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Rapport d'essais
Contrôle inopiné DREAL AAAAAAAAAAAA N°D36586482001R001 AAAAAAAAAAAA
Référence client 4728
Mesures de rejets de substances à l'émission dans l'atmosphère
Entreprise
TEC'CHIM Rue Jean Berthon Zone Industrielle de la Vaure 42290 SORBIERS
Rejets atelier traitement de surface
Adresse de
facturation
TEC'CHIM Rue Jean Berthon Zone Industrielle de la Vaure 42290 SORBIERS
Lieu devérification
TEC'CHIM Rue Jean Berthon Zone Industrielle de la Vaure 42290 SORBIERS
Périodicité
Dates devérification 08/09/2020 au 09/09/2020
Intervenant(s)DEKRA
DEPEYRE JEREMY NOEL MATHIEU
Pièces jointes Nom, qualité et
visa dusignataire
DEPEYRE JEREMY Responsable technique
Date du rapport 06/10/2020
Reproduction partielle interdite sans accord écrit de
DEKRA
Seules certaines prestations rapportées dans ce document sont couvertes par l'accréditation. Elles sont identifiées par le symbole *
ACCREDITATION N° 1-1512 PORTEE DISPONIBLE SUR WWW.COFRAC.FR
ACT MESURES ARLA36, avenue Jean Mermoz
CS 5821269355 LYON CEDEX 08
Tél. : 04.72.78.44.11 - Fax : 04.78.74.92.72
SIRET : 43325083400176
DEKRA Industrial SAS, Siège Social : PA Limoges Sud Orange, 19 rue Stuart Mill, CS 70308, 87008 LIMOGES Cedex 1
www.dekra-industrial.fr - N°TVA FR 44 433 250 834 SAS au capital de 25 060 000 € - SIREN 433 250 834 RCS LIMOGES - NAF 7120 B Page 1/99
_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_______________ Page 2/99
Sommaire 1. OBJET DES MESURES.............................................................................................................3
2. OBSERVATIONS, CONCLUSIONS ET COMMENTAIRES ......................................................4
3. SYNTHESE DES RESULTATS .................................................................................................4 3.1. TTS 1 - CERAMIQUE ...........................................................................................................................................5 3.2. TTS 1 BIS - BRILLANTAGE.................................................................................................................................9 3.3. TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE .......................................................................................................13 3.4. TTS 3 - CHROMATATION..................................................................................................................................17 3.5. TTS 4 - ANODISATION ......................................................................................................................................22
4. REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES .......................................27 4.2. TTS 1 - CERAMIQUE .........................................................................................................................................27 4.3. TTS 1 BIS - BRILLANTAGE...............................................................................................................................28 4.4. TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE .......................................................................................................28 4.5. TTS 3 - CHROMATATION..................................................................................................................................29 4.6. TTS 4 - ANODISATION ......................................................................................................................................30
5. DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES) ...................................31
6. DETAILS DES RESULTATS ...................................................................................................34 6.1. TTS 1 - CERAMIQUE .........................................................................................................................................34
6.1.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................34 6.1.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................36
6.2. TTS 1 BIS - BRILLANTAGE...............................................................................................................................45 6.2.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................45 6.2.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................47
6.3. TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE .......................................................................................................54 6.3.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................54 6.3.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................56
6.4. TTS 3 - CHROMATATION..................................................................................................................................65 6.4.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................65 6.4.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................67
6.5. TTS 4 - ANODISATION ......................................................................................................................................79 6.5.1. Caractéristiques de l’installation ....................................................................................................................79 6.5.2. Détails des calculs et mesures ......................................................................................................................81
7. ANNEXES ................................................................................................................................93
En annexe se trouve un glossaire des termes utilisés dans ce rapport d’essais.
OBJET DES MESURES
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1. OBJET DES MESURES
Les mesures des effluents gazeux ont été réalisées dans le cadre d’une vérification inopinée DREAL A ce titre, les valeurs limites applicables aux installations contrôlées sont définies ainsi :
Installations contrôlées Références réglementaires
TTS 1 - Céramique TTS 1 Bis - Brillantage TTS 2 - Phosphatation/Brunissage TTS 3 - Chromatation TTS 4 - Anodisation
Arrêté préfectoral d'autorisation d'exploiter du 15/06/2011
De plus, les mesures ont été réalisées conformément aux exigences de l’Arrêté du 11 mars 2010, portant modalités d'agrément des laboratoires ou des organismes pour certains types de prélèvements et d'analyses à l'émission des substances dans l'atmosphère. Le nombre d’essais réalisés par paramètre et les dérogations éventuelles sont indiqués au paragraphe 3. Le pôle Mesure de DEKRA Industrial, en charge de ces contrôles est un organisme agréé par le ministère chargé des installations classées par arrêté du 5 décembre 2019 paru au JO du 21 décembre 2019. - Agréments n° 1a, 1b, 2, 3a, 4a, 5a, 6a, 7, 9a, 10a, 11, 12, 13, 14, 15, 16a pour les unités techniques de Trappes, Metz, Lyon, Marseille, Toulouse, Saint Herblain et Lesquin. Agréments 1a et 1 b : prélèvement (1 a) et quantification (1 b) des poussières dans une veine gazeuse. Agrément 2 : prélèvement et analyse des composés organiques volatils totaux. Agrément 3a : prélèvement de mercure (Hg). Agrément 4a : prélèvement d’acide chlorhydrique (HCl). Agrément 5a : prélèvement d’acide fluorhydrique (HF). Agrément 6a : prélèvement de métaux lourds autres que le mercure (arsenic, cadmium, chrome, cobalt, cuivre, manganèse, nickel, plomb, antimoine, thallium, vanadium). Agrément 7 : prélèvement de dioxines et furannes dans une veine gazeuse (PCDD et PCDF). Agrément 9a : prélèvement d’hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Agrément 10 a: prélèvement du dioxyde de soufre (SO2). Agrément 11 : prélèvement des oxydes d’azote (NOx). Agrément 12 : prélèvement du monoxyde de carbone (CO). Agrément 13 : prélèvement de l’oxygène (O2). Agrément 14 : détermination de la vitesse et du débit-volume. Agrément 15 : prélèvement et détermination de la teneur en vapeur d’eau. Agrément 16a : prélèvement de l’ammoniac (NH3).
OBSERVATIONS, CONCLUSIONS ET COMMENTAIRES
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2. OBSERVATIONS, CONCLUSIONS ET COMMENTAIRES
Installation Conformité / VLE Commentaire / Conclusion
TTS 1 - Céramique OUI / TTS 1 Bis - Brillantage NON NON CONFORME pour le paramètre suivant: ACIDITE (H+) TTS 2 -
Phosphatation/Brunissage OUI /
TTS 3 - Chromatation OUI / TTS 4 - Anodisation OUI /
Nota : Tout commentaire et/ou toute conclusion est délivré sans prendre en compte les incertitudes
3. SYNTHESE DES RESULTATS
Les détails des mesures (résultats par congénères le cas échéant, incertitude de mesure) sont donnés au paragraphe 5.
Les concentrations sont données conformément aux prescriptions des arrêtés de référence sur gaz sec ou sur gaz humides, à la teneur en oxygène de référence le cas échéant et aux conditions normales de température et de pression (1,013.105 Pa et 273 K) (m0
3).
Pour les paramètres ou congénères non détectés lors de l’analyse, le résultat de l’essai est pris égal à 0. Pour les paramètres ou congénères détectés mais non quantifiés, ces derniers sont pris comme égaux à la moitié de limite de quantification.
La valeur du blanc de prélèvement apparaissant dans le tableau de synthèse, est calculée à partir du volume prélevé sur le 1er essai. Les valeurs calculées à partir des essais n° 2 et 3 le cas échéant, sont présentées dans les détails des mesures.
Dans le cas où la concentration calculée d’un paramètre est inférieure à la valeur du blanc de l’essai, la concentration retenue est notée comme égale à la valeur du blanc.
Le plan de mesurage et les durées d’échantillonnage ont été définis de façon à respecter les critères suivants : Blanc<0.1xVLE et LQ<0.1xVLE. Dans le cas où un de ces critères ne serait pas respecté, un écart aux normes sera signalé dans le § « Remarques sur les conditions d’échantillonnage».
Les éventuelles prestations d’analyses sous agrément et/ou sous accréditation sont réalisées par des laboratoires ayant les reconnaissances requises. Les résultats d’analyses sont joints en fin de rapport.
SYNTHESE DES RESULTATS
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3.1. TTS 1 - Céramique
• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES
Substances déterminées HCl*, HF*, NH3*, SO2*, H+ /OH-*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 2760
Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 3 Traitement des fumées : Aucun
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,1 2,1 / 2,1 / Date essai 09/09/2020 09/09/2020 / / / Durée essai (mn) 60 60 / / /
Résultats des mesurages – Méthodes manuelles
Acides - Bases
H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec / 0 / 0 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0
0.5
Flux horaire / 0 / 0 Unité flux horaire / g/h / g/h
/
HCl* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,20 / / 0,20 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
30
Flux horaire 0,55 / / 0,55 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
HF* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
2
Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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Métaux
NH3* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,43 / / 0,43 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 1,2 / / 1,2 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec / 0 / 0 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0
10
Flux horaire / 0 / 0 Unité flux horaire / g/h / g/h
/
SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec / 0,71 / 0,71 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0
10
Flux horaire / 2,0 / 2,0 Unité flux horaire / g/h / g/h
/
Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 1,8 / / 1,8 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
200
Flux horaire 0,0050 / / 0,0050 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 4,9 / / 4,9 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 0,013 / / 0,013 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 11,3 / / 11,3 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 0,031 / / 0,031 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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Autres
Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 26,5 / / 26,5 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
100
Flux horaire 0,073 / / 0,073 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 39,6 / / 39,6 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
500
Flux horaire 0,11 / / 0,11 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 5,3 / / 5,3 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
100
Flux horaire 0,015 / / 0,015 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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• SERIE 2 - NOx
Substances déterminées NOx*
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Température moyenne des gaz (°C) 23,8 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3
0/h)* 2760 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : / Production durant les mesures : /
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,1 2,1 2,1 2,1 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)
2,8 / / 2,8 /
Date essai 09/09/2020 09/09/2020 09/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /
Résultats des mesurages – Méthodes automatiques
NOx*
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 0 0 0,49 0,16 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 200
Flux horaire 0 0 1,4 0,45 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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3.2. TTS 1 Bis - Brillantage
• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES
Substances déterminées SO2*, H+ /OH-*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 3350
Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 2 Traitement des fumées : Aucun
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 / / 1,9 / Date essai 09/09/2020 / / / / Durée essai (mn) 60 / / / /
Résultats des mesurages – Méthodes manuelles
Acides - Bases
H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 2,2 / / 2,2 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
0.5
Flux horaire 7,2 / / 7,2 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,26 / / 0,26 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 0,86 / / 0,86 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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Métaux
Autres
Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 1,8 / / 1,8 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
200
Flux horaire 0,0061 / / 0,0061 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 163 / / 163 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 0,55 / / 0,55 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 22,7 / / 22,7 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 0,076 / / 0,076 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 31,6 / / 31,6 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
100
Flux horaire 0,11 / / 0,11 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 81,9 / / 81,9 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
500
Flux horaire 0,27 / / 0,27 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 6,2 / / 6,2 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
100
Flux horaire 0,021 / / 0,021 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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SYNTHESE DES RESULTATS
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• SERIE 2 - NOx
Substances déterminées NOx*
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Température moyenne des gaz (°C) 27,6 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3
0/h)* 3350 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : / Production durant les mesures : /
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 1,9 1,9 1,9 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)
15,0 / / 15,0 /
Date essai 09/09/2020 09/09/2020 09/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /
Résultats des mesurages – Méthodes automatiques
NOx*
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 2,3 1,2 2,3 1,9 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 200
Flux horaire 7,8 4,0 7,7 6,5 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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3.3. TTS 2 - Phosphatation/Brunissage
• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES
Substances déterminées HCl*, HF*, NH3*, SO2*, H+ /OH-*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 26200
Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 2 Traitement des fumées : Aucun
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,0 2,0 / 2,0 / Date essai 08/09/2020 08/09/2020 / / / Durée essai (mn) 60 60 / / /
Résultats des mesurages – Méthodes manuelles
Acides - Bases
H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec / 0 / 0 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0
0.5
Flux horaire / 0 / 0 Unité flux horaire / g/h / g/h
/
HCl* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,25 / / 0,25 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
30
Flux horaire 6,5 / / 6,5 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
HF* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,040 / / 0,040 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
2
Flux horaire 1,1 / / 1,1 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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Métaux
NH3* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,082 / / 0,082 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 2,2 / / 2,2 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec / 0 / 0 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0
10
Flux horaire / 0 / 0 Unité flux horaire / g/h / g/h
/
SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec / 2,5 / 2,5 Unité concentration normalisée / mg/m³0 / mg/m³0
10
Flux horaire / 65,5 / 65,5 Unité flux horaire / g/h / g/h
/
Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 5,8 / / 5,8 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
200
Flux horaire 0,15 / / 0,15 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 984 / / 984 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 25,8 / / 25,8 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 32,7 / / 32,7 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 0,86 / / 0,86 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 15/99
Autres
Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 45,8 / / 45,8 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
100
Flux horaire 1,2 / / 1,2 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 139 / / 139 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
500
Flux horaire 3,6 / / 3,6 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 4,4 / / 4,4 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
100
Flux horaire 0,11 / / 0,11 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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• SERIE 2 - NOx
Substances déterminées NOx*
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Température moyenne des gaz (°C) 28,1 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3
0/h)* 26200 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : / Production durant les mesures : /
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,0 2,0 2,0 2,0 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)
28,4 / / 28,4 /
Date essai 08/09/2020 08/09/2020 08/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /
Résultats des mesurages – Méthodes automatiques
NOx*
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 0 0 0 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 200
Flux horaire 0 0 0 0 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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3.4. TTS 3 - Chromatation
• SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3
Substances déterminées HCl*, HF*, NH3*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 16300
Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 4 Traitement des fumées : Aucun
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 2,0 2,0 2,0 2,0 / Date essai 09/09/2020 09/09/2020 09/09/2020 / / Durée essai (mn) 60 60 60 / /
Résultats des mesurages – Méthodes manuelles
Acides - Bases
HCl* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,075 / / 0,075 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
30
Flux horaire 1,2 / / 1,2 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
HF* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,037 / / 0,037 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
2
Flux horaire 0,60 / / 0,60 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
NH3* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,61 / / 0,61 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 9,9 / / 9,9 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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Métaux
Autres
Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 1,7 / / 1,7 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
200
Flux horaire 0,028 / / 0,028 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 154 / / 154 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 2,5 / / 2,5 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 36,9 / / 36,9 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 0,60 / / 0,60 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 20,2 48,7 42,4 37,1 Unité concentration normalisée µg/m³0 µg/m³0 µg/m³0 µg/m³0
100
Flux horaire 0,33 0,79 0,69 0,60 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h
/
Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 30,5 / / 30,5 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
500
Flux horaire 0,50 / / 0,50 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 4,4 / / 4,4 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
100
Flux horaire 0,072 / / 0,072 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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SYNTHESE DES RESULTATS
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• SERIE 2 - SO2 - H+/OH-
Substances déterminées SO2*, H+ /OH-*
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 16300
Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : / Production durant les mesures : /
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 / / 1,9 / Date essai 09/09/2020 / / / / Durée essai (mn) 60 / / / /
Résultats des mesurages – Méthodes manuelles
Acides - Bases
H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
0.5
Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,94 / / 0,94 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 15,3 / / 15,3 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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• SERIE 3 - NOx
Substances déterminées NOx*
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Température moyenne des gaz (°C) 20,0 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3
0/h)* 16300 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : / Production durant les mesures : /
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 1,9 1,9 1,9 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)
18,5 / / 18,5 /
Date essai 09/09/2020 09/09/2020 09/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /
Résultats des mesurages – Méthodes automatiques
NOx*
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 0 0 0 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 200
Flux horaire 0 0 0 0 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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3.5. TTS 4 - Anodisation
• SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3
Substances déterminées HCl*, HF*, NH3*, Cr +6 soluble, Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 16400
Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : Sans objet - Dépend des pièces traitées Production durant les mesures : Nombre de charge: 8 Traitement des fumées : Aucun
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 1,9 1,9 1,9 / Date essai 08/09/2020 08/09/2020 08/09/2020 / / Durée essai (mn) 60 60 60 / /
Résultats des mesurages – Méthodes manuelles
Acides - Bases
HCl* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,14 / / 0,14 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
30
Flux horaire 2,2 / / 2,2 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
HF* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,019 / / 0,019 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
2
Flux horaire 0,30 / / 0,30 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
NH3* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,079 / / 0,079 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 1,3 / / 1,3 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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Métaux
Autres
Cr* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 22,1 / / 22,1 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
200
Flux horaire 0,36 / / 0,36 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Fe Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 410 / / 410 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 6,7 / / 6,7 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Mn* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 30,2 / / 30,2 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
/
Flux horaire 0,50 / / 0,50 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Ni* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 111 65,9 65,8 80,9 Unité concentration normalisée µg/m³0 µg/m³0 µg/m³0 µg/m³0
100
Flux horaire 1,8 1,1 1,1 1,3 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h
/
Zn Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 174 / / 174 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
500
Flux horaire 2,9 / / 2,9 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
Cr +6 soluble Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 3,5 / / 3,5 Unité concentration normalisée µg/m³0 / / µg/m³0
100
Flux horaire 0,058 / / 0,058 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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SYNTHESE DES RESULTATS
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• SERIE 2 - SO2 - H+/OH-
Substances déterminées SO2*, H+ /OH-*
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Débit des gaz secs, aux CNTP (m30/h)* 16400
Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : / Production durant les mesures : /
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 / / 1,9 / Date essai 08/09/2020 / / / / Durée essai (mn) 60 / / / /
Résultats des mesurages – Méthodes manuelles
Acides - Bases
(1) : La concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site. La valeur du blanc est donc utilisée par défaut pour les calculs de flux.
H+* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
0.5
Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
OH-* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0 / / 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 0 / / 0 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SO2* Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE
Concentration sur gaz sec 0,46 (1) / / 0,46 Unité concentration normalisée mg/m³0 / / mg/m³0
10
Flux horaire 7,6 / / 7,6 Unité flux horaire g/h / / g/h
/
SYNTHESE DES RESULTATS
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• SERIE 3 - NOx
Substances déterminées NOx*
Conditions de fonctionnement de l’installation et mesurages périphériques
Température moyenne des gaz (°C) 21,0 Débit des gaz secs, aux CNTP (m3
0/h)* 16400 Conditions de fonctionnement de l’installation durant les mesures
Production nominale : / Production durant les mesures : /
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Teneur en vapeur d’eau (% volume) 1,9 1,9 1,9 1,9 / Vitesse des gaz (m/s)* (dans la section de mesure)
17,3 / / 17,3 /
Date essai 08/09/2020 08/09/2020 08/09/2020 / / Durée essai (mn) 30 30 30 / /
Résultats des mesurages – Méthodes automatiques
NOx*
Essai 1 Essai 2 Essai 3 Moyenne VLE Concentration sur gaz sec 0 0 0 0 Unité concentration normalisée mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 mg/m³0 eq.
NO2 200
Flux horaire 0 0 0 0 Unité flux horaire g/h g/h g/h g/h
/
REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES
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4. REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES En cas d’écarts aux normes, l’estimation des incertitudes des résultats peut être sous-évaluée. Dérogations admises réglementairement par l’A. 11/03/2010 :
Un seul essai a pu être réalisé pour les polluants mesurés par méthodes manuelles, pour lesquels les teneurs attendues étaient inférieures à 20% de la VLE dans le rapport réglementaire précédent.
Un seul essai peut être réalisé pour les mesures de dioxines / furannes Si les teneurs en vapeur d’eau ou en particules sont telles qu’elles conduisent à une impossibilité de réaliser un
prélèvement d’une heure (condensation, colmatage rapide), la durée a pu être réduite. Pour les installations fonctionnant à différents régimes ou allures, ou fonctionnement sous forme de cycle (par
batch), le nombre de phases, d’allures ou de cycles à caractériser, le nombre et la durée des prélèvements, sont définis par l’exploitant de l’installation en accord avec l’inspection des installations classées
4.2. TTS 1 - Céramique
ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010
Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.
ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)
Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat
Composés particulaires : NF X 44-052 ou NF EN 13284-1
Prélèvement réalisé en 1 point fixe car DP < 5 Pa sur le 2nd point de l'axe 1 et présence d'un seul axe de mesure
Non significatif du fait des faibles teneurs mesurées sur la fraction particulaire par rapport aux VLE
NF EN 15259 Des pressions différentielles mesurées sont inférieures à 10 Pa
Plan d'échantillonnage non conforme pour la mesure de débit ou de composés particulaires.
Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure et certaines DP sont < 5 Pa
Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée
ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT
Aucun, le contrat a été réalisé dans son intégralité
REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES
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4.3. TTS 1 Bis - Brillantage
ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010
Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.
ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)
Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat
Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée
ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT
Conduit initialement non prévu (séparation en 2 conduits distincts du rejet de la ligne TTS1). Le choix des polluants mesurés a été réalisé sur la base des produits utilisés dans le bain de brillantage.
4.4. TTS 2 - Phosphatation/Brunissage
ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010
Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.
ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)
Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat
Composés particulaires : NF X 44-052 ou NF EN 13284-1
Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
Non significatif du fait des faibles teneurs mesurées sur la fraction particulaire par rapport aux VLE
Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée
ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT
Aucun, le contrat a été réalisé dans son intégralité
REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES
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4.5. TTS 3 - Chromatation
ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010
Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.
ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)
Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat
Composés particulaires : NF X 44-052 ou NF EN 13284-1
Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
Non significatif du fait des faibles teneurs mesurées sur la fraction particulaire par rapport aux VLE
Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée
ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT
Aucun, le contrat a été réalisé dans son intégralité
REMARQUES SUR LES CONDITIONS D’ECHANTILLONNAGES
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4.6. TTS 4 - Anodisation
ECARTS PAR RAPPORT A L’A. 11/03/2010
Les essais ont été menés conformément à la réglementation. Le nombre et les durées d'essais ont été définis par comparaison des VLE aux derniers résultats périodiques du site.
ECARTS PAR RAPPORT A LA NORME (SECTION DE MESURAGE – METHODOLOGIE DE MESURE)
Paramètres / Normes Ecart Impact possible sur le résultat
Débit / ISO 10-780 Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
Aucun en l'absence de VLE en flux - Incertitude sous-estimée
Composés particulaires : NF X 44-052 ou NF EN 13284-1
Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure. L'essai 2 a été réalisé en léger sous-isocinétisme
Non significatif du fait des faibles teneurs mesurées sur la fraction particulaire par rapport aux VLE
Métaux / NF EN 14-385 Les rendements de piégeage sont inférieurs au minimum requis
Faible car les teneurs mesurées sont très éloignées des VLE
ECARTS PAR RAPPORT AU CONTRAT
Aucun, le contrat a été réalisé dans son intégralité
DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES)
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5. DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES) Pour la description détaillée des méthodologies, se reporter en annexe.
INCERTITUDES DE MESURAGE Toute mesure est affectée par un certain nombre d’incertitudes. Nos résultats de mesures sont ainsi donnés avec une incertitude élargie associée à chaque mesure. (Facteur d'élargissement k=2, correspondant à un intervalle de confiance de 95%). Ces incertitudes sont présentées dans les détails des calculs et mesure de chaque installation.
Les incertitudes sont estimées dans le cas d’un respect total des conditions requises par les normes mises en œuvre. Dans le cas d’écart aux normes l’estimation des incertitudes peut être sous-évaluée.
DEBIT – VITESSE – TENEUR EN EAU
Mesure de Norme de référence / Méthode
Débit - vitesse ISO 10 780 (11-1994) – « Mesurage de la vitesse et du débit-volume des courants gazeux dans des conduites ».
Débit - vitesse NF EN ISO 16911-1 (04-2013) et FDX 43140 (04-2017)
« Détermination manuelle de la vitesse et du débit-volume d’écoulement dans les conduits». – Méthode du Pitot
Teneur en eau Par mesure de la température sèche et humide ou par calcul à partir des combustibles utilisés
METHODES AUTOMATIQUES
Mesure de Norme de référence / Méthode
O2, CO, NOx
ASTM D 6522 (2000-2005) « Détermination d'oxydes d'azote, monoxyde de carbone et d'oxygène - Émissions de gaz naturel des moteurs, chaudières et appareils de chauffage ».
Oxygène O2 Non mesuré si air ambiant, sinon calculée à partir des caractéristiques des combustibles utilisés
CO2 Non mesuré si air ambiant, sinon calculée à partir des combustibles utilisés.
Dans tous les cas, lorsque les concentrations mesurées sont rapportées à une concentration en oxygène de référence, la teneur en O2 correspondante est mesurée sur toute la durée du prélèvement.
DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES)
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METHODES MANUELLES PAR FILTRATION / ABSORPTION
NOTA : Lorsque les méthodes ci-dessous sont mises en œuvre simultanément, le guide d’application GA X 43-551(2014-11) « Emissions de sources fixes - Harmonisation des procédures normalisées en vue de leur mise en œuvre simultanée », est également appliqué.
Mesure de Norme de référence Acide Fluorhydrique (HF) NF X 43-304 (12/2007)
« Emission de sources fixes - Mesurage de la concentration en composés fluorés, exprimés en HF – Méthode manuelle ».
Acide Chlorhydrique (HCl) NF EN 1911 (10/2010) – « Emission de sources fixes- Détermination de la concentration massique en chlorures gazeux, exprimée en HCl – Méthode de référence normalisée ».
Dioxyde de Soufre (SO2) NF EN 14791 (02/2006) – « Emission de sources fixes- Détermination de la concentration massique du dioxyde de soufre ».
Ammoniac (NH3) NF X 43-303 (12/2011) – « Emission de sources fixes- Détermination de l’ammoniac».
Métaux 1 NF EN 14385 (05/2004) – « Émission de sources fixes- Détermination de l’émission totale de As, Cd, Cr, Co, Cu, Mn, Ni, Pb, Sb, Tl et V ».
Acidité/alcalinité NF X 43-317 (12/2011) –
« Émission de sources fixes- Détermination de l’indice de pollution acide ou alcaline des effluents gazeux».
Chrome hexavalent XP X 43-136 (09/2013) –
« Émission de sources fixes- Détermination de la concentration en chrome VI hydrosoluble ».
1 Des spéciations du mercure et des métaux peuvent être déterminés selon un protocole complémentaire.
DESCRIPTION DES METHODES DE MESURAGE (ET ANALYSES)
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MATERIELS DE PIEGEAGE Matériau buse et canne de prélèvement : Titane Type de filtration : Intérieur conduit
Polluants prélevés Support piégeage Nombre de flacons laveurs type de diffuseurs Solution de rinçage
Métaux 3,3 % HNO3, 1.5% H2O2 3 Frittés Idem support piégeage
HCl Eau exempte de chlorure (conductivité < 100 µs/m)
2 Frittés Idem support piégeage
HF NaOH > 0,1 N 2 Frittés Idem support piégeage
SO2 H2O2 3% 2 Frittés Idem support piégeage
NH3 H2SO4 ≥ 0.05M – 0.1N 2 Frittés Idem support piégeage
H+ /OH- Solution de KCl saturée 2 Frittés Idem support piégeage
Cr +6 soluble NaOH > 0,1 N 2 Frittés Idem support piégeage
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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6. DETAILS DES RESULTATS
6.1. TTS 1 - Céramique
6.1.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION
Type d’installation : Bains Traitement de Surface
Type / Nature de combustible : Aucun
Description du process : Bains de traitement - Céramique:
- Dégraissage alcalin
- Décapage soude
- Neutralisation nitrique
- Céramique
Type de procédé : Continu
L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.
• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Rectangulaire et Verticale
Longueur (m) x largeur (m) : 0.61 x 0.51
Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre
section (m) : 0,56
Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0
Conditions d’accès : Nacelle
Sécurisation du site de mesurage : OUI
Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI
• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Distance en amont de la section sans accident* (m) : 1,0
Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : NON
Distance en aval de la section sans accident* (m) : 0,50
Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre
Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON
Moyens de levage : Aucun
Protection contre les intempéries : NON
Commentaires : Mesures réalisées en toiture - Accès nacelles
* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…)
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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•
• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Type d’orifice : Trou scie-cloche
Orifices permettant une mesure correcte : Oui
Conditions normalisées Conditions réelles
Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2
Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
2 1
Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
4 1
Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)
Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise
Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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6.1.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES
• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES
MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION
Détail des prélèvements – Essai N°1
Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
Heure de début de prélèvement : 11:33 Heure de fin de prélèvement : 12:33 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME
Valeur fuite : 0,12 l/min 1,556
Fraction particulaire 2,055 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0 l/min
0,104 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,138 HF*, Cr +6 soluble
Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,134 HCl*
Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,123 NH3*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LS3 HCl* mg 0,027 Q 0,027 Q Q
LS2 HF* mg 0 <LD 0 <LD <LD
LS4 NH3* mg 0,053 Q 0,053 Q Q
LS2 Cr +6 soluble µg 0,74 Q 0,74 Q Q
LP, LS1 Cr* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 0,16 <LQ 0,16 <LQ <LQ
LP, LS1 Fe µg 10,0 <LQ 0 10,0 <LQ 0 <LD 0 <LD <LQ
LP, LS1 Mn* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 1,1 Q 1,1 Q Q
LP, LS1 Ni* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 2,7 Q 2,7 Q Q
LP, LS1 Zn µg 3,2 Q 0 3,2 Q 3,9 Q 3,9 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LS3 HCl* mg/m³�
0 0,15 0,198 ± 0,034 0,198 ± 0,034
LS2 HF* mg/m³�
0 0,089 <LD <LD
LS4 NH3* mg/m³�
0 0,12 0,431 ± 0,073 0,431 ± 0,073
LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 2,4 1,8 5,3 ± 1,4 5,3 ± 1,4
LP, LS1 Cr* µg/m³� 0,24 3,7 0,243 ± 0,064 1,58 ± 0,27 1,82 ± 0,28
LP, LS1 Fe µg/m³� 0 326 4,86 ± 0,57 <LD 4,86 ± 0,57
LP, LS1 Mn* µg/m³� 0 3,7 0,243 ± 0,052 11,1 ± 1,9 11,3 ± 1,9
LP, LS1 Ni* µg/m³� 1,7 3,7 0,243 ± 0,064 26,3 ± 4,5 26,5 ± 4,5
LP, LS1 Zn µg/m³� 2,1 3,7 1,55 ± 0,27 37,9 ± 8,2 39,6 ± 8,2
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LS3 HCl* 0,55 ± 0,15 /
LS2 HF* <LD /
LS4 NH3* 1,19 ± 0,32 /
LS2 Cr +6 soluble 0,0146 ± 0,0048 /
LP, LS1 Cr* 0,0050 ± 0,0012 /
LP, LS1 Fe 0,0134 ± 0,0032 /
LP, LS1 Mn* 0,0312 ± 0,0082 /
LP, LS1 Ni* 0,073 ± 0,019 /
LP, LS1 Zn 0,109 ± 0,031 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
Détail des prélèvements – Essai N°2
Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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Heure de début de prélèvement : 11:33 Heure de fin de prélèvement : 12:33 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,128 SO2*
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,123 H+ /OH-*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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Résultats des prélèvements – Essai N°2 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LS2 H+* mg 0 <LD 0 <LD <LD
LS2 OH-* mg 0 <LD 0 <LD <LD
LS1 SO2* mg 0,091 Q 0,091 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LS2 H+* mg/m³�
0 0,016 <LD <LD
LS2 OH-* mg/m³�
0 0,28 <LD <LD
LS1 SO2* mg/m³�
0,23 0,28 0,71 ± 0,12 0,71 ± 0,12
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LS2 H+* <LD /
LS2 OH-* <LD /
LS1 SO2* 1,96 ± 0,52 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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• SERIE 2 - NOx
DEBIT
Détail des prélèvements débit – Essai N°1
Date de mesure : 09/09/2020 Heure : 10:42 Intervenant(s) : JD/MN
Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 994 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 23,8 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 2,1 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3
0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,2
Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : -10 Moyenne (Pa) : -10,0 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 994
Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1 - 12,8 cm
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 15,2 0 23,8 0
2 45,8 18 23,8 5,6
Axe 2 - 38,2 cm
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 15,2 INACCESSIBLE
2 45,8 INACCESSIBLE
Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 2,80 ± 0,61 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 3130 ± 631 Débit des gaz humides (m3
0/h) : 2820 ± 571 Débit des gaz secs (m3
0/h) : 2760 ± 561
Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : NON-CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui
Résultat : La section de mesures ne permet pas de mesures de débit normalisées.
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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Remarques
L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.
POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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Périodes supprimées : aucune
Résultats des mesures :
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 - CERAMIQUE
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DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 BIS - BRILLANTAGE
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6.2. TTS 1 Bis - Brillantage
6.2.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION
Type d’installation : Bains Traitement de Surface
Type / Nature de combustible : Aucun
Description du process : Bains de traitement - Brillantage:
- Acide phosphorique
- Acide nitrique
- Acide sulfurique
Type de procédé : Continu
L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.
• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Circulaire et Verticale
Diamètre intérieur (m) : 0,3
Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre
section (m) : 0,30
Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0
Sécurisation du site de mesurage : OUI
Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI
Commentaires : Mesures réalisées en toiture - Accès nacelles
• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Distance en amont de la section sans accident* (m) : 2,0
Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : OUI
Distance en aval de la section sans accident* (m) : 1,0
Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre
Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON
Protection contre les intempéries : NON
Commentaires : Mesures en toiture - Accès nacelles
* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…) •
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 BIS - BRILLANTAGE
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• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Type d’orifice : Trou scie-cloche
Orifices permettant une mesure correcte : Oui
Conditions normalisées Conditions réelles
Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2
Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
1 1
Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
1 1
Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)
Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise
Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 BIS - BRILLANTAGE
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6.2.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES
• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES
MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION
Détail des prélèvements – Essai N°1
Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
Heure de début de prélèvement : 13:06 Heure de fin de prélèvement : 14:06 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME
Valeur fuite : 0,09 l/min 1,515
Fraction particulaire 2,014 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0 l/min
0,102 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0 l/min
0,14 Cr +6 soluble
Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,14 SO2*
Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0 l/min
0,117 H+ /OH-*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 BIS - BRILLANTAGE
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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LS4 H+* mg 0,25 Q 0,25 Q Q
LS4 OH-* mg 0 <LD 0 <LD <LD
LS3 SO2* mg 0,036 Q 0,036 Q Q
LS2 Cr +6 soluble µg 0,87 Q 0,87 Q Q
LP, LS1 Cr* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 0,16 <LQ 0,16 <LQ <LQ
LP, LS1 Fe µg 10,0 <LQ 0 10,0 <LQ 16,1 <LQ 16,1 <LQ <LQ
LP, LS1 Mn* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 2,3 Q 2,3 Q Q
LP, LS1 Ni* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 3,2 Q 3,2 Q Q
LP, LS1 Zn µg 5,3 Q 0 5,3 Q 8,1 Q 8,1 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LS4 H+* mg/m³�
0 0,017 2,15 ± 0,37 2,15 ± 0,37
LS4 OH-* mg/m³�
0 0,29 <LD <LD
LS3 SO2* mg/m³�
0,14 0,26 0,256 ± 0,043 0,256 ± 0,043
LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 1,8 1,8 6,2 ± 1,6 6,2 ± 1,6
LP, LS1 Cr* µg/m³� 0,25 3,7 0,248 ± 0,065 1,58 ± 0,27 1,83 ± 0,28
LP, LS1 Fe µg/m³� 0 327 4,96 ± 0,58 158,4 ± 14,3 163,4 ± 14,3
LP, LS1 Mn* µg/m³� 0,24 3,7 0,248 ± 0,054 22,5 ± 3,8 22,7 ± 3,8
LP, LS1 Ni* µg/m³� 2,9 3,7 0,248 ± 0,065 31,4 ± 5,3 31,6 ± 5,3
LP, LS1 Zn µg/m³� 2,8 3,7 2,63 ± 0,45 79,2 ± 16,9 81,9 ± 16,9
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LS4 H+* 7,2 ± 1,3 /
LS4 OH-* <LD /
LS3 SO2* 0,86 ± 0,16 /
LS2 Cr +6 soluble 0,0206 ± 0,0054 /
LP, LS1 Cr* 0,0061 ± 0,0011 /
LP, LS1 Fe 0,547 ± 0,057 /
LP, LS1 Mn* 0,076 ± 0,014 /
LP, LS1 Ni* 0,105 ± 0,019 /
LP, LS1 Zn 0,274 ± 0,059 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 BIS - BRILLANTAGE
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• SERIE 2 - NOx
DEBIT
Détail des prélèvements débit – Essai N°1
Date de mesure : 09/09/2020 Heure : 12:36 Intervenant(s) : JD/MN
Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 994 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 27,6 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 1,9 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3
0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,1
Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : 233 Moyenne (Pa) : 233 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 996
Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 4,4 129 27,6 15,0
2 25,6 128 27,6 15,0
Axe 2
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 4,4 INACCESSIBLE
2 25,6 INACCESSIBLE
Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 15,00 ± 0,61 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 3830 ± 211 Débit des gaz humides (m3
0/h) : 3420 ± 201 Débit des gaz secs (m3
0/h) : 3350 ± 191
Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 BIS - BRILLANTAGE
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Remarques
L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.
POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 BIS - BRILLANTAGE
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Périodes supprimées : aucune
Résultats des mesures :
DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 BIS - BRILLANTAGE
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DETAILS DES RESULTATS
TTS 1 BIS - BRILLANTAGE
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DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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6.3. TTS 2 - Phosphatation/Brunissage
6.3.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION
Type d’installation : Bains Traitement de Surface
Type / Nature de combustible : Aucun
Description du process : Bains de traitement - Phosphatation/Brunissage:
- Dégraissage alcalin
- Décapage HCl ou Phosphosulfurique
- Phosphatation
- Brunissage
Type de procédé : Continu
L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.
• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Rectangulaire et Verticale
Longueur (m) x largeur (m) : 0.61 x 0.48
Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre
section (m) : 0,54
Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0
Conditions d’accès : Nacelle
Sécurisation du site de mesurage : OUI
Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI
• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Distance en amont de la section sans accident* (m) : 2,0
Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : NON
Distance en aval de la section sans accident* (m) : 0,50
Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre
Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON
Moyens de levage : Aucun
Protection contre les intempéries : NON
Commentaires : /
* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…) •
DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Type d’orifice : Trou scie-cloche
Orifices permettant une mesure correcte : Oui
Conditions normalisées Conditions réelles
Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2
Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
2 1
Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
4 2
Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)
Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise
Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval
DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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6.3.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES
• SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES
MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION
Détail des prélèvements – Essai N°1
Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
Heure de début de prélèvement : 13:34 Heure de fin de prélèvement : 14:34 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME
Valeur fuite : 0,06 l/min 1,271
Fraction particulaire 1,788 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0 l/min
0,106 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,138 HF*, Cr +6 soluble
Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0 l/min
0,141 HCl*
Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0 l/min
0,132 NH3*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LS3 HCl* mg 0,035 Q 0,035 Q Q
LS2 HF* mg 0,0056 <LQ 0,0056 <LQ <LQ
LS4 NH3* mg 0,011 <LQ 0,011 <LQ <LQ
LS2 Cr +6 soluble µg 0,60 Q 0,60 Q Q
LP, LS1 Cr* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 0,59 Q 0,59 Q Q
LP, LS1 Fe µg 24,0 Q 0 24,0 Q 103 Q 103 Q Q
LP, LS1 Mn* µg 1,5 Q 0 1,5 Q 3,4 Q 3,4 Q Q
LP, LS1 Ni* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 4,8 Q 4,8 Q Q
LP, LS1 Zn µg 6,1 Q 0 6,1 Q 14,4 Q 14,4 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LS3 HCl* mg/m³�
0 0,16 0,249 ± 0,042 0,249 ± 0,042
LS2 HF* mg/m³�
0 0,081 0,0403 ± 0,0069
0,0403 ± 0,0069
LS4 NH3* mg/m³�
0 0,16 0,082 ± 0,014 0,082 ± 0,014
LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 1,1 1,6 4,4 ± 1,1 4,4 ± 1,1
LP, LS1 Cr* µg/m³� 0,28 4,0 0,279 ± 0,073 5,54 ± 0,93 5,82 ± 0,94
LP, LS1 Fe µg/m³� 0 358 13,4 ± 1,6 970,2 ± 87,2 983,6 ± 87,3
LP, LS1 Mn* µg/m³� 0,29 4,0 0,84 ± 0,18 31,9 ± 5,4 32,7 ± 5,4
LP, LS1 Ni* µg/m³� 3,6 4,0 0,73 ± 0,19 45,0 ± 7,6 45,8 ± 7,6
LP, LS1 Zn µg/m³� 2,8 4,0 3,41 ± 0,58 135,1 ± 28,9 138,5 ± 28,9
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LS3 HCl* 6,5 ± 1,2 /
LS2 HF* 1,05 ± 0,19 /
LS4 NH3* 2,15 ± 0,38 /
LS2 Cr +6 soluble 0,11 ± 0,030 /
LP, LS1 Cr* 0,152 ± 0,026 /
LP, LS1 Fe 25,8 ± 2,6 /
LP, LS1 Mn* 0,86 ± 0,15 /
LP, LS1 Ni* 1,19 ± 0,21 /
LP, LS1 Zn 3,63 ± 0,78 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
Détail des prélèvements – Essai N°2
Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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Heure de début de prélèvement : 13:34 Heure de fin de prélèvement : 14:34 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,128 SO2*
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,125 H+ /OH-*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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Résultats des prélèvements – Essai N°2 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LS2 H+* mg 0 <LD 0 <LD <LD
LS2 OH-* mg 0 <LD 0 <LD <LD
LS1 SO2* mg 0,32 Q 0,32 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LS2 H+* mg/m³�
0 0,016 <LD <LD
LS2 OH-* mg/m³�
0 0,27 <LD <LD
LS1 SO2* mg/m³�
0,094 0,27 2,49 ± 0,42 2,49 ± 0,42
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LS2 H+* <LD /
LS2 OH-* <LD /
LS1 SO2* 65,5 ± 11,4 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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• SERIE 2 - NOx
DEBIT
Détail des prélèvements débit – Essai N°1
Date de mesure : 08/09/2020 Heure : 13:15 Intervenant(s) : JD/MN
Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 995 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 28,1 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 2,0 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3
0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,1
Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : -28 Moyenne (Pa) : -28,0 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 995
Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1 - 12 cm
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 15,2 435 28,1 27,7
2 45,8 485 28,1 29,2
Axe 2 - 36 cm
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 15,2 INACCESSIBLE
2 45,8 INACCESSIBLE
Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 28,4 ± 1,1 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 30000 ± 1181 Débit des gaz humides (m3
0/h) : 26700 ± 1121 Débit des gaz secs (m3
0/h) : 26200 ± 1101
Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui
DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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Remarques
L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.
POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES
DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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Périodes supprimées : aucune
Résultats des mesures :
DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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DETAILS DES RESULTATS
TTS 2 - PHOSPHATATION/BRUNISSAGE
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DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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6.4. TTS 3 - Chromatation
6.4.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION
Type d’installation : Bains Traitement de Surface
Type / Nature de combustible : Aucun
Description du process : Bains de traitement - Céramique:
- Dégraissage alcalin
- Décapage soude
- Décapage acide
- Blanchiment nitrique
- Cr6 ou Cr3
Type de procédé : Continu
L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.
• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Rectangulaire et Verticale
Longueur (m) x largeur (m) : 0.58 x 0.47
Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre
section (m) : 0,52
Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0
Sécurisation du site de mesurage : OUI
Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI
Commentaires : Toiture -accès nacelle
• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Distance en amont de la section sans accident* (m) : 1,0
Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : NON
Distance en aval de la section sans accident* (m) : 0,50
Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre
Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON
Protection contre les intempéries : NON
Commentaires : Toiture - accès nacelles
* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…) •
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 66/99
• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Type d’orifice : Trou scie-cloche
Orifices permettant une mesure correcte : Oui
Conditions normalisées Conditions réelles
Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2
Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
2 1
Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
4 2
Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)
Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise
Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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6.4.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES
• SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3
MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION
Détail des prélèvements – Essai N°1
Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
Heure de début de prélèvement : 08:15 Heure de fin de prélèvement : 09:15 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME
Valeur fuite : 0,06 l/min 1,226
Fraction particulaire 1,752 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,11 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,144 HF*, Cr +6 soluble
Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,144 HCl*
Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,128 NH3*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LS3 HCl* mg 0,011 <LQ 0,011 <LQ <LQ
LS2 HF* mg 0,0053 <LQ 0,0053 <LQ <LQ
LS4 NH3* mg 0,078 Q 0,078 Q Q
LS2 Cr +6 soluble µg 0,64 Q 0,64 Q Q
LP, LS1 Cr* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 0,16 <LQ 0,16 <LQ <LQ
LP, LS1 Fe µg 23,0 Q 0 23,0 Q 15,5 <LQ 15,5 <LQ Q
LP, LS1 Mn* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 4,0 Q 4,0 Q Q
LP, LS1 Ni* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 2,1 Q 2,1 Q Q
LP, LS1 Zn µg 4,0 Q 0 4,0 Q 3,1 Q 3,1 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LS3 HCl* mg/m³�
0 0,15 0,075 ± 0,013 0,075 ± 0,013
LS2 HF* mg/m³�
0 0,073 0,0367 ± 0,0063
0,0367 ± 0,0063
LS4 NH3* mg/m³�
0 0,13 0,61 ± 0,11 0,61 ± 0,11
LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 2,0 1,5 4,4 ± 1,2 4,4 ± 1,2
LP, LS1 Cr* µg/m³� 0,29 3,4 0,285 ± 0,075 1,40 ± 0,24 1,69 ± 0,25
LP, LS1 Fe µg/m³� 0 293 13,1 ± 1,6 140,9 ± 12,7 154,0 ± 12,8
LP, LS1 Mn* µg/m³� 0,42 3,4 0,285 ± 0,061 36,6 ± 6,2 36,9 ± 6,2
LP, LS1 Ni* µg/m³� 4,6 3,4 0,74 ± 0,19 19,4 ± 3,3 20,2 ± 3,3
LP, LS1 Zn µg/m³� 3,1 3,4 2,28 ± 0,39 28,2 ± 6,1 30,5 ± 6,1
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LS3 HCl* 1,21 ± 0,22 /
LS2 HF* 0,59 ± 0,11 /
LS4 NH3* 9,9 ± 1,8 /
LS2 Cr +6 soluble 0,072 ± 0,019 /
LP, LS1 Cr* 0,0276 ± 0,0043 /
LP, LS1 Fe 2,51 ± 0,24 /
LP, LS1 Mn* 0,60 ± 0,11 /
LP, LS1 Ni* 0,329 ± 0,056 /
LP, LS1 Zn 0,49 ± 0,11 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
Détail des prélèvements – Essai N°2
Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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Heure de début de prélèvement : 09:20 Heure de fin de prélèvement : 10:20 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME
Valeur fuite : 0,12 l/min 1,579
Fraction particulaire 1,69 Ni*
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,111 Ni*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 70/99
Résultats des prélèvements – Essai N°2 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LP, LS1 Ni* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 5,4 Q 5,4 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LP, LS1 Ni* µg/m³� 4,5 3,6 0,295 ± 0,078 48,4 ± 8,2 48,7 ± 8,2
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LP, LS1 Ni* 0,79 ± 0,14 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
Détail des prélèvements – Essai N°3
Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
Heure de début de prélèvement : 10:25 Heure de fin de prélèvement : 11:25 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME
Valeur fuite : 0,12 l/min 1,615
Fraction particulaire 1,727 Ni*
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,112 Ni*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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Résultats des prélèvements – Essai N°3 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LP, LS1 Ni* µg 0,50 <LQ 0 0,50 <LQ 4,7 Q 4,7 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LP, LS1 Ni* µg/m³� 4,5 3,4 0,289 ± 0,076 42,1 ± 7,1 42,4 ± 7,1
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LP, LS1 Ni* 0,69 ± 0,12 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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• SERIE 2 - SO2 - H+/OH-
MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION
Détail des prélèvements – Essai N°1
Date de mesure : 09/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
Heure de début de prélèvement : 08:15 Heure de fin de prélèvement : 09:15 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,13 SO2*
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,126 H+ /OH-*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LS2 H+* mg 0 <LD 0 <LD <LD
LS2 OH-* mg 0 <LD 0 <LD <LD
LS1 SO2* mg 0,12 Q 0,12 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LS2 H+* mg/m³�
0 0,016 <LD <LD
LS2 OH-* mg/m³�
0 0,27 <LD <LD
LS1 SO2* mg/m³�
0,14 0,26 0,94 ± 0,16 0,94 ± 0,16
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LS2 H+* <LD /
LS2 OH-* <LD /
LS1 SO2* 15,3 ± 2,7 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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• SERIE 3 - NOx
DEBIT
Détail des prélèvements débit – Essai N°1
Date de mesure : 09/09/2020 Heure : 08:18 Intervenant(s) : JD/MN
Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 994 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 19,9 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 1,9 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3
0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,2
Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : -15 Moyenne (Pa) : -15,0 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 994
Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1 - 11,8 cm
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 14,5 202 19,9 18,6
2 43,5 197 20,0 18,4
Axe 2 - 35,2 cm
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 14,5 INACCESSIBLE
2 43,5 INACCESSIBLE
Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 18,50 ± 0,71 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 18200 ± 741 Débit des gaz humides (m3
0/h) : 16600 ± 721 Débit des gaz secs (m3
0/h) : 16300 ± 711
Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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Remarques
L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.
POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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Périodes supprimées : aucune
Résultats des mesures :
DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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DETAILS DES RESULTATS
TTS 3 - CHROMATATION
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DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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6.5. TTS 4 - Anodisation
6.5.1. CARACTERISTIQUES DE L’INSTALLATION
Type d’installation : Bains Traitement de Surface
Type / Nature de combustible : Aucun
Description du process : Bains de traitement - Anodisation:
- Dégraissage alcalin
- Décapage soude
- Neutralisation nitrique
- Anodisation sulfurique
- Colmatage sels de nickel
Type de procédé : Continu
L’emplacement des sections de mesures, les orifices de prélèvement et les plates-formes d’accès doivent être conçus conformément aux prescriptions de la norme NF EN 15259. La qualité des résultats de mesures dépend de la bonne implantation et de l’équipement convenable de ces sections de mesure.
• CARACTÉRISTIQUES GÉNÉRALES DU CONDUIT CONTRÔLE Forme et orientation du conduit : Rectangulaire et Verticale
Longueur (m) x largeur (m) : 0.61 x 0.48
Diamètre hydraulique DH = 4 x périmètre
section (m) : 0,54
Hauteur totale approximative de la cheminée (m) : 12,0
Conditions d’accès : Nacelle
Sécurisation du site de mesurage : OUI
Plateforme adaptée pour la mesure (dimensions et capacité portante) : OUI
• EMPLACEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Distance en amont de la section sans accident* (m) : 2,0
Distance amont suffisante (> 5 x DH ) : NON
Distance en aval de la section sans accident* (m) : 0,50
Element perturbateur en aval : Débouché à l'air libre
Distance aval suffisante ? (Cas d’un obstacle de faible influence => daval ≥ 2 DH) : NON
Moyens de levage : Aucun
Protection contre les intempéries : NON
Commentaires : /
* est considéré comme accident toute perturbation dans l’écoulement (coude, ventilateur, débouché à l’air libre…) •
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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• ORIFICES ET POINTS DE PRELEVEMENT DE LA SECTION DE MESURE
Type d’orifice : Trou scie-cloche
Orifices permettant une mesure correcte : Oui
Conditions normalisées Conditions réelles
Nombre de points de scrutation pour la mesure de débit selon ISO 10780 4 2
Nombre d’axes de scrutation Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
2 1
Nombre de points de prélèvement Selon NF EN 13284-1 (composés particulaires)
4 2
Commentaires : Le nombre d'orifices ne permet pas la scrutation de l'ensemble de la section de mesure.
• HOMOGÉNÉITE DE LA SECTION DE MESURE (POUR COMPOSES GAZEUX)
Détermination de l’homogénéité : Homogénéité supposée acquise
Section située après un équipement ayant assuré un brassage des gaz (ventilateur d’extraction par exemple), et sans entrée d’air en aval
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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6.5.2. DETAILS DES CALCULS ET MESURES
• SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3
MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION
Détail des prélèvements – Essai N°1
Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
Heure de début de prélèvement : 10:09 Heure de fin de prélèvement : 11:09 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME
Valeur fuite : 0,12 l/min 1,17
Fraction particulaire 1,701 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0 l/min
0,131 HCl*
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,147 HF*, Cr +6 soluble
Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,117 Cr*, Mn*, Ni*, Zn, Fe
Ligne secondaire 4 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,136 NH3*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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Résultats des prélèvements – Essai N°1 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LS1 HCl* mg 0,014 Q 0,0034 <LQ 81 0,018 Q Q
LS2 HF* mg 0 <LD 0,0027 <LQ 0 0,0027 <LQ <LQ
LS4 NH3* mg 0,0072 <LQ 0,0036 <LQ 67 0,011 <LQ <LQ
LS2 Cr +6 soluble µg 0,30 Q 0,22 Q 58 0,52 Q Q
LP, LS3 Cr* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 1,8 Q 0,72 Q 81 2,5 Q Q
LP, LS3 Fe µg 51,0 Q 0 51,0 Q 13,4 <LQ 31,1 Q 67 44,5 Q Q
LP, LS3 Mn* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 1,7 Q 1,7 Q 64 3,4 Q Q
LP, LS3 Ni* µg 6,4 Q 0 6,4 Q 7,0 Q 5,5 Q 71 12,5 Q Q
LP, LS3 Zn µg 9,4 Q 0 9,4 Q 10,2 Q 9,5 Q 67 19,8 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LS1 HCl* mg/m³�
0 0,14 0,135 ± 0,023 0,135 ± 0,023
LS2 HF* mg/m³�
0 0,086 0,0185 ± 0,0032
0,0185 ± 0,0032
LS4 NH3* mg/m³�
0 0,16 0,079 ± 0,014 0,079 ± 0,014
LS2 Cr +6 soluble µg/m³� 1,7 1,7 3,5 ± 0,90 3,5 ± 0,90
LP, LS3 Cr* µg/m³� 0,29 3,9 0,76 ± 0,19 21,3 ± 3,6 22,1 ± 3,6
LP, LS3 Fe µg/m³� 0 340 29,9 ± 3,5 380,0 ± 34,2 409,9 ± 34,4
LP, LS3 Mn* µg/m³� 0,25 3,9 0,76 ± 0,17 29,4 ± 4,9 30,2 ± 4,9
LP, LS3 Ni* µg/m³� 3,7 3,9 3,76 ± 0,99 107 ± 18,0 111 ± 18,0
LP, LS3 Zn µg/m³� 2,8 3,9 5,52 ± 0,93 168,7 ± 36,1 174,3 ± 36,1
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LS1 HCl* 2,22 ± 0,39 /
LS2 HF* 0,304 ± 0,053 /
LS4 NH3* 1,29 ± 0,23 /
LS2 Cr +6 soluble 0,058 ± 0,015 /
LP, LS3 Cr* 0,362 ± 0,061 /
LP, LS3 Fe 6,72 ± 0,63 /
LP, LS3 Mn* 0,495 ± 0,084 /
LP, LS3 Ni* 1,81 ± 0,31 /
LP, LS3 Zn 2,85 ± 0,61 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
Détail des prélèvements – Essai N°2
Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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Heure de début de prélèvement : 11:18 Heure de fin de prélèvement : 12:18 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME
Valeur fuite : 0,12 l/min 1,237
Fraction particulaire 1,357 Ni*
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
/ 0
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
/ 0
Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,12 Ni*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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Résultats des prélèvements – Essai N°2 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LP, LS3 Ni* µg 1,4 Q 0 1,4 Q 7,8 Q 7,8 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LP, LS3 Ni* µg/m³� 3,7 4,0 1,03 ± 0,27 64,9 ± 10,9 65,9 ± 10,9
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LP, LS3 Ni* 1,08 ± 0,19 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
Détail des prélèvements – Essai N°3
Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
Heure de début de prélèvement : 12:23 Heure de fin de prélèvement : 13:23 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés Ligne principale CONFORME
Valeur fuite : 0,12 l/min 1,346
Fraction particulaire 1,46 Ni*
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
/ 0
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
/ 0
Ligne secondaire 3 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,114 Ni*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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Résultats des prélèvements – Essai N°3 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LP, LS3 Ni* µg 1,3 Q 0 1,3 Q 7,4 Q 7,4 Q Q
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LP, LS3 Ni* µg/m³� 3,8 3,5 0,89 ± 0,24 64,9 ± 10,9 65,8 ± 10,9
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LP, LS3 Ni* 1,07 ± 0,19 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 86/99
• SERIE 2 - SO2 - H+/OH-
MESURES PAR FILTRATION / ABSORPTION
Détail des prélèvements – Essai N°1
Date de mesure : 08/09/2020 Intervenants : JD/MN
Données de prélèvement :
Heure de début de prélèvement : 10:09 Heure de fin de prélèvement : 11:09 Durée de prélèvement (mn) : 60 Suivi isocinétisme : Cf. ANNEXE 4 Température de filtration cible (°C) : température des fumées
Validation étanchéité Volume prélevé (m3) Polluants mesurés
Ligne secondaire 1 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,13 SO2*
Ligne secondaire 2 Fraction gazeuse
CONFORME Valeur fuite : 0,01 l/min
0,125 H+ /OH-*
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
_________________ DEKRA Industrial - Rapport n° D36586482001R001 - Vérification réalisée le 08/09/2020 au 09/09/2020_____________ Page 87/99
Résultats des prélèvements – Essai N°1 :
• MASSES RETENUES : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION
TOTALE
Ligne Polluant Unité Masse
Masse sur Filtre Masse Rinçage Masse Totale Masse barboteurs principaux
Masse barboteurs secondaires
Rendement
Masse Totale
LS2 H+* mg 0 <LD 0 <LD 0 <LD <LD
LS2 OH-* mg 0 <LD 0 <LD 0 <LD <LD
LS1 SO2* mg 0,0093 <LQ 0,0074 <LQ 56 0,017 <LQ <LQ
Nota : Si masse quantifiée (Q) : masse = masse réelle, Si masse détectée mais non quantifiable (<LQ) : masse = LQ/2, Si masse non détectée (<LD) : masse = 0.
• CONCENTRATIONS : FRACTION PARTICULAIRE FRACTION GAZEUSE FRACTION TOTALE
Concentration sur gaz secs
Ligne Polluant Unité concen-tration BLANC LQ
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration surgaz secs
Concentration sur gaz secs
Concentration sur gaz secs
LS2 H+* mg/m³�
0 0,032 <LD <LD
LS2 OH-* mg/m³�
0 0,54 <LD <LD
LS1 SO2* mg/m³�
0,46 0,26 0,128 ± 0,022 0,128 ± 0,022
• FLUX :
FRACTION TOTALE
Ligne Polluant Flux Horaire (g/h) Flux Journalier (kg/jour) Facteur d’émission (kg/tonne)
LS2 H+* <LD /
LS2 OH-* <LD /
LS1 SO2* 2,11 ± 0,37 /
Nota : Dans le cas où la concentration mesurée est inférieure à la concentration du blanc de site, le flux est calculé à partir de la valeur de la concentration du blanc.
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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• SERIE 3 - NOx
DEBIT
Détail des prélèvements débit – Essai N°1
Date de mesure : 08/09/2020 Heure : 09:50 Intervenant(s) : JD/MN
Données gaz : Pression barométrique sur le lieu de mesure P0 (hPa) : 995 Température sèche moyenne des gaz dans le conduit T1 (°C) : 21,0 Teneur ponctuelle en O2 sur gaz secs (%) : 21,0 Teneur ponctuelle en CO2 sur gaz secs (%) : 0 Teneur moyenne en H2O (%) : 1,9 Masse volumique aux CNTP r0 (kg/m3
0) : 1,3 Masse volumique dans le conduit r1 (kg/m3) : 1,2
Pression statique dans le conduit dP0 (Pa) : Axe 1 (Pa) : -6 Moyenne (Pa) : -6,0 Pression absolue dans le conduit P1 = P0 + dP0 (hPa) : 995
Profil des vitesses déterminé au cours du prélèvement : Axe 1 - 12 cm
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 15,2 194 21,0 18,2
2 45,8 157 21,1 16,4
Axe 2 - 36 cm
Points Distance par rapport à la paroi (cm) Pression différentielle (Pa) Température (°C) Vitesse des gaz (m/s)
1 15,2 INACCESSIBLE
2 45,8 INACCESSIBLE
Résultats débit - Essai N°1: Vitesse des gaz dans le conduit (m/s) : 17,30 ± 0,71 Débit des gaz au moment de la mesure (m3/h) : 18300 ± 761 Débit des gaz humides (m3
0/h) : 16700 ± 731 Débit des gaz secs (m3
0/h) : 16400 ± 721
Ecarts sur résultats débit - Essai N°1: Pression différentielle pour chaque point des axes > 10Pa : CONFORME T°/T° moyen pour chaque point des axes <5% : CONFORME Variation de vitesse pour chaque point des axes <5% : CONFORME Absence de giration : Oui
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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Remarques
L’installation est équipée d’un extracteur fixant le débit d’émission. Le profil des vitesses a été établi en prenant en compte la distribution spatiale des vitesses. Les effets temporels n’ont pas été pris en compte conformément aux référentiels NFENISO16911-1 et FDX43140.
POLLUANTS GAZEUX – MESURES AUTOMATIQUES
DETAILS DES RESULTATS
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Périodes supprimées : aucune
Résultats des mesures :
DETAILS DES RESULTATS
TTS 4 - ANODISATION
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DETAILS DES RESULTATS
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ANNEXES
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7. ANNEXES Les annexes font partie intégrante du rapport d’essais.
Annexe 1 – Glossaire Conditions normales de température et de pression (CNTP) : Valeurs de référence, exprimées sur gaz sec à une pression de 101.325 kPa, arrondis à 101.3 kPa et à une température de 273.15 K, arrondis à 273 K. La notation utilisée pour les volumes de gaz normalisés est le Nm3 (normaux mètre cube) ou le m3
0, en fonction des littératures. Blanc de site / Blanc de prélèvement : Valeur déterminée pour un mode opératoire spécifique utilisé pour garantir qu’aucune contamination significative ne s’est produite pendant l’ensemble des étapes de mesurage et pour contrôler que l’on peut atteindre un niveau de quantification adapté au mesurage. Limite de détection (LD) : Valeur de concentration du mesurande au dessous de laquelle le niveau de confiance, selon lequel la valeur mesurée correspondant à un échantillon où le mesurande est absent, est au moins de 95%. Limite de quantification (LQ) : Valeur de concentration minimale pour laquelle la concentration du mesurande peut être déterminée avec un niveau de confiance de 95% Incertitude : Paramètre associé au résultat d’un mesurage et qui caractérise la dispersion des valeurs qui pourraient raisonnablement être attribuées au mesurande. Incertitude élargie : Grandeur définissant un intervalle de confiance, autour du résultat d’un mesurage, dont on puisse s’attendre à ce qu’il comprenne une fraction spécifique de la distribution des valeurs qui pourraient raisonnablement être attribuée au mesurande. L’incertitude élargie est calculée avec un facteur d’élargissement k=2 et un niveau de confiance de 95%.
ANNEXES
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Annexe 2 : Formules usuelles de calcul
CNTP : T0= 273.15 K P0= 1013.25 hPa
Débit volumique sur gaz secs aux CNTP
100100273
25.10132
,,OH
TP
QQc
chvOsv
−×××=
Qv,0s Débit volumique sur gaz secs aux CNTP (m3
0/h) Qv,h Débit volumique sur gaz humide, aux conditions de T° et P° du conduit (m3
0/h) Pc Pression absolue dans le conduit (mbar) Tc Température des gaz dans le conduit (K) H2O Teneur en eau dans le conduit (% vol)
Volume de gaz prélevé aux CNTP : V0s
d
atmss T
TPP
VV 0
00 ××=
V0s Volume de gaz sec aux CNTP (m3
0) Vs Volume de gaz sec prélevé aux CNTP Température moyenne mesurée au niveau du compteur Patm Pression absolue au compteur considérée égale à la pression atmosphérique (pression relative au niveau du compteur
négligeable par rapport à la pression atmosphérique) Equation de base du calcul de la concentration en polluants (méthodes manuelles)
sp
pX
sgx
gXspsgst V
mVm
CCC0,
,
0,
,0,0,0, +=+=
Ct,0s Concentration totale du composé dans l’effluent aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3
0) Cg,0s Concentration de la fraction gazeuse du composé dans l’effluent aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3
0) Cp,0s Concentration de la fraction particulaire du composé dans l’effluent aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3
0) mX,g Masse totale de composé piégé sous forme gazeuse (mg) mX,p Masse totale de composé piégé sous forme particulaire sur le filtre (mg) Vgx,0s Volume de gaz sec prélevé sur la ligne secondaire où le composé est piégé sous sa forme gazeuse aux CNTP (m3
0) Vp,0s Volume de gaz sec total prélevé aux CNTP (m3
0). Ce volume est égal à la somme des volumes de gaz prélevés sur la ligne principale et sur les différentes lignes secondaires.
NOTA : Pour les prélèvements sans lignes secondaires en dérivation, Vgx,0s = Vp,0s
Calcul d’une incertitude moyenne, à partir de plusieurs essais
∑∑==
×= →×=n
iiMOYENNE
n
iiMOYENNE u
nuu
nu
1
2oùd'
1
22
2 1 1
u Incertitude de mesure n Nombre de mesures
dT
ANNEXES
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Conversion de la concentration mesurée à une teneur de référence en oxygène
2
,22, 9,20
9,20OO
CC refvolrefOvol −
−×=
Cvol,O2ref Concentration du composé aux CNTP sur gaz sec, à la concentration en oxygène de référence (mg/ m3
0) Cvol Concentration du composé aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3
0) O2,ref Concentration en oxygène de référence (% volumique) O2 Concentration en oxygène dans le conduit (% volumique sur gaz secs)
Conversion de la concentration mesurée sur gaz humides (COVT par exemple) à une teneur sur gaz secs
OHCC hum
2sec 100
100−
×=
Csec Concentration du composé aux CNTP sur gaz sec (mg/ m3
0) Cvol Concentration du composé aux CNTP sur gaz humide (mg/ m3
0) H2O Teneur en eau dans le conduit (% vol)
Mesures automatiques par analyseurs Passage des ppm en mg/m3
0 :
30mg/m
22.4polluant du molaire Masse ppm en mesurée Valeur =×
Passage des ppm de C3H8 en mg de CH4 :
304
4C3H8 /3
4.22)CH molaire (masse 16ppm mmgCH=××
Passage des ppm de C3H8 en mg de C :
30C3H8 /3
4.22)C molaire (masse 12ppm mmgC=××
ANNEXES
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Annexe 3 : Détails des méthodologies de mesures
MESURE DE DEBIT - ISO 10-780 La méthode repose sur l’exploration du profil des pressions différentielles dans le conduit sur un ensemble de points quadrillant la section de prélèvement, à l’aide d’un tube de PITOT normalisé, relié à un micro manomètre électronique. La vitesse en chaque point est ainsi déterminée, et le débit est calculé à partir de la vitesse moyenne et de l’aire de la section transversale.
TENEUR EN EAU - NF EN 14790 Méthode par condensation et/ou adsorption : Un échantillon de gaz est prélevé dans le flux de gaz à travers une unité de piégeage. La masse d’eau ainsi récupérée est quantifiée par pesée. La teneur en eau du conduit est ensuite déterminer par calcul.
Dans le cas d’un conduit saturé en eau, la teneur est déterminée à partir de la mesure de la température du conduit et d’une table des concentrations en vapeur d’eau des gaz saturés.
METHODES AUTOMATIQUES Un échantillon de gaz est continuellement extrait de l’effluent gazeux, à l’aide d’une sonde et d’une ligne de prélèvement téflon chauffée de façon à éviter toute condensation de l’échantillon dans la ligne. Un filtre élimine la poussière et la vapeur d’eau présente dans l’échantillon est éliminée à l’aide d’un système de refroidissement ou d’une sonde à perméation juste avant d’entrer dans l’analyseur. Dans le cas de mesures électrochimiques, un piège à interférent en amont de la cellule NO, permet l’élimination du SO2. Les signaux sont traités et enregistrés par un système d’acquisition en continu. L’étalonnage est effectué grâce à des bouteilles étalons certifiées (Précision 2% pour les gaz et étalon et qualité 5.0 pour l’azote), aux teneurs adaptées aux conditions de l’installation à contrôler. Un ajustage est effectué avant chaque série de mesure. Des vérifications en tête de ligne, et en entrée analyseur permettent d’écarter les fuites sur les équipements. En fin de mesures, les dérives sont vérifiées par passage des gaz certifiés, et les résultats sont corrigés de cette éventuelle dérive.
METHODES MANUELLES PAR FILTRATION ET/OU ABSORPTION La méthode repose sur l’extraction (isocinétique en cas de présence de vésicules ou de détermination d’une phase particulaire) d’un échantillon représentatif de l’effluent gazeux.
La fraction particulaire présente dans le gaz est recueillie sur un filtre en fibres de quartz placé à l’extérieur ou à l’intérieur du conduit. A l’issu du prélèvement, ce filtre est pesé pour la détermination des poussières (différence entre la pesée finale et la pesée initiale des filtres, après passage à l’étuve et séchage) et/ou est envoyé à un laboratoire externe pour mise en solution et analyse des éléments recherchés. Les extraits secs issus du rinçage des éléments en amont du filtre sont également pesés et/ou analysés et sont comptabilisés dans la quantification de la phase particulaire.
Après le filtre, l’échantillon gazeux traverse une série de flacons laveurs placés en dérivation de la ligne principale, et contenant des solutions d’absorption appropriées aux polluants à mesurer. La phase gazeuse des polluants est absorbée dans ces solutions qui sont par la suite transmises à un laboratoire externe pour analyses. Les volumes prélevés sur chaque ligne de prélèvement sont déterminés au moyen d’un compteur à gaz sec étalonné. Les concentrations particulaires et gazeuses ainsi fournies correspondent à une répartition à la température de filtration et non à la situation physique réelle dans le conduit.
MÉTHODES MANUELLES PAR FILTRATION ET/OU ADSORPTION La méthode utilisée est la méthode à filtre et à condenseur, sans division de débit. L’échantillon est prélevé de manière isocinétique, à travers une buse et une canne en verre ou en titane La fraction particulaire est prélevée sur un filtre plan en fibres de verre ou de quartz, placé à l’extérieur du conduit. La fraction gazeuse, est refroidie par passage dans un condenseur, et est piégée par adsorption sur une résine XAD2. Le volume prélevé est déterminé au moyen d’un compteur à gaz sec.
Le filtre, les condensats, la résine et le rinçage des éléments en amont du filtre sont ensuite transmis à un laboratoire externe pour extraction, détermination et quantification des éléments recherchés.
ANNEXES
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Annexe 4 : Suivi de l’isocinétisme
TTS 4 - Anodisation
SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3
Essai N°1 DI moy = 7,9
Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°
conduit
T° compteur
LP
T° filtration
Débit pompe
principale
Relevé compteur LP
Relevé compteur
LS1
Relevé compteur
LS2
Relevé compteur
LS3
Relevé compteur
LS4
Relevé compteur
LS5 Taux iso
1 1 15 6 10:09 194 21 21 20,3 29,406 83,699 61,813 44,184 16,545 5,8
1 2 46 6 10:39 157 21 24,6 17,6 30,075 83,771 61,895 44,249 16,62 10
1 2 46 6 11:09 157 21 24,6 17,6 30,7 83,842 61,974 44,312 16,694
Essai N°2 DI moy = -9,4
Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°
conduit
T° compteur
LP
T° filtration
Débit pompe
principale
Relevé compteur LP
Relevé compteur
LS1
Relevé compteur
LS2
Relevé compteur
LS3
Relevé compteur
LS4
Relevé compteur
LS5 Taux iso
1 1 15 6 11:18 182 25,7 28,6 27,2 30,706 44,314 -4,5
1 2 46 6 11:48 145 25,8 31,1 24,2 31,49 44,38 -14,4
1 2 46 6 12:18 32,109 44,447
Commentaire : Prélèvement réalisé en léger sous-isocinétisme
Essai N°3 DI moy = -4,6
Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°
conduit
T° compteur
LP
T° filtration
Débit pompe
principale
Relevé compteur LP
Relevé compteur
LS1
Relevé compteur
LS2
Relevé compteur
LS3
Relevé compteur
LS4
Relevé compteur
LS5 Taux iso
1 1 15 6 12:23 192 27 30,4 28 32,114 44,449 1
1 2 46 6 12:53 155 27,2 35 25,3 33 44,488 -10,3
1 2 46 6 13:23 33,66 44,577
ANNEXES
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TTS 2 - Phosphatation/Brunissage
SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES
Essai N°1 DI moy = 1,4
Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°
conduit
T° compteur
LP
T° filtration
Débit pompe
principale
Relevé compteur LP
Relevé compteur
LS1
Relevé compteur
LS2
Relevé compteur
LS3
Relevé compteur
LS4
Relevé compteur
LS5 Taux iso
1 1 15 5 13:34 435 28 35,8 22,7 33,678 84,028 61,978 44,578 16,696 3,9
1 2 46 5 14:04 485 24,6 34,402 84,087 62,057 44,659 16,773 -1,1
1 2 46 5 14:34 35,137 84,148 62,134 44,738 16,846
TTS 3 - Chromatation
SERIE 1 - METAUX - HCL - HF - NH3
Essai N°1 DI moy = 4,2
Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°
conduit
T° compteur
LP
T° filtration
Débit pompe
principale
Relevé compteur LP
Relevé compteur
LS1
Relevé compteur
LS2
Relevé compteur
LS3
Relevé compteur
LS4
Relevé compteur
LS5 Taux iso
1 1 14,5 6 08:15 202 19,9 10,5 20,2 35,175 84,148 62,137 44,741 16,851 7
1 2 43,5 6 08:45 197 20,1 15,7 20,3 35,859 84,207 62,215 44,819 16,92 1,5
1 2 43,5 6 09:15 36,499 84,266 62,293 44,896 16,989
Essai N°2 DI moy = -2,4
Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°
conduit
T° compteur
LP
T° filtration
Débit pompe
principale
Relevé compteur LP
Relevé compteur
LS1
Relevé compteur
LS2
Relevé compteur
LS3
Relevé compteur
LS4
Relevé compteur
LS5 Taux iso
1 1 14,5 6 09:20 207 21,1 19,5 28,9 36,505 84,266 -4,9
1 2 43,5 6 09:50 214 21,5 22,4 29,7 37,341 84,325 0,1
1 2 43,5 6 10:20 38,246 84,386
ANNEXES
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Essai N°3 DI moy = 0,1
Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°
conduit
T° compteur
LP
T° filtration
Débit pompe
principale
Relevé compteur LP
Relevé compteur
LS1
Relevé compteur
LS2
Relevé compteur
LS3
Relevé compteur
LS4
Relevé compteur
LS5 Taux iso
1 1 14,5 6 10:25 205 22 24,5 29,2 38,254 84,386 3
1 2 43,5 6 10:55 212 26,4 29,9 39,17 84,448 -2,8
1 2 43,5 6 11:25 40,055 84,508
TTS 1 - Céramique
SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES
Essai N°1 DI moy = 7,2
Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°
conduit
T° compteur
LP
T° filtration
Débit pompe
principale
Relevé compteur LP
Relevé compteur
LS1
Relevé compteur
LS2
Relevé compteur
LS3
Relevé compteur
LS4
Relevé compteur
LS5 Taux iso
1 1 15,2
1 2 45,8 12 11:33 18 23,6 27,6 27,6 40,059 84,508 62,299 44,897 16,992 8,4
1 2 45,8 12 11:41 17 23,7 27,9 26,6 40,302 84,524 62,322 44,92 17,013 6,1
1 2 45,8 12 12:33 41,842 84,624 62,455 45,047 17,131
TTS 1 Bis - Brillantage
SERIE 1 - METAUX - ACIDES - BASES
Essai N°1 DI moy = 11,8
Axe Point Dist. Buse Heure H1 T°
conduit
T° compteur
LP
T° filtration
Débit pompe
principale
Relevé compteur LP
Relevé compteur
LS1
Relevé compteur
LS2
Relevé compteur
LS3
Relevé compteur
LS4
Relevé compteur
LS5 Taux iso
1 1 15 7 13:06 129 27,6 34,7 24,9 41,847 84,624 62,458 45,053 17,138 13
1 1 15 7 13:23 125 27,7 34,3 24,3 42,356 84,658 62,503 45,098 17,176 10,5
1 1 15 7 14:06 43,585 84,739 62,617 45,211 17,27
CARSO - LABORATOIRE SANTÉ ENVIRONNEMENT HYGIÈNE DE LYON
Laboratoire Agréé pour les analyses d'eaux par le Ministère de la Santé
RAPPORT D'ANALYSE
Accréditation
N°1-1531
PORTEE
disponible sur
www.cofrac.fr
Edité le 02/10/2020
LSE
DEKRA INDUSTRIAL S.A.S
Jérémy DEPEYRE
Pôle Mesures Rhône-Alpes Auvergne
36 avenue Jean Mermoz
69355 LYONTél client : 04.72.78.44.11
FRANCEFax client :
Le rapport établi ne concerne que les échantillons soumis à l'essai. Il comporte 50 pages.
La reproduction de ce rapport d'analyse n'est autorisée que sous la forme de fac-similé photographique intégral.
L'accréditation du COFRAC atteste de la compétence des laboratoires pour les seuls essais couverts par l'accréditation,
identifiés par le symbole #.
Les paramètres sous-traités sont identifiés par (*).
Identification Dossier LSE20-138035-1
Doc Adm Client : Cde D36586482001001/0613/000647
Les données concernant la réception, la conservation, le traitement analytique de l'échantillon et les incertitudes de mesure
sont consultables au laboratoire. Pour déclarer, ou non, la conformité à la spécification, il n'a pas été tenu explicitement
compte de l'incertitude associée au résultat.
Laure LAMAISONApprouvé par :
Nombre d'échantillon(s) : 78
Page 1 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44915Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44916
Ref client : 10001228361000122835 Blanc
Type échantillon : Emission - Filtre Emission - Filtre
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 14/09/2020 00:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Métaux
Fer total # # µg/filtre 9 NDD<20 <2020
Méthode : ICP/AES après minéralisation aux
microondes
Norme : Méthode interne M_RM135
Minéralisation d'un filtre # # - NANA- -
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Chrome total # # µg/filtre 25 DD<1 <11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/filtre 20 NDD<1 <11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/filtre 25 DD<1 <11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/filtre 15 QQ1.2 3.21
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44917Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44918
Ref client : 10001228381000122837 Blanc
Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ53 32810
Méthode : Volumage
Norme :
Métaux
Fer total # # µg/l 5 NDND<100 <100100
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Fer total # # µg/échan
tillon
NDND<5 <335
33
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Chrome total # # µg/l 15 NDD<1 <11
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/l 15 NDQ<1 3.51
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/l 15 QQ2.8 8.31
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/l 20 QQ2.9 12.01
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Chrome total # # µg/échan
tillon
15 NDD<0.05 <0.330.05
0.33
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/échan
tillon
15 NDQ<0.05 1.150.05
0.33
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/échan
tillon
15 QQ0.15 2.720.05
0.33
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/échan
tillon
20 QQ0.15 3.940.05
0.33
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
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Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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Observations :
Conclusions :
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LSE2009-44919Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44920
Ref client : 10001228401000122839 Blanc
Type échantillon : Emission - NaOH Emission - NaOH
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ120 24510
Méthode : Volumage
Norme :
Chrome VI soluble # # µg/l Cr
VI
24 QQ2.80 3.001.00
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Chrome VI soluble # # µg/échan
tillon Cr
VI
16 QQ0.34 0.740.120
0.245
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Analyse des gaz
Acide fluorhydrique # # mg/l HF 15 NDND<0.05 <0.050.05
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Acide fluorhydrique # # mg/écha
ntillon
15 NDND<0.0060 <0.01230.0060
0.0123
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44919False
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44920False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44921Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44922
Ref client : 10001228421000122841 Blanc
Type échantillon : Emission - H2O Emission - H2O
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ110 20410
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# # mg/l HCl 15 NDQ<0.1 0.130.1
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# # mg/écha
ntillon
15 NDQ<0.011 0.030.011
0.020
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44923Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44924
Ref client : 10001228441000122843 Blanc
Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - H2SO4
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ59 16110
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/l
NH3
15 NDQ<0.09 0.330.09
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/écha
ntillon
15 NDQ<0.005 0.0530.005
0.014
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
NH3 : résultat sous réserve d'interférents (amines)LSE2009-44924False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44925Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44926
Ref client : 10001227991000122796 Blanc
Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Solution tampon pH 5.5
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume de la solution de
barbotage
# ml 15 Q16910
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
pH initial # - 15 Q5.45
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # mg H+ 15 ND<0.0020.002
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # mg OH- 15 ND<0.0290.034
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
pH du blanc # - 15Q5.30
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44927Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44928
Ref client : 10001228461000122845 Blanc
Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ71 27610
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# # mg/l 15 QQ0.42 0.330.13
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# # mg/écha
ntillon
15 QQ0.030 0.0910.009
0.036
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44927False
SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44928False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44929Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44931
Ref client : 1000122848 Blanc1000122847
Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Filtre
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
du 09/09/2020 à 11:33 au 09/09/2020 à
12:33
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 14/09/2020 00:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume de la solution de
barbotage
# ml 15 Q22410
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
pH initial # - 15 Q5.46
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # mg H+ 15 ND<0.0020.002
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # mg OH- 15 ND<0.0380.034
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Métaux
Fer total # µg/filtre 9ND<20
20
Méthode : ICP/AES après minéralisation aux
microondes
Norme : Méthode interne M_RM135
Minéralisation d'un filtre # - NA-
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Chrome total # µg/filtre 25D<1
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/filtre 20ND<1
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/filtre 25D<1
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Zinc total # µg/filtre 15Q1.4
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
Page 10 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44932Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44933
Ref client : 1000122850 Blanc1000122849
Type échantillon : Emission - Filtre Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # ml 1Q49
10
Méthode : Volumage
Norme :
Métaux
Fer total # µg/l 5ND<100
100
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Fer total # µg/échan
tillon
ND<5
5
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Fer total # µg/filtre 9 D<2020
Méthode : ICP/AES après minéralisation aux
microondes
Norme : Méthode interne M_RM135
Minéralisation d'un filtre # - NA-
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Chrome total # µg/l 15ND<1
1
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Chrome total # µg/filtre 25 D<11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/l 15D<1
1
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/filtre 20 D<11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/l 15Q5.6
1
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/filtre 25 D<11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Zinc total # µg/l 20Q4.4
1
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Zinc total # µg/filtre 15 Q5.31
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : Méthode interne M_RM124
Chrome total # µg/échan
tillon
15ND<0.05
0.05
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44932Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44933
Ref client : 1000122850 Blanc1000122849
Type échantillon : Emission - Filtre Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/échan
tillon
15D<0.05
0.05
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/échan
tillon
15Q0.27
0.05
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # µg/échan
tillon
20Q0.22
0.05
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44934Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44935
Ref client : 1000122852 Blanc1000122851
Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - NaOH
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ322 8910
Méthode : Volumage
Norme :
Chrome VI soluble # µg/l Cr
VI
24Q2.90
1.00
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Chrome VI soluble # µg/échan
tillon Cr
VI
16Q0.26
0.089
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Métaux
Fer total # µg/l 5 D<100100
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Fer total # µg/échan
tillon
D<3232
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Chrome total # µg/l 15 D<11
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/l 15 Q7.11
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/l 15 Q9.91
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # µg/l 20 Q25.01
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Chrome total # µg/échan
tillon
15 D<0.320.32
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/échan
tillon
15 Q2.290.32
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/échan
tillon
15 Q3.190.32
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # µg/échan
tillon
20 Q8.050.32
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44934Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44935
Ref client : 1000122852 Blanc1000122851
Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - NaOH
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44935False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44936Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44937
Ref client : 1000122854 Blanc1000122853
Type échantillon : Emission - NaOH Emission - H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ255 8610
Méthode : Volumage
Norme :
Chrome VI soluble # µg/l Cr
VI
24 Q3.401.00
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Chrome VI soluble # µg/échan
tillon Cr
VI
16 Q0.870.255
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Analyse des gaz
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# mg/l 15Q0.22
0.13
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# mg/écha
ntillon
15Q0.019
0.011
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44936False
SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44937False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44938Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44939
Ref client : 10001228561000122855
Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - Solution tampon pH 5.5
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
du 09/09/2020 à 13:06 au 09/09/2020 à
14:06
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 15 QQ275 20210
Méthode : Volumage
Norme : NF X43-317
pH initial # - 15Q3.08
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # mg H+ 15Q0.251
0.002
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # mg OH- 15ND<0.034
0.034
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Analyse des gaz
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# mg/l 15 Q0.130.13
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# mg/écha
ntillon
15 Q0.0360.036
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44938False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44940Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44941
Ref client : 10001228051000122804 Blanc
Type échantillon : Emission - Filtre Emission - Filtre
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 14/09/2020 00:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Métaux
Fer total # # µg/filtre 9 NDQ<20 2420
Méthode : ICP/AES après minéralisation aux
microondes
Norme : Méthode interne M_RM135
Minéralisation d'un filtre # # - NANA- -
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Chrome total # # µg/filtre 25 DD<1 <11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/filtre 20 NDQ<1 1.51
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/filtre 25 DQ<1 1.31
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/filtre 15 QQ1.3 6.11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44942Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44943
Ref client : 10001228071000122806 Blanc
Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ61 36810
Méthode : Volumage
Norme :
Métaux
Fer total # # µg/l 5 NDQ<100 280100
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Fer total # # µg/échan
tillon
NDQ<6 1036
37
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Chrome total # # µg/l 15 NDQ<1 1.61
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/l 15 DQ<1 9.21
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/l 15 QQ5.8 13.01
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/l 20 QQ3.6 39.01
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Chrome total # # µg/échan
tillon
15 NDQ<0.06 0.590.06
0.37
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/échan
tillon
15 DQ<0.06 3.390.06
0.37
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/échan
tillon
15 QQ0.35 4.780.06
0.37
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/échan
tillon
20 QQ0.22 14.350.06
0.37
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
Observations :
Conclusions :
Page 20 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44944Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44945
Ref client : 10001228091000122808 Blanc
Type échantillon : Emission - NaOH Emission - NaOH
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ56 22210
Méthode : Volumage
Norme :
Chrome VI soluble # # µg/l Cr
VI
24 QQ2.70 2.701.00
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Chrome VI soluble # # µg/échan
tillon Cr
VI
16 QQ0.15 0.600.056
0.222
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Analyse des gaz
Acide fluorhydrique # # mg/l HF 15 NDD<0.05 <0.050.05
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Acide fluorhydrique # # mg/écha
ntillon
15 NDD<0.0028 <0.01110.0028
0.0111
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44944False
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44945False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44946Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44947
Ref client : 10001228111000122810 Blanc
Type échantillon : Emission - H2O Emission - H2O
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ59 22010
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# # mg/l HCl 15 NDQ<0.1 0.160.1
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# # mg/écha
ntillon
15 NDQ<0.006 0.040.006
0.022
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44948Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44949
Ref client : 10001228131000122812 Blanc
Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - H2SO4
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
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Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ57 24210
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/l
NH3
15 NDD<0.09 <0.090.09
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/écha
ntillon
15 NDD<0.005 <0.0220.005
0.022
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44950Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44951
Ref client : 10001228151000122814 Blanc
Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ48 26710
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# # mg/l 15 QQ0.25 1.200.13
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# # mg/écha
ntillon
15 QQ0.012 0.3200.006
0.035
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44950False
SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44951False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44952Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44953
Ref client : 10001228171000122816 Blanc
Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Solution tampon pH 5.5
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
du 08/09/2020 à 13:34 au 08/09/2020 à
14:34
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
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AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume de la solution de
barbotage
# # ml 15 QQ54 25610
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
pH initial # # - 15 QQ5.63 5.01
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # # mg H+ 15 NDND<0,001 <0.0030.002
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # # mg OH- 15 NDND<0,018 <0.0440.034
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44954Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44955
Ref client : 10001228191000122818 Blanc
Type échantillon : Emission - Filtre Emission - Filtre
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 14/09/2020 00:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Métaux
Fer total # # µg/filtre 9 NDQ<20 2320
Méthode : ICP/AES après minéralisation aux
microondes
Norme : Méthode interne M_RM135
Minéralisation d'un filtre # # - NANA- -
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Chrome total # # µg/filtre 25 DD<1 <11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/filtre 20 NDD<1 <11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/filtre 25 DQ<1 1.31
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/filtre 15 QQ1.3 4.01
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44956Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44957
Ref client : 10001228211000122820 Blanc
Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ92 31010
Méthode : Volumage
Norme :
Métaux
Fer total # # µg/l 5 NDD<100 <100100
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Fer total # # µg/échan
tillon
NDD<9 <319
31
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Chrome total # # µg/l 15 NDD<1 <11
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/l 15 DQ<1 13.01
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/l 15 QQ5.1 6.91
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/l 20 QQ2.8 10.01
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Chrome total # # µg/échan
tillon
15 NDD<0.09 <0.310.09
0.31
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/échan
tillon
15 DQ<0.09 4.030.09
0.31
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/échan
tillon
15 QQ0.47 2.140.09
0.31
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/échan
tillon
20 QQ0.26 3.100.09
0.31
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
Observations :
Conclusions :
Page 28 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44958Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44959
Ref client : 10001228231000122822 Blanc
Type échantillon : Emission - NaOH Emission - NaOH
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ102 21210
Méthode : Volumage
Norme :
Chrome VI soluble # # µg/l Cr
VI
24 QQ2.80 3.001.00
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Chrome VI soluble # # µg/échan
tillon Cr
VI
16 QQ0.29 0.640.102
0.212
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Analyse des gaz
Acide fluorhydrique # # mg/l HF 15 NDD<0.05 <0.050.05
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Acide fluorhydrique # # mg/écha
ntillon
15 NDD<0.0051 <0.01060.0051
0.0106
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44958False
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44959False
Conclusions :
Page 29 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44960Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44961
Ref client : 10001228251000122824 Blanc
Type échantillon : Emission - H2O Emission - H2O
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ61 21510
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# # mg/l HCl 15 NDD<0.1 <0.10.1
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# # mg/écha
ntillon
15 NDD<0.006 <0.0220.006
0.022
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44962Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44963
Ref client : 10001228271000122826 Blanc
Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - H2SO4
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ60 19010
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/l
NH3
15 NDQ<0.09 0.410.09
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/écha
ntillon
15 NDQ<0.005 0.0780.005
0.017
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
NH3 : résultat sous réserve d'interférents (amines)LSE2009-44963False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44964Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44965
Ref client : 10001228321000122831
Type échantillon : Emission - Filtre Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 09:20 au 09/09/2020 à
10:20
du 09/09/2020 à 09:20 au 09/09/2020 à
10:20
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 14/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # ml 1Q335
10
Méthode : Volumage
Norme :
Métaux
Minéralisation d'un filtre # - NA-
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/l 15Q16.0
1
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/filtre 25 D<11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/échan
tillon
15Q5.36
0.34
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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LSE2009-44966Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44967
Ref client : 10001228341000122833
Type échantillon : Emission - Filtre Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 10:25 au 09/09/2020 à
11:25
du 09/09/2020 à 10:25 au 09/09/2020 à
11:25
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 16/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # ml 1Q313
10
Méthode : Volumage
Norme :
Métaux
Minéralisation d'un filtre # - NA-
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/l 15Q15.0
1
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/filtre 25 D<11
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/échan
tillon
15Q4.70
0.31
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44968Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44969
Ref client : 10001228291000122828 Blanc
Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
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Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
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Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ64 26010
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# # mg/l 15 QQ0.28 0.470.13
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# # mg/écha
ntillon
15 QQ0.018 0.1220.008
0.034
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44968False
SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44969False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44970Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44971
Ref client : 1000122779 Blanc1000122830
Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Filtre
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 09/09/2020 à 08:15 au 09/09/2020 à
09:15
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 16/09/2020 00:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
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SS
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AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
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Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume de la solution de
barbotage
# ml 15 Q24610
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
pH initial # - 15 Q5.80
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # mg H+ 15 ND<0.0020.002
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # mg OH- 15 ND<0.0420.034
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Métaux
Fer total # µg/filtre 9ND<20
20
Méthode : ICP/AES après minéralisation aux
microondes
Norme : Méthode interne M_RM135
Minéralisation d'un filtre # - NA-
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Chrome total # µg/filtre 25D<1
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/filtre 20ND<1
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/filtre 25D<1
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Zinc total # µg/filtre 15Q1.3
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44972Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44973
Ref client : 1000122781 Blanc1000122780
Type échantillon : Emission - Filtre Emission - H2O
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 16/09/2020 00:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
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Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # ml 1Q162
10
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# mg/l HCl 15ND<0.1
0.1
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# mg/écha
ntillon
15ND<0.016
0.016
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Métaux
Fer total # µg/filtre 9 Q5120
Méthode : ICP/AES après minéralisation aux
microondes
Norme : Méthode interne M_RM135
Minéralisation d'un filtre # - NA-
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Chrome total # µg/filtre 25 Q1.31
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/filtre 20 Q1.31
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/filtre 25 Q6.41
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Zinc total # µg/filtre 15 Q9.41
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44974Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44975
Ref client : 10001227831000122782
Type échantillon : Emission - H2O Emission - H2O
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ120 6810
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# # mg/l HCl 15 QD0.12 <0.10.1
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Acide chlorhydrique (fraction
gazeuse)
# # mg/écha
ntillon
15 QD0.01 <0.0070.012
0.007
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 1911
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
Page 38 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44976Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44977
Ref client : 10001227851000122784 Blanc
Type échantillon : Emission - NaOH Emission - NaOH
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ91 14410
Méthode : Volumage
Norme :
Chrome VI soluble # # µg/l Cr
VI
24 QQ2.70 2.101.00
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Chrome VI soluble # # µg/échan
tillon Cr
VI
16 QQ0.25 0.300.091
0.144
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Analyse des gaz
Acide fluorhydrique # # mg/l HF 15 NDND<0.05 <0.050.05
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Acide fluorhydrique # # mg/écha
ntillon
15 NDND<0.0046 <0.00720.0046
0.0072
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44976False
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44977False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44978Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44979
Ref client : 1000122787 Blanc1000122786
Type échantillon : Emission - NaOH Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ109 5910
Méthode : Volumage
Norme :
Chrome VI soluble # µg/l Cr
VI
24 Q2.001.00
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Chrome VI soluble # µg/échan
tillon Cr
VI
16 Q0.220.109
Méthode : Chromatographie ionique, détection
UV/vis.
Norme : XP X43-136
Analyse des gaz
Acide fluorhydrique # mg/l HF 15 D<0.050.05
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Acide fluorhydrique # mg/écha
ntillon
15 D<0.00550.0055
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-304
Métaux
Fer total # µg/l 5ND<100
100
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Fer total # µg/échan
tillon
ND<6
6
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Chrome total # µg/l 15ND<1
1
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/l 15D<1
1
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/l 15Q6.7
1
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # µg/l 20Q4.0
1
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Chrome total # µg/échan
tillon
15ND<0.06
0.06
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # µg/échan
tillon
15D<0.06
0.06
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44978Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44979
Ref client : 1000122787 Blanc1000122786
Type échantillon : Emission - NaOH Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/échan
tillon
15Q0.40
0.06
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # µg/échan
tillon
20Q0.24
0.06
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Cr(VI) : Résultat sous réserve ; en présence d’éléments réducteurs (SO2, fer ferreux,…) le résultat peut être
sous-estimé
LSE2009-44978False
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44980Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44981
Ref client : 10001227891000122788
Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - HNO3/H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ269 11510
Méthode : Volumage
Norme :
Métaux
Fer total # # µg/l 5 DQ<100 270100
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Fer total # # µg/échan
tillon
DQ<27 3127
12
Méthode : ICP/AES
Norme : Méthode interne M_RM135
Chrome total # # µg/l 15 QQ6.6 6.31
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/l 15 QQ6.4 15.01
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/l 15 QQ26.0 48.01
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/l 20 QQ38.0 83.01
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Chrome total # # µg/échan
tillon
15 QQ1.78 0.720.27
0.12
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Manganèse total # # µg/échan
tillon
15 QQ1.72 1.730.27
0.12
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # # µg/échan
tillon
15 QQ6.99 5.520.27
0.12
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Zinc total # # µg/échan
tillon
20 QQ10.22 9.550.27
0.12
Méthode : ICP/MS
Norme : Méthode interne M_RM124
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
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LSE2009-44982Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44983
Ref client : 10001227911000122790 Blanc
Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - H2SO4
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ153 16010
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/l
NH3
15 NDD<0.09 <0.090.09
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Ammoniac (fraction gazeuse) # # mg/écha
ntillon
15 NDD<0.014 <0.0140.014
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44984Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44985
Ref client : 10001228001000122792
Type échantillon : Emission - H2SO4 Emission - Filtre
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 11:18 au 08/09/2020 à
12:18
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 16/09/2020 00:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # ml 1 Q7910
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Ammoniac (fraction gazeuse) # mg/l
NH3
15 D<0.090.09
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Ammoniac (fraction gazeuse) # mg/écha
ntillon
15 D<0.0070.007
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF X43-303
Métaux
Minéralisation d'un filtre # - NA-
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/filtre 25Q1.4
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
Page 45 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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LSE2009-44986Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44987
Ref client : 10001228021000122801
Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - Filtre
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 12:23 au 08/09/2020 à
13:23
du 08/09/2020 à 11:18 au 08/09/2020 à
12:18
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 16/09/2020 00:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # ml 1 Q38910
Méthode : Volumage
Norme :
Métaux
Minéralisation d'un filtre # - NA-
Méthode : Minéralisation aux micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/l 15 Q20.01
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/filtre 25Q1.3
1
Méthode : ICP/MS après minéralisation aux
micro-ondes
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/échan
tillon
15 Q7.780.39
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
Page 46 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44988Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44989
Ref client : 1000122793 Blanc1000122803
Type échantillon : Emission - HNO3/H2O2 Emission - H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 12:23 au 08/09/2020 à
13:23
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ321 6710
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# mg/l 15Q0.90
0.13
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# mg/écha
ntillon
15Q0.060
0.009
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Métaux
Nickel total # µg/l 15 Q23.01
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Nickel total # µg/échan
tillon
15 Q7.380.32
Méthode : ICP/MS
Norme : NF EN 14385
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
SO2 : résultat sous réserve d'interférents (SO3)LSE2009-44989False
Conclusions :
Page 47 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44990Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44991
Ref client : 10001227951000122794
Type échantillon : Emission - H2O2 Emission - H2O2
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume du barbotage # # ml 1 QQ143 11410
Méthode : Volumage
Norme :
Analyse des gaz
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# # mg/l 15 DD<0.13 <0.130.13
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Dioxyde de soufre (fraction
gazeuse)
# # mg/écha
ntillon
15 DD<0.019 <0.0150.019
0.015
Méthode : Chromatographie ionique
Norme : NF EN 14791
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
Page 48 / 50
Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
Site web : www.groupecarso.com - e-mail : [email protected]
LSE2009-44992Identification échantillon :Identification Dossier
LSE20-138035
LSE2009-44993
Ref client : 10001227981000122797
Type échantillon : Emission - Solution tampon pH 5.5 Emission - Solution tampon pH 5.5
Nature :
Prélevé par: Le client Le client
Date de prélèvement : du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
du 08/09/2020 à 10:09 au 08/09/2020 à
11:09
Date de réception : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
Date de début d'analyse : 11/09/2020 07:00 11/09/2020 07:00
CO
FR
ACParamètre
Unité RésultatRef
Qualité
Limite
Qualité
Résultat
SS
T
CO
FR
AC
Ref
Qualité
LQ Limite
Qualité
SS
T
Im
(%)
Kd
(%)
Kt
(%)
Dé
te
cté
Dé
te
cté
Analyses physicochimiques
Analyses physicochimiques de base
Volume de la solution de
barbotage
# # ml 15 QQ122 11210
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
pH initial # # - 15 QQ5.00 5.49
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # # mg H+ 15 NDND<0.001 <0.0010.002
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Quantité dans l'échantillon # # mg OH- 15 NDND<0.021 <0.0190.034
Méthode : Electrochimie
Norme : NF X43-317
Kt : Coefficient d'adsorption_désortion Kd : Rendement de récupération analytique ou coefficient de désorption
Détection : Q : Quantifié D : Détecté ND : Non Détecté NA : Non Applicable
False
False
Observations :
Conclusions :
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Société par action simplifiée au capital de 2 283 622,30 € - RCS Lyon B 410 545 313 - SIRET 410 545 313 00042 - APE 7120B — N° TVA: FR 82 410 545 313
Siège social et laboratoire : 4, avenue Jean Moulin — CS 30228 - 69633 VENISSIEUX CEDEX - Tél : (33) 04 72 76 16 16 - Fax : (33) 04 78 72 35 03
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Approbateur des échantillons :
LSE2009-44915 LSE2009-44916 LSE2009-44917 LSE2009-44918 LSE2009-44919
LSE2009-44920 LSE2009-44921 LSE2009-44922 LSE2009-44923 LSE2009-44924
LSE2009-44925 LSE2009-44926 LSE2009-44927 LSE2009-44928 LSE2009-44929
LSE2009-44931 LSE2009-44932 LSE2009-44933 LSE2009-44934 LSE2009-44935
LSE2009-44936 LSE2009-44937 LSE2009-44938 LSE2009-44939 LSE2009-44940
LSE2009-44941 LSE2009-44942 LSE2009-44943 LSE2009-44944 LSE2009-44945
LSE2009-44946 LSE2009-44947 LSE2009-44948 LSE2009-44949 LSE2009-44950
LSE2009-44951 LSE2009-44952 LSE2009-44953 LSE2009-44954 LSE2009-44955
LSE2009-44956 LSE2009-44957 LSE2009-44958 LSE2009-44959 LSE2009-44960
LSE2009-44961 LSE2009-44962 LSE2009-44963 LSE2009-44964 LSE2009-44965
LSE2009-44966 LSE2009-44967 LSE2009-44968 LSE2009-44969 LSE2009-44970
LSE2009-44971 LSE2009-44972 LSE2009-44973 LSE2009-44974 LSE2009-44975
LSE2009-44976 LSE2009-44977 LSE2009-44978 LSE2009-44979 LSE2009-44980
LSE2009-44981 LSE2009-44982 LSE2009-44983 LSE2009-44984 LSE2009-44985
LSE2009-44986 LSE2009-44987 LSE2009-44988 LSE2009-44989 LSE2009-44990
LSE2009-44991 LSE2009-44992 LSE2009-44993
Responsable de laboratoire
Laure LAMAISON
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