtre 25 DQ<1 1.31

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/filtre 15 QQ1.3 4.01

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 126: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44956Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44957

Ref client : 10001228211000122820 Blanc

Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ92 31010

Méthode : Volumage

Norme :

Métaux

Fer total # # µg/l 5 NDD<100 <100100

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Fer total # # µg/échan

tillon

NDD<9 <319

31

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Chrome total # # µg/l 15 NDD<1 <11

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/l 15 DQ<1 13.01

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/l 15 QQ5.1 6.91

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/l 20 QQ2.8 10.01

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Chrome total # # µg/échan

tillon

15 NDD<0.09 <0.310.09

0.31

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/échan

tillon

15 DQ<0.09 4.030.09

0.31

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/échan

tillon

15 QQ0.47 2.140.09

0.31

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/échan

tillon

20 QQ0.26 3.100.09

0.31

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

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Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Observations :

Conclusions :

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LSE2009-44958Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44959

Ref client : 10001228231000122822 Blanc

Type échantillon : Emission - NaOH Emission - NaOH

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ102 21210

Méthode : Volumage

Norme :

Chrome VI soluble # # µg/l Cr

VI

24 QQ2.80 3.001.00

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Chrome VI soluble # # µg/échan

tillon Cr

VI

16 QQ0.29 0.640.102

0.212

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Analyse des gaz

Acide fluorhydrique # # mg/l HF 15 NDD<0.05 <0.050.05

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Acide fluorhydrique # # mg/écha

ntillon

15 NDD<0.0051 <0.01060.0051

0.0106

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44958False

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44959False

Conclusions :

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Page 129: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44960Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44961

Ref client : 10001228251000122824 Blanc

Type échantillon : Emission - H2O Emission - H2O

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ61 21510

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# # mg/l HCl 15 NDD<0.1 <0.10.1

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# # mg/écha

ntillon

15 NDD<0.006 <0.0220.006

0.022

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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LSE2009-44962Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44963

Ref client : 10001228271000122826 Blanc

Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - H2SO4

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ60 19010

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/l

NH3

15 NDQ<0.09 0.410.09

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/écha

ntillon

15 NDQ<0.005 0.0780.005

0.017

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

NH3 : résultat sous réserve d'interférents (amines)LSE2009-44963False

Conclusions :

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Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44964Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44965

Ref client : 10001228321000122831

Type échantillon : Emission - Filtre Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 09:20 au 09/09/2020 à

10:20

du 09/09/2020 à 09:20 au 09/09/2020 à

10:20

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # ml 1Q335

10

Méthode : Volumage

Norme :

Métaux

Minéralisation d'un filtre # - NA-

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/l 15Q16.0

1

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/filtre 25 D<11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/échan

tillon

15Q5.36

0.34

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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LSE2009-44966Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44967

Ref client : 10001228341000122833

Type échantillon : Emission - Filtre Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 10:25 au 09/09/2020 à

11:25

du 09/09/2020 à 10:25 au 09/09/2020 à

11:25

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 16/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # ml 1Q313

10

Méthode : Volumage

Norme :

Métaux

Minéralisation d'un filtre # - NA-

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/l 15Q15.0

1

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/filtre 25 D<11

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/échan

tillon

15Q4.70

0.31

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44968Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44969

Ref client : 10001228291000122828 Blanc

Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ64 26010

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# # mg/l 15 QQ0.28 0.470.13

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# # mg/écha

ntillon

15 QQ0.018 0.1220.008

0.034

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44968False

SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44969False

Conclusions :

Page 34 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 134: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44970Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44971

Ref client : 1000122779 Blanc1000122830

Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Filtre

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à

09:15

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 16/09/2020 00:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume de la solution de

barbotage

# ml 15 Q24610

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

pH initial # - 15 Q5.80

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # mg H+ 15 ND<0.0020.002

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # mg OH- 15 ND<0.0420.034

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Métaux

Fer total # µg/filtre 9ND<20

20

Méthode : ICP/AES après minéralisation aux

microondes

Norme : Méthode interne M_RM135

Minéralisation d'un filtre # - NA-

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Chrome total # µg/filtre 25D<1

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/filtre 20ND<1

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/filtre 25D<1

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Zinc total # µg/filtre 15Q1.3

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 35 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

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Page 36 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44972Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44973

Ref client : 1000122781 Blanc1000122780

Type échantillon : Emission - Filtre Emission - H2O

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 16/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # ml 1Q162

10

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# mg/l HCl 15ND<0.1

0.1

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# mg/écha

ntillon

15ND<0.016

0.016

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Métaux

Fer total # µg/filtre 9 Q5120

Méthode : ICP/AES après minéralisation aux

microondes

Norme : Méthode interne M_RM135

Minéralisation d'un filtre # - NA-

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Chrome total # µg/filtre 25 Q1.31

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/filtre 20 Q1.31

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/filtre 25 Q6.41

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Zinc total # µg/filtre 15 Q9.41

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 37 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44974Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44975

Ref client : 10001227831000122782

Type échantillon : Emission - H2O Emission - H2O

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ120 6810

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# # mg/l HCl 15 QD0.12 <0.10.1

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Acide chlorhydrique (fraction

gazeuse)

# # mg/écha

ntillon

15 QD0.01 <0.0070.012

0.007

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 1911

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 38 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44976Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44977

Ref client : 10001227851000122784 Blanc

Type échantillon : Emission - NaOH Emission - NaOH

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ91 14410

Méthode : Volumage

Norme :

Chrome VI soluble # # µg/l Cr

VI

24 QQ2.70 2.101.00

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Chrome VI soluble # # µg/échan

tillon Cr

VI

16 QQ0.25 0.300.091

0.144

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Analyse des gaz

Acide fluorhydrique # # mg/l HF 15 NDND<0.05 <0.050.05

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Acide fluorhydrique # # mg/écha

ntillon

15 NDND<0.0046 <0.00720.0046

0.0072

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44976False

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44977False

Conclusions :

Page 39 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44978Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44979

Ref client : 1000122787 Blanc1000122786

Type échantillon : Emission - NaOH Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ109 5910

Méthode : Volumage

Norme :

Chrome VI soluble # µg/l Cr

VI

24 Q2.001.00

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Chrome VI soluble # µg/échan

tillon Cr

VI

16 Q0.220.109

Méthode : Chromatographie ionique, détection

UV/vis.

Norme : XP X43-136

Analyse des gaz

Acide fluorhydrique # mg/l HF 15 D<0.050.05

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Acide fluorhydrique # mg/écha

ntillon

15 D<0.00550.0055

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-304

Métaux

Fer total # µg/l 5ND<100

100

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Fer total # µg/échan

tillon

ND<6

6

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Chrome total # µg/l 15ND<1

1

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/l 15D<1

1

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/l 15Q6.7

1

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # µg/l 20Q4.0

1

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Chrome total # µg/échan

tillon

15ND<0.06

0.06

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # µg/échan

tillon

15D<0.06

0.06

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44978Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44979

Ref client : 1000122787 Blanc1000122786

Type échantillon : Emission - NaOH Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/échan

tillon

15Q0.40

0.06

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # µg/échan

tillon

20Q0.24

0.06

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être

sous-estimé

LSE2009-44978False

Conclusions :

Page 41 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 141: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44980Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44981

Ref client : 10001227891000122788

Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - HNO3/H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ269 11510

Méthode : Volumage

Norme :

Métaux

Fer total # # µg/l 5 DQ<100 270100

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Fer total # # µg/échan

tillon

DQ<27 3127

12

Méthode : ICP/AES

Norme : Méthode interne M_RM135

Chrome total # # µg/l 15 QQ6.6 6.31

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/l 15 QQ6.4 15.01

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/l 15 QQ26.0 48.01

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/l 20 QQ38.0 83.01

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Chrome total # # µg/échan

tillon

15 QQ1.78 0.720.27

0.12

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Manganèse total # # µg/échan

tillon

15 QQ1.72 1.730.27

0.12

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # # µg/échan

tillon

15 QQ6.99 5.520.27

0.12

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Zinc total # # µg/échan

tillon

20 QQ10.22 9.550.27

0.12

Méthode : ICP/MS

Norme : Méthode interne M_RM124

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Page 42 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 142: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

Observations :

Conclusions :

Page 43 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 143: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44982Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44983

Ref client : 10001227911000122790 Blanc

Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - H2SO4

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ153 16010

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/l

NH3

15 NDD<0.09 <0.090.09

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/écha

ntillon

15 NDD<0.014 <0.0140.014

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 44 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Page 144: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44984Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44985

Ref client : 10001228001000122792

Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - Filtre

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 11:18 au 08/09/2020 à

12:18

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 16/09/2020 00:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # ml 1 Q7910

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Ammoniac (fraction gazeuse) # mg/l

NH3

15 D<0.090.09

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Ammoniac (fraction gazeuse) # mg/écha

ntillon

15 D<0.0070.007

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF X43-303

Métaux

Minéralisation d'un filtre # - NA-

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/filtre 25Q1.4

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]

Page 145: Rapport d'essais Contrôle inopiné DREAL

LSE2009-44986Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44987

Ref client : 10001228021000122801

Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - Filtre

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 12:23 au 08/09/2020 à

13:23

du 08/09/2020 à 11:18 au 08/09/2020 à

12:18

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 16/09/2020 00:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # ml 1 Q38910

Méthode : Volumage

Norme :

Métaux

Minéralisation d'un filtre # - NA-

Méthode : Minéralisation aux micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/l 15 Q20.01

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/filtre 25Q1.3

1

Méthode : ICP/MS après minéralisation aux

micro-ondes

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/échan

tillon

15 Q7.780.39

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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LSE2009-44988Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44989

Ref client : 1000122793 Blanc1000122803

Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 12:23 au 08/09/2020 à

13:23

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ321 6710

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# mg/l 15Q0.90

0.13

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# mg/écha

ntillon

15Q0.060

0.009

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Métaux

Nickel total # µg/l 15 Q23.01

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Nickel total # µg/échan

tillon

15 Q7.380.32

Méthode : ICP/MS

Norme : NF EN 14385

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44989False

Conclusions :

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LSE2009-44990Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44991

Ref client : 10001227951000122794

Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - H2O2

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume du barbotage # # ml 1 QQ143 11410

Méthode : Volumage

Norme :

Analyse des gaz

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# # mg/l 15 DD<0.13 <0.130.13

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Dioxyde de soufre (fraction

gazeuse)

# # mg/écha

ntillon

15 DD<0.019 <0.0150.019

0.015

Méthode : Chromatographie ionique

Norme : NF EN 14791

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

Page 48 / 50

Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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LSE2009-44992Identification échantillon :Identification Dossier

LSE20-138035

LSE2009-44993

Ref client : 10001227981000122797

Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Solution tampon pH 5.5

Nature :

Prélevé par: Le client Le client

Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à

11:09

Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00

CO

FR

ACParamètre

Unité RésultatRef

Qualité

Limite

Qualité

Résultat

SS

T

CO

FR

AC

Ref

Qualité

LQ Limite

Qualité

SS

T

Im

(%)

Kd

(%)

Kt

(%)

te

cté

te

cté

Analyses physicochimiques

Analyses physicochimiques de base

Volume de la solution de

barbotage

# # ml 15 QQ122 11210

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

pH initial # # - 15 QQ5.00 5.49

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # # mg H+ 15 NDND<0.001 <0.0010.002

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Quantité dans l'échantillon # # mg OH- 15 NDND<0.021 <0.0190.034

Méthode : Electrochimie

Norme : NF X43-317

Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption

Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable

False

False

Observations :

Conclusions :

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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313

Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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Approbateur des échantillons :

LSE2009-44915 LSE2009-44916 LSE2009-44917 LSE2009-44918 LSE2009-44919

LSE2009-44920 LSE2009-44921 LSE2009-44922 LSE2009-44923 LSE2009-44924

LSE2009-44925 LSE2009-44926 LSE2009-44927 LSE2009-44928 LSE2009-44929

LSE2009-44931 LSE2009-44932 LSE2009-44933 LSE2009-44934 LSE2009-44935

LSE2009-44936 LSE2009-44937 LSE2009-44938 LSE2009-44939 LSE2009-44940

LSE2009-44941 LSE2009-44942 LSE2009-44943 LSE2009-44944 LSE2009-44945

LSE2009-44946 LSE2009-44947 LSE2009-44948 LSE2009-44949 LSE2009-44950

LSE2009-44951 LSE2009-44952 LSE2009-44953 LSE2009-44954 LSE2009-44955

LSE2009-44956 LSE2009-44957 LSE2009-44958 LSE2009-44959 LSE2009-44960

LSE2009-44961 LSE2009-44962 LSE2009-44963 LSE2009-44964 LSE2009-44965

LSE2009-44966 LSE2009-44967 LSE2009-44968 LSE2009-44969 LSE2009-44970

LSE2009-44971 LSE2009-44972 LSE2009-44973 LSE2009-44974 LSE2009-44975

LSE2009-44976 LSE2009-44977 LSE2009-44978 LSE2009-44979 LSE2009-44980

LSE2009-44981 LSE2009-44982 LSE2009-44983 LSE2009-44984 LSE2009-44985

LSE2009-44986 LSE2009-44987 LSE2009-44988 LSE2009-44989 LSE2009-44990

LSE2009-44991 LSE2009-44992 LSE2009-44993

Responsable de laboratoire

Laure LAMAISON

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Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03

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