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INTRODUCTION SYNDROME NEPHROTIQUE ENSEMBLE DE SYMPTOMES COMMUNS A UN CERTAIN NOMBRES DE MALADIES EX :SYNDROME INFECTIEUX NEPHRON NEPHROSE UNITE FONCTIONNELLE ET ANATOMIQUE DU REIN DEGENERECENCE DESTRUCTION DU NEPHRON

Syndrome Nephrotique

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INTRODUCTION SYNDROME NEPHROTIQUE

ENSEMBLE DE SYMPTOMESCOMMUNS A UN CERTAINNOMBRES DE MALADIESEX :SYNDROME INFECTIEUX

NEPHRON NEPHROSE

UNITE FONCTIONNELLE ET ANATOMIQUE DU REIN

DEGENERECENCEDESTRUCTION DU NEPHRON

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REINSREINS

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Néphron (2)Néphron (2)

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DEFINITION

Le S.N est un syndrome biologique défini (chez l’adulte) par la présence d’une :

protéinurie abondante supérieure à 3g / 24 h

avec hypoalbuminémie < 30 g / L

(il existe souvent une hypoprotidémie < 60 g /L )

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Le SN est pathognomonique d ‘ une atteinte glomérulaire .

Il est dit pur quand il ne s’accompagne pas : ni hématurie , ni d’ H.T.A , ni IR, et que la protéinurie est sélective ;

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GLOMERULEGLOMERULE

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La protéinurie est dite sélective si à

EPS , elle est constituée de plus 85 % d ‘ albumine . Le pronostic est dans ce cas meilleur / Protéinurie non sélective, car dans ce cas les lésions glomérulaires sont plus importantes ;

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CLINIQUE

1 / Oedèmes blancs , mous , indolores , prenant le godet ;

2 / HTA , hématurie , IR , si SNI impur ;

3 / Recherche des signes extra rénaux qui peuvent orienter vers un SN secondaire;

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BIOLOGIE Hypoprotidémie : < 60 g / l ; Hypoalbuminémie : < 30 g / l ; EPS : α 2 aug ; β

diminué Vs : accélérée ; Natriurèse : basse ; Cholestérol : aug ; Triglycérides : aug ; Urée , créatinémie : variables ; Immunologie : peut + positive

;

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PHYSIOPATHOLOGIE

Augmentation de la perméabilité aux protéines de la MBG , par perte des charges négatives de la MBG ; on parle de néphrose lipoîdique ;

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PHYSIOPATHOLOGIE DES OEDEMES Fuite

urinaire des protéines

hypoprotidémie

dimi .Pr. oncotique protéines fuite eau sec vas- Milieu intesticiel hypovolemie efficace

)(STIMULAT. SRA SECRET.ADH

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HISTOLOGIE

Ponction biopsie rénale ( PBR ) : après échographie rénale hémostase équilibre TArSystématique chez l’adulte ;Chez enfant non faite si SNP type LGMInteret : Confirme le diagnostic ,et

permet le pronostic

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CLASSIFICATION SN

SNI SN II

NEPHROSE LIPOIDIQUE GN I

LGM HSF GEM GNMP GNRP

DIABETE

AMYLOSE

N GRAVIDIQUE

M SYSTEMIQUES ex :LED

INFECTION

TOXIQUES

CANCERS

N FAMILLIALES

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TRAITEMENT A / Symptomatique: si oedèmes : RSS , restriction liquidienne Régime riche en protéines sauf si IR ; Régime pauvre en acides gras saturés ; Diurétiques si nécessaires ; Anti hypertenseurs HTA volodépendenteAntibiotiques si nécessaire ;Anti coagulants si risque de thrombose ;Anti hémorragiques si risque hémorragique

;

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TRAITEMENT B / Etiologique : en fonction de la cause .

En cas de GN I : en fonction du type de lésions histologique ;

( corticoïdes ou corticoïdes + Immunosuppresseurs )

En cas de GN II : le SN régresse parfois après le traitement de la cause ;

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EVOLUTION En général corticosensible , mais

les rechutes sont possibles à l ‘ arrêt des corticoïdes ;

La corticorésistance peut se voir surtout dans la HSF .

La corticodépendence peut également se voir ;

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