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1 Resclin-Champagne-Ardenne [email protected] Les définitions Les recommandations La réglementation Les ateliers du Resclin Gestion du risque infectieux associé aux soins Formation “encadrement EOHH” 4ème trimestre 2008

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[email protected]

Les définitionsLes recommandations

La réglementation

Les ateliers du ResclinGestion du risque infectieux associé

aux soinsFormation “encadrement EOHH”

4ème trimestre 2008

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Nouvelles définitions desinfections nosocomiales

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Les infections associées aux soins

Nouvelles définitions des infections nosocomiales

(non encore publiée) mesures prises pour prévenir la transmission d’un micro-

organisme : définition et place des précautions standard dépistage, y compris des BMR (définition, indications,

stratégie - méthode, fréquence, …) et ses conséquences modalités et place des précautions complémentaires ou

additionnelles, en complément des précautions standard, incluant leur levée.

« Isolement » = « Isolement du germe » Précautions standard + précautions complémentaires

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Historique

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Infections Associées aux Soins (IAS)

Une infection est dite associée aux soins (IAS)

si elle survient au cours ou à la suite d’une prise en

charge (diagnostique, thérapeutique ou préventive)

d’un patient

ET

si elle n’était ni présente, ni en incubation au début

de la prise en charge

Une Infection nosocomiale est une IASUne Infection nosocomiale est une IAS

contractée en établissement de santécontractée en établissement de santé

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Infections Associées aux Soins (IAS)

Lorsque l’état infectieux au début de la prise en charge n’est pas connu précisément, un délai d’au moins 48h ou un délai supérieur à la période d’incubation est couramment accepté pour définir une IAS.

Toutefois, il est recommandé d’apprécier dans chaque cas, la plausibilité de l’association entre la prise en charge et l’infection.

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2 catégories d ’IAS non exclusives

Infection associée à l’environnement de soins (IAES)

Infection associée aux actes de soins (IAAS)

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Déterminants

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Exclusions de la définition des IAS

Infection présente ou en incubation à l’admission Colonisation asymptomatique

colonisation urinaire, colonisation sur cathéter présence isolée d ’un micro-organisme sur une

cicatrice ou une lésion cutanée Soins auto-prescrits Infections materno-fœtales (IMF)Sauf:

entérocolite ulcéronécrosante épidémique, IMF à germes hospitaliers, IMF suite à colonisation maternelle non traitée

(Strepto B)

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Les recommandations

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Actualités 2008-2009

Bon usage des antibiotiques. HAS, avril 2008 Avis relatif à la maîtrise de la diffusion des infections

à Clostridium difficile dans les établissements de santé français. 20 juin 2008

Rapport relatif à la conduite à tenir devant un ou plusieurs cas de coqueluche. Haut Conseil de la Santé Publique, 5 septembre 2008

Recommandations pour la prévention de la transmission croisée (1er T 2009) Précautions standard Dépistage SAMR Précautions complémentaires contact

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Précautions standard(PS)

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PS: l’hygiène des mains

Technique d’hygiène des mains priorisée:friction hydro-alcoolique (FHA)

- [WHO 2005][CDC 2002][SFHH 2002]. - Comité Technique national des Infections Nosocomiales (CTIN), décembre 2001:« l’hygiène des mains repose sur la friction avec un produit hydro-alcoolique (PHA)« en remplacement du lavage des mains »

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PS: l’hygiène des mains

Comment bien faire la FHA ? Protocole tenues à manches courtes, pas d’ongles vernis, et de faux-ongles, pas de bijoux (y compris alliance), mains non souillées, non mouillées, accessibilité des PHA pas de risques dermato et systémique

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PS: équipements de protection individuelle (EPI) et mesures « barrière »

Port de gants prévention AES et transmission C. difficile. gants sans latex et non poudrés

Port de masque / lunettes (PS) Protection de la tenue professionnelle

méthode de protection de la tenue moins étayé (ex : surblouse) ou non démontré (surchaussures)

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PS: pour les visiteurs

Sensibilisation à l’hygiène des mains avant et après contact direct avec un patient

port de gants, de surblouses ? mal documenté (sauf hémato, blocs obstétricaux…) Resclin:

NON Sauf cas particulier

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PS: Organisation des soins

globaliser les soins (par opposition aux soins en série) organiser la séquence du plus propre au plus sale

stockage minimum de matériel dans l’espace de soin

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Evaluation des PS

évaluations qualitatives et quantitatives des indications et de la gestuelle de la FHA: suivi à plusieurs reprises du niveau de

consommation indicateur de performance (ICSHA)

rétro information des indicateurs importantemoteur dans l’amélioration des performances

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Précautions complémentaires

contacts (PC)

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Précautions complémentaires contact

Complémentaires aux précautions standard chambre individuelle ou regroupement des porteurs signalisation hygiène des mains port de gants port du masque port de surblouses/tabliers dans certaines

circonstances

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PC contact

Chambre individuelleSi nombre de chambres individuelles insuffisant:

regrouper les patients porteurs dans une même chambre

regrouper les porteurs dans des unités dédiées = COHORTING (personnel non partagé avec d’autres patients)

Signalisation rationnel scientifique incertain

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PC contact

Hygiène des mains Intérêt friction SHA > lavage +++

amélioration de l’observance meilleure efficacité microbiologique études cliniques

Port des gants non stériles à UU bénéfice du non port de gants sous réserve de l’optimisation des SHA notamment lors d’enchaînements de soins chez

un même patient sauf pour Clostridium difficile

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Protection de la tenue vestimentaire port d'une surblouse (tablier) pour les soins

potentiellement contaminants

Port du masque occasionnellement recommandé soins avec risques d’aérosols rarement porté dans le cadre des PC

PC contact

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Le dépistageet ses conséquences

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Dépistage du SARM

Le dépistage en réanimation En l’absence de dépistage: de 1/3 à > 1/2 des

porteurs auraient été méconnus à l’admission. Dépistage à l’admission en réanimation: le

dépistage serait économiquement rentable

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Dépistage du SARM

Le dépistage en court séjour Incidence des acquisitions mal connue, Evaluation de l'efficacité du dépistage difficile:

mise en place d'études contrôlées difficile caractère multifactoriel de la plupart des

interventions.

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Dépistage du SARM

Le dépistage en SSR et SLD variations importantes entre les SSR et SLD

type de structures pathologies prises en charge durées de séjour densité de personnels charge en soins comorbidités des patients coût du dépistage

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Dépistage du SARM

Décontamination du portage SARM résultats variables selon les études impact sur les taux d’infections incertain résistance des SARM à la mupirocine: mal connue.

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La réglementation

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Quelques références clefs

Le signalement et l’information du patient (décret 2002)

HCSP (arr 6 octobre 2008) prévus 1er T 2009:

La loi patient santé et territoire Le plan de lutte contre les IAS 2009-2012

TOUT sur Nosobase

(http://nosobase.chu-lyon.fr/)

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Le signalement

Pourquoi Pour faire remonter et centraliser les informations

à l’InVS (échelon national)

Recommandations

Règlementation

Retrait de matériel (en lien avec Afssaps) Pour officialiser une demande d’expertise et de

soutien extérieur

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Le signalement Quoi: Tout évènement rare, grave, évitable Qui:

tout professionnel responsable du signalement connu de tous en lien avec l’EOHH, le président du Clin (directeur informé) patient (personne de confiance ou désignée) informé

Quand: dès que possible Où: au sein de l’établissement de santé concerné Comment:

par téléphone si besoin d’aide ou selon la gravité notification (formulaire Cerfa)

CClin Est Resclin Ddass InVS

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Certification HASV2010

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V2010: 2 objectifs complémentaires

Mise en place d’un système de pilotage de l’établissement incluant l’existence d’un processus d’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins

L’atteinte d’un niveau de qualité sur des critères thématiques jugés esstentiels Pratiques exigibles prioritaires (PEP)

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V2010: PEP, indicateurset gestion des risques

PEP Critère 8.b: fonction “gestion des risques” Critère 8.f: gestion des évènements indésirables Critère 8.g: maîtrise du risque infectieux

Indicateurs Critère 8.g: maîtrise du risque infectieux